南美楝属二醇对照品

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

瘦肉精快速检测卡（三联）用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺残留，瘦肉精快速检测卡灵敏度都为5 μg/kg，整个检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。【检测原理】瘦肉精快速检测卡（三联）应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的瘦肉精抗原在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上抗原－BSA偶联物的结合。如果样本中某种瘦肉精含量大于5 μg/kg，则对应检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【产品组成】瘦肉精快速检测卡（三联）（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）【瘦肉精快速检测卡使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用； （3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】阴性（－）：CLE/ RAC / SAL的T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中对应瘦肉精的浓度低于5 μg/kg；或者不含对应瘦肉精残留。阳性（＋）：CLE/ RAC / SAL的T线显色不明显或无显色，表明样品中对应瘦肉精的浓度高于5 μg/kg；无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。【瘦肉精快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。 ⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。【瘦肉精快速检测卡精密度】同时用本产品和克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺ELISA检测试剂盒对包括56份阴性样本和60份阳性样本的116份样品进行检测，结果表明本产品与克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺ELISA检测试剂盒的结果符合率为95.1％。【瘦肉精快速检测卡储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。瘦肉精快速检测卡 http://www.csy17.com/pro580.html

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

产品介绍链霉亲和素磁珠是由超顺磁性纳米颗粒与高纯度的链霉亲和素（Streptavidin）共价偶联而成，用于捕获生物素（Biotin）标记的底物包括DNA、RNA、PCR产物、寡核种链霉亲和素—生物素（Streptavidin-Biotin）相互结合的强度高，加上自由研发生产的磁珠具有快速磁相应性，高结合能力和低非特异性结合，因此可快速有效地从血清、细胞培养液等生物样品中分离纯化生物素标记的底物，应用于免疫纯化，免疫实验，核酸分离、细胞分离、细胞器分离等。整个提取过程可以手动完成，或与仪器连用达到自动化高通量应用。操作演示（示意图）：产品特性： 高品质微球：高磁响应、超顺性纳米微球最大程度保持蛋白活性高效偶联的纳米级微球拥有更高比表面积高纯度低背景：非特异性吸附低设备简单链霉亲合素（Streptavidin）磁珠的应用实例见下：纯化后的抗体-药物偶联物（Antibody-drug conjugation）ADC A 的 LC-MS/MS 定量分析谱图 （先将ADC A的抗体用生物素标记，再和医脉赛链霉亲和素磁珠通过链霉亲和素-生物素反应欧联，最后用偶联的磁珠从血浆中纯化ADC A后定量； IS：内标物

Ultimate® XB-Diol（二醇基）液相色谱柱，其固定相是以超纯全多孔球形硅胶为基质，通过采用Welch公司独有的固定相键合技术，使用含有1,2-二羟基丙基官能团的有机硅烷键合而成。 Ultimate® XB-Diol适用于大多数正相色谱的应用，还可作为HILIC亲水作用色谱的固定相，用于多肽、蛋白以及极性药物分子等的分离，也适用于有机酸及其齐聚物的分离。 Diol填料属于极性正相填料，其正相保留能力与硅胶和氨基填料类似，但比起未改性的裸硅胶，二醇基的极性要稍弱，与氰基柱比，二醇基的极性要强。二醇基的亲水性不如硅胶上的硅醇基强，Diol固定相上的两个羟基提供了适度的正相保留能力,具有优越的选择性。Diol柱对流动相中水含量的敏感性较硅胶柱弱很多，其反应性则比氨基柱弱，可用水冲洗。由于有机配基对于硅胶表面的修饰，使得大部分的硅羟基消失了，也提高了填料的稳定性和重现性。 Ultimate® XB-Diol色谱柱可用于大多数正相色谱的应用。而且，由于碳链的存在，Diol填料键合相可以提供一定的非极性作用力来保留疏水性组分，所以Diol色谱柱还可用于弱疏水作用的反相色谱。

