[color=#00008B]氯化钠[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152347_184662_1610969_3.jpg[/img]化学品标识 化学品中文名称：氯化钠 中文拼音：lǜ huà nà 英文名：Sodium Chloride，Salt 化学品化学式：NaCl 化学品俗名或商品名：食盐 相对分子质量：58.5 物理性质：无色立方结晶或白色结晶。密度2.165g/cm3(25℃)。熔点800.7℃。沸点1465℃。溶于水、甘油，微溶于乙醇、液氨。不溶于盐酸。在空气中微有潮解性。由海水(平均含2.4％氯化钠)引入盐田，经日晒干燥，浓缩结晶，制得粗品，粗盐中因含有杂质，在空气中较易潮解。亦可将海水，经蒸汽加温，砂滤器过滤，用离子交换膜电渗析法进行浓缩，得到盐水(含氯化钠160～180g/L)经蒸发析出盐卤石膏，离心分离，制得的氯化钠95％以上(水分2％)再经干燥可制得食盐(table salt)。还可用岩盐、盐湖盐水为原料，经日晒干燥，制得原盐。用地下盐水和井盐为原料时，通过三效或四效蒸发浓缩，析出结晶，离心分离制得。用于制造纯碱和烧碱及其他化工产品，矿石冶炼。食品工业和渔业用于盐腌，还可用作调味料的原料和精制食盐。 CAS号：7647-14-5 EINECS登录号：231-598-3成份/组成信息 纯净物 化学品名称：氯化钠 有害物成份：无 由钠元素（+1价相对原子质量23）与氯元素（-1价，相对原子质量35.5）组成，氯化钠晶体由钠离子和氯离子构成的。 分子式： NaCl化学性质 制取金属钠：2NaCl=通电=2Na+Cl2 ↑ 电解食盐水：2NaCl+2H2O=通电=H2 ↑+Cl2 ↑+2NaOH 和硝酸银反应：NaCl+AgNO3=NaNO3+AgCl ↓ 氯化钠溶液中加入浓硫酸：2NaCl+H2SO4(浓)=2HCl↑+Na2SO4检验方法 第一步：向溶液中滴入硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀产生，证明有Cl-。 第二步：用铂丝蘸取少量溶液，置于酒精灯上灼烧，火焰呈黄色，可证含有Na+。
我发现在做冻干粉针剂的无菌检查时，用0.9%氯化钠溶液溶解药品，后薄膜过滤？有一次，同事错用了pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，结果药粉都没溶解。在做一种药品的原料药的微生物限度检查时，一种用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，然后薄膜过滤。请问微生物无菌检查和限度检查时用的冲洗液，为什么有时候用0.9%氯化钠溶液，有时候用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液？如何去选择？依据是什么？谢谢！
使用雷磁3e PH计，301电极，测量5%氯化钠溶液（使用去离子水及分析纯氯化钠配制）。使用三种标准缓冲溶液校准正常。当电极放入氯化钠溶液中后，PH读数在几分钟内读数从5.X或6.X一直跳动到9.X，最后停止于9.X。静止时跳动得慢，晃动电极跳动得快。经多种PH试纸测试，溶液的PH值应该在5~7之间。请问是怎么回事呢？求助各位大神。另外，求助过仪器厂家。但厂家的人连氯化钠溶液是否导电都搞不清楚。
10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。
请问各位高人，阳离子聚合物中可能混有少量氯化钠，用1％醋酸做流动相。图谱出现双峰。以氯化钠溶液作为样品单独进样，得到一个低分子量的尖峰，和聚合物样品中小分子峰一模一样。怎么氯化钠也有吸收呢？检测器是RI。
氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥
要对镁合金的表面磷化膜做点滴实验，书上查到用一滴质量分数为1％的氯化钠和质量分数为0.1％的酚酞酒精溶液，点滴进行。请问如何配制该点滴液，因为氯化钠不溶于酒精，酚酞又不溶于水，请问是各自配制再混合，还是有其他的方法！请高手指点！
NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层，水溶解氯化钠成氯化钠溶液；可是：氯化钠为什么要烘烤了？140度烘烤的作用是去水么？？使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响？？？
各位大佬，5ml水和15ml乙腈中，加多少比例的氯化钠可以得到好的分离效果呢？
请教液相色谱能否对含有氯化钠的溶液进行分析??? 氯化钠溶液对交换型的固相萃取柱的回收有影响吗?
