南烛木树脂酚对照品

前几天和一个客户交流，提及到大孔树脂，想起几个问题，所以和大家咨询下。想必大家都有所了解，在天然产物行业，大孔树脂用的相当广泛，特别是用于化合物的粗分，那是相当不错的。一般的都是100目左右，相对比较大。有没有人见过再细一些的大孔树脂呢？？一般大孔树脂粗分之后，很多人都会用硅胶、C18等等去分离，但是很少有人接着用大孔树脂分，不知道是缺少再细一些的大孔树脂填料，还是什么其他的原因，不得而知。不过就我而言，之前给一个客户做样品分离，是一个生物制品，用硅胶和C18分都不行，分了就坏（客户的目的是制备纯化，不是分析），想来想去，想到手里有一些人家送的大孔树脂（有色谱柱和制备填料），是40-60um的，所以就拿来给客户分了，效果还不错。由此想到了，不知道各位同行有没有用过大孔树脂的色谱柱做分析的？会不会有的化合物非常娇贵，在分析上就坏了，没法分析呢？

各位大佬求助：JB/T7526-2008中呋喃树脂中游离甲醛的测定。标准中甲醛标准液用环境甲醛标样。环境上甲醛标样用水稀释后直接进AE.15%PEG-1500色谱柱吗？如果直接进长时间进水对柱子有影响吗？色谱上出峰的图谱是什么样的？

在接80%醇洗脱液浓缩干燥后，发现茶多酚含量连80%都没有的到，会是哪里出了问题？请教各位大侠：为什么80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。即使先用20%的醇先洗1个柱体积，再换成80%醇，刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常？天气冷，洗脱液中乙醇比例是不是需要下降？还是我选择的非极性D101树脂不合适？最近我在用大孔吸附树脂纯化茶多酚时候，用的方法是：1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱，2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样，3. 上样结束后会停止半小时，让样品充分和树脂接触吸附，4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积，流速是2BV/h,5. 用80%的乙醇水洗脱，一般洗2个柱体积，流速为1BV/h.有经验的同学请多多指教！

