革兰氏阳性菌增菌液

【产品名称】：Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）【产品说明】： MICROGEN™ 细菌生化鉴定系统下MID GN-ID鉴定系统（也称MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统）产品组合之一。HK-MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统是一种可用于鉴定目前所有已知的肠杆菌科细菌以及广泛的氧化酶阳性杆菌的细菌生化鉴定系统，其革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64 GN A ）用于鉴定需氧及兼性厌氧革兰氏阴性细菌（肠杆菌科和其他各种革兰氏阴性细菌），并且经过AOAC认证！ GN-ID鉴定系统包括两种独立的鉴定条，即GN A和GN B，GN A是用来鉴定氧化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数肠杆菌科细菌，而GN B需要与GN A共同使用，而非单独使用，GN A+B主要用来鉴定非苛养革兰氏阴性杆菌（包括氧化酶阴性和阳性菌），共包括28个属（参照名录表）。【产品使用原理】：GN A和GN B鉴定条均分别由12个含干燥培养基的小管组成。这些测定管用细菌悬浮液接种，培养一定时间后，通过代谢作用产生颜色的变化，或是加入配套试剂后变色，从而来判定结果。GN-ID系统鉴定试剂MID-64 GN A 包括：30个鉴定条（每个鉴定条包含用于鉴定GNA微生物的12种生化底物），结果记录报告单，培养槽，使用说明书。MID-65 GN B包括：12个鉴定条（每个鉴定条包含用于与GNA结合鉴定GNB 微生物的12种生化底物）其它必备品：a) 鉴定分析软件（MID-60）将提供菌种鉴定结果的可能性，可能几率以及对鉴定结果的评价。b) 氧化酶试纸c) 无菌液体石蜡d) 硝酸盐试剂甲、乙液e) VPⅠ和VPⅡ试剂f) TDA试剂g) Kovac试剂h) 结果对照卡（彩图）i) 无菌生理盐水j) 无菌滴管和接菌环k) 无风扇培养箱（35-37℃）l) 动力测定培养基m) 无菌马血清（如果为放线杆菌属或巴斯德氏菌属的可疑培养物）n) 酒精灯储存和保质期：GN A和GN B鉴定条应储存于2-8℃条件，当没有打开铝箔袋时，鉴定条可储存至标签上所标的有效期；若已经打开铝箔袋，可在袋内放置干燥剂，在2-8℃下可保存14天。使用Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）的GN A鉴定条可鉴定化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数常见的肠杆菌科细菌（菌种目录有44个种）

一、MT06细菌浊度计1、规范菌液浓度调节； 2、小巧便携，测量范围广（0~5MCF）；3、操作简单，即插即用，无需按键；4、自动校准功能，保证结果准确性；二、全自动药敏菌液接种仪1、全封闭移液头，仅在每个孔位上方加样时开启；2、加样量范围：50μL -200μL；3、加样模式：可选择已设定好的加样模式，同时有完全自定义加样模式，可以完成任意孔位的自定义加样；4、选择加样模式后，屏幕显示加样板的区域划分。加样过程中，不同颜色标识每个区域的加样状态；5、兼容性：可兼容其他主流品牌标准96孔位的微孔板，也可以兼容120孔板的加样。三、鉴定及药敏分析系统1、药敏检测：完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果，提供4-12个稀释浓度，可以检测真正的MIC值；2、细菌库数量：≥400种，包含了革兰氏阴阳性菌、真菌、厌氧菌、支原体、寄生虫等；3、自动判读：机器自动读取试剂板细菌抗菌药物MIC半定量测定的阴、阳性结果，由分析软件计算抗菌药物MIC结果；4、兼容性：能够自动判读其他品牌的96孔浊度药敏板；5、自动读板时间：≤10秒/块板；6、机器自带触摸显示屏，屏幕呈现细菌实际生长图像，药敏结果可视化；7、软件能够批量导入excel表格菌株信息，检测结果可批量导出。四、药敏板1、药敏板采用真空干燥工艺，让板内包被的抗生素更稳定；2、提供国家致病菌识别网及食品安全风险评估中心定制的96孔MIC药敏板；3、 提供120孔板，同时用于微生物鉴定及MIC药敏检测； 4、提供8孔或12孔MIC药敏条；5、提供鉴定药敏复合板包括：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌；酵母样真菌药敏板，且所有配套试剂板分别有独立的产品注册证。

1.全自动染色阅片一体机2.支持不同标本的革兰氏染色、抗酸染色3.采用夹片式设计，全程监控，实现染色自动化，模拟人工染色流程，染色时长短4.染液控制，单次染色染液使用量小，避免过度消耗5.样本回收功能，染色后的样本结束后返回样本夹中，便于复检、留样6.染液监控，余量不足报警提示。7.自动滴加镜油8.高精度显微模块9.采用进口相机，高分辨率高帧率成像。10.快速对焦，对点位进行坐标定位，保证每个样本精准定位细胞形态。11.景深融合，每张图片可做多层融合。12.点位数量可自由选择，每个点位的取图数量多。13.高级拼接，可根据点位的取图数量无缝拼接全景图。14.革兰氏染色：自动识别革兰氏阳性菌和阴性菌，抗酸染色：自动识别抗酸阳性菌。15.根据不同标本生成模板报告单，可根据需求订制报告单模板。16.数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接17.品牌电脑，超大内存，高清显示屏。

【产品名称及型号规格】 全自动染色机 HJ-RSJ-200【产品主要组成】 本产品由壳体、机械臂模组、玻片盒片模组、染色模组、控制模块组成。【产品适用范围】 用于样本分析前对血液或其他体液的涂片染色。【产品检验方法】 染色后细胞形态学指标 检测结果判断标准 依据临床基础医学细胞形态学判断标准（由检验医师确认）【生产工艺配置要求】 操作电脑统一装机系统，染色系统，染色剂系统【产品特点】1.全自动染色阅片一体机2.支持不同标本的革兰氏染色3.采用夹片式设计，全程监控，实现染色自动化，模拟人工染色流程，染色时长短4.染液控制，单次染色染液使用量小，避免过度消耗5.样本回收功能，染色后的样本结束后返回样本夹中，便于复检、留样6.染液监控，余量不足报警提示7.自动滴加镜油8.高清显微模块9.采用进口相机，高分辨率高帧率成像10.快速对焦，对点位进行坐标定位，保证每个样本准确定位细胞形态11.景深融合，每张图片可做多层融合12.点位数量可自由选择，每个点位的取图数量多13.图片拼接可根据点位的取图数量无缝拼接全景图14.革兰氏染色：自动识别革兰氏阳性菌和阴性菌15.根据不同标本生成模板报告单，可根据需求订制报告单模板16.数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接17.品牌电脑，超大内存，高清显示屏

