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苯醚甲环唑介质甲醇

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苯醚甲环唑介质甲醇相关的论坛

  • 苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒

    请问苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊？我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇，用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊？色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

  • 【求助】关于苯醚甲环唑

    各位同仁们，请问有谁检测过蔬菜中苯醚甲环唑，苯醚甲环唑有几个峰啊？它在ECD上的响应值怎么那么低？

  • 苯醚甲环唑

    安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url] 1290，6460C 用 GB 23200.121 做苯醚甲环唑做不出来，求质谱参数和流动相，还有上机溶剂。

  • 苯醚甲环唑检测中的基质效应怎么解决？

    之前在芒果中测苯醚甲环唑，做加标回收率试验，加标样品出来的结果，比纯标准品和用基质配制的标准品出来的结果都高很多，这是什么原因？如果说是基质效应的话，那为什么用基质配制的标准品也低于加标的样品呢？求大侠解惑！前处理用的QuEChERSGC-ECD检测

  • 【讨论】苯醚甲环唑

    苯醚甲环唑的标准样在ECD上应是出一个峰么？为什么我的标样是2个呢？而且不同浓度成比例。谢谢！

  • 苯醚甲环唑的离子比例

    请问各位老师有用gcms-EI源检测苯醚甲环唑吗？我按23200.8标准里选取的定量离子323,定性离子325,265，在高浓度（1ppm）时323丰度最高，但是低浓度（0.1ppm）时265比323要高，请问这是什么原因呢？该如何解决

  • 甲醇中tvoc的甲苯和二甲苯

    现在在做tvoc中的甲苯和二甲苯的能力验证，拿到的质控样是以甲醇为介质的，咱们平常做的曲线是以二硫化碳为介质的，对测出的数据不是很相信，同志们有没有买过相关的标样，把浓度贴上来参考参考。非常感谢。

  • 上海月旭科技的Boltimate色谱柱的试用心得（丙环唑、苯醚甲环唑复方制剂）

    上海月旭科技的Boltimate色谱柱的试用心得（丙环唑、苯醚甲环唑复方制剂）

    前段时间我在本网站偶然读到上海月旭科技有限公司的色谱柱试用的信息，就抱着试试的心理报了名。没想到过几天真的收到该该色寄来的新型色谱柱，我打开一看这么短，规格是Boltimate C18, 4.6*50mm，就没往心上去。后来月旭打电话过来介绍了柱子性能。我也仔细看来一下说明，就十分感兴趣。于是就开始做开了试验。没想到还真的分离效果可比25cm的普通C18柱，并且出峰时间快，这样就节省了时间。更为优秀的一点是节省了大量的流动相。分析一个样品，从成本、时间上降低不少。我用同样的流动相分析同一个样品上海月旭的短柱子节省时间为1/4。我分析的是复配制剂，丙环唑、苯醚甲环唑。用甲醇：水=50:50，在15分钟内很好的分离，而同样条件下，我以前的25cm柱子1小时还没出完。见下图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272039_591677_1962166_3.png 图1 月旭核壳柱的色谱图----http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272059_591684_1962166_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272059_591684_1962166_3.jpg 图2：月旭核壳柱产品照片---------http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272040_591679_1962166_3.png 图3 依利特 C18 5um，4.6*250柱色谱图-----------------如果用以前的25cm的柱子正常分析，流动相的有机相比例要达70~80%，且分析时间20多分钟， 月旭这个核壳柱分析效率可见一斑。应该说如果推广开来，他给使用单位带来的经济效益和分析效率是非常高的

  • 苯醚甲环唑原药正相分离

    求助使用硅胶柱进行苯醚甲环唑原药顺反异构体分离，具体可用柱子型号有没有，正相很少做，怕买了做不好很麻烦。实验室设备都是安捷伦的液相，安捷伦工程师没有做过这个原药的方案。。。。推荐了一款大概可用的但是不敢买。

  • 苯醚甲环唑出峰问题

    苯醚甲环唑在hp-5 113-2018的方法出峰大概33min左右，但出现拖尾比较严重，定量比较困难？有哪位老师有解决办法，求指导

  • 苯醚甲环唑的添加回收问题

    各位好。最近新开展苯醚甲环唑的检测，但在操作中发现一些问题，希望大家讨论下，分析下情况。每次做苯醚甲环唑添加回收的结果都偏高，不知道什么原因，而且我对比每次做的图谱峰面积大小都很相近，而且其他农药的添加回收均在范围内，不知道是什么原因

