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砂仁对照药材阳春砂

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  • 【原创大赛】警惕了,药材市面上充斥着大量的伪砂仁!!!————浅谈从气相色谱角度的鉴别

    【原创大赛】警惕了,药材市面上充斥着大量的伪砂仁!!!————浅谈从气相色谱角度的鉴别

    警惕了,药材市面上充斥着大量的伪砂仁!!!现在的药材市场,很乱,为了赚钱,商人们削尖脑袋坑老百姓的案例很多很多!这不是,近来我碰到了砂仁这个药材,从检测,从药店,从中医院药房,很多时候都容易看到它的身影。东南亚砂仁是指种属是越南、马来西亚等东南亚特有的一种果实(外表看起来很像广东砂仁)。而广东砂仁是指种属是阳春砂仁或海南砂仁,广东砂仁是中国药典收载的品种,是中药饮品的正确来源。东南亚砂仁是属于混淆品,不是正品。首先,我们比较一下这2中外表看起来相似的药材价格。东南亚砂仁大约50元人民币1斤,而广东砂仁一般的都要300元以上,正宗的阳春砂仁还卖到5000元一斤。价格上的巨差,使得精明的商人动起了坏脑筋:在广东砂仁里掺入一定比例的东南亚砂仁,或者混淆砂仁名义以经济手段攻下主管人员,大肆倾销在中医院药房。在广东的许多中医院,你拿到的砂仁十有八九是这种东南亚砂仁替代品。中国药典的来源规定是没有东南亚砂仁的。如果看原药材,我们还是能很好的区分开,因为东南亚砂仁看起来很像缩小版的草果,只不过它比草果多了很多的软刺,它外壳很明显的有纵向菱,果体细长,尾端尖。而广东砂仁外壳是没有这菱的,果体圆得比较均匀。假如是药材粉末,如下图某厂家直接口服药材粉(很难从粉末或气味上鉴别出是那种砂仁,但从气相色谱图的特征可以知道它是东南亚砂仁粉碎后的粉末,它的樟脑成分含量占比很高),或者制成中成药,都是很难从外观区分了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410091741_517542_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410091746_517543_1621232_3.jpg下面,我们从气相色谱的角度区分一下这2种砂仁,谈谈东南亚砂仁与广东砂仁的气相色谱鉴别。从下面色谱图我们看到,2种砂仁的色谱图基本一样,就是图谱小峰也差不多。但。。。。。,在樟脑和乙酸龙脑酯的比例上是相差很大的。东南亚砂仁成分以樟脑为主,含量占57%,乙酸龙脑酯含量只占29%。而广东砂仁成分中以乙酸龙脑酯为主,含量占60%,樟脑含量仅占28%。从气相色谱FID检出的成分来分析,东南亚砂仁樟脑与乙酸龙脑酯的比值是2:1,广东砂仁的比值刚好相反,是1:2。中国药典也规定,砂仁药材中乙酸龙脑酯的含量不得少于0.9%。从药典含量质控的角度分析,砂仁的有效成分该是乙酸龙脑酯。但东南亚砂仁以樟脑为主,乙酸龙脑酯含量很难达到0.9%的要求,很多只有0.5%以下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410091747_517545_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410091747_517546_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410091747_517544_1621232_3.jpg所以,大家在购买砂仁作为食疗时,千万细心看好了,别上了别有用心的商人的当!

  • 【原创大赛】砂仁含量测定注意事项

    【原创大赛】砂仁含量测定注意事项

    [align=center]砂仁含量测定注意事项[/align][color=#333333] 砂仁为姜科植物阳春砂[/color][i][color=#333333]Amomum villosum Lour.[/color][/i][color=#333333]、绿壳砂[/color][i][color=#333333] Amomum villosum our.var.xanthioides T.L.Wu et Senjen [/color][/i][color=#333333]或海南砂 [/color][i][color=#333333]Amomum longiligulare T.L.Wu[/color][/i][color=#333333] 的干燥成熟果实。夏、秋二季果实成熟时采收,晒干或低温干燥。[/color]1 实验材料与试剂[color=#333333] 砂仁(送检样品),无水乙醇(分析纯),乙酸龙脑酯(中检院)[/color][color=#333333]。[/color]2 实验方法2.1 [color=#333333]对照品溶液的制备 [/color][color=#333333] 取乙酸龙脑酯对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.35mg的溶液,即得。[/color][align=center][img=,523,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910240905196530_1635_1858223_3.jpg!w523x218.jpg[/img][/align][align=center]乙酸龙脑酯标准品色谱图[/align][color=#333333]2.2 供试品溶液的制备 [/color][color=#333333] 取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/color][align=center][img=,533,230]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910240905420661_493_1858223_3.jpg!w533x230.jpg[/img][/align][align=center]砂仁样品色谱图[/align][color=#333333]2.3 色谱条件[/color][color=#333333] 色谱柱:Rtx-5毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);检测器:FID检测器;柱温:[/color][color=#333333]80[/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]保持1min,以10[/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]/min升至200[/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]保持2min[/color][color=#333333],进样口温度230℃,检测器温度250℃;分流比为10[/color][color=#333333]:[/color][color=#333333]1。[/color][color=#333333]3 结果与讨论:[/color][color=#333333](1)[/color][color=#333333]砂仁属于易挥发性的药材,挥发油含量较高,受温度影响较大,在粉碎样品的过程中,不能让粉碎机过热,以免降低乙酸龙脑酯含量。[/color][color=#333333](2)[/color][color=#333333]砂仁送样分带壳与不带壳,测定含量时带壳样品要直接粉碎过筛测样,不能剥壳,只有测挥发油的时候是需要把壳去掉。[/color][color=#333333](3)[/color][color=#333333]尤其是在夏季的时候,为了保证数据的准确性,将样品放在阴凉处,保证其不会受高温挥发影响含量。[/color][color=#333333](4)[/color][color=#333333]样品要随时测随时粉,不能提前粉碎放置很长时间再测。[/color][align=center] [/align]

  • 【“仪”起享奥运】中药材砂仁的鉴别与检查方法

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)阳春砂种子横切面:假种皮有时残存。种皮表皮细胞1列,径向延长,壁稍厚;下皮细胞1列,含棕色或红棕色物。油细胞层为1列油细胞,长76[/font][font=&]~[/font][font=宋体]106[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],宽16[/font][font=&]~[/font][font=宋体]25[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],含黄色油滴。色素层为数列棕色细胞,细胞多角形,排列不规则。内种皮为1列栅状厚壁细胞,黄棕色,内壁及侧壁极厚,细胞小,内含硅质块。外胚乳细胞含淀粉粒,并有少数细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含细小糊粉粒和脂肪油滴。[/font] [font=宋体]粉末灰棕色。内种皮厚壁细胞红棕色或黄棕色,表面观多角形,壁厚,非木化,胞腔内含硅质块;断面观为1列栅状细胞,内壁及侧壁极厚,胞腔偏外侧,内含硅质块。种皮表皮细胞淡黄色,表面观长条形,常与下皮细胞上下层垂直排列;下皮细胞含棕色或红棕色物。色素层细胞皱缩,界限不清楚,含红棕色或深棕色物。外胚乳细胞类长方形或不规则形,充满细小淀粉粒集结成的淀粉团,有的包埋有细小草酸钙方晶。内胚乳细胞含细小糊粉粒和脂肪油滴。油细胞无色,壁薄,偶见油滴散在。[/font] [font=宋体](2)取〔含量测定〕项下的挥发油,加乙醇制成每1ml含20[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]的溶液,作为供试品溶液。另取乙酸龙脑酯对照品,加乙醇制成每1ml含10[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体]的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(22:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过15.0%(通则0832第四法)。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】 挥发油[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照挥发油测定法(通则2204)测定。阳春砂、绿壳砂种子团含挥发油不得少于3.0%(ml/g);海南砂种子团含挥发油不得少于1.0%(ml/g)。[/font] [b][font=宋体]乙酸龙脑酯[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照气相色谱法(通则0521)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验 [/font][/b]DB-1[font=宋体]毛细管柱(100%二甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体]);柱温100℃,进样口温度230℃,检测器(FID)温度250℃;分流比为10:1。理论板数按乙酸龙脑酯峰计算应不低于10000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取乙酸龙脑酯对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液,即得。[/font][b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,放冷,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法 [/font][/b][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],注入气相色谱仪,测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含乙酸龙脑酯([/font]C[sub]12[/sub]H[sub]20[/sub]O[sub]2[/sub][font=宋体])不得少于0.90%。[/font] [font=宋体][/font]