环氧树脂化学成分主要成份是:酚醛树脂 酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂，其中以苯酚和甲醛树脂为最重要。也是世界上最早由人工合成的，至今仍很重要的高分子材料。因选用催化剂的不同，可分为热固性和热塑性两类。酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能，广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。 NL固化剂是酚醛树脂呋喃树脂的高效低毒固化剂。NL固化剂毒性低，基本无刺激味，树脂固化后强度高、耐蚀性好，使用用量少，操作方便，贮存期长。本品适用于热固性酚醛树脂及呋喃树脂的常温固化。用来配制酚醛树脂及呋喃胶泥；玻璃钢制品；制笔、制刷、竹木等制品的粘合；也可用作铸造树脂的室温固化剂。质量指标外观 暗灰色液体相对密度（20℃） 1.16±0.01粘度(涂-4,25℃)秒 20－30 总酸度(以H2SO4计)% 18±2 游离酸(以H2SO4计)% 3－5 贮存期 一年以上（密闭存放）应用对酚醛树脂或呋喃树脂，NL固化剂的用量范围一般为5－12％。环境温度20℃时，2130酚醛树脂的NL固化剂用量为8％左右，NL固化剂用量可随温度调整。参考配方 酚醛树脂 酒精 NL固化剂 石英粉酚醛胶泥 100 0－5 6－10 150－200玻璃钢腻子 100 0－5 6－10 120－200玻璃钢面料 100 10 8－15 10－1520℃时NL用量为8％，1小时左右初凝，使用期30分钟左右配方注意：酚醛树脂或呋喃树脂用NL固化剂来固化时，对填料的要求较高，要求填料的耐酸性达到规范的要求。劣质填料含有碳酸钙等会与酸性固化剂反应产生气泡，影响制品质量，并可能造成树脂不固化。包装及贮运10Kg、25Kg塑料桶装。室温密闭储存。可长期贮存，超过一年复测合格可继续使用。材料简介　　环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物，除个别外，它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征，环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活泼的环氧基团，使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。[编辑本段]应用特性　　1、 形式多样。各种树脂、固化剂、改性剂体系几乎可以适应各种应用对形式提出的要求，其范围可以从极低的粘度到高熔点固体。　　2、 固化方便。选用各种不同的固化剂，环氧树脂体系几乎可以在0～180℃温度范围内固化。　　3、 粘附力强。环氧树脂分子链中固有的极性羟基和醚键的存在，使其对各种物质具有很高的粘附力。环氧树脂固化时的收缩性低，产生的内应力小，这也有助于提高粘附强度。　　4、 收缩性低。环氧树脂和所用的固化剂的反应是通过直接加成反应或树脂分子中环氧基的开环聚合反应来进行的，没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比，在固化过程中显示出很低的收缩性（小于2%）。　　5、 力学性能。固化后的环氧树脂体系具有优良的力学性能。　　6、 电性能。固化后的环氧树脂体系是一种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。　　7、 化学稳定性。通常，固化后的环氧树脂体系具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。像固化环氧体系的其它性能一样，化学稳定性也取决于所选用的树脂和固化剂。适当地选用环氧树脂和固化剂，可以使其具有特殊的化学稳定性能。　　8、 尺寸稳定性。上述的许多性能的综合，使环氧树脂体系具有突出的尺寸稳定性和耐久性。　　9、 耐霉菌。固化的环氧树脂体系耐大多数霉菌，可以在苛刻的热带条件下使用。类型分类　　根据分子结构，环氧树脂大体上可分为五大类：　　1、 缩水甘油醚类环氧树脂　　2、 缩水甘油酯类环氧树脂　　3、 缩水甘油胺类环氧树脂　　4、 线型脂肪族类环氧树脂　　5、 脂环族类环氧树脂　　复合材料工业上使用量最大的环氧树脂品种是上述第一类缩水甘油醚类环氧树脂，而其中又以二酚基丙烷型环氧树脂（简称双酚A型环氧树脂）为主。其次是缩水甘油胺类环氧树脂。　　1、 缩水甘油醚类环氧树脂　　缩水甘油醚类环氧树脂是由含活泼氢的酚类或醇类与环氧氯丙烷缩聚而成的。　　（1）二酚基丙烷型环氧树脂 二酚基丙烷型环氧树脂是由二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成。　　工业二酚基丙烷型环氧树脂实际上是含不同聚合度的分子的混合物。其中大多数的分子是含有两个环氧基端的线型结构。少数分子可能支化，极少数分子终止的基团是氯醇基团而不是环氧基。因此环氧树脂的环氧基含量、氯含量等对树脂的固化及固化物的性能有很大的影响。　工业上作为树脂的控制指标如下：　　①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标，工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是：含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。　　②无机氯含量。树脂中的氯离子能与胺类固化剂起络合作用而影响树脂的固化，同时也影响固化树脂的电性能，因此氯含量也环氧树脂的一项重要指标。　　③有机氯含量。树脂中的有机氯含量标志着分子中未起闭环反应的那部分氯醇基团的含量，它含量应尽可能地降低，否则也要影响树脂的固化及固化物的性能。　　④挥发分。　　⑤粘度或软化点。　　（2）酚醛多环氧树脂 酚醛多环氧树脂包括有苯酚甲醛型、邻甲酚甲醛型多环氧树脂，它与二酚基丙烷型环氧树脂相比，在线型分子中含有两个以上的环氧基，因此固化后产物的交联密度大，具有优良的热稳定性、力学性能、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性。它们是由线型酚醛树脂与环氧氯丙烷缩聚而成的。　　（3）其它多羟基酚类缩水甘油醚型环氧树脂 这类树脂中具有实用性的代表有：间苯二酚型环氧树脂、间苯二酚-甲醛型环氧树脂、四酚基乙烷型环氧树脂和三羟苯基甲烷型环氧树脂，这些多官能缩水甘油醚树脂固化后具有高的热变形温度和刚性，可单独　　或者与通用E型树脂共混，供作高性能复合材料（ACM）、印刷线路板等基体材料。　　（4）脂族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂 脂族多元醇缩水甘油醚分子中含有两个或两个以上的环氧基，这类树脂绝大多数粘度很低；大多数是长链线型分子，因此富有柔韧性。　　2、其它类型环氧树脂　　（1）缩水甘油酯类环氧树脂 缩水甘油酯类环氧树脂和二酚基丙烷环氧化树脂比较，它具有粘度低，使用工艺性好；反应活性高；粘合力比通用环氧树脂高，固化物力学性能好；电绝缘性好；耐气候性好，并且具有良好的耐超低温性，在超低温条件下，仍具有比其它类型环氧树脂高的粘结强度。有较好的表面光泽度，透光性、耐气候性好。　　（2）缩水甘油胺类环氧树脂 这类树脂的优点是多官能度、环氧当量高，交联密度大，耐热性显著提高。上前国内外已利用缩水甘油胺环氧树脂优越的粘接性和耐热性，来制造碳纤维增强的复合材料（CFRP）用于飞机二次结构材料。　　（3）脂环族环氧树脂 这类环氧树脂是由脂环族烯烃的双键经环氧化而制得的，它们的分子结构和二酚基丙烷型环氧树脂及其它环氧树脂有很大差异，前者环氧基都直接连接在脂环上，而后者的环氧基都是以环氧丙基醚连接在苯核或脂肪烃上。脂环族环氧树脂的固化物具有以下特点：①较高的压缩与拉伸强度；②长期暴置在高温条件下仍能保持良好的力学性能；③耐电弧性、耐紫外光老化性能及耐气候性较好。　　（4）脂肪族环氧树脂 这类环氧树脂分子结构里不仅无苯核，也无脂环结构。仅有脂肪链，环氧基与脂肪链相连。环氧化聚丁二烯树脂固化后的强度、韧性、粘接性、耐正负温度性能都良好。

