当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

脱乙酰灵芝酸对照品

仪器信息网脱乙酰灵芝酸对照品专题为您提供2024年最新脱乙酰灵芝酸对照品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括脱乙酰灵芝酸对照品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的脱乙酰灵芝酸对照品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合脱乙酰灵芝酸对照品相关的耗材配件、试剂标物，还有脱乙酰灵芝酸对照品相关的最新资讯、资料，以及脱乙酰灵芝酸对照品相关的解决方案。

脱乙酰灵芝酸对照品相关的论坛

  • 14.2 灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

    14.2 灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

    灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究丁平* , 邱金英, 梁英娇, 王慧玲(广州中医药大学中药学院, 广东广州510405) 目的: 建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相( HPLC)指纹图谱, 并以此评价灵芝药材的质量。方法: 采用D iamonsil C18色谱柱( 41 6 mm @ 250 mm, 5 Lm ) , 流动相为乙腈和01 8%高氯酸水溶液, 梯度洗脱, 流速01 9 mL# m in- 1, 检测波长254 nm, 柱温为室温。灵芝药材H PLC 指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件( Chrom afingerTM )生成共有模式, 并进行相似度分析。结果: 赤芝H PLC 指纹图谱共有18个特征峰, 其中6个化学成分通过对照品得到指认。赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大。结论: 该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。 灵芝; 三萜酸; HPLC指纹图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242103_379506_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242104_379507_2432394_3.jpg

  • 【求助】氯化乙酰胆碱 对照液的配制

    氯化乙酰胆碱 对照液的配制前需干燥至恒重50℃干燥了3小时，放入干燥器冷却后，发现称量杯内壁出现小液珠刚取出来的时候并未见液珠。请问各位大虾，该如何干燥？我不确定液珠是否是水珠。

  • 迪马产品有奖问答12.30（已完结）———灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

    10，抽取5个版友）；幸运奖5名(2钻石币)yifan1117（注册ID：yifan1117）vm88（注册ID：v2826867）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)m3071659（注册ID：m3071659）【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。由于元旦来临，下午版主放假啦~~元旦后回来再补抽奖=======================================================================灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究方法：HPLC基质：保健品应用编号：101945化合物：三萜酸,灵芝酸,赤芝酸 灵芝固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件：色谱柱:Diamonsil C18(2) , 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99603) 流动相:A为乙腈和B为0.8%高氯酸水溶液 梯度洗脱,见下表 流速:0.19 mL/min 柱温为室温 进样量:10μL 检测器:UV 检测波长254 nm文章出处：中国中药杂志 2009,34（18）：2356-2359关键字：Diamonsil C18(2)，高效液相色谱，HPLC，指纹图谱，UVD-170U 四通道紫外检测器，三萜酸，灵芝酸，赤芝酸，赤芝谱图：摘要：目的: 建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相( HPLC)指纹图谱, 并以此评价灵芝药材的质量方法: 采用Diamonsil C18色谱柱( 4.6 mm×250 mm, 5μm ) , 流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液, 梯度洗脱, 流速0.9 mL/min,检测波长254 nm, 柱温为室温。灵芝药材H PLC 指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件( Chrom afingerTM )生成共有模式, 并进行相似度分析。结果: 赤芝HPLC 指纹图谱共有18个特征峰, 其中6个化学成分通过对照品得到指认。赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大。结论: 该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。灵芝三萜类化学成分梯度洗脱时间表时间min高氯酸水溶液比例%0-1070%-65%;10-5865%-60%58-6060%-45%60-11545%-30%115-14030% -10%http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU1.jpghttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU2.jpg全文下载:女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究

  • 乙酰乙酸乙酯的谱图

    最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型，总体来看就是一个“凹”字，不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下，发现很多人都有这个问题，就算用的是标准品，他也是这样的峰型。问题1，为什么乙酰乙酸乙酯的峰型是“凹”字2，怎么准确定量

  • 乙酰乙酸乙酯

    各位老师，乙酰乙酸乙酯说有烯醇类和酮类平衡的混合物。那是不是就是说，我进一针乙酰乙酸乙酯的分析纯，应该出两个峰，一个乙酰乙酸乙酯(烯醇类)，一个是乙酯乙酯乙酯（酮类）。

