雄蚕蛾对照药材家蚕

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，阿魏酸峰理论塔板数大4000，满足药典要求。

850.40检测离子对，且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比均远远大于3:1。该方法满足《中国药典》2020年版要求，可实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性定量分析。

1.丹参酮IIA本实验尝试使用SPOLAR、MG、MGII、UG120等四款C18色谱柱，按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末及丹参酮IIA对照品进行分析。其中，SPOLAR色谱柱能得到最好分离效果，如图1、2所示，样品中丹参酮IIA峰与其峰前杂质能得到良好分离，分离度为2.15，理论塔板数为13870；对照品丹参酮IIA峰理论塔板数也达到13228，均超过药典要求的2000，完全符合药典要求。2.丹酚酸B按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末和丹酚酸B对照品进行分析，由于该流动相条件中含1%甲酸，酸性较强，因此我们使用了采用耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR，如图3、4所示，样品中丹酚酸B峰与其峰前后杂质均得到良好分离，分离度分别为2.84与2.06，理论塔板数为6519；因为丹酚酸B对照品出现裂峰，怀疑可能已经变质，所以未给出该结果，但其保留时间能与样品分析结果相对应，可定位丹酚酸B峰位置。样品中丹酚酸B峰理论塔板数超过药典要求的2000，该色谱柱能够符合药典要求。

本文采用三重四极杆气质联用仪（GC-MS/MS）结合香味数据库建立了川芎药材中506种气味化合物分析方法。无需对照品，自动建立506种气味化合物的半定量分析方法。与商业谱库检索定性相比较，本方法依据质谱图、保留时间和质量色谱图三种信息作为定性依据，提高了鉴别中药材中特征性气味化合物的可靠性；本研究在川芎、日本川芎、抚芎和金芎等四种川芎样品中共鉴别出123种气味化合物，同时获得了气味化合物的浓度。基于气味化合物浓度，使用正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）、聚类分析（hierarchical cluster analysis，HCA）等方法对四种川芎（川芎、金芎、抚芎和日本川芎）中特征性气味化合物进行统计学分析。本方法为川芎特征性气味研究提供了科学数据，也为区分相关药材的合适用途提供参考。

采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考《中国药典》特征图谱分析条件对羌活药材的特征图谱进行了分析。羌活醇色谱峰的理论塔板数为35695，系统适用性结果符合要求；羌活对照提取物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.028%~0.042%和0.166%~0.184%之间，仪器精密度良好；待测药材与对照提取物中特征峰的保留时间一致，符合药典规定。

众所周知，蚕丝是天然蛋白质纤维，由蜘蛛、蚕或其他昆虫所纺织，由于蚕丝的高强度和韧性，在纺织工业中已经使用了几个世纪。特别是家蚕蚕丝作为一种生物医学材料的潜在适用性，已经得到了广泛的研究。

中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材，其中大部分中药材来源于植物。高糖样品加干冰速冻或干燥至恒重后研磨，可得到理想的研磨效果。

本文参照GB 23200.119-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定 气相色谱法》，使用Nexis GC-2030（ECD检测器）建立了植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的分析方法。样品经过衍生、萃取等步骤后上机。结果表明，本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好，可为植物源性食品中沙蚕毒素类农药的测定提供参考。

使用IKA A 11 分析研磨机加普通冲击刀头研磨普通硬脆性中药材，即可轻松得到理想的研磨效果。中药材样品的性质、处理量、处理时间、仪器型号、转速等因素都会对研磨效果产生影响；中药材的水分含量高低同样也会影响研磨效果；高速研磨可能会产生热量使样品温度升高，此时可采取间歇研磨方式等减缓升温速率。

国家药典委于2020年3月底发布了规范中药材及饮片中有害和有毒物质的《中国药典》四部通则0212及通则9302标准修订草案的公示，其中《0212药材和饮片检定通则》明确了药材及饮片(植物类)中33种禁用农药的定量限，并规定禁用农药不得检出(不得过定量限)。