在接80%醇洗脱液浓缩干燥后，发现茶多酚含量连80%都没有的到，会是哪里出了问题？请教各位大侠：为什么80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。即使先用20%的醇先洗1个柱体积，再换成80%醇，刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常？天气冷，洗脱液中乙醇比例是不是需要下降？还是我选择的非极性D101树脂不合适？用大孔吸附树脂纯化茶多酚的方法是：1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱，2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样，3. 上样结束后会停止半小时，让样品充分和树脂接触吸附，4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积，流速是2BV/h,5. 用80%的乙醇水洗脱，一般洗2个柱体积，流速为1BV/h.有经验的同学请多多指教！

请问要测定呋喃树脂的粘度选用什么型号的粘度计比较适宜要测粘度单位Pas，谢谢各位赐教！

哪位前辈有下面这份标准啊！谢谢！SN/T 2379-2009 聚碳酸酯树脂及其成型品中双酚A的测定 气相色谱-质谱法

哪位前辈有下面这份标准啊！谢谢！SN/T 2379-2009 聚碳酸酯树脂及其成型品中双酚A的测定 气相色谱-质谱法

前两天发的帖子忘传附件了,重新发一遍.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48129]塑料及树脂缩写中英文对照表及常用化工产品俗名与学名对照表[/url]

前提是我懂紫外分光光度法，不懂树脂的替代度是怎么回事，至少现在还是模糊的。树脂是用来固相合成多肽用的，替代度可能是上面有多少个反应点？我们这用一种叫“王树脂”的东西。检测步骤是：1、首先将一种叫“Fmoc-Leu-OH”的氨基酸接到树脂上，用到好多试剂。（1）称取1g树脂，用4ml左右的DMF使其膨胀，约放置30分钟时间；（2）加入计算当量的Fmoc-Leu-OH、HOBt-Cl、DIC、DMAP，室温振荡15小时以上，（溶液是浅棕红色）。（3）分别用DMF3*10ml、MeOH3*10ml、DCM5*10ml冲洗。洗后树脂在室温下减压干燥4小时以上。2、用Fmoc-Leu-OH为对照，称取10mg左右，用20%哌啶的DMF溶液溶解，定容于10ml量瓶中；平行将干燥后的树脂称取3份，0.1g左右，同样用20%哌啶的DMF溶液溶解，定容于10ml量瓶中。以上4瓶超声30分钟。3、放置，使树脂沉降，（Fmoc-Leu-OH已经溶解），取比色皿加入2.7ml甲醇作为空白，以对照溶液50ul、70ul、90ul、110ul、130ul分别加入到比色皿中，在300nm下测吸光度，制定测量曲线。3.*特别说明：我第一次做，在测对照溶液时，是平行取2皿，各加2.7ml甲醇，1作为空白，另一分别加50ul，后各加20ul连续测吸光度。4、同样以2.7ml甲醇为空白，测样品溶液的吸光度。我的问题是：1、为什么单以甲醇为空白，溶液中也含有哌啶和DMF，这2者没有紫外吸收吗？2、溶液与甲醇的混合，是用枪头管不断吸排混匀的，以前没有这样做过，生化实验可能这样做的比较多？3、对照溶液各溶液体积不一样，虽然差异不大，并且R值也在4个9以上，但这样做是否合适？4、对照只做1份，可以吗？5、为什么用Fmoc-Leu-OH，其他的Fmoc氨基酸不行吗？6、最重要的问题，反应原理是什么？为什么选300nm？步骤1中（2）下各种试剂的作用是什么？用三种溶剂去洗，洗什么？整体糊涂中，求帮助！！！谢谢了！