  • 砂仁中乙酸龙脑酯含量测定

    [align=right][b]SGLC-GC-039[/b][/align][b]摘要:[/b]本文建立了砂仁中乙酸龙脑酯含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化,采用色谱柱SH-1 分析砂仁中乙酸龙脑酯,乙酸龙脑酯峰形对称,理论塔板数按乙酸龙脑酯峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为砂仁中乙酸龙脑酯含量测定提供参考。。[b]关键词:[/b]砂仁 乙酸龙脑酯 SH-1 GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url];色谱柱:SH-50(30 m,0.25 mm × 0.25 μm;P/N:227-36162-01;S/N:1553669);SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 对照品溶液的制备[/b]取芳樟醇对照品适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1 mL含0.1 mg的溶液,即得。[b]1.3 供试品溶液的制备[/b]取本品粉末(过三号筛)约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇25 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40 kHz)30 分钟,放冷,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。。[b]1.4 分析条件[/b]色谱柱:SH-1 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm P/N:221-75719-30;S/N:1541069 )升温程序:初始温度80 ℃,保持1分钟,以每分钟2 ℃的速率升温至100 ℃,保持5分钟载气:N2进样口温度:230 ℃分流模式:分流(10:1)控制模式:恒线速度(30 cm/s)初始流速:1.09 mL/min检测器:FID,温度:250 ℃进样量:1 μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件(1.4)进行采集,对照品溶液和供试品溶液色谱图如下:[b]对照品溶液[/b][img=砂仁中乙酸龙脑酯含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-039_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]供试品溶液[/b][img=砂仁中乙酸龙脑酯含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-039_2.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b][img=砂仁中乙酸龙脑酯含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-039_3.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了砂仁中乙酸龙脑酯含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱SH-1 分析砂仁中乙酸龙脑酯,乙酸龙脑酯峰形对称,理论塔板数按乙酸龙脑酯峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为砂仁中乙酸龙脑酯含量测定提供参考。

  • 砂仁含量乙酸龙脑脂对照品的峰是这样的,什么原因?

    砂仁含量乙酸龙脑脂对照品的峰是这样的,什么原因?

    砂仁含量测定,乙酸龙脑脂对照品的峰是这样的,什么原因?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291048233492_354_4008962_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291048362627_1375_4008962_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291048546892_2814_4008962_3.png[/img]

  • 【转帖】中药造假知多少?

    中药造假知多少?理、法、方、药运用得再好,最终归结到药物和疗效。不少病人对我说,医生啊,你号脉很准,病情分析得也很透彻,为啥服药效果不明显呢?到药房看看药材,发现稍不留神,医药公司就送掺假的药材,气愤之余,只好下次验收过细点,但防不胜防。欢迎大家跟帖,揭揭造假的老底!!通草掺假者多,能买纯的很罕见,纯品价格70元每公斤左右。掺假多用明矾、加重粉(硫酸镁),参假的通草质地发硬,味道有的涩、有的无味,最近掺假的将通草切成小段或碎段,掺在正品中卖。制首乌:切成小方块的,多为红薯切成丁后,加工而成,鉴别:口嚼时有焦糖味,此为红薯干。圆片型的,掺假者用大黄加黑豆煮后晒干而成。最稳妥的办法是,进生首乌,自己用黑豆汁小火煮2-3小时,太阳下晒干(天气好时一两天就干了),效果比假的好很多了。白附片:掺假者用红薯或土豆加工成形状相似的片形,晒干熏漂而成。鉴别:一看,假的药材周边有明显的刀切及加工的痕迹。二尝,假的白附片无麻口味。羌活:掺假者用东北产的马尾独活,切片加工而成。鉴别:菊花心,油性足为真品。防假最佳办法:进原药材(没有切片的羌活),用时随手用剪刀剪一下就可以了。当归:切片的当归,容易掺独活片。凡片形大,色白,味甘者多为独活。防假绝招:进未切片的当归个,使用时分头、身、尾,效果好。延胡索:延胡索个掺假少,掺的多是大小差不多的砂石。延胡索片药材,掺假很多,多为山药种子切成两半后,加工后掺入,最害人了。防假办法:只进延胡索个子,大小均一,无砂石即可,用时用打粉机打成粗粉。海金沙:掺假者将建房用的红砖打成细粉掺入,很痛心啊,患者本来要治疗结石,结果服用的是细砂粉。白芨:切片白芨大多掺假,质地疏松的,为发芽长苗后剩下的母体,药力达不到。鉴别:口嚼后有无粘牙感。真的非常粘牙,假的不粘。进货最好进白芨个子,不容易造假,价格偏贵。但物有所值。半夏:黄柏煎水煮元胡,最后用矾制。沉香:假的太多,进价30-50元每公斤,医药公司卖出400-500元。很气愤。假的用枯木喷上沉香油加工而成。茯苓:造假者用米粉加工后切片而成,鉴别:用开水煮,很快呈糊汤者为假货。真茯苓很难煎透。菟丝子:掺假者用苏子代替菟丝子。鉴别:用放大镜观察,每粒菟丝子上均有肚脐状的凹陷,假的没有。用水煮,可以观察到菟丝子吐丝发粘。五味子:造假者将未成熟的野生葡萄(产量很大),晒干后染色而成,充北五味子。威灵仙:目前市面上8成都是假货,真的铁骨铮铮,假的根系发软。鉴别:找到真的根头部,仔细观察,再看混杂的细段,就知道假的含有多少了。柴胡:掺假手段太多,其中我见过的有:1、掺柴胡的茎(含量较低)。2、掺泥土(柴胡有水洗时可以洗出大量泥沙)。3、掺向日葵的根(切成细段掺入)。龙骨:市面上出售的龙骨基本都是假的,真的很少。造假者用石灰加矿物粉制成骨头模型,煅烧成型后,打碎,充龙骨卖。坑医生不浅。建议:要想看好病人的疾病,要想成名医,就花钱进真货,进生龙骨(化石)。龙齿:假货有多少,安徽亳州人最清楚了,基本都是假的。真的市场价130-150元左右每公斤。桃仁:细心观察,你用的有一半是假的,有的全是假的。掺假者用杏仁当桃仁(杏仁价格14左右,桃仁35左右)。两者的鉴别要点:杏仁一头大一头小,形如心;桃仁两头相差不大(向对于桃仁而言),我简称“二愣子”。川牛膝:大多用牛蒡根掺入。鹿角霜:有的用假龙骨敲碎后当鹿角霜出售。猪苓:大多加的有加重粉。龙胆草:掺假者用牛膝须切成段加入。看到这里,你可以尝尝你的四大苦药之一龙胆草,你会发现,他居然是甜的!!!滑稽不?有效不?恨人不?砂仁:好的砂仁为阳春砂,掺假者将其他劣质的砂仁掺入。鉴别:阳春砂呈圆球形,长条形的含量很低,达不到效果。乌梅:纯真货很少,价格28元左右。掺假者用野生的桃,通过醋泡后晒干掺入。看到这想想你开的“乌梅丸”为啥效果不好了吧!!全虫:掺盐,一公斤全虫,掺了400克-500克盐,你说效果会好吗?穿山甲:俗称甲珠,掺盐或加重粉。本人做过实验,将200克甲珠水泡洗后晒干,只剩下110克了,也就是说掺了45%的盐和加重粉。看你敢不敢给哺乳期妇女吃!!

  • 【讨论】关于明确贵重药材品种的通知

    网上“关于明确贵重药材品种的通知”中的药材有以下两个版本“贵重药材”的品种规定如下:麝香、牛黄、 人参、三七、黄连、贝母、鹿茸、虫草、天麻、珍珠、虎骨、豹骨、熊胆、杜仲、厚朴、全蝎、肉桂、沉香、芋肉、蟾酥、银花、巴戟、阿胶、犀角、广角、羚羊角、乳香、没药、血竭、砂仁、檀香、公丁香、西红花。另一个版本是 麝香、牛黄、人参、三七、黄连、贝母、鹿茸、虫草、天麻、珍珠、虎骨、豹骨、熊胆、枸杞、杜仲、厚朴、全蝎、肉桂、沉香、芋肉、竭酥、艮花、马戟、阿胶、犀角、广角、羚羊角、乳香、没药、血竭、砂仁、松香、公丁香、西红花。不知道哪个是对的呢?还有,这个是1981年发的通知,这么多年来有更新过吗?欢迎大家讨论,多谢大家的讨论~~

  • 春砂仁、夏柘草、秋桑叶、冬葵子(奇怪的中药名之五)

    春砂仁、夏柘草、秋桑叶、冬葵子(奇怪的中药名之五)

