去甲加兰他敏标准品

| 产品概述仪器架是常用的平台配套产品，非常适合用来放置电源、控制器、示波器等仪器以节省空间，并且不影响平台抗震性，还提供电源等实验条件。材质：碳钢、铝型材现有的两种平台仪器架类型：铝型材仪器架和标准品仪器架搭配我们光学平台使用的标准品仪器架有单层搁板和双层搁板两种结构，高度可调，底部带底轮及底脚，可移动可固定， 标准品仪器架骨架为方形钢管焊接而成，表面黑色静电喷涂处理，耐腐耐磨，配有漏电保护器及多个电源插座，能为您带来更加得心应手的操作体验。

DR-B221C ISTA标准测试夹抱车夹抱力仪器技术参数电压：AC 220V/50HZ；容量：2000KG力量控制器：晶屏显示最大破裂力值传感器精度：1/20000，计量精度1％/td提升位移：升降位移0-600MM/提升位移精度以标尺准；最大允许试件高度：1200mm夹持板尺寸：宽1800×1400米夹持实验速度：5-50MM/MIN(可调)力量单位：Kgf/N/Lbf自动停机方式：上下极限设定停机传动方式：伺服马达保护装置：漏电保护，行程限位装置夹板传感器：四只控制方式触摸屏控制器DR-B221C ISTA标准测试夹抱车夹抱力仪器特点：◆整机采用专用夹抱系统控制，实现各工位动作的有效控制 ◆整机设一控制柜，设定夹持力量、夹持速度以及升降停止，并可在控制柜的面板上选择手动或自动测试模式，在手动测试时，可人工控制各动作，在自动测试时，实现各动作连贯运行，保证安全生产，并按节拍运行 ◆在控制柜的面板上设有急停按钮 夹抱试验机用于模拟夹车装卸包装件时，两夹板之夹持力对包装件及货物产生的影响，评估包装件耐夹强度，适用于厨具、家私、家电、玩具等成品包装，尤其适用于美国SEARS所要求之包装件抗夹持强度测试。适用于所有产品包装测试在运输或存储的过程中产品包装受到水平压力时的变形量及包装对包装内产品的保护能力，从而完善包装设计。ISTA标准测试夹抱车夹抱力仪器标准依据：GB/T 4857.4-2008包装运输包装件基本实验ISTA(安全搬运协会)1A，等于或轻于150lb(68kg)独立包装产品的包装性能试验ASTM标准D 4169，海运容器与系统保护性性能试验的标准操作规ASTM标准D 6055，组合性负载与大型海运容器或板条箱的机械化搬运标准试验方法ASTM标准D 6179，组合性负载与大型海运容器或板条箱的草率性搬运标准试验方法ASTM标准D999，海运容器振动试验的标准试验方法ASTM标准D5445，货物搬运标准操作动作的图示符号如何确保ISTA标准测试夹抱车夹抱力仪器的测试结果的准确性和可靠性：要确保ISTA标准测试夹抱车夹抱力仪器的测试结果的准确性和可靠性，可以采取以下措施：遵循ISTA标准：确保测试程序遵循国际安全运输协会（ISTA）发布的标准和测试程序，这些标准为评估运输包装的安全性能提供了统一的依据 。使用认证实验室：选择具有ISTA认证的实验室进行测试，这些实验室拥有专业的技术和设备，能够提供权威和准确的测试结果 。设备校准：定期对夹抱力测试仪器进行校准，以确保测量精度和设备的可靠性。操作培训：确保操作人员接受适当的培训，了解设备的操作程序和测试标准，以减少人为错误。环境控制：在受控的环境条件下进行测试，如温度和湿度，以确保测试结果的一致性和可比性。数据记录和分析：准确记录测试过程中的所有参数和结果，并进行详细分析，以评估包装件的耐夹持强度 。使用先进的测试设备：选择配备有先进传感器、伺服电机控制和精确控制系统的测试设备，以提高测试的准确性和重复性。实施质量控制：在测试过程中实施严格的质量控制措施，确保测试结果的准确性和可靠性。结果验证：通过与其他测试结果或已知标准进行比较，验证测试结果的有效性。持续改进：根据测试结果和反馈，不断改进测试方法和设备性能，以提高测试的准确性和可靠性。通过这些措施，可以确保ISTA标准测试夹抱车夹抱力仪器的测试结果既准确又可靠，为包装设计和产品保护提供有力的支持 。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物或化学分析需要将固体的标本混合稀释为同一性质的流体或半流体的混合物，以便分析。样品的准备处理过程是至关重要的，它决定了下一步仪器分析是否可以达到高准确和效率高率。使用那艾拍打式无菌均质器（NAI-JZQ）不仅方便，且避免了样品的变质和由于与外部环境接触而造成的交叉污染。这种均质器的工作方式是通过机器内的两个拍击板连续地拍击装在密封的一次性无菌袋中的样品，使其破碎混匀。由于样品不与工作机械部件直接接触，具有样品无污染、均质柔和可控破碎程度及不需洗刷器皿等诸多特点，故广泛用于动物组织、生物、食品、化妆品、微生物检测样品等的制备。另外它也非常适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞又可对组织细胞实现温和的破碎。解决方案GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验》系列规定：“固体和半固体样品：称取25 g 样品置盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000 r/min～10000 r/min 均质1 min～2 min，或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min～2 min，制成1:10 的样品匀液”。主要特征1、大屏幕液晶显示 ，自动显示次数，设定预定时间和运行时间；2、可调整的均质时间和均质速度 调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到非常好的均质效果；3、可储存五组工作程序。无菌一次性滤袋，保证卫生和安全；4、全开启式门,玻璃透明窗口易于观察。样品与均质仪无接触，内腔采用316全不锈钢系统,不需进行系统清洗；5、无菌均质器柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿；6、通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能；7、为操作者的安全着想，设计有自动停止开关装置，以防止操作失误夹伤手指；8、渐进式均质，对于细胞有保护功能，内有废液槽以防止样品袋泄漏；9、具有停电数据恢复记忆功能。拍打式均质器粉碎完成后，自动发出蜂鸣声提示。产品参数产品型号NAI-JZQ2NAI-JZQNAI-JZQ1款式加热灭菌型灭菌型标准型控制方式微电脑控制参数存储8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1~99分59秒或连续运行拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3~12次/秒加热功能有无温控范围室温~60℃无消毒功能有，消毒波长253.7nm无有效容积3~400ml无菌袋尺寸17x30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0~50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其他可装卸视窗+钢化玻璃安全门语言提示功能有外形尺寸420x230x330mm净重19KG18KG包装尺寸540x310x410mm

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其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

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2015新版RHS英国皇家园林协会植物标准比色卡介绍RHS植物比色卡是植物颜色鉴定的参考标准。该比色卡对于重视精确区分植物颜色的园艺工作者来说是必备的。不仅仅是重视颜色的园艺工作者，该比色卡对于食品制造商、化学工程公司和面料设计师也都有很大的作用，因为它逐渐发展成了符合自然本身颜色的比色卡，成为了一个非常有用的工具。现RHS英国皇家园林协会于2015又出了新版，在2007年已有的896种颜色上又增添了24种颜色，920种颜色分布在224张卡上，组成了1套4个易学易用的扇形，每个色标都有一个中央舷窗，在对比颜色时，可以放在下面。比色卡表面的光滑涂层增强了其抗划痕性，该比色卡还提供了六种语言（英语、法语、荷兰语、法语、俄语及日语）的使用说明。2015新版RHS英国皇家园林协会植物标准比色卡特点：比色卡是专门针对大自然存在的颜色而设计，能够准确地描述任一颜色；目前比色卡具有的颜色数是896种颜色；比色卡分为四个容易使用的颜色扇面，每个颜色片都有一个小洞，能够覆盖的颜色之上观察其是否匹配。2015新版RHS英国皇家园林协会植物标准比色卡主要应用：园艺领域：精确对比植物的颜色；食物生产领域：标准化食物颜色；化学工业领域：标准化化学品颜色。RHS英国皇家园林协会植物标准比色卡，RHS标准比色卡，RHS植物比色卡，RHS植物组织比色卡

