哥伦比亚血琼脂基础

p 　　情人节的余热还在，可哥伦比亚的准妈妈们不知怎么熬过这场灾难呢，在这里我们一起为她们祈祷吧。据该国家卫生研究所上周六指出，5000多名哥伦比亚孕妇感染Zika 病毒，疾病迅速蔓延整个美洲。 /p p 　　该研究所流行病学公告显示，共有31,555例感染，其中5013 为孕妇。Zika，已经蔓延到 30 多个国家，该病毒与生出缺陷小头畸形和格林-巴利综合征的神经系统疾病相关联。上周结束，怀孕妇女Zika感染的增加了23%，达57.8%。目前仍不清楚 Zika病毒实际上是否会导致小头畸形。巴西正在研究 Zika 感染和出生缺陷疾病的联系。 /p p 　　尚无疫苗治疗 Zika感染，估计有 80%的感染的人没有任何症状。政府允许感染Zika的孕妇堕胎。面对严格的法律条件和非法堕胎的普遍性，许多妇女还是很难找到堕胎的地方。一个Bogota堕胎诊所表示感染Zika 的几个孕妇来咨询，但不确定是否进行。据当地媒体报道，上周他们国家因Zika感染有了第一次合法堕胎。哥伦比亚当局已敦促妇女推迟怀孕六至八个月。 /p p 　　世界生组织的估计 Zika 会最终影响到多达 400 万人。哥伦比亚今年预计将达 60 万病例。看着这个心惊的数字，感觉很痛心，希望早点研究出相应的疫苗，我们依稀还有非典那段不堪回首的记忆，但愿永远不要再来。 /p

哥伦比亚第二大城市麦德林市政府当地时间7月4日证实，当天下午在哥伦比亚国立大学麦德林校区发生实验室爆炸事故，造成一名学生死亡、两人受伤。　　爆炸发生后，事发教学楼已进行人员疏散，警方和消防员已经控制了现场，防止发生二次爆炸。初步调查显示，事故发生时该大学物理系的学生正在进行有关实验操作。当地政府已发表公报，对死伤者家属表示哀悼和慰问。

p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/0eb12c5e-6fa1-408a-8c6f-8aaf58a9b0f7.jpg" title=" 企业微信截图_15680848508763.png" alt=" 企业微信截图_15680848508763.png" / /p p dir=" ltr" style=" text-indent: 2em " Illumina在与哥伦比亚大学的二代测序技术专利官司案中获胜，美国专利法院判定哥伦比亚大学“985”专利无效。 br/ /p p 　　纽约时间9月9日，由三名法官组成的美国专利审判和上诉委员会(PTAB)小组就专利双方复审程序 (inter partes review, IPR)做出最终判决，“大规模并行解码DNA和RNA方法”的第9868985号美国专利无效。 /p p 　　Illumina与哥伦比亚大学的官司之战始于2012年。随后，哥伦比亚大学就测序技术专利多次起诉Illumina公司。而本次裁决是Illumina公司对哥伦比亚大学的最新胜利。 /p p 　　哥伦比亚大学可能会对今天 (PTAB)的裁决提起上诉。该公司还向美国联邦巡回上诉法院就其它四项知识产权裁决提起了上诉。 /p

据2010年5月27日安第斯共同体秘书处通报消息，哥伦比亚于近期制订了另一项食品接触性材料技术标准——与食品、饮料接触性陶瓷或玻璃材料、容器、物品、设备的技术要求。 　　法规文本主要包括如下几部分：目标、范围、定义、良好生产规范、基本要求、总的和特定物质迁移量限量，玻璃制品铅(Pb)的迁移限量，物质迁移量测定方法，监督、检查与合格评定，复审与更新等方面。 　　其中，对物质迁移限量的规定如下： 　　陶瓷、珐琅、釉彩等材质的食品、饮料接触性物体或容器的总物质迁移限量：50mg/kg水，或者8mg/dm2接触面 特定物质迁移量：对于非盛装性物体，(Pb): 0.8 mg/dm2 (Cd): 0.07 mg/dm2 对于盛装性容器，(Pb): 4.0 mg/L (Cd): 0.3mg/L 对于烹饪用具、容量大于3L容器，(Pb):1.5 mg/L (Cd): 0.1mg/L。 　　对于水晶/玻璃材质的食品、饮料接触性物体或容器，特定物质铅(Pb)迁移限量(LME)为：非盛装性物体LME: 0,8 mg/dm2 容量低于600ml的容器LME: 1.5 mg/L 容量介于600～3000ml的容器， LME: 0.75 mg/L 容量大于3L的容器，LME: 0.50 mg/L。

p strong 仪器信息网讯 /strong 2017年7月25日，Illumina刚刚就下一代基因测序技术的一件专利侵权案与凯杰达成和解，但是面临着哥伦比亚大学的另一项诉讼，哥伦比亚大学认为Illumina侵犯了他们最近独家授权给凯杰的专利。 /p p 　　类似的专利诉讼案件在美国各地的法庭不断打响，在上个周美国加利福尼亚北区的地方法院判决中，凯杰被迫承诺未来不在美国销售GeneReader基因测序仪和试剂。然而，正如凯杰宣布去年它已经开发出了基于不同技术的化学方法，新方法不包括在被诉讼的方法中。目前给美国GeneReader基因测序仪客户提供升级的化学方法。 /p p 　　John Gilardi是凯杰副总裁兼企业通信及投资者关系主管，他认为对于凯杰来说这是满意的解决方案。但是，鉴于凯杰已经升级了化学方法，“这个判决并不会改变我们为客户提供新的化学解决方案和GeneReader 下一代基因测序系统带来的益处，我们继续相信我们有操控的自由。” /p p 　　他补充说，凯杰计划今年建立五个新的乳腺癌、卵巢癌和肺癌的专家小组，并将为其他国家的客户提供化学方法升级服务。 /p p 　　Gilardi拒绝评论哥伦比亚大学和凯杰对Illumina公司的新的专利侵权诉讼。这一诉讼在美国特拉华区地方法院提出，原告声称，Illumina的下一代基因测序系统和试剂侵犯美国9708358号专利“解码DNA和RNA的大规模并行的方法，”该专利是本月早些时候哥伦比亚获得的，并且凯杰公司有独家许可证。 /p p 　　具体而言，该专利涵盖核苷酸类似物，可用于合成反应的测序，包括使用可移动的盖和可检测标签的修饰核苷酸。 /p p 　　在诉讼中，对于侵权指控原告请求损害赔偿，包括特许权使用费以及禁制令，禁止Illumina仪器和试剂销售的侵权行为，并支付律师费。 /p p 　　Illumina公司，哥伦比亚大学，双方陷入了专利侵权诉讼。在过去的五年中，哥伦比亚2012年首先起诉Illumina，控诉Illumina侵犯了他们的五项专利，而这五项专利已授权给智能生物系统公司，凯杰公司随后也购买了。Illumina公司反诉称，2012年以后，哥伦比亚大学，智能生物系统公司和凯杰公司侵犯其三项专利。 /p p 　　2014，美国专利商标局和专利审判上诉委员会认为，任何一方的专利都是无效的。而且，凯杰在商业化推出了GeneReader基因测序仪，Illumina公司再次起诉。 /p p 　　然后，去年，联邦法院发布初步禁令，禁止凯杰公司在美国销售GeneReader基因测序仪。几个月后，凯杰公司说这是开发新的化学方法GeneReader基因测序仪，它于今年初已经在美国销售。 /p

哥伦比亚环境、住房和国土开发部-行业可持续发展司2010年7月7日发布了G/TBT/N/COL/151号通报。标题：环境、住房和国土开发部决议草案“限制生产、进口、配送和销售磷含量超过最大规定限值的洗涤剂或肥皂”。 　　其肥皂包括作肥皂用的有机表面活性产品及制品，条状、块状或模制形状的，不论是否含有肥皂 洁肤用的有机表面活性产品及制品，液状或膏状并制成零售包装的，不论是否含有肥皂 用肥皂或洗涤剂浸渍、涂面或包覆的纸、絮胎、毡呢及无纺织物 有机表面活性剂(肥皂除外) 表面活性剂制品、洗涤剂(包括助洗剂)及清洁剂，不论是否含有肥皂，但税目3401的产品除外 去污膏或粉及其他去污剂。 　　该通报的决议草案限制生产、进口、配送和销售磷含量超过最大规定限值的洗涤剂或肥皂，以防止可能引起环境危险。草案包括定义及产品标签规定、合格评定、取样及物理化学分析测试方法、检查、监督和控制、处罚、通报及有效期。 　　上述做法的目的是防止人类及动物健康危险 防止富营养化对环境造成损害(由于水中存在大量的磷，水中的藻类增殖)。 　　该决议拟批准日期：在官方公报上公布之日。拟生效日期：在官方公报上公布之后6个月。提意见截止日期：2010年9月1日。

挑战哥伦比亚的知名制糖企业Ingenio Pichichi的主要生产活动是加工甘蔗，为国内外客户提供各种各样的糖产品。糖厂重视环保和高效运营，追求高盈利。糖厂每天加工约4300吨甘蔗，出产蜂蜜制品、原糖、白糖、红糖等多种糖产品。由于产量巨大，优化生产并防止昂贵的产品泄漏到生产工艺之中就变得至关重要。糖厂的现场实验室收集数据，帮助糖厂做出可提高生产效率和节省成本的决策。将甘蔗加工成可出售的商品，需要涉及到一系列工艺步骤，包括粉碎、澄清、过滤、蒸发、结晶、离心。在蒸发阶段，需要用多级蒸馏系统来浓缩糖汁。锅炉为第一阶段供应清洁蒸汽源，第一阶段产生的蒸汽进入下一阶段，然后继续进行其他步骤。最后阶段产生的蒸汽被压力冷凝器冷凝成冷凝水后，被收集到冷却罐中。每个阶段的冷凝水都会被收集到冷却罐中，以后用作冷却水。为了保护锅炉和冷凝器等设备，冷凝水不可含有糖或糖汁，以免造成产品损失、降低工厂利润。因此，快速有效地监控产品泄漏或运行故障就变得非常重要。及早发现产品泄漏，能够帮助操作员及时停止、改变、或改进操作，避免损坏设备或增加成本。图1. Sievers® InnovOx实验室型TOC分析仪用于泄漏检测解决方案从前，糖厂是用pH值、电导率、碱度、白利糖度（Brix Degree）、HPLC分析等方法来检测产品泄漏。在正常环境下，糖分子不会电离，其pH值为中性，因此上述大多数方法都不适用于检测糖泄漏。在高温高压的生产过程中，糖分子会分解，成为能够导致沉积、腐蚀、结垢的破坏性化合物。此外，当糖分子分解时，会失去原有的HPLC特征峰。这就使得工厂需要一种快速、可靠、准确的方法来监测糖。糖是由碳、氢、氧组成的碳水化合物。通过测量TOC总参数，精确量化溶液中的所有有机化合物，就能很容易检测出糖。TOC分析仪的工作原理是，将有机分子氧化成二氧化碳（CO2），然后检测逸出的二氧化碳。Ingenio Pichichi糖厂购买了Sievers® InnovOx实验室型TOC分析仪（见图1），用来表征和分析系统。这帮助糖厂建立了蒸汽、冷凝水、冷却水的控制限，从而帮助糖厂优化生产工艺、提高生产利润。应当在以下几个地点监测TOC：第一台锅炉的进水每个阶段产生的冷凝水冷却罐的进水和出水Sievers InnovOx实验室型分析仪采用超临界水氧化（SCWO，Super Critical Water Oxidation）和非色散红外（NDIR，Non-Dispersive Infrared）检测技术，能够监测50 ppb（µg/L）至50,000 ppm（mg/L）碳浓度范围。糖厂预期的常规TOC值大概在200至500 ppm 范围内，但如果发生运行故障或产品泄漏，碳浓度会达到5,000至20,000 ppm TOC峰值。结论TOC分析是简便而准确的分析方法，能够检测出导致代价昂贵的设备损坏和生产损失的产品泄漏事件。哥伦比亚的知名制糖企业Ingenio Pichichi需要改进水系统的监测和性能。粉碎过程的蒸发阶段，包括不间断的蒸汽和冷凝水的反复加热和冷却阶段，是糖泄漏的多发阶段。Ingenio Pichichi糖厂使用Sievers InnovOx实验室型TOC分析仪对上述关键阶段进行TOC监测，实现了利润目标，同时达到了环保和运营目标。制糖厂中的TOC监测点点击可查看大图◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

后疫情时代全球经济复苏和增长备受关注。在此关键时刻，盛瀚主动担当，积极作为，以开放包容的态度和创新卓越的行动，有力推进企业的国际化进程。　　10月28日，在盛瀚第二届全球代理商云峰会期间，青岛盛瀚色谱技术有限公司与远在南美洲的哥伦比亚合作伙伴进行了“无接触签约”，朱新勇总经理签发了哥伦比亚独家代理授权书，并通过云视频进行互动交流，表达了对合作的期望、对国产科学仪器的信心和对合作伙伴健康的关心。　　特殊时期的精彩瞬间 ▲　　鉴于疫情对实体空间业务往来的严重冲击，盛瀚结合自身实际积极制定应对策略，加快数字化转型。此轮“无接触签约”就是盛瀚对数字化软件的扩展应用，不断创新业务模式，抢占未来科学仪器制高点，为实现创新驱动发展提供有力支撑。　　世界经济面临重重挑战，团结合作是走出阴霾、走向光明未来的最佳途径。盛瀚是一家有理想有情怀、能长远发展的公司，同时也是一家高科技的国际化公司。未来，盛瀚将继续以开放包容的姿态，持续同世界各国加强合作，共同促进后疫情时代全球经济复苏与增长，为民族品牌平视世界贡献盛瀚力量!

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华粤瑞科科学器材有限公司成为ThermoFisher旗下Oxoid&Remel微生物实验室产品2013年全国总代理。 Oxoid 公司是全球领先的微生物培养和诊断产品的供应商之一。Oxoid最初起源于欧洲，其历史可以追溯到微生物科学开始的年代。自1860年Justus von Liebig 首次提出&ldquo Extractum carnis&rdquo (肉精) 至今，Oxoid已经是世界微生物学领域的重要组成部分。Oxoid公司一直遵循着&ldquo 致力于微生物&rdquo 的宗旨，其产品涵盖整个微生物科学领域，为临床检验、工业生产领域和基础学术研究的微生物诊断提供优质的解决方案。 Oxoid公司在全球多个地方设有制造厂，如加拿大、德国、澳大利亚等，2006年在中国北京设立了一条新的微生物制成培养基生产线，这条生产线的投产是Oxoid历史上首次在亚洲地区进行直接生产。它的运营使中国的微生物工作者在微生物培养基产品上可以与世界标准接轨，并大幅度减少了微生物实验室操作的工作量，有效地提高了微生物实验室检验的标准化程度。 2006年Oxoid正式成为全球科学服务领域的领导者Thermo Scientific旗下的品牌之一，与另一微生物品牌Remel组成微生物产品部，2011年又收购另一品牌Trek，资源整合优化后，为全球的微生物工作者提供更全面的产品与更专业的服务！ 2013年2月，ThermoFisher 正式授权华粤瑞科科学器材有限公司成为其中国地区Oxoid&Remel品牌总代理商，为其工业、科研以及政府单位提供优质的产品和服务。 华粤瑞科科学器材有限公司于2009年由华粤企业集团广州市华粤行仪器有限公司试剂耗材部独立而成为华粤企业集团子公司，主要为生命科学领域的广大研究者、生物制药及食品饮料的企业客户提供高品质的产品与服务。目前我们是Oxoid&Remel，Corning，Merck，Kimble，greiner，Saint-gobain，Wheaton等生产厂家的总代理和一级代理，拥有自主Reacon品牌，成立自己的生产基地和研发中心。 微生物实验室整体解决方案供应商----我们为全国各地的制药/日化/食品工业企业、CDC、CIQ、SFDA等政府机构以及第三方检测实验室的提供完整的微生物实验室解决方案。 Oxoid&Remel产品线： 培养基原材料：我们为培养基生产商、发酵工业客户以及广大科研院校客户提供全套培养基原材料产品。如：酵母浸出物（LP0021）、胰蛋白胨（LP0042）、植物蛋白胨（VG0100）、酪蛋白水解物（LP0041）、琼脂糖（LP0028）等。 干粉培养基：我们为全球制药/食品/日化工业客户、政府科研客户、第三方检测客户提供符合各类标准配方的干粉培养基产品。如：胰蛋白胨大豆琼脂（CM0131）、营养琼脂（CM0003)、哥伦比亚血琼脂（CM0331)、平板计数琼脂（CM0325）等。成品平板培养基：我们为全球洁净空间环境控制客户、各类微生物实验室用户，提供制成的成品平板培养基产品。如：胰蛋白胨大豆琼脂平板（PO0480B）、胰蛋白胨大豆琼脂接触碟（PO0262D）、沙保氏葡萄糖琼脂平板（PO0410B）等 厌氧环境生成系统：我们专为需要厌氧或微需氧环境培养的微生物，生产提供Oxoid气体生成系统。如：2.5L厌氧产气袋（AN0025A）、2.5L厌氧产气罐（AG0025A）、厌氧指示剂刃天青（BR0055B） RapID快速生化鉴定板条：我们为微生物生化鉴定提供全球最快速、最准确的解决方案。如：肠杆菌鉴定板条RapID One（R8311006），4小时内鉴定出超过70种重要的氧化酶阴性、革兰氏阴性细菌。 ATCC标准菌株：我们为全球微生物实验室，提供ATCC授权的Remel公司生产商业化包装ATCC标准菌株产品。产品操作方便，可溯源，可定性，可定量。 空气浮游菌采样仪：我们为制药工业环境监控部门，提供专业的ThermoFisher品牌空气浮游菌采样仪。 Oxoid&Remel产品将为华粤瑞科科学器材有限公司在中国市场的迅猛发展添砖加瓦，我们将致力于提供更全面完整的行业解决方案。我们将在2013年为中国客户创造更有专业水准的服务，取得更卓越的成就。 欢迎全国各类用户、经销商，来电咨询。 华粤瑞科科学器材有限公司 http://www.huayueco.com.cn/ 联系方式： Tel:020-34821111 Fax:020-34820098 广州市华粤瑞科科学器材有限公司 广州市番禺区兴南大道483号华粤大厦 邮编:511442

安捷伦科技公司与 MRM Proteomics 就深入推进定量蛋白质组学解决方案签署合作营销协议 2012 年 9 月 13 日，加利福尼亚州圣克拉拉市和英属哥伦比亚温哥华 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布与 MRM Proteomics 公司达成合作营销协议。MRM Proteomics 公司是面向制药、生物技术和诊断行业提供先进的蛋白质定量分析、生物标记物和蛋白质组学服务的领先供应商。该项协议将使得双方能够为蛋白质组学领域提供更加完善的解决方案，包括试剂盒、硬件和软件。 蛋白质组学的任务是研究蛋白质的结构和功能，以及它们在复杂的生物系统中如何相互作用。安捷伦的整合蛋白质组学工作流程提供最高的分析性能和前所未有的&ldquo 即插即用&rdquo 灵活性。可切换式工作流程能简化设置，让研究人员在不同的方法之间快速切换。Agilent 6490 三重四极杆 MS/MS 系统拥有业界最高的灵敏度和最高通量的定量分析性能，可使目标 MRM 多肽的定量分析达到阿摩尔（attomole,10-18 mol）的检测水平。 &ldquo MRM Proteomics 在开发以质谱为基础的、采用多反应监测模式的蛋白质定量方法领域是公认的先驱和领导者，&rdquo 安捷伦代谢组学和蛋白组学部门市场经理 Steve Fischer 说道，&ldquo 该协议进一步反映了安捷伦在定量蛋白质组学领域的持续布局和投资。&rdquo MRM Proteomics 专业从事于利用同位素标记的内标通过 MRM-MS对复杂生物样品（如血液、脑脊液和尿液）中的蛋白质进行高度并行的绝对定量分析。MRM Proteomics 的工作流程仅使用极少的样品量（20 &mu l）便可实现无与伦比的特异性和灵敏度，并且无需去除样品中的高丰度蛋白质。 &ldquo MRM Proteomics 非常高兴与安捷伦科技公司达成这项合作营销协议；在靶向定量蛋白质组学领域，我们两家公司所提供的技术具有非常好的互补性，&rdquo MRM Proteomics 首席执行官 Andrew Munk 说道，&ldquo 质谱是一个推动基础蛋白质组学研究、生物标记物发现和药物开发的快速增长的平台。安捷伦以其质谱领域创新者的地位，以及广泛的全球网络，成为了 MRM Proteomics 的理想合作伙伴。&rdquo 关于 MRM Proteomics MRM Proteomics 是面向制药、生物技术和诊断行业在生物标记物发现/验证、临床研究、诊断和毒理学等关键领域提供先进的蛋白质定量分析和蛋白质组学服务的行业领导者。有关 MRM Proteomics 的详细信息，请访问 www.mrmproteomics.com。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司的 20,000 名员工为 100 多个国家/地区的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com。

手机HIV检测器 　　新浪科技讯 北京时间2月5日早间消息，美国哥伦比亚大学的研究人员开发了一种新型HIV检测器，虽然价格只有34美元(约合210元人民币)，但与智能手机配合使用后，其效果却几乎可以媲美昂贵的实验室设备，有望帮助贫穷国家快速诊断艾滋病。 　　这款产品通过耳机插口与手机相连，不仅使用方便，而且价格低廉。相比而言，顶尖HIV实验室检测设备的售价约为1.8万美元。 　　根据《科学转化医学期刊》上发表的论文，在对卢旺达的96名病人进行的测试中，该设备对HIV病毒和梅毒的检测成功率高达92%至100%，具体情况取决于疾病的种类。 　　如果怀孕妇女感染这些疾病，他们的腹中的孩子也将被传染。&ldquo 如果你能现场诊断并给与她们恰当的治疗，就能挽救一个新生命。&rdquo 哥伦比亚大学生物医学工程副教授萨米尔· 希亚(Samuel Sia)说，&ldquo 如果不给予治疗，便有可能出现死胎。&rdquo 　　几乎所有参与测试的病人都表示，与传统实验室检测相比，他们更喜欢这种手机配件，因为后者更加方便，而且能更快看到结果。这种配件用一次性塑料制成，外观非常小巧，可以随身携带。 　　简单的移动检测仪可能还将有助于阻止其他疾病的爆发。由于可以快速识别病人，因此医疗机构可以给予其相应的治疗，并尽快找到其他可能受感染的人。哥伦比亚大学的这款设备是医疗设备小型化趋势中的一个典型代表，这类检测以往主要在实验室中进行，难以在偏远和贫穷地区展开。 　　在西非爆发埃博拉疫情后，研究人员都在竞相开发笔记本电脑大小的检测仪，以便快速检测这种疾病。智能手机和智能手表也可以帮助医疗研究人员了解人们的步数和心率。 　　希亚的设备使用智能手机或iPad来供电。受测人员只要将手指放在一个按钮上，通过针刺向其中滴入一滴血后，便可对HIV和梅毒进行检测。检测完毕后，便可直接将结果显示在智能设备的屏幕上。 　　希亚希望世界卫生组织(WHO)等国际机构能够为发展中国家采购这种设备。他认为，该平台可以在美国和欧洲实现商业化，用于在家中了解糖尿病或心脏病的患病风险。

疫情之下，方显英雄本色，盛瀚前进的脚步从未停止。2021年10月26日，青岛盛瀚色谱技术有限公司举行哥伦比亚共和国客户仪器发货仪式，截至目前，盛瀚离子色谱产品出口国家已达50个。这是盛瀚稳步拓展海外市场的重大成果。　　哥伦比亚作为拉丁美洲的第四大经济体，地理位置重要、经济增长具有潜力、看重与亚洲国家发展经贸关系。近年来，中国与哥伦比亚的经贸与政治关系发展良好，双边贸易和投资量增长迅速，也是盛瀚重点关注的重要市场。通过多年的市场深耕和品牌建设，盛瀚品牌已经成长为哥伦比亚市场的高端品牌和性价比很高的产品，凭借“好产品、好服务、好朋友”的战略定位，获得了世界多国客户的信赖和认可。　　“科技强国”是新时代的脉搏，科技自立自强是我们国家发展的重要战略支撑。 作为一家高科技的国际化公司，盛瀚扎根中国大陆，布局全球，利用专业专注的优势，突破核心技术，用“科技+艺术+文化”塑造高端产品气质，在已经实现全产业链100%自主可控的基础上，打造以离子色谱为核心的科学仪器生态，为建设世界科技强国的战略擘画添上一笔浓墨重彩的“盛瀚蓝”!