  • 各路大神，求教食品中乙酰丙酸的检测

    我们最近做方法确认，用的是GB/T 5009.252的方法，除了柱子用的是DB-624，其他全部按照国标要求来的，但是做出来乙酰丙酸的峰有拖尾，而且峰面积没有线性可言。有没有做过的大神，可以帮忙解答一下是哪里的原因。

  • 读乙酰水杨酸红外光谱

    1．根据乙酰水杨酸红外谱图进行图谱分析，分别指出3300～2500 cm-1处的宽带、1754 cm-1、1691 cm-1、1606cm-1、1574 cm-1、1485 cm-1、1308 cm-1、1189 cm-1以及 756 cm-1等吸收峰的归属。 2．标准的乙酰水杨酸红外谱图对照，指出相似度有多大。

  • 【求助】有做过乙酰乙酸甲酯的吗？

    最近同事在做一项目原料是乙酰乙酸甲酯在用原料进行纯度分析的时候，出了很多的峰，而且主峰有拖尾现象色谱条件：检测波长254，流动相：乙腈：水=1：1，流速1.0不知大家用液相做过这产品没有？用的是什么方法？以上的方法该怎么改进？谢谢！[em0909]

  • 怎样读乙酰水杨酸红外光谱？

    怎样读乙酰水杨酸红外光谱？

    刚做完乙酰水杨酸红外吸收光谱测绘的实验，但之前没学过读图谱，马上要交报告了，望个高手帮帮忙啊！非常谢谢！我测的谱图在附件上。问题：1.根据乙酰水杨酸红外谱图进行图谱分析，分别指出3300～2500 cm-1处的宽带、1754 cm-1、1691 cm-1、1606cm-1、1574 cm-1、1485 cm-1、1308 cm-1、1189 cm-1以及 756 cm-1等吸收峰的归属。 2．标准的乙酰水杨酸红外谱图对照，指出相似度有多大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207011129_375245_2511548_3.jpg

  • 【原创大赛】增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的生产及研发工艺设计

    【原创大赛】增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的生产及研发工艺设计

    1.产品情况介绍 乙酸柠檬酸三丁酯，学名2-乙酰基-1,2,3丙烷三正丁酯，英文名称，Actyl Tri-n-ButylCitrate，简称ATBC，分子式C20H34O8，分子量402.472，为无色或微黄色油状液体，.相对密度1.046(25℃)，粘度0.0427Pa·s(25℃),凝固点-80℃1沸173℃(133.3Pa),343℃(101324.72Pa)，闪点(开杯法)20℃，折射率1.4408(25.5℃)，挥发速度0.000009g/(cm·h)(105℃)，水解速度=5%的溶液中和残余的酸性物质，并将中和后的物料送至静置釜内以除去大量的水及生成的盐(ATBC在水中溶解度极小)。为尽可能除去中和生成的盐，将中和后的物料送入水洗釜，用物料量1.2倍的水分三次洗涤，水洗后的物料送入水洗静置釜，分离出废水和盐分后，再次进入水洗釜水洗，反复三次，随后将ATBC送入干燥塔脱去残余的微量水分，干燥后的产品经脱色釜用活性炭脱去其中大部分杂质后，经过滤机除去活性炭，即可得成品ATBC. 合成乙酯柠檬酸三丁酯的工艺流程框图如图2-1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609051953_608497_3005330_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609051955_608503_3005330_3.png3 可行性分析3工艺可行性分析 通过对乙酰柠檬酸三丁酯性质、用途及应用前景的分析，看到了无毒增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的发展前景。综合比较目前国内外研究乙酰柠檬酸三丁酯的各种方法，在考虑了工艺成熟程度、产品收率、环境保护与安全生产等因素的基础上，确定了以浓硫酸为酯化和乙酰化催化剂的工艺设计。在考虑设计方案时，考虑到中小企业的需要，确定了年产500吨的设计规模，具有投资少、见效快的优点。而且在设计酯化与乙酰化工序中，兼顾未来改用固体酸催化剂时，留有一定改造余地。 通过物料衡算，确定了各操作单元的进出物料量及原料消耗定额，其中主要原料消耗定额(每吨乙酰柠檬酸三丁lb)如下：无水柠檬酸510kg，正丁醇617kg,酯酸-f248.2kg,硫酸4kg,碳酸钠86.5kg，活性炭50.9kg。同时也确定了工艺用水量和废水排放量。 通过热量衡算解决了加热蒸气消耗量及最大消耗量，冷却水、冷冻水用量及最大用量，并确定了各换热器的换热面积。 在物料衡算和热量衡算的基础上选择了主要设备，结合所输送介质的特性确定了各设备的材质，根据各设备所储存或处理物料量，确定了各设备的型号，规格。 结合各设备所控制的温度和压力，为使操作控制方便，在考虑经济、实用的基础上对所用仪表进行了选型。 通过工艺流程图设计，解决了各个设备的前后顺序，各设备的相对位置，各个管路上阀门的控制方式，各操作参数的控制方式等问题，并在设计中考虑了各工艺管道的规格、材质。 结合带控制点工艺流程工艺流程和设备布置，对第三层的管道也进行了布置设计。 考虑到安全生产和环境保护，对危险性较大的场所按要求采取相应防护措施，减少对人的伤害和财产损失，对于排放的废物，在经过处理后尽可能达到国家排放标准。 本设计工艺与传统生产方法相比，具有下列优点：①乙酰柠檬酸三丁酯的传统生产工艺是将精制的柠檬酸三丁酯作为乙酰化的原料经乙酰化反应而制得，该工艺路线与传统工艺路线相比缩短了工艺路线，省去了脱醇前的碱洗、水洗等工序，减少了设备投资和加工费用。②该工艺与传统工艺相比，采用非精制的柠檬酸三丁酯作为乙酰化的原料，同时乙酰化过程不需再添加催化剂，即可生产出合格产品，降低了生产成本。③该工艺省去了碱洗、水洗等工序，减少的柠檬酸三丁酯的损失，提高了乙酰柠檬酸三丁酯的收率，降低了原料的消耗，并减少了废水的排放，降低了废水处理的难度。