    用药忌宜:阴虚有热者忌服。凡腹痛属火,泄泻得之暑热,胎动由于血热,咽痛由于火炎,小儿脱肛由于气虚,肿满由于湿热,上气咳嗽由于火冲迫肺而不由于寒气所伤,皆须详察鉴别,难以概用,气虚肺满禁用。  配蔻仁,宣通三焦气机,芳香化浊,醒脾和胃,行气止痛,俱能治湿浊内蕴,胃呆纳少,气滞胸闷,脘腹胀痛,反胃呕吐等症。配青陈皮,理气止泻,治脾胃气滞,胸腹胀满,消化不良,湿阻脾胃之泄泻,痢疾。配佩兰,芳香悦脾,可用治湿阻气郁,恶心呕吐,食欲不振,胸腹胀满,治胎动不安等证。配冬葵,行气下乳,可治乳少气滞胀满疼痛等证。配熟地,砂仁既免除熟地滋腻碍胃之弊,又可引熟地归肾。配黄芩,寒温相合,气血配对,用于胎热上冲所致的胎动不安。配木香,用治脘腹气滞胀痛,消化不良,加强行气止痛之功。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111282321_333752_1636971_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111282322_333753_1636971_3.jpg

  • 【“仪”起享奥运】中药材鉴别之南沙参

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品粉末灰黄色。木栓石细胞类长方形、长条形、类椭圆形、类多边形,长18~155[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],宽18~61[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],有的垂周壁连珠状增厚。有节乳管常连接成网状。菊糖结晶扇形、类圆形或不规则形。[/font] [font=宋体](2)取本品粗粉2g,加水20ml,置水浴中加热10分钟,滤过。取滤液2ml,加5%α-萘酚乙醇溶液2~3滴,摇匀,沿管壁缓缓加入硫酸0.5ml,两液接界处即显紫红色环。另取滤液2ml,加碱性酒石酸铜试液4~5滴,置水浴中加热5分钟,生成红棕色沉淀。[/font] [font=宋体](3)取本品粉末2g,加入二氯甲烷60ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取南沙参对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取蒲公英萜酮对照品,加二氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-丙酮-甲酸(25:1:0.05)为展开剂,置用展开剂预饱和20分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过15.0%(通则0832第二法)。[/font] [b][font=宋体]总灰分 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过6.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过2.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于30.0%。[/font]

  • 制剂中处方药材鉴别有干扰,如何选择对照?

    制剂中处方药材鉴别有干扰,如何选择对照?

    研究中药复方制剂中各味药材的鉴别药典中鉴别乌梅药材,选择“熊果酸”为对照乌梅含有熊果酸,大枣也含有熊果酸,请问那我做制剂中乌梅药材鉴别时,是不是就不能以熊果酸作对照了,因为怕大枣会有干扰?这种情况,乌梅该选择什么组分作为对照?实验结果显示,乌梅阴性并没有干扰,我能以“熊果酸”作为对照鉴别乌梅吗,虽然明知大枣也含熊果酸。乌梅阴性没有干扰,会不会是点样量少的问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211010017_400582_1872149_3.jpg1. 熊果酸;2-4. 样品;5. 阴性

  • 荆芥鉴别中对照药材斑点不明显

    荆芥鉴别中对照药材斑点不明显

    请各位老师帮忙看看,不知荆芥对照药材(右边一个为对照药材,左边三个为制剂样品——含荆芥)本身就这样,还是我做的不好,斑点不清晰。多谢![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171127582678_7811_1825519_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 黄连上清片黄连对照药材的鉴别

    黄连上清片黄连对照药材的鉴别

    黄连上清片高温灭菌后,黄连对照药材薄层鉴别的点变红是怎么回事?[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101138123673_5943_1782490_3.jpg!w690x388.jpg[/img]

  • 【求助】对照药材在紫外下观察荧光问题?

    白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提,用水煎煮提取2次,每次2小时,成品中有白芷的薄层鉴别,与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批,都看不到荧光斑点,很困惑,请有经验的老师帮忙指导。