德国G.A.S.公司研发的FlavourSpec® 风味分析仪能简单快速地获得中药材挥发性有机物组分的信息，从而辨别中药材样品的是否经过熏蒸。

由 Thermo ScientificTM TSQ Quantum Access MAXTM 三重四极杆质谱仪和 UltiMate™ 3000 Rapid Separation LC Systems 快速分离液相系统构成的高效液相色谱-质谱联用仪系统完全可以满足《中国药典》 2 0 1 5 年版对于中药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶鉴别方法的要求。

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为了应对《中国药典》2020版的实施，根据《中国药典》2020版 2341通则第五法的要求，本文建立了一种运用三重四极杆气质联 用仪（GC-MS/MS）检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样 品经过QuEChERS方法前处理，或Retain PEP小柱通过式净化，采 用TG-17MS色谱柱，GC-MS/MS测定，用内标法定量计算。农药 组分在5.0~200.0μ g/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均 大于0.995。按照IUPAC（国际理论（化学）与应用化学联合会） 方法规定计算各组分检出限，各组分定量限在0.008-~0.806μ g/kg 之间。对加标浓度为10.0μ g/kg的样品连续进样8针，RSD（%）在 1.81%~9.66%之间。加标浓度为10.0μ g/kg的样品，各化合物的回 收率在符合药典的要求。结果表明，赛默飞世尔科技TSQ 9000完 全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片 及制剂中农药残留量的检测要求。

使用食品重金属检测仪检测中药材六价铬的测定方案详细版

中药材是中医防病治病的重要基础。中药材在田间生长、采收加工、储藏运输等各个环节都会因污染霉菌而发生霉变。这些霉菌分泌的有毒代谢产物使中药材发霉变质，直接威胁到群众的用药安全。中药中的霉菌毒素主要有AFT ，赭曲霉素，玉米赤霉烯酮，展青毒素，伏马毒素等。

运用电子鼻PEN3提取中药材挥发的气味信息来建立气味指纹图谱，以鉴别不同中药材及其同类药材的不同新鲜程度。方法：选取广藿香药材、新鲜广藿香、薄荷药材及新鲜薄荷等4种中药材，运用主成分分析法和线性判别分析法来鉴别。结果：采用主成分分析和线性判别分析2种分析方法，都能很好地区别这 4种不同新鲜程度的药材，识别率达到100％。结论：采用电子鼻系统PEN3能够很好地鉴别不同品种及不同新鲜程度的中药材，具有一定的实际应用价值。

本实验应用于电子舌技术对安徽产多花黄精药材的味进行测定， 比较不同居群、 不同生长年限、 不同产地加工方法的黄精药材滋味的变化，探讨电子舌在黄精药材鉴别中的应用，为黄精药材性状整体性客观鉴别提供实验依据。

使用药残水分检测仪检测药材中水分含量的实验操作步骤中药饮片水分检测仪是一种常用于测定药材中水分含量的设备。以下是一般的实验操作步骤，具体操作可能因设备型号或厂家不同而略有差异。在进行实验前，请务必阅读设备操作手册并遵循相关安全规定。

鼓风干燥箱在中药材前处理中扮演着重要的角色，其应用主要体现在以下几个方面：干燥：中药材在采集后通常含有较多的水分，直接存放容易发霉变质。使用鼓风干燥箱可以有效地去除中药材中的多余水分，保持药材的稳定性和药效。例如，将采集的草药、根茎等放入干燥箱内，设定适宜的温度和时间，通过热风循环，使药材中的水分蒸发。杀虫灭菌：在中药材的储存过程中，可能会受到虫害和微生物的侵害。鼓风干燥箱可以在干燥的同时，通过高温杀死药材中的虫卵和微生物，确保药材的卫生安全。质量控制：通过控制干燥的温度和时间，可以保证中药材的活性成分不受破坏，确保药材的品质。不同的中药材可能需要不同的干燥温度和时间，鼓风干燥箱能够提供这种精确的干燥条件。形态保持：鼓风干燥箱的干燥作用较为温和，可以在去除水分的同时，较好地保持中药材的原始形态和结构，有利于后续的加工和使用。

