大家好，我想用GC检测2甲基乙酸丁酯的左右旋异构体，试验了安捷伦的CycloSil-B手性柱，柱温40保持10分钟，1度/分升至80度。但结果左右旋异构体不能分开，仍然是一个峰。查了一些文献，都是二维气相，用串联的两根柱子来检测香精的左右旋异构体的，体系显得比较复杂。请问只用一根手性柱可以检测左右旋异构体吗？我应该怎么做呢？非常感谢。
有没有左卡尼汀中右旋异构体的检测方法 ？
我做单糖的分析，所用标样是右旋的，这影响我分析吗，另同分异构体之间分离的相互干扰大不大？
氯氰菊酯Cypermethrin，化学名称为(R S)–α–氰基–(3–苯氧苄基)(1RS,3R S 1R S,3S R)–3–(2,2–二氯乙烯基)–2,2–二甲基环丙烷羧酸酯，分子式为C22H19Cl2NO3；共有8种光学异构体。杀虫活性的强弱与分子构型的手征性有关；其中，顺式氯氰菊酯含有(S)–(1R，3R)和(R)－(1S，3S)两个对映体；反式氯氰菊酯含有(S)－(1R，3S)和(R)–(1S，3R)两个对映体；均为高效体。顺式、反式氯氰菊酯的分子结构见下图。奇怪的是所有的异构体只有一个cas号052315-07-8？是否CAS不区分光学和空间异构体？但是右旋葡萄糖（D-glucos）的CAS号是50-99-7，左旋葡萄糖（L-glucose）是921-60-8，α右旋葡萄糖（α-D-glucose）是26655-34-5？[IMG]file:///C:/Documents%20and%20Settings/owner/桌面/Doc1.htm[/IMG]
请问维生素E的那种异构体，α，β，γ，δ的异构体的抗氧化性强？
比如说薄荷醇有很多种异构体，L-薄荷醇，DL-薄荷醇，新薄荷醇，异薄荷醇等，左旋蒎烯和右旋蒎烯呢？同分异构体的出峰时间会一样吗？还是会差很远？
拟除虫菊酯类农药，含有手性异构体，哪家机构可以做分析？关键是可以出具方法验证报告的谢谢路过的大侠们
四氢大麻酚质谱裂解机理研究及其异构体的鉴别摘 要：通过GC/MS对两类THC的质谱裂解方式进行研究，对比了顺反异构体的差异，以及烯键位置不同对裂解所产生的影响，并通过所存在的差异性对其异构体鉴定提供依据。关键词：Δ9-THC；Δ8-THC；EI（电子轰击）；质谱裂解机理；异构体一、概述 在有机化学与药物化学的研究中,如何区分具有不同药理活性的立体异构体,一直是个困扰人们的难题。质谱虽然是有机比合物分离鉴定的一种有效分析手段,但在立体异构体的区分方面尚存在许多困难,仅在离子的丰度上有所差异，顺反异构体的物理性质差别不大,双键带氢的顺反异构体也不例外,这类顺反异构体我们通过核磁共振谱可以快速、准确地加以测定和区别，而对于顺反异构体的混合物通过核磁很难做以鉴别，或者采用X光单晶衍射法，而对于不能培养成单晶的样品，此手法不能使用。所以其鉴定存在着一定的困难，色谱具有良好的分离能力，而质谱具有很好的定性功能，通过色谱质谱仪器的联用对有机化合物的鉴定已经成为一种有力的手段。大麻有镇静和兴奋功能，在医学上可用来做止痛剂，亦有研究用作医疗癌症和精神科疾病。吸食大麻有迷幻效果，一直有说可影响人的精神和生理。四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol），简称THC，又称Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC），最早由以色列雷霍沃特魏茨曼科学研究所的三名研究人员在1964年分离出来。从大麻中可以分离得到其异构体Δ8- THC。2013年，美国科学家研究发现，四氢大麻酚或可抗艾滋感染，表明其具有较强的生理活性，而立体化学构型往往会影响其生理活性，Δ9-THC仅双键异构和立体异构就有30个，而对于其来讲有两个手性中心，4种对应异构体，分别是左旋体和右旋体以及其所对应的顺反异构体，在常规质谱中不能区分旋光对映体，然而在手性条件下对映体将会显示出差异，利用产生的不同特征离子可以区分旋光对映体。所以其立体构型的研究就显得重要尤为重要了，而运用质谱手段对其鉴定还尚未见报道。