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}详细信息西安交通大学第二附属医院微生物组试剂采购项目（1标段、3标段、4标段、5标段、6标段）二次公开招标公告陕西省-西安市-新城区状态：公告更新时间：2022-05-14招标公告公示西安交通大学第二附属医院微生物组试剂采购项目（1标段、3标段、4标段、5标段、6标段）二次公开招标公告发布时间：2022-05-1415:44:32西安交通大学第二附属医院微生物组试剂采购项目（1标段、3标段、4标段、5标段、6标段）二次公开招标公告项目概况西安交通大学第二附属医院微生物组试剂采购项目（1标段、3标段、4标段、5标段、6标段）二次的潜在投标人应在线上获取招标文件，并于2022年6月7日09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：ZDZC2022030404项目名称：西安交通大学第二附属医院微生物组试剂采购项目（1标段、3标段、4标段、5标段、6标段）二次采购需求：本次采购标的标段划分如下：标段号产品组合名称产品名称检测方法使用科室采购预算（万元/年）拟中标家数备注1标段全自动细菌鉴定与药敏检测试剂（进口）革兰氏阴性细菌鉴定卡全自动细菌鉴定与药敏1医学检验科2501家革兰氏阳性细菌鉴定卡酵母菌鉴定卡奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-GN09革兰氏阳性细菌药敏卡片肺炎链球菌药敏卡片革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-GN13VITEK2革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-GN16VITEK2革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-XN04VITEK2革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-GN67一次性悬浮液管VITEK2革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-N334VITEK2革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-N335VITEK2革兰氏阳性细菌药敏卡片AST-P639β-内酰胺酶快速检测试剂Genbag厌氧产气袋厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡片ANC样本稀释液VITEK-COMPACT比浊管细菌质谱鉴定检测试剂（进口）VITEKMS-DS样品板飞行时间质谱细菌鉴定仪质谱样品处理基质溶液质谱样品预处理溶液全自动染色仪检测试剂（进口）革兰染色液（丙酮番红）全自动革兰染色仪革兰染色液（番红）革兰染色液（丙酮品红）革兰染色液（品红）革兰染色液（碘液）革兰染色液（结晶紫）喷嘴清洗液全自动血培养仪检测试剂（进口）需氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERTFA全自动血培养仪1厌氧微生物培养瓶FN需氧微生物培养瓶SA厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶SN需氧和兼性厌氧微生物培养瓶PF厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERTFNPlus需氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERTFAPlus需氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERTPFPlus半自动鉴定及药敏检测试剂（进口）ID32GN革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法）半自动手工鉴定及药敏ID32C酵母菌鉴定试剂盒（比色法）RAPIDID32A厌氧菌鉴定试剂盒（比色法）ID32E肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法ID32STAPH葡萄球菌鉴定试剂盒（比色法）RAPIDID32STREP链球菌快速鉴定试剂盒（比色法）FUNGUSⅢ酵母样真菌药敏试剂盒（微量稀释法）ATBENTEROC5肠球菌药敏试剂盒（比色法）ATBG-5肠细菌药敏试剂盒（比色法）ATBSTAPH5葡萄球菌药敏试剂盒（比色法）ATBPSE5假单胞菌和非发酵菌药敏试剂盒（比色法）ATBHAEMO嗜血杆菌和布兰汉球菌药敏试剂盒（比色法）肠杆菌药敏试剂盒（比色法）非发酵菌药敏试剂盒（比色法）ATBSTREP5链球菌和肺炎球菌药敏试剂盒（比色法）NaCl0.85#％悬浮液悬浮液（3ml）（100支/盒）ATBMedium肉汤培养基FB（坚固兰）(FASTBLUEBB)JAMES吲哚试剂麦氏比浊管McFarlandStandardAPIMINERALOIL矿物油NIN马尿酸NIT1+NIT2硝酸盐试剂丙酮酸反应检测液（VP1+VP2）STERILEATB无菌加样吸头BCP二甲苯试剂EHR色氨酸试剂XYL溴甲酚紫试剂3标段G实验+GM实验配套试剂及碳青霉烯酶检测试剂、耗材革兰阴性脂多糖检测试剂盒（光度法）显色法551家真菌（1-3）D葡聚糖检测试剂盒曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒化学发光法免疫显色试剂（NDM型碳青霉烯酶检测卡）胶体金法免疫显色试剂（KPC型碳青霉烯酶检测卡）免疫显色试剂（IMP-4型碳青霉烯酶检测卡）免疫显色试剂（VIM型碳青霉烯酶检测卡）免疫显色试剂（OXA-23碳青霉烯酶检测卡）免疫显色试剂（OXA-48碳青霉烯酶检测卡）免疫显色试剂（NDM、KPC、IMP-4型碳青霉烯酶检测卡）烟曲霉菌硫氧还蛋白还原酶IgG抗体检测试剂盒酶联免疫法念珠菌烯醇化酶IgG抗体检测试剂盒一次性使用小吸头一次性使用大吸头一次性使用真空采血管一次性无热源专用离心管（EP管）一次性使用吸头（IGL-800专用）一次性专用平底试管（IGL-800专用）一次性使用无热源混合瓶（IGL-800专用）一次性接种环4标段进口药敏纸片药敏纸片K-B法（进口）通用药敏实验纸片纸片扩散法31家CT0425B环丙沙星药敏实验纸片CIP5ug头孢吡肟药敏实验纸片（扩散法）CT0043B青霉素药敏实验纸片(扩散法)P10ugCT0647B替考拉宁药敏实验纸片（扩散法）CT0725B哌拉西林/他唑巴坦药敏实验纸片(扩散法）CT0119B头孢西丁药敏实验纸片(扩散法)FOX30ugCT1841B替加环素药敏实验纸片(扩散法)CT0166B头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法)CTX30ugCT0030B米诺环素药敏实验纸片(扩散法)MH30ugCT0013B氯霉素药敏实验纸片(扩散法)C30ugCT0064B克林霉素药敏实验纸片(扩散法)DA2ugCT0020B红霉素药敏实验纸片（扩散法）E15ugCT0107B阿米卡星药敏实验纸片(扩散法)AK30ugCT0774B美罗培能药敏实验纸片（扩散法）CT0520B氨苄西林/舒巴坦药敏实验纸片(扩散法)SAM20ugCT1650B利奈唑胺药敏实验纸片(扩散法)LZD30ug头孢他啶药敏实验纸片（扩散法）磷霉素/氨丁三醇药敏实验纸片(扩散法)FOT20ugCT0058B万古霉素药敏实验纸片(扩散法)VA30ugCT0264B氨曲南药敏实验纸片(扩散法)ATM30ugCT0003B氨苄西林药敏实验纸片(扩散法)AMP10ugCT0054B四环素药敏实验纸片(扩散法)TE30ugCT0127B头孢呋辛钠药敏实验纸片(扩散法)CXM30ugCT0159B苯唑西林药敏实验纸片(扩散法)CT0417B头孢曲松药敏实验纸片(扩散法)CRO30ugK6101奥普托欣纸片5ugCT1727B头孢哌酮/舒巴坦药敏实验纸片(扩散法)SCF105ugCT0052B磺胺甲恶唑/甲氧苄啶药敏实验纸片(扩散法)SXTCT1587B左氧氟沙星药敏实验纸片(扩散法)LEV5ugCT0024B庆大霉素药敏实验纸片(扩散法)CN10ugCT0011B头孢唑啉药敏实验纸片（扩散法)CT0455B亚胺培南药敏实验纸片(扩散法)IPM10ug5标段国产药敏纸品+基础培养基微生物肉汤稀释法MIC+其他配套试剂通用药敏试剂（8浓度）细菌药敏试剂（微量肉汤稀释法)31家通用药敏试剂（12浓度）头孢噻肟药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢曲松药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢哌酮药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢他啶药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢呋辛药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢唑啉药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢西丁药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢吡肟药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）哌拉西林药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）苯唑西林药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氨苄西林药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）羧苄西林药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）替卡西林药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）左氧沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）环丙沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氧氟沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）洛美沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）加替沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氟罗沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）诺氟沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）庆大霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）司帕沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）多西环素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）米诺环素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）克拉霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）万古霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）阿奇霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）卡那霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）克林霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）红霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）青霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氯霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）利奈唑胺药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）链霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）四环素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）利福平药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）阿莫西林/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）替卡西林/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢他啶/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢噻肟/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢哌酮/舒巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氨苄西林/舒巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）哌拉西林/他唑巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）复方新诺明药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）丁胺卡那药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）呋喃妥因药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氨曲南药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）美罗培南药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）妥布霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）替考拉宁药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢克罗药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢噻肟药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢曲松药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢哌酮药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢他啶药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢呋辛药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢唑啉药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢西丁药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢吡肟药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）哌拉西林药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）苯唑西林药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氨苄西林药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）羧苄西林药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）替卡西林药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）左氧沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）环丙沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氧氟沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）洛美沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）加替沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氟罗沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）诺氟沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）庆大霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）司帕沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）多西环素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）米诺环素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）克拉霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）阿奇霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）卡那霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）克林霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）红霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）青霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氯霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）利奈唑胺药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）链霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）四环素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）利福平药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）阿莫西林/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）替卡西林/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢他啶/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢噻肟/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢哌酮/舒巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氨苄西林/舒巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）哌拉西林/他唑巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）复方新诺明药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）丁胺卡那药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）呋喃妥因药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氨曲南药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）亚胺培南药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）美罗培南药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）妥布霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）替考拉宁药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢克罗药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）肠杆菌科细菌药敏试剂盒链球菌药敏试剂盒替加环素药敏试剂MIC多粘菌素B药敏试剂MIC嗜血杆菌药敏试剂盒MIC少见菌药敏试剂盒MIC葡萄球菌药敏试剂盒MIC肠球菌药敏试剂盒MIC万古霉素药敏MIC亚胺培南药敏MIC头孢他啶/阿维巴坦试条药敏接种培养液（CAMHB)真菌药敏试纸KBKB法真菌药敏试纸条ETESTETEST法真菌药敏试剂MIC微量肉汤稀释法非发酵菌药敏试剂盒MIC标准菌株/质控菌株干粉培养基（SS、XLD、麦康凯、MH、厌氧血、嗜血）嗜热芽孢杆菌菌片结核分枝杆菌特异性细胞因子(IFN-γ和IL-2)联合检测ELISA法药敏纸片+手工鉴定配套试剂（国产）细菌药敏纸片（各类抗菌素或抗真菌）KB法国产微生物药敏试纸（扩散法法)卡他莫拉菌检测细菌生化鉴别试剂（氧化酶纸片）呋喃唑酮纸片杆菌肽纸片奥扑拓新纸片多粘菌素BV因子鉴定X因子鉴定X+V因子鉴定氨苄西林(氨苄青霉素)纸片苯唑青霉素纸片哌拉西林纸片头孢呋辛(西力欣.头孢呋肟)纸片头孢唑啉纸片头孢哌酮(先锋必)纸片头孢曲松纸片头孢噻肟纸片头孢他啶纸片利福平纸片链霉素纸片庆大霉素纸片四环素纸片氯霉素纸片红霉素纸片复方新诺明SMZ/TMP纸片万古霉素纸片环丙沙星纸片洛美沙星纸片克拉霉素纸片左氧氟沙星纸片磷霉素纸片氧氟沙星纸片克林霉素纸片阿莫西林/棒酸纸片丁胺卡那纸片头孢哌酮/舒巴坦纸片(舒普深)诺氟沙星纸片氟罗沙星纸片氨曲南纸片亚胺培南纸片多西环素纸片司帕沙星纸片氨苄西林/舒巴坦纸片阿奇霉素纸片米诺环素纸片美罗培南纸片头孢吡肟纸片头孢西丁纸片哌拉西林/他唑巴坦纸片替卡西林/棒酸纸片呋喃妥因纸片妥布霉素纸片替卡西林纸片替考拉宁纸片头孢唑肟纸片头孢噻吩纸片奈替米星纸片Optochin纸片杆菌肽纸片新生霉素纸片呋喃唑酮纸片多粘菌素B纸片林可霉素纸片阿莫西林纸片罗红霉素纸片头孢美唑纸片交沙霉素纸片头孢克罗纸片头孢克肟纸片美洛西林纸片利奈唑胺纸片莫西沙星纸片头孢硫脒纸片头孢拉定纸片头孢氨苄纸片头孢匹安纸片拉氧头孢纸片头孢匹罗纸片阿洛西林纸片壮观霉素纸片夫西地酸纸片萘啶酸纸片头孢布烯纸片替加环素纸片厄他培南纸片头孢孟多纸片头孢丙烯纸片麦迪霉素纸片X因子鉴定纸片头孢他啶/棒酸纸片头孢噻肟/棒酸纸片庆大霉素纸片羧苄青霉素（羧苄西林）纸片加替沙星纸片卡那霉素纸片甲氧苄啶纸片头孢替坦纸片新霉素纸片土霉素纸片恩诺沙星纸片氟苯尼考纸片氨苄西林/棒酸纸片呋喃唑酮（痢特灵）纸片通用药敏纸片ETEST药敏（国产）康泰通用药敏试剂条细菌药敏试条（E试验法）青霉素药敏试剂条头孢呋辛药敏试条庆大霉素药敏试条头孢吡肟药敏试条红霉素药敏试条头孢唑啉药敏试条左氟沙星药敏试条诺氟沙星药敏试条苯唑西林药敏试条利奈唑胺药敏试条克林霉素药敏试条阿莫西林/棒酸药敏试条头孢他啶药敏试条环丙沙星药敏试条头孢曲松药敏试条头孢噻肟药敏试条克拉霉素药敏试条头孢哌酮/舒巴坦药敏试条头孢哌酮药敏试条洛美沙星药敏试条氧氟沙星药敏试条万古霉素药敏试条亚胺培南药敏试条美罗培南药敏试条氯霉素药敏试条氨苄西林药敏试条丁胺卡那药敏试条氨曲南药敏试条哌拉西林药敏试条司帕沙星药敏试条头孢他啶/棒酸药敏试条利福平药敏试条羧苄西林药敏试条氟罗沙星药敏试条加替沙星药敏试条米诺环素药敏试条卡那霉素药敏试条多西环素药敏试条替卡西林药敏试条四环素药敏试条妥布霉素药敏试条替考拉宁药敏试条呋喃妥因药敏试条阿奇霉素药敏试条头孢西丁药敏试条复方新诺明药敏试条哌拉西林/他唑巴坦药敏试条头孢噻肟/棒酸药敏试条替卡西林/棒酸药敏试条氨苄西林/舒巴坦药敏试条两性霉素B伊曲康唑5-氟胞嘧啶酮康唑氟康唑伏立康唑米卡芬净泊沙康唑阿尼芬净急诊粪便常规检测样本采集管（包含稀释液、清洗液等）胶体金法粪便隐血（FOB）多水平非定值质控品便隐血（FOB）检测试剂6标段ETEST+染液+基础培养基ETEST药敏（国产）安图国产ETEST纸条（各类抗菌素）细菌药敏试条（E试验法）31家两性霉素B(E试验品)氟康唑(E试验品)伏立康唑(E试验品)阿米卡星药敏条阿莫西林药敏条氨苄西林药敏条氨曲南药药敏条苯唑西林药敏条红霉素药敏条（E试验法）环丙沙星药敏条（E试验法）卡泊芬净药敏条（E试验法）克林霉素药敏条（E试验法）利奈唑胺药敏条（E试验法）氯霉素药敏条（E试验法）美罗培南药敏条（E试验法）诺氟沙星药敏条（E试验法）青霉素药敏条（E试验法）庆大霉毒药敏条（E试验法）四环素药敏条（E试验法）头孢呋辛药敏条（E试验法）头孢哌酮舒巴坦药敏条（E试验法）头孢曲松药敏条（E试验法）头孢他啶药敏条（E试验法）头孢唑林药敏条（E试验法）万古霉素药敏条（E试验法）亚胺培南药敏条（E试验法）左氧氟沙星药敏条（E试验法）头孢吡肟药敏条（E试验法）头孢噻肟药敏条（E试验法）甲氧苄啶-磺胺甲恶唑药敏条（E试验法）米诺环素药敏条（E试验法）阿奇霉素药敏条（E试验法）微生物染液等革兰染色液（4×250ml）手工试剂革兰染色液（4×100ml）抗酸染色液（4×250ml）抗酸染色液（3×100ml）鞭毛染色液荚膜染色液芽孢染色液异染颗粒染色液瑞氏-吉姆萨染色液(瑞姬氏复合染色液)（2×250ml）瑞氏-吉姆萨染色液(瑞姬氏复合染色液)（2×100ml）瑞氏-吉姆萨染色液(瑞姬氏复合染色液)（4×20ml）瑞氏-吉姆萨染色液网织红细胞染色液（2×100ml）网织红细胞染色液（4×20ml）过氧化酶（ＰＯＸ）染色液铁染色液精子染色液精子稀释液妇科白带涂片染色液苏木素－伊红染色液Ｉ苏木素－伊红染色液II(H-E单一)巴氏染色液Ⅰ巴氏染色液Ⅱ巴氏染色液(巴氏试剂盒)快速革兰氏染色液革兰氏染液-快速法-碘溶液革兰氏染液-快速法-脱色液革兰氏染液-快速法-沙黄溶液革兰氏染液-快速法-龙胆紫液新型隐球菌染色液六胺银染色液乳酸酚棉兰染液真菌免疫荧光显色试剂（II型）微生物基础培养基等手工试剂梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）微生物基础培养基等手工试剂麦康凯琼脂平板乳酸棉酚蓝染液六胺银染液真菌荧光染液（一步法）抗酸荧光染色液（金胺O法）弱抗酸染色液无菌病毒运输液（用于甲流）志贺氏菌属诊断血清(50种)志贺氏菌属诊断血清(22种)沙门氏菌属诊断血清(60种)沙门氏菌属诊断血清(30种)出血性大肠埃希菌O157诊断血清（供科研用）触酶试剂氧化酶试验试剂MH干粉沙保罗培养基干粉XLD培养基干粉营养肉汤干粉R2A培养基干粉变色硅胶含醛类消毒剂中和培养基（9ml）含酚、醇类消毒剂中和培养基（9ml）含氯、碘类消毒剂中和培养基（9ml）含表面活性剂类消毒剂中和培养基（9ml）含醛类消毒剂中和培养基（50ml）含酚、醇类消毒剂中和培养基（50ml）含氯、碘类消毒剂中和培养基（50ml）含表面活性剂类消毒剂中和培养基（50ml）苛养菌药敏琼脂平板血、肠道菌分隔琼脂平板沙保罗琼脂平板营养肉汤培养基（液体）营养琼脂培养基尿道菌显色平板伊红美兰琼脂平板中国蓝琼脂平板物表测试平板血﹒嗜血杆菌﹒肠道菌（麦康凯）分隔琼脂平板血﹒嗜血杆菌﹒肠道菌（伊红美兰）分隔琼脂平板血﹒嗜血杆菌﹒肠道菌（中国蓝）分隔琼脂平板血﹒嗜血杆菌﹒肠道菌（SS)分隔琼脂平板血﹒嗜血杆菌分隔琼脂平板GBS运送培养基卵黄琼脂培养基环丝氨酸-头孢西丁-果糖琼脂培养基厌氧血琼脂平板/厌氧苯乙酸琼脂培养基厌氧琼脂培养基庖肉培养基巯基乙酸肉汤培养基耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌检测70cm艰难梭菌显色平板70cm不动杆菌显色培养基支原体培养鉴定计数药敏试剂盒（30孔，12种药敏)葡萄糖肉汤培养基磷酸盐缓冲液（PBSpH7.2)SBG增菌液冷冻管冻存管盒液体菌种保存管复方中和增菌培养基（带棉签)注：有名“物表采样管”含复方中和剂的0.04mol/L磷酸盐缓冲液R2A琼脂培养基(干粉)大豆酪蛋白琼脂培养基(干粉)TGE琼脂平板胰蛋白胨大豆培养基（卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基）碱性蛋白胨水培养基Amies采样运送拭子（Amies采样运送培养基含拭子）TSA接触平板样本稀释液中和洗脱液复合中和洗脱液（9ml）复合中和洗脱液（5ml）厌氧指示剂SS琼脂平板MH琼脂培养基哥伦比亚血琼脂平板巧克力琼脂培养基B族链球菌平板专用油镜油含珠菌种保存管（国产）（5颗）含珠菌种保存管（国产）（25颗）病毒采样管（无菌病毒运输液）植绒采样拭子磁珠菌种保存液营养肉汤培养基R2A琼脂培养基（平板）大豆酪蛋白琼脂培养基（平板）半固体琼脂Amies采样运送拭子Cary-blair运送培养基stuart运送培养基弯曲杆菌显色培养基尿培养筛选显色平板沙门氏菌筛选显色平板大肠杆菌显色平板金黄色葡萄球菌显色平板李斯特菌显色平板弧菌显色平板霉菌显色平板O157培养基分枝杆菌菌种保存管含珠菌种保存管（进口）（25颗）脱脂奶粉血琼脂平板念珠菌显色平板耐药菌三联检显色平板真菌快速培养鉴定药敏试剂盒缓冲液（碳青霉烯酶）一次性封闭真菌形态学观察培养基多粘菌素B纸片霍乱弧菌诊断血清01群、0139脑心浸液琼脂GC琼脂平板乙腈甲酸头孢硝噻吩纸片备注：各供应商可选择参投一个或多个标段，但必须对所投标段内全部项目内容进行投标报价，不得缺项、漏项。预算金额：314万元/年。资金性质：自筹资金。项目用途：医用。合同履行期限：2年二、供应商资格要求：1、基本资格条件：符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商条件；1.1、提供在中华人民共和国境内注册的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或执业许可证）、组织机构代码证和税务登记证复印件【如已办理了多证合一，则仅需提供合证后的营业执照】，如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。1.2、提供2020年度的财务报表（至少包括资产负债表、现金流量表和利润表）或具有财务审计资质的单位出具的2020年度财务会计报告或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明（附开户许可证）；2021年以后新成立企业提供成立之日至开标前一月的财务报表（至少包括资产负债表、现金流量表和利润表）或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明（附开户许可证）。1.3、提供2021年以来至少一个月的纳税证明或完税证明（提供增值税、企业所得税至少一种），纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章。依法免税的供应商应提供相关文件证明。1.4、提供2021年以来至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明。1.5、提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。1.6、提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。3、特定资格条件：3.1、供应商应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照上信息一致；法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。3.2、投标产品纳入医疗器械（或药品）管理的，须提供供应商有效的医疗器械（或药品）经营许可证或经营备案凭证。3.3、投标产品纳入医疗器械（或药品）管理的，须提供产品有效的医疗器械（或药品）注册证或备案凭证。3.4、若投标产品为进口，供应商须提供有效的完整授权链的产品授权书（授权期限不足2年的须附能够提供持续供货的声明材料，英文授权须提供中文翻译版；制造商直接参与投标的不提供此项）。若投标产品为国产且纳入医疗器械（或药品）管理的，供应商须提供投标产品制造商有效的营业执照和生产许可证。3.5、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下情形之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单。同时，在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中查询没有处于禁止参加政府采购活动的记录名单。3.6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。3.7、本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：2022年5月16日至2022年5月20日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：线上方式：1）根据陕西省人民政府《关于加强新型冠状病毒感染的肺炎防控工作的通告》要求，本次招标文件采用线上发售，供应商在文件发售期以内将单位介绍信、经办人身份证、联系电话及电子邮箱等资料加盖单位公章的彩色扫描件发送至邮箱591330045@qq.com，并及时联系采购代理机构确认（联系人：李工18220810739），获取缴费方式。2）招标文件售价人民币300元/标段，售后不退。采购代理机构在收到邮件并确认文件收费到账后，通过邮箱向供应商发售招标文件，请及时查收。3）受疫情影响，本项目投标文件递交截止时间及开标时间和地点可能会变更，具体另行通知。售价：￥300.0元，本公告包含的招标文件售价总和。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年6月7日09点30分（北京时间）开标时间：2022年6月7日09点30分（北京时间）地点：西安市新城区长乐中路38号金花新都汇A座7层会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜需要落实的政府采购政策：1、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；2、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；3、《关于政府采购优先购买福利性企业产品和服务的意见》（陕民发（2015）1号）；4、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知财库〔2020〕46号；5、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）；6、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）；7、《财政部国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：西安交通大学第二附属医院地址：西安市新城区西五路联系方式：冯女士029-876798612.采购代理机构信息名称：正大鹏安建设项目管理有限公司地址：西安市新城区长乐中路38号金花新都汇A座12层1201室联系方式：李工18220810739，杨工159029482903.项目联系方式项目联系人：李工电话：18220810739×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容：样品前处理开标时间：2022-06-0709:30预算金额：314.00万元采购单位：西安交通大学第二附属医院采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看招标代理机构：正大鹏安建设项目管理有限公司代理联系人：点击查看代理联系方式：点击查看详细信息西安交通大学第二附属医院微生物组试剂采购项目（1标段、3标段、4标段、5标段、6标段）二次公开招标公告陕西省-西安市-新城区状态：公告更新时间：2022-05-14招标公告公示西安交通大学第二附属医院微生物组试剂采购项目（1标段、3标段、4标段、5标段、6标段）二次公开招标公告发布时间：2022-05-1415:44:32西安交通大学第二附属医院微生物组试剂采购项目（1标段、3标段、4标段、5标段、6标段）二次公开招标公告项目概况西安交通大学第二附属医院微生物组试剂采购项目（1标段、3标段、4标段、5标段、6标段）二次的潜在投标人应在线上获取招标文件，并于2022年6月7日09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：ZDZC2022030404项目名称：西安交通大学第二附属医院微生物组试剂采购项目（1标段、3标段、4标段、5标段、6标段）二次采购需求：本次采购标的标段划分如下：标段号产品组合名称产品名称检测方法使用科室采购预算（万元/年）拟中标家数备注1标段全自动细菌鉴定与药敏检测试剂（进口）革兰氏阴性细菌鉴定卡全自动细菌鉴定与药敏1医学检验科2501家革兰氏阳性细菌鉴定卡酵母菌鉴定卡奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-GN09革兰氏阳性细菌药敏卡片肺炎链球菌药敏卡片革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-GN13VITEK2革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-GN16VITEK2革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-XN04VITEK2革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-GN67一次性悬浮液管VITEK2革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-N334VITEK2革兰氏阴性细菌药敏卡片AST-N335VITEK2革兰氏阳性细菌药敏卡片AST-P639β-内酰胺酶快速检测试剂Genbag厌氧产气袋厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡片ANC样本稀释液VITEK-COMPACT比浊管细菌质谱鉴定检测试剂（进口）VITEKMS-DS样品板飞行时间质谱细菌鉴定仪质谱样品处理基质溶液质谱样品预处理溶液全自动染色仪检测试剂（进口）革兰染色液（丙酮番红）全自动革兰染色仪革兰染色液（番红）革兰染色液（丙酮品红）革兰染色液（品红）革兰染色液（碘液）革兰染色液（结晶紫）喷嘴清洗液全自动血培养仪检测试剂（进口）需氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERTFA全自动血培养仪1厌氧微生物培养瓶FN需氧微生物培养瓶SA厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶SN需氧和兼性厌氧微生物培养瓶PF厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERTFNPlus需氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERTFAPlus需氧和兼性厌氧微生物培养瓶BacT/ALERTPFPlus半自动鉴定及药敏检测试剂（进口）ID32GN革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法）半自动手工鉴定及药敏ID32C酵母菌鉴定试剂盒（比色法）RAPIDID32A厌氧菌鉴定试剂盒（比色法）ID32E肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法ID32STAPH葡萄球菌鉴定试剂盒（比色法）RAPIDID32STREP链球菌快速鉴定试剂盒（比色法）FUNGUSⅢ酵母样真菌药敏试剂盒（微量稀释法）ATBENTEROC5肠球菌药敏试剂盒（比色法）ATBG-5肠细菌药敏试剂盒（比色法）ATBSTAPH5葡萄球菌药敏试剂盒（比色法）ATBPSE5假单胞菌和非发酵菌药敏试剂盒（比色法）ATBHAEMO嗜血杆菌和布兰汉球菌药敏试剂盒（比色法）肠杆菌药敏试剂盒（比色法）非发酵菌药敏试剂盒（比色法）ATBSTREP5链球菌和肺炎球菌药敏试剂盒（比色法）NaCl0.85#％悬浮液悬浮液（3ml）（100支/盒）ATBMedium肉汤培养基FB（坚固兰）(FASTBLUEBB)JAMES吲哚试剂麦氏比浊管McFarlandStandardAPIMINERALOIL矿物油NIN马尿酸NIT1+NIT2硝酸盐试剂丙酮酸反应检测液（VP1+VP2）STERILEATB无菌加样吸头BCP二甲苯试剂EHR色氨酸试剂XYL溴甲酚紫试剂3标段G实验+GM实验配套试剂及碳青霉烯酶检测试剂、耗材革兰阴性脂多糖检测试剂盒（光度法）显色法551家真菌（1-3）D葡聚糖检测试剂盒曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒化学发光法免疫显色试剂（NDM型碳青霉烯酶检测卡）胶体金法免疫显色试剂（KPC型碳青霉烯酶检测卡）免疫显色试剂（IMP-4型碳青霉烯酶检测卡）免疫显色试剂（VIM型碳青霉烯酶检测卡）免疫显色试剂（OXA-23碳青霉烯酶检测卡）免疫显色试剂（OXA-48碳青霉烯酶检测卡）免疫显色试剂（NDM、KPC、IMP-4型碳青霉烯酶检测卡）烟曲霉菌硫氧还蛋白还原酶IgG抗体检测试剂盒酶联免疫法念珠菌烯醇化酶IgG抗体检测试剂盒一次性使用小吸头一次性使用大吸头一次性使用真空采血管一次性无热源专用离心管（EP管）一次性使用吸头（IGL-800专用）一次性专用平底试管（IGL-800专用）一次性使用无热源混合瓶（IGL-800专用）一次性接种环4标段进口药敏纸片药敏纸片K-B法（进口）通用药敏实验纸片纸片扩散法31家CT0425B环丙沙星药敏实验纸片CIP5ug头孢吡肟药敏实验纸片（扩散法）CT0043B青霉素药敏实验纸片(扩散法)P10ugCT0647B替考拉宁药敏实验纸片（扩散法）CT0725B哌拉西林/他唑巴坦药敏实验纸片(扩散法）CT0119B头孢西丁药敏实验纸片(扩散法)FOX30ugCT1841B替加环素药敏实验纸片(扩散法)CT0166B头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法)CTX30ugCT0030B米诺环素药敏实验纸片(扩散法)MH30ugCT0013B氯霉素药敏实验纸片(扩散法)C30ugCT0064B克林霉素药敏实验纸片(扩散法)DA2ugCT0020B红霉素药敏实验纸片（扩散法）E15ugCT0107B阿米卡星药敏实验纸片(扩散法)AK30ugCT0774B美罗培能药敏实验纸片（扩散法）CT0520B氨苄西林/舒巴坦药敏实验纸片(扩散法)SAM20ugCT1650B利奈唑胺药敏实验纸片(扩散法)LZD30ug头孢他啶药敏实验纸片（扩散法）磷霉素/氨丁三醇药敏实验纸片(扩散法)FOT20ugCT0058B万古霉素药敏实验纸片(扩散法)VA30ugCT0264B氨曲南药敏实验纸片(扩散法)ATM30ugCT0003B氨苄西林药敏实验纸片(扩散法)AMP10ugCT0054B四环素药敏实验纸片(扩散法)TE30ugCT0127B头孢呋辛钠药敏实验纸片(扩散法)CXM30ugCT0159B苯唑西林药敏实验纸片(扩散法)CT0417B头孢曲松药敏实验纸片(扩散法)CRO30ugK6101奥普托欣纸片5ugCT1727B头孢哌酮/舒巴坦药敏实验纸片(扩散法)SCF105ugCT0052B磺胺甲恶唑/甲氧苄啶药敏实验纸片(扩散法)SXTCT1587B左氧氟沙星药敏实验纸片(扩散法)LEV5ugCT0024B庆大霉素药敏实验纸片(扩散法)CN10ugCT0011B头孢唑啉药敏实验纸片（扩散法)CT0455B亚胺培南药敏实验纸片(扩散法)IPM10ug5标段国产药敏纸品+基础培养基微生物肉汤稀释法MIC+其他配套试剂通用药敏试剂（8浓度）细菌药敏试剂（微量肉汤稀释法)31家通用药敏试剂（12浓度）头孢噻肟药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢曲松药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢哌酮药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢他啶药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢呋辛药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢唑啉药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢西丁药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢吡肟药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）哌拉西林药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）苯唑西林药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氨苄西林药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）羧苄西林药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）替卡西林药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）左氧沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）环丙沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氧氟沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）洛美沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）加替沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氟罗沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）诺氟沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）庆大霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）司帕沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）多西环素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）米诺环素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）克拉霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）万古霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）阿奇霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）卡那霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）克林霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）红霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）青霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氯霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）利奈唑胺药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）链霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）四环素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）利福平药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）阿莫西林/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）替卡西林/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢他啶/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢噻肟/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢哌酮/舒巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氨苄西林/舒巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）哌拉西林/他唑巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）复方新诺明药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）丁胺卡那药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）呋喃妥因药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）氨曲南药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）美罗培南药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）妥布霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）替考拉宁药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢克罗药敏试剂微量肉汤稀释法（8浓度）头孢噻肟药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢曲松药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢哌酮药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢他啶药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢呋辛药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢唑啉药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢西丁药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢吡肟药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）哌拉西林药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）苯唑西林药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氨苄西林药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）羧苄西林药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）替卡西林药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）左氧沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）环丙沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氧氟沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）洛美沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）加替沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氟罗沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）诺氟沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）庆大霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）司帕沙星药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）多西环素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）米诺环素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）克拉霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）阿奇霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）卡那霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）克林霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）红霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）青霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氯霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）利奈唑胺药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）链霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）四环素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）利福平药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）阿莫西林/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）替卡西林/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢他啶/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢噻肟/棒酸药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢哌酮/舒巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氨苄西林/舒巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）哌拉西林/他唑巴坦药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）复方新诺明药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）丁胺卡那药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）呋喃妥因药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）氨曲南药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）亚胺培南药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）美罗培南药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）妥布霉素药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）替考拉宁药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）头孢克罗药敏试剂微量肉汤稀释法（12浓度）肠杆菌科细菌药敏试剂盒链球菌药敏试剂盒替加环素药敏试剂MIC多粘菌素B药敏试剂MIC嗜血杆菌药敏试剂盒MIC少见菌药敏试剂盒MIC葡萄球菌药敏试剂盒MIC肠球菌药敏试剂盒MIC万古霉素药敏MIC亚胺培南药敏MIC头孢他啶/阿维巴坦试条药敏接种培养液（CAMHB)真菌药敏试纸KBKB法真菌药敏试纸条ETESTETEST法真菌药敏试剂MIC微量肉汤稀释法非发酵菌药敏试剂盒MIC标准菌株/质控菌株干粉培养基（SS、XLD、麦康凯、MH、厌氧血、嗜血）嗜热芽孢杆菌菌片结核分枝杆菌特异性细胞因子(IFN-γ和IL-2)联合检测ELISA法药敏纸片+手工鉴定配套试剂（国产）细菌药敏纸片（各类抗菌素或抗真菌）KB法国产微生物药敏试纸（扩散法法)卡他莫拉菌检测细菌生化鉴别试剂（氧化酶纸片）呋喃唑酮纸片杆菌肽纸片奥扑拓新纸片多粘菌素BV因子鉴定X因子鉴定X+V因子鉴定氨苄西林(氨苄青霉素)纸片苯唑青霉素纸片哌拉西林纸片头孢呋辛(西力欣.头孢呋肟)纸片头孢唑啉纸片头孢哌酮(先锋必)纸片头孢曲松纸片头孢噻肟纸片头孢他啶纸片利福平纸片链霉素纸片庆大霉素纸片四环素纸片氯霉素纸片红霉素纸片复方新诺明SMZ/TMP纸片万古霉素纸片环丙沙星纸片洛美沙星纸片克拉霉素纸片左氧氟沙星纸片磷霉素纸片氧氟沙星纸片克林霉素纸片阿莫西林/棒酸纸片丁胺卡那纸片头孢哌酮/舒巴坦纸片(舒普深)诺氟沙星纸片氟罗沙星纸片氨曲南纸片亚胺培南纸片多西环素纸片司帕沙星纸片氨苄西林/舒巴坦纸片阿奇霉素纸片米诺环素纸片美罗培南纸片头孢吡肟纸片头孢西丁纸片哌拉西林/他唑巴坦纸片替卡西林/棒酸纸片呋喃妥因纸片妥布霉素纸片替卡西林纸片替考拉宁纸片头孢唑肟纸片头孢噻吩纸片奈替米星纸片Optochin纸片杆菌肽纸片新生霉素纸片呋喃唑酮纸片多粘菌素B纸片林可霉素纸片阿莫西林纸片罗红霉素纸片头孢美唑纸片交沙霉素纸片头孢克罗纸片头孢克肟纸片美洛西林纸片利奈唑胺纸片莫西沙星纸片头孢硫脒纸片头孢拉定纸片头孢氨苄纸片头孢匹安纸片拉氧头孢纸片头孢匹罗纸片阿洛西林纸片壮观霉素纸片夫西地酸纸片萘啶酸纸片头孢布烯纸片替加环素纸片厄他培南纸片头孢孟多纸片头孢丙烯纸片麦迪霉素纸片X因子鉴定纸片头孢他啶/棒酸纸片头孢噻肟/棒酸纸片庆大霉素纸片羧苄青霉素（羧苄西林）纸片加替沙星纸片卡那霉素纸片甲氧苄啶纸片头孢替坦纸片新霉素纸片土霉素纸片恩诺沙星纸片氟苯尼考纸片氨苄西林/棒酸纸片呋喃唑酮（痢特灵）纸片通用药敏纸片ETEST药敏（国产）康泰通用药敏试剂条细菌药敏试条（E试验法）青霉素药敏试剂条头孢呋辛药敏试条庆大霉素药敏试条头孢吡肟药敏试条红霉素药敏试条头孢唑啉药敏试条左氟沙星药敏试条诺氟沙星药敏试条苯唑西林药敏试条利奈唑胺药敏试条克林霉素药敏试条阿莫西林/棒酸药敏试条头孢他啶药敏试条环丙沙星药敏试条头孢曲松药敏试条头孢噻肟药敏试条克拉霉素药敏试条头孢哌酮/舒巴坦药敏试条头孢哌酮药敏试条洛美沙星药敏试条氧氟沙星药敏试条万古霉素药敏试条亚胺培南药敏试条美罗培南药敏试条氯霉素药敏试条氨苄西林药敏试条丁胺卡那药敏试条氨曲南药敏试条哌拉西林药敏试条司帕沙星药敏试条头孢他啶/棒酸药敏试条利福平药敏试条羧苄西林药敏试条氟罗沙星药敏试条加替沙星药敏试条米诺环素药敏试条卡那霉素药敏试条多西环素药敏试条替卡西林药敏试条四环素药敏试条妥布霉素药敏试条替考拉宁药敏试条呋喃妥因药敏试条阿奇霉素药敏试条头孢西丁药敏试条复方新诺明药敏试条哌拉西林/他唑巴坦药敏试条头孢噻肟/棒酸药敏试条替卡西林/棒酸药敏试条氨苄西林/舒巴坦药敏试条两性霉素B伊曲康唑5-氟胞嘧啶酮康唑氟康唑伏立康唑米卡芬净泊沙康唑阿尼芬净急诊粪便常规检测样本采集管（包含稀释液、清洗液等）胶体金法粪便隐血（FOB）多水平非定值质控品便隐血（FOB）检测试剂6标段ETEST+染液+基础培养基ETEST药敏（国产）安图国产ETEST纸条（各类抗菌素）细菌药敏试条（E试验法）31家两性霉素B(E试验品)氟康唑(E试验品)伏立康唑(E试验品)阿米卡星药敏条阿莫西林药敏条氨苄西林药敏条氨曲南药药敏条苯唑西林药敏条红霉素药敏条（E试验法）环丙沙星药敏条（E试验法）卡泊芬净药敏条（E试验法）克林霉素药敏条（E试验法）利奈唑胺药敏条（E试验法）氯霉素药敏条（E试验法）美罗培南药敏条（E试验法）诺氟沙星药敏条（E试验法）青霉素药敏条（E试验法）庆大霉毒药敏条（E试验法）四环素药敏条（E试验法）头孢呋辛药敏条（E试验法）头孢哌酮舒巴坦药敏条（E试验法）头孢曲松药敏条（E试验法）头孢他啶药敏条（E试验法）头孢唑林药敏条（E试验法）万古霉素药敏条（E试验法）亚胺培南药敏条（E试验法）左氧氟沙星药敏条（E试验法）头孢吡肟药敏条（E试验法）头孢噻肟药敏条（E试验法）甲氧苄啶-磺胺甲恶唑药敏条（E试验法）米诺环素药敏条（E试验法）阿奇霉素药敏条（E试验法）微生物染液等革兰染色液（4×250ml）手工试剂革兰染色液（4×100ml）抗酸染色液（4×250ml）抗酸染色液（3×100ml）鞭毛染色液荚膜染色液芽孢染色液异染颗粒染色液瑞氏-吉姆萨染色液(瑞姬氏复合染色液)（2×250ml）瑞氏-吉姆萨染色液(瑞姬氏复合染色液)（2×100ml）瑞氏-吉姆萨染色液(瑞姬氏复合染色液)（4×20ml）瑞氏-吉姆萨染色液网织红细胞染色液（2×100ml）网织红细胞染色液（4×20ml）过氧化酶（ＰＯＸ）染色液铁染色液精子染色液精子稀释液妇科白带涂片染色液苏木素－伊红染色液Ｉ苏木素－伊红染色液II(H-E单一)巴氏染色液Ⅰ巴氏染色液Ⅱ巴氏染色液(巴氏试剂盒)快速革兰氏染色液革兰氏染液-快速法-碘溶液革兰氏染液-快速法-脱色液革兰氏染液-快速法-沙黄溶液革兰氏染液-快速法-龙胆紫液新型隐球菌染色液六胺银染色液乳酸酚棉兰染液真菌免疫荧光显色试剂（II型）微生物基础培养基等手工试剂梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法）微生物基础培养基等手工试剂麦康凯琼脂平板乳酸棉酚蓝染液六胺银染液真菌荧光染液（一步法）抗酸荧光染色液（金胺O法）弱抗酸染色液无菌病毒运输液（用于甲流）志贺氏菌属诊断血清(50种)志贺氏菌属诊断血清(22种)沙门氏菌属诊断血清(60种)沙门氏菌属诊断血清(30种)出血性大肠埃希菌O157诊断血清（供科研用）触酶试剂氧化酶试验试剂MH干粉沙保罗培养基干粉XLD培养基干粉营养肉汤干粉R2A培养基干粉变色硅胶含醛类消毒剂中和培养基（9ml）含酚、醇类消毒剂中和培养基（9ml）含氯、碘类消毒剂中和培养基（9ml）含表面活性剂类消毒剂中和培养基（9ml）含醛类消毒剂中和培养基（50ml）含酚、醇类消毒剂中和培养基（50ml）含氯、碘类消毒剂中和培养基（50ml）含表面活性剂类消毒剂中和培养基（50ml）苛养菌药敏琼脂平板血、肠道菌分隔琼脂平板沙保罗琼脂平板营养肉汤培养基（液体）营养琼脂培养基尿道菌显色平板伊红美兰琼脂平板中国蓝琼脂平板物表测试平板血﹒嗜血杆菌﹒肠道菌（麦康凯）分隔琼脂平板血﹒嗜血杆菌﹒肠道菌（伊红美兰）分隔琼脂平板血﹒嗜血杆菌﹒肠道菌（中国蓝）分隔琼脂平板血﹒嗜血杆菌﹒肠道菌（SS)分隔琼脂平板血﹒嗜血杆菌分隔琼脂平板GBS运送培养基卵黄琼脂培养基环丝氨酸-头孢西丁-果糖琼脂培养基厌氧血琼脂平板/厌氧苯乙酸琼脂培养基厌氧琼脂培养基庖肉培养基巯基乙酸肉汤培养基耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌检测70cm艰难梭菌显色平板70cm不动杆菌显色培养基支原体培养鉴定计数药敏试剂盒（30孔，12种药敏)葡萄糖肉汤培养基磷酸盐缓冲液（PBSpH7.2)SBG增菌液冷冻管冻存管盒液体菌种保存管复方中和增菌培养基（带棉签)注：有名“物表采样管”含复方中和剂的0.04mol/L磷酸盐缓冲液R2A琼脂培养基(干粉)大豆酪蛋白琼脂培养基(干粉)TGE琼脂平板胰蛋白胨大豆培养基（卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基）碱性蛋白胨水培养基Amies采样运送拭子（Amies采样运送培养基含拭子）TSA接触平板样本稀释液中和洗脱液复合中和洗脱液（9ml）复合中和洗脱液（5ml）厌氧指示剂SS琼脂平板MH琼脂培养基哥伦比亚血琼脂平板巧克力琼脂培养基B族链球菌平板专用油镜油含珠菌种保存管（国产）（5颗）含珠菌种保存管（国产）（25颗）病毒采样管（无菌病毒运输液）植绒采样拭子磁珠菌种保存液营养肉汤培养基R2A琼脂培养基（平板）大豆酪蛋白琼脂培养基（平板）半固体琼脂Amies采样运送拭子Cary-blair运送培养基stuart运送培养基弯曲杆菌显色培养基尿培养筛选显色平板沙门氏菌筛选显色平板大肠杆菌显色平板金黄色葡萄球菌显色平板李斯特菌显色平板弧菌显色平板霉菌显色平板O157培养基分枝杆菌菌种保存管含珠菌种保存管（进口）（25颗）脱脂奶粉血琼脂平板念珠菌显色平板耐药菌三联检显色平板真菌快速培养鉴定药敏试剂盒缓冲液（碳青霉烯酶）一次性封闭真菌形态学观察培养基多粘菌素B纸片霍乱弧菌诊断血清01群、0139脑心浸液琼脂GC琼脂平板乙腈甲酸头孢硝噻吩纸片备注：各供应商可选择参投一个或多个标段，但必须对所投标段内全部项目内容进行投标报价，不得缺项、漏项。预算金额：314万元/年。资金性质：自筹资金。项目用途：医用。合同履行期限：2年二、供应商资格要求：1、基本资格条件：符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商条件；1.1、提供在中华人民共和国境内注册的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或执业许可证）、组织机构代码证和税务登记证复印件【如已办理了多证合一，则仅需提供合证后的营业执照】，如供应商为自然人的需提供自然人身份证明。1.2、提供2020年度的财务报表（至少包括资产负债表、现金流量表和利润表）或具有财务审计资质的单位出具的2020年度财务会计报告或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明（附开户许可证）；2021年以后新成立企业提供成立之日至开标前一月的财务报表（至少包括资产负债表、现金流量表和利润表）或开标日前三个月内基本存款账户银行出具的资信证明（附开户许可证）。1.3、提供2021年以来至少一个月的纳税证明或完税证明（提供增值税、企业所得税至少一种），纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章。依法免税的供应商应提供相关文件证明。1.4、提供2021年以来至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明。依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关文件证明。1.5、提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。1.6、提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。3、特定资格条件：3.1、供应商应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照上信息一致；法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证。3.2、投标产品纳入医疗器械（或药品）管理的，须提供供应商有效的医疗器械（或药品）经营许可证或经营备案凭证。3.3、投标产品纳入医疗器械（或药品）管理的，须提供产品有效的医疗器械（或药品）注册证或备案凭证。3.4、若投标产品为进口，供应商须提供有效的完整授权链的产品授权书（授权期限不足2年的须附能够提供持续供货的声明材料，英文授权须提供中文翻译版；制造商直接参与投标的不提供此项）。若投标产品为国产且纳入医疗器械（或药品）管理的，供应商须提供投标产品制造商有效的营业执照和生产许可证。3.5、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)以下情形之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单。同时，在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中查询没有处于禁止参加政府采购活动的记录名单。3.6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。3.7、本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：2022年5月16日至2022年5月20日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：线上方式：1）根据陕西省人民政府《关于加强新型冠状病毒感染的肺炎防控工作的通告》要求，本次招标文件采用线上发售，供应商在文件发售期以内将单位介绍信、经办人身份证、联系电话及电子邮箱等资料加盖单位公章的彩色扫描件发送至邮箱591330045@qq.com，并及时联系采购代理机构确认（联系人：李工18220810739），获取缴费方式。2）招标文件售价人民币300元/标段，售后不退。采购代理机构在收到邮件并确认文件收费到账后，通过邮箱向供应商发售招标文件，请及时查收。3）受疫情影响，本项目投标文件递交截止时间及开标时间和地点可能会变更，具体另行通知。售价：￥300.0元，本公告包含的招标文件售价总和。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年6月7日09点30分（北京时间）开标时间：2022年6月7日09点30分（北京时间）地点：西安市新城区长乐中路38号金花新都汇A座7层会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜需要落实的政府采购政策：1、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；2、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；3、《关于政府采购优先购买福利性企业产品和服务的意见》（陕民发（2015）1号）；4、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知财库〔2020〕46号；5、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）；6、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）；7、《财政部国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：西安交通大学第二附属医院地址：西安市新城区西五路联系方式：冯女士029-876798612.采购代理机构信息名称：正大鹏安建设项目管理有限公司地址：西安市新城区长乐中路38号金花新都汇A座12层1201室联系方式：李工18220810739，杨工159029482903.项目联系方式项目联系人：李工电话：18220810739