  • 双乙酰酒石酸单双甘油酯的测定

    哪位老师做过酸奶中[font=Verdana, Arial][color=#333333][back=#f4f1e2] 双乙酰酒石酸单双甘油酯的测定。没找到国标的方法。国标中只有食品添加剂 双乙酰酒石酸单双甘油酯的方法。[/back][/color][/font]

  • 乙酰乙酸甲酯峰形求助

    大家好，我现在在做乙酰乙酸甲酯气相色谱检测，用同一根色谱柱进样，有时候时两个峰，有时候是一个峰到底是什么原因？乙酰乙酸甲酯有互变异构体，在运行过程中有出现两个峰的可能。 现在能找到乙酰乙酸甲酯和乙酰乙酸乙酯的国标。乙酰乙酸甲酯的国标中是一各峰，而乙酰乙酸乙酯是两个峰，这两个东西的性质是相似的，为什么会出现不同的峰形呢?

  • 【原创大赛】灵芝子实体粗多糖提取及仪器分析

    【原创大赛】灵芝子实体粗多糖提取及仪器分析

    灵芝子实体粗多糖提取及分析灵芝多糖具提高免疫力、抗氧化、抗肿瘤、安神、降血糖、消除放化疗副反应、除胃热、保肝解毒等功效。灵芝多糖是灵芝中最有效的成分之一，因此，也特别受到医药科技工作者的重视，研究报道也最多。现知灵芝多糖有广泛的药理活性，能提高机体免疫力，提高机体耐缺氧能力，消除自由基，抑制肿瘤、抗辐射，提高肝脏、骨髓、血液合成DNA、RNA、蛋白质能力，延长寿命，灵芝多糖还具有刺激宿主非特异性抗性、免疫特异反应以及抑制移植肿瘤生理活性的特性。材料实验所用材料购于市场,经鉴定为灵芝。前处理取灵芝子实体500g剪碎,用75%的乙醇回流脱酯2小时,反复三次,离心,上清液用旋转蒸发仪蒸除乙醇,得灵芝浸膏。提取灵芝残渣分别用pH=2的盐酸溶液、6%的尿素溶液、3%的三氯醋酸溶液室温提取24小时,透析,离心,上清液加入4倍85%乙醇醇析,得粗多糖FS。分级灵芝子实体经脱脂,分别用上述三种方法提取得粗多糖FS,对其中的FS水溶粗多糖进行乙醇分级。FS配成5%多糖溶液,搅拌滴加乙醇,使乙醇的浓度依次达到30%、50%、70%离心所得沉淀依次为FS-A、FS-B、FS-C。脱蛋白5%糖溶液,用链蛋白酶,按酶:蛋白=l:50取蛋白酶,加入糖溶液中,加少量二甲苯防腐,1%NaCI作激活剂,37度,保温24小时,按多糖液总体积1/4加入Sevgae试剂(氯仿:正丁醇=4[/size

