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苯并荧蒽分析标准品

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苯并荧蒽分析标准品相关的论坛

  • 【求助】食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法中苯酚标准溶液的制备问题?

    在做食品接触材料试验时,按照GB/T 5009.69—2003食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法测定酚含量时配制酚标准溶液方法如下:准确称取新蒸182℃~184℃馏程的苯酚约1 g,溶于水中移入1 000 mL容量瓶,加水稀释至刻度。请问1.新蒸182℃~184℃馏程的苯酚1g,这个馏程是指在苯酚在182℃~184℃蒸馏下得到的苯酚吗?在蒸馏过程中应注意一些什么问题?用什么样的蒸馏装置较合适?2.市场上有这种苯酚的标准溶液卖吗?就是苯酚标准溶液基体是水,不是其它物质3.可以把苯酚的标准溶液的基体换成别的物质吗?对实验结果会不会与有影响?

  • 《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析

    《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析

    [align=center][b]GB 5009.28-2016食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定[/b][/align][align=center][b] ——标准品与乳品实际样品的分析[/b][/align][align=center][/align][align=left]本实验按照《GB5009.28-2016 食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法,分别对安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠的标准品混合溶液及加标乳品样品进行了分析。首先,使用CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG S5 4.6 mm i.d. × 150mm色谱柱,对标准品混合溶液进行分析,如图1,安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠标准品均得到了良好的分析结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,611,268]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221532276656_9890_2222981_3.png!w611x268.jpg[/img][/align][align=center]图1 标准品混合溶液分析色谱图[/align][img=,400,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221532280132_6863_2222981_3.png!w400x200.jpg[/img][align=left][/align][align=left]其次,对乳品加标样品进行分析,如图2,糖精钠(Rt 12 min)与其后杂质峰之间未能取得基线分离,分离度仅为1.02。[/align][align=left][/align][align=center][img=,668,335]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221533054905_2223_2222981_3.png!w668x335.jpg[/img][/align][align=center]图2 加标乳品样品分析色谱图[/align][align=left][img=,406,203]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221533317202_2333_2222981_3.png!w406x203.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]为改善糖精钠与杂质间的分离,在国标方法基础上,将流动相由[b]乙酸铵 / 甲醇 = 95 / 5[/b]调整为[b][b]乙酸铵 / 甲醇[/b][color=red]([/color][color=red]2 mmol/L [/color][color=red]甲酸)[/color]= 92 / 8[/b],再次对混合标准溶液和加标样品进行分析,结果如图3所示。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,545]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221534141056_4073_2222981_3.png!w690x545.jpg[/img][/align][align=center]图3 混标与加标乳品样品分析色谱图[/align][align=left][img=,464,171]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221535548985_7176_2222981_3.png!w464x171.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]如图3,在酸性条件下,出峰顺序发生了变化,安赛蜜保留时间略有缩短,糖精钠保留时间明显缩短,由12 min缩短至8 min,苯甲酸和山梨酸保留时间分别延长至2 min和6 min;在分离度方面,糖精钠与苯甲酸之间分离度为2.79,苯甲酸与峰后杂质间分离度为2.04,所有色谱峰之间都达到了基线分离。[/align][align=left][/align][align=left]为使客户有更多选择,实验室又在国标原方法条件下继续筛选色谱柱,最终使用SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱时,仅微调有机相比例即可实现加标乳品样品的良好分析结果。如图4,杂质峰与糖精钠之间分离度达到2.48,达到基线分离要求。[/align][align=left][/align][align=center][img=,580,332]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221537130173_1058_2222981_3.png!w580x332.jpg[/img][/align][align=center]图4 加标乳品样品分析色谱图[/align][align=left]*注:峰上标所示数字由下至上依次为分离度与不对称因子。[/align][align=left][img=,326,177]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221537540634_9437_2222981_3.png!w326x177.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]综上所述,按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果,但在对加标乳品样品进行分析时,糖精钠与样品中的杂质未能实现基线分离,通过在流动相中添加甲酸可实现安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸及杂质的基线分离;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。[/align]