美 国 　　原子物理研究取得进展，暗物质研究更加接近突破，天文研究活跃。 　　丁肇中团队观察到宇宙射线流中正电子存在的比率符合关于暗物质存在理论的预测，向最终找到暗物质存在的可靠证据又迈进了一步。 　　欧洲大型强子对撞机及美国明尼苏达地底实验室报告了锁定暗物质的初步线索。计算结果表明其是大质量弱相互作用粒子(WIMP)的可能性为99.81%，也就是确定性为3西格玛水平。 　　美国桑福德地下研究中心的大型地下氙探测器(LUX)实验发布实验报告，宣布排除了大质量弱相互作用粒子(WIMPs)作为暗物质候选者。 　　美研究人员利用开普勒太空望远镜数据寻找到88亿个半径是地球半径的1到2倍、背景辐射量是地球1到4倍的行星，另一项研究统计银河系中围绕各自红矮星运行的行星为600亿颗。这些星体在其不同阶段可能适合生命存在。 　　美国和瑞士的独立研究都报告了一颗有着极短轨道周期、围绕天鹅座Kepler-78运行的行星，其大小、质量和组成成分和地球高度相似。美国国家航空航天局宣布迄今最宜居和最接近太阳系的类地行星分别为开普勒-62e和开普勒-62f。测算显示它们温度适宜，表面覆盖着海洋。 　　美加天文学家借助夏威夷凯克天文台的望远镜，发现环绕太阳系外恒星HR8799运行的一颗行星的大气中含有水蒸气和一氧化碳，但没有甲烷。 　　研究表明，元素钼的一种氧化矿物对生命的起源至关重要，而已知这种氧化物只存在于火星。 　　美国研究人员在银河系中心黑洞边缘处首次观测到恒星形成的图像。美国一研究小组探明了超大质量黑洞附近大质量恒星间相互作导致黑洞吸积率低的机制。 　　研究人员在恒星团中首次发现了&ldquo 凌日&rdquo 行星，确认木星土星内漂浮有大量钻石矿物，提出了月表特殊矿物来自陨星撞击残余的理论。一项联合研究首次确定了一颗系外行星的真实颜色。 　　加利福尼亚大学伯克利分校的物理学家们证明能够使用一个铯原子的高频物质波测量时间及确定物质性质。 　　英 国 　　英科学家获得诺贝尔物理学奖，新的宇宙膨胀理论诞生，基础物理研究和天文学出现新成果。 　　英国科学家彼得· 希格斯因其在量子理论方面的发现与比利时共同学者获得了2013年诺贝尔物理学奖。 　　爱丁堡大学两位科学家提出了新的宇宙膨胀理论，对宇宙大爆炸遗留下的宇宙微波背景辐射的温度波动现象提出新解释，指出宇宙在空间上应该呈现马鞍一样弯曲的形状。 　　由美英研究人员组成的国际小组成功地造出了一种桌面级别、能喷出短促正电子脉冲的反物质实验装置，可被用来模拟黑洞或脉冲星释放的辐射。 　　圣安德鲁斯大学科学家使用&ldquo 牵引光束&rdquo 技术，首次在不调节光线焦点的前提下实现微观层面上牵引目标物体，将聚苯乙烯微粒移向了牵引光束。 　　英美科学家利用氡-220和镭-224的短光束，首次观察到了部分原子核能分布为不对称的梨形。 　　英国科学家发现，当冰体彗星与岩石行星相撞，或岩石陨星与包裹着冰层的行星相撞时，会产生氨基酸。 　　科学家从距离地面约27公里的大气层中发现了单细胞硅藻的残存片段，有观点认为这是地外生命来到地球的首个证据。 　　英国天文学家从150光年外一颗白矮星周围的星体碎片中发现了氧、镁、硅、铁等元素的痕迹，显示这些碎片可能是一颗含有大量水分的行星留下的残骸。 　　牛津大学研究人员找到了一种测量量子比特状态之后原则上部分恢复测量之前状态的方法，能够在很大程度上解决量子计算系统最大挑战之一的量子退相干现象。 　　俄罗斯 　　科学院大规模改组，基础科研投入加大。 　　2013年俄罗斯科学院经历了大规模改组。俄罗斯联邦总统普京批准了《关于俄罗斯科学院、改组国有科学院及对部分联邦法律进行修订》的联邦法，同时还签批了《关于联邦科研机构管理署》总统令，成立直属于俄联邦政府的权力执行机构，负责俄罗斯科学院各研究所人员和国有资产的管理工作。 　　俄罗斯对科研部门的财政支持也在加大。普京在年底表示：&ldquo 没有任何一个国家能在科学工作所有方面同样成功运作，特别在基础科学研究方面，因此必须明确首要方向，国家资金的主要部分将集中在这些首要方向上。&rdquo 并表示未来3年将通过俄罗斯科学基金投入近480亿卢布发展基础科学研究。 　　德 国 　　德国在原子物理、微磁体研究方面获得突破，人工智能等领域取得重要进展。 　　数据存储方面，慕尼黑工业大学等发现Skyrmionen自漩磁区可以在磁单极子的帮助下被删除。而汉堡大学则成功透过自旋极化电流来产生及消灭单一skyrmion，实现了在有无skyrmion的状态之间切换。此外，汉堡大学还通过特定的原子操作构建出只有5个铁原子的世界最小磁铁，并展示其磁化方向的长期稳定性。 　　哥廷根大学等开发了一种可以存储和读取超短电脉冲的只有几纳米厚的薄层系统，使用短激光脉冲冲击薄层材料，实现自旋电流的流动、定位和存储。 　　于利希研究中心等成功绘制了迄今为止最精细的人类大脑三维数据模型(BigBrain)。这个模型分辨率为20微米，由1万亿字节的数据整合而成。 　　比勒费尔德大学制造出有学习能力的纳米忆阻器元件用于人工智能模拟，大小只有人类头发直径的600分之一。而伯恩斯坦计算神经科学中心则研发了一种新的数学模型来描述视觉神经元处理图像的行为模式。 　　斯图加特大学的研究记录下了电子在原子云中留下的痕迹。一个研究小组拍摄到了一个离子型分子晶体在激光照射后由电绝缘体变为导体的全过程。 　　慕尼黑工业大学全新发现并表征了一类纳米尺度上的摩擦，称之为&ldquo 解吸粘结&rdquo ，阐述了摩擦表面的化学属性和溶液性质对摩擦的影响。基尔大学发现了不相溶的液体之间有一个厚度小于1纳米的有序晶体层。慕尼黑大学发现PGRL1在光合作用的循环电子传递调控中起到至关重要的作用。 　　德国学者首次重构了埃姆间冰期时段的杂乱冰层，分析出了埃姆间冰期时期格陵兰岛的温度和结冰情况。 　　研究人员利用一块在西班牙发现的距今大约40万年的古人类腿骨成功破译出迄今最古老人类家族DNA。 　　欧洲核子研究中心(CERN)的物理学家们使用大型强子对撞机(LHC)进行的质子&mdash 铅离子对撞实验产生出了有史以来最小的人造液滴&mdash &mdash 仅为3个到5个质子大小。目前认为，这种液滴与紧随宇宙大爆炸之后出现的物质&mdash &mdash 夸克&mdash 胶子等离子体的原生状态非常相似。 　　维也纳大学的物理学家们11月发表论文称，他们完成了迄今最宏观的波粒二象性观察实验，观测了一个巨大的卟啉核全氟烷基链树样分子的波动性，分子中包含超过800个原子。 　　法 国 　　法国学术界通过密切的合作开展研究工作，在地球物理、量子物理等领域接连取得成果。 　　李宏策 (本报驻法国记者)法国国家科研中心统一协调科研院所、大学与企业的基础研究工作。该中心与法国地质矿业研究局(BRGM)在共同研究领域制定确立了10个优先合作项目，以加强地质学基础研究和应用研究。 　　法国研究人员将几微米大小的铁粒置于两块金刚石的尖端，借助欧洲同步加速器辐射研究所的高速X射线衍射技术，测定出超高压下铁的熔点，并估算出地核内部温度约为6000摄氏度。 　　法国科学家首次完成了两个原子之间的范德华力的直接测量。研究中实现了对具有高激发态电子的原子的精确控制，从而直接测得了范德华力。这一成果为量子信息设备的研发与制造开辟了道路。 　　加拿大 　　境内最大的射电望远镜开工，首次探测到宇宙大爆炸中辐射出的光发生的扭曲。 　　加拿大30年来第一座最大研究用射电望远镜在不列颠哥伦比亚省彭蒂克顿开始兴建，该项目计划绘制70亿到110亿光年、迄今最深远的3维宇宙空间图。 　　一个由美国和加拿大科学家组成的国际研究小组，提出了一种为陷落反氢原子制冷的新方法，能使反氢原子温度比现在所能达到的温度低25倍，可能大大推动反物质实验研究。 　　加拿大麦吉尔大学牵头的一个国际天文小组成功探测到了来自宇宙大爆炸的光在旅途中发生的扭曲。 　　加拿大滑铁卢市圆周理论物理研究所的天体物理学家推测，当一颗四维恒星塌缩为一个黑洞时，其喷射的残骸形成了我们的宇宙&mdash &mdash 这一假设或许有助于解释宇宙为何从所有方向看起来都是如此一致。 　　日 本　　发现&ldquo 水滑石&rdquo 可以吸取、吐出空气中的二氧化碳，分析出地球会从两极向宇宙发射波长为千米级的电波。 　　日本北海道大学的研究人员利用金属中自由电子的活动规律开发出一种新型&ldquo 光镊子&rdquo ，用这种镊子可以自由的捕捉到比细胞还要小的高分子粒子。该研究有利于化学合成以及生物DNA的深入研究。 　　日本海洋研究开发机构开发出可设置在11000米深的深海海底的&ldquo 超深海型&rdquo 海底地震仪。该地震仪采用球形设计，解决了深海中使用的耐压性问题。目前该仪器已经在宫城县附近的日本海沟海域成功进行了测试。 　　日本物质材料研究机构的研究人员发现，被称为&ldquo 水滑石&rdquo 的粘土矿物具有可以吸取、吐出空气中的二氧化碳的所谓&ldquo 呼吸&rdquo 特性。该研究对于全球规模的碳循环研究提供了新的思路。 　　日本北海道大学的研究人员发现了产生南极底层水的新区域。南极底层水是南极海水深3000米之下低温高密度的底层流动水体，也是推动全球规模的深海海流大循环的主要力量。以往人们已经发现了三处产生南极底层水的区域。此次发现对海洋环境、海底地形塑造、矿产资源形成等方面的研究有重要影响。 　　日本理化学研究所的研究人员与中国、英国的研究人员通过研究全遗传信息发现，在进化中，与蜥蜴类和蛇类相比，龟类动物与鳄鱼和恐龙具有更近的起源。 　　日本东北大学、名古屋大学、京都大学等的研究人员通过长期分析日本地球磁场观测卫星发回的数据，发现地球会从两极向宇宙空间连续发射波长为千米级的电波，该电波的频率还会随地球的自转发生变化。 　　日本东北大学与丹麦哥本哈根大学的研究人员组成的一个研究小组从格陵兰西南部的一块已经有38亿年历史的岩石中，发现了生活在当时海洋中的微生物的痕迹，这也是世界上最古老的生命的痕迹。 　　韩 国 　　加速器项目取得进展，高技术项目获得了一批成果。 　　2013年韩国浦项加速器研究所正式启动第四代放射光加速器(PAL-XFEL)项目。开工建造的第四代放射光加速器使用0.1纳米(百亿分之一米)波长的X光，能量达到10GeV。 　　2013年，韩国政府提出让防卫事业与创造经济相结合的口号，加大在国防产业上的基础研发投入，并不断实现突破。 　　3月，韩国防卫事业厅宣布韩国型机动直升机正式研发成功。该国家科研项目，共耗资1.3万亿韩元(约合72亿元人民币)。机载设备包括三维电子地图和4轴自动飞行操作装置。 　　7月，韩国现代重工宣布通过多家机构的共同研究成功为新一代船舶用上数字雷达。分辨率比同类产品高2倍，恶劣条件下可探知10公里之外大约70厘米大小的物体。 　　以色列 　　密码学研究获殊荣，外太空气象探测有进展，航天监测空气污染有新方法，最小超导磁场测量仪诞生。 　　以色列魏兹曼科学院数学研究所的研究人员与一位美国学者共同获得2012年图灵奖。 　　魏兹曼科学院的科学家发现，天王星和海王星表面的极速风暴高度有限且只向行星表面和内部延伸。 　　特拉维夫大学的研究人员宣布了一种使用通用卫星数据监测城市空气污染状况的技术。该技术可以快速提供大城市污染趋势的可靠分析，也可分析碳排放量。 　　魏兹曼科学院的科学家研制出了世界上最小的超导磁场测量仪，其灵敏性和分辨率打破了世界纪录。