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恒温恒湿试验箱恒温恒湿试验箱特点：适用于航空航天产品、信息电子仪器仪表、材料、电工、电子产品、各种电子元器件，在高温、低温湿热环境下的各项性能指标的检验。试验数据可通过U盘拷贝，电脑无需安装任何软可直接打开试验曲线或Excel文档。结构设计周全: 水电分离设计，温度均匀性。同温层设计，±1.0℃，防止试验顶部滴水。报警履历显示以及故障解除方法。具体参数型号HY-225GHY-408GHY-800GHY-010G测试室尺寸WxDxHcm50x60x75 60x80x85 100x80x100100x100x100外形尺寸 WxDxHcm 100x119x179 110x139x189150x139x191150x159x191温度范围 A:0℃~+150℃ B:-20℃~+150℃ C:-40℃~+150℃ D:-60℃~+150℃ E:-70℃~+150℃湿度范围 20%-98%RH解析精度温度: 0.01℃:湿度: 0.1%RH温湿度偏差温度: ±1.0℃ 湿度: ±2.5%RH升温时间+20℃~150℃约30 min降温时间+20℃~-20C℃≤30min+20℃~-40℃≤55min+20℃~-70C ≤75min材质外箱:防锈处理冷轧钢板烤漆 内箱: SUS≠304或SUS ≠316不锈钢板绝缘材料硬质聚氨酯泡沫料(带阻燃剂)制冷方式进口泰康压缩机+鳍片式全铜蒸发器+风冷式冷凝器制冷剂美国杜邦HFC系列环保制冷剂: R404A、 R23压缩机泠量3.0F3.0P4.0P4.0P控制器进口TEMI系列7"触摸式温湿度仪表电器元件法国施耐德工控产品、瑞士佳乐、台湾阳明等电器元件加热、加湿镍铬合金加热管、SUS316制护套式加湿管循环风机长轴电机+不锈钢风轮故障报警压缩机过流、超压、过热、缺水、加热器无风空焚、加湿器无水干烧、漏电保护、超温保护、欠相、室内超温水质纯净水或去离子电源380V AC3Φ4W 50/60Hz*大电流（A）AC380V12A12A18.5A18.5A其它配件样品架2块，引线孔硅胶塞1个，钢化除雾玻璃1块备注: 可根据客户要求尺寸来订制，满足客户的要求双85”介绍： 随着工业化的进程现在几乎所有的工业产品都需要做可靠性的模拟环境的试验，在可靠性的试验中有一种试验是必须要做的，那就是恒温恒湿试验（也叫高低温试验、高低温湿热试验）。 然而在恒温恒湿试验的高温高湿当中又以85度的温度和85％的湿度（也俗称双85试验）是使用率的试验条件，也就是说一个产品只要是规定了要做高温高湿试验，那么它做的数据一定是85度的温度和85％的湿度。为什么不用90度的温度，85％的湿度？为什么不用85度的温度，90％的湿度？相信很多实验人员都有过此疑问。接下来下面就是对此疑问的解释。 其实恒温恒湿试验箱的双85试验是可靠性的研究人员设计出来的，双85高温高湿试验是一个对产品的加速寿命测试。点，85度的温度、85％的湿度它其实不是一个产品的实际使用条件（这些产品在我们生活的大自然环境中很少是存在85度的高度和85％的环境下的）。 也就是说双85是一个产品的老化条件。（顺便提一下，老化种类很多。有温度老化、臭氧老化、光照老化，盐雾也算一种） 现实情况是产品的实际使用条件是25度的温度和60％湿度，那么产品的活化能估计为0.67Ev，那么通过 Arrhenius 公式和 Peck Model ，我们就可以得出老化加速因子为202.2, 假设试验投入20个一样的样品做测试，我们需要这批样品的合格率为90%，能接受的次品率为0，在此等规定下在85度和85％湿度下测试1000个小时并且不产生失效，那么就等于验证了1756276小时的 MTBF 。 那么同样是高温高湿测试，"为什么不做温度85度，湿度90％的测试呢？"，这是因为90％湿度可能会超过了某些试验的某一个极限，导致测试过程中的产品应力过载，从而产生了由于过载导致的失效，然而这些通过做85度温度、90％湿度的测试的失效并非是产品在实际使用中会碰到的失效。所以，在恒温恒湿试验箱里，双85的高温高湿测试，这种测试方法也是最理想、合理的。 海银十多年专业研发生产可编程高低温湿热交变试验箱/复层式高低温试验箱/三箱式高低温冷热冲击试验箱/大型高低温老化房/步入式恒温恒湿实验室/吊篮式冷热冲击试验箱/温湿度循环检测机/非线性高低温快速温变试验箱/湿热循环检测机/步入式循环试验箱/氙灯加速老化试验箱/甲醛试验箱/可编程高低温湿热交变试验箱/可编程循环测试机等可靠性环境试验设备。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

标准光学爬高镜架组件产品特点：材质：6061-T6 铝合金、304不锈钢4个0.25mm细牙精密螺纹副安装尺寸：?25.4镜片装卡方式：封闭式顶丝（A型）俯仰偏摆调节角度±3°或±4° 产品介绍：OMTOOLS标准光学爬高架组件用于对光束重新定向、改变光束高度。产品经过优化结构设计、精密加工装配而成，具有稳定性高，灵敏度高的特点。系统包括两个可360°旋转的45°光学调整架，调节到相应角度后通过侧面螺钉锁紧。此外，45°调整架和接杆滑块均可单独购买。其中45°调整架提供俯仰、偏移和旋转控制。该调整架不仅能360°连续旋转，还能进行±4o俯仰和偏转，调节精度为0.4°/转。该调整架可夹持25.4mm，最小厚度3mm的光学元件。 选型表：型号装卡直径安装光学元件最小厚度可调角度范围调节精度OMFG200Aφ25.4mm3.0 mm±4°0.41°/转

&zwnj 实验室标准品在实验室中具有多种重要作用&zwnj ，主要包括以下几个方面：&zwnj 校准和校准分析仪器&zwnj ：标准品被广泛用于校准和校准各种分析仪器，如光谱仪、色谱仪、质谱仪等，确保其分析结果的准确性&zwnj 1。&zwnj 评价分析方法的准确度&zwnj ：标准品作为一种已知特性的物质，用于研究和评价测量这些成分或特性的方法，从而判断分析方法的准确度和重复性&zwnj 2。 &zwnj 保证产品质量监督检验的顺利进行&zwnj ：在生产过程中，标准品用于保证产品质量的监督检验，确保生产过程处于良好的质量控制状态，提高产品质量&zwnj 2。&zwnj 保证测量结果的一致性和可比性&zwnj ：通过校准测量仪器和评价测量过程，标准品将测量结果溯源到国际单位制，保证测量结果的一致性和可比性&zwnj 12。&zwnj 用于质量控制&zwnj ：在实验室中，标准品用于质量控制，通过与其它样品进行对比，确定产品的纯度、含量和质量是否符合规定要求&zwnj 3。&zwnj 进行科学研究&zwnj ：标准品帮助科学家确定重要的物理和化学常数，这些常数是许多基础物理和化学方程式中必不可少的参数，对于推进科学技术的发展具有重要意义&zwnj 3。&zwnj 促进国际贸易&zwnj ：在国际贸易中，标准品的使用促进了国际贸易的发展，通过国际标准组织的规定，使得各个国家在贸易中能够使用同样的计量单位和标准&zwnj 3。&zwnj 量值传递与溯源的标准&zwnj ：标准品在分析工作的质量保证计划中用作了解和监督工作质量的依据，同时也是量值传递与溯源的标准&zwnj 4。综上所述，实验室标准品在提高实验结果的准确性、可靠性以及促进科学技术的发展和国际贸易的顺利进行等方面发挥着不可或缺的作用。

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ATP荧光检测仪国家标准限量值 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 ATP荧光检测仪技术参数：☆检测精度：1*10-16mole atp☆检测范围：1－9999RLUs（可以定制1-999999）☆检测时间：10秒☆重复性：≤±5% ☆采样点设定：不低于2000个☆存储功能：不低于20000个检测结果☆接口技术：USB、蓝牙、wifi结果表述：可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①．握住球管，从检测管中取出沾湿了的拭子，涂抹检测区域（约4cm*4cm）。②．将拭子插入检测管中。③．握住吸阀，用另一只手捏住球管，从吸阀处折断。④．轻挤球管两次，挤出球管内试剂，轻摇两到三次，与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤．将整个检测管放入ATP荧光检测仪中，关闭舱盖，进行测量。 以上是ATP荧光检测仪检测范围、ATP荧光检测仪原理、ATP荧光检测仪技术参数、ATP荧光检测仪特点相关信息，如果您想了解更多ATP荧光检测仪相关信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司ATP荧光检测仪国家标准限量值