  • 食品安全综合分析仪主要标准是什么

    食品安全综合分析仪主要标准是什么

    [size=16px]  食品安全综合分析仪主要标准是什么  食品安全综合分析仪的主要标准包括以下几个方面:  检测项目:食品安全综合分析仪的检测项目涵盖了多个方面,主要包括营养成分、添加剂、农药残留、重金属和微生物等。这些项目的检测是确保食品安全的重要手段,可以全面了解食品的质量和安全状况。  检测精度和效率:食品安全综合分析仪需要具备高检测精度和效率,以确保测试结果的准确性和可靠性。为实现这一目标,需要选择可实现自校的仪器,并设置合理的自校时间间隔,按期校对仪器。此外,在仪器操作前也需进行校对,以及定期对仪器进行检修与保养,降低检测出现误差的可能性。  农残检测标准:食品安全综合分析仪的农残检测标准通常是由国家食品药品监管总局制定的。对于农药残留限量,一般采用“最大残留限量(MRL)”作为标准。这个限度是由卫生、环境和经济等多方面考虑制定的。在农残检测过程中,除了检测仪器的准确性外,样品的采样和制备也是非常重要的。  国家和行业标准:食品安全综合分析仪的检测方法应符合国家和行业标准。例如,对于营养成分、添加剂、重金属和微生物等的检测,应采用国家规定的检测方法,确保数据的准确性和可靠性。  仪器性能:食品安全综合分析仪应具备良好的稳定性、重复性和灵敏度等性能指标,以确保在不同环境和条件下都能获得准确的检测结果。  综上所述,食品安全综合分析仪的主要标准包括检测项目、检测精度和效率、农残检测标准、国家和行业标准以及仪器性能等方面。这些标准共同构成了保障食品安全的重要技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402200937557726_9841_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 标准品用气相色谱分析出现杂峰

    [color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析一种物质的浓度,所以要先做标准曲线,但是标准品浓度大于1g/l时就会有很多杂峰,目标峰的含量只有60-78%,但是核磁检测标准品的纯度至少大于90%,现在基本排除是配制溶液过程中污染的原因,就是考虑物质会不会在高温下反应了。请各位高手指点一下吧,有什么方法可以解决[/color]

  • 邻苯二甲酸脂的标准品如何保存

    在配置邻苯二甲酸脂的标准品的过程中,用正己烷配置的一定浓度标准品比如1.0ppm 在常温下放置一周,体积并无变化.为何上机分析时与一起配置的相同浓度(1.0ppm存储于冰箱中)峰面积相差几倍?(检测仪器重复性很好)