近日，Research.com网站公布了2022年度世界最顶尖科学家，其中生物学和生物化学领域中，有大陆教育背景海外华人至少105人。如曾安平(西湖大学)、徐清波(浙江大学)、于洪涛(西湖大学)、肖啸(华东理工大学)、施松涛(中山大学)、傅新元(四川大学)、何强(华中科技大学)。姓名所在国工作单位硕士博士周国城美国美国戈登生命科学研究所南京大学张超美国美国南加州大学美国普林斯顿大学Wei Zhang美国美国维克森林大学美国得克萨斯大学美国得克萨斯大学徐剑锋美国美国北岸大学医疗集团美国约翰霍普金斯大学美国约翰霍普金斯大学王少萌美国美国密西根大学安娜堡分校美国凯斯西储大学祝雄伟美国美国凯斯西储大学武汉大学美国凯斯西储大学黄坚美国美国爱荷华大学武汉大学美国华盛顿大学西雅图分校Yiling Lu美国美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心上海第二医科大学上海第二医科大学唐道林美国美国德克萨斯大学西南医学中心中南大学史香林美国美国西弗吉尼亚大学何通川美国美国芝加哥大学重庆医科大学美国宾西法尼亚大学管俊林美国美国辛辛那提大学医学院美国加州大学圣地亚哥分校高光坪美国美国麻省州立大学医学院美国佛罗里达国际大学美国佛罗里达国际大学王海潮美国美国北岸大学医疗集团浙江大学美国路易斯安那州立大学童亮美国美国哥伦比亚大学美国加州大学伯克利分校张仲寅美国美国普渡大学美国普渡大学陈炬美国美国加州大学圣地亚哥分校中国科学院遗传研究所美国印第安纳大学董政美国美国奥古斯塔大学佐治亚医学院中国科学院上海生理研究所韩贤林美国美国德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心浙江大学美国圣路易斯华盛顿大学沈理美国美国宾夕法尼亚大学上海交通大学美国达特茅斯学院顾伟美国美国哥伦比亚大学美国哥伦比亚大学赵惠民美国美国伊利诺伊大学香槟分校美国加州理工学院陈树林美国美国华盛顿州立大学中国农业大学美国康奈尔大学陈希美国美国加州大学戴维斯分校美国韦恩州立大学Qiong Yang美国美国波士顿大学美国哥伦比亚大学美国哥伦比亚大学彭隽敏美国美国圣裘德儿童研究医院美国爱荷华大学卢坤平美国美国哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心苏州医学院美国杜克大学王义斌美国美国加州大学洛杉矶分校美国纽约州立大学奥尔巴尼分校美国贝勒医学院孙少聪美国美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心瑞典斯德哥尔摩大学阮榕生美国美国明尼苏达大学美国俄克拉荷马州立大学美国伊利诺伊大学香槟分校刘瑞海美国美国康奈尔大学哈尔滨医科大学美国康奈尔大学王存玉美国美国加州大学洛杉矶分校北京大学医学部、美国北卡罗来纳大学刘钧美国美国约翰霍普金斯大学美国俄亥俄州立大学美国麻省理工学院殷晓鸣美国美国印第安纳大学复旦大学上海医学院美国德克萨斯大学西南医学中心包刚美国美国莱斯大学山东大学美国理海大学麻建杰美国美国俄亥俄州立大学美国贝勒医学院梅林美国美国凯斯西储大学军事医学科学院美国亚利桑那大学医学院唐定国美国美国斯微公司联合创始人武汉大学美国韦恩州立大学Peipei Ping美国美国加州大学洛杉矶分校美国亚利桑那大学周晶美国美国哈佛大学芬兰奥卢大学张道娜美国美国亚利桑那大学美国纽约大学美国纽约大学肖啸美国美国北卡罗莱那大学教堂山分校武汉大学美国匹兹堡大学童伟达美国美国国家毒理学研究中心复旦大学孙士勇美国美国埃默里大学兰州大学北京协和医学院李慧林美国美国范安德尔研究所北京科技大学陈哲生美国美国圣约翰大学中山医科大日本鹿儿岛大学沈奔美国美国斯克里普斯研究所中国科学院美国俄勒冈州立大学冯根生美国美国加州大学圣地亚哥分校第二军医大学美国印第安纳大学吴力游美国美国俄克拉荷马大学湖南农业大学湖南农业大学冯简美国美国纽约州立大学布法罗分校美国田纳西大学孟菲斯分校汪宁美国美国伊利诺伊大学香槟分校华中科技大学美国哈佛大学李松美国美国加州大学洛杉矶分校北京大学美国加州大学圣地亚哥分校魏文毅美国美国哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心美国布朗大学杜敏美国美国华盛顿州立大学中国农业大学美国爱荷华州立大学岳振宇美国美国西奈山伊坎医学院美国罗格斯大学王晨光美国美国约翰霍普金斯大学大连理工大学、美国内布拉斯加大学林肯分校美国佛罗里达大学王学敏美国美国密苏里大学圣路易斯分校美国肯塔基大学赵敏澳大利亚澳大利亚阳光海岸大学北京大学王应平澳大利亚澳大利亚联邦科学与工业研究组织英国爱丁堡大学徐家科澳大利亚澳大利亚西澳大学澳大利亚西澳大学刘斌澳大利亚澳大利亚国立大学华东师范大学华中科技大学杨洪远澳大利亚澳大利亚新南威尔士大学美国哥伦比亚大学宋江宁澳大利亚澳大利亚莫纳什大学江南大学阮勇凌澳大利亚澳大利亚纽卡斯大学浙江农业大学澳大利亚纽卡斯大学肖志成澳大利亚澳大利亚莫纳什大学中国科学技术大学北京医科大学、瑞士苏黎世联邦技术学院程勤澳大利亚澳大利亚国防军疟疾和传染病研究所北京协和医学院澳大利亚昆士兰大学刘明耀加拿大加拿大多伦多大学第二军医大学赵辛加拿大加拿大麦吉尔大学南京农业大学美国康奈尔大学王睿加拿大加拿大约克大学第四军医大学加拿大阿尔伯塔大学李新民加拿大加拿大阿尔伯塔大学白求恩医科大学李应福加拿大加拿大麦克马斯特大学中国农业大学加拿大西蒙弗雷泽大学曹荣加拿大加拿大农业和农业食品部日本九州大学日本九州大学管乐珞加拿大加拿大阿尔伯塔大学日本京都大学吴建平加拿大加拿大阿尔伯塔大学湖南农业大学江南大学贾宗超加拿大加拿大女王大学加拿大萨斯喀彻温大学彭纯加拿大加拿大约克大学中山大学加拿大阿尔伯塔大学张兆雷加拿大加拿大多伦多大学美国加州大学伯克利分校闵金荣加拿大加拿大结构基因组学联盟武汉理工大学中国科学院物理研究所姚泽民加拿大加拿大渥太华大学加拿大英属哥伦比亚大学加拿大英属哥伦比亚大学郑熙隆加拿大加拿大卡尔加里大学湖南医学院加拿大卡尔加里大学李顺成加拿大加拿大西安大略大学中国科学院上海生物化学研究所加拿大多伦多大学蒋晓燕加拿大加拿大英属哥伦比亚大学上海第二医科大学、加拿大麦吉尔大学邓万银加拿大加拿大英属哥伦比亚大学中国科学院遗传与发育生物学研究所美国华盛顿大学杨熙加拿大加拿大曼尼托巴大学上海第二医科大学加拿大曼尼托巴大学李镇林法国法国巴黎西岱大学中山大学法国巴黎第七大学吴龙飞法国法国国家科学研究中心法国应用科学研究所法国应用科学研究所李书明德国德国马堡大学终身教授北京大学德国波恩大学侯德兴日本日本国立鹿儿岛大学日本国立鹿儿岛大学日本国立鹿儿岛大学傅静远荷兰荷兰格罗宁根大学荷兰瓦赫宁根大学荷兰格罗宁根大学洪万进新加坡新加坡国家科技研究局美国纽约州立大学布法罗分校周维彪新加坡新加坡国立大学中国科学院澳大利亚昆士兰大学林青松新加坡新加坡国立大学加拿大多伦多大学刘绍泉新加坡新加坡国立大学新西兰梅西大学新西兰梅西大学宋海威新加坡新加坡国立大学中国科学院生物物理研究所英国利兹大学王玉兰新加坡新加坡南洋理工大学英国莱斯特大学英国东英吉利大学任景山英国英国牛津大学英国牛津大学徐和平英国英国贝尔法斯特女王大学衡阳医学院中南大学湘雅医院柴文刚英国英国伦敦帝国学院英国MRC临床研究中心王铁辉英国英国阿伯丁大学中国科学院水生生物研究所英国阿伯丁大学何苗壮英国美国国立卫生研究院国家癌症研究所美国伊利诺伊大学香槟分校江林华英国英国利兹大学华东师范大学英国利兹大学