  • 中药造假大揭密

    这样的假药充斥市场,而大多消费者是不可能辨别的,很多药店经营者为了利益,采购这些药材售给病人,治不好病就很正常了!1、通草掺假者多,能买纯的很罕见,纯品价格70元每公斤左右。掺假多用明矾、加重粉(硫酸镁),参假的通草质地发硬,味道有的涩、有的无味,最近掺假的将通草切成小段或碎段,掺在正品中卖。2、制首乌:切成小方块的,多为红薯切成丁后,加工而成,鉴别:口嚼时有焦糖味,此为红薯干。圆片型的,掺假者用大黄加黑豆煮后晒干而成。最稳妥的办法是,进生首乌,自己用黑豆汁小火煮2-3小时,太阳下晒干(天气好时一两天就干了),效果比假的好很多了。3、白附片:掺假者用红薯或土豆加工成形状相似的片形,晒干熏漂而成。鉴别:一看,假的药材周边有明显的刀切及加工的痕迹。二尝,假的白附片无麻口味。4、羌活:掺假者用东北产的马尾独活,切片加工而成。鉴别:菊花心,油性足为真品。防假最佳办法:进原药材(没有切片的羌活),用时随手用剪刀剪一下就可以了。a5、当归:切片的当归,容易掺独活片。凡片形大,色白,味甘者多为独活。防假绝招:进未切片的当归个,使用时分头、身、尾,效果好。6、延胡索:延胡索个子掺假少,掺的多是大小差不多的砂石。但粉碎后的延胡索粗粉和延胡索片,掺假很多,前者多为黄玉米粉碎颗粒,后者多为山药种子切成两半后,加工后掺入,最害人了。鉴别:一是辨颜色:延胡索粉、片为绿黄色,玉米粉为纯黄色或黄中带白,山药种子切片黄中带乌。口尝:延胡索粗粉味苦,玉米粗粉味甜,山药种子片味淡,但混装久也可味苦。防假办法:只进延胡索个子,大小均一,无砂石即可,用时用打粉机打成粗粉。7、金沙:掺假者将建房用的红砖打成细粉掺入,很痛心啊,患者本来要治疗结石,结果服用的是细砂粉。鉴别:将药材倒入有水的杯子中,搅拌,海金沙漂在水上,细砂石沉在水下。8、白芨:用量大,价格看涨,切片白芨大多掺假,质地疏松的,为发芽长苗后剩下的母体,药力达不到。鉴别:口嚼后有无粘牙感。真的非常粘牙,假的不粘。进货最好进白芨个子,不容易造假,价格偏贵。但物有所值。9、半夏:黄柏煎水煮元胡,最后用矾制。10、沉香:假的太多,进价30-50元每公斤,医药公司卖出400-500元。很气愤。多为用枯木喷上沉香油加工而成。11、茯苓:造假者用米粉加工后切片而成,鉴别:用开水煮,很快呈糊汤者为假货。真茯苓很难煎透。12、菟丝子:掺假者用苏子代替菟丝子。鉴别:用放大镜观察,每粒菟丝子上均有肚脐状的凹陷,假的没有。用水煮,可以观察到菟丝子吐丝发粘。13、五味子:造假者将未成熟的野生葡萄(产量很大),晒干后染色而成,充北五味子。14、威灵仙:目前市面上8成都是假货,真的铁骨铮铮,假的根系发软。鉴别:找到真的根头部,仔细观察,再看混杂的细段,就知道假的含有多少了。15、柴胡:掺假手段太多,其中我见过的有:(1)、掺柴胡的茎(含量较低)。(2)、掺泥土(柴胡有水洗时可以洗出大量泥沙)。(3)、掺向日葵的根(切成细段掺入)。16、龙骨:市面上出售的龙骨基本都是假的,真的很少。造假者用石灰加矿物粉制成骨头模型,煅烧成型后,打碎,充龙骨卖。坑医生不浅。以猪骨牛骨所充的更多。建议:要想看好病人的疾病,要想成名医,就花钱进真货,进生龙骨(化石)。17、龙齿:假货有多少,安徽亳州人最清楚了,基本都是假的。真的市场价180元左右每公斤。18、桃仁:细心观察,你用的有一半是假的,有的全是假的。掺假者用杏仁充桃仁(杏仁价格14左右,桃仁35左右)。两者的鉴别要点:杏仁一头大一头小,形如心,桃仁两头相差不大(相对于桃仁而言),我简称“二愣子”。19、川牛膝:大多用牛蒡根掺入。20、鹿角霜:有的用假龙骨敲碎后当鹿角霜出售。21、猪苓:大多加的有加重粉。22、龙胆草:掺假者用牛膝须切成段加入。看到这里,你可以尝尝你的四大苦药之一龙胆草,你会发现,他居然是甜的!!!滑稽不?有效不?恨人不?23、砂仁:好的砂仁为阳春砂,掺假者将其他劣质的砂仁掺入。鉴别:阳春砂呈圆球形,长条形的含量很低,达不到效果。24、乌梅:纯真货很少,价格28元左右。掺假者用野生的桃,通过醋泡后晒干掺入。看到这想想你开的“乌梅丸”为啥效果不好了吧!!25、全虫:掺盐,一公斤全虫,掺了400克-500克盐,你说效果会好吗?26、穿山甲:俗称甲珠,掺盐或加重粉。本人做过实验,将200克甲珠水泡洗后晒干,只剩下110克了,也就是说掺了45%的盐和加重粉。看你敢不敢给哺乳期妇女吃!!27、皂角刺:俗称天丁,市场上很多用野蔷薇的茎切成段(上面有短刺,黄亮色),长疮的患者你开100克也没用!!28、吴茱萸:假的为一种形相似的植物种子外壳,具体是啥我也不清楚,只知道嚼在口中没有味道。曾在某家三甲医院工作的老中医开吴茱萸汤,吴茱萸从15克用到50克,患者病情依旧!!老爷子还以为自己辩证错误了!!29、海马:海马肚子里究竟装了多少东西,只有造假的知道了。反正有装铁钉的!30、黄芩:将野外的树根(细的)切成段,染色后充野生黄芩。鉴别:真黄芩用水揉搓后,其色不退,假的揉搓时水变成淡黄色,最后药材发白,成树棍。31、熟地:看到这,你只需要将你的熟地放在口中嚼嚼,你就知道它含有多少泥砂了。32、生地:同上。33、地龙:放到地上用木板敲敲,然后再称,你就知道它含有多少蚯蚓泥!!34、蒲公英:别看进价只有几块钱,但八成都是假的!!造假者将油麦菜切成段,混入正品种出售。凡切成段的均掺有假的!!防假措施:只购买未切碎的蒲公英。35、羚羊角:造假者用塑料铸成正品样式,外观与正品无异。(新疆人在全国摆地摊,均用此假货),鉴别:火烧后冒黑烟,释放较浓的塑料味!!犀角:同上。36、鹿茸:新疆人将正品鹿茸拔掉表面的皮革层,然后将经染料染色过的砂石及木头粉配上粘合剂,塞入鹿茸皮套中,阴干后充当血鹿茸出售。也有人用老鼠皮缝成鹿茸样皮套,里面塞上猪血浸渍的锯末冒充鹿茸。鉴别:看看正品的血鹿茸片,再看看他们的假鹿茸,很容鉴别。37、虫草:僵蚕加上地瓜秧苗,就成了虫草。还有用土豆泥压模而成,或用黄花菜(萱草花)加面粉苗模等等,太多了!!38、紫河车:八成都加有加重粉(硫酸镁)。39、赤芍:能买到京赤芍不容易,大多用白芍染色后充当赤芍。也有的将生地榆掺入赤芍中出售,想到这,你就该想到为什么你开“桂枝茯苓丸”效果不好了吧!!40、大茴:造假方法有2种:1,水煮后晾干再卖.鉴别:煮过的味淡色轻.2,加上加重粉.鉴别,假品对光可见上面有发光如金粉样物质.41、射干:目前市面上正品射干价位在40元左右,凡30元以下的均属假货。掺假者 将姜黄切成小薄片掺入。“射干麻黄汤”用这种货肯定是无效的。42、三七:血塞通厂家提取三七皂甙后的药渣,经过药商晒干,就成了冒牌三七了,质地较碎,断面呈白色,含量达不到,效果自然差很远了。43、白术用土炒或麸炒都可以,但白术因含水量高,炒后焦黄色,断面焦黄。一般一公斤只能炒到0.7左右。药商为了防止炒后减重量,炒得很浅,用焦糖染色,表面焦黄色,断面白色,疗效很差!!44、红花:(1)、造假者用木头制成木纤维后染成红色,掺入红花中出售。 鉴别:用手抓药材,质地扎手,有很多碎末者,为掺假!(2)、造假者将红花用红糖水浸泡后晒干出售。鉴别:此类红花容易吸潮,抓药时有粘手的感觉。45、蝉蜕:造假者将泥浆水泡蝉蜕后晒干,让蝉蜕脚和壳里面沾上泥头,增加重量。46、西洋参:凡西洋参片,多掺有切片的白条参。西洋参个,分进口洋参和国产种洋参,两者价格差别太大(进口的好西洋参1000左右,国产种洋参150左右),往往出售的所谓进口西洋参,大多是国产的。临床用药,不要追求一定要用花旗参,其实就算你用,也买不到真货,国产种洋参量放大点就可以了。47、青黛:正品不好弄,现在掺假者将滑石粉掺入出售,凡颜色青中泛白,手感滑腻者即掺有滑石粉。按:青黛进货时一定要闻一闻,看有无霉味,正品略带腥味。青黛容易吸潮,吸潮后很容易生霉。凡正品青黛倒进水中起初浮的,如果一下就沉下那就是伪品。48、大黄:掺假者用土大黄掺入。肉眼不好鉴别,伪品中央偏白;在紫外灯下很好鉴别。49、山豆根:目前市面上很少有真货了,伪品多。劝大伙开处方时就别想到这味药(真言相劝),假的很!!50、远志、丹皮:两种药材去心者佳,而药商想方设法不去心,增加重量,降低了临床疗效!!51、茯神:又名“抱松根”,而现在的茯神,中央的松根很少,外边的茯苓很大一块,就好像你吃芝麻饼,一个烧饼上只有一粒芝麻,也称为芝麻饼。有的很明显,松根还是新鲜的,一看就是人为制造的。应当松根快腐烂了才对。52、茜草:造假者用草根、细树根切成段,染色后,充当茜草出售。鉴别:用手掰断后断面正品为红色,假的不是红色。具体什么颜色就看掺的是啥东西了!!53、新发现:仙茅:造假者用细白芍根,闷黑后,加工而成。看你补肾有效不!54、最新发现:目前市面上销售的枳实,多以青皮代替,大家采购时注意点!!目前市面上销售的枳实,9成都是青皮,大家进货时的好好辨析这两种药!55、天冬,多用白糖水或者冰糖水搅拌,为了增加重量。只要你的天冬是粘的不是干的你尝一下,一定很甜56、川芎:用制药厂已提取过有效成分的川芎楂片冒充川芎饮片。鉴别:正品川芎饮片较柔韧,有明显的辛香气味。已提取过的则较干硬,无辛香气味。57、白干参:也是