要检测酚醛树脂中残留的苯酚含量，求教具体可用什么色谱柱，因为仪器没有毛细进样口，所以最好是填充柱？在哪里可以买到？

[size=4] 卡波树脂在化妆品中的应用 薛铁中，华慢，袁立新 （广州天赐高新材料股份有限公司，广东广州510760） 摘要：介绍了卡波树脂在化妆品中的应用、增稠机理以及在配方中的应用，列举了卡波树脂在香波、沐浴 露、膏霜和凝胶等个人护理品中的常用配方。 关键词：化妆品；卡波树脂；增稠；流变添加剂 中图分类号：TQ658文献标识码：D文章编号：1006-7264（2009）11-0039-04 卡波树脂（Carbomer）是丙烯酸或丙烯酸酯与烯 丙基醚化学交联的聚合物，包括聚丙烯酸（均聚物） 和丙烯酸酯/C10～30烷基丙烯酸酯交联共聚物（共聚 物），具有增稠、悬浮、稳定乳化体系、调控水和活 性物的释放等功能，是一种化妆品中广泛应用的流变 改性增稠剂。 自1953年Goodrich公司将Carbomer934引入市 场，卡波树脂至今已有50多年的历史[1]，现在这种 系列的增稠剂已经有了更多的选择，如Carbopol 980、940和934等传统类型的产品，也有性能更加 优越的产品，如Ultrez 20和Ultrez 21。目前，国际 上主要有路博润（Lubrizo）l公司生产的卡波树脂， 而国内对卡波树脂的开发研制还处于起步阶段，少有 大规模的工业化生产。 目前，卡波树脂一般以乙酸乙酯/环己烷为溶剂 体系进行沉淀聚合而得到[2]，干燥后为白色疏松状粉 末，具有较强的吸湿性，分子结构中含52%～68%的 羧基基团。在水的分散体系中，可用碱性物质中和， 形成很透明的凝胶，具有不黏腻的感觉。卡波树脂在 宽的pH范围下均具有增稠的效果。 [/size]

请问如何测定呋喃树脂中的氮含量，谢谢

有木有人知道关于礼品袋、挂历、闹钟、树脂类工艺品的相关标准啊，帮忙一下哈！

请问各位专家,XAD2吸附树脂出厂为20-50目,我想获得100-120目树脂粒径,不知是否可以用研磨并分级筛分,这样做会不会破坏树脂的孔结构?请赐教!

一.事由 今天2012年7月7日上午7点45分，中央电视台第一频道报道，俄罗斯政府庆祝AK-47自动步枪诞生65周年。AK-47中的A为俄文自动的第一字母。K为发明人卡拉什尼可夫（当时为26岁），47是枪的参数。电视台说，AK-47由于其性能优越，已成为世界第一自动步枪至今已生产8000万台。近日俄罗斯政府举办了AK-47诞生65周年庆祝活动，发明人卡拉什尼夫尚键在。 AK-47，知名度很高，我知道也有几十年了。二.LZ-85整合树脂 1.LZ-85树脂： L是陆显尧第一字母，陆为留苏研究生，核工业部北京五所有机研究室 。 Z是周锦帆第一字母，我为北京五所分析化学研究室。 85是1985年研究成功。 2.LZ-85整合树脂来由 在1985年，我的核分析化学研究任务已接近结束，有时间做自己想做的事情我想起1958年9月，进南京大学化学系，系主任戴安邦先生亲授《无机化学》，在讲授元素的原子结构与化学性能的关系时讲：〝由于钴与镍原子结构为相似，〞因此其化学性能极相似，钴与镍的分离是困难的…〞有没有可能合成一种树脂，使钴与镍分离？为此与留苏的上海人陆显尧讨论，陆显尧也感兴趣，马上动手分工。 3.陆显尧合成树脂，将氨羧官能团〝接〞到树脂不同位置，并另外加上不同小官能团。他合成约10种不同树脂。 周锦帆负责不同树脂，在不同PH时，钴与镍吸附能力的差异，非常精细的、反复的。实验发现，其中有一种树脂在PH 3.5时钴与镍的吸附能力有明显差别：镍的吸附能力（分配系数）明显大于钴。 4.LZ-85整合树脂性能 LZ-85树脂可从1.0克分析级钴盐中分离1.0微克镍。 文献表明，至今LZ-85树脂的性能仍是记录。三.论文发表 1.《LZ-85树脂的合成及性能》发表在1988年《离子交换与吸附》杂志（南开大学主办）上，陆显尧是该杂志编委。 2.《LZ-85树脂分离一原子吸收法测定钴盐中微量镍》发表在1989年《理化检验一化学手册》杂志，周锦帆是该杂志30年编委。四.感想 我离子交换实验室研究30年，绝大多数都是采用商品化树脂，真正使用自己参与合成的树脂，仅LZ-85树脂。我感到欣慰的是，这种树脂是有真正学术价值且原创的树脂。该树脂的性能，至今仍是记录。 时光如梭，光阴如箭，LZ-85树脂已27年！

