氯化钠纯度标准物质

氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥

需要配置20mg/L的氯化钠标液。有氯化钠基准物质，是用十万分之一天平直接称量吗，加蒸馏水稀释。

一般实验室里面的试剂都是不可食用的，但是这个氯化钠也就是常说的盐到底可不可以食用呢？个人认为优级纯的氯化钠与实验室纯水机制造的纯水一样无毒可用的；各位有何见解？

大家的氯化钠标准溶液是怎么配制！我查资料要在550度烘6个小时，有点质疑，不知道大家是怎么做的

请问，回注矿区水有一项指标需要测定氯化钠，我怎么找不到相关的标准呢，哪位大神知道污水中氯化钠含量采用哪个标准进行测定

[font=宋体]中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”）对纤维蛋白原和硫酸氨基葡萄糖氯化钠标准物质原料项目进行公告，现诚邀符合项目要求的供应商报名参加。[/font][b][font=宋体]一、项目基本情况[/font][/b][font=宋体]项目名称：中检院纤维蛋白原和硫酸氨基葡萄糖氯化钠标准物质原料项目[/font][font=宋体]项目编号：ZFCG202300023[/font][font=宋体]采购需求：[/font][table][tr][td=1,1,30][b][font=宋体]序号[/font][/b][/td][td=1,1,79][b][font=宋体]品种名称[/font][/b][/td][td=1,1,64][b][font=宋体]采购数量[/font][/b][/td][td=1,1,95][b][font=宋体]预算金额（万元）[/font][/b][/td][td=1,1,221][b][font=宋体]技术要求[/font][/b][/td][td=1,1,108][b][font=宋体]供应商特殊资质要求[/font][/b][/td][/tr][tr][td=1,1,30][font=宋体]1[/font][/td][td=1,1,79][font=宋体]纤维蛋白原[/font][/td][td=1,1,64][font=宋体]8000[/font][font=宋体]支[/font][/td][td=1,1,95][font=宋体]52.8[/font][/td][td=1,1,221][align=left][font=宋体]标准试剂，应为牛血来源，应为白色安瓿冻干分装，凝固物含量应不低于50%。[/font][/align][/td][td=1,1,108][font=宋体]/[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,30][font=宋体]2[/font][/td][td=1,1,79][font=宋体]硫酸氨基葡萄糖氯化钠[/font][/td][td=1,1,64][font=宋体]1000g[/font][/td][td=1,1,95][font=宋体]2.2[/font][/td][td=1,1,221][align=left][font=宋体]应符合硫酸氨基葡萄糖氯化钠质量标准规定，氯化钠为19.0%-22.0%,乙醇应不得超过0.5%，硫酸根应为16.3%-17.3%，干燥失重应小于0.5%，炽灼残渣应为23.5%-26.0%,纯度应大于99.0%，含量应不低于99.0%。[/font][/align][/td][td=1,1,108][font=宋体] [/font][font=宋体]应具有硫酸氨基葡萄糖氯化钠原料药生产许可或口服制剂批准文号[/font][/td][/tr][/table][font=宋体]提供技术资料要求：[/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]、根据采购需求中“技术要求”提供品种检验报告，报告应包括要求所列明内容；[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]、具有特殊资质要求的品种，按要求提供相关资质证明文件；[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]、货期要求[b]：[/b]纤维蛋白原3个月[b]；[/b]硫酸氨基葡萄糖氯化钠：现货。[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]、质保期要求标化合格后1年。[/font][b][font=宋体]二、供应商资格要求[/font][/b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]具有独立承担民事责任的能力；[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]具有履行合同所必需的专业技术能力；[/font][font=宋体]4.[/font][font=宋体]有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；[/font][font=宋体]5.[/font][font=宋体]参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；[/font][font=宋体]6.[/font][font=宋体]资格审查时，通过“信用中国”网站、中国政府采购网、国家企业信用信息公示系统、天眼查、企查查网站等渠道查询供应商信用记录，经查询列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单（黑名单）信息的，经查询在经营活动中有重大违法记录的，截至本项目采购活动开始前三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的，不得参加本项目；[/font][font=宋体]7.[/font][font=宋体]单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目响应；[/font][font=宋体]8.[/font][font=宋体]本项目不接受联合体参加，禁止转包或分包；[/font][font=宋体]9.[/font][font=宋体]法律、行政法规规定的其他条件。[/font][b][font=宋体]三、报名及提交响应文件方式[/font][/b][font=宋体]1.[/font][font=宋体]本项目采取网上报名的方式，不设现场报名及其他形式的报名。[/font][font=宋体]符合项目要求的潜在供应商需填写完整报名表（附件1）发送至邮箱hqzc@nifdc.org.cn。（邮件命名：项目名称+报名单位名称）[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]潜在供应商需提交真实有效的响应文件（具体内容见附件2）并盖章密封邮寄至中检院联系人处。[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]报名和邮寄时间截止至2023年3月10日（北京时间）。[/font][b][font=宋体]四、供应商确定原则[/font][/b][font=宋体]本项目以单品种有效报价最低原则确定供应商。[/font][b][font=宋体]五、联系方式[/font][/b][font=宋体]采购单位：中国食品药品检定研究院[/font][font=宋体]地址：北京市大兴区生物医药产业基地华佗路31号院后勤政采部[/font][font=宋体]联系人： 王晓雅[/font][font=宋体]联系电话：010-53852853[/font][font=宋体]电子邮箱：hqzc@nifdc.org.cn [/font][font=宋体]附件：[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]标准物质原料项目报名表[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]供应商报名响应文件[/font][font=宋体][/font]