  • 【原创大赛】食品分析中标准物的管理及其标准溶液的校正

    食品分析中标准物的管理及其标准溶液的校正一、意义食品分析标准物质是分析方法质控的核心,是定性和定量的依据。标准物质以一定纯度和浓度配制的溶液称标准溶液,其稳定性受其自身降解、化学转化、溶质和溶剂挥发等内在因素的影响,又受其存放条件如温度、湿度、光线照射、存放时间、存放容器及其配制技巧等外界条件的影响。由于影响标准物及其标准液的因素较多,如果条件控制不当或管理不严密,标准物质浓度易发生变化,这是食品分析中难以进行质量控制的主要原因。以上原因也是实验室食品分析测定产生误差的最主要因素,要减小这些产生误差的主要因素,就要特别注重标准物管理,以及进行标准溶液的稳定性观察和校正工作,也是实验室质量控制关键工作之一。当标准溶液发生变化时就要重新配制,并找出变化原因,为分析工作积累经验,并可写入方法注释中。在食品分析质量控制中,准确度和精密度的提高,是以标准溶液稳定性和准确性为前提的,因此对于标准溶液稳定性和准确性的关键技术问题,是质量控制的核心问题。二、标准物质的管理 1、容量分析的基准物是标定其它标准溶液的基准,应购买基准试剂,它可以保证其纯度。另一个因素是水份的影响,用前应充分干燥和恒重,配制时量器要校正。溶剂要纯化,使用的容器要充分洗涤。最终目的都是防止基准物的化合损失。2、用于分光光度分析的标准物,分有机的和无机的标准物,无机标准稳定性好,但使用液浓度低时,极易被容器吸附,并与容器中离子进行交换,因此决定了其稀溶液使用时间短。玻璃容器在碱性介质中易溶出,塑料容器在成型时加入助剂时也含有不同金属杂质,容易溶出如Zn、Ca等金属离子。有机标准最好不放在塑料制容器中,因塑料在成型时加入的有成份比较复杂的助剂和增塑剂。标准使用液应现用现配为最佳。三、标准物存放使用1、无机的标准物要求在干燥并无化学干扰物的条件下存放,选择合适干燥剂如硅胶和分子筛。有机标准物最好分装封入安培瓶中低温避光保存。固体的多环芳烃可配制成溶液,再分装在安瓿瓶中保留溶剂封存,也可把溶剂挥掉后干燥封存,使用时再定容,后一种方法更为稳妥些。配制好一批标准溶液,再一支一支使用也是很方便的。如果液体的标准物特别是几种标准的混合物用于色谱分析同系物如醇类物质,可同时配制一批分装安瓿瓶低温存放,再一支一支使用,能避免溶剂挥发体积变化产生的误差。这种做法更适于实验室间的标准分发和校正工作。最难办的是气体,标准如氯乙烯、氟里昂,最好是钢瓶中存放,或配制钢瓶标准气。这些条件不具备时也可以选择高沸点溶剂,密封溶解这些气体,称量溶质重量,一次性使用。从这一事实出发,气体,测定误差可以稍加放宽,因为标准自身稳定性差。2、用于色谱分析的标准物要求色谱纯,其配剂溶液剂也要求色谱纯,准确配制前要在色谱上进行检查。特别是几种标准进行混合更应慎重,每种要严格检查否则给定性定量带来很多麻烦。如果纯度不够时可以纯化,再结晶或用制备色谱制备。勉强使用是无益的。四、标准溶液的校正1、从安瓿瓶分装标准溶液无论是有机的或是无机的用于校正是很方便的。如原子吸收测定金属,从安瓿瓶中取一定量配制浓度系列,再封存。每隔一段时间(1~2周)再用原溶液配制同样浓度系列,严格控制仪器条件来比较二次标准曲线的斜率,斜率下降时表明有损失。2、相同浓度同时配制的标准的几支安瓿瓶,先用打开的一支标准的测定值与间隔一段时间后打开的另一支标准的测定值进行比较,以此类推最后在一段时间内几支同时测定,其变异程度就是标准在这段时间稳定性变化程度。3、几个实验室用同一标准物分别配制相同浓度标准液,各自进行标准曲线的测定,再按规定交换该标准液再进行测定,比较测定结果差异来观察同一标准的时间和空间变异。如果标准液稳定,配制不准确的实验室很容易查出。配制都准确时,标准液若不稳定时,会使各实验室的测得值都偏低。4、同种标准物来源不同,也应采用分别配制交叉测定的办法来检查标准的纯度及配制是否准确。在食品分析中无论用何种手段分析样品,所使用的标准物应作统一的或确切的规定。例如:过硫酸铵测锰,用MnSO4·H2O作为标准使用,到底硫酸锰需要不需要烘烤呢?对于这个问题,在一部份的教科书中有规定烘烤的,也有不烘烤的。按照MnSO4·H2O的性质遇到空气可能吸潮或风化,如果直接称重计算Mn量,就有可能出现误差。用烘烤称重测得水分所含的量比理论值高1.6%,有同一硫酸锰配制锰标准溶液测一合成水样,使用烘烤后配制的锰标准溶液,测得的Mn含量为0.205mg/L,未烘烤过的则高达约2.3%,从中说明硫酸锰在配制标准溶液时应经过烘烤,使标准一致。