【产品名称】革兰氏染色液。【包装规格】4×100ml/盒、4×250ml/盒、4×500ml/盒【预期用途】用于细菌或真菌的涂片染色。【染色原理】分泌物中的革兰氏细菌含有多种氨基酸，具有酸碱化学物质，且带有不同的电荷，与革兰氏染色液中的酸碱化学物质起化学反应，与革兰氏染色液中不同电荷的染料结合，从而使分泌物中的革兰氏细菌染成不同的颜色。【主要组成成份】结晶紫、草酸铵、碘、碘化钾、碱性复红、石炭酸和酒精。【贮存条件】常温保存。【有效期】二年。【样本要求】细菌或真菌的涂片。

未经染色的细菌， 由于其与周围环境折光率差别小， 故在显微镜下极难观察。 1884年， 丹麦医师Hans Christian Gram发明了革兰氏染色法。 染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态排列及某些结构特征，用于分类鉴定。 如今， 革兰氏染色法已是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。 传统的革兰氏染色法往往手动或半自动染色，流程多，手工操作失误机率高，耗时。专人全程跟进，并且具有一定的感染风险。ColorGRAM全自动革兰氏染色仪可实现全自动染色过程，克服了上述缺点，流程简单， 解放了人力资源，即使非专业人员也能在极短时间内学会使用。 全自动革兰氏染色仪将逐步替代传统手工、半手工染色方法。 产品特点高通量设计一次可染色12张玻片染色完成，玻片已干燥固定，可直接镜检标准化流程快速高效，4min内得到染色结果全试剂精准喷射技术， 每套试剂可染色1500片9种备选的脱色复染程序， 保证染色品质可选择番红、品红、丙酮番红、丙酮品红等不同复染液简单化操作中英文触屏按键， 全中文菜单， 易于操作支持一键清洁， 开机自动清洗和试剂自动灌注静音模式静音设计， 染色全过程平稳安静， 给工作人员更安静的操作环境 样本类型血液粪便尿液肺泡灌洗液（BAL） 唾液脑脊髓液（CSF）阴道分泌物 操作流程染色效果阳性球菌阴性杆菌 耗材规格 货号名称规格CG-SJ07-FH01革兰氏染色液4*500ml／盒

产品简介：DW-GS100型全自动革兰氏染色仪用于疾控、质检、食品安全、科研等各类专业微生物实验室微生物涂片的自动化革兰氏染色，将微生物初筛为革兰氏阳性（G+）和革兰氏阴性(G-)。 DW-GS100是自动化的革兰氏染色系统。该系统操作简便，依赖其创新垂直喷雾染色方法，能够从各类型样品中快速获取标准化的染色结果。系统可执行彻底且可靠的革兰氏染色，解放实验室人员去完成更高附加值的任务：优化您的工作流程。 产品优势：1、标准化染色过程：创新的雾化喷嘴，每次实际使用量一致；2、无交叉污染：每个玻片分别使用新鲜的试剂；3、用户安全：封闭系统，无人为接触试剂，低毒性结晶紫；4、清洁：自含式废物系统，清洁方便；5、经济环保：低试剂消耗，产生更少废液，更为环保；6、操作简单方便，一键式操作。 技术参数：1、仪器用途：疾控、质检、食品安全、科研等专业微生物实验室微生物涂片的自动化革兰氏染色，将微生物初筛为革兰氏阳性和革兰氏阴性。2、染色流程：标准8步骤，包括固定、结晶紫初染、冲洗、碘液媒染、冲洗、酒精脱色、品红复染、离心干燥。3、喷雾染色：垂直喷雾染色原理，只需加载玻片，无需人工介入。4、离心干燥：染色后自动离心（转速≥900rpm）干燥，可直接镜检。5、染色容量：染色玻片托盘上可放玻片≥12-24片；单片亦可染色。6、染色速度：染色过程时间最快≤4分钟；7、染色通量：每小时最多可染色≥180 张玻片；8、染液消耗：0.6毫升~1.8毫升/片9、染色设置：9种预设程序可选，还可自主编程设定玻片数量、染色级别（1-9）、初染时间、媒染时间、冲洗时间、脱色时间、复染时间和干燥时间。10、仪器尺寸：≤58(深) x 55(宽) x 25(高) mm。11、仪器配置：主机1台，玻片托盘1个，备用喷嘴1套，染液1套。

【产品名称】 全自动染色机 【产品主要组成】 本产品由壳体、机械臂模组、玻片盒片模组、染色模组、控制模块组成。【产品适用范围】 用于样本分析前对血液或其他体液的涂片染色。【产品检验方法】 染色后细胞形态学指标 检测结果判断标准 依据临床基础医学细胞形态学判断标准（由检验医师确认）【生产工艺配置要求】 操作电脑统一装机系统，染色系统，染色剂系统【产品特点】1.全自动染色阅片一体机2.支持不同标本的革兰氏染色3.采用夹片式设计，全程监控，实现染色自动化，模拟人工染色流程，染色时长短4.染液控制，单次染色染液使用量小，避免过度消耗5.样本回收功能，染色后的样本结束后返回样本夹中，便于复检、留样6.染液监控，余量不足报警提示7.自动滴加镜油8.高清显微模块9.采用进口相机，高分辨率高帧率成像10.快速对焦，对点位进行坐标定位，保证每个样本准确定位细胞形态11.景深融合，每张图片可做多层融合12.点位数量可自由选择，每个点位的取图数量多13.图片拼接可根据点位的取图数量无缝拼接全景图14.革兰氏染色：自动识别革兰氏阳性菌和阴性菌15.根据不同标本生成模板报告单，可根据需求订制报告单模板16.数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接17.品牌电脑，超大内存，高清显示屏