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    [align=center]药典特殊执行项药材目录集成[/align][align=left][color=#666666] [/color]在药材日常质检、仓储等操作过程中,均要参照药典予以执行。为使大家及时掌握相关知识,并应用于日常药材经营中,根据《中国药典》2015版一部内容,弘正道(中国)中药研究院现对药典品种的贮藏条件、特别检测项、阴凉储存药材、贮藏注意事项、有毒饮片品种等进行整理,情况如下,请酌情参用。[b]特别检测项药材目录[/b]需检测农药残留品种:人参、甘草、西洋参、黄芪需检测二氧化硫品种:山药、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白芍、党参、粉葛、白术需检测重金属品种:石膏、白矾、玄明粉、地龙、西瓜霜、冰片(合成龙脑)、龟甲胶、鹿角胶、滑石粉需检测重金属及有害元素品种:山楂、甘草、白芍、西洋参、牡蛎、阿胶、昆布、金银花、珍珠、枸杞子、海螵蛸、海藻、黄芪、蛤壳、蜂胶、水蛭需检测色度品种:白术需检测发芽率品种:麦芽、谷芽、稻芽需检测黄曲霉素品种:大枣、水蛭、地龙、肉豆蔻、全蝎、决明子、麦芽、远志、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、蜈蚣、槟榔、酸枣仁、僵蚕、薏苡仁需检测过氧化值品种:苦杏仁、郁李仁、柏子仁、核桃仁、蓖麻子、榧子需检测杂质品种:丁香、土鳖虫、大蓟、山茱萸、广藿香、女贞子、小茴香、小蓟、飞扬草、五味子、升麻、石韦、石榴皮、布渣叶、龙脷叶、北豆根、仙矛、白蔹、白薇、老鹳草、地龙、地锦草、巫山淫羊藿、合欢花、红花、豆蔻、连钱草、连翘、吴茱萸、沙棘、没药、补骨脂、青葙子、苦地丁、苘麻子、侧柏叶、金钱草、乳香、毕茇、南五味子、草乌、急性子、鸦胆子、穿山甲、狼毒、银杏叶、菥蓂、麻黄、淫羊藿、黑芝麻、黑种草子、锁阳、鹅不食草、番泻叶、蒲黄、蔓荆子、酸枣仁、罂粟壳、槲寄生、僵蚕、颠茄草、薏苡仁、商陆[b]阴凉储存药材目录[/b]置阴凉处:蜂蜜、牡荆叶置阴凉潮湿处:鲜益母草、鲜鱼腥草 、生姜密闭,置阴凉干燥处:胡椒、玫瑰花 、苏合香 、盐附子密封(密闭),置阴凉处:冰片(合成龙脑)、艾片(左旋龙脑) 、天然冰片(右旋龙脑) 、阿魏 、沉香 、虫白蜡 、枫香脂置阴凉干燥处,密闭,防蛀:人参、红参 、鹿茸 、西洋参置阴凉干燥处,防潮:川牛膝、广藿香、麦冬、牛膝、人参叶、山麦冬、乌梅、茵陈、紫菀置阴凉干燥处,防蛀:白术、白芷、荜茇、川芎、冬虫夏草、防风、榧子、干姜、海龙、海马、核桃仁、橘红、炮姜、千金子、千金子霜、羌活、肉豆蔻、三七、水飞蓟、酸枣仁、桃仁、乌药、香附、亚麻子、郁李仁、枳壳、枳实、重楼、化橘红、苦杏仁、酸枣仁置阴凉干燥处,防潮,防蛀:当归、翻白草、甘松、藁本、红花、金银花、木瓜、山银花、野菊花、佛手、瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌子、梅花、前胡、香椽、紫花前胡、柏子仁、火麻仁、陈皮置阴凉干燥处:矮地茶、艾叶、安息香、八角茴香、巴豆、巴豆霜、薄荷、荜澄茄、蓖麻子、苍术、草豆蔻、草果、臭灵丹草、川木香、大蓟炭、大蒜、丁香、高良姜、广枣、桂枝、鹤虱、黑种草子、红大戟、红豆蔻、姜黄、降香、筋骨草、荆芥、荆芥穗、荆芥穗炭、荆芥炭、菊苣蓝布正、老鹳草、雷丸、两头尖、羚羊角、芦荟、罗布麻叶、没药、母丁香、牡丹皮、佩兰、千年健、青蒿、青皮、青叶胆、苘麻子、乳香、三白草、砂仁、山柰、蓍草、石榴皮、檀香、天山雪莲、土木香、吴茱萸、细辛、香加皮、香薷、小茴香、辛夷、徐长卿、血竭、岩白菜、野马追、益智、油松节、余甘子、紫苏叶、肉桂其他贮藏条件:芒硝、炒瓜蒌子、豆蔻、麝香、猪胆粉、人工牛黄、蛤蚧、牛黄、蜂胶、西红花、蜂蜡、片姜黄、牛胆粉、皂矾(绿矾)、满山红、月季花、菊花、枸杞子 [b]注意事项贮藏品种[/b]防霉:大青叶、天冬(天门冬)、天南星、制天南星、五加皮、五味子、乌梢蛇、巴戟天、水牛角、玉竹、石菖蒲、仙茅、瓜蒌、瓜蒌子、炒瓜蒌子、瓜蒌皮、玄参、地龙、熟地黄、竹茹、防己(粉防己)、芫花、连钱草、佛手、沙棘、灵芝、陈皮、鸡血藤、板蓝根、虎杖、罗汉果、使君子、金荞麦、金钱白花蛇、南五味子、南板蓝根、厚朴花、香橼、胖大海、独活、前胡、洋金花、莲须、鸭跖草、娑罗子、黄精、黄藤、菊花、梅花、甜瓜子、商陆、紫花前胡、蒺藜、蜈蚣、蕲蛇、橘核防潮:人参叶、儿茶、九香虫、大青盐、山麦冬、山银花、川木通、川牛膝、广藿香、马齿苋、木瓜、木香、太子参、车前子、牛黄、牛膝、乌梅、甘松、石斛、龙眼肉、生姜、玄明粉、百部、当归、关黄柏、红花、红花龙胆、红芪、炙红芪、红景天、麦冬、芥子、两面针、皂矾(绿矾)、附子、苦楝皮、松花粉、刺五加、明党参、知母、金银花、鱼腥草、狗脊、闹羊花、茵陈、茯苓、茯苓皮、枸杞子、哈蟆油、莲子、莲子心、莲房、铁皮石斛、凌霄花、益母草、浮萍、桑白皮、黄芩、黄芪、炙黄芪、黄柏、野菊花、麻黄、鹿衔草、旋覆花、断血流、密蒙花、款冬花、紫菀、蒲公英、蒲黄、槐花、满山红、暴马子皮、藁本、藕节、翻白草、蟾酥、麝香防蛀:人参、九香虫、刀豆、三七、三棱、干姜、炮姜、土鳖虫、大豆黄卷、大皂角、大枣、大黄、山茱萸、山药、山银花、山楂、千金子、千金子霜、川贝母、川乌(乌头)、制川乌、川芎、川楝子、天冬、天花粉、栝楼根、天南星、制天南星、天麻、天葵子、木瓜、五加皮、太子参、毛诃子、片姜黄、化橘红、月季花、乌药、乌梢蛇、火麻仁、巴戟天、水飞蓟、水蛭、玉竹、甘松、甘草、甘遂、龙眼肉、平贝母、北沙参、仙茅、白术、白芍、白芷、白附子、白扁豆、白蔹、瓜子金、瓜蒌、瓜蒌子、炒瓜蒌子、瓜蒌皮、冬虫夏草、玄参、半夏、法半夏、姜半夏、清半夏、地龙、地肤子、熟地黄、地榆、亚麻子、西洋参、当归、肉苁蓉、肉豆蔻、竹节参、竹茹、延胡索、华山参、伊贝母、全蝎、防己(粉防己)、防风、红花、红芪、炙红芪、红景天、麦芽、赤石脂、芫花、芡实、豆蔻、两面针、何首乌、制何首乌、佛手、谷芽、龟甲、羌活、沙棘、灵芝、陈皮、鸡内金、鸡血藤、青果、苦杏仁、板蓝根、郁李仁、郁金、虎杖、明党参、罗汉果、使君子、金果榄、金荞麦、金钱白花蛇、金银花、金樱子、京大戟、泽泻、荜苃、草乌、制草乌、荔枝核、南沙参、南板蓝根、枳壳、枳实、柏子仁、枸杞子、柿蒂、厚朴花、哈蟆油、香附、香橼、重楼、胆南星、胖大海、大海榄、独活、前胡、洋金花、珠子参、莱菔子、莲子心、莪术、荷叶、桔梗、桃仁、核桃仁、柴胡、党参、狼毒、粉葛、浙贝母、娑罗子、海马、海龙、桑白皮、桑寄生、桑椹、桑螵蛸、黄芪、炙黄芪、黄精、菊花、梅花、野菊花、蛇蜕、银柴胡、甜瓜子、猪牙皂、猫爪草、鹿茸、商陆、淡豆豉、续断、斑蝥、款冬花、葛根、楮实子、紫花前胡、紫苏子、蛤蚧、黑芝麻、黑豆、湖北贝母、蒲公英、蒲黄、椿皮、槐花、槐角、蜈蚣、蜂房、锦灯笼、榧子、槟榔、焦槟榔、酸枣仁、蜘蛛香、罂粟壳、蕲蛇、槲寄生、稻芽、僵蚕、薤白、薏苡仁、橘红、橘核、藁本、藕节、翻白草、鳖甲、麝香其他注意事项防风化:芒硝防火:干漆、硫黄防冻:石斛(鲜)、生姜、地黄(鲜)防压:五倍子、牛黄、月季花、蜂房、蝉蜕防热:火麻仁、柏子仁、枸杞子、蜂蜡、满山红防尘:马勃、皂矾(绿矾)、珍珠母、蜘蛛香[b]不同贮藏条件下的药材品种目录[/b]遮光:牛黄、红粉、体外培育牛黄、轻粉、麝香避光人工牛黄、西红花、番泻叶、猪胆粉密闭:人参、干漆、马钱子粉、天竺黄、牛黄、西红花、西洋参、虫白蜡、红粉、红参、苏合香、豆蔻、龟甲胶、体外培育牛黄、沉香、阿胶、阿魏、枫香脂、珍珠、胡椒、轻粉、菊花、鹿角胶、鹿茸、雄黄、滑石粉、麝香密封:人工牛黄、天然冰片(右旋龙脑)、艾片(左旋龙脑)、玄明粉、西瓜霜、冰片( 合成龙脑)、猪胆粉、蛤蚧阴凉处:丁香、八角茴香、人工牛黄、人参、人参叶、三七、三白草、干姜、土木香、大蒜、大蓟炭、山麦冬、山奈、山银花、千年健、千金子、川木香、川牛膝、川芎、广枣、广藿香、小茴香、天然冰片(右旋龙脑)、天山雪莲、木瓜、牛黄、牛膝、片姜黄、乌药、化橘红、月季花、乌梅、火麻仁、巴豆、巴豆霜等[b]药典有毒饮片品种目录[/b]有大毒饮片品种(10种):生川乌、生马钱子、马钱子粉、天仙子、生巴豆、巴豆霜、红粉、闹羊花、生草乌、生斑蝥有毒饮片品种(40种):三颗针、干漆、山豆根、千金子、千金子霜、制川乌、生天南星、制天南星、木鳖子、生甘遂、仙茅、生白附子、白果仁、白屈菜、生半夏、朱砂粉、华山参、全蝎、芫花、苍耳子、两头尖、附片(黑顺片、白附片)、苦楝皮、金钱白花蛇、京大戟、制草乌、牵牛子、香加皮、洋金花、臭灵丹草、狼毒、常山、商陆、硫黄、雄黄粉、蓖麻子、蜈蚣、罂粟壳、蕲蛇、蟾酥粉有小毒饮片品种(32种):丁公藤、九里香、土鳖虫、大豆黄卷、大皂角、川楝子、小叶莲、飞扬草、水蛭、艾叶、北豆根、地枫皮、红大戟、两面针、吴茱萸、苦木、苦杏仁、金铁锁、草乌叶、南鹤虱、鸦胆子、重楼、急性子、蛇床子、猪牙皂、绵马贯众、绵马贯众炭、紫萁贯众、蒺藜、榼藤子、鹤虱、翼首草[b]特殊检测品种目录[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测品种:丁香、土木香、千年健、广藿香、小茴香、天然冰片、艾片、艾叶、石斛(金钗石斛)、亚麻子、冰片(合成龙脑)、豆蔻、乳香、油松节、砂仁、鸦胆子、香薷、麝香、八角茴香高效液相色谱-质谱法检测品种:川楝子、龟甲胶、阿胶、苦楝皮、鹿角胶、千里光DNA检测品种:川贝母、乌梢蛇、蕲蛇蒸发光散射检测品种:薏苡仁、酸枣仁、路路通、银杏叶、黄芪、通关藤、浙贝母、益母草、桔梗、急性子、知母、地肤子、四季青、巴戟天、马鞭草、山银花、商陆梯度检测品种:人参、山茱萸、山银花、川牛膝、川乌、乌药、甘草、北刘寄奴、生姜、玄参、红参、两头尖、两面针、羌活、沉香、制川乌、王不留行、车前子、丹参、西洋参、肉苁蓉、决明子、关黄柏、附子、金银花、卷柏、细辛、草乌、制草乌、拳参、桑叶、豨签草、草豆蔻、重楼、黄芪、菊花、墨旱莲、急性子、柴胡、淫羊藿、酸枣仁、三七[/align]