氯化钠标准溶液配置为什么要加入淀粉溶液～

研究一个标准，前处理纺织品用甲醇萃取，但先加入1g氯化钠起什么作用？

使用雷磁3e PH计，301电极，测量5%氯化钠溶液（使用去离子水及分析纯氯化钠配制）。使用三种标准缓冲溶液校准正常。当电极放入氯化钠溶液中后，PH读数在几分钟内读数从5.X或6.X一直跳动到9.X，最后停止于9.X。静止时跳动得慢，晃动电极跳动得快。经多种PH试纸测试，溶液的PH值应该在5~7之间。请问是怎么回事呢？求助各位大神。另外，求助过仪器厂家。但厂家的人连氯化钠溶液是否导电都搞不清楚。

问题：很多标准中用氯化钠时先要在140摄氏度烘烤4小时，有什么依据吗？，怎么感觉761中盐的使用只要过饱和就行，有必要烘烤那么长时间吗？回复1：我不知道这和烘无水硫酸钠是不是一个意思，就是去除有机物，除去干扰，不过温度要比较高，氯化钠这个我也不知道。回复2：加氯化钠是起盐析的作用，使被萃取的物质溶解度更小，提取率更高吧，烘焙当然是除去水份啦大家怎么看

各位大神请教下问题:在做一些实验例如水苯顶空的标准里HJ1067-2019标准里，测定苯系物时需要加入氯化钠，HJ975-2018测定固体废物时要氯化钠饱和溶液，氯化钠在这里是什么作用呢，原理是什么谢谢 还有就是环境检测采样时，水样存储时间长，会加酸，加酸是起到什么作用呢，原理是什么 再有在HJ975-2018中氯化钠饱和溶液需要加入磷酸调节PH值小于2，酸在这里起到什么作用呢原理是什么，加酸会提高回收率为什么呢原理是什么谢谢