一、产品介绍（食品用）JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等）分离鉴定二、产品参数（食品用）1、检测范围：菌种库2000种以上，可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性，做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理：数值分类原理，激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化，鉴定出细菌的结果；自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其最低抑菌浓度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好，准确性高的检测方法，更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理，药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株，被制备成菌悬液，加入到试剂板中后，置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块，检验系统根据指令自动检测试剂板，并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值，分析系统自动处理接受到的信息，鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果，通过打印机输出标准化报告单。4、质控：系统内设自动质控功能，确保质控结果的准确性，质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测，能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验，满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式：配有连续可调12道菌液加样器，定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行阳率统计和趋势分布报告，完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库，生化反应即使出现异常反应或缺码时，也能自动修正，保证结果准确；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR等），对异常药敏可自动报警提示，对错码、缺码自动修正；保证结果准确；9、特殊耐药机制分析：可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面：仪器采用全中文操作界面，使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度：全过程自动化、标准化，每小时可测80份以上标本。12、稳定性：JC-W21细菌鉴定药敏分析仪，结构科学、合理、实用，主要仪器零部件进口，精心装机、调试，其精度、稳定性可保证。13、可靠性：系统操作方便，使用稳定。细菌鉴定的一致性高达100%以上；药敏试验结果符合率达99%以上。三、产品特点（食品用）1、培养时间4-24小时，检测速度80份标本/小时，准确性97%、重复性99%；2、试剂板规格：96孔医用PVC板，充填入试剂，真空包装；鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等；3、试剂板菌种类：18种菌种板，涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等；4、软件：Windows中文系统，终身软件免费升级；5、微生物鉴定系统配置：电脑、打印机等6、可按用户特殊要求，专门订制试剂板。一、产品参数（JC-W21-2）*1、原理：数值分类原理。*2、检测方法：细菌鉴定激光光学比色法、药敏分析激光光学比浊法。*3、测试精度：细菌鉴定准确性大于99%、重复性大于99%；药敏分析准确性大于99%、重复性大于99%。提供权威第三方检验报告。4、测试标本：临床各类标本。5、功能：微生物鉴定、药敏分析、院感、质控、专家系统、统计查询、微生物学习系统等。6、细菌鉴定范围：菌种库2000种，其中能鉴定致病菌500种以上。包括：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、霉菌、肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、奈瑟菌属、嗜血杆菌、真菌、阳性杆菌、支原体等。生化反应24种。7、药敏试验种类：能进行200种以上抗菌药物的药敏分析。每20种药物可任意组合，每种药物不少于3个浓度梯度。每次测试不少于20种药物。能报告最低抑菌浓度（MIC）和敏感、中介、耐药等定量结果。8、院感：分析项目包括空气、水、土质、人员手、用品、器械、消毒剂、透析液等。*9、质控：反应微生物实验水平的检测评定。要求提供最近3年的国家卫生部质控证书和当年全部的国家卫生部质量控制评定报告结果。10、智能化专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统具有完善的菌种数据库，生化反应中即使出现异常反应和缺码时，也能准确地鉴定出细菌种类；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR）；对异常药敏可自动报警提示；对错码、缺码可自动纠正。11、统计查询：8类21种信息处理方式，可数据分类、统计、存档、查询等；可与LIS、HIS、WHONET联网。12、培养鉴定时间4-24小时；仪器检测速度80标本/小时。13、试剂板种类：全封闭式、真空充填一体化的96孔鉴定药敏板、分体的96孔鉴定板和96孔药敏板；可按用户特殊需要制作特种试剂板。14、安全性：全封闭操作，使用过程及用后处理均能保证操作人员及环境安全，符合生物安全要求。15、12道自动电子移液器，比单道自动移液器快12倍以上，且滴注准确，清洗方便。16、软件语言：WINDOWS全中文软件，免费软件升级。*17、质量、服务保证：获得ISO9001、ISO13485认证。二、产品特点（JC-W21-2）1、细菌鉴定药敏分析检测仪1台 2、细菌鉴定药敏分析仪软件1套3、电脑液晶显示屏、激光打印机各1台

HD-GM100型 全自动革兰氏染色仪 技术参数产品应用于革兰氏染色仪、染色仪、染色机、抗酸染色仪、抗酸染色机。 建议招标参数： 1. 仪器应用：全自动革兰氏染色仪把微生物实验操作中复杂的微生物涂片工作标准化，并在批量较大时节约大量的实验时间，提高实验效率。2. 仪器原理：仪器采用直线喷雾染色原理，只需加载玻片，无需人工介入。3. 染色流程：标准8步骤，包括固定、结晶紫初染、冲洗、碘液媒染、冲洗、酒精脱色、品红复染、离心干燥。4. 离心干燥：染色后自动离心干燥，转盘离心转速：染色时转速20rpm，甩干时转速850rpm，最大转速≥1500rpm，离心完可直接镜检。5. 染色通量：染色玻片托盘上可放玻片1-24片，最佳装片数量为12/16/24片；玻片越多，单片染色平均时间越短。6. 染色时间：染色过程时间最快≤4分钟，可按需自己设置各个程序时间；7. 染色速度：每小时最多可染色≥200 张玻片；8. 染液消耗：0.5毫升~1.5毫升/片；精确控制消耗量，节约成本；9. 染色设置：9种预设程序可选，还可自主编程设定玻片数量、染色级别（1-9）、初染时间、媒染时间、冲洗时间、脱色时间、复染时间和干燥时间；10. 试剂监控：仪器自动监控试剂瓶试剂量，通过重量传感器实时监控试剂量，确保使用中有足够的试剂染色；11. 清洗程序：仪器配备自动管路清洗程序，清洗自动完成，无需大量人工干预；

1.全自动染色阅片一体机2.支持不同标本的革兰氏染色、抗酸染色3.采用夹片式设计，全程监控，实现染色自动化，模拟人工染色流程，染色时长短4.染液控制，单次染色染液使用量小，避免过度消耗5.样本回收功能，染色后的样本结束后返回样本夹中，便于复检、留样6.染液监控，余量不足报警提示。7.自动滴加镜油8.高清度显微模块9.采用进口相机，高分辨率高帧率成像。10.快速对焦，对点位进行坐标定位，保证每个样本准确定位细胞形态。11.景深融合，每张图片可做多层融合。12.点位数量可自由选择，每个点位的取图数量多。13.图像自由拼接，可根据点位的取图数量无缝拼接全景图。14.革兰氏染色：自动识别革兰氏阳性菌和阴性菌，抗酸染色：自动识别抗酸阳性菌。15.根据不同标本生成模板报告单，可根据需求订制报告单模板。16.数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接17.品牌电脑，超大内存，高清显示屏。