2021年9月《美国新闻与世界报道》杂志发布的2022 U.S. News 美国大学排名中，哥伦比亚大学（下简称“哥大”）与哈佛大学、麻省理工学院并列第二。在2022年泰晤士高等教育世界大学排名中，哥大排名第十一。而今年2月，哥大的一位数学系教授迈克尔萨迪斯却指出，支持哥伦比亚大学高排名的几个关键数据是不准确的、可疑的或高度误导的。6月30日晚上，哥大官方发布一封通告，学校教务长玛丽鲍以思表示，哥伦比亚大学将暂时退出新一年，即2023年的U.S. News大学排名。7月1日，本该是哥大向U.S. News排名机构提交数据的日子。有关大学排名的争议再次被舆论推向风口浪尖。大学排名自推出以来，其科学性、准确性、独立性一直在高等教育界受到质疑。今年，国内几所“985”大学宣布，不再参加国际大学排名，或者不再将排名作为学校的建设指标。而“去排名”后，又该如何对大学评价？哥大退出排名，被指数据造假面对哥大迈克尔萨迪斯教授的质疑，哥大在7月1日发表的声明中写道：哥伦比亚大学的领导们非常重视这些问题，并且已经开始对数据收集和提交过程进行审查。哥大一位发言人本张表示，他不愿猜测哥大何时会再次参与排名。作为常春藤盟校之一，哥大于1754年成立，是美国历史最悠久的大学之一。“当我看到U.S. News的大学排名数据时，我就知道它们不太可能是正确的，而且与校方的目标相冲突。例如，排名中声称哥伦比亚大学的本科生班级规模很小，这与校方扩大本科生规模的做法相违背。”迈克尔萨迪斯在回复《中国新闻周刊》的邮件中写道。今年2月，萨迪斯在学校网站上发表了长文，分析了哥大提交给U.S. News的数据以及可能的真实数据，发现两者间存在差异，而提交的数据都对哥大排名有利。U.S. News的排名基于一个复杂的公式，包括班级规模、师资力量、校友捐赠、毕业率等等指标，权重占比分别为8%、20%、3%、22%。以本科生班级规模为例，小班授课比例越大，学校得分越高。在参评2022 U.S. News排名的申报信息中，哥大提供的数据是82.5%的本科课程在20人以下，8.9%的课程超过50人。但萨迪斯通过统计哥大的课程注册信息却发现，提供数据的时间段，从2019年秋季到2020年秋季，哥大只有62.7%-66.9%的本科课程规模在20名学生以下，10.6%-12.4%课堂有超过50名学生。再比如，哥大声称100%的教职员工拥有最高学位博士。这相较于其竞争对手普林斯顿、麻省理工、哈佛和耶鲁具有明显优势，后几者的博士学位教职人员比例均为90%左右。据萨迪斯统计，在目前哥大的968名全职教职员工中，约66名教师最高学历为本科或者硕士。U.S. News编辑兼首席内容官金卡斯特罗在7月1日的一份声明中说，哥伦比亚大学承认他们无法达到U.S. News公布的2023年最佳大学排名的数据标准，这引发了一系列问题。“我们对此表示关注，并在审查各种方案，包括审查哥伦比亚大学之前提交的数据，以确保我们的排名继续保持最高水平的诚信。”关于数据收集、验证的问题，以U.S.News排行为例，《中国新闻周刊》在这一排行官网上查询发现，学校向机构提交大部分信息后，U.S.News会分析其中的错误、与往年相比的重大变化或者不一致，通常这个过程会和学校一起解决。在可能情况下，该机构会对不同来源的数据进行交叉验证。“丑闻一直在发生。”萨迪斯说，排名不正常的，不只哥大。比如，2019年，据U.S. News官方信息，包括美国加州大学伯克利分校在内的5所大学承认，学校前一年为该机构“2019年最佳大学”排名提交的数据有误。《纽约时报》写道，像哥大这样的常春藤盟校退出排名，即使是暂时退出，对大学排行榜的声誉也是一个打击，而且可能会促使其他大学重新考虑是否也参与排名。1983年，《美国新闻与世界报道》印刷了第一个“美国最好的50所学院排名”封面。当时，恰逢美国高等教育从精英化走向普及化，就像消费指南一样，指导人们在上千所大学机构中做出选择变得必要起来。U.S. News榜单也成为第一个全国性的大学排名。第一个全球性的大学排行榜诞生于中国。2003年，上海交通大学发布了世界大学学术排名（下简称 “ARWU”）。一年后，英国《泰晤士报高等教育副刊》也有了自己的排行榜——泰晤士高等教育世界大学排名（简称“THE”）。此后，越来越多全球大学排行榜开始涌现。目前，世界上已公开的大学排行榜有50多种。其中，对于世界范围内大学的排名有十多个，影响最大的四个分别是U.S. News、THE、英国夸夸雷利西蒙兹公司的QS排名与ARWU。提升排名背后的强大动机根据U.S. News首席数据策略师罗伯特莫尔斯的说法，U.S. News排名允许学生以一种苹果对苹果，即指对两个东西的各个方面作一一对应比较的方式比较学校，并发起使教育行业走向更大透明度的国家行动。但在同济大学高等教育研究所副所长张端鸿看来，从概念上来说，大学作为一个复杂系统，本身就不能被排名。他对《中国新闻周刊》解释说，比如，只有数百人教授的大学与拥有数千名教授的大学很难放在一起比较。对大学之间比较应经过非常充分、谨慎论证，而大学排名就像是要对苹果、橘子、香蕉等各种水果放在一起，进行水果大比较。美国知名的文理学院里德学院从1995年起拒绝参加U.S. News的排名，是美国第一个拒绝参加这一大学排名的高等教育机构。曾担任里德学院校长的科林戴夫在今年4月出版的新书《Breaking Ranks》中写道：排名为操纵数据和扭曲高等教育机构的办学行为提供了强大动机，因为高校唯一或主要目的是夸大自己在各项指标上的分数。由于排名严重依赖未经审计的、自行报告的数据，因此没有办法确保信息准确性或排名的可靠性。“对大学排名不能‘一竿子打死’，重要的是，我们对于大学排名的正确认知和使用范围界定。”浙江大学国家制度研究院特聘研究员林成华告诉《中国新闻周刊》，过于泛化地使用排名，就会被排行榜背后的商业机构所裹挟，并让不科学的、片面的排名成为大学发展的指挥棒。事实上，高等教育界对于大学排名不科学、不准确的持续质疑，正一点点撼动着国内外大学对排名的执念。张端鸿说，随着教育主管部门在淡化大学排名对高校教育评价的作用，近两年，国内大学对排名的热情已有所减退。一个重要信号是2020年10月国务院印发的《深化新时代教育评价改革总体方案》，该文件写道：推进高校分类评价，引导不同类型高校科学定位，办出特色和水平。“十三五”期间，国内很多高校将大学排名作为办学目标之一。2020年底以来，随着国家开始一系列对教育评价的纠偏，包括淡化论文收录数、引用率等数量指标，张端鸿预计，将大学排名写进高校“十四五”规划的大学会减少很多。今年4月，在中央纪委国家监委网站发布的《中共南京大学委员会关于十九届中央第七轮巡视整改进展情况的通报》中，南京大学校方明确，在《南京大学“十四五”规划》和《南京大学“双一流”建设高校整体建设方案》编制中，学校发展和学科建设均不再使用国际排名作为重要建设目标。今年5月，据央广网证实，中国人民大学确已决定不再参加国际排名。而兰州大学则从未参加过泰晤士高等教育世界大学排名，据媒体今年5月报道，该校一位相关部门工作人员表示，之前泰晤士曾专门联系学校，最终决定不参加排名。QS之前联系学校时，报过一年数据，后来应该没有再跟进。但很多大学排行榜实际上无法“退出”。除了“THE”之外，其它三个对于全球大学的知名排行榜，无论高校参不参加，并不会影响排名机构对大学的排名。张端鸿解释，比如，U.S. News有国际大学排名，也有对美国本土大学的排名，前者无需大学提交数据也可以排名，后者则需要大学提供数据。此次哥大涉及的正是美国高校的排名，如果不提交数据，就不能进行排名。而公开的高校数据来源是多样的，有的是学校网站公开信息，有的数据来自文献索引数据库。去排名后，大学该如何评价？张端鸿指出，本质上来说，大学排名是给学生、家长、政府、社会等非高等教育界的“外行人士”做决策使用的工具，而且比较模糊、粗糙，它原本就不能承担专业评价的使命。现实中，大学排名通常是学生和家长选学校的一个重要参考。而且，所就读大学排名位次，也与毕业生求职、落户产生了密切关联。今年6月，上海市人社局出台了《关于助力复工复产实施人才特殊支持举措的通知》，在符合留学人员落户基本条件的基础上，对于毕业于世界排名前50名院校的，取消社会保险费缴费基数和缴费时间要求，全职来本市工作后即可直接申办落户；对于毕业于世界排名51-100名的，全职来本市工作并缴纳社会保险费满6个月后可申办落户。因为种种需求实际存在，多位受访者认为，大学排名很难消失，也没有必要一定要让它消失。因为排名机构制作、发布排名是一种商业行为，只要有需求，也有关注度，那么大学排名注定会存在。北师大高等教育研究院教授洪成文告诉《中国新闻周刊》，大学排名并不是完美的，但是对于面临大学选择的新生和家长，还有招聘高水平人才的机构来说，大学排名是一种简单而低成本的参照，因此尽管其长期被抨击，却一直没有消亡。“对大学进行排名并不是大学的事情，也不是政府的事情，因此不能取消它，人们只能选择是否使用它以及如何使用它。”浙江大学国家制度研究院特聘研究员林成华表示。如果不看大学排名，又可以依靠什么？普林斯顿大学校长克里斯托弗艾斯格鲁伯认为，像奥巴马政府时期教育部门推出的“College Scorecard（高校计分卡）”网站就很好，允许所有人在几个选定的维度对大学进行比较，而不会受到排名的干扰。2015年9月12日,美国联邦政府教育部正式发布“高校计分卡”，公开了美国近7 000所高校的相关资料及数据，包括学校年均学费、学生毕业率、平均贷款额、贷款偿还率和毕业后薪水等。虽然这些数据也来自于高校，但一般大学排行榜或高校的自我介绍，主要提供教学科研资源、人才队伍、学术成果、社会声誉等数据指标，太过学术化，并与学生、家长的直接关联不大。而计分卡则简要地列出学生和家庭最为关注几个指标。克里斯托弗艾斯格鲁伯也希望，一些国家出版物能够有勇气对高等教育机构进行年度、用户友好的“消费者报告”式的分析，里面应该有校友评价、毕业率等信息，即使它们不像排名那样因一目了然而颇使人沉醉。在哥大教授萨迪斯看来，排名对学生的帮助不大。每个学生都有独特的需求，不应仅参照大学排名这一个指标。除了依靠“College Navigator（大学导航员）”和“大学记分卡”这样的交互网站，还可以参考大学指南，这些指南描述了每所院校的优势和劣势，但没有对它们排名。而“大学导航员”网站提供了美国高校信息，学生可以按照录取率、SAT分数、地理位置、学制、毕业率、专业设置等条件进行学校筛选。排行榜要更加“科学”，就要注意指标设置、数据采集和处理等技术细节。北师大高等教育研究院教授洪成文分析说，对于排名引来的种种乱象，某种程度上也是“好事”，各式榜单越热、越多，暴露出来的问题越来越多，迷信排行的人群也会减少。张端鸿表示，对大学来说，如果要想衡量自己与国际高校的差距，应该要去选择同类型的大学进行比较、对标，然后不断扩大自己对所在地区、国家的贡献，逐渐在全球学术界当中提升声望和影响力。中国人民大学国家发展与战略研究院研究员马亮近来亦撰文指出，国际排名固然有其局限和不足，但是完全一抛了之也并非可取。排行榜背后多源、连续和翔实的数据库，可以为高校发现问题和找准短板提供参考，更多发挥国际排名的信息和情报作用，弱化其目标和排名价值，可能是更为切实可行的做法。

美国哥伦比亚大学工程系和医学中心的一组研究人员报告说，他们已经开发出一种多器官芯片形式的人体生理模型，该芯片由经过工程改造的人体心脏、骨骼、肝脏和皮肤组成，通过循环免疫细胞的血管流动，以重现相互依赖的器官功能。研究人员创造的这种即插即用的多器官芯片，大小与显微镜载玻片相当，可为患者定制。由于疾病进展和对治疗的反应因人而异，因此这种芯片最终将为每位患者提供个性化的治疗。这项研究刊载于4月27日出版的《自然生物医学工程》杂志上。灵感来自人体工程组织已成为疾病建模和在人体环境中测试药物疗效和安全性的关键组成部分。研究人员面临的一个主要挑战，是如何使用多种可进行生理交流的工程组织来模拟身体功能和全身性疾病，就像它们在体内所做的那样。然而，必须为每个工程组织提供自己的环境，以便特定的组织表型可维持数周至数月，符合生物学和生物医学研究的要求。使挑战变得更为复杂的是，必须将组织模块连接在一起以促进它们的生理交流，这是对涉及多个器官系统的建模所必需的。从人体的工作原理中汲取灵感，研究团队构建了一个人体组织芯片系统，在该系统中，他们通过循环血管流动将成熟的心脏、肝脏、骨骼和皮肤组织模块连接起来，让相互依赖的器官能够像在人类的身体里。研究人员之所以选择这些组织，是因为它们具有明显不同的胚胎起源、结构和功能特性，并且受到癌症治疗药物的影响。“在保持其个体表型的同时提供组织之间的交流一直是一项重大挑战，”该研究的主要作者、哥伦比亚大学干细胞和组织工程实验室副研究科学家凯西罗纳德森-博查得说，“因为我们专注于使用源自患者的组织模型，我们必须单独使每个组织成熟，以便它以模仿患者身上的反应方式发挥作用，我们不想在连接多个组织时牺牲这种先进的功能。在体内，每个器官都维持着自己的环境，同时通过携带循环细胞和生物活性因子的血管流动，与其他器官相互作用。因此，我们选择通过血管循环连接组织，同时保留维持其生物保真度所必需的每个单独的组织生态位，模仿我们的器官在体内连接的方式。”组织模块可维持一个月以上研究团队创建了组织模块，每个模块都在优化的环境中，并通过选择性渗透的内皮屏障将它们与常见的血管流分开。个体组织环境能够跨越内皮屏障并通过血管循环进行交流。研究人员还将产生巨噬细胞的单核细胞引入血管循环，因为它们在指导组织对损伤、疾病疗效的反应方面发挥着重要作用。所有组织均来自同一系人类诱导多能干细胞，从少量血液样本中获得，以证明个体化、患者特异性研究的能力。而且，为了证明该模型可用于长期研究，该团队将已经生长和成熟4到6周的组织在通过血管灌注连接后又维持了4周。研究人员还证明了该模型如何用于研究人类环境中的重要疾病，并检查抗癌药物的副作用。他们研究了多柔比星（一种广泛使用的抗癌药物）对心脏、肝脏、骨骼、皮肤和脉管系统的影响。他们表明，测试效果概括了使用相同药物进行癌症治疗的临床研究报告的效果。使用该模型研究抗癌药物该团队同时开发了一种新的多器官芯片计算模型，用于对药物的吸收、分布、代谢和分泌进行数学模拟。该模型正确地预测了阿霉素代谢成阿霉素醇并扩散到芯片中。在未来其他药物的药代动力学和药效学研究中，多器官芯片与计算方法的结合为临床前到临床外推提供了改进的基础，同时改进了药物开发流程。研究人员称，新技术能识别出一些心脏毒性的早期分子标志物，这是限制药物广泛使用的主要因素。最值得注意的是，多器官芯片准确地预测了心脏毒性和心肌病，这通常需要临床医生减少阿霉素的治疗剂量，甚至停止治疗。研究小组目前正在使用这种芯片的变体进行研究，所有这些都在个体化的患者特定环境中进行。如乳腺癌转移、前列腺癌转移、白血病、辐射对人体组织的影响、新冠病毒对多器官的影响、缺血对心脏和大脑的影响，以及药物的安全性和有效性。研究团队还在为学术和临床实验室开发一种用户友好的标准化芯片，以帮助充分利用其推进生物和医学研究的潜力。研究人员说：“我们对这种方法的潜力感到兴奋。它专为研究与损伤或疾病相关的全身性疾病而设计，将使我们能够保持工程人体组织的生物学特性及其交流。一次一个病人，从炎症到癌症。”