树脂处理柱该如何设计？树脂处理程序特别麻烦，我希望能一批次清洗大量树脂（包括大孔吸附树脂，阳离子树脂，阴离子树脂)。柱子的材质可以使用普通的玻璃吗？还有，据了解，玻璃砂芯不能使用（因为清洗过程中使用强碱），那么该使用什么？请高手们提供帮助！！！还有最后需要用去离子水清洗至中性，我操作过程中怎么长时间还是达不到中性，有什么诀窍吗？

液相色谱一个序列连续进样对照品6+2，样品2+2，面积都很稳定，对照理论板数1W+，但是样品理论板数只有2000+，序列最后补进的对照也是1W+，而且面积依然很稳定。请问这是什么原因，已经换过好几个品牌型号的柱子，换过三个有机项甲醇的品牌，自测重复性也很正常，仪器厂家工程师来检查过，设备没问题，实在没办法了！怀疑是样品问题，但是这个样品我们已经做了很多年了，以前都没有这个问题。就只有近半年出现仪器，e2695流动相，甲醇水25:75色谱柱，用过赛默飞 的ods c18、bds c18、迪马的diamonsil plus c18等等。

[size=3]不知大家注意没有，在2010年版药典中，特别是UV-Vis测含量，在“对照品溶液的制备”中，往往是准确指出精密称取的对照品的量，例如，2010年版药典一部第5页，人工牛黄中胆酸的含量测定项下，胆酸对照品溶液的制备：取胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。而，HPLC或GC等测含量，大多的表述是，如同是第5页，八角茴香中反式茴香脑的含量测定，对照品溶液的制备：取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。这两种表述有何不同？[/size]

如题，求间苯二酚-甲醛形成树脂的红外光谱。明天要做酚醛树脂的红外仪器测试，想提前了解一下它的谱图。它的峰会出现在哪里？？还有怎样分析有没有其他物质生成。跪求各位大神给点意见。谢谢啦

通过一些相关文献及资料的查找，间苯二酚-甲醛树脂GPC分析条件有以下几种：1、流动相：DMF+0.1%LiBr 柱温：40℃-50℃ 流速：1ml/min 色谱柱：PLgel MIXED-D 7.5×300 5um2、流动相：DMSO+0.1%LiBr 柱温：40℃ 流速：1ml/min 色谱柱：PLgel MIXED-D 7.5×300 5um3、流动相：THF+0.1%LiBr 柱温：30℃ 流速：1ml/min 色谱柱：PLgel MIXED-D 7.5×300 5um 求各位大神帮忙分析下，哪种分析条件比较适合，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