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410211559_519327_2359621_3.pngTabel1. Δ9-THC及其异构体的结构式以及空间立体构型二、结果分析2.1Δ9-THC的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410211602_519329_2359621_3.png2. 2Δ9-THC的质谱裂解途径 分子被电离时，按照化学基本原理，分子优先失去电离能最低的电子而形成分子离子，所以我们往往直观的认为处于最高占据轨道(HOMO轨道)最容易失去电子而生成分子离子，而一般根据电离能的大小遵循σ[font=
哪位老师知道头孢哌酮的s异构体是哪个C原子的手型导致的啊？就是药典中所述头孢哌酮s异构体是指哪个C原子？ 另外有文献指出如下：“头孢哌酮钠在C3位可形成同分异构体，即日抗基所称副产物II，质量标准中控制限度1.5%。需要注意的是，头孢哌酮常有一未知杂质容易被误为认为是S-异构体，但是其UV吸收与S-异构体不同，可采用二极管阵列检测器进行鉴别或者控制。”这里所说的一未知杂质具体是哪个有老师知道吗？另外一篇文献显示头孢哌酮手性碳如图，该碳引起的异构体是否是药典中的S异构体呢？file:///C:/Users/ADMINI~1/AppData/Local/Temp/PQL651~GYQV‚3)CJ$JHK2.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101102123_273270_1352078_3.jpg这EP中有关物质F的手性碳不同。有没有可能该图即为上一文献中的未知杂质呢？？？谢谢指导。。
多溴那么多异构体！标准品也不可能都买。现在就买了些常规的，大概二十几个。做的时候先SCAN一下，在已有标准品的出峰位置看一下，然后定性定量。但是其他的怎么弄呢，而且异构体的出峰时间相差也比较大？
我检测的药物用HPLC检测的过程中出现两个峰，α异构体和β异构体，这个药物随着时间的变化α异构体和β异构体间发生转化，在做标准曲线的时候遇到了问题：怎样以两个峰面积和为纵坐标，浓度为横坐标做标准曲线呢？望高手不吝赐教，感谢！
最近发现一个很烦的问题，做茶叶中S-氰戊菊酯定量已经好几年了，最近又做大米农残。发现做过大米样品后，S-氰戊菊酯变成了两个峰，与氰戊菊酯异构体混合物标样出峰几乎一样，都出了两个峰。于是换了新柱子，问题解决了，S-氰戊菊酯峰很好，一个峰。但是昨天刚做了7个大米样，再进标样，发现问题又出了。有什么好办法呢？以前一根柱子仅做茶叶和蔬菜能用好久，现在这一做大米这样了。另外，还发现Lambda-氯氟氰菊酯也存在这个问题。可能大米净化没做彻底也有关系。老化柱子后情况没有一点改善，不知有没有解决办法。菊酯类异构体转换问题大家是否也有遇到过？
我们实验室使用23200.113检测果蔬样品已经两年了，但是一直有几个疑问没能解决，与其他人咨询过，但是各家说法有些不一致，所以想向各位大神咨询一下答案。像氟虫腈，甲拌磷，倍硫磷这类化合物，在限值标准2763中写的是：以氟虫腈/甲拌磷/倍硫磷表示，但是结果要包含2个以上同分异构体的含量，这样就涉及到不同化合物结果加和，关于加和方法我有以下3个疑问（以氟虫腈为例）：1：氟虫腈检出限为0.005mg/kg，如果各同分异构体单独含量都不达检出限，但是加和后能达到检出限以上，这种情况是加和报检出 还是 不加和报未检出？2：若某个样品，氟虫腈的有部分同分异构体含量不达检出限，但是加上它们后，检出值超过了这个样品的国标限值，这个样品应该算超标还是算未超标？3：同分异构体检出后，以检出浓度计算得出了各个异构体的含量，做加和计算时，需不需要考虑它们之间的质量换算系数？比如氟虫腈亚砜换算成氟虫腈，氟虫腈相对分子质量437.15，氟虫腈亚砜相对分子质量421.15。以上问题期待收到各位专家的答复，感谢！?