华端HD-MS100自动菌液接种加样仪1. 系统用途：用于微生物生化鉴定和药敏分析实验的菌液自动加样，做到加接种加样的标准化2. 技术参数：2.1 加样原理：采用定量抽吸原理实现菌液的自动定量加样接种；2.2 加样范围：50-200ul；2.3 精度误差：0.1ml±10μl ；2.4 重复性误差：≤1%；2.5 加样时间： ≤60S/120 孔板；2.6 自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；2.7 安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；2.8 显示操作：触摸屏操作，操作便捷直观；3. 工作环境：3.1 环境温度10～40℃3.2 相对湿度≤85%；3.3 大气压80～105Kpa；3.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ；

产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计，实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计，自动完成加样、孵育、结果判读，无需设置加样参数，自动完成测试板加样，保证加样快速准确，加样范围：30-1000μL；加样精度：＜100μL：±1μL；单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱，满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定，4波长同时检测，定时不间断自动判读，常见细菌≤5小时，其中革兰氏阴性菌（GN）2～10小时，革兰氏阳性菌（GP）2～8小时；酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖，人性化设计，随意切换，自由选择2、与LIS系统无缝对接，双向识别，程条码无纸化管理，实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定，质控菌株鉴定的准确率≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95％。4、重复性高，对质控菌株鉴定的重复性≥95%；对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板，满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌，涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌（包括弯曲菌）和厌氧菌的鉴定（含乳酸菌等）。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新，结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务，结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究，测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释，涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能，满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡，货期短，质量优，所有测试卡均采用薄膜密封，避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证；同时组合多元化，还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制，满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

1. 系统用途：1.1 用于微生物生化鉴定和药敏分析实验的菌液自动加样，做到加接种加样的标准化；1.2 用于任意孔板的自动加样，适合不同品牌的加样模式。2.技术参数：2.1 加样原理：采用定量抽吸及重力加样原理实现菌液的自动定量加样接种，无需吸样，避免样品污染；2.2 加样范围：50-200ul；2.3 精度误差：≤±2%2.4 重复性误差：≤1%2.5 加样时间：≤35S/96 孔板； ≤45S/120 孔板2.6 加样模式：仪器已内置7种加样模式，可直接选择内置模式；也可选择自定义模式，实现任意加样2.7 兼容性强：通过自定义可兼容不同加样孔位的微孔板2.8 显示操作：触摸屏操作，操作便捷直观3. 工作环境：3.1 环境温度10～40℃3.2 相对湿度≤85%；3.3 大气压80～105Kpa3.4 电源：交流 220V±22V；50HZ±1HZ

灭菌液规格：4ml×24支5ml×24支5.5ml×24支8ml×24支40ml×20瓶80ml×12瓶

青岛中创汇科生物科技有限公司联系电话：，网址：“全自动新型感染性/损伤性医疗废弃物院内实时处理器”以先强力粉碎医废(包括损伤性医废)为前提，减容率高达70%，同时结合复合型环保高效消毒剂进行院大适时消毒。进入本机的所有物品均被毁形，毁形率100%。对灭杀细菌(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、芽孢杆菌)、病毒、支原体、衣原体等杀灭率可达99.9999%。消毒效果高干STAATTIII级。每次可处理2~4公斤废物，废弃物可以一袋一码，数据可以实时传输。能处理的废物包括:尖锐医疗废物(如针头，输液器、手术刀片等)透析过滤器、分泌物收集罐、纱布、棉球、有机废物、全血灌、玻璃制品、实验室器皿和少量药品化学品等不可处理的包括:肢体、器官和带有放射性物质。

一、产品组成全自动染色机HJ-RSJ-200主要由壳体、机械臂模组、玻片盒片模组、染色模组、控制模块组成。二、产品功能多种染色支持：支持不同标本的革兰氏染色、抗酸染色等，能够自动识别革兰氏阳性菌和阴性菌，以及抗酸阳性菌。高效染色：采用夹片式设计，全程监控，实现染色自动化，模拟人工染色流程，染色时长不超过2分钟。染液控制：单次染色染液使用量不超过3ml，有效避免过度消耗。样本回收：染色后的样本结束后返回样本夹中，便于复检、留样。染液监控：染液余量不足时会有报警提示。数据服务：数据提供网络访问服务，支持LIS单向、双向对接。三、产品特点智能化：具备自动识别、自动染色、自动监控等功能，大大提高了工作效率和准确性。环保节能：通过精确的染液控制，减少染液浪费，符合环保要求。安全可靠：外壳采用塑料包裹，表面光滑无破损，舱门闭合紧密，符合医疗器械的安全标准。易操作：操作电脑统一装机系统，染色系统，染色剂系统，但需具有医师或技士以上资格者经厂家培训合格后方可上机操作使用，非专业人员不可上机操作。四、工作条件环境温度：0~45℃相对湿度：20%~80%应在无强烈电磁干扰、无振动、无强烈光线（包括阳光）直射的室内工作。室内操作使用空间不得小于4㎡，室内有窗口利于通风。使用电源电压为220V，需使用经过CCC认证的三孔电缆连接机器的电源端口。五、维护与保养机器具有全自动的管路清洗功能，在机器正常使用时无需人工进行清洁消毒。存放废液桶的存水量不得超过定量的4/5，以免废液倒流。定期清理废液桶，清洗管路时可使用设备专用清洗液冲洗。