离子交换树脂的性能评价离子交换树脂一般不溶于水、一般的酸碱溶液和有机溶剂，是一种具有良好化学稳定性的高分子聚合物。同时，离子交换树脂必须具备一定的理化性能。1．外观)大多数商品树脂多制成球形，其直径为0.2~1.2mm。球形的优点是增大比表面积、提高机械强度和减少流体阻力。普通凝胶型树脂是透明的球珠，大孔树脂呈不透明的雾状球珠。随合成原料、工艺条件不同，树脂的颜色也有所不同，一般有黄、白、黄褐、红棕等几种颜色。2．膨胀度" 各种离子的交换树脂，都含有极性很强的交换基团，因此亲水性极强，但由于交联后具有立体型的网状结构，因而不溶于水，具有亲水凝胶的性质，吸水就膨胀，脱水就收缩。膨胀是可逆地进行的，其程度随树脂的交联度、相反离子的种类和浓度、外部溶液的浓度而变化，一般的商品树脂，每克干树脂可吸附0.5~1.0克水分，交联度较低的树脂，每克吸附1.0~3.0克水分。交联度大的树脂，膨胀度小，因而由于实验条件的变化而引起的膨胀度的差异就小。但交联度小的树脂，会显著膨胀或收缩，往往造成操作上的种种困难。3．交联度树脂的性质随着作为交联剂的DVB的含量不同而有所差异。合成树脂时，单体中DVB 的含量百分数称为交联度，在商品树脂中，通常是8%~12%。但合成时，通过改变它和苯乙烯的混合比，可制出不同含量的产品。一般说来，交联度越大，树脂越坚固，在水中不易溶胀。而交联度减少，树脂变得柔软，容易溶胀。4．交换容量交换容量是单位质量的干燥离子交换剂或单位体积的湿离子交换剂所能吸附的一价离子的毫摩尔数，是表征树脂交换能力的主要参数。其表示方法有重量交换容量和体积交换容量两种，后一种较直观的反映生产设备的能力。交换容量的测定方法如下，对于阳离子交换剂，先用盐酸将其处理成氢型后，称重并测其含水量，同时称数克离子交换剂，加入过量已知浓度的NaOH溶液，待反应达到平衡后，测定剩余的NaOH摩尔数，就可求得该阳离子交换剂的交换容量。对于阴离子交换剂，不能利用与上述相对应的方法，即不能用碱将其处理成羟型后测定交换容量。这是因为，羟型离子交换剂在高温下容易分解，含水量不易准确测定，并且用水清洗时，羟型离子交换剂易吸附水中的CO2而使部分成为碳酸型。所以，一般将阴离子交换剂转换成氯型后测定其交换容量。取一定量的氯型阴离子交换剂装入柱中，通入硫酸钠溶液，用铬酸钾为指示剂，用硝酸银溶液滴定流出液中的氯离子，从而可根据洗脱交换下来的氯离子量，计算交换容量。蛋白质等生物大分子与小分子化合物的离子交换特性有很大差别：蛋白质的分子量大，树脂孔道对其空间排阻作用大，不能与所有的离子交换活性中心接触；离子交换吸附的蛋白质分子会妨碍其他蛋白质与未吸附蛋白质的离子交换基团发生作用，并阻碍蛋白质扩散进入到其他交换区域；蛋白质带多价电荷，在离子交换中一般可与多个离子交换基发生作用。因此，蛋白质的交换容量远低于小分子化合物的交换容量。5．滴定曲线滴定曲线是检验和测定离子交换剂性能的重要数据，可参考如下方法测定。分别向几个大试管中加入1g氢型（或羟型）离子交换剂，其中一个试管加入50ml 0.1mol／L的NaCl溶液，其他试管亦加入相同体积的溶液，但含有不同量的0.1mol／L的NaOH（或HCl），使其发生离子交换反应。强酸（碱）性离子交换剂放置24ｈ，弱酸（碱）性离子交换剂放置７日。达到平衡后，测定各试管中溶液的pH值。以每克干离子交换剂加入的NaOH（或HCl）为横坐标，以平衡pH值为纵坐标作图，就可得到滴定曲线。强酸（或强碱）性离子交换剂的滴定曲线开始是水平的，到某一点突然升高（或降低），表明在该点交换剂上的离子交换基团已被碱（或酸）完全饱和；弱酸（或弱碱）性离子交换剂的滴定曲线逐渐上升（或下降），无水平部分。利用滴定曲线的转折点，可估算离子交换剂的交换容量，而由转折点的数目，可推算不同离子交换基团的数目。同时，滴定曲线还表示交换容量随pH的变化。因此，滴定曲线比较全面地表征了离子交换剂的性质。

东京电力公司4月1日开始在福岛第一核电站内试喷树脂，防止放射性粉尘扩散。同时，日方在监测环境和食品等放射性污染情况时，屡次出现“乌龙”事件。东京电力公司在1日下午喷洒一种特殊树脂，共持续约1小时。这种黏稠的树脂加水稀释后，用喷雾器喷洒到地面，半天左右就会使土壤颗粒粘结在一起，即使下雨和刮风也不会失效。这种树脂并不能屏蔽放射线，但是东电的专家希望它能阻止放射性粉尘随风飞扬。　　此次喷洒的地点是4号机组西侧一块约200平方米的地面。为了标明作业范围以验证树脂的效果，喷洒前树脂中特别加入了绿色添加剂。如果树脂被证明有效，东电准备在未来2周再喷洒6万升树脂。　　1日，日本有关方面在监测放射性污染方面发生多起“乌龙”事件。首先是日本原子能安全保安院透露，东电检测锆－95和钼－99等放射性物质的仪器程序存在问题，结果有可能比实际值要高，原子能安全保安院已经要求东电重新检测。此前，东电公布的数据的可靠性就遭到社会各界质疑。　　原子能安全保安院也发生了类似的“乌龙”事件。该院1日宣布，福岛第一核电站排水口附近采集的海水样本检测出了相当于法定限度2175倍的放射性碘，比前一日公布的数值有所下降。但是仅仅一个小时后，这家机构又宣布海水数据可能有误，取消了之前的检测结果。　　另一“乌龙”事件是日本厚生劳动省在1日宣布，福岛县对该县天荣村产的牛肉进行了再次检查，并未检测出放射性物质。此前，厚生劳动省宣布在天荣村牛肉中检测出了放射性活度为每千克510贝克勒尔的放射性铯，而日本针对牛肉规定的暂定标准值为每千克500贝克勒尔。在最新的检查结果出炉后，厚生劳动省表示，牛肉“没有遭到污染的概率很高”，最初的检查过程可能存在问题。　　另外，日方在控制核污染恶化和分析核电站事故原因方面都有了新进展。　　日本政府相关人士1日透露，日本政府和东电正在探讨向危险反应堆的安全壳内注入不活跃的氮气，以赶走反应堆里的氢气，降低发生恶性事故的危险性。　　经济产业省1日说，在本次日本大地震中，福岛第一核电站2号、3号和5号机组反应堆厂房的地下最底层所受东西方向加速度达507－550伽，超过438－452伽的抗震设计标准