  • 求助：苯醚甲环唑有液质联用的标准么？

    请问有哪位大神用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做的苯醚甲环唑，用什么标准做的呀？求标准号。在网上查的都是文献。GB/T 20769-2008里面也查了，没有苯醚甲环唑。我们需要现行标准。

  • 涂料检测实现甲醇、苯系、醚酯一针出

    目前，我实验室只能实现苯系和醚酯在一针上出来，甲醇和乙酸乙酯容易分不开所以甲醇单做了，想问问有没有有经验的实验室能实现甲醇、苯系、醚酯一针出来的？？望赐教！

  • 柑橘类水果柚子中的苯醚甲环唑限量

    柑橘类水果柚子中的苯醚甲环唑限量

    柑橘类水果柚子中的苯醚甲环唑限量GB 2763-2016对苯醚甲环唑在各类水果中的限量如下图：[img=,773,494]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903072001511631_8018_2166779_3.png!w773x494.jpg[/img]只规定了柑橘限量为0.2mg/kg，并没有规定柑橘类啊，柚子是属于柑橘类水果之一，但并不是柑橘吧，可是既然柚子在GB 2763-2016中并没有限量，那为什么2019年国家食品安全监督实施细则却对食用农产品水果中的柚子要求检验苯醚甲环唑呢？没有限量的农残项目在监督抽检中实施细则中是没有检测的必要的，难道柚子也属于柑橘？

  • 气质联用EI源测苯醚甲环唑

    气质联用EI源测苯醚甲环唑

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]EI源测苯醚甲环唑标准溶液的SIM图：[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131855065497_4981_2166779_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,392]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131855142984_6433_2166779_3.png!w690x392.jpg[/img][img=,592,483]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131855283586_1434_2166779_3.png!w592x483.jpg[/img][img=,690,364]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131855440624_7195_2166779_3.png!w690x364.jpg[/img][img=,611,513]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131855512662_4223_2166779_3.png!w611x513.jpg[/img]苯醚甲环唑有两个同分异构体，可是很奇怪的是：从SIM图的各碎片丰度图可以看出265的碎片高度明显要高于323、325的碎片丰度；而323的碎片丰度要略高于325的碎片丰度，可是从数据处理的软件上看到的视图为什么却是323：325：265=100：63.38：96.76啊，而预期的各离子碎片丰度比为323：325：265=100：133.30：182.40？最主要的是标准比如GB23200.8-2016中苯醚甲环唑的碎片丰度比为323：325：265=100：66：83？？

  • 甲醇与苯的分离条件

    用7820A来做苯系物的标线，用的是甲醇中的9种苯系物标液，柱子是DB-WAX，60米，0.25mm的柱子，要分离甲醇跟苯的条件是什么？

  • 甲醇中的苯系物 怎么做方法检出限

    我目前是个实习生，要做毕业课题，是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样，甲醇中苯系物（332408）浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10，30，50，70，90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限，我一窍不通，请大家帮帮忙，教我一下。最好说清楚整个过程

  • 【讨论】氟啶胺、苯醚甲环唑等检查

    [b][size=5]各位，关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰，在Agilent上就会呈现多峰，难道是程序参数问题？！。。。。讨论一下吧[/size][/b]

  • GCMSD检测苯醚甲环唑不出峰

    最近我们客户方面检出我们产品中有苯醚甲环唑，于是我们也增加了这个项目。但是我们根据相关系列上的设置进行检测时，他们的检测限能达到0.001左右，但是我们的一直在0.1左右。仪器设置和他们一模一样也达不到他们的检测限。找了几份做苯醚甲环唑的资料，按他们的方法做也是达不到0.001的检测限。直接进标准品的话，0.5ppm左右才能有比较好的峰形。我们用的是安捷伦的GC6890N/MSD5975C，EI源；仪器是正常的。有没有哪位高手给指点一下。有做这个项目的朋友帮忙发份仪器设置和前处理方面的资料，谢谢1217976244@qq.com

  • 【求助】关于分离苯甲醇和苯甲醛的条件选择…

    体系是十二烷、苯甲醇（bp：180度）和苯甲醛（bp：205度），溶剂是乙醚和二氧六环（bp：101度）fid检测器请问什么样的gc条件比较适合分离？（经验大概的条件也行）升温程序怎么设比较好？谢谢！

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