异构体和同分异构体的区别
各位大侠，用岛津GC2010，计算同分异构体的时候，该用浓度校准还是组校准。比如，氯菊酯有两个同分异构体，两个同分异构体都是50ppb，那该用组还是浓度校准的哪个去计算，做曲线时，组的浓度应该怎么设定，是50ppb，还是100ppb。六六六和DDT的计算也是这样的吗？
三氟氯氰菊酯的四种异构体必然同时存在么？
[align=center][b]那格列奈 -2015中国药典[/b][/align]【检查】L-异构体与顺式异构体色谱条件：色谱柱：Kromasil -3-CelluCoat，4.6*250mm货号：C05CCA25流动相：正己烷：异丙醇：冰乙酸=95:5:0.2流速：0.6ml/min柱温：室温波长：258nm进样量：20uL色谱图[img=,632,193]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713147322_9243_2785_3.png[/img][b]结论：[/b][list=1][*]出峰按照时间顺序分别为顺式异构体、那格列奈、L-异构体[*]理论塔板数按照那格列奈峰计算超过8000[*]那格列奈峰与L-异构体峰之间的分离度大于1.5[/list]以上指标均符合药典要求，Kromasil手性柱表现棒棒哒！[b]关于Kromasil[/b][color=#3e3e3e]Kromasil[/color][color=#3e3e3e]是AkzoNobel集团旗下高效化学品的著名品牌，是全球领先的高性能硅胶基质液相色谱柱填料品牌。Kromasi高性能多孔型硅胶填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、达托霉素、EPO等多肽、小分子、蛋白药物等的高纯度纯化。28年来，Kromasil的经营理念是为制药行业提供以硅胶为基体的性价比高的，用于医药分离纯化的色谱填料和用于分析的色谱柱。[/color][align=center][color=#3e3e3e][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181713147567_9185_2785_3.png[/img][/color][/align][align=center][color=#3e3e3e][/color][/align]
[em09509]公司生产过程中有1，1，2三氟-1，2，2三氯乙烷（沸点48度)和1，1，1三氟-2，2，2三氯乙烷（沸点46度)两个同分异构体，在工序中希望用填充柱分离，该用那种规定液呢。
按USP规定色谱条件：YMC CHIRAL β-CD BR柱分离拉米呋啶手性异构体。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307091659_450387_1638724_3.jpg
哪位资深专家能有这方面的解释:我们用液相色谱分析的产品中有同分异构体的,比如说烯酰吗啉、苯醚甲环唑这样的样品，我们在分析过程中，它有同分异构体，能同时出两个峰。我现在有个问题是：在分析过程中，是应该让它们完全分开呢？还是不用让它们分开？因为如果它们不是完全分开的话，做出来的含量就低一些；如果分不开的话，甚至就出一个峰，这样的话含量就高。我想知道有没有这方面比较清楚的给解说一下。急需！多谢！
最近做二异丙基萘含量测定，由于购买的只是一种混合物（含7种异构体），但是只有一个cas登记号，按照标准方法（内标法），确实发现并确定了7种组分流出顺序，根据标准方法只是计算二异丙基萘的总量。但是突然想计算不同异构体的具体含量，这又该如何计算呢？由于异构体中有几种是很难找到（买到）单标的，此时可用面积归一化法计算可以吗？是否需要通过面积归一化法来单独建立不同异构体的标准曲线？这样算出来的结果具有说服力吗？如何不行，该如何计算呢？望老师赐教，谢谢！
[align=center][color=#333333][img=,600,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201454548064_5639_932_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/color][/align][color=#333333]小月和小旭是一对双胞胎兄弟，模样十分相似，经常被别人认错，而他们的妈妈却能轻松识别开来，虽然长相非常相似，但是他们的习性也会有差异，所以妈妈根据他们的特点进行辨别。[/color][color=#333333][b]同分异构体[/b][/color][color=#333333][color=#333333]同样地，在变幻万千的化学世界里，也存在很多结构和性质相似的物质，例如同分异构和对映异构体，这给我们的色谱分离带来了较大的困难，例如熊墩果酸和熊果酸。