一、设备简介氙光雾淋传递窗，采用脉冲强光结合化学消杀技术的传递窗，可实现快速杀菌，能够有效破坏各种病原体。瞬间输出相当于普通紫外线灯3000倍以上的能量，与传统传递窗相比，大大缩短了杀菌时间。且具有一定的穿透能力，更适合对粗糙表面的消毒。化学消杀弥补了光学消杀的均匀性问题，同时光催化消毒药剂，产生协同作用，大大加强了消毒药剂的氧化性。脉冲强光利用瞬时、高强度的脉冲光能量杀灭各类微生物，从而弥补了传统热杀菌、化学杀菌的缺点。脉冲强光技术出现在80年代，发展至今已成为一项强大的工业技术，可应用到水处理、空气杀菌、食品加工、制药、农副产品等众多领域，该技术还可应用于光固化领域以及温室植物助长，其固化效果优于传统紫外线固化，温室中可增加植物光合作用，促进生长以及具有灭虫效果。脉冲强光技术是一种利用瞬间放电的脉冲工程技术和特殊的惰性气体灯管，以脉冲形式激发强烈的白光，光谱分布近似太阳光，光强度相当于到达地球表面太阳光强度的数千乃至数万倍的一种光源技术。脉冲强光是可见光、红外线和紫外线协同作用于微生物，能破坏微生物的细胞壁和核酸结构，从而杀死微生物。脉冲强光对霉菌、革兰氏阳性致病菌、革兰氏阴性致病菌、需氧细菌芽孢和真菌分生孢子、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、酵母菌等都有明显的杀菌效果。光化作用：由于细菌的细胞中含有细菌的遗传信息核酸，当核酸被脉冲强光照射时会大量吸收紫外光，从而在体内形成一部分的间二氮杂苯和间二氮杂苯的异构体。这种物质会使细菌自身的新陈代谢机能出现障碍，并且会导致细菌的遗传性出现问题，直至死亡。脉冲强光中的200-280nm部分最易被吸收，光化作用主要是UVC。光热作用：虽然光化作用主要来自于UVC,但脉冲强光的UVA和UVB部分也起着一定的杀菌作用。当辐射剂量达到一定的水平，UVA和UVB可以使细胞的表面温度迅速升高至130°C，从而破坏细菌的细胞壁，使细胞液蒸发，彻底破坏细胞结构，导致死亡。

济南海博实验室仪器有限公司真诚为您服务。 HBLG-6型水样过滤器济南海博LG-6型水样过滤器单价为5000元GL-6型铜绿假单胞菌检测 （滤膜法）水样过滤装置为本公司自主产品，整体采用食品级不锈钢制作，六联式，做5个水样批次时其中一联可关闭（每联都配有开关阀门）根据国标GB8538-2016要求，滤床可高温灭菌，根据经验，我们配置的是循环水式抽水装置，负压可达-0.098Mpa，真空度好，并配有2500ml水样缓冲瓶，6个水样一次完成，水样过滤装置整体做工考究，坚固耐用，也可用于其他无菌检测过滤用，性价比好。GB8538-2016 铜绿假单胞菌检测操作步骤（部分）水样过滤在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将250mL水样或稀释液通过孔径0.45μm 的滤膜过滤,然后将过滤后的滤膜贴在已制备好的CN 琼脂平板上,平铺并避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。培养将平板倒置于36℃±1℃培养24h~48h,并防止干燥。结果观察在培养20h~24h和40h~48h后观察滤膜上菌落的生长情况并计数。计数所有显蓝色或绿色(绿脓色素)疑似铜绿假单胞菌的菌落,并进行绿脓菌素确证性试验。在紫外线下检查滤膜时,应避免长时间在紫外光下照射,否则可能会将平板上的菌落杀灭,而导致无法在证实培养基上生长。计数滤膜上所有发荧光不产绿脓色素疑似铜绿假单胞菌菌落,并进行乙酰胺肉汤确证性试验。将其他所有红褐色不发荧光的菌落进行氧化酶测试、乙酰胺液体培养基、金氏B培养基确证性试验,培养20h~24h观察结果,防止因为培养40h~48h导致菌落过分生长而出现菌落融合。最终的铜绿假单胞菌菌落计数应按GB8538-2016国家标准中57.6中式(128)进行计算。在CN 琼脂上生长的菌落选择和验证步骤见GB8538-2016国家标准中表31。检测中所需培养箱、培养基、100级洁净工作台，356nm紫外检查灯及各种常规实验器具本公司均有售。本产品也可用于GB8538-2016国标中第55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的水样过滤以下是GB8538-2016国家标准中55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的部分检测步骤用灭菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将100mL水样(如水样含菌数较多,可减少过滤水样量,或将水样稀释)注入滤器中,打开滤器阀门,在-5.07×104 Pa(负0.5大气压)下抽滤。水样滤完后,再抽气约5s,关上滤器阀门,取下滤器,用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分,移放在品红亚硫酸钠培养基上,滤膜截留细菌面向上,滤膜应与培养基完全贴紧,两者间不得留有气泡,然后将平皿倒置,放入36℃±1℃恒温箱内培养24h±2h。观察滤膜上面的菌落特征。大肠菌群典型菌落在远藤培养基上具有以下特征:a) 紫红色,具有金属光泽的菌落 b) 深红色,不带或略带金属光泽的菌落 c) 淡红色,中心色较深的菌落 d) 挑取不少于3个(不足3个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色镜检观察。凡系革兰氏阴性无芽孢杆菌,再接种乳糖蛋白胨培养液,经36℃±1℃培养24h±2h后,如产酸产气则判定为大肠菌群阳性。结果与报告滤膜上的大肠菌群菌落数按式(127)计算,以每100mL水样中的大肠菌群数报告结果:每100mL水中大肠菌群菌落数(CFU/100mL)=确证为大肠菌群菌落数(CFU)×100 过滤的试样量(mL) 国标GB8538-2016 部分操作步骤推测性检验①水样过滤应根据水质污染情况确定水样的稀释倍数,以滤过一张无菌滤膜后能产生20个~100个菌落为宜,每张滤膜过滤250mL水样或稀释液在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,滤膜经过滤后应直接转移到KF链球菌琼脂培养基上,同时避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。②培养:将培养皿倒置,在36℃±1℃培养48h。③计数:粪链球菌菌落在滤膜上呈现大小不等的红色或粉红色菌落。挑取不少于5个(不足5个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色。镜检观察,粪链球菌应为革兰氏染色阳性球菌,常排列成短链状。根据菌落特征符合情况计数每250mL水样中的典型菌落数。④确证性试验：从滤膜上挑取典型的菌落,接种到脑-心浸萃琼脂培养基斜面上,在36 ℃±1 ℃培养24h~48h。如果有菌落生长,则继续按56.5.2.2和56.5.2.3的步骤进行。56.5.2.2 用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基斜面上挑取典型培养物到一片清洁的载玻片上,加几滴新鲜配制的3%过氧化氢到载玻片的涂抹菌苔上,如果没有气泡发生,则显示过氧化氢酶反应为阴性,则菌落可视为可疑粪链球菌,需继续如下的确信过程。如果有气泡发生,则过氧化氢酶反应为阳性,因此菌落不属于粪链球菌,确信试验到此即可停止。用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基上转移一环培养物到脑-心浸萃液态培养基内,在45 ℃培养48h。此外,也同时转移一环培养物到胆汁液态培养基中,在36℃±1℃培养3d。胆汁液态培养基由40mL无菌的100g/L牛胆盐溶液加入60mL无菌的脑-心浸萃液态培养基中配制而成。转移到上述培养基后,若能够生长繁殖,则结果表示为阳性,证实为粪链球菌。结果与报告根据上述典型菌落的计数(56.5.1.3)和确证性试验为阳性的结果(56.5.2),计算每250mL水样中的粪链球菌数量,结果以CFU/250mL计。

梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统技术先进，鉴定准确该系统具备最高的种间鉴别能力，可以将微生物鉴定到种，这对于科研工作来说是至关重要的。鉴定菌种多达500余种,包括：革兰氏阴性杆菌(包括革兰氏阴性非发酵菌)、革兰氏阳性菌(包括猪链球菌、李斯特菌)、厌氧菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、芽孢杆菌、酵母菌、弯曲菌等。此外，系统还配备了以MIC为基础的定量高级专家系统和FDA认证的快速真菌药敏检测技术，使得药敏试验更加精准可靠。自动化程度高，提高效率该系统的自动化程度极高，从样本的导入到结果输出，全程自动化。这不仅减少了手工操作的时间和人力成本，还避免了人为误差，提高了实验的可靠性。同时，系统的封闭、一次性微孔卡片设计，最大程度地保障了用户的安全。功能全面，满足多样化需求除了常规的微生物鉴定和药敏分析功能外，该系统还可以进行耐药基因检测等多项功能。这使得系统在科研领域的应用更加广泛，满足科研人员多样化的实验需求。智能数据分析，辅助科研决策系统配备的先进的人工智能算法，可以对检测结果进行智能化的数据分析。这为科研人员提供了有力的数据支持，帮助他们快速了解病原体的分布、传播途径以及耐药性情况，从而更好地指导科研工作。梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统以其卓越的性能、自动化的操作、多功能一体、智能化的数据分析以及优质的售后服务等特点，成为了市场上的佼佼者。如果您正在寻找一款高效、准确的微生物鉴定和药敏分析系统，那么这款梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统将是您的不二之选。立即购买，让梅里埃为您带来全新的微生物检测体验！

组织研磨仪Gd-300 Plus介绍：组织研磨仪一次可同时处理192个样品。对于难处理的土壤、头发、骨骼、牙齿、顽固的细菌、真菌细胞壁，甚至孢子体的研磨效率非常高，且整个研磨过程用时短，并保留生物分子（DNA、RNA、蛋白质）和药物分子的完整性。样品之间不存在交叉污染。 组织研磨仪Gd-300 Plus可研磨样本◇植物组织：根、茎、叶、花、果、种子等◇动物组织：大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、 肌肉、骨骼等◇木材、种子、致密的土壤和沙土等◇真菌细菌：酵母、大肠杆菌、孢子等◇古老干燥的样本、铁锈等◇整个昆虫、藻类、珊瑚乳液等 组织研磨仪Gd-300 Plus技术特点☆组织研磨仪最高转速度可达3000rpm☆可分三段设置运行转速、运行时间,每段速度自动运行☆时间设定，1～3600秒☆循环次数可设：1～10个循环☆间隙时间：1～600秒可选☆程序可编辑、保存、调用，最多可存20组☆电子锁装置:采用双电子锁,具有未上锁不能启动功能☆安全装置：具有开盖自动停机功能、电机过载保护功能☆样品架震荡腔体采用304不锈钢拉伸成型无缝方槽☆仪器外壳采用金属板金表面防锈处理，安全性能高 裂解介质1号裂解介质性能：主要是石榴石和氧化锆珠子,介质的锋利性、菱角和不规则的表面能够产生非常高的裂解效果，可以用来裂解、研磨和匀浆坚硬难磨的样品。适用样品类型：动物、细菌、酵母、真菌、植物 作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：带状氧化锆珠；不规则形状的石榴石平均大小：锆珠，6.35mm左右；石榴石0.6mm左右样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 2号裂解介质性能：主要是0.1mm硅珠，可用来裂解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，也可以用来处理真菌和孢子。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：0.1mm球形硅珠平均大小：0.1mm左右 样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml组织研磨仪Gd-300 Plus研磨效果

植物组织研磨仪Auto GD-16介绍：植物组织研磨仪一次可同时处理48个样品。对于难处理的植物样本的研磨效率非常高，且整个研磨过程用时短，并保留生物分子（DNA、RNA、蛋白质）和药物分子的完整性。样品之间不存在交叉污染。 新锐植物组织研磨仪Auto GD-16可研磨样本◇植物组织：根、茎、叶、花、果、种子等◇动物组织：大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、 肌肉、骨骼等◇木材、种子、致密的土壤和沙土等◇真菌细菌：酵母、大肠杆菌、孢子等◇古老干燥的样本、铁锈等◇整个昆虫、藻类、珊瑚乳液等 新锐植物组织研磨仪Auto GD-16技术特点☆植物组织研磨仪最高转速度可达3000rpm ☆可分三段设置运行转速、运行时间,每段速度自动运行☆时间设定，1～3600秒☆循环次数可设：1～10个循环☆间隙时间：1～600秒可选☆程序可编辑、保存、调用，最多可存20组☆电子锁装置:采用双电子锁,具有未上锁不能启动功能☆安全装置：具有开盖自动停机功能、电机过载保护功能☆样品架震荡腔体采用304不锈钢拉伸成型无缝方槽☆仪器外壳采用金属板金表面防锈处理，安全性能高 裂解介质1号裂解介质性能：主要是石榴石和氧化锆珠子,介质的锋利性、菱角和不规则的表面能够产生非常高的裂解效果，可以用来裂解、研磨和匀浆坚硬难磨的样品。 适用样品类型：动物、细菌、酵母、真菌、植物作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：带状氧化锆珠；不规则形状的石榴石平均大小：锆珠，6.35mm左右；石榴石0.6mm左右样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml 2号裂解介质性能：主要是0.1mm硅珠，可用来裂解革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，也可以用来处理真菌和孢子。作用：DNA、RNA、蛋白质和其它小分子提取介质形状：0.1mm球形硅珠平均大小：0.1mm左右样品管规格：2ml、5ml、15ml、50ml植物组织研磨仪Auto GD-16研磨效果