  • 薄层板跑板:供试品与对照药材的相应位置的点颜色不同怎么处理?

    薄层板跑板:供试品与对照药材的相应位置的点颜色不同怎么处理?

    中药制剂中木瓜的薄层鉴别:供试品与对照药材处相应的点颜色不同是为什么?狗脊的薄层鉴别也是一样,提取时处理方法是一样的图1前三供试品(绿色),中二木瓜对照药材(蓝色),后二阴性对照图2前二供试品(亮的点蓝色),中二狗脊对照药材(绿色),后二阴性对照不知道该怎么办,诚请各位大师解答,谢谢[img=,690,459]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061329352099_2969_1816508_3.jpg!w690x459.jpg[/img][img=,380,362]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908061329533546_2463_1816508_3.jpg!w380x362.jpg[/img]

  • 【原创大赛】砂仁含量测定的不确定度分析

    【原创大赛】砂仁含量测定的不确定度分析

    [align=center][font=宋体][b]砂仁含量测定的不确定度分析[/b][/font][/align][font=宋体]一、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测所依据的标准[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测按照中国药典[/font][/font][font=宋体]2015[font=宋体]年版一[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]部[/font][/font][font=宋体]中药材及饮片含量项下砂仁测定[/font][font=宋体]二、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]实验仪器和操作步骤[/font][/font][font='Times New Roman']1. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]实验仪器[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]天平(万分之一[/font][/font][font=宋体],十万分之一[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]);[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]超声波提[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]取仪[/font]KQ-500E[font=宋体](昆山)[/font][/font][font=宋体],[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman']2. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]操作步骤[/font][/font][font=宋体][font=宋体]对照品溶液的制备取乙酸龙脑酯对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每[/font]lmL[font=宋体]含[/font][font=Times New Roman]0. 32 mg[/font][font=宋体]的溶液,即得。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约[/font]l g[font=宋体],精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇[/font][font=Times New Roman]25 mL[/font][font=宋体],密塞,称定重量,超声处理(功率[/font][font=Times New Roman]300 W[/font][font=宋体],频率[/font][font=Times New Roman]40 kHz)30[/font][font=宋体]分钟,放冷,用无水乙醇补足减失的重量,摇勻,滤过,取续滤液,即得。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]色谱条件:色谱条件与系统适用性试验[/font]DB-1[font=宋体]毛细管柱(柱长为[/font][font=Times New Roman]30 m[/font][font=宋体],内径为[/font][font=Times New Roman]0. 25 mm[/font][font=宋体],膜厚度为[/font][font=Times New Roman]0. 25 um) [/font][font=宋体]柱温[/font][font=Times New Roman]100[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体][font=宋体]:,进样口温度[/font]230[/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体][font=宋体],检测器([/font]FID)[font=宋体];温度[/font][font=Times New Roman]250[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体] [font=宋体]分流比为[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]:[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]三、[/font][font=宋体]测量模型[/font][font=宋体]样品含量的质量分数计算式:[/font][align=center][font=宋体][img=,246,54]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031657084252_786_1858223_3.jpg!w246x54.jpg[/img][/font][/align][font=宋体][font=宋体][color=#333333]式中:[/color][/font][font='Times New Roman']w---[font=宋体]样品中被测成分的含量([/font][font=Times New Roman]%[/font][font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman']C[/font][sub][font='Times New Roman']1[/font][/sub][font='Times New Roman']---[font=宋体]标准溶液浓度[/font][font=Times New Roman](μg/mL)[/font][/font][font='Times New Roman']A[/font][sub][font='Times New Roman']1[/font][/sub][font='Times New Roman']---[font=宋体]标准溶液峰面积[/font][/font][font='Times New Roman']A[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman']---[font=宋体]样品溶液峰面积[/font][/font][font='Times New Roman']V[/font][sub][font='Times New Roman']1[/font][/sub][font='Times New Roman']---[font=宋体]样品溶液定容体积[/font][font=Times New Roman](mL)[/font][/font][font='Times New Roman']m---[font=宋体]样品的质量([/font][font=Times New Roman]g[/font][font=宋体])[/font][/font][font='Times New Roman']f---[font=宋体]稀释倍数[/font][/font][font=宋体]四、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不确定度来源[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对检测结果有影响的量有:[/font][/font][font='Times New Roman']1. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测量重复性引入的不确定度[/font] u[/font][sub][font='Times New Roman']1[/font][/sub][font=宋体];[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]样品溶液配制[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]引入的不确定度[/font]u[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font=宋体];[/font][font=Symbol]`[/font][font=宋体]3. [/font][font=宋体][font=宋体]标准品溶液配制引入的不确定度[/font]u[/font][sub][font=宋体]3[/font][/sub][font=宋体]。[/font][font=宋体]五、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]各影响量带来的不确定度分量及其计算[/font][/font][font='Times New Roman']1. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]测量重复性引入的不确定度[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]称取[/font][/font][font=宋体]4[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]份试样[/font]([/font][font=宋体]砂仁[/font][font='Times New Roman'])[/font][font=宋体][font=宋体],分别让[/font]4[font=宋体]个人测[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体],按照操作步骤进行测定结果如下表:[/font][/font][/font][align=center][font=宋体][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,410,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031658015132_8128_1858223_3.jpg!w410x224.jpg[/img][/font][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font][/font][/align][font='Times New Roman'][font=宋体]本次共测量[/font][/font][font=宋体] 2[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]个样品,[/font][/font][font=宋体][font=宋体]样品含量平均值为[/font]1.02%[font=宋体],[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]利用预评估的标准偏差,按照下式计算本次测量平均值的标准偏差带来的不确定度:[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,230,39]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031659213705_3120_1858223_3.jpg!w230x39.jpg[/img][/font][/font][/align][font='Times New Roman'][font=宋体]本[/font][/font][font=宋体]次[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]重复性实验引入的相对标准不确定度为:[/font][/font][align=center][font='Times New Roman']u[/font][sub][font='Times New Roman']rel1[/font][/sub][font='Times New Roman']=0.[/font][font=宋体]0231[/font][font='Times New Roman']%/[/font][font=宋体]1.02[/font][font='Times New Roman']%=0.[/font][font=宋体]0227[/font][/align][font=宋体]2. [/font][font=宋体][font=宋体]样品溶液制备引入的不确定度[/font]u[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font='Times New Roman']2.1. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]天平的计量性能引入的不确定度[/font][/font][i][font='Times New Roman']u[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][sub][font=宋体].1[/font][/sub][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]天平称取试样的质量为[/font][/font][font=宋体]1.0[/font][font='Times New Roman']g[font=宋体],根据[/font][/font][font=宋体]万分之一天平检定[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]证书最大允许误差[/font]±0.5 mg[font=宋体],该分布为矩形分布[/font][/font][align=center][font=宋体][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,200,41]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031700355285_7439_1858223_3.jpg!w200x41.jpg[/img][/font][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font='Times New Roman'][font=宋体]天平称量引入的相对不确定度为:[/font][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman']u[/font][sub][font='Times New Roman']rel2[/font][/sub][sub][font=宋体].1[/font][/sub][font='Times New Roman']=0.28867[/font][font='Times New Roman']mg/[/font][font=宋体]1000[/font][font='Times New