HGT 4118-2009 (树脂用)腰果酚

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CJ-2变色阳离子交换树脂变色树脂使用范围：监测和控制给水、凝结水和蒸汽的氢电导率，是保证水汽质量，控制火电厂水汽系统腐蚀结垢的重要手段之一。由于水汽中氨的浓度、取样流速经常变化，加上机组启停等原因，难以判断H型交换柱何时失效。H型交换柱失效初期，由于少量铵离子穿透，使氢电导率测量值偏低；当H型交换柱完全失效，大量铵离子透过，氢电导率测量值又偏高。因此，当交换柱失效后引起氢电导率变化时，难以及时判断是水质恶化还是交换柱失效。目前国外采取的解决办法是采用变色阳离子交换树脂，失效层与未失效层颜色不同，可以在H型交换柱失效前及时进行再生处理，可以及时发现水质恶化问题并及时采取解决措施。西安热工研究院1995年研制成功CJ-2变色阳离子交换树脂，并已经在全国五十多个发电厂成功应用。CJ-2变色阳离子交换树脂在H型时呈青色，失效后变成粉红色，变色明显。交换容量与普通强酸阳离子交换树脂相同。变色树脂使用方法：新购买的变色树脂是未处理的Na型树脂，必须经过以下方式处理才可以使用：（1）将新树脂放入容器中，以除盐水清洗2～3遍，至水清澈；如果树脂变干，则清洗前需要加入10%NaCl溶液浸泡2小时，以防止树脂因急剧膨胀而破裂。（2）将清洗干净的树脂装入实际交换柱中，以不少于10倍树脂体积的5%HCl再生液动态逆流再生（与交换柱运行水流方向相反），再生流速控制3m/h～5m/h，保证再生液与树脂接触时间不小于30min；（3）再生液进完后以除盐水按交换柱运行水流方向大流量冲洗交换柱（冲洗流速10m/h～20m/h），冲洗时间不低于12h；（4）再生完毕、清洗干净的氢交换柱可装入实际系统进行氢电导率的测定。（5）失效的变色树脂氢型交换柱可直接进行再生处理，再生步骤同(2)~(4)。变色树脂的储存:需要长期储存的树脂，应再生成氢型树脂后储存。 性能指标： 项 目 指 标 体积全交换容量（mmol/m

取0.2g酚醛树脂固体溶于甲醇再于100ml容量瓶中定容；移取1.0ml该溶液与50ml容量瓶中，加入0.5ml 氨-氯化铵缓冲液（ph=10.2）+1.0ml4-氨基按提比邻+1.0ml铁氰化钾溶液定容至50ml，此时溶液ph=10。用分光光度法测试酚含量。测试结果比理论值（0.05ppm）大2个数量级，用1ppm酚标液验证1.21ppm。问题：该溶液中的酚醛树脂会水解么，有没有可能产生酚？