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

产品名称：Diol 二醇基固相萃取柱产品特点：Hopes Diol 是在硅胶基质上键合极性键合相二醇基(-Si(CH2)3OCH2CH(OH)CH2OH)的中等极性吸附剂。40&mu m不规则形状，平均孔径60Å ，比表面积325 m2 /g，端基封尾，典型碳载量8.1%，pH适用范围2~8。Diol 与未经键合的硅胶相似，趋向于强的氢键作用，常用于从非极性溶液中萃取极性样品。同时Diol 也具备了硅胶基质区分同分异构体化合物的能力，如通过调整溶剂极性，可以将不同种类的前列腺素分离。另外，键合相上的碳链使得Diol 对非极性化合物同样具有保留能力，如从尿样等溶液中提取四氢大麻酚（THC）等。在萃取方法中需要使用极性溶剂对极性吸附剂进行活化时，与硅胶相比，Diol 是更好的选择。当正相条件下不需要硅胶本身的酸性时，或反相条件下需要相互作用很弱的情况时，可以选择Diol。产品优点：● 产品质量稳定，重现性好，装量相对标准偏差（RSD）＜5%● 填料洁净，完全没有空白背景干扰● 回收率高，加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：● 水，体液（血浆/尿等），食品等典型应用：● 化妆品中的抗生素● 通过疏水相互作用机理分离蛋白或肽● 不同种类前列腺素的同分异构体的分离● 非极性有机溶液，油类，脂类，如从尿样等溶液中提取四氢大麻酚（THC）等质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平

产品特点： Diol 是在硅胶基质上键合极性键合相二醇基(-Si(CH2)3OCH2CH(OH)CH2OH)的中等极性吸附剂。 40&mu m不规则形状，平均孔径60Å ，比表面积325 m2 /g，端基封尾，典型碳载量8.1%，pH适用范围2~8。 Diol 与未经键合的硅胶相似，趋向于强的氢键作用，常用于从非极性溶液中萃取极性样品。 同时Diol 也具备了硅胶基质区分同分异构体化合物的能力，如通过调整溶剂极性，可以将不同种类的前列腺素分离。 另外，键合相上的碳链使得Diol 对非极性化合物同样具有保留能力，如从尿样等溶液中提取四氢大麻酚（THC）等。 在萃取方法中需要使用极性溶剂对极性吸附剂进行活化时，与硅胶相比，Diol 是更好的选择。 当正相条件下不需要硅胶本身的酸性时，或反相条件下需要相互作用很弱的情况时，可以选择Diol。 产品优点： ● 产品质量稳定，重现性好，装量相对标准偏差（RSD）＜5% ● 填料洁净，完全没有空白背景干扰 ● 回收率高，加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内 ● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅 应用范围： ● 水，体液（血浆/尿等），食品等 典型应用： ● 化妆品中的抗生素 ● 通过疏水相互作用机理分离蛋白或肽 ● 不同种类前列腺素的同分异构体的分离 ● 非极性有机溶液，油类，脂类，如从尿样等溶液中提取四氢大麻酚（THC）等 质量承诺： ● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检 ● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平 服务承诺： ● 免费提供试用柱 ● 免费提供专业的技术支持 订货信息： 填料 货号 规格 价格 Diol 二醇基 SDI05006 500mg/6ml 30支/盒 ￥900.00 SDI10006 1g/6ml 30支/盒 ￥1,200.00 SDI05003 500mg/3ml 100支/盒 ￥2,500.00 ● 还可根据客户要求提供做任意规格产品

聚乙二醇(PEG) 色谱柱安捷伦提供全系列PEG 色谱柱。尽管每种固定相都是基于聚乙二醇聚合物，但在交联和去活过程的严格控制将产生一系列独特的固定相特性，以满足您的各种不同的分析需求。DB-WAX 和DB-WaxFF. 聚乙二醇(PEG). 等同于USP 固定相G16. 强极性. 20 °C 的温度下限是当前所有键合PEG 固定相中最低的，可以改善低沸点分析物的分离度. 优异的柱间重现性. 键合与交联. 可以完全取代HP-WAX. 可用溶剂冲洗. DB-WaxFF 是一种重现性高、经特殊测试的微径DB-Wax 固定相，适用于香料的成分分析相似的固定相： SUPELCOWAX 10, SUPEROX II,