[/color][/color][color=#333333][/color][align=center][img=,300,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201458333982_238_932_3.jpg!w640x486.jpg[/img] [img=,300,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201458378677_8106_932_3.jpg!w640x486.jpg[/img][/align][align=center][color=#a0a0a0]齐墩果酸 [/color][color=#a0a0a0]熊果酸[/color][/align][color=#333333]面对这些物质，不仅需要一副“火眼金睛”，还需要一颗“耐心”，需要针对其独有的特性来进行分离。月旭色谱柱键合相独特的选择性，赋予您一副火眼金睛，接下来只需要一颗耐心静待分离结果哦。对映异构体一般通过手性色谱柱进行拆分，月旭不同选择性的手性键合相也能满足您不同的分离需求，而今天所要介绍的是同分异构体的分离。月旭色谱柱分离同分异构体，常见的有Ultimate XS-C18、Ultimate PFP、Ultimate PAH以及Ultimate XB-C30等色谱柱。[b]🔺 Ultimate XS-C18 和Ultimate XB-C30色谱柱分离齐墩果酸和熊果酸：色谱条件[/b]流动相：乙腈:水=93:7检测波长：210nm柱温：20℃流速：1ml/min进样量：10μl[/color][align=center][b]Ultimate XS-C18对照溶液色谱图[/b][/align][align=center][img=,600,238]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201455076447_8021_932_3.jpg!w521x207.jpg[/img][/align][align=center][color=#333333][img=,600,62]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201455151124_9322_932_3.png!w690x72.jpg[/img][/color][/align][align=center][b][/b][/align][align=center][b]Ultimate XB-C30对照溶液色谱图[/b][/align][align=center][img=,600,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201455203099_7222_932_3.jpg!w687x414.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,53]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201455234503_2074_932_3.png!w690x62.jpg[/img][/align]用Ultimate XS-C18和Ultimate XB-C30色谱柱来分离齐墩果酸和熊果酸，分离度能达到检测要求。[b]🔺 Ultimate PFP来分离α、β、ϒ 、δ生育酚：[/b]生育酚为维生素E的水解产物，天然的生育酚都是d-生育酚(右旋型)，它有α、β、ϒ 、δ等多种同分异构体。[b]色谱条件[/b]流动相：甲醇/水梯度方法检测波长：294nm/325nm柱温：20℃流速：0.8ml/min进样量：10μl [table=276][tr][td=1,1,63]时间[/td][td=1,1,72]流动相A[/td][td=1,1,71]流动相B[/td][td=1,1,70]流速[/td][/tr][tr][td=1,1,63]0[/td][td=1,1,72]4[/td][td=1,1,71]96[/td][td=1,1,70]0.8[/td][/tr][tr][td=1,1,63]13[/td][td=1,1,72]4[/td][td=1,1,71]96[/td][td=1,1,70]0.8[/td][/tr][tr][td=1,1,63]20[/td][td=1,1,72]0[/td][td=1,1,71]100[/td][td=1,1,70]0.8[/td][/tr][tr][td=1,1,63]24[/td][td=1,1,72]0[/td][td=1,1,71]100[/td][td=1,1,70]0.8[/td][/tr][tr][td=1,1,63]24.5[/td][td=1,1,72]4[/td][td=1,1,71]96[/td][td=1,1,70]0.8[/td][/tr][tr][td=1,1,63]30[/td][td=1,1,72]4[/td][td=1,1,71]96[/td][td=1,1,70]0.8[/td][/tr][/table][align=center][/align][align=center][b]混合对照色谱图[/b][/align][align=center][img=,600,171]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201455395319_5064_932_3.jpg!w690x197.