中医药是中华民族的伟大创造，在实现健康中国的战略中，正发挥越来越重要的作用。但近年来，中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象；环境污染与人为滥用农药化肥，导致中药材重金属超标时有发生；中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出，这无疑加重了中医毁于中药的担忧。2019年8月，国家药典委发布公告：拟修订《中国药典》2015年版四部“0212药材和饮片检定通则”。《0212 药材和饮片检定通则公示稿》，要求对于药材及饮片全面检查重金属及有害元素，并规定药材及饮片（植物类）铅、镉、砷、汞、铜的限量值。由此可知，2020版药典中药材及饮片的重金属检测已势在必行。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材，参照药典，使用微波消解对其进行前处理，采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量，采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量，采用ICP-MS方法检测汞、砷含量，试建立一种简单快速的检测方法。

2020版《中国药典》中增加了中药材中33种禁用农药的品种及定量限，并规定禁用农药含量不得超出定量限。

易科泰公司生态健康研究中心依托Ecolab光谱成像实验室，在近20年的仪器技术服务与研发集成经验基础上，对中药材品种品质鉴定进行了系列研究探索，推出基于光谱成像技术的中药材品种品质鉴定、质量控制全面解决方案，并提供SpectrAPP光谱成像技术创新应用项目合作与技术服务。

尝试建立一种加碱超声波提取-离子色谱法测定中药材天麻中二氧化硫残留量的方法，实验通过加碱超声提取样品中亚硫酸盐、硫酸盐，提取液经离心净化，然后经离子色谱法测定提取液中亚硫酸盐及硫酸盐含量，从而测定天麻中二氧化硫残留总量，通过改进前处理操作对提取工艺进行优化，对比同一样品采用传统蒸馏法测定结果，结果表明，加碱超声提取，离心净化的前处理方法，结果略高于传统蒸馏法，说明超声波提取-离子色谱法可用于中药材天麻中二氧化硫含量的快速、安全、便捷测定。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-本方法能够完全满足药典的要求，实现龟甲胶药材的快速、准确、灵敏的定性分析。

本实验按照《中国药典》2015版的要求，采用HPLC-ELSD实现了齐墩果酸和熊果酸的有效分离，可以实现马鞭草中药材的质量监测。

本实验按照《中国药典》2015版的要求，采用HPLC-ELSD实现了齐墩果酸和熊果酸的有效分离，可以实现马鞭草中药材的质量监测。

本文使用GC-2010 Pro（FPD检测器）建立了植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的分析方法。参考GB 23200.119-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定 气相色谱法》的前处理条件，样品经过衍生、萃取等步骤后使用FPD检测器对沙蚕毒素进行测定。分析结果表明，本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好，且干扰少，可为植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定提供参考。

三七为五加科植物三七的干燥根和根茎，具有散瘀止血、消肿定痛的作用。三七中有效成分主要为为三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1等，其含量的有效测定，对于三七药材的质量控制具有重要意义。本实验按照2020版《中国药典》要求，采用HPLC法，HOLOWA核壳色谱柱，实现了三七药材中几种皂苷的高效分离。

本文使用Cyranose@320电子鼻进行中药材气味采集，得到32维的阵列传感数据。建立中药材种类的气味指纹图谱，得到的气味指纹图谱能完全对中药材的品种准确分类。用偏最小二乘法对广东薄荷和广西薄荷进行分析，结果表明了仿生嗅觉方法能对不同产地的中药材建立气味指纹图谱，图谱识别效果很好。基于上述数据分析，绘画其气味指纹图谱的雷达图谱，此图谱能很好对不同类别的中药材进定性分类，并对其计算相互相关性系数，结果令人满意。