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氟磺胺草醚丙酮介质

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氟磺胺草醚丙酮介质相关的论坛

  • 氟磺胺草醚

    有做氟磺胺草醚的么?想咨询下,扩项的加标水平如果加检出限,不能做出回收怎么办?

  • 【求助】请问有测Iprodione异菌脲和Fomesafen氟磺胺草醚的吗

    请问有测Iprodione异菌脲和Fomesafen氟磺胺草醚的吗?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]测定时,Iprodione异菌脲和Fomesafen氟磺胺草醚的检测离子是什么?谢谢! 有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]检测的吗?测的阳离子/阴离子是多少?谢谢! 补充一下:我们是用甲醇:水,添加了醋酸铵。再悬赏一个月,3月底结贴。有知道的请帮帮忙。再悬赏一个月,3月底结贴。有知道的请帮帮忙。

  • 【转帖】薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶

    增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂,每片含磺胺甲基异(口恶)唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg,各地方标准均有收载,对前两种成分以纸色谱法鉴别,而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分,专一性强,斑点明显,操作简便,结果较为满意。1 仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂),硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm,自制);磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所);增效联磺片(市售品);硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产,化学纯);其它试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异(口恶)唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2 混合对照品溶液 精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异(口恶)唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3 样品溶液的配制 取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异(口恶)唑50mg),加50 %丙酮溶液100 mL,振摇使溶解,过滤,滤液作为供试品溶液。

  • 【每日一贴】磺胺喹恶啉

    【每日一贴】磺胺喹恶啉

    【中文名称】磺胺喹喔啉;2-(对氨基苯磺酰胺基)喹喔啉【英文名称】sulfaquinoxaline【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021946_352107_1855403_3.jpg 【熔点(℃)】248~255【性状】 淡黄色结晶粉末。【溶解情况】 几乎不溶于水、乙醇、丙酮,溶于碳酸钠和氢氧化钠水溶液。【用途】 广泛用于抗球虫病,对鸡巨型艾美耳球虫、布氏艾美耳球虫和堆形艾美耳球虫作用最强,与氨丙啉合用抗球虫效果更佳。禁用于产蛋鸡。【制备或来源】 由邻苯二胺鱼氰化钠、甲醛在酸性介质中反应制得N-氰甲基啉本二胺,然后与氢氧化钾环合成2-氨基-3,4--二氢喹喔啉,最后,与乙酰胺基苯磺酰氯缩合、水解而得。【其他】 其钠盐为无定型粉末,易溶于水。【生产单位】略

  • 甲钴胺中的丙酮

    甲钴胺的丙酮,SOP上只给个柱温和柱子型号,求其他的条件!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif有人做过吗?

  • 【讨论】丙酮VS ECD检测器 【氟啶胺】

    【讨论】丙酮VS ECD检测器 【氟啶胺】

    同志们,经常听说在ECD检测的时候不能用丙酮,说是会危害ECD检测器,具体的原因是什么呢 ??还有我用FULI-9790检测氟啶胺的时候,标样只有一个峰,但是用安捷伦7890检测的时候,峰型却有3个,并且出峰比较乱,到底是怎么回事呢 ???[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006222113_226470_1862384_3.jpg[/img]1)安捷伦的谱图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006222114_226471_1862384_3.jpg[/img]2)fuli-9790的谱图

  • 【求助】FPD 丙酮起峰和尾巴都是负峰

    仪器用的少,6月份做了扩项评审 黄瓜中 甲胺磷 加标回收之后 丙酮峰就起峰和尾巴都是负峰,而且响应也降了很多,基线从60 提高至100多 换过衬管 依然没有改善。

  • 乙醚和丙酮可以作展开剂么?

    乙醚和丙酮可以作展开剂么?

    最近在做蔬菜汁的薄层,用的是乙醚和丙酮为展开剂,点也确实出来了,但是身边一些做有机的人都说乙醚和丙酮不可以做展开剂,那乙醚和丙酮到底可以作展开剂么?我用的是石油醚、丙酮和乙醚。用用的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509060821_564693_3003157_3.jpg

  • 气相色谱内标法检测三丙酮胺,请教各位大神应该选择什么物质为内标物

    气相色谱内标法检测三丙酮胺,请教各位大神应该选择什么物质为内标物

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法检测三丙酮胺,请教各位大神应该选择什么物质为内标物?[/color][color=#444444]三丙酮胺(2,2,6,6 - 四甲基 - 4 - 哌啶酮):[/color][color=#444444]分子式:C9H17ON[/color][color=#444444]分子量:155[/color][color=#444444]性质:该品为白色或淡黄色粉末,熔点43℃,沸点205℃,能溶于丙酮,醇,醚和水。三丙酮胺本身的稳定性不好,一般在有空气存在下放置3~4天后,就会由原来的乳白色变为淡黄色甚至棕红色,放置时间越长物料颜色越深?[/color][color=#444444]请问选择的内标物和检测样不是同系物或者性质不那么相似可以吗?三丙酮胺标准品是固体,可以选择液体为内标物吗?谢谢[/color][color=#444444][img=,200,175]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251051252318_7080_1701336_3.png!w200x175.jpg[/img][/color]