一、产品介绍JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等）分离鉴定 二、产品参数1、检测范围：菌种库2000种以上，可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性，做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理：数值分类原理，激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化，鉴定出细菌的结果；自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其低抑菌浓度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好，准确性高的检测方法，更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理，药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株，被制备成菌悬液，加入到试剂板中后，置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块，检验系统根据指令自动检测试剂板，并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值，分析系统自动处理接受到的信息，鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果，通过打印机输出标准化报告单。4、质控：系统内设自动质控功能，确保质控结果的准确性，质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测，能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验，满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式：配有连续可调12道菌液加样器，定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行阳率统计和趋势分布报告，完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库，生化反应即使出现异常反应或缺码时，也能自动修正，保证结果准确；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR等），对异常药敏可自动报警提示，对错码、缺码自动修正；保证结果准确；9、特殊耐药机制分析：可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面：仪器采用全中文操作界面，使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度：全过程自动化、标准化，每小时可测80份以上标本。12、稳定性：JC-W21细菌鉴定药敏分析仪，结构科学、合理、实用，主要仪器零部件进口，精心装机、调试，其精度、稳定性可保证。13、可靠性：系统操作方便，使用稳定。细菌鉴定的一致性高达99.99%以上；药敏试验结果符合率达99%以上。 三、产品特点1、培养时间4-24小时，检测速度80份标本/小时，准确性97%、重复性99%；2、试剂板规格：96孔医用PVC板，充填入试剂，真空包装；鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等；3、试剂板菌种类：18种菌种板，涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等；4、软件：Windows中文系统，终身软件免费升级；5、配置：电脑、打印机等6、可按用户特殊要求，专门订制试剂板。

Sievers Soleil快速微生物检测仪是一种快速微生物方法（Rapid Microbial Method，RMM），可在45分钟内监测超纯水平的微生物负载——最终提供接近实时检测微生物的能力。利用与平板计数法相关的数据，您可以做出由数据驱动的决策并采取快速行动，来控制整个生产过程中的污染。不到45分钟即可获得结果&bull 实现由数据驱动的决策和快速行动来控制污染&bull 独特的试剂和活力染色剂组合可检测革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母和霉菌的活细胞计数&bull 高通量流式细胞仪使用专有的荧光染色剂区分活细胞和非生物颗粒，以确保准确性和灵敏度&bull 不仅可以检测水，还可以检测复杂的样品，包括原料药、培养基、塑料等更好的污染控制 + 提升的生产灵活性 = 节省成本使用Soleil快速微生物检测仪，可以在不危及患者安全的情况下提高生产效率，同时降低材料或产品放行的风险。快速获得结果意味着更快地做出决策，从而在生产过程中的许多方面节省成本：&bull 制药用水——关键控制点&bull 清洁验证/卫生监测&bull 工艺用水&bull 原材料&bull 原料药和中间产品的旁线（at-line）监测&bull 工艺区域的环境监测简单的样品制备Soleil系统可在实验室或旁线使用，且样品制备快速、简单。首先，将样品在仪器的恒温箱中短时间内加热至37°C。接下来，添加Soleil试剂A，然后添加Soleil试剂B。孵育15分钟后，只需添加Soleil试剂C。Sievers Soleil快速微生物检测仪将在15分钟或更短的时间内分析样品并得出结果，具体时间取决于样品量。轻松进行微生物监测Soleil简单的设置、软件和耗材使微生物监测变得更快、更容易。您每天可以期待：&bull 软件可引导您完成日常启动的每个步骤&bull 减少在生物安全柜中逐个进行平板划线的工作时间（或完全不需要进行这项工作！）&bull 无需购买过滤器、琼脂板或多个移液器吸头——使用Soleil，您只需要我们推荐的移液器吸头和瓶子&bull 简化和高通量检测20-100 mL的样品量

过氧化氢灭菌器IVIKmini 生物安全柜和培养箱是生物实验室用于微生物学研究、检测等试验的常用设备，由于多方面原因，大多数生物安全柜和培养箱自投入使用以后，甚至多年，也没有经过必要的维护和进行彻底的消毒，给实验室生物安全管理留下了隐患。在一些特定情况下，如更换排风高效过滤器，生物安全柜内部发生严重污染，或设备发生故障需要打开维修之前，生物安全柜都需要进行彻底的消毒。培养箱也同理，长期接触生物负载，需要除菌。 性能特点1.小型化手提式设计，方便移动2.低浓度H2O2除菌，除菌快，排残快3.气化模块与循环模块分体式设计，方便在培养箱和生物安全柜等多种微型空间来回切换使用4.内置充电式设计，加装灭菌不费劲5.满足生物安全柜、霉菌培养箱、传递窗等微型科技6-log除菌效能需要6.远程控制，保证除菌时人员安全隔离操作7.可延时或定时启动，给予操作人员充足准备时间8.可根据空间大小不同设置相应的喷药量 技术参数 外形尺寸：250*183*265mm内置锂电池：5000mAh充电时间：≈2h功率：＜10W加药速度：＜2ml/min加药量：＜12ml/m3除菌时间：＜40min灭菌效果：6-log杀灭率 应用领域 1.生物安全柜等与阳性菌接触的设备2.霉菌培养箱等有菌设备3.紫外层流传递窗等设备4.原来不带灭菌功能的设备等