科研经费，各国如何监管？ 　　美国 　　监管机制未能完全堵死漏洞 　　弄虚作假，将面临巨额罚款 　　去年1月，美国联邦调查局以造假申请研究经费的罪名起诉西北大学前癌症研究教授查尔斯· 贝内特，指控其曾在2003年至2010年间，用从联邦政府申请到的癌症研究经费来支付自己、家人和朋友的旅行费用，还聘请&ldquo 不合格&rdquo 的朋友和亲戚担任研究顾问。最近，贝内特同意向联邦地区法院缴纳47.5万美元的个人罚款来达成和解，而西北大学则向联邦政府赔偿了293万美元。 　　美国是世界公认的科技强国，其科研能力和创新能力首屈一指，充裕的科研经费成为美国科技发展的重要驱动力。官方数据显示，美国联邦政府2015财年的支出总预算约为3.9万亿美元，其中科学研发预算为1394亿美元，遥遥领先于世界大多数国家。 　　美国政府及相关机构通过竞争方式择优支持科研经费发放对象。科研人员一方面需要向有关部门提交严格、具有说服力的申请报告，另一方面还要经过同行评议，并接受社会公众的监督。同行评议的好处是，不管申请者是诺贝尔奖得主还是助理教授，只要课题令人信服就可得到经费，而研究水平与成果到底什么样，评议小组成员也都十分清楚，这样就保证资金流向最有创造力或社会最需要的课题。严格的同行评议和社会监督，最大限度地减少了造假或质量较次的科研项目蒙混过关。 　　在科研经费使用上，美国设计了相应的监督机制。美国联邦法律严格规定科研经费的使用规则，美国白宫行政管理与预算办公室通过两个重要的政策文件，即第A&mdash 11号和第A&mdash 21号通告，对联邦研究经费使用提供指导。第A&mdash 11号通告提供总体经费管理指南，第A&mdash 21号通告提供研究直接花费和器材、管理花费的支出指南，对专利申请、会议、人力、器材维护、利息、发表和印刷、保险、住宿、货物等与科研相关的方方面面支出进行了详细规定。管理费、工资、福利以及其他各种费用都要求在经费预算中说得清清楚楚，每年各种实际支出允许有上下浮动，但浮动范围不得超过15%。另外，联邦政府还通过多种审计方式来监控各高校和研究机构对规定的遵循情况。 　　不过，完善的制度设计仍未能完全避免管理中出现的不足与漏洞。2011年，哥伦比亚大学被检举故意提交错误的艾滋病研究项目人员名单和项目进展信息，拨出经费花在与项目无关的事务上。哥伦比亚大学承认错误。日前，曼哈顿地区法院根据《联邦虚假申报法案》对哥伦比亚大学进行处罚，要求其向政府赔偿900多万美元。 　　此外，美国一些机构还出现将经费大肆挥霍在古怪项目上的情况。最近，拥有300亿美元研究经费的美国国家健康研究所指责联邦政府削减其财政预算，导致其没能及时开发出埃博拉病毒疫苗。然而，有媒体回顾了该所近10年的经费记录，发现很多宝贵的经费花在了一些听起来并不重要的研究上，比如，花费240万美元用日本折纸开发出了折纸避孕套，花费93万美元研究雄性果蝇是否更喜欢追求年轻的雌性果蝇，甚至花费10万美元发现了绝大多数黑猩猩是右撇子等。 　　英国 　　课题经费结余个人不能提成 　　公立项目，要接受媒体监督 　　英格兰拨款委员会出台的最新报告认为，英国的科研拨款是世界上最有效率的，其以占世界1%的人口和3%的科研经费，发表了占世界7.9%的学术论文，引用率为11.8%。 　　自1919年以来，英国为研究项目提供资金均遵循霍尔丹原则，即由政府决定从税收中拿出多少钱来作为科研资金，但钱的使用由科学家自行决定，项目能否获得拨款需通过同行评审的竞争方式决定 英国研究委员会指导下的七大委员会和高校基金委员会根据评估，分别对各种专业领域课题、科研基础设施及校方重点课题进行资助。研究委员会下设的七大委员会根据各自学科特点，对科研项目的全部经济成本和成果评估作出不同的详细规定，因此可以对经费申请者和使用者有精准的指导，减少了因为标准模糊产生的误解和滥用。 　　英国科研实行&ldquo 项目制&rdquo ，从事科研项目的人自行管理经费，但项目支出必须符合项目委托方的规定和财务管理章程。譬如，差旅费按规定标准报销，课题经费结余上缴研究机构，个人不得提成或截留等。公立科研项目还有义务接受媒体监督，向媒体公布项目进展情况。项目经费只能用于项目运作，不得挪用，一旦违规将受到严厉惩罚。 2010年9月，英国一家公司的董事因挪用一笔17.45万英镑(1英镑约合9.7元人民币)的欧盟科研经费而获刑18个月，在被供出其他8项欺诈行为后，刑期延长两年半。 　　德国 　　加强项目评估避免贪污浪费 　　经费越多，所需说明越详细 　　德国马克斯&mdash 普朗克协会是享誉世界的科学、学术、技术研究机构。在这样一所科学殿堂里，科研经费贪污依然存在。据德国《明镜》周刊报道，该协会外天体研究所半导体实验室的物理教授涉嫌将数百万欧元的科研经费通过亲属公司纳入自己腰包。 　　协会内部文件显示，位于慕尼黑的马普外天体研究所曾将700万欧元的订单交给一家名为PNSensor的公司，该公司无需为此提供任何单据。订单金额由研究所确定后，公司即收到相应款项。然而，调查显示，该公司的大股东是该半导体实验室前负责人洛塔尔· 史特吕德尔的配偶，史特吕德尔本人也持有该公司股份。 　　此外，PNSensor公司负责为半导体实验室生产项目试验用硅芯片，如果生产出的芯片超过实验所需，公司可将产品在市场上销售。然而证据表明，该公司在生产前就已和买家签订了销售合约，很显然，PNSensor公司卖的不只是剩余的芯片产品，但生产成本则由公共科研经费承担。 　　这样的科研经费贪污在德国不是个案。德国国家检察院此前曾对全德100名教授的贪腐状况发起调查，认为他们有通过伪造学术成果等方式骗取科研经费的嫌疑。因此德国专家建议，在科研经费发放上，应采取更好的项目评估措施。 　　对于科研经费的申请和科研项目的评估，德国有一套较为严格的体系。除了大学本身的科研经费外，学者和科学家还可向第三方机构申请科研经费，其中德国科研协会是重要的一家。要向该协会申请经费，科研人员需要递交约20页的申请材料阐述自己的项目，其中最关键的是要介绍该领域的科研现状，表明自己知道前人已做了哪些工作，自己不会做重复研究 需说明自己已有哪些研究，要做哪些新研究，并表明自己有能力完成项目。 　　申请材料还需包含对经费使用的预算。经费额度越高，所需要的说明也越详细。参加学术会议的差旅费可以列在预算之内，但需参照统一的联邦旅费法规定的标准。如果申请人要打车去火车站，就得在预算中说明为什么不能乘坐公交车。 　　申请上交后，科研协会会请相关专家对申请项目进行评估鉴定。评估意见最后还需通过一个专业委员会讨论审核，通过的项目才可以获得科研经费。 　　但这也不意味着科研人员可以高枕无忧了。科研经费每两年发放一次，如果项目时间长于两年，申请者需提交中期进度报告，再次申请经费。项目结束后，科研协会还会对项目做一次最后评估。如果存在列出的科研目标未完成状况，科研协会会要求科研人员接着完成，否则不予结项。 　　韩国 　　缺乏实质监督加重资金滥用 　　鼓励举报， 奖金最高10亿韩元 　　在深受儒家文化影响的韩国，大学教授作为高级知识分子的代表，享有极崇高的地位。然而侵吞科研经费的丑闻却令一些教授声名扫地。2014年11月25日，韩国全州地方检察厅向法院申请，要求逮捕一名涉嫌虚设项目骗取科研经费的某国立大学教授洪某。 　　检方介绍称，2008年至2013年间，该教授承接了国家级科研项目，在项目推进期间，他涉嫌以学生充当研究人员，骗领研究人员工资，同时涉嫌挪用资金，涉案金额高达13亿韩元(1韩元约合0.006元人民币)。 　　近年来，韩国大学和医院等研究机构中滥用侵吞科研经费的案件层出不穷。韩国教育部和未来科学创造部最近调查了国策研究计划课题执行情况，发现过去4年里相关科研经费已拨付1933亿韩元，但有1243名教授未推进研究，而返还的经费仅有1.5%。韩国《国民日报》评论认为，科研经费之所以出现滥用，是由于在提出课题、接受任务和提交结果报告过程中不存在任何实际性监管。即使教授出现问题，所受处分不过是剥夺1至3年的科研资格。该报认为，政府相关部门应加强过程监管，对不向前推进的科研课题应全额收回其科研经费，同时严格限制有不良记录的教授再次参与课题。 　　韩国产业通商资源部为此专门做出《防止产业研发资金滥用对策》。对于提供相关线索的举报人，奖金从现在的最高1亿韩元提升到10亿元，同时要求资金所在银行和国税厅联网，对科研经费进行系统性实时监控，系统和信用评价机构的企业信息库连接，对一些经费使用特别集中的情况进行预警。同时资金不再直接拨付给使用机构。科研机构如果需要特定设备，相关费用清单会直接传给政府相关部门进行审核，经批准后通过政府来支付购买。

近日，美国医学与生物工程院（The American Institute for Medical and Biological Engineering，简称“AIMBE”）公布了来自全球的153名新当选的会士（Fellow）名单，其中包括 6 名中国内地学者，1名中国香港学者。美国医学与生物工程院成立于 1911 年，是国际医学与生物工程领域著名的非营利学术组织，旨在为医学和生物工程领域的发展提供支持和帮助，以推动社会发展。AIMBE 由世界医学与生物工程领域最杰出（Top 2%）的学者组成，代表了最具创新和特色的医学与生物工程领域的学者和工程师。美国医学与生物工程院会士每年经过国际同行提名与严格评选产生（由现有会士提名，经两轮筛选，最后经全体会士投票选举产生），是美国医学和生物工程技术领域的最高学术荣誉。其对生物医学、医疗器械、疾病治疗以及相关公共卫生政策的制定产生了重要影响。中国学者当选美国医学与生物工程院会士名单如下：陈学思入选理由：在开发用于基因和药物递送、纳米医学、组织工程以及规模化生产和商业化的可生物降解聚合物方面做出贡献。陈学思，中国科学院院士，中国科学院长春应用化学研究所学术委员会常务副主任、博士生导师，中国科学院生态环境高分子材料重点实验室学委会副主任、生物高分子研究组组长 。1988年从中国科学院长春应用化学研究所硕士毕业后留所工作，后在早稻田大学博士学位、在美国宾夕法尼亚大学从事博士后研究。1999年，陈学思回到中国科学院长春应用化学研究所工作，先后担任研究员、博士生指导教师，从事生物降解医用高分子材料、组织工程和药物缓释、聚乳酸和聚-己内酯产业化等方向的研究与开发工作。2016年，陈学思入选国际生物材料与工程联合会会士 ，2019年当选为中国科学院院士。陈学思曾作为项目负责人承担国家科技部“十三五”重点研发计划项目，国家自然科学基金基础研究中心项目等。同浙江海正集团合作实现了1.5万吨聚乳酸产业化，技术水平达到了国际领先。马光辉入选理由：通过创新的膜乳化技术和生物医学配方的颗粒系统设计，在生物工程方面做出贡献。马光辉，中国科学院院士，中国科学院过程工程研究所研究员、博士生导师，中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室主任，国家生化工程技术研究中心（北京）主任，中国颗粒学会副理事长，中国化工学会生物化工专业委员会副主任委员，中国生物工程学会理事。1984年，马光辉公派留学日本群马大学，获得纤维高分子工学科学士学位；1990和1993年分别获东京工业大学高分子工学科硕士和博士学位。获得博士学位后，马光辉在东京农工大学生物系统应用科学研究科担任助理教授。2001年回国后入选中科院“百人计划”，任中国科学院过程工程研究所研究员，博士生导师。回国后，马光辉主要从事均一生物微球和微囊的制备及其在生化工程和医学工程中的应用，研究和开发蛋白质/疫苗分离介质、缓控释药物载体、免疫佐剂（疫苗递送系统）、细胞培养微载体、酶固定化载体等创新产品。据中国科学院过程工程研究所消息，马光辉共获得中国发明专利授权88项，国际专利授权12项，专利技术和产品在国内外500多家单位得到应用。聂广军入选理由：为肿瘤微环境调节纳米药物和智能抗肿瘤纳米机器人的开发做出杰出贡献。聂广军，中科院特聘研究员，国科大特聘教授，科技部纳米研究国家重大科学研究计划项目首席科学家，国家重点研发计划首席科学家，中国生物物理学会常务理事，中国抗癌协会纳米肿瘤学专业委员会委员，中国药学会纳米药物专业委员会委员。2002年，聂广军于中国科学院生物物理所获得博士学位，之后在加拿大McGill大学从事博士后研究。2008年回国后，在国家纳米科学中心建立了“纳米生物学和纳米生物材料”实验室，组建了一个多学科交叉研究团队，研究领域主要包括肿瘤纳米生物学、纳米生物技术和纳米生物效应等。据国家纳米科学中心消息，聂广军共申请抗肿瘤应用等相关发明专利40余项（授权中国专利20余项，美国授权专利3项，日本专利1项，专利转让2项）。高维强入选理由：对干细胞、组织再生和针对退行性疾病与肿瘤干细胞的转化医学做出贡献。高维强，现任上海交通大学“王宽诚”冠名讲席教授、博士生导师，癌基因及相关基因国家重点实验室主任 ，生物医学工程学院院长，Med-X研究院副院长，Med-X-仁济医院干细胞研究中心主任 。1982年，高维强本科毕业于南京大学，同年进入中科院就读研究生并入选CUSBEA项目，1983年赴美，1989年获哥伦比亚大学博士，在哥伦比亚大学医学院及洛克菲勒大学完成博士后研究。1993-2010年，历任美国Genentech公司科学家/实验室主任、资深科学家。期间于2003年荣获国家自然科学基金委“海外杰青”。2010年全职回国。担任仁济医院干细胞研究中心主任。现正承担科技部国家重点科学研究计划项目和国家自然科学基金重点及面上项目，也是上海市教委肿瘤学重点学科负责人和上海市卫计委重中之重临床肿瘤重点学科负责人。高维强长期致力于“干细胞与组织发育修复”和“肿瘤发生发展（包括肿瘤干细胞）”机制研究。近年来聚焦肿瘤干细胞、耐药性、诊断和靶向治疗的探索以及神经损伤修复和内耳毛细胞发育再生的研究。张灿入选理由：对细胞治疗和转化研究做出贡献。张灿，中国药科大学药物科学研究院院长、博士生导师，高端药物制剂与材料研究中心主任。兼任英国皇家化学会期刊Biomaterials Science副主编、中国复合材料学会生物医用复合材料分会常务委员、中国药学会纳米药物专业委员会委员、天津市临床药物关键技术重点实验室学术委员会委员、中国药科大学学报编委和中国药科大学学术委员会委员。1986年，张灿获得南京大学化学系高分子合成材料专业学士；2000年获得中国药科大学药物化学专业硕士；2003年获得南京大学化学化工学院高分子化学和物理专业博士。自工作以来一直从事新型药用高分子材料和创新药物的研究。曾作为课题负责人主持科技部新药创制重大专项、新药创制重大专项关键技术子课题，科技部国际交流重点项目、863计划、国家自然科学基金重点和面上项目、教育部重点项目等40余项科研项目；获得授权发明专利24项，主译著作1部、参编著作3部。王梅云入选理由：对探索并拓展多模式成像技术在提高疾病诊断和治疗方面的价值做出贡献。王梅云，河南省医学影像中心主任。博士、主任医师、教授，博士生导师，美国哈佛大学医学院博士后，美国约翰霍普金斯医学院访问教授，国内首位国际磁共振学会认证讲师、美国放射学院首批中国影像讲师培训人员。王梅云研究方向为神经系统疾病影像诊断与研究、磁共振新技术的应用，曾主编《医学影像专业英语教程》1部，参编专著8部。近年来相继获得全国优秀科技工作者、河南省学术技术带头人、河南省优秀青年科技专家、河南省政府特殊津贴专家等荣誉称号。汤启宇（Raymond Kai-yu Tong）入选理由：研发“希望之手”上肢康复仪用于中风康复，创办香港第一个生物医学工程系。汤启宇，美国医学与生物工程院院士，香港青年科学院创院院士，香港中文大学生物医学工程系主任。1999年，汤启宇获得英国思克莱德大学生物医学工程博士学位，研究领域包括康复机器人、脑机接口（BCI）、神经工程、功能性电刺激（FES）和中风大鼠模型等。2013年，他获得十大杰出青年（香港）奖，研究成果获得了第44届日内瓦国际发明展金奖，2016年应邀参加达沃斯论坛作技术报告。此外，全部入选华人名单如下：腾讯AI Lab姚建华雅培Qiaoqiao Ruan雅培Tao Xin特拉华大学Liyun Wang贝斯以色列女执事医疗中心Wenyi Wei美国西北大学Hao F. ZhangOncoC4公司Pan Zheng圣路易斯华盛顿大学Quing Zhu西门子医疗Rui Liao卡耐基梅隆大学Jian Ma休斯敦大学Ji Chen俄克拉荷马大学Wei R Chen特拉华大学Wilfred Chen宾夕法尼亚大学Youhai H. Chen密苏里-哥伦比亚大学Jianlin Cheng南卫理公会大学Jung-Chih Chiao范德堡大学Zhaohua Ding俄亥俄州州立大学Yizhou Dong得克萨斯大学阿灵顿分校Jean Gao马萨诸塞大学医学院Gang Han波士顿大学Xue Han得克萨斯A&M大学Shuiwang Ji得克萨斯大学西南医学中心Steve Jiang加利福尼亚大学戴维斯分校Yuanpei Li加利福尼亚大学尔湾分校Chang Liu加利福尼亚大学伯克利分校Chunlei Liu加利福尼亚大学尔湾分校Wendy Liu哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院Xiaole S. Liu伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校Ting Lu雪城大学Dacheng Ren休斯顿卫理公会医院Stephen T. Wong马萨诸塞大学阿默斯特分校Nianqiang Wu

安捷伦芯片应用于突破性的产前研究 2012 年 2 月 13 日，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布，其芯片被用于一项里程碑式的产前样本研究项目。这项为期三年的研究，是用于评估芯片分析与传统染色体核型分析相比的准确性、效果以及潜在的优势。Agilent SurePrint CGH 芯片和分析软件在研究中被用于 4,400 个样本的检测，占据了样本队列的大部分。 来自埃默理大学、贝勒医学院、哥伦比亚大学和Signature Genomics 基因检测公司的研究人员共同参与了这项研究。上周在母胎医学学会的一次会议中，他们公布了研究的结果。该研究一方面关注于与染色体核型的比较，另一方面则关注于评价分析方法的表现。 这项研究在帮助人们了解产前畸形方面具有里程碑式的重大意义。 安捷伦是该项研究所用芯片和试剂的主要供应商，其中 71% 的样本都在 Agilent SurePrint CGH 芯片平台上完成实验并使用安捷伦软件进行数据分析。安捷伦帮助产前研究小组的研究人员开发在这项研究中所用的芯片。 &ldquo 这项针对产前样本的里程碑式的研究将对科学界产生深远的影响，&rdquo Laird Jackson 博士（德雷塞尔大学医学院妇产科遗传学教授）说，&ldquo 与传统的染色体核型分析相比，芯片分析能让我们检测到更小的变异。&rdquo 在这项研究中，总共使用了 5,500 张芯片。大部分样本为未培养的羊水和绒毛膜绒毛。所有样本还同时被送往参考研究实验室进行了染色体分析。所有数据均提交给了美国国家生物技术信息中心，供相关人员免费检索。安捷伦芯片未获批准用于诊断程序。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18,700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn.

刚刚盘点完2023年基因测序仪领域的融资事件，就又有了新消息，此处也更新一下：2023年国产基因测序仪企业融资事件共9起，累计融资金额高达十几亿。其中5项投给二代测序仪公司、2项投给纳米孔测序仪公司、1项投给一代测序仪公司、1项投给单细胞测序公司。（剩余十天，如果还有好消息，笔者表示随时乐于更新文章。）相关阅读：“寒冬”不冷，2023年国产基因测序仪企业融资超10亿! 近日，深圳铭毅智造科技有限公司(以下简称: 铭毅智造)完成近亿元B++轮融资。本轮融资由天汇资本管理的连云港人才创投基金和江苏金桥私募基金等机构共同投资，本次融资资金将主要用于公司在江苏连云港建设规模化基因测序平台生产基地、推动测序仪量产及搭建市场推广网络、加速测序仪医疗器械注册申报等。铭毅智造成立于2018年，由高通量基因诊断领域的资深专家、连续创业者伍建博士与基因测序领域著名科学家、美国哥伦比亚大学基因技术中心主任 Jingyue Ju 教授等人联合创立。伍建博士毕业于北京大学获学士学位，并从美国哥伦比亚大学获基因工程博士学位，约翰霍普金斯大学做完博士后研究后，于2011年归国首次创业，其创立的迈基诺公司已经成为国内遗传病基因诊断龙头，拥有丰富的高通量测序仪开发及临床应用经验。铭毅智造专注于基因测序产业上游设备和试剂的研发制造，拥有专业的测序技术研发应用团队，不断创新化学合成和分子酶学工程技术，掌握核心测序化学技术以及相关专利，且具备自主国际知识产权。仅四年时间便推出了国际领先单色荧光基因测序仪UniSeq2000。UniSeq2000是一台桌面型、临床应用NGS测序仪，采用微流控芯片技术，结合具有自主知识产权的单色荧光测序化学技术，通过边合成边测序，可以对不同种类的科研和临床样品进行基因测序，具有准确性高、通量灵活，操作简单、测序成本可控等优点，满足不同应用领域的检测需求。目前，铭毅智造已完成该测序平台在tNGS、PGS、NIPT、CNV-seq、cfDNA相关临床应用的匹配和性能验证，并基于UniSeq2000打造出临床本地化综合解决方案，多家单位已落地靶向病原体检测和遗传病筛查项目，后续铭毅还将联合国内IVD伙伴不断推出新的本地化方案。铭毅智造拥有独特的国际测序化学专利技术，使测序仪造价可控，且测序模式设计灵活，可满足多种临床应用场景需求，搭配全自动文库制备仪，以解决本地化实验室开机难、开机贵以及需要凑样等现实痛点。天汇资本和江苏金桥私募基金表示：“基因测序仪是高速增长的优质赛道，竞争格局也正朝多元化方向发展，优质国产企业替代、突围的机遇较大。铭毅差异化锚定临床医院本地化市场，小型自动化设备能实现简单操作、每天开机，精准解决客户痛点需求。同时，公司创始团队为该领域资深专家、连续创业成功者，核心技术及公司运营能力突出，未来可期，期待铭毅智造的产品能尽快给临床医院和第三方检验所本地化测序服务带来更好的解决方案。”