Roman']mg=0.00[/font][font=宋体]0289[/font][/align][font=宋体]2.2[/font][font=宋体]单标线移液管[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]引入的不确定度[/font]u[/font][sub][font=宋体]2.2[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]室温情况下[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][font=宋体][font=宋体]样品溶液配制,量取[/font]25ml[font=宋体]溶剂,检定[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]证书上给出[/font][/font][font=宋体][font=宋体]移液管检定级别为[/font]A[font=宋体]级,容量允差为[/font][/font][font='Times New Roman']±[/font][font=宋体]0.030ml[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],该分布为[/font][/font][font=宋体]三角[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分布[/font][/font][font=宋体],[/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][font=宋体][img=,199,34]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031701420584_8225_1858223_3.jpg!w199x34.jpg[/img][/font][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]单刻度吸量管[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]所引入的相对不确定度[/font] [/font][/font][/align][align=center][font=宋体]u[/font][sub][font='Times New Roman']rel[/font][/sub][sub][font=宋体]2.2[/font][/sub][font='Times New Roman']= [/font][font=宋体]0.01225mL[/font][font='Times New Roman']/[/font][font=宋体]25mL[/font][font='Times New Roman']=0.00[/font][font=宋体]049[/font][/align][font=宋体][font=宋体]容量瓶[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]所引入的相对不确定度[/font] [/font][font=宋体]:[/font][/font][align=center][font=宋体]u[/font][sub][font='Times New Roman']rel[/font][/sub][sub][font=宋体]3.2[/font][/sub][font='Times New Roman']= [/font][font=宋体]0.008165 mL [/font][font='Times New Roman']/[/font][font=宋体]10 mL[/font][font='Times New Roman']=0.00[/font][font=宋体]08165[/font][/align][font=宋体][font=宋体]根据上述数据,所以配制标准溶液引入的相对不确定度[/font]urel3[font=宋体]按照下式计算:[/font][/font]品溶液配制引入的相对不确定度u[sub][font=宋体]rel2[/font][/sub][align=center][img=,257,50]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031706051085_5576_1858223_3.jpg!w257x50.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体]3. [/font][font=宋体][font=宋体]配制标准品溶液引入的不确定度[/font]u[/font][sub][font=宋体]3[/font][/sub][font='Times New Roman']3.1 [/font][font=宋体][font=宋体]称量标准品带来的不确定度[/font]u[/font][sub][font=宋体]3.1[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]称取标准品使用的十万分之一天平,标准品称样量为[/font]3.2mg[font=宋体],根据检定证书[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]最大允许误差[/font]±0.[/font][font=宋体]0[/font][font='Times New Roman']5 mg[/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]该分布为矩形分布[/font][/font][font=宋体]。[/font][/align][align=center][font=宋体][img=,210,41]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031708273139_6192_1858223_3.jpg!w210x41.jpg[/img][/font][/align][align=left][font=宋体]标准品[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]称量引入的相对不确定度为[/font][/font][font=宋体]:[/font][/align][align=center][font=宋体][/font][/align][align=center][font=宋体]u[/font][sub][font='Times New Roman']rel[/font][/sub][sub][font=宋体]3.1[/font][/sub][font='Times New Roman']=0.[/font][font=宋体]0[/font][font='Times New Roman']2886[/font][font=宋体]8[/font][font='Times New Roman']mg[/font][font=宋体]/3.2[/font][font='Times New Roman']mg=[/font][font=宋体]0.009021[/font][/align][align=left][font='Times New Roman']3.2 [/font][font=宋体][font=宋体]标准品定容带来的不确定度[/font]u[/font][sub][font=宋体]3.2[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]标准品溶液配制使用的是[/font]10 mL[font=宋体]容量瓶,检定[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]证书上给出[/font][/font][font=宋体][font=宋体]容量瓶检定级别为[/font]A[font=宋体]级,容量允差为[/font][/font][font='Times New Roman']±[/font][font=宋体]0.02 mL[/font][font='Times New Roman'][font=宋体],该分布为[/font][/font][font=宋体]三角[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分布[/font][/font][font=宋体],[/font][/align][align=left][font=宋体] [img=,227,34]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709345568_5903_1858223_3.jpg!w227x34.jpg[/img][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]容量瓶[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]所引入的相对不确定度[/font] [/font][font=宋体]:[/font][/font][/align][align=center][font=宋体] u[/font][sub][font='Times New Roman']rel[/font][/sub][sub]3.2[/sub][font=&]= [/font][font=宋体]0.008165mL[/font][font=&]/[/font][font=宋体]10mL[/font][font=&]=0.00[/font][font=宋体]08165[/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][font=宋体]根据上述数据,所以配制标准溶液引入的相对不确定度[/font][font=宋体]urel3[/font][font=宋体]按照下式计算:[/font][/font][/font][/align][align=center][img=,265,48]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031713397302_4758_1858223_3.jpg!w265x48.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体][font='Times New Roman']4. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]合成标准不确定度[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]将上述不确定度列于表2[/font][/font][/font][/align][align=center][font=宋体][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,392,154]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031719015511_8120_1858223_3.jpg!w392x154.jpg[/img][/font][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font][/font][/align][font='Times New Roman'][font=宋体]合成标准不确定度按照下面公式计算:[/font][/font][align=center][img=,354,48]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031720024989_1061_1858223_3.jpg!w354x48.jpg[/img][/align][font='Times New Roman']5. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]扩展不确定度[/font] [/font][font='Times New Roman'] [font=宋体]取包含因子[/font][/font][i][font=宋体]k[/font][/i][font='Times New Roman']=2[/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]则扩展不确定度[/font][/font][i][font='Times New Roman']U[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]([/font]w[font=宋体])[/font][font=Times New Roman]=2×0.[/font][/font][font=宋体]025[/font][font='Times New Roman']%=0.[/font][font=宋体]05[/font][font='Times New Roman']%[/font][font='Times New Roman']6. [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]结果报告[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]当每次测量[/font][/font][font=宋体]2[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]个样品,取其平均值报告结果时,扩展不确定度[/font][/font][i][font='Times New Roman']U[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]([/font]w[font=宋体])[/font][font=Times New Roman]=0.[/font][/font][font=宋体]05[/font][font='Times New Roman']%[font=宋体],包含因子[/font][font=Times New Roman]k=2[/font][font=宋体]。[/font][/font][align=left][font=宋体][/font][/align]

  • 朱砂入药,无毒——专家回应同仁堂“质量门”事件

    2013年05月25日 来源: 科技日报 作者: 林莉君 近日,同仁堂身陷“质量门”,被指多款药品含有毒成分朱砂,涉嫌“汞超标”。在中药中用了千百年的朱砂到底有没有毒?能否入药治病?中国中药协会副会长张世臣在接受科技日报记者采访时表示,游离汞有毒,但朱砂入药自古有之,如果炮制好、配伍好,遵照医嘱合理用药,不仅无毒无害,更可以治愈疾病。 张世臣认为,用“毒”是中医药的一大特点,老百姓常说的“以毒攻毒”与中医观念不谋而合。“比如治疗急性早幼粒细胞白血病的亚砷酸注射液,1999年在我国上市,其主要成分是三氧化二砷,就是我们俗称的砒霜,它的毒性大家都知道。但是因为临床疗效显著,使用过程中不会出现砒霜中毒,2000年亚砷酸注射液获得美国食品药品监督管理局认证。”张世臣举例说。 朱砂作为常用传统中药材,始载于中国第一部药物学专著《神农本草经》。在现行的2010年版《中国药典》中,朱砂具有清心镇惊、安神、明目、解毒的功效。张世臣告诉记者,针对朱砂是否有毒的争论在中医界已有1000多年。李时珍在《本草纲目》提到“丹砂性寒而无毒,入火则热而有毒”。从化学角度讲,朱砂学名硫化汞,属于共价化合物,溶解度低,很难被人体吸收,而真正有毒的是游离汞。“中药使用朱砂,采用水飞法炮制,就是球磨机磨碎朱砂过程中加水,避免温度过高分解产生游离汞。而且中药制药过程采用的是GMP标准,每一步都有严格控制,不会产生游离汞。”张世臣说。 中国中医科学院柳长华教授在接受记者采访时说:“朱砂有慢性毒性反应也不是新话题。中医对此有明确认识和记载。古籍中多记载了朱砂‘独用、多用’可致痴呆或发疽毒,但中医用药讲究配伍,与西药的唯成分论不能放在一个维度上评价。”《本草纲目》中有记载,朱砂“同远志、龙骨则养心气;同当归、丹参则养心血;同枸杞、地黄则养肾;同厚朴、川椒则养脾;同南星、川乌则祛风”。 “朱砂等含汞中药引发毒性反应的主要原因,是错误地将含汞药物作为保健药物,超量、超时使用。中医服药讲究‘中病即止’,只要在医生指导下,按照安全剂量、用药时间服用,就不会引发毒性反应。”柳长华说。 对于多家媒体提到的同仁堂几款药品中被检测出“汞超标”,张世臣说,用评价化学药的方法来评价中药,是不合理的。化学测汞采用的是原子吸收法,不论是不是游离汞,朱砂中所有汞成分就完全被测出来了。 柳长华认为,中药讲究用药性治病,而西药根据成分治病。中西医之间存在很大差别,用西医标准来评价中医,本身就是对中医的不尊重。中医最著名的、用于急救的“成药三宝”安宫牛黄丸、局方至宝丸、紫雪的配方中都含有朱砂,但功效显著。“凤凰卫视主持人刘海若遭遇列车事故的事情曾被多家媒体报道。这个在英国被西医宣布为脑死亡的病人,回国采用中医治疗后,竟然又可以说话、走路了。治疗过程中起重要作用的就是安宫牛黄丸。”(科技日报北京5月24日电)