  • 【分享】EN71玩具检测标准

    由于玩具质量安全的好坏,直接关系到儿童的身心健康,各国和相应组织都推出了自己的玩具安全标准,并且每年都不断增加新的内容,例如国际的ISO 8124标准,欧盟的88/378/EEC指令和EN-71标准,美国的ASTM F963标准,以及我国于2004年10月1日起实施的国家强制性标准GB 6675-2003《国家玩具安全技术规范》等。 玩具产品质量的优劣,在日趋激烈的国际玩具市场竞争中,直接影响我国玩具国内外市场的畅通,因此,国内玩具企业应严抓产品质控扎扎实实提高产品安全质量。*******测试将凭借自身雄厚实力和良好信誉为您的玩具产品检测服务提供如下: 玩具检验类别: 毛绒、布制玩具 Plush and cloth toy 儿童自行车Enfant bicycle 塑料玩具Plastic toy 儿童用品Children product 发条玩具Clockwork spring toy 纸(板)类玩具Cardboard toy 化学玩具Chemical toy 木制玩具Wooden toy 电动-电子玩具 Electromotion toy 陶瓷玩具Ceramic toy 油画棒、水彩笔、橡皮泥 Canvas and watercolor pen, plasticine)玩偶及其服装 智力玩具、智力乐器 玩具检验项目:可溶性重金属含量测试 Extractable heavy metal content testing (铅Pb、镉Cd、铬Cr、砷As、钡Ba、汞Hg、硒Se、锑Sb等) 物理和机械性测试 Physical and mechanical capability testing 易燃性测试 Flammability testing 化学性能测试 Chem. capability testing 包装物料的有毒元素测试 Poisonous element of package testing 邻苯二甲酸酯类含量 Content of phthalate 甲醛、增塑剂、偶氮 formaldehyde、Plasticizer、Azo 塑料检测、涂料检测、辅料检测 plastic test、pigment test、accessory test 各个国家及地区的测试标准: 欧盟 EN 71 / EN 62115 /EMC,R&TTE /2002/95/EC 国际 ISO8124/ IEC62115 中国 GB6675-2003 /GB19865 美国 CPSC / ASTM F963-07 / FCC加拿大 C.R.C.,c931&HPA澳大利亚AS/NZS ISO8124 以及更多…… EN71测试项目 EN71-1部分 机械物理性能测试 EN71-2部分 阻燃性测试 EN71-3部分 可溶性八项重金属(铅Pb、砷As、锑Sb、钡Ba、镉Cd、铬Cr、汞Hg、硒se)EN71-9测试项目 《欧洲玩具指令》(88/378/EC)对玩具的化学安全性进行了规定。基本的化学安全性包括:玩具中含67/548/EEC指令所称的危险物质或配置品的含量不得影响到使用玩具的儿童的健康。事实上,这就意味着制造商应对玩具生产过程中使用的所有没有规定的物质进行危害评估。