混合磷酸盐标准物质

配制混合磷酸盐标准PH缓冲液时，Na2HPO4放到115度的烘箱中烘干3小时拿出来一看变成液体了，而且冷却后始终没有凝固。为什么啊，实在想不通，Na2HPO4需要烘干吗？

混合磷酸盐用来配制缓冲溶液的,大家知道多少钱吗?我今天买了两管,22元,但就能配500ml,好贵哟,大家知道有便宜点的吗?有用过的吗?

请问：钯、镧的磷酸盐是沉淀吗？我将磷酸二氢胺、钯标准、六水硝酸镧三样改进剂等量混合，结果溶液变浑浊。[em03]

请问活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐标准溶液是否有海水介质和淡水介质之分？ 海水磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？

前辈们，请问目前我们实验室在进行扩项，做水中磷酸盐的测定，综合实验室情况，目前选择磷钼蓝分光光度法作为水中磷酸盐方法验证的，现在在做磷酸盐曲线时遇到困难，使用总磷标准物质（以P计）的稀释后浓度为10mg/L的磷标准溶液来做曲线，以浓度（mg/L）为横坐标,吸光度作为纵坐标，曲线前面6个点线性还可以，后面两个点吸光度接近，斜率1.2019-1.4297之间，斜率过大，请问是什么原因造成的？空白采用超纯水，但是吸光度仍然在0.008左右，其他试剂均为新购入，现用现配，使用L2型分光光度计，有证质控也无法代入计算，请问计算公式应该除以体积50ml吗？还望前辈们解惑！！！非常感谢！！！

请问各位老师做水样中的总磷含量是用什么标准溶液，是磷标准物质、磷酸二氢根标准物质还是磷酸盐磷标准物质？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

我现在正在做磷酸盐，做了两次曲线斜率都不一样。第一次没水浴，第二次水浴，而第二次吸光度整体偏小，空白还是负的。线性也不是很好？我想知道磷酸盐标准曲线的斜率范围，请高人指教一下！

[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法，里面提到的几种正磷酸盐，焦磷酸盐，三偏磷酸盐，三聚磷酸盐都没有问题，唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰，已经试了四种品牌的试剂及标准品，都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]

活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐的标准溶液有海水介质和淡水介质的区别吗？海水中磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？

请教各位老大，现在检测多聚磷酸盐采用什么标准？

[b]问题描述：[/b] 关于磷酸盐，看标准说测定磷酸盐需要先过 0.45m 的滤膜，是必须的么？如果不过滤，会产生什么影响？过滤纸可不可以？水样清洁也需要过么？ 废水中磷酸盐的监测应用啥方法检测？水样需要过滤吗？ [b]解答：[/b] 根据国家环境保护总局环函[1998]28 号关于《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中磷酸盐其监测方法的通知：“《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中污染物项目磷酸盐指总磷，及废水中溶解的、颗粒的有机磷和无机磷的总和。监测时按《总磷的测定 钼酸铵分光光度法》（GB11893-89）进行，以总磷分析报告数据。”因此测的是地表水和废水水样无需过滤，而且要消解用总磷的方法来测。

问题描述：关于磷酸盐，看标准说测定磷酸盐需要先过 0.45μm 的滤膜，是必须的么？如果不过滤，会产生什么影响？过滤纸可不可以？水样清洁也需要过么？废水中磷酸盐的监测应用啥方法检测？水样需要过滤吗？解答：根据国家环境保护总局环函[1998]28 号关于《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中磷酸盐其监测方法的通知：“《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中污染物项目磷酸盐指总磷，及废水中溶解的、颗粒的有机磷和无机磷的总和。监测时按《总磷的测定 钼酸铵分光光度法》（GB11893-89）进行，以总磷分析报告数据。”因此测的是地表水和废水水样无需过滤，而且要消解用总磷的方法来测。

各位大虾，我用GB/T22180-2008冷冻鱼片的方法测鱼片中的磷酸盐含量，而别人要的是磷酸盐的含量，请问一下有没有做过鱼肉中的磷酸盐？别人要求做磷酸盐和多聚磷酸盐，，我在疑惑是不是要用不一样的标准做

有没有哪个朋友知道，为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的？标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法，而这种测试方法中要加入配合剂，调节酸度等消除磷酸盐的干扰，那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法，那该采用什么方法呢？ 此外，磷酸盐中不可能没有硅酸盐，因为磷就是要硅石做的。

在做水质中的磷酸盐的测定，有个疑问请大家帮忙解惑一下！我看过测定总磷的方法就是钼酸铵分光光度法:GB 11893-89.其中有个消解的前处理，那不是把有机磷等也转化氧化成磷酸盐了嘛，测的就是总磷。那其中的磷酸盐的测定的标准方法呢？

我最近在做总磷和磷酸盐的标准曲线，但是做出来的几乎一模一样，而别人做出来的标准曲线，磷酸盐的斜率b是总磷的大概3倍，是我哪里做错了还是怎么样，总磷我已经有加热消解的过程。两个的实验步骤不一样曲线却是一样的？