  • 【“仪”起享奥运】中药材海风藤的鉴别、检查方法

    鉴别| (1)粉末灰褐色。石细胞淡黄色或黄绿色,类圆形、类方形、圆多角形或长条形,直径20~50μm,孔沟明显,有的胞腔含暗棕色物。草酸钙砂晶多存在于薄壁细胞中。木纤维多成束,直径12~25μm,具斜纹孔或相交成十字形、人字形。皮层纤维细长,直径12~28μm,微木化,纹孔稀少,有的可见分隔。具缘纹孔导管直径15~90μm,纹孔排列紧密,有的横向延长成梯状,排列整齐。 (2)取本品粉末2g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,加入硅胶G 3g,混匀,置水浴上挥干溶剂,加于硅胶G柱(15g,内径为1.5~2cm)上,用环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取海风藤对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-甲醇(7:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 检查| 水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。 总灰分 不得过10.0%(通则2302)。 酸不溶性灰分 不得过2.0%(通则2302)。 【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于10.0%。

  • 【分享】中药材的口试鉴别

    [size=3]根据口尝中药材来体会其特殊味道和口感,从而衡量和鉴别药材真伪优劣的方法,称口试法。该法简便易行,对鉴别根皮类、果实种子类等中药材有较大适用价值。   一、有些药材具有鲜明纯正而恒久的苦、酸、甜、咸、辣等味,且一般味道越浓,质量越好。   黄连、苦参、山豆根、穿心莲、胡黄连、苦杏仁、鸦胆子味道极苦,且越苦越佳;乌梅、木瓜、山楂以味酸为好;蜂蜜、甘草、党参、罗汉果以味甜为好;全蝎、土元味咸;干姜、郁金、高良姜、草果、草豆蔻味辛辣等。   二、有些中药材药味间杂,同时具有两种以上味道,或嚼之稍久而变味。   黄芪、沙苑子嚼之味甜而有豆腥气;西洋参、陈皮、板蓝根、桔梗先甜而后苦;枳壳先苦而后微酸;续断味苦、微甜而后涩;厚朴苦而辛辣;肉桂嚼之味甜辣,渣少为佳;秦艽、双边栝楼根味苦涩等。   三、有些药材根据口味和口感可资鉴别。   知母、石斛、麦冬、鹤虱、白及微甜又略苦,嚼之有黏性;黄精、玉竹、白术味甜有黏性;山药味微酸,嚼之发黏;天南星、三棱、蛇床子、牵牛子、牡丹皮、徐长卿口尝有麻辣味乃至麻舌感;苏合香、鹿角霜、茯苓、龙骨、天竺黄嚼之发黏;雷丸嚼之初有颗粒感,微带黏性,久嚼无渣;冰片、白豆蔻味辛凉浓烈;蛤蟆油嚼之有黏滑感;大黄嚼之发黏,有沙粒感,唾液染成黄色;黄柏味苦,嚼之有黏液性,唾液染成黄色;枸杞子嚼之味甜,唾液呈红黄色;杜仲味微苦,嚼之有胶状感;乌药味微苦,有清凉感;木香味苦辛,但川木香却又嚼之发黏;胖大海、车前子嚼之均有黏液性等。   四、有些药材口尝时有明显或强烈的刺激性。   合欢皮味微涩、稍刺舌,而后喉头有不适感;白附子、半夏嚼之麻辣而刺喉、刺舌;藜芦粉味苦,有强烈的催嚏性,对舌有较强刺激性和烧灼感;远志有一种特殊的苦味,伴刺喉感等。[/size]

  • 中国药典2010年版对应高效液相色谱方法图谱库-中药材.中药饮片(第二册)

    中国药典2010年版对应高效液相色谱方法图谱库-中药材.中药饮片(第二册)

    2010版中国药典对应高效液相色谱方法图谱库 中药材.中药饮片(第二册) 资料简介: 1.共计238页,pdf高清版,具有书签。 2.岛津公司与北京大学药学院合作共同完成(注:北京大学药学院承担2010版中国药典中药品的修订工作); 3.图谱库包括中药材和中药饮片(第二册); 4.该图谱库详细描述了药品药典收载情况,药品液相色谱建立方法,对照品和实际样品的液相的色谱峰,标准曲线和重现性数据。下载地址:http://pan.baidu.com/share/link?shareid=80517&uk=1528251645http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210121649_396262_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210121649_396263_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210121649_396264_2400095_3.jpg

  • 中药材的口试鉴别

    根据口尝中药材来体会其特殊味道和口感,从而衡量和鉴别药材真伪优劣的方法,称口试法。该法简便易行,对鉴别根皮类、果实种子类等中药材有较大适用价值。  一、有些药材具有鲜明纯正而恒久的苦、酸、甜、咸、辣等味,且一般味道越浓,质量越好。   黄连、苦参、山豆根、穿心莲、胡黄连、苦杏仁、鸦胆子味道极苦,且越苦越佳;乌梅、木瓜、山楂以味酸为好;蜂蜜、甘草、党参、罗汉果以味甜为好;全蝎、土元味咸;干姜、郁金、高良姜、草果、草豆蔻味辛辣等。  二、有些中药材药味间杂,同时具有两种以上味道,或嚼之稍久而变味。   黄芪、沙苑子嚼之味甜而有豆腥气;西洋参、陈皮、板蓝根、桔梗先甜而后苦;枳壳先苦而后微酸;续断味苦、微甜而后涩;厚朴苦而辛辣;肉桂嚼之味甜辣,渣少为佳;秦艽、双边栝楼根味苦涩等。  三、有些药材根据口味和口感可资鉴别。   知母、石斛、麦冬、鹤虱、白及微甜又略苦,嚼之有黏性;黄精、玉竹、白术味甜有黏性;山药味微酸,嚼之发黏;天南星、三棱、蛇床子、牵牛子、牡丹皮、徐长卿口尝有麻辣味乃至麻舌感;苏合香、鹿角霜、茯苓、龙骨、天竺黄嚼之发黏;雷丸嚼之初有颗粒感,微带黏性,久嚼无渣;冰片、白豆蔻味辛凉浓烈;蛤蟆油嚼之有黏滑感;大黄嚼之发黏,有沙粒感,唾液染成黄色;黄柏味苦,嚼之有黏液性,唾液染成黄色;枸杞子嚼之味甜,唾液呈红黄色;杜仲味微苦,嚼之有胶状感;乌药味微苦,有清凉感;木香味苦辛,但川木香却又嚼之发黏;胖大海、车前子嚼之均有黏液性等。  四、有些药材口尝时有明显或强烈的刺激性。   合欢皮味微涩、稍刺舌,而后喉头有不适感;白附子、半夏嚼之麻辣而刺喉、刺舌;藜芦粉味苦,有强烈的催嚏性,对舌有较强刺激性和烧灼感;远志有一种特殊的苦味,伴刺喉感等。  在使用口试鉴别法时要注意两点:一是取样要有代表性,药材各部位的味觉可能不同;二是对强烈刺激性和剧毒药材,口尝时要小心,取样要少,尝后要立即吐出,漱口,洗手,以防中毒。另外有些中药材如斑蝥因刺激性强,不宜口尝。特别说明:非专业人士请勿轻易随便口试中药材,以免中毒!!!

  • 向您介绍中药材——酸枣仁

    药材知识分享—酸枣仁[玫瑰]酸枣仁,中药材名。[玫瑰]有安神敛汗、养肝宁心的功效,主要用于神经衰弱、心烦失眠、多梦等症状。[玫瑰]对于更年期综合征、耳鸣头晕等患者,具有补肝肾、养心安神的作用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407251336296878_9674_1642069_3.png[/img]

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