又称辣椒提取物，辣椒油，辣椒精油。是含有许多种物质的混合物，主要含有辣椒色素类物质和辣味类物质构成。其代表物为辣椒红素、辣椒玉红素、辣椒黄素、玉米黄质、堇菜黄素、辣椒红素二乙酸酯、辣椒红素软脂酸酯等 辣味物质中包括辣椒素、辣椒醇、二氢辣素、降二氢辣素等。基本信息中文名称辣椒油树脂外文名称capsicum oleoresin别称辣椒提取物，辣椒油，辣椒精油外观暗红色至橙红色粘稠油状液体目录1简介2化学成分3物性数据4辣椒油树脂的提取5用途折叠编辑本段简介辣椒油树脂，又称辣椒提取物，辣椒油，辣椒精油。是含有许多种物质的混合物，主要是由辣椒色素类物质和辣味类物质构成。其代表物为辣椒红素、辣椒玉红素、辣椒黄素、玉米黄质、堇菜黄素、辣椒红素二乙酸酯、辣椒红素软脂酸酯等 辣味物质中包括辣椒素、辣椒醇、二氢辣素、降二氢辣素等。其他的有胡萝b素、酒石酸、苹果酸等。由茄科中辣椒，尤其是牛角椒等成熟(红色)果实经粉碎后用有机溶剂(乙醚、丙酮或乙醇)提取而得。产品暗红色至橙红色，略黏。有强烈辛辣味，并有灸热感，并可及整个口腔至咽喉。在食品工业中可作调味、着色、增香剂和健身辅助剂等。也可作为制成其他复合物或单一制剂的原料。目前市场上也把辣椒提物加工成水分散性制剂以扩大应用面。辣椒油树脂为混合物，包括辣椒精油树脂和辣椒红油树脂，辣椒精油树脂是辣椒油树脂中辣味所在，辣椒红油树脂是不辣的，呈血红色。纯的辣椒红色素可以从石油醚中析出有光泽的针状结晶得到，熔点181~182℃。最大吸收光波为483nm。溶于丙酮、氯仿 也易溶于甲醇、乙醇、乙醚、苯 略溶于石油醚、二硫化碳 不溶于水和甘油而溶于大多数非挥发性油。耐热、酸、碱。遇Fe、Cu、Co等可使其褪色 遇Pb形成沉淀。如作为粗品，往往含有辣椒红素约50%、辣椒玉红素约8.3%、玉米黄质约14%、β-胡萝卜素约13.9%、隐辣椒质约5.5%等等。残留溶剂≤0.003%，重金属(以Pb计)≤0.002%。可部分溶于乙醇，但可溶于大多数非挥发油类(或食用油)。折叠编辑本段物性数据1、性状:暗红至橙红色澄明液体，用乙醇抽提者其颜色比乙醚抽提物要暗。略黏，有强烈辛辣味，并有炙热感，可及整个口腔乃至咽喉(胡椒之辣主要在舌端，姜之辣主要在舌的边缘和背部)。2、溶解性:可部分溶于乙醇，溶于大多数非挥发性油。折叠编辑本段辣椒油树脂的提取辣椒油树脂又称辣椒精，是从辣椒中提取、浓缩而得到的一种油状液体，具有辣椒固有的强烈辛辣味。它除了含有辣椒的辛辣成分外，还含有辣椒醇、蛋白、果胶、多糖、辣椒色素等化学物质。折叠工艺流程原料处理→粉碎→连续浸提→蒸馏浓缩→含水油树脂。①原料处理。选用色红、味辣、无霉变的干辣椒，经60℃恒温干燥1.5小时后粉碎，过60目筛，分别收集、待用。②连续浸提。称取原料10克，置连续浸提装置中，用30毫升食用酒精溶液浸泡一段时间后让浸液流出，缓缓加入浸出液和50毫升新鲜溶剂，放置3小时后，打开底阀，控制流速每分钟2毫升，浸提液流完后，再加入20毫升新鲜溶剂，继续连续浸提。待连续浸提完后，压出原料中余液与浸提液合并。③蒸馏浓缩。提取液在70℃，80~85兆帕减压蒸馏。回收乙醇，去除部分水分，获得含油辣椒油树脂，置于称量皿中，先在60℃恒温干燥箱中浓缩2小时，再在105℃干燥至恒重，得辣椒油树脂。成品为暗红色黏稠液体，辛辣，折射率为1.3854，相对密度1.0628，pH值为5.2，黏度0.006帕。

我想测鸡肠道内容物中吲哚、酚、甲酚和乙基苯酚的含量，所查资料用的是17%硅树脂SE-30的柱子，我想请问一下现在国内有这样的柱子么，如果没有有可以替代的么， 我要进的样是样品稀释蒸馏后所得水样，哪位老师知道麻烦告一声吧，不胜感激！！

各位大侠,请教双酚A 环氧树脂的最简单试验室合成方法,我是新手,请告知具体操作步骤,呵呵,谢谢各位