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

懿华标准型超纯水系统 —— LaboStar PRO TWF（UV）LaboStar PRO TWF（UV）是Evoqua旗下LaboStar系列产品，是一款以自来水为进水，同时生产超纯水和III级纯水的超纯水机。超纯水产水量可达1.2L/min。我们提供了一种紧凑、经济且可持续的解决方案来同时满足实验室对两种品质水的需求。预处理模块预处理模块是由滤器和高纯度活性炭吸附剂组成的一种混合过滤器。氯化物、杀虫剂、消毒剂和除草剂等化学物质以及大于20μm的颗粒都被截留过滤。反渗透RO模块反渗透模块可去除水中约98%的盐含量，也可以去除几乎所有的细菌、病毒、重金属配合物以及分子量大于300道尔顿的有机分子。通常情况回收率可达70%以上。RO压力可通过压力控制阀进行调节。PE水箱水箱内的液位浮标可以监控水箱液位（80%；50%，8%）。空气过滤器是0.2μm无菌过滤器，可以防止水箱内的水被空气再次污染。液位达到一半以上时，可以通过前端的取水器取水。内置7L水箱，可以选择配置30L或60L的水箱进行扩展。紫外模块UV（仅适用于UV系统）紫外氧化模块产生游离羟基自由基(-OH)氧化水中的有机成分。185nm&254nm紫外灯可以设置为间隔模式，防止循环过程中超纯水温上升，可自行选择开关。抛光模块抛光模块MFIIID由活性炭和核子级离子交换树脂组成。活性炭吸附紫外模块氧化后的有机物和水中残留的颗粒。核子级离子交换树脂去除水中残留的盐离子。 如无需紫外灯模块时，也可以选配抛光模块ILT用于不需要低TOC含量的无机应用。终端滤器终端无菌过滤器(F5.3)是带有尼龙-66膜的0.2μm无菌过滤器（有效过滤面积260cm2），可过滤掉大于0.2 μm的细菌和微生物*。 可选择一个带正电的无菌过滤器，去除带负电的污染，如内毒素和细胞碎片等。*细菌截留能力：log reduction value＞7 for Brevundimonas diminuta德国原装 所有单元均从原厂工厂提供并交付运行，包括水处理模块和过滤器，以及所有必要的连接软管。显示屏 简易的薄膜数字屏，操作简单直观。显示屏可以显示超纯水Q2的电导率和1个水质重要参数（III级水Q1的电导率、水温和水箱液位情况，3个选择1个持续显示在主屏幕上，通过“↑”“↓”切换），也可以进入“MENUE”查看系统全部参数。纯水监测采用温度补偿式电导率计采用SS 316 TI (常数c=0.2)，超纯水监测采用温度补偿电导率计采用SS 316 TI（常数c=0.1, 间隔0.1o @ 25oC）“MENUE”内可查看模块当前状态、寿命。取水器 通过持续轻微按压取用少量超纯水，也可通过打开开关持续取用超纯水。定期消毒 定期使用集成化的消毒系统可以增加了系统各部分的使用寿命，通过一个注射器将消毒液注射到设备循环中，整个消毒操作至少需要2小时，我们建议您将消毒液在设备内循环一整晚后再排出。消毒管消毒液注射器未密封连接 已密封连接壁挂安装 每套设备均配有简易的壁挂组件，可以进行壁挂安装，简单方便，节约空间。水质标准 产水的水质优于一般用水标准，包括：ASTM Type 1、CLSI和ISO3696 Type I。LaboStar PRO TWF（UV）典型应用 n 常规分析用水n 溶液配置n AAS, GC, IC, ICPn III 级水用水n QC质量控制n 少量的热原敏感的实验用水（仅适用于UV系统）n 细胞和组织培养（仅适用于UV系统）n 分子生物学（仅适用于UV系统）n PCR, HPLC（仅适用于UV系统）n TOC 分析（仅适用于UV系统）n I & III 级水 技术参数水源自来水进水自来水进水应用标准型低有机型LaboStar PRO TWFLaboStar PRO TWF UVIII级纯水参数流速l/h1010离子去除率%96 max.96 max.细菌去除率%＞99＞99颗粒物去除率%＞99＞99超纯水参数流速l/min1.21.2电导率μS/cm0.0550.055电阻率M?-cm18.218.2TOCppb＜10＜5细菌cfu/ml0.1*20.1*2内毒素EU/ml0.001*30.001*3颗粒物,粒径0.2μmper ml11水源参数供水压力bar3-53-5电导率μS/cm20002000结垢止水SDI12*412*4TOCppb10001000游离氯mg/l0.50.5CO2mg/l1515温度°C5-30 5-30环境温度°C5-355-35电气要求电源V/Hz100-240V100-240V50-60Hz50-60Hz外形尺寸(HxWxD)mm535x400x520535x400x520装运重量kg2425.2订货号W3T324337W3T324338*1: 取决于主压力，最小1.0LPM0.1bar 入口压力*2: 使用无菌滤器 W3T199279 or W3T199209 ，泡点检测:压力3.45bar (with water) resp. 1.10 bar (with 50% IPA)*3: 使用正电荷除菌过滤器 (RNase0.5 pg/ml, DNase10 pg/ml)*4: 使用预处理系统 消耗品及配件订货号描述更换频率W3T1992090.2 μm无菌滤器，去内毒素6个月，可高压灭菌6次W3T1992790.2 μm无菌滤器，内毒素保留6个月，可高压灭菌6次W3T197613预处理模块AMB(TWF系统)12个月W3T197618预处理模块VMD(系统不含UV)12个月W2T558521紫外灯（系统含UV）18个月（8000小时）W3T197694抛光模块 MFIIID12个月W3T199853抛光模块 ILT12个月W3T199880储罐排气过滤器12个月W3T197620反渗透模块10 l/h2-3年W3T199768消毒套件，3个注射器-W3T199772桥接管+1个装有消毒液的注射器-W3T199556壁挂组件W3T32449430 l 外置水箱（TWF系统）W3T32449560 l外置水箱（TWF系统）* 更换频率取决于进水水质和取水量。** 所有更换间隔均为平均速率，可能会有所不同。*** UV紫外灯在运行8000小时后仍能工作，但可能已经不能达到最佳效果，这时我们建议您选择更换。 我们建议定期维护和使用原装备件。懿华标准型超纯水系统 LaboStar PRO DI/UVLaboStar PRO DI/UV是Evoqua旗下LaboStar系列产品，是一款以蒸馏水、反渗透水或去离子水为进水，同时生产超纯水和III级纯水的超纯水机。超纯水产水量可达1.5L/min。我们提供了一种紧凑、经济且可持续的解决方案来同时满足实验室对超纯水的需求。LaboStar PRO DI/UV 2系统是一款放置于纯水管路的末端，接入纯水管路生产超纯水的设备，设备配有两种进水口------低压增压进水口和高压减压进水口，满足与0.1-6bar之间不同压力纯水管路的连接。LaboStar PRO DI/UV 4系统是一款移动工作设备，带有可以直接手动加水的7L内置水箱，可以抽取水箱的水生产超纯水。 PE水箱（仅适用DI/UV 4）水箱内的液位浮标可以监控水箱液位（8%）。内置7L水箱，可以选择配置30L或60L的水箱进行扩展。紫外模块UV（仅适用于UV系统）紫外氧化模块产生游离羟基自由基(-OH)氧化水中的有机成分。185nm&254nm紫外灯可以设置为间隔模式，防止循环过程中超纯水温上升，可自行选择开关。抛光模块抛光模块MFIIID由活性炭和核子级离子交换树脂组成。活性炭吸附紫外模块氧化后的有机物和水中残留的颗粒。核子级离子交换树脂去除水中残留的盐离子。 如无需紫外灯模块时，也可以选配抛光模块ILT用于不需要低TOC含量的无机应用。终端滤器终端无菌过滤器(F5.3)是带有尼龙-66膜的0.2μm无菌过滤器（有效过滤面积260cm2），可过滤掉大于0.2 μm的细菌和微生物*。 可选择一个带正电的无菌过滤器，去除带负电的污染，如内毒素和细胞碎片等。*细菌截留能力：log reduction value＞7 for Brevundimonas diminuta德国原装 所有单元均从原厂工厂提供并交付运行，包括水处理模块和过滤器，以及所有必要的连接软管。显示屏 简易的薄膜数字屏，操作简单直观。显示屏可以显示超纯水Q2的电导率和1个水质重要参数（进水Q1的电导率、水温、水箱低液位监测（仅UV/DI 4）），3个选择1个持续显示在主屏幕上，通过“↑”“↓”切换），也可以进入“MENUE”查看系统全部参数。进水监测采用温度补偿式电导率计采用SS 316 TI (常数c=0.2)，超纯水监测采用温度补偿电导率计采用SS 316 TI（常数c=0.1, 间隔0.1o @ 25oC）“MENUE”内可查看模块当前状态、寿命。取水器 通过持续轻微按压取用少量超纯水，也可通过打开开关持续取用超纯水。定期消毒 定期使用集成化的消毒系统可以增加了系统各部分的使用寿命，通过一个注射器将消毒液注射到设备循环中，整个消毒操作至少需要2小时，我们建议您将消毒液在设备内循环一整晚后再排出。消毒管 消毒液注射器耗材更换方便 柱式模块采用快插接头连接，拔插方便，更换简单，可以无需专业的维修技术人员完成。确认模块是否连接成功可以参照下图。 未密封连接 已密封连接壁挂安装 每套设备均配有简易的壁挂组件，可以进行壁挂安装，简单方便，节约空间。水质标准 产水的水质优于一般用水标准，包括：ASTM Type 1、CLSI和ISO3696 Type I。技术参数水源去离子水进水去离子水进水去离子水进水去离子水进水应用标准型低有机型标准型低有机型LaboStar PRO DI 2LaboStar PRO UV 2LaboStar PRO DI 4LaboStar PRO UV 4超纯水参数流速l/min1.5*11.5*11.5*11.5*1电导率μS/cm0.0550.0550.0550.055电阻率M?-cm18.218.218.218.2TOCppb＜10＜5＜10＜5细菌cfu/ml0.1*20.1*20.1*20.1*2内毒素EU/ml0.001*30.001*30.001*30.001*3颗粒物,粒径0.2μmper ml1111水源参数供水压力bar0.1-60.1-6--电导率μS/cm20202020结垢止水SDI12*412*412*412*4TOCppb50505050游离氯mg/l0.10.10.10.1CO2mg/l15*415*415*415*4温度°C5-355-355-355-35环境温度°C5-355-355-355-35电气要求电源V/Hz100-240V100-240V100-240V100-240V50-60Hz50-60Hz50-60Hz50-60Hz外形尺寸(HxWxD)mm530x400x410530x400x410530x400x520530x400x520装运重量kg21232424订货号W3T324339W3T324340W3T324491W3T324484*1: 取决于主压力，最小1.0LPM0.1bar 入口压力*2: 使用无菌滤器 W3T199279 or W3T199209 ，泡点检测:压力3.45bar (with water) resp. 1.10 bar (with 50% IPA)*3: 使用正电荷除菌过滤器 (RNase0.5 pg/ml, DNase10 pg/ml)*4: 使用预处理系统 消耗品及配件订货号描述更换频率W3T1992090.2 μm无菌滤器，去内毒素6个月，可高压灭菌6次W3T1992790.2 μm无菌滤器，内毒素保留6个月，可高压灭菌6次W3T197618预处理模块VMD(系统不含UV)12个月W3T197621预处理模块DTO(系统包含UV)12个月W2T558521紫外灯（系统含UV）18个月（8000小时）W3T197694抛光模块 MFIIID12个月W3T199853抛光模块 ILT12个月W3T199768消毒套件，3个注射器-W3T199772桥接管+1个装有消毒液的注射器-W3T199556壁挂组件* 更换频率取决于进水水质和取水量。** 所有更换间隔均为平均速率，可能会有所不同。*** UV紫外灯在运行8000小时后仍能工作，但可能已经不能达到最佳效果，这时我们建议您选择更换。 我们建议定期维护和使用原装备件。 产品特点2 可以使用 30 或 60 升储罐进行升级，通过分配器手动分配 2 可提供两种类型的水：从储罐提供的 III 级水和从分配器提供的 I 级水2 可提供两种不同的除菌过滤器（带内毒素保留和无内毒素保留）2 利用快开接头，轻松更换模块2 低用水成本2 产品供应范围包括耗材2 德国制造 典型应用这款极为紧凑的The LaboStar PRO 超纯水系统可用于实验室工作台。该系统生产的水电导率为0.055 μS/cm（相当于 18.2 MΩ-cm），TOC 值为 10 ppb。带紫外线的型号生产的水 TOC 值为 1 –5 ppb。此水质标准高于大部分的相关标准，包括ASTMType I、CLSI（临床实验室标准机构）和ISO 3696Type I。移动的纯水机 LaboStar PRO UV 4 / DI 4LaboStar 4 系统是一款移动工作台设备，带有可以直接手动灌满给水的集成水罐。LaboStar 系统配有首组滤芯和过滤器，随时可以使用。 产品特点2 7 升内置储罐2 适合在不同的位置移动使用2 超纯水在储罐灌满后几分钟内即可使用2 可轻松进行即插即用安装（产品供应范围包括耗材）2 德国制造 *只能通过新的一种新插入的无菌过滤器，具有内毒素保留能力（带电荷）的来实现，且仅适用于有限的用水量。较大的用水量仍建议选择UF过滤器。该过滤器的使用寿命与使用环境和现场条件相关。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。沉降菌检测支架以国家技术监督局发布的《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》，采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。本标准对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。 本产品适用于公司洁净度（沉降菌）检查的全过程。并建立洁净度（沉降菌）的检验标准操作规程，为沉降菌检查人员提供正确的标准操作方法。技术参数 Technical parameter型号 NAI-CJJ01NAI-CJJ02NAI-CJJ03上下直径12/21.9cm21.9/21.9cm12cm高度60-100cm（可升降）80cm（可定制）材质304不锈钢