[size=3][font=宋体][color=#ff483f]10版药典增加甲硝唑氯化钠注射液的红外鉴别，其处理如下：[/color][color=#0162f4]“取本品适量（约相当于甲硝唑[/color][/font][color=#0162f4][font=Times New Roman]0.1g[/font][font=宋体]），置分液漏斗中，加氯化钠9.0[/font][font=Times New Roman]g[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]5mg/ml[/font][font=宋体]）或[/font][font=Times New Roman]22.0g[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]2mg/ml[/font][font=宋体]），振摇，加丙酮[/font][font=Times New Roman]20ml[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]5mg/ml[/font][font=宋体]）或[/font][font=Times New Roman]50ml[/font][font=宋体]（规格：含甲硝唑[/font][font=Times New Roman]2mg/ml[/font][font=宋体]），振摇，静置分层，取上层溶液蒸干，取残渣照红外分光光度法（附录Ⅳ[/font][font=Times New Roman] C[/font][font=宋体]），本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集[/font][font=Times New Roman]112[/font][/color][font=宋体][color=#0162f4]）一致。”[/color][color=#ff483f]既然做甲硝唑的鉴别，为何在样品处理时加氯化钠，是有利于萃取吗？[/color][/font][/size]
食用盐中氯化钠含量的测定食用盐中的氯化钠的测定现参考的标准为GB5009.42-2016 《食品安全国家标准 食盐指标的测定》，该标准写道：[img=,690,329]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012012_01_2166779_3.png[/img]相信有一些同志在实际检测工作中不明白具体如何计算？现在我就结合论坛同志的疑问：[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6312644_2?order=threadid[/url]及原来我写的原创：[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/4960327[/url]特写了一份作业指导书供参考，并运用实例比较计算了按GB 5009.42-2016方法与按此作业指导书的方法的结果，结果表明两者的结果是一致的，作业指导书相比国标GB 5009.42-2016相对来说更简单。[img=,690,617]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012017_01_2166779_3.png[/img][img=,638,582]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012017_02_2166779_3.png[/img][img=,659,650]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012017_03_2166779_3.png[/img][img=,603,649]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012018_01_2166779_3.png[/img][img=,604,650]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012018_02_2166779_3.png[/img][img=,690,619]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012018_03_2166779_3.png[/img][img=,645,543]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012019_01_2166779_3.png[/img][img=,630,655]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012019_02_2166779_3.png[/img][img=,690,465]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012019_03_2166779_3.png[/img][color=red]特别关键点：[/color][color=red][img=,690,510]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012020_01_2166779_3.png[/img][/color][color=red]计算实例：[/color][color=red]工业盐（依国家标准方法计算得）依相应的产品标准检验得：钙离子：0.067%（由此可得VCa=0.0017moL/100g）；氯离子：53.472%（由此可得VCl=1.508moL/100g）；硫酸根：0.751%（由此可得VSO42-=0.0078 moL/100g）；镁离子：0.450%（由此可得VMg=0.0185moL/100g）；水不溶物：0.12%。