当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

丰索磷硫化物标准品

仪器信息网丰索磷硫化物标准品专题为您提供2024年最新丰索磷硫化物标准品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括丰索磷硫化物标准品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的丰索磷硫化物标准品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合丰索磷硫化物标准品相关的耗材配件、试剂标物，还有丰索磷硫化物标准品相关的最新资讯、资料，以及丰索磷硫化物标准品相关的解决方案。

丰索磷硫化物标准品相关的论坛

  • 【讨论】标准曲线制定讨论 测定硫化物如何来做？

    我前一段在做硫化物检测，用fpd检测器，做标准曲线过程误以为A=k*C，A为峰面积，C为样品浓度。但后来了解fpd测硫时硫化物的响应与硫的浓度的n次方相关；或经对数转换，硫化物的响应的对数与硫化合物浓度的对数相关。是不是可以粗略的认为下列方程成立：A=Ck-------A等于C的k次方或logA=K*lo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 请各路高手指教，同时就不同检测器在制作标准曲线过程中可能产生的问题进行讨论。

  • 水质硫化物标准曲线

    最近做硫化物标准曲线的时候发现曲线斜率一直不对，就只有0.003左右，检检查了很久也没有查出哪里出现问题，有哪位大神能帮帮忙吗？

  • 硫化物标准物质

    安瓿瓶的硫化物标准物质，打开之后没用完就真的不能继续用了吗？有没有什么保存办法，配成水溶液保存会不会好一些？

  • 请教硫化物的特征离子峰

    请教下各位专家，含硫化合物GCMS检测有没有特征离子峰，会不会是31，通过搜索没有这些特征离子峰重叠是否可以判断样品里面没有含有硫化物？谢谢！

  • 关于硫化物测定

    硫化物测定中经常会用到标气校正，标气储存于处理过钢瓶中，但由于多种硫化物的性质不稳定，在钢瓶中也会存在吸附和想换转换，如果用工作站做标准曲线校正，首先标气就不准，做出来的工作曲线也是有问题的，那对于硫化物的测定有影响。现在很多做双对数曲线的也有用峰高开方以后再累积做工作曲线，不知道大家在实验室是怎么做的，还是想了解下

  • 【求助】LACHAT QC8500流动注射做硫化物的标准曲线问题

    各位好，我配的硫化物标准曲线各点是 50ug/L、25ug/L、10ug/L、5ug/L、1ug/L、0ug/L，流动注射做标线时，相关系数都才两个9，后来我把每个标准点都测两遍，再到软件里面去筛选，勾掉几个偏离度较大的，重新组成6个标准曲线点，出来的相关系数才可能有三个9...请问这种情况怎么应对？是我配标配的不准还是仪器本身就需要多测几次才能稳定？流动注射做硫化物标准曲线的相关系数需要几个9才算可以？碰到过相似情况的交流下啊。你们用流动注射拉标线时是一次性OK还是也用仪器多测几次筛选出来的？硫化物标准物质用的是环保部标准样品研究所的，100mg/L。谢谢！

  • 关于硫化物标准溶液的问题

    以前“GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法”测硫化物时，都是自己配制硫化钠标准溶液，各种标定，既麻烦，配出的浓度又不是很准确。单位领导决定采购一批标准溶液，但是厂家给出的几种浓度都是带小数点的，比如149.8mg/L,10毫升，请问要怎样才能稀释成标准中要求的浓度？以前从没用过这个标液，有很多疑问。请各位大侠指教一下。

  • 关于硫化物标准溶液的稀释问题

    新购的硫化物的标准溶液浓度为100mg/L，注明溶剂为0.01%NaOH，没有稀释说明，请问稀释的时候是直接水稀释还是用  0.01%NaOH溶液稀释？

  • 水质氰化物和硫化物等的测定有新标准啦！

    为满足水质应急监测工作的需求，环保部近日发布了水质 氰化物等的测定 真空检测管-电子比色法（HJ 659-2013），该标准规定了测定水中氰化物、氟化物、硫化物、二价锰、六价铬、镍、氨氮、苯胺、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐和化学需氧量等污染物的真空检测管法。标准为首次发布，并于2013年9月20日起实施。