-河南中心供氧厂家手术室净化行业标准手术室净化行业哪里买,手术室净化行业多少钱层流手术室净化系统是运用室内空气净化技术对微生物空气污染实行不同效果的调控，以保证控制环境中室内空气洁净度等级适用各种手术治疗之标准；并具备合适的温度、环境湿度，造就窒内清新、洁净、舒适、病菌数低的手术室治疗环境，使患者在接受手术治疗时身体遭受尽可能的避免损伤，并降低感染率進入窒内的室内空气早已经过过滤器过滤，做到了无菌的要求 室内气体呈层流方式运动，促使窒内任何浮悬物体均在层流层中运动，则可避免出现浮悬物体聚结为大物体 窒内新形成的空气污染物能迅速被层流室内空气带走，排在户外 空气流动相对性提高，使物体在室内空气中浮悬，而不能积聚降下去，与此同时空气也不会出現停滞不前情况，可避免出现药物粉沫交叉式空气污染 净化沒有涡流，浮灰或粘附在浮灰上的病菌都不易向别的地方扩散转移，而只可以就地被清除掉。层流可达到万级，甚至百万级。此外为了避免出现净化室的空气污染，医护人员在清洗手、脸、腕后穿好无菌工作服装，进入 手术室前提先经过空气净化，即率过滤系统后的净化室内空气经喷头以高速度气流吹去医护人员身上附在工作服装上的浮灰，医护人员经风淋室后，即可進入 手术室。风淋室摆在手术室入口。风淋室由过滤器、密封室、增压室、风机组、加热器及喷头等构成。传统式供氧方式的缺点与中心供氧的优点　　传统式的用氧气罐供氧的方式将被取代，它的缺点是多方面的。①一般而言40 L的氧气罐，重达60 KG，在屋内靠人力运送，矗立床头旁，是一项危险性而笨重的用工。②影响病区洁净有序的医疔坏境 ，并有碍于床前各种各样医疗活动的开展。③氧气罐不仅与病况危重程度相关联，它矗立于患者身边，对患者心理状态造成不良的刺激作用。④氧气罐是1个高压容器，有一定的潜在性危险，引起事故的事列屡有新闻报道。　　相比之下，中心供氧系统的优点是不言而喻的：①根据上述缺点彻底可以避免。②在实行供氧工程后，病区加了一条新颖而庄重的裝饰，给患者心理状态造成良好的影响。③使医务人员在供氧使用上越来越简单便捷，有助于对患者的救治，有益于氧气的充分运用，提升疾病的疗效，提升救治成功率。④可降低供氧工作人员，节省开支经费。中心供氧系统，手术室净化系统，层流手术室净化，手术室净化工程，中心供氧设备，负压吸引器，病房呼叫器，病房呼叫系统，养老院中心供氧，护理院中心供氧，敬老院中心供氧，美容院手术室净化，医用防辐射，集中供氧系统，医用设备带，医用汇流排，手术室无影灯，输液天轨，艾灸理疗仪厂家