为规定并明确有机化学化合物对健康造成的危害,欧盟委员会授权标准化机构(CEN)针对某些玩具中常见的有机化学化合物制定具体的要求。这些要求即为EN 71-系列标准中新增的3条标准: EN 71-9 玩具安全:有机化学化合物:要求(2005年3月公布) prEN 71-10 玩具安全:有机化学化合物:配置品及提取物样品(尚未被CEN采纳) EN 71-11 玩具安全:有机化学化合物:测试方法(最近刚被CEN采纳,即将公布) 这些标准对玩具中所含的有机化学化合物体出了总体要求。CEN在草拟标准时列出了650种有机化学化合物。而最终只在标准中提到了几种具有潜在危害的有机化学化合物。因此,标准支持并促使制造商、进口商和供应商对其它有机化学化合物进行确认,以保证这些物质不会危及玩具使用者的健康。 EN 71-9 标准 EN 71-9 标准针对玩具及玩具材料中迁移出的或含有的某些有机化学化合物的提出了要求,接触这些化合物的途径包括: 咀嚼 摄食 皮肤接触 眼睛接触 吸入 EN 71-9 规定了所列的有机化合物的上限。标准应配合prEN 71-10 and EN 71-11标准一起阅读,因为这两套标准侧重于配制品及提取物样品及各自的分析方法。 EN 71-11 标准已经被CEN采纳,并即将公布。prEN 71-10标准只是作为草案,尚未被采纳。EN 71-9标准中提到的有价化学化合物有以下几组: 耐火材料 颜料 初级芳香胺                     单体结构 溶剂(吸入溶剂和迁移溶剂) 可塑剂(迁移塑料,不包括邻苯二甲酸盐可塑剂) 防腐剂(不包括木材防腐剂) 木材防腐剂 以上列举的只是部分物质。当然也可不能将所有玩具中使用的潜在物质都列举出来。因此,这些标准只能作为遵守欧洲规章的一个入门。制造商应时刻注意除上述化合物以外的其它有害物质,以便满足《玩具指令》中基本的安全要求。法律状态 EN 71-9 CEN公布的标准不会自行成为与《玩具指令》相关的标准。只有在《欧洲共同体公报》上刊登之后,才可以成为一项标准,作为说明《玩具指令》基本要求的一个途径而被广泛接受。同时EN71-9是一项“志愿标准”。这种临界状态让人们觉得疑惑不解。但据说一些盟国执行机构正在根据EN 71-9标准,从市场上召回产品,因为EN 71-9 标准中提供了有害物质的科学证据。 另一项有可能影响这一程序的讨论是欧洲委员会正在审查《玩具指令》。涉及化学化合物安全基本要求的部分是讨论的重点部分,有可能会被修改。这种不太明确的状况应该要持续到2005年年底。玩具中其它经过规定的化学化合物 邻苯二甲酸盐可塑剂:这类可塑剂用于软PVC中,在1999/815/EEC决议中进行了规定。(见《保障措施》2005年6月刊028/05) 化学和相关活动的实验设备(EN 71-4标准) 化学玩具(设备),除了实验设备(EN 71-5标准) 指甲油(EN 71-7标准) 重金属迁移物(EN 71-3标准) 2002/61/EEC规定的含氮燃料 76/768/EEC规定的玩具中的化妆品 1935/2004规定的食品接触材料 94/27/EEC规定的镍 91/338/EEC规定的塑料中的镉含量 2002/95/EEC规定的电气电子用具中的重金属及耐火材料 67/548/EEC规定的有害物质