依据GB5009.42-2016标准： [/color][color=red][img=,615,167]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709012022_01_2166779_3.png[/img]故（1）硫酸钙：0.067%×136.14/40.08=0.228%；带结晶水=0.228×18/（2×136.14）=0.015%；被硫酸钙结合的硫酸盐=0.067%×96.06/40.08=0.161% 剩余的硫酸根=0.751%-0.161%=0.590%；（2）硫酸镁=0.590×120.36/96.06=0.739%；带结晶水=0.739%×18/120.36=0.111%；被结合的镁=0.739%×24.3/120.36=0.149%；剩余的镁=0.450% - 0.149 % = 0.301 %；（3）无（4）无（5）氯化镁=0.301%×95.2/24.3=1.179%；带结晶水=1.179%×（18×2）/ 95.2 =0.446 %；被结合的氯=1.179%×70.9/95.2=0.878%；剩余的氯=53.472%-0.878%=52.594%（6）无（7）氯化钠（%）=52.594×58.44/35.45=86.70%计算出带结晶水是为了计算用烘干法测得烘失重（GB/T13025.2-2012）+ 残留化合物所结合的结晶水。水份：灼烧出减少量（600 ℃）-1.179（氯化镁的百分含量）×0.4 = 11.267（本法用灼烧法GB/T 13025.3-2012中3. 灼烧法）总和：水不溶物 + 水份 + 硫酸钙 + 硫酸镁 + 氯化镁 + 氯化钠 = 0.12 + 11.267 + 0.228 + 0.739 + 1.179 + 86.70 = 100.233% 符合（99.50 ~ 100.40）%；故氯化钠为86.70 % 合理。作业指导书：氯化钠（%）=（V氯离子 - 2×（VCa+VMg - VSO42-））×58.45 = (1.508-2×(0.0017+0.0185-0.0078)) ×58.45 =86.69(与手工计算法相吻合，不过此法是作业指导书法更简便多了吧)[/color][color=red]食用盐与工业盐是一样的哦。[/color]
请帮忙找一下这篇文章的全文，谢谢！糊精溶液对氯化钠含量测定的影响2003年 4卷 3期《 中国药品标准 》起止页码：25-26国际标准刊号：ISSN 1009-3656国内统一刊号：CN 11-4422[color=green]谢谢两位朋友很快的回复！积分已送出。[/color][em44]
需要配置20mg/L的氯化钠标液。有氯化钠基准物质，是用十万分之一天平直接称量吗，加蒸馏水稀释。
[color=#444444]有没有对比过氯化钠和磷酸盐缓冲液对液相色谱柱的影响啊。。。二者均用在提取步骤中[/color]
各位大神请教下问题:在做一些实验例如水苯顶空的标准里HJ1067-2019标准里，测定苯系物时需要加入氯化钠，HJ975-2018测定固体废物时要氯化钠饱和溶液，氯化钠在这里是什么作用呢，原理是什么谢谢 还有就是环境检测采样时，水样存储时间长，会加酸，加酸是起到什么作用呢，原理是什么 再有在HJ975-2018中氯化钠饱和溶液需要加入磷酸调节PH值小于2，酸在这里起到什么作用呢原理是什么，加酸会提高回收率为什么呢原理是什么谢谢
测氯离子的实验，为检验自己做的准不准确，自己配制了0.01mol/L的氯化钠溶液（先配0.1mol/L,再吸100mL定溶至1000mL），用约0.01mol/L的硝酸银来滴定。 结果吸10mL的氯化钠，只用了8.6-8.8mL的硝酸银，显然有什么地方出错了。但后来我们直接称量氯化钠固体，加水再滴却没有错（称约0.022g氯化钠，硝酸银用了约37mL）。 后来看到混凝土外加剂氯离子的标准，发觉这里用氯化钠溶液时，还要加入几mL的硝酸（1+1），用这方法来再滴定就结果就没错了。 请问这里氯化钠溶液加入硝酸（1+1）的作用是什么呢？为什么直接称量氯化钠固体又不用加硝酸呢？
标品曲线响应很好，实际样品因为溶剂是生理盐水导致目标峰的响应被抑制，有什么办法可以除去氯化钠，或者标样也用氯化钠配制，样品和标品一起受离子抑制，这样就是盐大了，伤害离子源。求助各位大神提点
[b][color=#444444]客户说要测氯化钠滴眼液的总钠总钾，检测使用的标准是国家的药物标准，前处理要求加入羟乙基纤维素配制标准溶液，我以前根本就没用过这种试剂，实验室也没有，这种试剂我查了一下，是增稠稳定的作用，请问我能不能不加入这种溶液，直接加酸消化，然后上火焰测金属？[/color][/b]
大家好,我今天看了一篇资料,但是觉得有问题,请大家帮助解决一下.这篇资料用液相色谱法分析一个胺类的产品,用的是岛津液相色谱,紫外可见光检测器,色谱柱VP-ODS4.6mm*150mm,225nm能出一个很大的氯化钠的色谱峰!有这个可能吗?