PSTA.01 气动式标准试样模切机产品介绍 ：PSTA.01气动式标准试样裁切机根据曲柄杠杆原理所制成，配有运行非常平稳的精密滚珠轴承直线导轨，它主要用于制作橡胶、弹性体或塑料产品的样品。操作力与所需的冲压力无关（最大2.2吨）。该标准试样裁切机的特点在于可准确调节裁切模具的裁切位置。此外，它的尾部带有样品自动顶出系统，裁切后的样品可自动脱模。技术特点 ：1、气动自动裁切；2、膝关节杠杆原理；3、滚珠轴承直线导轨；4、裁切行程可微调；5、样品自动顶出器；6、配有可调节的手柄；7、在机器下端可微调裁切位置；8、配有可拆卸裁切板的工作台；9、坚固的C柱以保证高精度裁切样品。技术参数：6 bar 大气压力22.5kN工作行程60mm喉深165mm可调工作高度25-315mm工作台高度130mm支架高度800mm工作台尺寸340×240mm外形尺寸B×D×H340×588×810mm重量大约120kg最大允许弯曲0.35mm最大允许扭矩70Nm（静态下）技术图纸：该单元的基础配置包括铸钢框架（1）；带有微调的快速夹紧系统（2），它可以精确的调节裁切位置；处理完样品后，由顶出器（4）自动弹出样品。平坦的工作台（3）作为裁切过程中的支撑。由厚纸板制成的裁切垫板（5）在裁下样品时可为刀刃提供保护，同时确保裁切过程中的样品尺寸准确，该裁切垫板可随时更换。图示中的裁切机上装有样品裁切模具和夹紧适配器。

应用领域：空气浮游细菌采样器校准仪主要用来校准所有的微孔式撞击式空气浮游菌采样器。采用低风阻、高灵敏度转叶风量传感器可迅速精准的测量采样器采样流量，由于传感器采用低风阻设计，可有效降低因传感器风阻导致采样器采样负荷的增加而造成采样器流量损失的问题，数据的准确性可以与进口同类产品媲美。 浮游菌采样器又称空气浮游微生物采样器，是一种用于采集空气中浮游微生物的仪器。微孔撞击方式法采样的浮游菌采样器在目前市场上最常见，这类浮游菌采样器具有流量高，负载小的特性。浮游菌采样器作为一种成熟的仪器，已经广泛应用于制药、食品工业、饮用自来水、医院、实验室、养殖场等场所。但是，对于浮游菌采样器的校准检验，在国内还没有统一的校准规范，不同地区不同检验机构有各自的检定方法。浮游菌采样器流量校准仪主要用来校准所有的微孔式撞击式空气浮游菌采样器。采用低风阻、高灵敏度转叶风量传感器可迅速精准得测量采样器采样流量，由于传感器采用低风阻设计，不会增加采样器的负荷而造成流量在测试前后出现较大的偏差，数据的准确性可以与进口同类产品媲美。 根据需求，可选型号有HK-30NT,HK-100NT和HK-200NT三种型号，HK-30NT测试范围为20L/min-40L/min，HK-100NT测试范围为80L/min-120L/min，HK-200NT测试范围为170L/min-230L/min。 以下是以HK-100NT型为例进行介绍： 整机图流量平均值（AVG）界面流量最大值（MAX）界面 流量最小值（MIN）界面 如下图所示，为自校准界面,便于校准机构对流量计进行校准。显示屏左下角的显示数值为上一次校准时与参照标准流量计的增加（+）或减少（-）值，参照标准流量计，按下“△/ENTER”按钮，数值加1L/Min；按下“ESC/▽”按钮，数值减1L/Min。将流量计显值调整到与标准流量计显值相同时，按下“FUNC”按钮，完成校准并切换到流量测量界面。 自校准界面 浮游菌采样器参数 ●范围：20L/min-40L/min、80L/min-120L/min、170L/min-230L/min ●流量精度：±1％（计量院校准） ●尺寸：直径112mm，高度50mm ●重量：550g ●适用采样头尺寸：65-105mm 本产品特点 ●一键操作，开机即可进入流量测量界面； ●智能显示，可显示流量即时值、最高值、最di值、平均值、校准值和电池电量； ●易校准，内置流量自校正功能，便于校准机构对流量计进行校准； ●可充电，内置大容量可充电锂电池，无需更换电池； ●彩色液晶屏，界面简洁明了； ●航空铝外壳，电镀工艺，美观易洁，袖珍小巧。 广东环凯生物科技有限公司是一家微生物快检，微生物检验仪器设备，微生物检验耗材产品研发生产公司，隶属环凯集团。公司位于广东肇庆国家高新区，致力于为用户在水产与动物疫病；食品、水与饮料 ；制药医械；疾病与临床等行业提供高效、便捷的系统化整体解决方案。 参数：范围20-250L/Min流量精度±1％尺寸直径112mm，高度50mm重量550g适用采样头尺寸65-105mm

AP-300自动旋光仪只要将装满样品的旋光管放入样品槽里面按开始键就开始自动测量，是适合用在制药，香料，化妆品，化工药品及食品行业测量旋光度。或适合用在制糖行业测量国际标准糖度。AP-300自动旋光仪是依据日本药局法。具有上下限设定功能，测量数据存储功能及手动校正功能。型号 AP-300 货号 5291测量标度 旋光度, 国际标准糖度 ( 无温度补偿 ),国际标准糖度 ( 自动温度补偿 )测量读数 旋光度, 国际标准糖度 ( 无温度补偿 ),国际标准糖度 ( 自动温度补偿 ), 比旋光度, 浓度, 纯度测量范围 旋光度-89.99 至 +89.99° 国际标准糖度-130.00 至 +130.00° Z 最小指示值 旋光度 0.01° 国际标准糖度 0.01° Z测量精确值 旋光度 显示值 ± 0.01° ( -35.00 至 +35.00° ) 相关精确值 小于 ± 0.2% ( -35.01° 至 -89.99° , +35.01° 至 +89.99° )国际标准糖度 显示值 ± 0.03° Z ( -101.00 至 +101.00° ) 相关精确值 小于 ± 0.2% ( -130.00 至 -101.01° Z, +101.01 至 +130.00° Z )( 采用标准石英片测量 )国际标准糖度温度校正 18.0 至 30.0° C 波长测量 589nm(D-line)显示板 带背景光LCD显示 电力耗损 65VA电源 AC100V 至 240V丂50/60Hz 配件 100mm(5ml), 200mm(10ml) 旋光管(各1)输出 &bull 数字打印机 DP-63, DP-AD ( 选件 自选项目 )&bull RS-232C接口尺寸重量 48.5× 28.5× 17.5公分, 13.9公克 (不含零件的重量)选件 &bull 制糖业适用的特殊配置 A型为温度控制型 : 型号 5296&bull 制糖业适用的特殊配置 B型为温度补偿型 : 型号 5297&bull 数字打印机 DP-63 : 型号 3118&bull 数字打印机 DP-AD : 型号 3123&bull 旋光管 100mm long OT-100 (A): RE-72001&bull 旋光管 200mm long OT-200 (A): RE-72002&bull 带水浴夹套式的旋光管 100mm : RE-72034&bull 带水浴夹套式的旋光管 200mm : RE-72035&bull 带水浴夹套式的旋光管 50mm : RE-72036&bull 带水浴夹套式的旋光管，配装样漏斗套装 100mm : RE-72033&bull 带水浴夹套式的旋光管，配装样漏斗套装 200mm : RE-72032&bull 石英玻璃片 34° : RE-72045&bull 石英玻璃片 17° : RE-72044&bull 石英玻璃片 8° : RE-72043消耗品/零件 &bull 旋光管用玻璃板 : RE-6712&bull 旋光管的胶套 : RE-6713&bull 旋光管的螺母 : RE-6714&bull 光源灯泡组套 : RE-74806&bull DP-RX用打印紙 : RE-8412&bull DP-RX用长效使用打印紙 : RE-8414&bull DP-AD用打印紙 : RE-89403&bull DP-AD用墨盒 : RE-89402