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,107]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201455422441_9663_932_3.png!w690x124.jpg[/img][/align][color=#333333][/color]Ultimate PFP色谱柱，含氟固定相有很强的几何尺寸和立体形状选择性，能分离一些用烷基固定相很难分离的结构相似的物质。此项目中，采用月旭Ultimate PFP色谱柱进行分离，能获得符合标准要求的分离度。[align=center][b]🔺 Ultimate PAH分离主成分及异构体杂质[/b][/align][align=center][img=,300,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201455454425_4582_932_3.png!w252x217.jpg[/img] [img=,300,268]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201455487098_9010_932_3.png!w238x213.jpg[/img][/align][align=center]主成分 杂质[/align][b]色谱条件[/b]流动相：乙腈/水=57/43检测波长：266nm柱温：35℃流速：1.0ml/min进样量：10μl[align=center][b]混合对照色谱图[/b][/align][align=center][img=,600,211]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201455517791_9417_932_3.png!w690x243.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,72]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201455553754_9107_932_3.png!w690x83.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][color=#333333]月旭Ultimate PAH（4.6*250mm,5μm），在此色谱条件下检测样品，分离度可以达到要求。看到这里，如果您想拥有辨别同分异构体的“火眼金睛”，即使他们是齐天大圣和六耳猕猴，只要您想，最后都会守得云开见月明，一览其真面目。[/color]
分离结构异构体，最适当的选择是（ A ）。A、吸附色谱 B、反相离子对色谱 C、亲和色谱 D、空间排阻色谱这题的答案为什么选择A啊
不知道大家在分析日化香精时有没有觉得同分异构体很头疼，现在遇到紫罗兰酮各种异构体，大家看看都是什么东西？（付上分析报告）
本人最近做溴代苯乙酮的邻间对异构体分析，其中邻位和对，间位能很好的分离，但是对位和间位却一点分离迹象都没有，有哪位大侠能指点一下，小弟不胜感激！急急急！！！
好像常规的有机四大谱都分辨不了手性异构体啊，至于分离可以用手性色谱摸索一下。有没有其他可以判断手性异构体的绝对构型以及区分手性异构体的技术啊？望大侠们指教。
内标法检测二异丙基萘（7种同分异构体），按方法要求分别精确称取5份不同质量的二异丙基萘（7种同分异构体）配成溶液进行GCMS分析。做标线时遇到了困难，只知道二异丙基萘（7种同分异构体）的质量，不知道各同分异构体的质量，这标线怎么做？工作站能实现这7种同分异构体峰面积加和吗？能的话操作步骤是？请各位牛人赐教！谢谢！
今天做盐酸左氧氟沙星的鉴别，要用液相条件：对照品是氧氟沙星（包括右左两个异构体），流动相是硫酸铜D-苯丙氨酸溶液-甲醇，柱温40，C18柱。我估计，是氧氟沙星的两个异构体与流动相反映形成络合物，在C18柱上分离开。但，出现了以下现象：两个成分的保留时间不断往后移，又逐渐加大的趋势，刚开始是5分钟，6分钟，8分钟，11分钟，15分钟，……基线有规律的塌陷，然后渐渐恢复正常。有老师做过这个实验吗？帮助一下，谢谢！
[size=3][b]请问在对手性化合物（RS）原料药进行光学纯度控制中，用手性柱对其杂质对映异构体（SR）进行控制，而用普通的C18柱对非对应异构体（RR+SS）进行控制，但此RR与SS在C18上是重合的，这样可以吗？前提是该四个异构体无法在手性柱的一个流动相体系中出现，所以才出此下策。[/b][/size]
[color=#444444]本人正在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器分析混合物质，混合物中有三对同分异构体，改变程序升温的条件，分离有所改善，但是三个同分异构体之间的分离度达不到1.5以上，请问该怎么做呢。谢谢！[/color]
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