Ultimate® XB-Diol（二醇基）液相色谱柱，其固定相是以超纯全多孔球形硅胶为基质，通过采用Welch公司独有的固定相键合技术，使用含有1,2-二羟基丙基官能团的有机硅烷键合而成。 Ultimate® XB-Diol适用于大多数正相色谱的应用，还可作为HILIC亲水作用色谱的固定相，用于多肽、蛋白以及极性药物分子等的分离，也适用于有机酸及其齐聚物的分离。 Diol填料属于极性正相填料，其正相保留能力与硅胶和氨基填料类似，但比起未改性的裸硅胶，二醇基的极性要稍弱，与氰基柱比，二醇基的极性要强。二醇基的亲水性不如硅胶上的硅醇基强，Diol固定相上的两个羟基提供了适度的正相保留能力,具有优越的选择性。Diol柱对流动相中水含量的敏感性较硅胶柱弱很多，其反应性则比氨基柱弱，可用水冲洗。由于有机配基对于硅胶表面的修饰，使得大部分的硅羟基消失了，也提高了填料的稳定性和重现性。 Ultimate® XB-Diol色谱柱可用于大多数正相色谱的应用。而且，由于碳链的存在，Diol填料键合相可以提供一定的非极性作用力来保留疏水性组分，所以Diol色谱柱还可用于弱疏水作用的反相色谱。

重大活动保障箱 重大活动保障箱是根据执法部门重大活动期间的实际需要。整合了多种容易引起急性中毒项目快速检测试剂，配置相应的仪器和快检试剂，实现快速高效的现场检测。可检测食品中的各类鼠药、毒药、重金属、氰化物等有毒成分。所有试剂和配件集中于便携铝合金箱中，方便携带到现场进行检测。编号品 名规 格单位数量1ABS铝合金箱体含预装辅助设备套12ABS铝合金箱体个13便携式水质安全检测仪SZ-501型台14速测卡型农药残留速测仪 12通道套15农药速测卡 20片/盒盒26毒鼠强速测试剂盒（自备乙酸乙酯）10份样品用量盒 17毒鼠强速测管20份样品用量包18毒鼠强对照液（乙酸乙酯介质）200ug/ml*1ml支19敌鼠钠盐速测包100份样品用量包110敌鼠钠盐对照液（乙醇溶液）1mg/ml×2ml瓶111溴敌隆-杀鼠醚等鼠药速测盒10次用量盒112溴敌隆等鼠药速测盒辅助设备紫外灯、层析罐、护目套113溴敌隆对照液1mg/ml×1ml支114杀鼠醚对照液1mg/ml×1ml支115安妥检测试纸 （鼠药）40份样品用量包116氟乙酰胺速测试剂盒30份样品用量盒117氟乙酰胺速测管 20份样品用量包118鼠药氟乙酰胺对照液 (乙醇介质)100ug/ml*1ml支119鼠药磷化锌筛查液10份样品用量支120亚硝酸盐速测管 20支装包221亚硝酸盐对照液1mg/ml*2ml支122甲醇速测试剂盒 30份样品用量盒123甲醇对照液1%/2ml支124砷、锑、铋、汞、银化物检测试剂 30份样品用量包125砷速测盒 30份样品用量盒126汞速测盒 60份样品用量盒127汞对照液1mg/ml*2ml支128氰化物检测装置 检氰管与三角瓶套129氰化物检测试剂包 20份样品用量包130食用油酸价、过氧化值速测试纸各10片套131桐油鉴别试剂 20份样品用量盒132大麻油鉴别试剂 10份样品用量袋133巴豆油鉴别试液10份样品用量盒134矿物油鉴别试剂10份样品用量盒135蓖麻油鉴别试剂10份样品用量瓶136生熟豆浆速测试剂50份样品用量包137有毒豆角速测试剂盒20份样品用量盒138组胺速测试剂50次包139瘦肉精三联速测卡（克伦-莱克-沙丁）5次测定用量包140畜肉和水产品鲜度及木耳检测设备笔式酸度计 支141饮用水中金属污染物检测设备笔式电导仪支142牛乳新鲜度速测盒约50份样品试剂用量盒143乳品中蛋白质速测管 20支装包144三聚氰胺速测卡5片装盒 145黄曲霉毒素B1速测卡 5次测定用量盒146呕吐毒素速测卡 5次测定用量盒147水中镉速测包约50份样品用量包148水中铅速测包约30份样品用量包149水中六价铬速测管20支装包150水中氰化物速测管20支装包151消毒灯辐照强度指示卡50片包152消毒灯辐照强度指示卡检测用挂钩拉伸长度1米个153消毒灯紫外照度指示卡检测用防护眼镜具防紫外线功能个154余氯速测盒（检测范围0～1mg/L）含200片药片盒155二氧化氯速测盒（检测范围0～2.5mg/L）100次用量盒156消毒液有效氯浓度检测试纸 10～300ppm20片装袋157消毒液氯、双氧水浓度试纸 10～2000ppm约150次用量盒158餐饮具与食物加工器具洁净度速测卡50片装包159手动旋风食品剁碎器正品Tupperware个160车载电源转换器便携式个161食品安全快速检测操作手册赠送162微型电子天平1台，计算器1个，可调式移液器1把，移液头10支，多功能剪刀1把，微型水浴锅1个，食品中心温度计1支，试管架2个，比色管5支，试管5支，滤纸1盒，漏斗4个，药勺3个，250ml量筒和250ml塑料杯各1个，提取罐10个，样品杯120个，一次性滴管100支，PH试纸1袋。