  • 求助，水质硫化物的标准样品如何检测

    做标曲时，浓度是按100ml的取样体积计算的，做质控时，我应该按照多少的取样量稀释呢？比如标准样品的真值是3.22，硫化物的检测上限是0.7，需稀释5倍，我应该怎么稀释，怎么做？

  • 【原创大赛】失败的硫化物

    【原创大赛】失败的硫化物

    失败的硫化物今年我们新分配了项目，我分到了硫化物等新项目。由于要考上岗证，所以得做AQC试验。我认真看了硫化物的检测方法，开始配制试剂，准备先从曲线做起。试剂配制完成，第一次做了，曲线根本不成形。个人以为是自己操作失误，所以又做了几次，还是不行。比较郁闷，遂咨询总工，总工不相信，亲自操刀，做了平行双样，吸光度与我做的基本大差不离。还是不死心，问我硫酸铁铵是不是配成硫酸亚铁铵，因为这两种试剂我们都有，而且一字之差。这种错误我怎么可能犯呢？但是我发现水和废水监测分析方法(第四版)和GB/T16489-1996硫酸铁铵配方不一样，我两种都配制了，还是不行。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308101539_457111_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308010726_455129_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308010727_455131_2595817_3.jpg最后，上论坛发帖求助，又问了水源守护者。他说是我显色剂有问题，我又征集了硫化物的标准曲线，准备重新配制试剂再来过。恰逢我配制试剂的时候，同事拿了瓶新硫酸上来，后来聊着聊着，说是他阴离子做的也有问题，也准备重新做。说是上次那瓶是盐酸，上面没有标签，管理药品试剂的同事弄错了，贴了个硫酸的标签，我们三个的实验都没做成功。我找出上次的瓶子看看，果然如此。果断重新配置了试剂，上机比色，r=0.9993，合格了。连续做了几次都没有问题。唉，一次小小的失误害我做了2个星期的曲线没做出来啊！试剂之错，没想到造成的误差居然这样大！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308010727_455130_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308010727_455132_2595817_3.jpg

  • 水质硫化物的测定—亚甲蓝法（两个标准有些许区别）

    水质硫化物的测定—亚甲蓝法（两个标准有些许区别）

    在绘制标准曲线的时候，水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 GB T 16489-1996说要先加入[color=#3366ff][b]乙酸锌-乙酸钠溶液[/b][/color]，没说加氢氧化钠；而水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法（征求意见稿）（拟代替上面1996的标准）说要先加[b][color=#ff0000]氢氧化钠[/color][/b]，没说要加入乙酸锌-乙酸钠溶液。在这里，加入乙酸锌-乙酸钠溶液 和 氢氧化钠 的区别是什么呢？是为了做什么呢？个人的观点是：①加入乙酸锌-乙酸钠溶液应该是固定硫化物，形成沉淀[b]？[/b]防止H2S逸散；②加氢氧化钠是不是因为在碱性条件下，基本不会产生硫化氢，而都是以离子形式存在，同样达到防止H2S逸散的情况。[img=,690,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111012019297201_7108_5383916_3.png!w690x214.jpg[/img][img=,690,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111012021337390_4492_5383916_3.png!w690x312.jpg[/img]

  • 硫化物考核样的测定

    各位前辈，你们硫化物是按照第四版书上做的还是按照国标做的？购买的硫化物标准溶液以及考核样用什么稀释，每次做考核的时候都要带着标准曲线做吗？第一次做硫化物不太明白，请大家帮帮忙，非常感谢

  • 【求助】硫化物标准曲线

    有做硫化物的吗,我标定硫化钠后再配成5ug/ml,我现在做的曲线怎么跟前段时间做的曲线吸光度不一样请问你们用标样做的曲线吸光度是多少呢

  • 硫化物的测定

    HJ？T60-2000水质 硫化物的测定 碘量法大家作这个方法如何，最近做这个，感觉不准嘛，测质控样和标准物质偏低。其中标准物质2mg/L，硫化物的测定结果1.7左右，不知道有没有测过，实验时要注意什么，我们测平行性很好的。找不到原因呢。

  • 硫化物的测定

    亲，硫化物的测定究竟是按照第四版书上的方法还是按照国标上的方法，硫化物标准溶液和考核样稀释的时候用纯水还是碱性水，还用加乙酸锌乙酸钠的混合液波，急求，各位帮帮忙，要做考核样

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制