测氯离子的实验，为检验自己做的准不准确，自己配制了0.01mol/L的氯化钠溶液（先配0.1mol/L,再吸100mL定溶至1000mL），用约0.01mol/L的硝酸银来滴定。 结果吸10mL的氯化钠，只用了8.6-8.8mL的硝酸银，显然有什么地方出错了。但后来我们直接称量氯化钠固体，加水再滴却没有错（称约0.022g氯化钠，硝酸银用了约37mL）。 后来看到混凝土外加剂氯离子的标准，发觉这里用氯化钠溶液时，还要加入几mL的硝酸（1+1），用这方法来再滴定就结果就没错了。 请问这里氯化钠溶液加入硝酸（1+1）的作用是什么呢？为什么直接称量氯化钠固体又不用加硝酸呢？

我用梅特勒的电位差滴定仪做氯化钠纯度滴定，自己标定了硝酸银标准液0.1mol/l的。然后称取约50mg的氯化钠滴定，开始的时候纯度是：100.3754%99.4787% 99.5832% 100.1286% 98.9086% 98.6421% 98.3020%越做越低，最后就放弃了。称量都是用相同的岛津天平称的。唯一的区别就是滴定完了没有怎么清洗滴定电极和搅拌器而已。但是以前没有遇到这样的事情呀，难道天平不好用？

NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层，水溶解氯化钠成氯化钠溶液；可是：氯化钠为什么要烘烤了？140度烘烤的作用是去水么？？使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响？？？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测氯化钠样品中微量K，使用纯氯化钾配制的标准溶液，则所测钾含量偏高，是标准溶液测定时存在( )，解决的办法是在标准溶液配制时加入( )的( )消除干扰

氯化钠的提纯 目的原理实验目的1.通过沉淀反应，了解提纯氯化钠的方法；2.练习台称和煤气灯的使用以及过滤、蒸发、结晶、干燥等基本操作。实验原理粗食盐中含有不溶性杂质(如泥沙)和可溶性杂质(主要是Ca2+、Mg2+、K+和SO42-)。不溶性杂质，可用溶解和过滤的方法除去。可溶性杂质可用下列方法除去：在粗食盐溶液中加入稍微过量的BaCl2溶液时，即可将SO42-转化为难溶解的BaSO4沉淀而除去：Ba2++SO42- = BaSO4将溶液过滤，除去BaSO4沉淀，再加入NaOH和Na2CO3溶液，由于发生下列反应：Mg2++2OH- = Mg(OH)2Ca2++CO32- = CaCO3Ba2++ CO32- = BaCO3食盐溶液中的杂质Mg2+、Ca2+以及沉淀SO42-时加入的过量Ba2+转化为难溶的Mg(OH)2,CaCO3,BaCO3沉淀，并通过过滤的方法除去。过量的NaOH和Na2CO3可以用纯盐酸中和除去。少量可溶性的杂质(如KCl)由于含量很少，在蒸发浓缩和结晶过程中仍留在溶液中，不会和NaCl同时结晶出来。 过程步骤一、粗食盐的提纯1.在台秤上，称取8g粗食盐，放入小烧杯中，加30ml蒸馏水，用玻璃棒搅动，并加热使其溶解。至溶液沸腾时，在搅动下一滴一滴加入1moldm-3BaCl2溶液至沉淀完全(约2ml)，继续加热，使BaSO4颗粒长大易于沉淀和过滤。为了试验沉淀是否完全，可将烧杯从石棉网上取下，待沉淀沉降后，在上层清液中加入1-2滴BaCl2溶液，观察澄清液中是否还有混浊现象，如果无混浊现象，说明SO42-已完全沉淀。如果仍有混浊现象，则需继续滴加BaCl2溶液，直到上层清液在加入一滴BaCl2后，不再产生混浊现象为止。沉淀完全后，继续加热五分钟，以使沉淀颗粒长大而易于沉降，用普通漏斗过滤。2.在滤液中加入1ml2moldm-3NaOH和3ml 1moldm-3Na2CO3溶液加热至沸。待沉淀沉降后，在上层清液中滴加1moldm-3Na2CO3溶液至不再产生沉淀为止，用普通漏斗过滤。3.在滤液中还滴加入2moldm-3HCl，并用玻璃棒沾取滤液在pH试纸上试验，直到溶液呈微酸性为止(pH≈6)。4.将溶液倒入蒸发皿中，用小火加热蒸发，浓缩至稀粥状的稠液为止，但切不可将溶液蒸发至干。5.冷却后，用布氏漏斗过滤，尽量将结晶抽干。将结晶移入蒸发皿中，在石棉网上用小火加热干燥。6.称出产品的质量，并计算产量百分率。二、产品纯度的检验：取少量(约1g)提纯前和提纯后的食盐。分别用5ml蒸馏水溶解，然后各盛于三支试管中，组成三组，对照检验它们的纯度。1.SO42-的检验：在第一组溶液中，分别加入2滴1moldm-3BaCl2溶液，比较沉淀产生的情况，在提纯的食盐溶液中应该无沉淀产生。2.Ca2+的检验：在第二组溶液中，各加入2滴0.5moldm-3草酸铵(NH4)2C2O4溶液，在提纯的食盐溶液中应无白色难溶的草酸钙CaC2O4沉淀产生。3.Mg2+的检验：在第三组溶液中，各加入2-3滴1moldm-3NaOH溶液，使溶液呈碱性(用pH试纸试验)再各加入2-3滴“镁试剂”，在提纯的食盐溶液中应无天蓝色沉淀产生。镁试剂是一种有机染料，它在酸性溶液中呈黄色，在碱性溶液中呈红色或紫色，但被Mg(OH)2沉淀吸附后，则呈天蓝色，因此可以用来检验Mg2+的存在。

