搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
反羟基吡喹酮标准品
仪器信息网反羟基吡喹酮标准品专题为您提供2024年最新反羟基吡喹酮标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括反羟基吡喹酮标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的反羟基吡喹酮标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合反羟基吡喹酮标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有反羟基吡喹酮标准品相关的最新资讯、资料,以及反羟基吡喹酮标准品相关的解决方案。
反羟基吡喹酮标准品相关的方案
化妆品中羟基喹啉的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中羟基喹啉进行检测。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
赛默飞GC同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、乙氧喹(EQ) 和没食子酸丙酯(PG)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的同时测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
GCMS法测定电子雾化液中2,3-丁二酮,2,3-戊二酮和3-羟基乙酮含量
本文参考中国电子商会团体标准《电子雾化液安全技术规范》(征求意见稿),使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的测定方法。该方法前处理简单,灵敏度、准确度高,重复性好,能有效地监控电子雾化液中2,3-丁二酮、2,3-戊二酮和3-羟基乙酮的含量
赛智科技推出【6-氯-2-羟基喹噁啉】的高效液相色谱HPLC检测方案
6-氯-2-羟基喹噁啉又称6-氯-2-羟基喹喔啉,英文名称:2-Hydroxy-6-Chloroquinoxaline,CAS号:2427-71-6[1],分子式:C8H5ClN2O,分子量:180.5911;本品为白色结晶,工业品为浅棕色固体粉末,难溶于水,与碱生成盐,是除草剂喹禾灵的中间体。
蜂蜜中喹诺酮和大环内酯类兽残的检测
随着生活水平的提高,食品质量和安全问题越来越受到人们的关注。蜂蜜是一种广受人民欢迎的天然保健食品,在蜜蜂饲养中,为了降低蜜蜂死亡率,提高蜂蜜产量,多种药物从而被使用,其中喹诺酮和大环内酯类药物就是经常被使用的两种。在欧盟,已经建立了对蜂蜜中兽药残留“零容忍”的检测标准。要做到“零容忍”检测标准,必须使检测限尽可能的降低。目前使用串联质谱的方式已经可以使检测线降低到ppb 范围以下。而为了保持蜂蜜中兽残分析的灵敏性,必须除去其中的糖类,以避免污染。传统蜂蜜中兽残的分析方法主要是将2g 蜂蜜加入水中,通过SPE 净化,稀释样品后进入LC-MS/MS 方法进行分析,检测限在10μ g/kg,而通过全自动在线SPE 方法串联LC-MS/MS 法进行检测,不仅可以省去与SPE 相关的所有人工步骤,节约时间,还能将检测限降至10μ g/kg 以下,同时喹诺酮和大环内酯类药物可以在同一批次检出。通过全自动在线SPE 方法,只要将蜂蜜加入SPE 柱即可,后续即能自动完成
气相色谱法同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
抗氧化剂即为防止或延缓饲料中某些活性成分发生氧化变质而添加于饲料中的制剂。主要用于含有高脂肪的饲料,以防止脂肪氧化酸败变质,也常用于含维生素的预混料中,它可防止维生素的氧化失效。我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)中规定:丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品,其最大使用量为0.2g/kg。丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时,其中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯总量不得超过0.1g/kg,没食子酸丙酯不得超过0.05 g/kg(使用量均以脂肪计)。此外也可用于胶姆糖配料。
根据国标GB 1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖
根据国标 GB1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖,指定的色谱柱要求为:氨基柱,250 mm×4.6 mm,或同等分析效果的色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的5 %。使用HILICpak VG-50 4E色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
化妆品中苯并[а]芘的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯并[а]芘的检测。
饲料中喹烯酮分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹烯酮进行快速灵敏的分析。
使用高效液相色谱法测定牛奶中噁喹酸
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
赛智科技推出【喹诺酮药物】的高效液相色谱HPLC检测方案
喹诺酮类(4-quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。喹诺酮类以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶,妨碍DNA回旋酶,进一步造成细菌DNA的不可逆损害,达到抗菌效果。1979 年合成诺氟沙星,随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类。
LC-MS/MS法测定化妆品中的16α-羟基泼尼松龙
本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定》(BJH202203),建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的方法。结果表明,在线性范围内,线性相关系数r=0.9997,线性良好。基质标准溶液的保留时间RSD%为0.06~0.12%,峰面积RSD%为0.59%~1.34%,方法重复性良好。加标回收率为89.55~103.28%。该方法快速,稳定,准确,可应对化妆品中16α-羟基泼尼松龙快速定量分析。
标准品制备
下载本篇《标准品制备》应用亮点,了解如何使用Cubis® II MCA天平及其软件QApp001自动计算所需溶剂体积、组分重量等工作,并提供可视化提示。
使用高效液相色谱法测定牛奶中氟甲喹
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
使用高效液相色谱法测定牛奶中喹诺酮类药物
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定
适用于苦瓜、苹果、肉罐头、苹果酱、豆沙馅料、醋、酱油、豆瓣酱、牛奶、乳味饮料、胡萝卜汁、橙汁和碳酸饮料等食品中对羟基苯甲酸酯含量测定(该实验选用基质为可乐和苹果)参考标准:《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》
少量标准品的称量和溶解步骤
有些标准品非常昂贵,厂商只能以非常小的包装提供给客户,如1mg5mg10mg等,拿到产品时可能会觉得瓶子是空的,这种情况是由于粉末状的物质会分散在瓶壁和盖子上,而液体状物质会在瓶壁形成一层可能看不见的液层。
为啥我的标准品会用得不好?聚焦!实验室如何规范使用标准物质̷ ̷
?关于标准物质的选择,我们首先要对标准物质的概念有一个基本的了解。?根据 ISO Guide 30,给出的标准物质及有证标准物质的定义:其中有证标物并不是说它有一个证书,有证标物是指这个标物是更高一个级别,带有了不确定度和溯源性。