最近几年，关于单细胞测序的报道日益增多。事实上，单细胞测序是一个新兴的领域。据了解，单细胞测序萌芽于2010年，13年左右才真正发展起来。2014年，单细胞测序的应用被列为《自然—方法学》(Nature Methods)年度最重要的方法学进展。2015基因组学前沿研讨会将单细胞组学单独列为一个单元，可见单细胞测序在当前基因组学前沿研究中的热度。　　本次研讨会上，报告主题涉及单细胞组学领域的报告人，包括美国哈佛大学终身教授谢晓亮博士,美国德克萨斯大学达拉斯分校张奇伟博士，厦门大学杨朝勇博士，中国科学院重庆绿色智能技术研究院王德强博士，北京大学汤富酬博士，美国贝勒免疫研究所林巍博士，华中科技大学宁康博士，南方科技大学贺建奎博士，华中农业大学李响同学等。　　事实上，即使是来源相同的单个细胞，由于随机生物过程和环境扰动的原因，彼此在许多方面也存在差异，即细胞的异质性。常见的基因组测序技术避免不了这一现象带来的影响，基于这一原因，研究人员开启了单细胞测序技术的探索之路。此次研讨会的单细胞组学单元中也有多个报告涉及了单细胞/单分子测序技术的最新进展。　　其中，谢晓亮教授，于2012年在Science发表的论文中推出了一项新技术，多重退火和成环循环扩增技术(Multiple Annealing and Looping-Based Amplification Cycles, MALBAC)。这项技术能从一个细胞的基因组中，分离出DNA。据了解，这种技术能降低PCR扩增偏倚，使得单细胞中93%的基因组能够被测序。从而使得检测单细胞中较小的DNA序列变异变得更容易，也能够发现个别细胞之间的遗传差异。这样的差异可以帮助解释癌症恶化的机制，生殖细胞形成机制，甚至是个别神经元的差异机制。目前，这项技术已经应用到体外受精以及肿瘤的个性化治疗中。谢晓亮　　来自厦门大学的杨朝勇教授，运用液滴微流控技术进行高通量的单细胞检测，包括分离，处理和分析DNA、RNA和蛋白质，这种技术是在微流控芯片上发展起来的一种操纵微小体积液体的全新技术。在传统的液滴微流控技术基础上,将“油包水”改成“油包琼脂糖”,同时杨教授提出了一种琼脂糖液滴微流控技术。这项技术已经成功应用到蛋白结晶、酶分析、化学合成、单分子/单细胞研究等分子与细胞生物学及分析化学研究领域中。杨朝勇　　据了解，上世纪90年代已有关于利用纳米孔进行核酸序列识别的报道，该方法存在DNA易位速率过快的问题。中国科学院重庆绿色智能技术研究院王德强博士，正在研发新一代单分子测序技术，在直径小于双螺旋的固态纳米孔中，通过拉伸双链DNA，减慢单个分子的双链DNA的易位速度。王德强　　目前，单细胞的RNA或DNA测序方法不允许同时分析转录组和基因组序列。来自深圳南方科技大学的贺建奎博士介绍到，他们利用基于新一代测序技术的策略解决了这一问题。以小鼠卵母细胞为例，这种将单个卵母细胞DNA和RNA测序合并的方法可以达到基因组的高覆盖率和低偏好性转录组的可重复性。这项技术将有助于实现生物学和医学的核目标，即将生理或病理条件下单个细胞的基因型和表型完美地联系起来。贺建奎　　从此次研讨会上单细胞组学的热烈讨论中，我们可以感受到，现在是单细胞测序的蓬勃发展阶段，相信在不久的将来，科学工作者们能解释更多的诸如遗传性疾病的成因、癌症恶化机制等问题，为精准医学和个性化医疗等临床应用提供更坚实的理论基础。 编辑：史秀明

英国《每日邮报》近日报道，一种只有信用卡大小的微型验血装置日前问世，它能在15分钟内检测出艾滋病，准确率几乎是100%。这种由塑料制成的验血装置名叫mChip，由美国哥伦比亚大学研发，其生产成本只有1美元，远低于目前任何一种检测艾滋病的验血设备。 　　mChip包含10个感应区域，只需针刺微量血样就可以在15分钟内诊断出是否感染了HIV病毒或梅毒。和验孕棒相似，该验血装置也是用颜色来识别呈阴性还是阳性。mChip主要研发者萨缪尔博士表示，使用这种装置非常方便，“不需要到诊所去验血，也不需要花很长时间等待结果”。

2023年9月11日，四年一届、国际显微学界的奥林匹克盛会——第二十届国际显微学大会（IMC20)在韩国釜山会展中心隆重开幕。大会由韩国显微镜学会 (KSM)和国际显微学联合会 (IFSM)共同主办，会议吸引来自超过49个国家和地区的3000余名电子显微学专家学者、仪器技术专家代表参会交流。大会报告现场IMC20为期五天，分别在每天上午安排了一位大会特邀报告，五位大会特邀报告人依次是2017年诺贝尔化学奖获得者Richard Henderson教授、麻省理工学院材料科学与工程系Frances Ross教授、三星电子Fellow Yusin Yang、2010年诺贝尔物理学奖获得者Konstantin Novoselov教授、2017年诺贝尔化学奖获得者Joachim Frank教授。五位报告科学家分别分享了电子显微学与生命科学、材料科学、半导体、物理科学等学科的交叉发展，电子显微学在各学科的快速发展中熠熠生辉。以下是五位大会特邀报告嘉宾简要介绍及报告摘录，以飨读者。大会报告部分主持人（左至右）：德国马克斯-普朗克研究所生物化学研究所所长、结构生物学系主任Wolfgang Baumeister、韩国科学技术研究院（KIST）Dong-Ik Kim、英国利兹大学SuperSTEM实验室主任Quentin Ramasse大会特邀报告嘉宾：英国剑桥大学教授、MRC分子生物实验室项目负责人、2017年诺贝尔化学奖获得者Richard Henderson报告题目：Electron cryomicroscopy in structural biology is in a major growth phaseRichard Henderson教授是知名结构生物学家，拥有物理学背景。 他的研究轨迹始于使用 X 射线衍射的蛋白质晶体学，然后是电子晶体学，特别是细菌视紫红质研究，以及最近的单颗粒冷冻电镜 (cryoEM)。 cryoEM 现在已经达到了无需晶体即可常规获得各种大分子复合物原子结构的阶段，并且在生产率方面很可能超过 X 射线晶体学。 他现在专注于了解冷冻电镜中剩余的问题，需要解决这些问题才能使该方法发挥其理论潜力。2017年，为表彰在冷冻电镜技术方面做出的贡献，他与Joachim Frank、Jacques Dubochet共同获得2017年诺贝尔化学奖获。生物结构的高分辨率冷冻透射电子显微镜（cryoEM）正在经历前所未有的快速发展时期。 过去 10 年的进步建立在样品制备技术和支撑、电子光学、显微镜稳定性、光源亮度、探测器效率以及计算机的图像处理和结构分析等方面的早期技术发展基础上。 这些进步共同支撑了冷冻电镜的普及和全球冷冻电镜设备的扩张，几乎呈指数级增长。 Richard Henderson报告描述了达到这一发展阶段的一些重要因素，并为哪些新的发展可以进一步提高性能提供一些指导，例如较低的样品温度、色差校正和相位板等。除了增强冷冻电镜功能的令人着迷的技术发展之外，通常还必须做出一些妥协。 例如，断层扫描需要高样本倾斜能力，可能高达 ± 90°，但对最高分辨率的需求较少，而单颗粒冷冻电镜通常受益于高分辨率和包络函数，该包络函数原子建模的分辨率范围内不会衰减。 还迫切需要更实惠的入门级冷冻电镜。 结构生物学中的冷冻电镜似乎可能朝两个方向发展，生产用于单颗粒分析的低能量、更高分辨率的电镜，以及用于断层扫描和原位成像的高能量仪器，并有可能推出经济型（100keV的FEG和新的检测器）和高端型（完美的相位板、更低温的冷却系统、Cc校正器以及更快的冷却技术）以满足各种需求 。Richard Henderson在报告中也讨论团队正在进行的工作，以确定经济实惠的入门级单颗粒冷冻电镜的关键功能，并展示以最低成本和工作量确定结构的案例。大会特邀报告嘉宾：美国麻省理工学院教授、美国显微学会会士Frances M. Ross报告题目：Ultra high vacuum transmission electron microscopy: an old and new frontierFrances Ross是麻省理工学院材料科学与工程系的Ellen Swallow Richards教授。其工作包括使用原位透射电镜来研究材料沉积和相变。Ross在剑桥大学获得学士和博士学位，并在AT&T贝尔实验室做博士后。她获得了许多奖项和荣誉，2018年，她被授予国际显微学联合会Hatsujiro Hashimoto Medal奖章。还包括当选为美国物理学会、材料研究学会、美国科学促进会、美国显微学会、美国真空学会和皇家显微学会的会士等。在透射电镜中，样品周围的真空度应该达到什么程度？尽管大多数电镜保持着相当高的真空度， Ross认为，超高真空（压力低约三个数量级）是一个值得追求的目标，它会产生多种益处。超高真空TEM最早出现在40多年前，其动机是在不受氧气或碳的污染条件下，对清洁表面的成像和衍射进行研究。这些仪器实现了一类独特的原位TEM实验，从量化表面重建到在化学气相沉积、反应外延和空气敏感金属氧化过程中进行动态测量等。但超高压带来的机遇甚至比这些重要的表面反应和晶体生长现象更为广泛。如通过最小化表面污染来提高图像的可解释性；碳积聚减少为光谱学研究带来便利；如果不存在反应性背景气体，则束损伤机制可能不存在或减少等。这些好处是以实验复杂性为代价的。特别是实现超高压条件需要一个具有集成样品清洁和改性的可烘烤系统，通常通过定制样品支架和连接到显微镜的侧室来实现。超高压要求与仪器稳定性、像差校正和高性能光谱学等需求的兼容程度一直是一个悬而未决的问题。最近的技术发展让大家有理由保持乐观，Ross报告讨论了在超高真空环境中高性能透射电镜的策略和潜在结果。关于超高压透射电镜定量晶体的能力，Ross分享了化学气相沉积、半导体纳米线生长、2D/3D材料界面研究等三个研究案例。并对超高真空透射电镜接下来的发展充满期待，认为电镜技术的发展可以应用于加速新材料的发现、使用和集成方面的持续进步。原位液体电镜技术的不断发展，为理解液体中的现象提供了机会，超高真空简化了流程，并允许访问和测量材料反应。虽然需要面临定量、成本、复杂性等挑战，但与电镜技术进步相结合，未来几年值得期待。大会特邀报告嘉宾：三星电子Fellow Yusin Yang报告题目：Past, Present, and Future of Metrology and Inspection Technologies in SemiconductorYusin Yang博士是三星电子有限公司的Fellow，自2000年加入三星电子以来，他一直致力于开发用于存储器半导体设备的测量和检测（MI）技术，直到2019年。从2020年开始，他的工作扩展到了逻辑器件领域。2022年被任命为公司Fellow后，现在负责为整个半导体设备制定测量和检测技术战略。他的研究重点是开发用于检测纳米级缺陷和测量亚纳米级图案结构的在线MI技术，特别是针对下一代半导体设备。这项技术包括从光学到电镜的各种微观领域，拓展了可应用的光谱范围。在光学显微镜方面，他的研究重点是开发对比度增强技术以增强虚拟分辨率。在电镜方面，他正在开发多束技术以克服电子束扫描速度的不足。为了测量亚表面纳米级结构，通常采用光谱椭圆偏振法（SE）和高压扫描电镜技术。为了进一步发展这些技术，他正在研究使用人工智能算法的高级耦合波分析（RCWA）方法。作为使用SEM技术的未来应用，他的研究包括三维SEM概念的开发。他拥有超过140项专利，并在半导体MI技术领域发表了多篇论文。未来，他致力于开发创新的MI方法，为下一代3D半导体设备提供潜力。半导体制造过程中的MI（计量和检测）技术主要基于光学显微镜、扫描电镜和光谱学发展而来。光学显微镜技术用于检测导致器件故障的结构缺陷和颗粒。为了改善较小缺陷的检测，通过减小光的波长、增加入射光功率和提高光学探测器灵敏度来开发。除了分辨率外，对比度在提高缺陷检测方面也很重要，因此各种空间孔径控制技术已经发展起来，以提高光学图像的对比度。SEM技术最初用于测量图案尺寸，随着扫描速度的提高，其应用范围扩大到检测纳米级图案异常和电气开路或短路缺陷。然而，SEM技术仍然显示出其速度限制，特别是在大批量制造中。光学光谱技术已被用于测量薄膜的厚度，并发展为测量三维结构，因为在RCWA解析方法的帮助下，该技术扩展到了光谱椭圆偏振光谱。随着半导体器件的设计规则缩小到不到10纳米，MI技术面临着检测纳米级图案缺陷和测量纳米结构的特别技术困难。为了克服MI的局限性，VUV和EUV技术被认为是一种光学显微镜和多电子束技术可以成为提高SEM检测速度的另一种选择。在发展算法技术的帮助下，SE信号和SEM成像分析与AI技术相结合，克服了传统SE和SEM测量技术的局限性。在大数据工程时代，数据处理在MI技术中变得越来越重要。它逐渐发展为从数据中获取重要信息并监控半导体工艺。此外，从信息中提取知识以分析工艺的弱点，将是使用AI的一种核心未来技术。报告中，Yusin Yang回顾了MI技术、人机交互技术的发展过程，并讨论了未来有前景的MI技术、人机交互技术。并表示，CD计量方面，STORM技术已经成为的未来热点技术，相关学术研究正在迅速应用于半导体工业领域，需要对更小的荧光材料进行更有选择性的学术研究。而检测技术方面，EUV和X-ray成为热点技术，相关学术研究正在迅速应用于半导体工业领域，需要解决的技术问题包括无透镜成像、三维结构的相位成像、更好的桌面源、更高的探测器灵敏度、超高分辨率等。大会特邀报告嘉宾：新加坡国立大学教授、2010年诺贝尔物理学奖获得者Konstantin Novoselov报告题目：Materials for the futureKonstantin Novoselov教授于1974年8月出生于俄罗斯。他因2004年在曼彻斯特大学成功分离石墨烯而闻名，是凝聚态物理学、介观物理学和纳米技术领域的专家。自2014年以来，Konstantin Novoselov每年都被列入世界上被引用次数最多的研究员名单。他在2010年因在石墨烯领域的成就而被授予诺贝尔物理学奖。目前担任新加坡功能智能材料研究所主任，并在新加坡国立大学担任谭钦团百年教授。Konstantin Novoselov毕业于莫斯科物理技术学院，并在荷兰奈梅亨大学完成了博士学位研究，之后于2001年搬到了曼彻斯特大学，2019年加入了新加坡国立大学。已发表400多篇经过同行评审的研究论文。并获得了许多奖项，包括尼古拉斯库尔提奖（2007年）、国际纯粹与应用科学联盟奖（2008年）、麻省理工学院科技评论青年创新者奖（2008年）、欧洲物理学奖（2008年）、晶体学联盟布拉斯奖（2011年）、皇家学会凯恩奖（2012年）、约翰冯诺依曼计算机协会约翰冯诺依曼教授奖（2022年）等等。他在2012年的新年荣誉名单中被授予爵士头衔。石墨烯和二维材料尽管是相对较新的材料，但已经在研究、开发和应用中占据了稳固的地位。在这些晶体中已经发现了许多令人兴奋的现象，而且它们还在不断地带来令人兴奋的结果。然而，二维材料最重要的特征可能是它们提供了一种形成按需范德华异质结构的可能性，在这种异质结构中，单个二维晶体堆叠在一起，形成一种新颖的三维结构，其组成(以及它们的性质)可以用原子精度来控制。这开辟了一个新的研究方向：按需材料。所得到的异质结构的性能可以以非常高的精度进行设计。参数的空间如此之大，以至于机器学习方法的使用变得至关重要。此外，由于这种异质结构中的单个组件通过许多通道(弹性，范德华，电子等)相互作用，形成了简并的能量格局，导致许多竞争相，这为设计不同状态之间的特定相变开辟了道路，从而也研究了这种结构中的非平衡现象。尽管石墨烯和二维材料是相对较新的材料，但它们已经在研究、开发和应用中占据了稳固的地位。这些晶体中已经发现了一些令人振奋的现象，并且它们继续定期带来令人惊喜的成果。然而，二维材料最重要的特征可能是它们提供了一种形成按需的范德华异质结构的可能性，其中，单个二维晶体堆叠在一起，形成具有原子精度控制的新型三维结构。这开启了新的研究方向——按需材料。由此产生的异质结构的属性可以非常精确地设计。参数空间如此之大，使用机器学习方法变得至关重要。此外，由于这种异质结构中的各个组件通过多种渠道（弹性、范德华、电子等）相互作用——形成了一个退化的能量景观，导致了许多相互竞争的相位，这为在不同状态之间设计特定的相位过渡打开了道路，从而也可以研究这些结构中的非平衡现象。大会特邀报告嘉宾：哥伦比亚大学教授、2017年诺贝尔化学奖获得者Joachim Frank（图自网络）报告题目：The Determination of Molecular Motion by Cryo-Electron MicroscopyJoachim Frank是哥伦比亚大学生物化学与分子生物物理学系以及生物科学系的教授。他在弗莱堡大学获得物理学学士学位，在慕尼黑大学获得物理学硕士学位，在慕尼黑马克斯普朗克研究所分子生物学研究所沃尔特霍普教授的指导下从事研究生学习，并于1970年获得慕尼黑工业大学物理学博士学位。一个为期两年的Harkness Fellowship让他能够在美国的三个实验室开发软件并开展研究，其中包括喷气推进实验室。1973年，他加入剑桥大学的卡文迪什实验室，担任研究组组长，主要研究图像处理和电镜图像形成的部分相干性。1975年，他加入纽约州卫生部门实验室和研究部门（后更名为Wadsworth中心），担任高级研究科学家，领导一个与1.2 MV电镜相关的图像处理小组。在这里，他开发了电子断层扫描程序，并开创了结构生物学的新途径，从溶液中单个分子的电子显微图像中检索出结构信息。1985年，他还加入了新成立的纽约州立大学奥尔巴尼分校公共卫生学院的生物医学科学系。1998年至2017年期间，Frank博士获得了霍华德休斯医学研究所的资助。2008年，他担任了哥伦比亚大学生物化学与分子生物物理学系以及生物科学系的教授，一直担任该职位至今。Joachim Frank撰写或合著了300多篇关于图像处理、低温电镜和蛋白质合成结构方面的原创出版物。他是美国国家科学院、美国微生物学会、美国艺术与科学学院和美国科学促进协会的成员。他因在生物分子的低温电镜发展和蛋白质合成研究方面的贡献而荣获2014年富兰克林生命科学奖章。2017年，他与Richard Henderson 和 Marin van Heel共同获得了威利生物医学科学奖。同年，他与Richard Henderson 与 Jacques Dubochet一起获得诺贝尔化学奖。生物分子在天然环境和溶液中具有天然的灵活性。一般认为，这种灵活性在功能上很重要，就像结构本身一样，是进化选择的结果。单颗粒冷冻电镜通常研究在处于单一状态或处于热平衡中经常出现的几个状态的生物分子。这些研究及其选择依赖于最大似然分类，与所有K均值方法类似，它在状态的多维分布中寻找聚类，但无法在连续体的背景下呈现它们之间的关系。大家更感兴趣的是对连续体中各种状态进行详尽的研究，因为它为我们提供了分子自由能景观的信息，并为最终确定其功能轨迹提供重要参考。绘制这种自由能景观图的一种方法基于几何机器学习，并以ManifoldEM命名。报告中，Joachim Frank分享了这种方法以及部分结果。关于在非平衡系统中分子与配体相互作用的动力学信息的恢复，在过去二十年中已经开发了几种时间分辨冷冻电镜实验方法。报告也介绍了使用新型微流体芯片的方法（该芯片覆盖10至1000毫秒的时间范围），以及其实验室最近取得的研究成果。

气孔是植物与外界环境进行物质和信息交换的窗口。气孔通过感应和解码多种外界环境信号如干旱、CO2和臭氧等，介导植物对外界环境的适应过程。此外，气孔还是病原微生物的入侵通道，参与植物抗病的免疫响应。气孔控制植物CO2摄取和水分蒸腾散失，其开闭受到高度严格的调控。因此，植物气孔感应重要外界信号分子的机理解析对作物抗旱、粮食稳产和解决水资源短缺具有重要意义。 气孔由特化的护卫细胞形成，通过解码各种不同的外界环境信号，整合为护卫细胞的膨压变化来调控气孔开闭。护卫细胞膨压变化主要通过胞内离子跨膜转运实现，受到多个不同信号通路调控。两种关键离子通道SLAC1和QUAC1位于多个调控通路的交汇点，分别介导护卫细胞慢型（S）和快型（R）阴离子电流。护卫细胞阴离子外流是启动气孔关闭的关键步骤，其如何感知、解码和响应不同外界环境信号的分子机理和动态过程尚不清楚。 中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员陈宇航研究组通过冷冻电镜技术解析了高等植物SLAC1的三维结构，并进一步应用电生理学技术系统地鉴定了SLAC1通道的关键磷酸化位点，为阐明SLAC1激活的分子机理奠定了基础。相关研究成果以Structure and activity of SLAC1 channels for stomatal signaling in leaves为题，发表在PNAS上。论文第一作者为陈宇航研究组学生邓亚楠。论文通讯作者为遗传发育所陈宇航、哥伦比亚大学教授Wayne Hendrickson和Oliver Clarke。研究工作获得遗传发育所研究员谢旗、汪迎春和博士黄夏禾，生物物理所博士王权等的帮助，并得到中科院战略性先导科技专项、国家重点研发计划和国家自然科学基金项目的资助。 控制气孔关闭关键离子通道SLAC1冷冻电镜结构和电生理学研究A. 气孔开关调控的分子网络；B. SLAC1单颗粒冷冻电镜研究；C. SLAC1三维结构；D. SLAC1关键磷酸化位点的电生理学分析