多联过滤器（单联/三联/六联过滤器）只需一个真空来源，即可同时过滤多达六个样品，每个支座都备有独立的控制阀门，使用灵活、消毒方便、效率高。可广泛应用在食品、饮料、环保、生化制药等领域。该产品符合美国药典标准，可同时检测三个或六个样品，灵敏度高，且操作简单。本产品可根据操作者需要，选用不同材质的滤膜，对不同样品进行过滤，如样品中悬浮物，细菌类，叶绿素等，适合于实验室溶液过滤工作。 产品特点： 1、316L卫生级不锈钢，替代玻璃材质，经久耐用，大大减少人为损坏，降低经费开支。 2、易于高温消毒，耐酸碱，耐腐蚀。 3、一次可同时对1～6个样品进行过滤，大大提高了工作效率。 4、适合于实验室样品过滤工作。 一套完整的多联过滤系统应包括:过滤支架(316L不锈钢或铝壳四氟芯)、换膜过滤器组件、过度瓶（收集瓶）、真空泵等。换膜过滤器组件包括：滤杯、烧结滤头、胶塞、专用固定夹、真空管。 产品货号 产品名称 备注 价格 AA-56510 单联过滤器支架 316L卫生级不锈钢 3000 AA-56511 三联过滤器支架 316L卫生级不锈钢 5500 AA-56512 六联过滤器支架 316L卫生级不锈钢 6800 AA-56513 玻璃换膜过滤杯&Phi 50 与支架配套使用 450 AA-56514 不锈钢换膜过滤杯&Phi 50 与支架配套使用 1800 AA-56515 铝制夹&Phi 50 与支架配套使用 80 AA-56516 无油隔膜真空泵 抽真空，与支架配套使用 1500

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

聚乙二醇(PEG) 色谱柱安捷伦提供全系列PEG 色谱柱。尽管每种固定相都是基于聚乙二醇聚合物，但在交联和去活过程的严格控制将产生一系列独特的固定相特性，以满足您的各种不同的分析需求。DB-WAX 和DB-WaxFF. 聚乙二醇(PEG). 等同于USP 固定相G16. 强极性. 20 °C 的温度下限是当前所有键合PEG 固定相中最低的，可以改善低沸点分析物的分离度. 优异的柱间重现性. 键合与交联. 可以完全取代HP-WAX. 可用溶剂冲洗. DB-WaxFF 是一种重现性高、经特殊测试的微径DB-Wax 固定相，适用于香料的成分分析相似的固定相： SUPELCOWAX 10, SUPEROX II, CB-WAX, Stabilwax, BP-20, 007-CW, Carbowax,Rtx-WAX, ZB-WAX, ZB-WAX plus内径(mm) 长度(m) 膜厚(μm) 温度范围(°C) 7 英寸柱架 5 英寸柱架0.05 10 0.05 20 至250/260 126-7012 0.10 20 至240/250 126-7013 0.10 10 0.10 20 至250/260 127-7012 127-7012E 0.20 20 至240/250 127-7013 20 0.10 20 至250/260 127-7022 0.20 20 至240/250 127-7023 127-7023E0.18 10 0.18 20 至250/260 121-7012 20 0.18 20 至250/260 121-7022 0.30 20 至240/250 121-7023 40 0.18 20 至250/260 121-7042 121-7042E 0.30 20 至240/250 121-7043 0.20 25 0.20 20 至250/260 128-7022 30 0.20 20 至250/260 128-7032 50 0.20 20 至250/260 128-7052 0.25 15 0.25 20 至250/260 122-7012 122-7012E 0.50 20 至240/250 122-7013 30 0.15 20 至250/260 122-7031 0.25 20 至250/260 122-7032 122-7032E 0.50 20 至250/260 122-7033 122-7033E 60 0.15 20 至250/260 122-7061 0.25 20 至250/260 122-7062 122-7062E 0.50 20 至240/250 122-7063 122-7063E0.32 15 0.25 20 至250/260 123-7012 0.50 20 至250/260 123-7013 30 0.15 20 至250/260 123-7031 0.25 20 至250/260 123-7032 123-7032E 0.50 20 至250/260 123-7033 123-7033E 60 0.25 20 至250/260 123-7062 0.50 20 至240/250 123-7063 123-7063E0.45 30 0.85 20 至230/240 124-7032 0.53 15 0.50 20 至230/240 125-7017 1.00 20 至230/240 125-7012 125-7012E 30 0.25 20 至230/240 125-7031 0.50 20 至230/240 125-7037 1.00 20 至230/240 125-7032 125-7032E 60 1.00 20 至230/240 125-7062 125-7062E