  • 乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开

    乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开

    [color=#444444]用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，乙醇和乙酰丙酸反应生成乙酰丙酸。乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开。柱前压0.15mpa.柱温200检测260注样260应该怎么调才能把峰分开？乙酰丙酸沸点245，乙酰丙酸乙酯沸点203[/color][color=#444444][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907100951384017_3086_1843534_3.jpg!w600x800.jpg[/img][/color]

  • 【求助】乙酰半胱氨酸的检验

    请各位大侠帮忙看看，下面这份标准是否存在错误。样品名称：乙酰半胱氨酸（原料）检验项目：有关物质方法：高效液相色谱法色谱条件与系统适应性试验：采用磺酸型强阳离子交换柱，以水（用0.05mol/L的硫酸溶液调节pH值为3.0）为流动相，检测波长：210nm。理论板数按乙酰半胱氨酸峰计算应不低于1200。测定法：取本品，加流动相制成每1ml中约含0.3mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1.0ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；精密量取对照溶液20ul注入氨基酸分析仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高为满量程的10%-25%；再取供试品溶液20ul注入氨基酸分析仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，按面积归一化法计算，杂质总量不得过1.0%。以上样品可以直接用高效液相色谱法紫外检测器进行检验，而不经过氨基酸分析仪吗？

  • 求助乙酰乙酸乙酯的色谱检测方法

    [color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度，但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿，是色谱柱的问题还是其他方面？望指教一二[/color]

  • 【谱图】2-氯乙酰乙酸乙酯的气相检测方法

    请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法，仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200，当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰，用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%，怀疑分解，进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解？2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来？不好意思1谢谢各位大侠了！

  • 中国药典2010年版一部关于灵芝药材的多糖含量测定问题（大跌眼镜，多糖含量为0）

    中国药典2010年版一部关于灵芝药材的多糖含量测定问题（大跌眼镜，多糖含量为0）

    中国药典2010年版一部关于灵芝药材的多糖含量测定问题偶然的机会,有个样品是灵芝药材,做全检,其中含量测定是做灵芝的多糖含量.多糖含量做的多了,但都是保健食品的检验项目,还有做枸杞子的多糖.这个灵芝的多糖没做过.按常理这个灵芝多糖该很顺利就做出来的.可是事与愿违.按药典方法做出来的结果大跌眼镜,多糖含量结果是0.之后就是找原因,先找个人操作问题,步骤没错,顺序也没错,试剂也没加错.那操作排除了.又去药店买了整个的灵芝回来作参照，结果也是大跌眼镜，一样测出来的结果是0。问题来了。细细观察过程，原来在醇沉的那步骤里有异常，送检的灵芝和买回来的灵芝都没有沉淀产生，溶液还是透明的。难道是多糖量少的原因，于是又按药典的量称了1mg葡聚糖对照品用2ml水溶解后,再醇沉,是阳性反应啊,有乳白色的浑浊产生(沉淀)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310171824_471607_1621232_3.jpg后来又拿了黄芪药材作参照（黄芪含有大量的黄芪多糖），在醇沉的那步骤里也是有乳白色的浑浊产生啊(沉淀)。到这里，该推断出问题该出在样品上了。后来又查了一下文献，有文献说到灵芝饱子粉含有的多糖含量大约为10%左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310171826_471610_1621232_3.jpg最后，我又把送检灵芝和买来的灵芝做了薄层鉴别，薄层是与对照药材一样有荧光斑点的哦。到这里，想到一个原因，现在灵芝饱子粉热销，很值钱，很多的种植户都是待灵芝开了后收集了饱子粉才会采摘整个的灵芝子实体，图经济效应最大化。所以以前我们还可以买到子实体（带有泥灰一样的），现在的买到子实体都是非常的干净，干净到发亮反光（哈哈，有点夸张吧）。我是这样想的，为什么这次送检的灵芝和药店买回来的灵芝做不出多糖呢，问题在于饱子粉上，饱子粉含多糖达到10%，而子实体基本是木头（纤维），子实体的多糖该很低的，子实体开过收集了饱子粉以后，剩下的没有孢子的子实体的多糖数值肯定没多少了。做不出来也难怪了。所以，在修定药材标准时，特别是整株植物药材，由几个不同的部位组成的，有花有果有茎有叶有根的，就更复杂了。一定要弄清楚目标物的来源，现有的商人都是追逐利润最大化的。