  • 【求助】关于气质分析相对标准偏差

    我们在购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的技术协议中约定:十溴联苯醚分析相对标准偏差 10ppm 时应≤2%.但供货方在验收时无法达到规定,不知各位老师在购买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]时有否做这一项,你们是如何考察分析数据的重复性的?谢谢.

  • 【原创】玩具行业标准EN71解决方案

    玩具行业标准EN71解决方案1欧洲玩具指令EN711.1EN71简介中华人民共和国商务部官方网站一文——中国玩具企业"内功修炼"成当务之急,道出了中国玩具企业将面临更严峻的考验。目前对中国玩具出口最具冲击力的是《欧洲玩具指令》EN71系列标准。《欧洲玩具指令》(88/378/EC)对玩具的化学安全性进行了规定。为进一步规定并明确有机化学化合物对健康造成的危害,欧盟委员会授权标准化机构(CEN)针对某些玩具中常见的有机化学化合物制定了更具体的要求,这些要求即为EN 71-系列标准中新增的3 条标准: EN 71-9 玩具安全:有机化学化合物——要求(2005 年3 月公布) prEN 71-10 玩具安全:有机化学化合物——配置品及提取物样品(尚未被CEN 采纳) EN 71-11 玩具安全:有机化学化合物——测试方法(最近刚被CEN 采纳,即将公布)欧盟委员会授权标准化机构(CEN)* 目前正在大力推行EN 71-9标准, 英国、德国、西班牙、和意大利等成员国已经正式开始执行该标准。 *:CEN成员国包括奥地利,比利时,赛铺路斯,捷克,丹麦,爱沙尼亚,芬兰,法国,德国,希腊,匈牙利,冰岛,爱尔兰,意大利,拉托维亚,立陶宛,卢森堡,马耳他,荷兰,挪威,波兰,葡萄牙,斯洛伐克,斯洛文尼亚,西班牙,瑞典,瑞士和英国。1.2化合物及检测方法EN71规定了以下几类有害有机化合物以及对应的分析方法化合物检测方法阻燃剂LC-DAD-MS着色剂LC-DAD半定量 阳性样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]确证初级芳香胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS木材防腐剂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-ECD防腐剂LC-UV增塑剂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS单体和溶剂化合物检测方法丙烯酰胺LC-DAD苯酚和双酚ALC-DAD-FLD甲醛UV三氯乙烯、二氯甲苯HS-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-ECD甲醇、甲苯、乙苯、二甲苯和环己酮HS-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS2-甲氧基醋酸乙酯、2-乙氧基乙醇、2-乙氧基醋酸乙酯、二-(2-甲氧基乙基)醚、2-甲氧基乙酸丙酯、苯乙烯、异佛尔酮和硝基苯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS挥发性有机溶剂化合物苯甲苯乙苯间二甲苯对二甲苯邻二甲苯1,3,5-三甲苯三氯乙烯二氯甲烷正己烷硝基苯环己酮异佛尔酮玩具样品中挥发性有机溶剂的分析,按照阶段分析1.玩具样品的溶剂总量分析静态顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS2.玩具样品中某种溶剂的挥发速度热脱附二者比较:静态顶空方法适用于严重的呼吸暴露情况,基于玩具样品中所有的挥发性溶剂瞬时释放的假设(操作温度90℃。正因为如此,静态顶空方法被用来检测玩具样品中的溶剂总量。热脱附方法被用来模拟真实的呼吸暴露情况(操作温度40℃,分为短期释放和长期释放,反应了急性和慢性健康影响。热脱附作为动态方法对玩具中的气体释放提供了准确的挥发溶剂浓度的定量方法。在相同的温度下,由于具备冷进样系统,热脱附方法比静态顶空方法的灵敏度要高得多。运用热脱附技术,样品中气体释放可以在40℃下进行。运用热脱附方法,可以将释放量和气体体积联系起来,并将结果用pg/m3,这为比较检测结果和EN71-9:2005中的限量标准提供了方便。2德祥科技有限公司简介德祥科技有限公司成立于1992年,总部设在香港。