聚乙二醇(PEG) 色谱柱安捷伦提供全系列PEG 色谱柱。尽管每种固定相都是基于聚乙二醇聚合物，但在交联和去活过程的严格控制将产生一系列独特的固定相特性，以满足您的各种不同的分析需求。DB-WAX 和DB-WaxFF. 聚乙二醇(PEG). 等同于USP 固定相G16. 强极性. 20 °C 的温度下限是当前所有键合PEG 固定相中最低的，可以改善低沸点分析物的分离度. 优异的柱间重现性. 键合与交联. 可以完全取代HP-WAX. 可用溶剂冲洗. DB-WaxFF 是一种重现性高、经特殊测试的微径DB-Wax 固定相，适用于香料的成分分析相似的固定相： SUPELCOWAX 10, SUPEROX II, CB-WAX, Stabilwax, BP-20, 007-CW, Carbowax,Rtx-WAX, ZB-WAX, ZB-WAX plus内径(mm) 长度(m) 膜厚(μm) 温度范围(°C) 7 英寸柱架 5 英寸柱架0.05 10 0.05 20 至250/260 126-7012 0.10 20 至240/250 126-7013 0.10 10 0.10 20 至250/260 127-7012 127-7012E 0.20 20 至240/250 127-7013 20 0.10 20 至250/260 127-7022 0.20 20 至240/250 127-7023 127-7023E0.18 10 0.18 20 至250/260 121-7012 20 0.18 20 至250/260 121-7022 0.30 20 至240/250 121-7023 40 0.18 20 至250/260 121-7042 121-7042E 0.30 20 至240/250 121-7043 0.20 25 0.20 20 至250/260 128-7022 30 0.20 20 至250/260 128-7032 50 0.20 20 至250/260 128-7052 0.25 15 0.25 20 至250/260 122-7012 122-7012E 0.50 20 至240/250 122-7013 30 0.15 20 至250/260 122-7031 0.25 20 至250/260 122-7032 122-7032E 0.50 20 至250/260 122-7033 122-7033E 60 0.15 20 至250/260 122-7061 0.25 20 至250/260 122-7062 122-7062E 0.50 20 至240/250 122-7063 122-7063E0.32 15 0.25 20 至250/260 123-7012 0.50 20 至250/260 123-7013 30 0.15 20 至250/260 123-7031 0.25 20 至250/260 123-7032 123-7032E 0.50 20 至250/260 123-7033 123-7033E 60 0.25 20 至250/260 123-7062 0.50 20 至240/250 123-7063 123-7063E0.45 30 0.85 20 至230/240 124-7032 0.53 15 0.50 20 至230/240 125-7017 1.00 20 至230/240 125-7012 125-7012E 30 0.25 20 至230/240 125-7031 0.50 20 至230/240 125-7037 1.00 20 至230/240 125-7032 125-7032E 60 1.00 20 至230/240 125-7062 125-7062E

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