海洋光学（Ocean Optics）新近任命肖强为亚太区财务总监，他将全面负责海洋光学亚太区的财务、人力资源、行政与IT管理。肖强将直接向海洋光学亚太区副总裁孙玲博士汇报。 肖强拥有17年工作经验，曾经服务于多家国际性公司；在财务、运营、物流等领域积累了丰富的经验。 履 新之前，他是Polaris Limited China的财务总监，他还曾在Veeder Root Petroleum （为Danaher子公司）任职七年半，先后担任财务总监和运营总监。他最早在一家交通部下属的国资公司任职四年，之后加盟惠普计算机并任职三年。 肖强1996年毕业于南京理工大学，获得会计专业学位；并于2006年获得加拿大英属哥伦比亚大学与上海交通大学安泰管理学院联合主办的IMBA学位。 海 洋光学亚太区副总裁孙玲博士表示：&ldquo 肖强拥有包括财务管理在内的丰富工作与管理经验，这些对于我们都是非常宝贵的财富。随着海洋光学在亚太及中国市场业务 的不断拓展，我们迫切需要一位拥有丰富管理经验的财务总监。肖强的加盟将极大增强并优化海洋光学亚太区管理层，促进公司进一步发展。&rdquo

p style=" text-align: center " strong 第三届电镜网络会议（iCEM 2017）特邀报告 /strong /p p style=" text-align: center " strong 冷冻电镜三维重构方法的历史及在生物学中的应用 /strong /p p style=" text-align: center " strong img width=" 400" height=" 261" title=" 高宁-处理.jpg" style=" width: 400px height: 261px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/d13be5ac-046b-4a66-aef7-8bd8a7502aa2.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 高宁 教授 /strong /p p style=" text-align: center " strong 北京大学生命科学学院 /strong /p p strong 　　报告摘要： /strong /p p 　　近年来，冷冻电镜单颗粒技术掀起了一场结构生物学领域的革命。重要的生物大分子复合物的结构不断的被攻破，为生物学的基础问题的解答提供了重要的结构基础。这一轮的革命性突破主要是由新型的相机和新一代的图片处理算法所引领的。我的报告将简单的介绍冷冻电镜单颗粒技术的发展历史以及最新的软硬件发展。同时，我会用几个科研例子讲述这些新的软硬件突破对结构生物学研究的巨大促进作用。 /p p 　 strong 　报告人简介： /strong /p p 　　高宁博士2000年毕业于北京大学生命科学学院生物化学与分子生物学专业，获得理学学士学位；2006年毕业于美国纽约州立大学奥尔巴尼分校生物医学科学专业，获得理学博士学位；2006-2008年在美国纽约州卫生部沃兹沃斯中心及美国哥伦比亚大学、霍华德休斯医学研究所从事博士后研究工作；2008-2017年在清华大学生命科学学院执教；2017年3月加入北京大学生命科学学院任教授。 /p p 　　高宁博士的课题组主要运用冷冻电镜三维重构技术和生物化学与分子生物学手段研究多种与重大生命过程相关的生物大分子复合物的结构和功能，在核糖体的生物组装、蛋白翻译调控、真核生物DNA复制起始调控以及大型膜蛋白复合物的结构等科研方向取得一系列突破性成果，在Nature、Cell、PNAS、Molecular Cell、Nature Cell Biology、Nature Structural & amp Molecular Biology、eLife等杂志发表论文30余篇。2014年获得基金委优秀青年科学基金的资助，还获得了第十届药明康德生命化学奖、第十九届茅以升北京青年科技奖和首届中源协和生命医学创新突破奖等多项奖励。 /p p 　　 strong 报告时间：2017年6月23日下午 /strong /p p 　 strong 　立即免费报名： a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCEM2017/" target=" _blank" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCEM2017/ /a /strong br/ /p p style=" text-align: center " & nbsp a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCEM2017/" target=" _self" img title=" 点击免费报名参会.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/c9793b9d-a3ec-4cb2-a453-330b3d0cbf03.jpg" / /a /p

环境微生物学可用于解决水污染。 　　给水体投以除碳(有机碳)、除氮菌株，正成为一项消除水体富营养化的可行技术措施 给土壤添加除油(矿物油)菌株，已成为一项成熟的修复油污土壤的技术措施……经过20余年的发展，以微生物手段治理污染环境，已从环境微生物学的专著和教材上，逐渐走到环境修复应用中来。 　　然而，对比这一领域的发达国家，我国生物修复技术的有效利用还有待进一步突破。中科院微生物所副所长、微生物所学术委员会副主任刘双江指出：“他们的技术研究手段、监测手段比我们多，评估评价机制相对成熟。环境修复作为一个系统性的大工程，要靠环境微生物学科的发展 而环境微生物学科的发展，有赖于该学科基础的开拓和创新。” 　　呼吁建立环境微生物资源共享库 　　环境修复微生物菌剂的培养和筛选，是环境微生物学发展的第一关。刘双江把菌种选育工作比作“技术+运气”共同作用的结晶：“从一个环境中提取最有效的菌种，需要不小的工作量，需要一定的技术，还需要有一定的运气。” 　　刘双江指出，目前研究用菌株有两个获得途径：一是通过在专门的实验室进行菌种筛选，另一个靠的则是共享。“环境微生物基础研究本就有获取环境微生物资源的属性。”他呼吁建立类似于“环境微生物菌种库”的微生物资源库，通过一定的共享机制，有条件地满足科研需要。 　　中国科学院微生物研究所在微生物资源共享方面并不吝啬。刘双江说：“一些大学、研究机构借用我们的菌种去做小试等研究，一般人家说要，我们就给了。”他希望在明确权利和责任的共享机制下，能有更多的单位参与到资源库的建立中。 　　科技部也就环境微生物资源建库的建立作着尝试和努力。目前，中科院微生物所、南京农业大学、中科院成都生物所、农业部成都沼科所、广东省微生物所等单位收集、筛选了几千株环境微生物菌种资源，可以降解不同污染物，特别是可以降解农药、多氯联苯、高分子量多环芳烃、氯代芳烃、硝基芳烃、染料等持久性有机污染物(POPs)，为研发生产环境修复菌剂，提供了宝贵的微生物资源。 　　探究降解机理：知然后善用 　　“我们利用微生物降解污染物，至少要知道它有没有彻底降解?微生物的中间产物有没有毒性?不光要能修复，还要能说出为什么，至少要让公众对这种技术放心。”刘双江认为，对微生物在环境中降解机理的研究，是认知环境生物技术的“必经之路”。 　　刘双江说，随着研究技术的不断发展，研究降解机理的新技术、新方法也层出不穷，这些帮助人们对微生物降解了解得更多更深入。“比方说微生物对某些有机物的降解，以前我们仅仅知道对它的降解途径是从A到B，从B到C。现在利用新技术，我们就可以知道从A到B的过程中酶是怎么催化的，是哪个基因起的作用，怎么改良能够提高效率。” 　　刘双江目前正在进行微生物趋化的研究，探究微生物对目标物质的远离和趋近机理。这项研究可能将会促进微生物对污染物的“主动进攻”。 　　另外，面对越来越多复合污染的威胁，更需要彻底搞清微生物的代谢机理。刘双江指出，对复合污染物的处理，有时需要多种微生物共同作用，有时需要微生物和动植物修复技术联用。多种生物的生长、代谢影响着它们的共存环境，了解各种微生物的降解机制，才能根据不同微生物的生存生产需求，人为地创造更适宜的条件，使它们共存共赢。 　　希望研究成果用到实处 　　如今，环境微生物学在生物修复、资源利用、废水处理等应用方面正发挥巨大作用，显示了它具有无可比拟的生产潜力。 　　据环境微生物专业委员会报告称，污染物降解菌在环境治理工程中有其不可替代的独特作用，它在污染物降解的专一性、降解活性的强度和持久性方面，比以往的生化处理工艺占有更多优势。我国环境微生物学工作者在石油、印染废水等持久性潜在有机污染物(POPs)的微生物处理方面成果丰硕 生物制革、生物制浆和生物漂白等清洁生产新工艺已进入中试阶段 填埋场的垃圾渗滤液的处理也取得重大进展。 　　“中国经济的快速发展，最大的成本是资源消耗和环境污染。”刘双江指出，现阶段国家倡导“绿色经济”、“零污染排放”、“美丽国家”，正是认清了环境问题的严峻性。诸如微生物手段等绿色环保技术和工艺，应该越来越多地参与到企业中去，国家也应在经济政策上给予更多支持。 　　另外，政府应将环境保护理念在经济建设中扎根。刘双江认为，政府可以采用各种手段，倡导环境保护，推进环保产业的发展。 　　“环境微生物学的基础研究正在蓬勃开展，许多技术已取得了长足进步。我们也都希望这些研究成果能够用到实处。”刘双江说。

项目编号：[230601]QC[TP]20220039项目名称：实验室试剂耗材采购采购方式：竞争性谈判预算金额：1,386,119.00元采购需求：合同包1(实验室试剂耗材采购):合同包预算金额：1,386,119.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1化学试剂和助剂结核菌熟练度测试培养基22(套)详见采购文件5,698.00-1-2化学试剂和助剂PBS缓冲液5(瓶)详见采购文件1,170.00-1-3化学试剂和助剂荧光染色液1(套)详见采购文件420.00-1-4化学试剂和助剂高压灭菌器指示条1(盒)详见采购文件37.00-1-5化学试剂和助剂镊子5(把)详见采购文件100.00-1-6化学试剂和助剂罗氏活力型血糖检测试纸+配套采血针（慢病科使用）10(套)详见采购文件2,400.00-1-7化学试剂和助剂强生稳豪信优型血糖检测试纸+配套采血针（慢病科使用）10(套)详见采购文件2,880.00-1-8化学试剂和助剂225mL营养肉汤2(盒)详见采购文件342.00-1-9化学试剂和助剂结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂培养基(VRBGA)1(瓶)详见采购文件215.00-1-10化学试剂和助剂重组胰蛋白酶4(瓶)详见采购文件792.00-1-11化学试剂和助剂麻疹病毒IgM抗体检测试剂盒4(盒)详见采购文件1,728.00-1-12化学试剂和助剂风疹病毒IgM抗体检测试剂盒4(盒)详见采购文件1,080.00-1-13化学试剂和助剂汉坦病毒酶免检测试剂盒4(盒)详见采购文件2,880.00-1-14化学试剂和助剂甲型、乙型流感、新冠PCR试剂盒8(盒)详见采购文件54,000.00-1-15化学试剂和助剂EB病毒PCR试剂盒2(盒)详见采购文件6,300.00-1-16化学试剂和助剂甲型流感试剂6(盒)详见采购文件37,800.00-1-17化学试剂和助剂甲型、乙型通用流感试剂10(盒)详见采购文件63,000.00-1-18化学试剂和助剂乙型流感分型试剂8(盒)详见采购文件50,400.00-1-19化学试剂和助剂流感甲-1 PCR试剂盒6(盒)详见采购文件18,900.00-1-20化学试剂和助剂流感甲-3 PCR试剂盒6(盒)详见采购文件18,900.00-1-21化学试剂和助剂流感甲-5 PCR试剂盒4(盒)详见采购文件12,600.00-1-22化学试剂和助剂流感甲- 7 PCR试剂盒4(盒)详见采购文件12,600.00-1-23化学试剂和助剂流感甲-9 PCR试剂盒4(盒)详见采购文件12,600.00-1-24化学试剂和助剂诺如病毒PCR试剂盒16(盒)详见采购文件100,800.00-1-25化学试剂和助剂轮状病毒PCR试剂盒（A群）2(盒)详见采购文件6,300.00-1-26化学试剂和助剂轮状病毒PCR试剂盒（B群）2(盒)详见采购文件6,300.00-1-27化学试剂和助剂轮状病毒PCR试剂盒（C群）2(盒)详见采购文件6,300.00-1-28化学试剂和助剂大肠菌群纸片1(盒)详见采购文件324.00-1-29化学试剂和助剂手足口核酸检测试剂盒CV-A166(盒)详见采购文件18,900.00-1-30化学试剂和助剂手足口核酸检测试剂盒CV-A62(盒)详见采购文件6,300.00-1-31化学试剂和助剂手足口核酸检测试剂盒CV-A102(盒)详见采购文件6,300.00-1-32化学试剂和助剂HIV质控血清10(支)详见采购文件1,440.00-1-33化学试剂和助剂DPBS30(瓶)详见采购文件3,870.00-1-34化学试剂和助剂两性霉素2(瓶)详见采购文件1,886.00-1-35化学试剂和助剂阿氏液4(瓶)详见采购文件520.00-1-36化学试剂和助剂病毒培养液20(瓶)详见采购文件16,240.00-1-37化学试剂和助剂TPCK胰酶3(盒)详见采购文件2,052.00-1-38化学试剂和助剂胎牛血清1(瓶)详见采购文件3,825.00-1-39化学试剂和助剂0.25%胰蛋白酶-EDTA1(盒)详见采购文件270.00-1-40化学试剂和助剂0.05%胰蛋白酶-EDTA1(盒)详见采购文件340.00-1-41化学试剂和助剂MDCK细胞无血清培养基20(瓶)详见采购文件16,240.00-1-42化学试剂和助剂PALCAM琼脂干粉1(瓶)详见采购文件763.00-1-43化学试剂和助剂PBS30(瓶)详见采购文件1,230.00-1-44化学试剂和助剂手足口核酸检测试剂盒（通用）14(盒)详见采购文件44,100.00-1-45化学试剂和助剂手足口核酸检测试剂盒EV714(盒)详见采购文件12,600.00-1-46化学试剂和助剂一次性无菌液体石蜡2(盒)详见采购文件1,744.00-1-47化学试剂和助剂一次性无菌厌氧袋5(袋)详见采购文件4,050.00-1-48化学试剂和助剂营养琼脂斜面6(盒)详见采购文件1,428.00-1-49化学试剂和助剂营养琼脂平板50(盒)详见采购文件7,850.00-1-50化学试剂和助剂BPW增菌液30(盒)详见采购文件5,940.00-1-51化学试剂和助剂3% NaCl APW增菌液20(盒)详见采购文件4,340.00-1-52化学试剂和助剂弧菌显色平板20(盒)详见采购文件12,600.00-1-53化学试剂和助剂志贺显色平板20(盒)详见采购文件13,820.00-1-54化学试剂和助剂TSA平板2(盒)详见采购文件314.00-1-55化学试剂和助剂四硫磺酸钠煌绿（TTB）增菌液30(盒)详见采购文件6,570.00-1-56化学试剂和助剂亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）15(盒)详见采购文件3,495.00-1-57化学试剂和助剂沙门显色平板40(盒)详见采购文件22,080.00-1-58化学试剂和助剂沙门氏菌/金黄色葡萄球菌/大肠埃希氏菌O157/单核细胞增生性李斯特菌核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒3(盒)详见采购文件45,360.00-1-59化学试剂和助剂5种致泻性大肠埃希氏菌多重实时荧光PCR检测试剂盒12(盒)详见采购文件226,800.00-1-60化学试剂和助剂食源性致病菌核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒1(盒)详见采购文件22,680.00-1-61化学试剂和助剂志贺氏菌增菌(肉汤)不含抗生素10(盒)详见采购文件2,740.00-1-62化学试剂和助剂沙门氏菌属诊断血清套装1(套)详见采购文件32,400.00-1-63化学试剂和助剂XLD平板2(盒)详见采购文件476.00-1-64化学试剂和助剂弯曲菌培养检测试剂盒2(盒)详见采购文件4,050.00-1-65化学试剂和助剂225mL LB1增菌液5(盒)详见采购文件3,060.00-1-66化学试剂和助剂10mL生理盐水管（含中和剂）10(盒)详见采购文件6,390.00-1-67化学试剂和助剂EC肉汤1(瓶)详见采购文件194.00-1-68化学试剂和助剂硫代硫酸钠1(瓶)详见采购文件15.00-1-69化学试剂和助剂平板计数琼脂1(瓶)详见采购文件238.00-1-70化学试剂和助剂乳糖胆盐发酵培养基1(瓶)详见采购文件150.00-1-71化学试剂和助剂一次性采水袋2(箱)详见采购文件1,340.00-1-72化学试剂和助剂10mL生理盐水管6(盒)详见采购文件3,834.00-1-73化学试剂和助剂营养琼脂培养基干粉1(瓶)详见采购文件199.00-1-74化学试剂和助剂四硫磺酸钠煌绿增菌液基础（TTB）干粉1(瓶)详见采购文件239.00-1-75化学试剂和助剂亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC) 干粉1(瓶)详见采购文件367.00-1-76化学试剂和助剂血琼脂基础 干粉1(瓶)详见采购文件239.00-1-77化学试剂和助剂Baird-Parker琼脂基础 干粉1(瓶)详见采购文件456.00-1-78化学试剂和助剂无菌培养容器封口膜12cm*12cm5(包)详见采购文件250.00-1-79化学试剂和助剂无菌培养容器封口膜16cm*16cm10(包)详见采购文件550.00-1-80化学试剂和助剂营养肉汤20(盒)详见采购文件3,420.00-1-81化学试剂和助剂肠道增菌肉汤20(盒)详见采购文件4,500.00-1-82化学试剂和助剂肠道增菌肉汤10(盒)详见采购文件2,150.00-1-83化学试剂和助剂金属浴干式恒温器1(个)详见采购文件3,240.00-1-84化学试剂和助剂拍打式无菌均质机2(个)详见采购文件14,400.00-1-85化学试剂和助剂10mL LB2增菌液5(盒)详见采购文件1,285.00-1-86化学试剂和助剂李斯特氏菌显色平板5(盒)详见采购文件3,555.00-1-87化学试剂和助剂PALCAM琼脂平板5(盒)详见采购文件1,480.00-1-88化学试剂和助剂225mL PBS（磷酸盐缓冲液）10(盒)详见采购文件1,320.00-1-89化学试剂和助剂Baird-Parke 平板10(盒)详见采购文件2,270.00-1-90化学试剂和助剂金黄色葡萄球菌显色平板10(盒)详见采购文件6,650.00-1-91化学试剂和助剂腊样芽孢杆菌显色平板5(盒)详见采购文件3,325.00-1-92化学试剂和助剂大肠杆菌显色平板25(盒)详见采购文件17,275.00-1-93化学试剂和助剂国标法水碘检测试剂盒1(盒)详见采购文件1,300.00-1-94化学试剂和助剂尿碘试剂盒（WS/T107-2016）1(盒)详见采购文件1,300.00-1-95化学试剂和助剂实验室专用洗液2(桶)详见采购文件936.00-1-96化学试剂和助剂大肠菌群/大肠杆菌测试片10(包)详见采购文件7,300.00-1-97化学试剂和助剂50ml塑料离心管200(支)详见采购文件600.00-1-98化学试剂和助剂15ml塑料离心管1(箱)详见采购文件1,306.00-1-99化学试剂和助剂塑料容量瓶100(个)详见采购文件16,200.00-1-100化学试剂和助剂一次性塑料移液管1ml200(支)详见采购文件300.00-1-101化学试剂和助剂一次性塑料移液管2ml200(支)详见采购文件340.00-1-102化学试剂和助剂一次性塑料移液管5ml200(支)详见采购文件480.00-1-103化学试剂和助剂一次性塑料移液管10ml200(支)详见采购文件520.00-1-104化学试剂和助剂电加样排枪枪头3(箱)详见采购文件18,240.00-1-105化学试剂和助剂无菌冻存管1,000(管)详见采购文件3,000.00-1-106化学试剂和助剂50ml无菌离心管（尖底，带架子）1(20包/箱)详见采购文件1,470.00-1-107化学试剂和助剂15ml无菌离心管（尖底）1(10包/箱)详见采购文件1,306.00-1-108化学试剂和助剂Realtime-PCR八连管（带盖）（不透光）30(盒)详见采购文件52,920.00-1-109化学试剂和助剂GenBox厌氧产气包6(盒)详见采购文件3,120.00-1-110化学试剂和助剂2.5L密封厌氧盒6(个)详见采购文件5,760.00-1-111化学试剂和助剂50mL塑料离心管500(支)详见采购文件1,400.00-1-112化学试剂和助剂15mL一次性刻度塑料离心管500(支)详见采购文件1,300.00-1-113化学试剂和助剂研磨机2(台)详见采购文件47,146.00-1-114化学试剂和助剂研磨杯200(个)详见采购文件19,000.00-1-115化学试剂和助剂七氟丁酰基咪唑(HFBI)5(瓶)详见采购文件9,000.00-1-116化学试剂和助剂高效脱水剂5(盒)详见采购文件5,220.00-1-117化学试剂和助剂硅藻土基质固相分散萃取柱专用硅藻土填料5(盒)详见采购文件6,120.00-1-118化学试剂和助剂硅藻土基质固相分散萃取柱5(支)详见采购文件18,540.00-1-119化学试剂和助剂3-氯-1.2丙二醇棕榈酸二酯标准物质3(瓶)详见采购文件4,461.00-1-120化学试剂和助剂2-氯-1.3丙二醇硬脂酸二酯标准物质3(瓶)详见采购文件4,461.00-1-121化学试剂和助剂缩水甘油棕榈酸酯标准物质3(瓶)详见采购文件3,780.00-1-122化学试剂和助剂3-氯-1.2丙二醇棕榈酸二酯标准物质3(瓶)详见采购文件4,461.00-1-123化学试剂和助剂2-氯-1.3丙二醇硬脂酸二酯标准物质3(瓶)详见采购文件4,461.00-1-124化学试剂和助剂缩水甘油棕榈酸酯标准物质3(瓶)详见采购文件3,780.00-1-125化学试剂和助剂氘代同位素d5-3-氯-1.2-丙二醇棕榈酸二酯标准物质3(瓶)详见采购文件6,912.00-1-126化学试剂和助剂氘代同位素d5-2-氯-1.3-丙二醇硬脂酸酯标准物质3(瓶)详见采购文件6,912.00-1-127化学试剂和助剂d5-缩水甘油棕榈酸酯3(瓶)详见采购文件6,912.00-1-128化学试剂和助剂3-氯-1.2丙二醇二七氟丁酸酯（3-氯-1.3丙二醇七氟丁酰基衍生物）1(瓶)详见采购文件2,484.00-1-129化学试剂和助剂2-氯-1.3-丙二醇二七氟丁酸酯（2-氯-1.3丙二醇七氟丁酰基衍生物）1(瓶)详见采购文件2,484.00-1-130化学试剂和助剂3-溴-1.2丙二醇二七氟丁酸酯（3-氯-1.3丙二醇七氟丁酰基衍生物）1(瓶)详见采购文件2,484.00-1-131化学试剂和助剂d5-3-氯 -1.2-丙二醇七氟丁酰基衍生物1(瓶)详见采购文件2,484.00-1-132化学试剂和助剂d5-2-氯-1.3-丙二醇七氟丁酰基衍生物1(瓶)详见采购文件2,484.00-1-133化学试剂和助剂d5-3-溴-1.2丙二醇二七氟丁酸酯（3-氯-1.3丙二醇七氟丁酰基衍生物）1(瓶)详见采购文件2,484.00-1-134化学试剂和助剂3-溴-1.2丙二醇标准物1(瓶)详见采购文件1,487.00-1-135化学试剂和助剂3-氯-1.2丙二醇(3-MCPD) 标准品1(支)详见采购文件1,487.00-1-136化学试剂和助剂2-氯-1.3丙二醇（2-MCPD）标准品1(支)详见采购文件1,487.00-1-137化学试剂和助剂d5-3-氯-1.2丙二醇（d5-3-MCDP）标准品1(支)详见采购文件2,304.00-1-138化学试剂和助剂d5-2-氯-1.3丙二醇（d5-2-MCPD）标准品1(支)详见采购文件2,304.00-1-139化学试剂和助剂d5-3-溴-1.2丙二醇（d5-3-MBPD）标准品1(支)详见采购文件2,304.00-1-140化学试剂和助剂FAPAS植物油质控质样（含3mcpd，缩水甘油酯，2mcpd）1(瓶)详见采购文件2,268.00-1-141化学试剂和助剂质控用植物油样(未精炼的毛油或不含氯丙醇酯和缩水甘油酯的食用植物油)1(瓶)详见采购文件2,610.001,512.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：2022年9月1日前