石蜡液体的参考光谱

1、防止培养基成分挥发氰化钾实验：氰化钾是剧毒药物，使用时需加小心以免中毒。因此在做氰化钾实验时，需在实验管和对照管同时滴加液体石蜡，滴加目的其一是为防止氰化钾挥发，以免造成操作者中毒；第二是防止氰化钾挥发后，致使药物浓度降低，细菌生长，出现假阳性。2、创造厌氧环境（1）氨基酸脱羧酶实验：进行氨基酸脱羧酶实验时，在实验管和氨基酸对照管中滴加菌液后需分别向各管中滴加2-3滴液体石蜡，进行液封。原因如下：某些菌在特定氨基酸存在情况下，诱导产生相应氨基酸脱羧酶，使氨基酸脱羧，产生一种碱性物质—尸胺，而该物质在厌氧条件下可稳定存在，使得培养基环境pH升高，克服培养基本身的酸性环境以及葡萄糖代谢产生的酸，从而使培养基呈紫色；而对照管中不含氨基酸，菌株利用葡萄糖产酸，培养基环境pH下降，使得培养基变黄。滴加液体石蜡主要目的是创造厌氧环境，并防止酸挥发。（2）葡萄糖利用、酚红葡萄糖利用GB4789.14-2003中蜡样芽孢杆菌葡萄糖利用和SN0176-92中蜡样芽孢杆菌酚红葡萄糖利用实验中，为了测定厌氧环境下蜡样芽孢杆菌可以利用葡萄糖产酸，因此为创造厌氧环境，须在接菌后滴加液体石蜡进行液封。（3）O/F实验SN 0173-1992 中副溶血性弧菌检测，对葡萄糖的发酵型和氧化型的代谢作用，在实验时向其中一只管滴加石蜡隔绝氧气，另一只不滴加；发酵型菌株在两只管中均发酵产酸；而氧化型只在未滴加石蜡的管中发酵产酸，而在滴加石蜡的管中不生长或轻度生长，从而区分出发酵型和氧化型。

糊法制片常用液体石蜡、六氯丁二烯、氟化煤油，现征集这三者的图谱。

在20110620即将实施的GB2760-2011中标示 白油（又名液体石蜡） ，而在相关资料中说白油和液体石蜡只是物理性质相同，即并不是同一物质。哪位高人能解释下两者有啥区别？

各位老师，我现在在做一个原料药里面的液体石蜡的检测，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做，液体石蜡是一个很圆很宽的峰，大家有没有什么好的办法？

有谁知道液体石蜡(重脂)的在哪里买啊,很急啊.帮忙啊

我做的样品中含有大量的液体石蜡，用无水乙醇提取倒是可以排除她，但是提取时分层不容易澄清，所以耗时会很长，所以选择直接用其他溶剂把液体石蜡一起溶解了进样，这样又把液体石蜡带进去了，引起基线漂移，而且容易过载！采取了很多方法，把基线漂移基本解决，但是解决不彻底，所以测量结果有些偏高，老师们有何高招。

哪位能说一下液体石蜡和白油的区别。比如白油有好多标号。

求助专家解析液体石蜡和白油在应用方面区别，以及不同标号的白油各自应用方面介绍。谢谢!

在分析重质液体石蜡溴价或溴值时，一般采用行业标准SH/T 0236的方法，该方法中所使用的氯化汞属于剧毒药品，会对人体造成伤害，而且存放困难。如果采用该方法测定，配制药品和分析检验的人员都会接触到氯化汞。另外，该方法采用的是传统的手工滴定分析方法，分析误差较大。在阅读标准文献的过程中，发现行业标准SH/T 0630- 1996中所规定的是测定石油产品溴价、溴指数的方法，该方法中使用的药品中没有氯化汞等剧毒药品，而且采用的是电位滴定分析方法。设想：重质液体石蜡的溴价和溴值是不是也可以采用此种方法进行分析呢？于是将想法付诸于实践，进行了两种方法测定结果的对比实验。先在梅特勒T50自动滴定仪上自行建立了电位滴定的分析方法，然后又分别选取了5种不同浓度的标准样品和10个重质液体石蜡样品，分别采样两种分析方法对所有样品进行测定，比对发现采用两种方法所测定的数值基本一致，说明测定重质液体石蜡溴价或溴值时完全可以采用行业标准SH/T 0630- 1996来替代。结论：用行业标准SH/T 0630- 1996来代替SH/T 0236分析重质液体石蜡溴价或溴值的测定既能实验要求，又能避免分析人员接触剧毒药品氯化汞，而且对分析方法进行了改进，由传统的手工滴定变为电位自动滴定方法，解放了人力，提高了数据的准确性。