我们是中国高科技分析测量仪器的领导供应商,我们为多行业提供专业的技术、设备和服务,我们所提供的产品和服务被广泛应用于玩具、环保、电子、烟草、食品、制药、生命科学、石油、政府检测机构及实验室等多种领域。德祥科技提供的产品可以准确快速地对物质进行定量和定性分析,并监督、控制物质的组织成分和属性。在环境保护领域,我们的产品可以改善我们的生态环境;在企业应用方面,我们的产品可以帮助企业更有效的提高产品质量。德祥科技一直秉承改善人类生活的信念,不断要求自己,与社会同步前进。德祥科技把企业定位为用户和供应商首选的贸易伙伴,供应商提供的产品技术和服务将通过我们完美地呈现给广大用户,我们一直以可靠的产品和完善的服务赢得用户和合作伙伴的信赖。 德祥科技的产品及市场都很多元化。我们的产品在各实验室及产品生产过程监控等领域中被广泛使用。除了色谱和光谱仪之外,我们还提供配套仪器和整体解决方案,产品被应用于各个环节。3德祥科技提供全面的解决方案德祥科技作为美国Agilent、德国Gerstel等著名仪器生产商的代理,能提供包括样品前处理、分析检测等一整套解决方案。3.1Gerstel热脱附系统TDS热脱附是一种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]常用的样品前处理技术,利用加热和惰性气流作用,使挥发性和半挥发性有机分析物从吸附剂或样品基体中萃取/解析的过程。该技术集在线或离线采样,分析物浓缩和自动进样于一体化,可将挥发性或半挥发性有机物直接引入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析。其操作过程包括脱附,吸附,冷聚焦,之后样品通过快速加热转移至[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱进行分离分析。德国Gerstel公司发明的冷进样技术带有专利的无隔垫进样头,从而从根本上解决了由于进样隔垫所带来的一系列问题,比如色谱谱带展宽、冷点以及泄漏等问题;热解析系统的传输管线只有15cm长,且可加热至400℃,提高了样品传输效率;同时该技术使用程序线性升温方式,得到的色谱峰形更窄,重现性更好,检测限更低;也没有溶剂峰。作为一家专业生产热解析仪的公司,Gerstel在国际上拥有极大的声誉,特别是其最新推出的TDS 3系统,采用创新的设计,操作灵活,结果可靠,其特点如下:1.水平式样品管设计,可直接对固体,液体(非水介质)样品作热萃取操作,也可测定气体样品。2.采用冷进样系统(大体积进样口,程序升温进样口),增加单独[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的功能。Gerstel 直接用大体积进样口作冷聚焦,无需单独的冷阱,减少样品扩散。3.流路中不使用阀门,全流路可加热至400℃系统中无冷热点,不会发生交叉污染,系统故障率大大降低。4.是目前各种热脱附系统中加热传输线最短的,长度仅为15cm, 采用惰性涂 层的金属管0.53mm内径,脱附速度快,脱附流量从1-400毫升/分钟连续可调,样品传输效率高,同时减少样品分解的可能。5.脱附室温度可编程,可做二阶程序升温,含水样品可直接热脱附。6.吸附的样品可全部转移至色谱系统,提高仪器检测灵敏度。7.冷状态下,预干燥吹扫样品,可减少水分,氧气,溶剂等的影响。8.可减少样品基质的影响,提高萃取效率,可使用在低脱附温度下,用高流速,作动态顶空分析。9.系统小巧,节省空间。由于其独特优异的性能,现在该系统已广泛地应用于对各种基体样品的分析。尤其在玩具中挥发性有机物的分析应用中,Gerstel热脱附系统能提供一整套完整的解决方案,包括:采样(热提取器TE)、标准样品的制备(TSPS)、热脱附系统(TDS)、脱附管老化器(TC)。具体分析过程如下: 玩具样品吸附管老化(TC)——〉玩具样品置于热提取器(TE)中离线提取待分析物——〉样品管置于热脱附仪中进行TDS-CIS-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析 标准样品吸附管老化(TC)——〉TSPS准备各种标准样品——〉样品管置于热脱附仪中进行TDS-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析除了上述仪器以外,Gerstel还可提供自动进样器(TDS A),可自动处理20个样品。3.2Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS、HPLC。。。中国心