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/730512问题描述：[font=宋体]很多资料都在做萃取时，会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时，起什么作用！[/font]解答：[font=宋体]氯化钠在液[/font]-[font=宋体]液萃取中的[/font][font=宋体][back=white]主要作用如下：[/back][/font][back=white]a [/back][font=宋体][back=white]防止乳化现象。原理是当两相密度比较接近时容易引起乳化，通过加入可溶性的无机盐氯化钠，可提高水相的密度来防止乳化现象的产生，利于两相的分层。[/back][/font][back=white]b [/back][font=宋体][back=white]盐析作用，提高萃取率。原理是当待测物在水和有机相间的分配比不大，通过加入氯化钠，可以减少物质在水相中的溶解度，使在有机相中的分配更多，提高萃取率。[/back][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。

老师们：请问一下哪里能买到符合如下要求的电解氯化钠装置？1、电解氯化钠产生pH值为2-3的酸性溶液和pH值为10-11的碱性溶液2、成品酸性溶液不能含有氧化性物质3、电解100L的时间不超过40分钟。

大家使用标准物质计算，如使用标准物质稀释配置工作曲线，标准物质的纯度问题不可忽略，大家在计算的时候是如何考虑的？

求助：氯化钠浓度与电导率在什么范围内是直线关系？ 当氯化钠浓度超过电导率测试的上限时该如何测量？我实验中氯化钠浓度为3.5％左右，电导率超过35000us/cm,但不知道还能不能用标准曲线求浓度，我做的标准曲线的电导率最大为5000，不知道对不对。请大家帮忙，谢谢！

前处理用的无水硫酸镁 和氯化钠 都是分析纯 ，老师说需要放在马弗炉里处理一下，温度条件是什么啊？

有机标准物质配置标准曲线，一般习惯性称重法，有些标准如EPA8270D提到标准品纯度达到96以上，其实际计算时候纯度可忽略不计，大家觉得了？

请问高手：酱油中氯化钠的测定实验空白消耗0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液的体积大约为几毫升。

最近公司要检测水里氯化钠的含量,大概含量在300g/L-350g/L,我调查了下有两种检测方法：一、用硝酸银加指示剂滴定；二、用硝酸银直接用电位滴定仪滴定（银电极）,我想教各位大神，有谁做过氯化钠的检测，哪种方法更准确高效，误差小？？？

是不是所有的标准物质纯度都很高呀？