牛奶中喹诺酮类化合物的检测
GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法标准规定了动物源性食品中14种喹诺酮药物残留量检测的制样方法和高效液相色谱-质谱/质谱检测方法。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
普析:9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮与钼显色反应的研究及应用
合成了新显色剂9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮(HMAPPF),并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼(Ⅵ)显色反应基础上,建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与HMAPPF室温立即反应,生成红色络合物,体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm,表观摩尔吸光系数达1.54×105 L• mol-1• cm-1,在25 mL溶液中,钼(Ⅵ)量在0~12 µ g范围内符合比尔定律。此外,该显色反应体系具有良好的选择性,绝大多数金属离子有较大的允许量,可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析,结果与原子吸收光谱法一致,加标回收率和相对标准偏差分别在97.8%~102.5%和0.25%~0.30%之间。
卓光仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在 pH3--9 的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克 酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
海能仪器:电位滴定法测定吡罗克酮乙醇胺盐含量
吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂,作用机理是通过杀菌,抗氧化作用和分解过氧化物等方法,从根本上阻断头屑产生的外部渠道,从而有效地根治头屑,止头痒,广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在pH3--9的范围内可以稳定存在。在中性条件下,以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法,本文依据其游离酸特性,使用强碱滴定吡罗克酮乙醇胺盐的纯品,采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果,符合相关企业的出厂标准。
QuEChERS方法用于动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量测定
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,然后取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测马波沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、洛美沙星、双氟沙星、萘啶酸、氟甲喹;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.方法检出限均为1.0 μg/kg,优于国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》。
「天研」喹诺酮检测系统性能特点介绍
山东天研仪器有限公司生产的喹诺酮检测系统可适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃类:呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金霉素、土霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、喹诺酮类药物:噁喹酸、诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等药物残留的定性检测。
赛默飞离子色谱在化妆品中α-羟基酸应用
α-羟基酸具有抗氧化、防老化、除皱纹、去死皮和调节皮肤表面PH值的功效,在化妆品中广泛应用。但α-羟基酸也对皮肤有刺激作用,化妆品规范中规定含量不超过%。00版化妆品卫生规范中规定可以使用排斥型离子色谱测试化妆品中的α-羟基酸,且没有液相中常见有机物的干扰。
新标准GB 12456-2021《食品安全国家标准 食品中总酸的测定》 新方法:电位滴定法
食品中的总酸是指食品中所有最终能释放出氢离子的数量,是一个定数,是指食品中所有酸性成分的总量。对食品中总酸含量进行测定,可以区分不同的产品属性,还可以对比食品的风味,确定食品的稳定性,避免腐败等。GB 12456-2021《食品安全国家标准 食品中总酸的测定》于2021年2月22日发布,于2021年8月22日实施。
相关专题
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
食品中农药残留检测—新标准 新应用
内地自来水何时“真相大白”?水质新标准能否“药到病除”?
DR.Ehrenstorfer食品环境标准品技术交流会
酒类食品检测标准及解决方案最新进展
土壤检测国家(行业)标准全集
“我与标准品”的那些事
生活饮用水检测方法及相关标准解读
大连大特标准气体超级品牌日
标准物质——“化学砝码”的现状与未来
厂商最新方案
相关厂商
上海甄准生物标准品公司
中国计量科学研究院——国家标准物质研究中心
北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司
标准品、仪器仪表
深圳市华测标准物质研究中心有限公司
瑞禾石英制品销售部
广州分析测试中心科力技术开发公司(华南标准物质网)
上海品魁机电科技有限公司
东海丰宇石英制品有限公司
深圳市天友利标准光源有限公司
相关资料
GB 28367-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 4-羟基-5-甲基-3(2H)呋喃酮
GB 1886.128-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 甲基环戊烯醇酮(又名 3-甲基-2-羟基-2-环戊烯-1-酮)
GB 28367-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 4-羟基-5-甲基-3(2H)呋喃酮.pdf
GB 28365-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮.pdf
GB 28366-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 2-乙基-4-羟基-5-甲基-3(2H)-呋喃酮.pdf
GB 28365-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮
GB 28366-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 2-乙基-4-羟基-5-甲基-3(2H)-呋喃酮
SN/T 1979-2007 进出口动物源性食品中吡喹酮残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
SN/T 1979-2019 出口动物源食品中吡喹酮残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
GB/T 22956-2008 河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中吡喹酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法