  • 乙酰丙酸加氢

    [color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]时柱箱230 进样270检测器300出不了乙酰丙酸的峰，拖尾很严重，有朋友知道这是什么原因吗？或者有做过的可以分享一下反应条件吗[/color]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（549）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW6219(+)戈米辛M2对照品，有报告HPLC≥98%BW6220戈米辛N对照品，有报告HPLC≥98%BW6221戈米辛G对照品，有报告HPLC≥98%BW6223花柏烯酸HPLC≥98%BW6224花柏醛对照品，有报告HPLC≥98%BW6225当归酰戈米辛H对照品，有报告HPLC≥98%BW6226裕贝甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW6227去氢鄂贝定碱对照品，有报告HPLC≥98%BW62283-去氢浙贝母碱对照品，有报告HPLC≥98%BW6229去氢钩藤碱对照品，有报告HPLC≥98%BW6230光萼野百合碱对照品，有报告HPLC≥98%BW6231斩龙剑苷A对照品，有报告HPLC≥98%BW6233灵芝酸D对照品，有报告HPLC≥98%BW6234灵芝烯酸D对照品，有报告HPLC≥98%BW6235灵芝酸F对照品，有报告HPLC≥98%BW6236灵芝酸G对照品，有报告HPLC≥98%BW6237赤芝酸LM1对照品，有报告HPLC≥98%BW6238赤芝酸C对照品，有报告HPLC≥98%BW6239赤芝酸E对照品，有报告HPLC≥98%BW6240赤芝酸A对照品，有报告HPLC≥98%BW6241赤芝酸B对照品，有报告HPLC≥98%BW6242脱乙酰灵芝酸F对照品，有报告HPLC≥98%BW62886-羟基山奈酚-3,6-二-O-葡萄糖-7-葡萄糖醛酸苷,对照品，有报告HPLC≥98%BW6289沉香四醇，对照品，有报告HPLC≥98%BW6290异嗪皮啶,对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（144）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW6213 3-O-槲皮素 HPLC≥98% BW6214 碟豆素 HPLC≥98% BW6217 五味子酚乙 HPLC≥98% BW6218 (-)戈米辛L1 HPLC≥98% BW6219 (+)戈米辛M2对照品，有报告 HPLC≥98% BW6220 戈米辛N对照品，有报告 HPLC≥98% BW6221 戈米辛G对照品，有报告 HPLC≥98% BW6223 花柏烯酸 HPLC≥98% BW6224 花柏醛对照品，有报告 HPLC≥98% BW6225 当归酰戈米辛H对照品，有报告 HPLC≥98% BW6226 裕贝甲素对照品，有报告 HPLC≥98% BW6227 去氢鄂贝定碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW6228 3-去氢浙贝母碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW6229 去氢钩藤碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW6230 光萼野百合碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW6231 斩龙剑苷A对照品，有报告 HPLC≥98% BW6232 通关藤苷X对照品，有报告 HPLC≥98% BW6233 灵芝酸D对照品，有报告 HPLC≥98% BW6234 灵芝烯酸D对照品，有报告 HPLC≥98% BW6235 灵芝酸F对照品，有报告 HPLC≥98% BW6236 灵芝酸G对照品，有报告 HPLC≥98% BW6237 赤芝酸LM1对照品，有报告 HPLC≥98% BW6238 赤芝酸C对照品，有报告 HPLC≥98% BW6239 赤芝酸E对照品，有报告 HPLC≥98% BW6240 赤芝酸A对照品，有报告 HPLC≥98% BW6241 赤芝酸B对照品，有报告 HPLC≥98% BW6242 脱乙酰灵芝酸F对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制