老师们：请问一下哪里能买到符合如下要求的电解氯化钠装置？1、电解氯化钠产生pH值为2-3的酸性溶液和pH值为10-11的碱性溶液2、成品酸性溶液不能含有氧化性物质3、电解100L的时间不超过40分钟。
氟康唑氯化钠注射液的测定一．样品分子结构氟康唑分子结构：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003031435_203516_1896702_3.jpg二. 样品来源记录样品商品名：氟康唑氯化钠注射液 样品测定描述：主成分含量测定三. 液相方法条件方法来源：客户提供； 具体方法：色谱柱：Ultimate® XB－C18，5um，4.6×250mm，Ult090902P29； 检测波长：260nm ； 流动相：磷酸盐缓冲溶液：甲醇=55：45 磷酸盐缓冲溶液的配制：准确称量0.68g KH2PO4至于100ml容量瓶中，加入0.1mol/L 的NaOH溶液29.1ml，用水稀释至刻度（此时测得pH为7.59）；温 度：室温20℃； 流 速：1.0ml/min； 进样量：20ul； 流动相的配制： 准确量取上述配制好pH 7.59的磷酸二氢钾缓冲溶液275ml和甲醇225ml，混合均匀，搅超声脱气，冷却至室温；样品处理方法： 取氟康唑氯化钠注射液1ml于10ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度；注意事项： 1. 与客户提供方法完全相同； 2. 用流动相溶解样品； 3. 色谱柱的维护： 1）一天分析开始前，先用甲醇：水＝40：60以1ml/min冲洗色谱柱30min，然后用流动相走基线，基线平稳后进样； 2）一天分析完成后，先用甲醇：水＝40：60以1ml/min反向冲洗色谱柱40min，再用甲醇：水＝90：10反向
按照NY761的方法在有机氯的样品处理的时候，需要加氯化钠促进分层如果有机相浓缩之后不经过净化，直接进样，氯化钠是否会在有机相中对检查造成影响？同事一直担心Cl离子的存在会影响ECD不知道这种担心有没有道理？
顶空测苯系物，加入氯化钠后，因看到有的帖子说摇匀时不要让液体碰到瓶盖，就轻微摇了几下， 氯化钠未完全溶解，想着顶空还会在60度平衡半小时，应该会溶解完全，结果标线不好，发现进样后样品瓶中氯化钠还是未完全溶解，不知道这个对结果有多大影响
大家的氯化钠标准溶液是怎么配制！我查资料要在550度烘6个小时，有点质疑，不知道大家是怎么做的
氯化钠标准溶液配置为什么要加入淀粉溶液～
氯化钠在萃取时的作用原理？我看到很多资料都在做萃取时，会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时，起什么作用！
最近用火焰法测定K 的含量(复方氯化钠滴眼液药典方法)总是很不稳定？同一个样品测定数次的结果总不能重复。。。求助分析分析有什么原因?
氯化钠水溶液电解会生成什么？为什么呀呵呵呵很多知识都忘记了
我在做工业氯化钠，其中有一项，是氯离子的测定，按照GB/T 13025.5---2012,检测，测得1.23%，我现在不清楚氯离子的含量是不是就是氯化钠的含量，如果是1.32%肯定是不可能，有谁能帮帮我
我要推广仪器
下载APP
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
食品中真菌毒素检测方案
太赫兹技术——“改变未来世界的十大技术”之一
仪器企业家签名赠书，送给有为青年
超级细菌检测
“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展
“荧光蘑菇”引发博弈 谁该反思
“紫砂煲”事件
德国耶拿SPECORD® 紫外可见分光光度计50周年
尘埃粒子计数器（悬浮粒子测定仪）有奖调研