  • 分不开,三丙酮胺和四甲基哌啶胺

    三丙酮胺沸点205四甲基哌啶胺沸点188-189[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037318102_4160_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037319030_2268_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037317834_4061_3963991_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106151037318341_2757_3963991_3.png[/img]

  • 三甲胺和丙酮水溶液分不开

    三甲胺和丙酮用DMF稀释后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可以分开,为什么换成水稀释后同样的方法两者分不开了,求各位有没有相关方法可以让他俩分开

  • 请教磺胺脒检测问题

    最近在做磺胺脒方法开发,发现磺胺脒极性很强,出峰时间很早,液相条件很难找,询问了工程师说叫换根柱子试试,但是我们只有普通的C18柱 100*2mm 3ul 。想请教下各位楼主专家有谁做过这个的,帮帮忙给点意见。

  • 丙酮 石油醚60-90 乙酸乙酯 的残留检测

    最近 在做 丙酮 石油醚60-90 乙酸乙酯 的残留检测但是由于石油醚组分复杂 在分离时 石油醚的 中的一个小峰 总是与 丙酮峰重合高手有没有好办法解决下 使用的是DB-624柱

  • 液相色谱流动相可以用丙酮吗

    [color=#444444]测定二硝托胺含量时,用丙酮溶解样品时,色谱Eclipse plus C18,流动相可以换成丙酮吗?之前一直用的甲醇,乙腈和水,之前用甲醇溶解样品?流动相采用丙酮比例不确定多少合适?[/color]

  • 【转帖】丙酮的理化性质、毒性及安全防护

    丙酮的理化性质、毒性及安全防护 丙酮 CH3COCH3 1、别名英文名 二甲基甲酮、阿西通、醋酮;Acetone、Dimethyl ketone、Propanone。 2、用途 用于有机溶剂、醋酐、氯仿、染料、石腊的精炼、橡胶、润滑油的制造。 3、制法 (1)通过玉米发酵法分馏制得。 (2)石油裂解法制得。 (3)木材干馏。 (4)醋酸钙加热。 (5)异丙醉催化脱氢。 4、现化性质 分子量: 58.08 熔点: 一94.6℃ 沸点: 56.48℃ 液体密度(15℃): 797.2kg/m3 气体密度: 2.00kg/m3 压缩系数(14.2℃,90L 79~3699.38kPa):0.00011l 临界温度: 236.5℃ 临界压力: 4782.54kPa 临界密度: 278kg/m3 气化热(0℃): 563.79kJ/kg 比热容(气体,26~110℃,101.325kPa): Cp=1452.37J/(kgK) 蒸气压(39.5℃): 53.33kPa (25℃): 30.17kPa 粘度(气体,0℃): 0.00725mPas (液体,0℃): 0.4013mPas 表面张力(丙酮一空气或蒸气,0℃): 26.2mN/m 导热系数(0℃,气体): 0.0096338W/(mK) (0℃,液体): 0.177702W/(mK) 折射率: 1.3585 闪点: 一17.78℃ 燃点: 465℃ 爆炸界限: 2.6%一12.8% 最大爆炸压力: 872。79kPa 产生最大爆炸压力的浓度: 6.3% 最易引燃浓度: 4.5 燃烧热(液体,25℃): 1791. 62kJ/mo1 毒性级别: 1 易燃性级别: 3 易爆性级别: 0 丙酮在常温压下为具有特殊芳香气味的易挥发性无色透明液体。易燃烧,其蒸气空气能形成爆炸性混合物,遇明火或高热易引起燃烧。化学性质较活泼。其液体比水轻。能与水、酒精、乙醚、氯仿、乙炔、油类及碳氢化合物相互溶解,能溶解油脂和橡胶。丙酮蒸气有麻醉效应。 丙酮与一些物质混合接触时的危险性如下表所示。 5、毒性 兔一经口 LD50:5300mg/㎏ 最高容许浓度:1000ppm(2400mg/㎏) 丙酮可经呼吸道、消化道和皮肤吸收。经皮肤吸收缓慢,量少,主要是驼过前两个途径。由于丙酮的水溶性强,它易溶解和吸收入血液中,很快分布于全身。丙酮属微毒类,其毒性主要是对中枢神经系统的麻醉作用。基蒸气对粘膜有中等程度的刺激作用。丙酮对皮肤无致敏作用,但有轻度刺激作用。 吸信蒸气急性中毒后主要表现为不同程度的麻醉状态。最初出现管乏力、恶心、头痛、头晕、容易激动。严重时可出现呕吐、气急、痉挛以及昏迷。液体能刺激眼睛。吞服反能刺激消化系统,产生麻醉与错迷等症状。 6、安全防护 丙酮要用玻璃羡慕或金属桶盛装。灌装时控制流速不可过快,防止产生静电。库内存放丙酮时,不应把库房堆满,在墙边,离顶栅、离柱子应留出一定的通道,以便进行防火检查及发生火灾时有效地进行消防施救。 发生火灾时可用抗溶性泡沫、二氧化碳、化学干粉、黄砂灭火。用水灭火可能无效,但可用来冷却火场中的容器,驱散蒸气,稀释和赶走流出的液体,保护去堵漏的人员。 丙酮流出时,首先要切断所有火原,穿戴好防毒面具、手套防护服等,用水冲洗,洗水经稀释后排入废水系统。

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