昨天老板给了一瓶样品说是液体石蜡的溶剂， 想看看里面的香精成分 我在质疑能否进仪器问问大家的意见

向高手请教乳化硅油、乳化石蜡、液体石蜡三者的互溶性

红外光谱仪液体测试全攻略红外光谱仪用途很广，可以对各种样品进行定性，甚至定量的检测，本文仅仅对液体样品的红外光谱检测进行详细探讨。一、 测试方法概述：就液体样品而言，也是千差万别。如果是挥发性很强的液体，一般采用液膜法，就是用二个窗片直接夹样品，中间不放任何隔垫，而且需要动作迅速，液体池夹好样品后马上测试，以防样品挥发而得出错误的结论。如果是透光性较差的液体样品则需要用溶液法，以合适的溶剂溶解样品后注入固定光程液体池中测试。如果是较粘稠的样品，则可用涂膜法，只要在一个窗片上均匀地涂上一层薄薄的样品即可测试。二、 窗片选择：每个样品在什么程度有吸收峰，分子的振动与转动光谱在何处出现各不相同，所以对测试的波长范围要求也就不同，下面详细介绍一下各种窗片材料的适用场合、波长范围及成本控制（以Φ25直径为例）。序号窗片名称性能透过波长价格参考以直径25为例1氯化钠窗片溶易潮解，适合测试无水样品0.2～15μm2002溴化钾窗片溶易潮解，适合测试无水样品0.2～25μm2403氟化钙窗片不易潮解，耐一定温度200度1～11μm， 3004氟化镁窗片不易潮解，耐一定气压1～8.5μm 4005氟化钡窗片BaF2 不易潮解，耐一定气压1～11μm6006石英窗片SiO2[font=

[color=#444444]请问液体石蜡加到巧克力里面测细度的作用是什么？？[/color]

各位高手： 我目前做的是医药器械三类产品，产品中有石油醚、液体石蜡，想知道我国有没有出台这两样物质残留量限定的标准、法律法规？或者有没有人知道去除措施？

请问哪位知道购买全氟代烃，液体石蜡和氟化钡的厂家吗？做红外一般购买什么纯度的？价钱是多少呢？有联系方式吗？谢谢！

液体石蜡中芳烃含量测定法(紫外分光光度法)此法中要求异辛烷以水为参比,在360-230处吸光度在0.00以下.但在实际使用中很多达不到这个要求,不知到用那个厂家的比较好,有没有提纯的办法?希望大家指点!

问题一：测量液体的拉曼光谱时，如果被测液体的拉曼信号弱，经常碰到下面问题，哪位高手知道如何解决：1.如果用载玻片，玻璃信号会掩盖样品信号。（甚至有时镜头的玻璃信号也会出来）2.液体量多时，当然可以选择大一点的容器，微量时，什么容器会好点？3.如果放在瓶中，如何避免玻璃信号，换成石英容器吗？石英容器会不会有拉曼信号呢？如果选择别的容器，有什么可推荐的呢？问题二：大家在测量DLC薄膜时，拉曼光谱能够表征的信息有哪些？有没有sp3定量问题，还只是能定性？问题三：测量graphene时，到底如果区分层数？

[size=4]请问，如果没有装液体样品的东东，该怎么做无机液体样品的FTIR，直接涂在KBr上行吗？有人说，会溶解部分KBr使得不透明，结果不太好，有没有高人指点哈，我们没有红外光谱仪器，在外面做实验，所以不清楚具体情况，望指点一个切实可行的方法。[/size]另外请问，那里能够做液体红外光谱，指点一个信誉好，价格低的测试中心，谢谢了。最后，问一个新手问题：ATR－FTIR跟投射方法有什么不同啊，优点各是什么，那个专家指点哈，不胜感激。

最近采集液体的谱图遇到一些问题，想请教一下各位大侠：1. 透射光谱吸收多大比较适合做定量分析？我记得有一个线性范围，是1.5-2.5吗？2. 光谱吸收超过线性范围的部分，例如一个吸收值为5、另一个为7。值的大小还能说明含量的多少吗？还是因为吸收值太大（即是透过值太小），已经接近饱和了，所以不能作为含量多少的依据呢？3. 光谱背景对样品图谱影响大吗？如果收集样品过程中，变换了背景的光通量，有什么方法可以消除影响吗？比如光谱求导、平滑等有效果吗？

想请教一下在测试液体样品的紫外-可见吸收光谱的时候，对液体的浓度的要求是怎样的？

请教各位：哪里可以找到液体HCl的红外光谱？气体HCl的也行。谢谢

采购光谱仪的参考标准有哪些？

最近公司买了傅里叶变换红外光谱仪IS10，现在想要配置一个液体池 。可我对液体池不怎么了解，我应该如何配置呢？大家有没有关于液体池的照片，和资料，推荐呢？

紫外光谱只能测液体样品吗，请说明理由

多糖既做了固体核磁又做了液体核磁，液体核磁解出来了，但固体核磁分辨率太低没解出来，想问一下可以参考液体核磁的化学位移解谱吗，主要是还含有两种单糖

[color=#444444]想请教下，拉曼光谱可以检测液体中的所有成分吗（主要是有机成分）？定性还是定量？还请知道的大神多科普一些哦[/color]

[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析是建立在参考方法基础上的二次分析方法，因此，以参考方法为基准，从逻辑上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]方法无法超越参考方法。但模型的预测准确性可以通过增加代表性校正样本数量，采用更合理的计算方法提高。[/font]