LB-3308细菌过滤效率（BFE）检测仪关于LB-3308细菌过滤效率检测仪的简单操作说明：操作步骤：第1步：准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第2步：准备材料将培养基，菌液放入培养箱第3步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第4步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，口罩，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第5步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）一、概述 细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术 要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。 二、仪器特点 1、负压实验系统，保证操作人员安全。 2、负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)。 3、蠕动泵流量大小可设定。 4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。 5、雾化效果好。 6、嵌入式高速工业微电脑控制。 7、10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。 8、USB 接口，支持 U 盘数据转存。 9、柜体内置高亮度照明灯。 10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 13、内外层之间保温、阻燃； 14、可拆卸式支架，支架高度可调； 15、支撑、移动两用脚轮。 三、相关术语1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数2、医用外科口罩---用于遮盖使用者的口鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。四、工作原理在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。五、测试标准1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法六、技术参数主要参数参数范围分辨率最Da允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W七、配置清单序号名 称单位数量备注1细菌过滤效率检测仪台12六级安德森采样器只23橡胶手套付14主机电源线根15说明书份16合格证 保修卡份1 青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。

适用范围1.生物安全柜等与阳性菌接触的设备2.霉菌培养箱等有菌设备3.紫外层流传递窗等设备4.原来不带灭菌功能的设备等 功能1.满足生物安全柜、霉菌培养箱、传递窗等微型科技6-log除菌效能需要2.远程控制，保证除菌时人员安全隔离操作3.可延时或定时启动，给予操作人员充足准备时间4.可根据空间大小不同设置相应的喷药量 技术参数外形尺寸：20×37×34cm内置锂电池：5500mAh充电时间：≈1h功率：＜20W加药速度：＜2ml/min 加药量：＜12ml/m3除菌时间：＜40min灭菌效果：6-log杀灭率

适用范围：采用了基于负压生物安全柜工作环境的设计系统，使用安全方便，质量可控。双气路同时对比采样的方法，采样准确，检测效率高。采用可触摸彩色工业电阻屏，在各种情况下均可便捷操作。适用于检验检疫单位、计量检定部门、科研院所、口罩生产以及相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准：KST122型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是严格按照YY/T0969-2013、YY0469-2011《医用外科口罩》中附录B细菌过滤效率(BFE)实验方法要求开发的一款高性能智能化细菌 过滤效率检测仪。也符合ASTMF2100, ASTMF2101和EN14683的规定要求。技术特性：1、专业的负压生物安全柜技术，保证操作人员及环境的安全；2、高负压工作舱，两级高效过滤器，一百%安全排放；3、采用两路六级安德森准确采样；4、内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可调；5、专用微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可调，雾化效果好；6、工业级超大彩色触摸屏控制，操作更简单；7、USB接口，支持数据转存；8、RS232/Modbus标准接口(或自定义协议)，可实现外接控制。9、安全柜内置LED照明，方便观察；10、内置紫外消毒灯，增强防护效果；11、前置开关式密封玻璃门，方便操作观察；12、附带SJBF-AS 操作软件，可以通过电脑对进行控制和数据处理，13、无缝对接实验室信息管理系统。技术参数：主要参数　　　　　　　　　　　　参数范围　　　　 　 　 　 分辨率采样流量　　　　　 　 　 28.3 L/min 　　　 0.1 L/min喷雾流量　　　 　 　 　　 8 ~ 10 L/min　 　　 0.1 L/min蠕动泵流量　 　 　 　　 0.006~3 mL/min　 　0.001 mL/min采样流量计前压力　 　 -20 ~ 0 kPa 　 0.01 kPa喷雾流量计前压力　　 0 ~ 300 kPa 　 0.1kPa气雾室负压　　　　 -90 ~ -120 Pa 　 0.1Pa工作温度　　 　 　 　 0~50 ℃柜体负压　　　　　　 120Pa数据存储容量　 　 　 500000组，容量可扩展高效空气过滤器性能　 ≥99.995%@0.3μm，≥99.9995%@0.12μm双路六级安德森采样器捕获粒径　 Ⅰ级7μm, Ⅱ级4.7~7μm，Ⅲ3.3~4.7μm，Ⅳ2.1~3.3μm ，Ⅴ1.1~2.1μm ， Ⅵ0.6~1.1μm阳性质控采样器粒子总数 　　 2200±500 cfu气溶胶发生器质量中值直径 　 平均颗粒直径(3.0±0.3 μm)，几何标准差≤1.5气雾室规格　 　 　 　 　 　 　 长600 x 直径85 x 厚3mm负压柜通风流量　 　 　 　 　 5m3/min主机尺寸　 　 　 　 　 　 　 　 内：1000*600*690mm，外：1470*790*2100mm

质谱鉴定自动化、快速、高通量：菌株鉴定时间以分钟计算，4×48孔位靶板，一次性可鉴定192个菌株，2小时内完成所有鉴定。检测范围广：鉴定范围涵盖常见致病性细菌，霉菌，酵母菌，芽孢杆菌，棒状杆菌和军团菌等VITEK MS通过MYLA软件连接微生物科室各仪器（如培养、鉴定、药敏及其他），优化工作流程，减少人为误差。流程最简：无需革兰氏染色，配置菌液，挑选板卡等步骤。方便质量控制及结果溯源：每块靶板上都有条形码和质控孔位，符合实验数据可追踪及每批试验具备对照等要求。同时满足日常鉴定及科研工作需求，菌谱库将开放给用户自由增加菌种类型。包含超过40000张参考谱图和2000张以上超级图谱的SARAMIS软件，满足工业用户的鉴定需求。生物梅里埃提供用于VITEK MS 质控校准的LYfoCults ATCC8739,操作简便。

青岛路博热销LB-3308细菌过滤效率（BFE）检测仪细菌过滤效率检测仪,核酸采样箱,核酸采样隔离箱,双人核酸采样箱,单人核酸采样箱关于LB-3308细菌过滤效率检测仪的简单操作说明：操作步骤：第1步：准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第2步：准备材料将培养基，菌液放入培养箱第3步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第4步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，口罩，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第5步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）一、概述细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术 要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。二、仪器特点1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB 接口，支持 U 盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，13、内外层之间保温、阻燃；14、可拆卸式支架，支架高度可调；15、支撑、移动两用脚轮。 三、相关术语1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数2、医用外科口罩---用于遮盖使用者的口鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。四、工作原理在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。五、测试标准1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法六、技术参数主要参数参数范围分辨率最Da允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W七、配置清单序号名 称单位数量备注1细菌过滤效率检测仪台12六级安德森采样器只23橡胶手套付14主机电源线根15说明书份16合格证 保修卡份1 青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。