  • [转帖]蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法

    中华人民共和国国家标准 GB\T 5009.48--1996蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法 代替 GB 5009.48--85Method for analysis of hygienic standardof distilled wines and mixed wines____________________________________________________________________________1 主题内容与适用范围  本标准规定了以含糖或淀粉的物质为原料,经糖化发酵蒸馏而制得的白酒及以发酵酒或蒸馏酒作酒基,经添加可食用的辅料制成的配制酒中各项卫生指标的分析方法。  本标准适用于蒸馏酒和配制酒中各项卫生指标的分析。2 引用标准  GB 2757 蒸馏洒和配制洒卫生标准  GB 5009.2 食品中相对密度的测定方法。  GB 5009.11 食品中总砷的测定方法。  GB 5009.12 食品中铅的测定方法。  GB 5009.36 粮食卫生标准的分析方法。  GB 5009.35 食品中着色剂的测定方法。 GB 12396 食品中铁、锰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定方法3 感官检查3.1 量取 30mL 样品,倒入 50mL 清洁干燥无色玻璃烧杯中,观察其颜色,应透明,无沉淀或杂质。3.2 尝其味应有该种酒特有的芳香味和滋味,不应有霉味、酸味、异味。应符合GB 2757的规定。4 理化检验4.1 乙醇浓度(比重计法)4.1.1 原理  同GB 5009.2的原理。4.1.2 仪器  酒精比重计。4.1.3 分析步骤  吸取 100mL样品于 250mL或 500mL全玻璃蒸馏器中,加 50mL 水,再加入玻璃珠数粒,蒸馏,用100mL 容量瓶收集馏出液 100mL。  将蒸馏后的样品倒入量筒中,将洗净擦干的酒精计缓缓沉入量筒中,静止后再轻轻按下少许,待其上升静止后,从水平位置观察其与液面相交处的刻度,为乙醇浓度, 同时测定温度,按测定的温度与浓度,查《酒精计温度浓度换算表》,换算成温度为20℃时的乙醇浓度(%)。4.2 甲醇4.2.1 原理  甲醇经氧化成甲醛后,与品红亚硫酸作用生成蓝紫色化合物,与标准系列比较定量。最低检出量为 0.02g/100mL。4.2.2 试剂4.2.2.1 高锰酸钾-磷酸溶液:称取 3g 高锰酸钾,加入15mL磷酸 (85%)与 70mL水的混合液中,溶解后加水至 100mL。贮于棕色瓶内,防止氧化力下降,保存时间不宜过长。4.2.2.2 草酸-硫酸溶液:称取 5g 无水草酸(H2C2O4) 或7g含 2分子结晶水草酸(H2C2O4.2H2O ), 溶于硫酸 (1+1)中至 100mL. 4.2.2.3 品红- 亚硫酸溶液 :称取 0.1g碱性品红研细后,分次加入共60mL 80℃的水,边加入水边研磨使其溶解,用滴管吸取上层溶液滤于100mL 溶量瓶中,冷却后加10mL亚硫酸钠溶液(100g/L), 1mL盐酸 ,再加水至刻度, 充分混匀,放置过夜,如溶液有颜色,可加少量活性炭搅拌后过滤,贮于棕色瓶中,置暗处保存,溶液呈红色时应弃去重新配制。4.2.2.4 甲醇标准溶液:称取 1.000g 甲醇,置于 100mL 容量瓶中, 加水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于 10mg 甲醇。置低温保存。4.2.2.5 甲醇标准使用液:吸取 10.0mL 甲醇标准溶液,置于 100mL容量瓶中,加水稀释至刻度。再取 10.0mL 稀释液置于 50mL 容量瓶中,加水至刻度,该溶液每毫升相当0.50mg甲醇。4.2.2.6 无甲醇的乙醇溶液:取 0.3mL按操作方法检查,不应显色。如显色需进行处理。取 300mL乙醇 (95%),加高锰酸钾少许,蒸馏,收集馏出液。在馏出液中加入硝酸银溶液(取1g硝酸银溶于少量水中)和氢氧化钠溶液(取 1.5g 氢氧化钠溶于少量水中),摇匀,取上清液蒸馏,弃去最初50mL馏出液,收集中间馏出液约200mL,用酒精比重计测其浓度,然后加水配成无甲醇的乙醇(60%)。4.2.2.7 亚硫酸钠溶液(100g/L)。4.2.3 仪器  分光光度计。

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    【讨论】苯、甲苯标准品IR峰归属

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