管碟法测量抗生素效价以抗生素对微生物的抗菌效力作为效价的衡量标准，具有与应用原理相一致、用量少和灵敏度高等优点，为目前抗生素效价测定的国际通用方法，在历年版中国药典中均有详细描述。为评价抗生素效价测定仪的准确性，国家质检总局于2017年颁布JJG1614-2017抗生素效价测定仪校准规范，用于校准管碟法仪器的直径示值误差与测量重复性。根据JJG 1614检定规程的要求，设计了抗生素效价测定仪校准用多功能标准圆盘。该标准圆盘集二剂量、三剂量、线性及边缘效应标准与一体，通过一件刻有数个圆周的标准圆盘实现了管碟法抗生素效价测定仪二剂量、三剂量、线性及边缘效应等参数的原位校准，一次性完成单次校准实验、明显缩短了仪器的校准时间，为抗生素效价测定仪的校准提供了一种便捷的计量器具。BIO/AB-D-II抗生素效价测定仪管碟法标准圆盘主要用于校准管碟法抗生素测定仪的直径示值误差、直径测量重复性、线性及边缘效应等。 1 外形结构BIO/AB-D-II抗生素效价测定仪管碟法标准圆盘外形结构如下图所示。2 主要技术指标2.1 外形尺寸：φ90.0mm*2.5mm；S、T、L、E同心圆周距圆盘中心分别为20.0mm、25.0mm、30.0mm、35.0mm；2.2 标称值 同心直径标称值：S组：φ12.0mm、φ16.0mm、φ20.0mm；T组：φ12.0mm、φ16.0mm、φ20.0mm；L 组：φ14.0mm、φ16.0mm、φ22.0mm；E组：φ16.0mm、φ18.0mm 2.3 扩展不确定度：优于0.03mm（k=2）

TMC地面式主动隔振平台STACIS Quiet Island半导体制造工厂、纳米技术中心、纳米工厂和其他精密制造和研究中心通常将洁净室与活动假地面系统结合在一起，以满足复杂的设施要求（管道、电缆、燃气管道等）和保持严格的清洁标准。这种地面不适用于对振动敏感的生产、检测和计量设备。活动地面无法为这些工具提供必要的安静振动环境。TMC的Quiet Island用一个固定在下面底层地面上的“安静岛”替换一部分活动地面区域，提供了一种创新的解决方案。Quiet Island包括一个兼容洁净室的平台顶部和一个应用和现场特定的支撑结构。消振Quiet Island*的主要支撑元件和核心技术都集成在STACIS III主动消振系统中。这种“刚性”式惯性消振支撑系统是任何振动敏感型仪器的理想选择，它使此类工具能够在嘈杂的环境中以*高标准运行。STACIS III兼容自动化晶圆加工工具、高分辨率电子束成像工具、离子束铣削工具以及任何带有被动或主动内部隔振系统的工具（请参阅我们关于在主动隔振器上堆叠主动隔振器的白皮书）。此外，它还提供了*宽频率范围内的*大隔振性能。并且“硬安装”设计非常坚硬，因此对于较高、上重下轻的工具，不会出现稳定性问题。立管和支架用于支撑STACIS隔振器的极其坚固耐用的立管由TMC经验丰富的工程团队设计，并由我们的ISO 9001工厂按照高标准和焊接认证规格制造。每个Quiet Island都经过精心设计，适合各种活动地面高度、底层地面几何形状和工具尺寸。TMC在全球安装了数千个支撑200多种不同仪器型号的装置，拥有丰富的知识和经验，可以设计满足STACIS和您设施需求的支撑结构。刚性平台该平台由一个经TMC设计和制造的4英寸（100毫米）厚的钢板夹层组成，其中钢板夹在一种轻质、不可压缩、阻尼的芯材料周围。刚性钢板和芯用环氧树脂粘合到一个无缝不锈钢盘中的分层效果提供了极高的刚度和结构阻尼。大横截面和钢含量产生了非常高的整体刚度。顶部和侧面是一个连续的一体式不锈钢外壳，以保持清洁、美观和完整性。TMC可根据需要设计和制造特定于应用的平台，包括切口、特殊形状、固定孔和吊环螺栓。Quiet Islands vs. Quiet BuildingsDesigning a facility to meet the stringent Vibration Criteria of extremely precise imaging equipment can be very challenging, and often cost-prohibitive, particularly when not all tools in the facility require these very low vibration levels.Statistical representation (in terms of Mean plus Sigma Spectra) of vertical vibrations in a typical semiconductor fab production area at "as built" and two times thereafter. It is very difficult to isolate very large areas such as entire buildings, or an entire floor. It is also well documented that building vibration levels will increase relative to a design specification as the facility is populated with equipment and people. Repeated vibration measurements a few months, or a year later, show that floor vibration levels typically rise over time.The more cost effective and successful approach for achieving the stringent requirements of vibration sensitive tools, is to employ point-of use active vibration control with serial piezoelectric technology, particularly to mitigate challenging low frequency (less than 5 Hz) vibration .TMC can work with the your team to design a tool-specific Quiet Island solution. This process allows us to look at each tool specifically and provide the best performing solution. A building design incorporating one large concrete sub-floor “slab” with a “raised floor” allows for flexibility of tool selection post-construction. Replacing the raised floor with a Quiet Island only where needed provides the most sensitive tool set with a vibration environment an order of magnitude, at least, lower than the sub-floor.See also The Benefits of Including Floor Vibration Control for Nano-Tech Facilities over Designing "Quiet" Buildings article on AZO Nano.1Evolving criteria for research facilities: I – Vibration, Colin Gordon Associates, SPIE Conference 5933: Buildings for Nanoscale Research and Beyond, 2005,2Maturation of the Vibration Environment in Advanced Technology Facilities, Colin Gordon Associates, Journal of the IEST, V. 48, No. 1, 2005.Quiet Island的优势采用STACIS - TMC业界*的主动压电消振技术、“硬安装”设计和始于0.6 Hz的隔振与内置隔振器的工具兼容。模块化、定制和重新定位的灵活性 - 每个平台都根据客户的应用量身定做，但与混凝土平台不同，如果工具或地面特性发生变化，这些平台可以很容易地重新进行配置。专业知识 - TMC拥有与世界*的半导体制造商、科研机构和超精密OEM合作的丰富经验。我们了解客户及其需求。我们自己设计和制造。性能在24英寸高、40英寸 x 60英寸的Quiet Island、4座STACIS支架上、来自地面的VC-C输入下测量传递率规格性能规格主动自由度6主动带宽0.6 Hz - 150 Hz被动固有频率18 Hz垂直和水平有效的主动共振频率0.5 Hz1 Hz时的隔振40% - 70%≥2 Hz时的隔振≥90%10磅（4.5千克）步进输入后的稳定时间（减少10:1）0.3秒内部噪音0.1 nm RMSd每个隔振器的工作负载范围低承重能力：400 - 1100磅（181 - 499千克）中等承重能力：900 - 2100磅（408 - 953千克）高承重能力：1900 - 4500磅（862 - 2041千克）刚度（1000磅/454千克质量、中等承重能力隔振器）40,000磅/英寸(73 x 105牛/米)从距离隔振器*大4英寸（102毫米）处发射的磁场0.02 μG broadband RMSd隔振器设计、尺寸、环境和效用要求环境和安全符合CE和RoHS标准主动隔振元件*小承重能力为3300磅（1500千克）的压电致动器接收来自高压放大器的信号，其输出高达800 VDC。垂直执行器支撑隔振的有效载荷被动隔振元件单个硬质各向同性弹性体（无需压缩空气源）振动传感器元件向下的地震检波器型惯性传感器，用于测量隔振器下方的地面振动，并提供与振动运动速度成正比的电压主动反馈控制回路在支撑隔振表面的弹簧下方测量、处理和衰减地面振动隔振器尺寸（宽x深x高）11.75 x 12.5 x 10.8英寸300 x 320 x 275 毫米隔振器重量75磅（34千克）工作温度50° - 90° F10° - 32° C储存温度-40° - 130° F-40° - 55° C湿度30 - 60%系统电源要求100、120、230、240 VAC50/60 Hz AC； 600 W符合CE标准地面位移480μin. (12μm) below 10Hzd每个系统的隔振器数量*少3个可选附件层压不锈钢平台、框架、立管、调平装置、抗震装置、提升罩DC-2020控制器规格尺寸（宽 x 深 x 高）19 x 8.5 x 1.75英寸483 x 216 x 45 mm重量6.3磅（2.9千克）处理器150/75 MHz双核采样率10 kHz模拟输出16个通道模拟输入16个通道状态灯单个LED前面板端口1个串行USB 2.01个串行Micro-USB1个以太网RJ-452个BNC后面板端口1个串行USB 2.01个以太网RJ-451个RS-232 DB-9传统串行，用于传统的STACIS 2100隔振器用户界面前面板液晶显示屏超级终端上的字符菜单适用于Microsoft Windows的扩展GUI嵌入式以太网GUI其他参数平台表面不锈钢表面顶部和侧面；环氧涂漆钢底部平台结构专有的多层层压钢板尺寸量身定制标准高度15、18、20、24、30、36、48英寸38、46、51、61、76、91、122厘米还可提供定制高度负载能力量身定制刚性立管和支架获认证的焊接、全钢结构，与洁净室兼容的粉末涂层表面可选附件限制支架、平台顶部吊环螺栓，用于格子式底层地面的桥板平台顶部版本切口、通孔、用于固定工具的螺纹孔其他Quiet Island配置不具有环境振动规格的大型仪器通常需要一个与活动地面分开的刚性且稳定的支架。刚性Quiet Island是理想的解决方案。刚性Quiet Island具有相同的高性能平台顶部，也可为任何高度、任何底层地面几何形状的活动地面洁净室以及各种工具尺寸定制设计。TMC提供一系列不同类型的支柱，以满足各种需求，从而形成了特定于仪器和工厂的模块化、可灵活地重新定位和升级的解决方案。应用照片由于安装在我们Quiet Island底层地面平台上设备的复杂性、敏感性和价值，我们未创建用于订购的标准目录号。我们认为应为特定应用定制设计每个平台。建议的订购步骤如下：●告诉我们您要隔离的设备或仪器。由于我们已安装了成千上万的装置，我们可能已有满足您应用要求的平台设计。此外，我们还与步进器、对准器、SEM和其他工具制造商保持密切联系，因此，我们了解*新的尺寸、形状、重量变化和地面振动规格。●或者，您可能想要一个适合活动地面网格系统的平台。客户通常选择47 x 47英寸（1,190 x 1,190毫米）的平台来替换偶数块地砖。●告诉我们您的活动地面高出坚实底层地面的高度。●请向我们描述或提供一个显示您底层地面或钢梁/格子板几何形状中的任何孔图案的插图。●请向我们提供地面振动数据或与我们讨论如何安排测量这些数据。●考虑仪器的振动灵敏度。我们的刚性、非共振支柱设计为许多工具提供了充分的支撑。更敏感的应用将需要空气或压电支撑