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

扇贝柱中多种磷酸盐的离子色谱同时测定摘要：本文建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理，高容量阴离子交换色谱柱分离，抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐加标回收率的影响。实验证明：该方法简便、快捷，选择性好，灵敏度高，无污染、操作步骤简单等优点。磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、三偏磷酸盐的检出限分别为2.0 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L，回收率均在75 %以上，相对标准偏差（RSD）小于10 %。实际样品检测结果令人满意。关键词 扇贝柱；磷酸盐；离子色谱 中图分类号：O 657.7 文献标识码：A 文章编号：Abstract：This paper establishes a simple and rapid method for determination of various phosphate. The samples were pre-treated by ultrasonic extraction,hKeywords：Scallop；polyphosphate；Ion chromatography多种磷酸盐作为重要的食品添加剂，被广泛应用于食品生产的各个领域。在食品中添加这些物质有助于改善食品的色、香、味、形，并保持食品的新鲜度和质量，还可作为水保持剂、品质改良剂、pH调节剂和金属螯合剂等，但是人体过多地摄入磷酸盐则会降低钙吸收，导致肌体钙磷失衡，继而引发疾病。针对这种情况一些不法商贩为了增加海产品中的重量来获取更多的商业利润，向水产品中人为注水，在提高利润的同时来损害消费者的利益。目前，我国食品添加剂超标使用安全问题十分突出。欧盟食品和饲料快速警报体系RASFF对中国出口海产品中多聚磷酸盐超标行为进行了多次的通报。因此建立一种较适宜检测海产品中多种磷酸盐的方法是目前亟需解决的问题。在2003年前，欧盟和日本只要求检测磷酸盐总量，2010年后，欧盟要求进行磷酸盐具体成分限量。目前，常用检测多种磷酸盐的方法有薄层层析法、核磁共振法、离子色谱法等。薄层层析法重现性较差, 核磁共振法操作繁琐，给检验工作带来许多麻烦。离子色谱法是利用离子交换的原理，可以连续对多种无机阴离子或亲水性的有机阴离子进行定性和定量分析，应用越来越广泛。而文献方法没有测定扇贝柱中4种磷酸盐的检测方法。新方法使用高温热水使样品中酶失活，超声助溶后，用高速离心和微孔滤膜去除蛋白干扰，阴离子交换分离，经抑制型电导检测器进行检测。与文献相比，前处理方法采用物理分离技术，方法简单、回收率稳定。1 实验部分1.1 仪器与试剂 所用试剂均为色谱纯或优级纯。实验用水为GB/T6682规定的一级水规定，电阻率大于或等于18.2 MΩ.cm；氢氧化钠（优级纯）；磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠标准试剂。 ICS-3000型离子色谱系统（Dionex公司），ASRS型抑制性电导检测器，AS11A-HC阴离子分析柱、OnGuard RP柱、OnGuard Ag柱和OnGuard Na柱（美国Dionex公司产品）、均质器、高速离心机、超声波清洗器、容量瓶、50 mL具塞塑料离心管。1.2 色谱条件色谱柱：Dionex IonPacAS11-HC4mm×250mm；进样量：50 µL；流速：1.0 mL/min；柱温：30 ºC；电导检测池温度：35 ℃；淋洗液：氢氧化钠溶液，浓度为35～70 mmol/L；洗脱梯度为：35 mmol/L，9 min；70 mmol/L，16 min；35 mmol/L，5 min；1.3 样品前处理扇贝柱样品均质后称取5 g（精确至0.01 g）于100 mL容量瓶中，加入80 mL的热超纯水，于90 ℃水浴锅中水浴8 min，然后放入超声波中提取8 min，用氢氧化钠溶液调节其pH值至9.0～10.0，用超纯水定容至100 mL。经14000 r/min下，离心时间6min；取上清液依次过0.22 μm水性滤膜、OnGuard RP柱，滤液供离子色谱进行检测。空白试验：除不称取试样外，均按上述步骤同时完成空白试验。1.4 测定配制一系列浓度的磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠和三偏磷酸钠混合标准工作溶液，在最佳实验条件下制作标准曲线。采用外标法定量，以峰面积为纵坐标，

海水活性磷酸盐的标准溶液和水质的标准溶液是否一样

老师，我想问下，关于磷酸盐，看标准说测定磷酸盐需要先过0。45UM的滤膜，是必须的么？如果不过滤，会产生什么影响？过滤纸可不可以？水样清洁也需要过么？

各位大侠，聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没？能否给个参考，谢谢！

如题，三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别？另外，聚磷酸盐多数都是钠盐么？我想要铵盐能买到吗？现在搜索不到货源，能用相应的钠盐自己制备么？

水质总磷测定的质控样品是正磷酸盐么，如果这样还用消解么？标准品应该是正磷酸盐吧。新验证方法准确性是用质控样品吧，再加上样品回收率考察。

我做偶氮试验，第一个梯度是10%甲醇、5%乙腈、85%磷酸盐，最后一个梯度是75%甲醇、25%磷酸盐。我发现做第一个标准时没问题，做后面的就不行了。后来我在做后面的每一个标准之前都用第一个梯度冲柱子半个小时，做后面的就好了，请问是柱子分离能力不好还是因为有磷酸盐啊？

我最近用ICP做磷酸盐的测定，用的标准溶液是磷酸二氢根的标准溶液，用1PPM的浓度根本找不到峰。后用5PPM才找到。但发射强度值还是不高，即使我用1000PPM的浓度，发射强度也只有16500左右，是不是我的仪器不灵敏还是它本身的发射强度就不高。我第一次做，不明白，还望大家赐教。

肉制品卫生标准中已经取消了磷酸盐项目的检测，主要是因为肉制品中本身含有磷，对最终的结果判定会有一定的影响。而在GB2760中也明确规定了磷酸盐的最大允许使用量，作为肉制品按照GB2760如何判定磷酸盐含量呢？希望相关的专家能给详细解释一下，谢谢

[font=SimSun, STSong, &]单体磷酸盐特性，复合磷酸盐如何用[/font]

自己根据标准买了磷酸二氢钾和磷酸氢二钠，结果配出来的oH老是在6.5左右，是什么原因？期间换了一瓶磷酸二氢钾，换了市售的纯水，还是老样子。磷酸氢二钠没换过，可能是哪些原因引起的呢？