testo 440 标准有线连接热线风速套装testo 440 标准有线连接热线风速套装产品描述使用热线风速探头并配备兼容的德图多功能测量仪（需单独订购）测量风速、风量、空气温度和绝对压力testo 440 标准有线连接热线风速套装 功能一览使用固定线缆将热线风速探头连接到测量仪器。探头配有伸缩杆，最大可延长至0.85m。为了确保准确的测量结果，可通过集成的绝对压力测量进行空气密度补偿。 用于风量测量且结构清晰的测量菜单，可以使测量仪的操作变得非常直观。通过方便地输入管道横截面的尺寸和几何形状，即可精确计算风量。定时和多点均值计算，平均风量，当前读数以及最小值/最大值均可在测量仪上显示。 当您不使用热线风速探头时，可旋转的保护盖可以保护风量传感器免于污垢和机械应力的影响。在洁净室中环境测量温度、湿度、压力和气流检测实用技巧洁净室测量的重要测试程序规范用于洁净室的检测标准选择测量仪器的要求洁净室中的测量为了确保正确使用洁净室，首先须提供证据证明洁净室可以实现 其功能。它是否满足所需的要求？它是否符合相关规范？是否所有 的环境参数都符合要求并长期稳定，确保运行安全？以及，测量仪 器该如何选择？洁净室运营商进行检测和重新检测中，测试程序、测试人员和测 试技术必须满足与洁净室相关标准的要求。只有可靠的洁净室才 能保障生产环境和实验室的长期清洁。有关测试程序的重要规范 国外标准:洁净室和辅助洁净室区域测量方法、仪器选型有着普遍适用的基本规范 德国：VDI 2083第3部分洁净室技术计量和测试方法 在德国，除了国际标准ISO 14644之外，VDI 2083第3部分也适 用。本指南描述了洁净室的测量方法，可用于新工厂的资质移交、 例行检查和持续监测。美国、曰本洁净室法规 美国环境科学与技术研究所(IEST)在推荐实践IEST-rp-cc006.3中 创建了独立的法规。 日本工业标准JIS B 9917-3:2009适用于洁净室和相关的受控环境- 第3部分试验方法。这两种情况下，根据这些国家有效的规定，对 洁净室的资格进行详细的调整。药行仙的通风柜和无菌生产 除此之外，还有一些特殊应用必须符合特殊规范。根据DIN EN 1 2 4 6 9 , 用于微生物和生物技术工作的通风柜，必须配备合适 的通风系统，及时杜绝微小环境变化对产品质量和人员舒适度 的不利影响。 在用于无菌生产的制药洁净室中，EU-GMP指南附录1适用，它为 洁净室的分类和运营建立了法律框架。有关测试程序的重要规范 国内标准:GB/T 25915.3-2010 / ISO 14644-3: 2005 洁净室及相关受控环 境第3部分：检测方法 本部分规定了洁净室和洁净区空气悬浮粒子洁净度等级的检测方 法，以及洁净室和洁净区性能的检测方法。本文件推荐了测定性 能参数都有检测仪器和检测规程。GB/T 25915.4-2010/ ISO 14644-4: 2001 洁净室及相关受控环 境第4部分：设计、建造、启动 本部分规定了洁净室设施的设计和建造要求，还给出了一份重要性 能参数的目录，给出包括启动和确认要求的建造指南，以及在考虑 运行和维护的相关事项时，明确了保存持续满意运行的设计和建造 的基本要素。GB/T 29469-2012洁净室及相关受控环境性能及合理性评价 本标准规定了对洁净室及相关受控环境的性能及合理性评价的程序 和内容。 本标准适用于对洁净室及相关受控环境的性能及合理性评价。GB/T 36066-2018洁 净 室 及 相 关 受 控 环 境 检 测 技 术 分 析 与 应 用 本标准给出了洁净室及相关受控环境的检测要求、基本仪器配 置和技术要求。 本标准适用于洁净室及相关受控环境的检测技术分析与应用。GB/T 36370-2018洁 净 室 及 相 关 受 控 环 境 空 气 过 滤 器 应 用 指 南 本标准给出了洁净室及相关受控环境的空气过滤器效率分级和 各种过滤器的应用要素。 本标准适用于洁净室及相关受控环境中使用的空气过滤器。选择测量仪时有哪些重要考虑因素?对测量仪的要求源于规范和法规的规定，基本前提是所有仪器都 经过校准，这是记录可靠的测量数据的唯一方法。 通过监测（固定式）还是使用便携式测量仪器，进行随机或长期 连续测量，还是在特定时间点进行例行检查。 便携式测量仪器被用于洁净室的认证和通风系统检测，易于清洁, 避免将颗粒物带入洁净室，在进行测量时，直观显示快速支持, 可以帮助您进行所有相关测量。凭借直观的菜单结构和图形显示, 即使有多个测量点，测量结果仍然一目了然。使用便捷、轻便是测量仪的优势。除此之外，还有一些核心要求 对于精确测量而言必不可少。这包括： &bull 测量探头的高测量精度 &bull 测量探头的长期稳定性 &bull 易于校准 对于多功能测量仪器，应确保测量探头可以单独进行校准，这 将确保多功能测量仪可以持续使用。 如果您使用的多功能测量仪可将校准期间的数据偏差保存在数 字探头中，并在测量中自动补偿，您将获得零误差显示，从而 获得更精确的测量结果。GB/T 36066-2018表2常用检测仪器基本要求测试项目设备/仪器要求校准时间间隔风速（均匀度）测试风速仪 （风速直接测量）量程：设施检测为0.1 m/s - 1.0 m/s风管检测0.5 m/s ~ 20 m/s分辨率：0.05 m/s （或满刻度的1 %）精度：读数±0.1 m/s的±5%不超过12个月压差计 （风速直接测量）量程：0.25 m/s-12.5 m/s分辨率：0.1 m/s精度：读数的±5% （按当地大气条件将速度压力转换为风速）不超过12个月风速矩阵量程：0.13 m/s-12.5 m/s精度：读数的±5% 0.25 m/s ~ 40 m/s, ±0.04 m/s不超过12个月皮托管或单点探头量程：0.13 m/s-12.5 m/s精度：读数的±3% 0.25 m/s ~ 40 m/s, ±0.04 m/s不超过12个月风量（均匀度）测试带读数风量罩量程：40 rr?/h~ 3600 H/h分辨率：1 nf/h精度：读数的±5%不超过12个月压差计量程：0.25 m/s -12.5 m/s分辨率：0.1 m/s精度：读数的±5% （按当地大气条件将速度压力转换为风速）不超过12个月皮托管麟点探头量程：0.13 m/s ~ 12.5 m/s精度：读数的±3% 0.25 m/s - 40 m/s, ±0.04 m/s不超过12个月压差测试压差计量程：0 Pa~ 2000Pa分辨率：＜ 1 Pa精度：读数的±2%不超过12个月声级测量声级计/噪声计量程：35dB~130dB分辨率：0.1 dB精度：±2dB不超过12个月标准声源测量前用标准声源对声级计进行校准精度：±0.5 dB不超过12个月普通温湿度（均匀度）测量空气温度测量仪量程：4.5°C~38°C分辨率：0.1°C精度：读数的±1%不超过12个月相对湿度测量仪量程：10%-90%分辨率：±1%精度：±2%不超过12个月光照度（均匀度）测试照度计量程：0lx~3000 lx分辨率：＜ 2lx精度：读数的±4%不超过12个月GB/T 36066-2018表3检测项目偏离目标值的主要原因解析检测项目异常工况主要原因*相对湿度夏季湿度偏高a) 表冷器空调冷冻水供水温度偏高。不能满足空调冷冻水回水 温度｛氐于空气处理的机器露点0.7°C以上的热力学要求b) 表冷器换热效果差(结垢、结构缺陷、换热面积不足、设计 缺陷-二级表冷系统设计成一级表冷系统等)c) 除湿方法选择不当，当相对湿度＜40%时，冷冻去湿已不能满 足要求，需采取化学去湿冬季酿偏低a) 加湿器选型错误(热力学工况为等温加湿型选成等焓加湿 型)。采用水加湿(等焓加湿)方法是，加湿前空气要加热 至IJ3O°C以上，方能完成加湿目的。b) 加湿器失灵(结水垢；电气故障)压差AP不能顺利建立压力梯度a) 风量不平衡(系统风阀工作不正常；系统漏风量过大；新风 量不足；排顾统工作不稳定等)b) 设计缺陷：1)检测难定压差调节"零压点"；"零压点"位置 选择不合适，零点稳不住，波动太大； 2)负压洁净室的进出口未设缓 中间流速V不均匀a) 空气过滤器布置缺陷、自身结构缺陷及滤材质量问题造成气 流组织混乱，局部产生紊流b) 工艺设备布置或发热设备热气流影响噪声/[dB㈧]超标a) 送风管太小，以致气流速度过高，气流噪声(通常工作面搞 得气流速度控制在0.25m/s左右)b) 消声系统问题(未装消声器、劣质消声器、送风系统消声器 配置不合理)c) FFU单机噪声偏高d) 环境背景噪声影响(工艺设备噪声、起头管道阀门泄漏、动 力设施噪声声源传播等)e) 标准撤示不合适： 通常控制值单向流＜65dB (A)，非单向流＜60dB (A)照度/lx不达标a) 技术标准指标值偏高(电子工厂黄麵指标过高)b) 灯具配置不到位，造成照度低

纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置，中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台，由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3－91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征：CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器，方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理：人们通常在日光下观察颜色，所以工业生产中精细的辨色工作，要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布，即CIE所规定的D65标准光源。然而，在配色过程中，有一种很特别的现象：样品与试样会出现在第一光源下颜色相同，而在另外一种光源下则出现颜色差异，即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品，而未能排除同色异谱的问题，当客户在千差万别的光环境下产生异议时，投诉甚至退货都有可能发生，烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前，需要用“A”光源测试同色异谱效应，确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标：显色性：D65：9； A：100色温：D65：6500 K； A：2900 K台面尺寸：1050 mm × 700 mm电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸：1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重：40Kg

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能一体化蒸馏仪（立面款）（NAI-ZLY-6L）是根据实验室蒸馏预处理操作规程设计，集恒温加热、蒸馏终点自动控制、冷却水循环于一体的新型智能蒸馏处理装置，该款采用plc控制，集成了精密温控、自动化防倒吸、防爆沸、防止过量保护、智能双终点控制，时间控制和+称重控制（可在线校准），馏出液管路清洗等功能。 适用标准GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 氰化物/挥发酚GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法HJ 1191-2021 水质 叠氮化物的测定分光光度法HJ 537-2009 水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法HJ 484-2009 水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 745-2015 土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法HJ 833-2017 土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法HJ 717-2014 土壤质量 全氮的测定 凯氏法主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC控制系统，性能强劲稳定；7寸液晶触摸屏反应灵敏，设置方便；4、采用碗状远红外陶瓷加热，红外线辐射加热（无明火、防水，耐干烧），导热效果佳；5、采用称重传感器控制蒸馏终点（带自动称重校准），可任意设置蒸馏体积重量（误差±1克），到量自动停止加热；6、带有防过量截止阀，实现自动精确定量，定量范围：1-500g（ml），整个实验过程无需人员看守，自动化程度高；7、冷却系统：外接专用冷水机，采用封闭式内循环回流系统，适合大批量样品连续工作，节能降耗；☆8、设有防真空电磁阀，自动识别瓶内压力，通过和夹管阀的配置，具有蒸出液防倒吸功能。9、接收装置不受限制，默认配置为容量瓶接收可根据实验要求更换其他器皿接收，托盘可灵活配置。☆10、自带冷凝管路清洗功能，实验结束后，可以针对馏出液管路进行冲洗；11、实验结束后可选择冷凝水自动排空功能，防止长期不使用滋生细菌；12、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心；13、可选配水蒸气发生器，针对蒸馏过程中需要导入水蒸气的蒸馏实验，即可升级成智能水蒸气蒸馏仪(NAI-ZLY-6F)使用。产品参数产品型号NAI-ZLY-6L 控制方式PLC；7寸触控屏加热方式远红外陶瓷加热，6路独立可控，有微沸设置加热功率0~500W功率可调升温时间5~8min（沸腾时间）蒸馏速度12ml/min蒸馏终点控制自动侦测蒸馏终点功能，自动停止加热蒸馏重量控制±1g（ml）之内，带自动校准功能冷却方式外接专用冷水机，环保节能防倒吸有夹管阀和泄压配合，具有防倒吸功能时间控制0~999min可调蒸馏瓶规格500mlx6个清洗方式有清洗功能冷凝水排空有冷凝水排空功能处理样品数1-6个设备功率3100W漏电保护有额定电压220V/50HZ尺寸大小930×490×442mm（不含支架）样品架配套6位500ml蒸馏瓶样品架

二维封闭压圈式镜架OMRxxB系列产品特点：材质：6061-T6 铝合金2个0.25mm细牙精密螺纹副安装尺寸：? 12.7mm、? 25.4mm、? 50.8mm装卡方式：封闭压圈式（B型）俯仰偏摆调节角度±3°或±4°锁紧方式：标准不带锁死螺母、可选购锁死螺母 产品介绍：OMTOOLS二维封闭压圈式镜架OMRxxB系列广泛适用于O型（圆形镜片）光学元件的安装调整，采用封闭压圈式的装卡方式。产品经过结构设计优化、精密加工装配而成，具有稳定性高，灵敏度高的特点。螺纹副采用磷青铜衬套和不锈钢丝杠，实现平滑调节。调整架底部2面均配有2个M4/M6的螺纹孔及M3/M4沉孔，为调整架多场景应用提供了灵活的固定方式。 选型表：型号装卡直径安装光学元件最大厚度可调角度范围调节精度OMR12B? 12.7mm4 mm±4°0.68°/转OMR25B? 25.4mm5.4 mm±4°0.41°/转OMR50B? 50.8mm5.2 mm±3°0.24°/转

SQUARE ONE是一款坚固、易于使用的比色皿支架，可用于高精度的吸光度和荧光测量。支架可容纳1cm光程长度的比色皿，具有遮光盖以减少环境光照对测量的影响，从而确保比色皿和滤光片提供的测量结果处于较好状态。SQUARE ONE（SQ1-ALL）有一个内置的反射镜，用于优化荧光信号的强度。两个滤光片槽，可接受直径为12.5 mm或25 mm的光学滤光片，通过滤光片，用户可以调整荧光激发和发射波参数：准直透镜：三个熔融石英透镜（200-2000 nm）光纤接口：SMA 905尺寸：111毫米x 90毫米x 74毫米mm重量：618 g光程：1 cm滤光片槽：两个，可接受直径为12.5 mm或25 mm的光学滤光片。荧光配件：反射镜（74-MSP）以增强荧光信号；铁氟龙漫反射境（CVD- DIFFUSE）以增强荧光信号。