氯化氮氨菲啶标准品

谁有ASTM E 2036-01 高效液相色谱法测定液体氯中三氯化氮的标准试验方法，先谢谢了

最近很多工作场所标准 GBZ160 被GBZ300代替了，其中GBZ/T300.52-2017代替了原来二氧化硫GBZ/T160.33-2004,但是GBZ/T300.52-2017 里面只有氯化亚砜的检测方法而没有二氧化硫的检测方法，同样的GBZ/T300.43-2017代替了原来二氧化氮GBZ/T160.29-2004而里面只有叠氮化钠的检测方法，却没有二氧化氮的检测方法，并且GBZ/T300里面目前又没有单独的二氧化硫和二氧化氮的检测方法，这样是不是意味着原来标准里的二氧化硫和二氧化氮的方法还可以用，并没有做作废。

求助：我现在想检测游泳池水中三氯化氮，用的是 《游泳池水质标准》 CJ/T 244-2016 ，具体检测方法在附录中，这个标准中在吸收液中加DPD1试剂片和DPD3试剂片，目前是这俩个试剂片买不到，我查的都是用在检测余氯的速测仪器上配套的使用的，我们用的是传统的分光法检测，问一个各位大神有检测这个的吗？是如何解决的？其实能有明确的配置方法也是可以的，主要成分国标中有说明，但是没有具体的用量，谢谢！

有谁在做液氯中的三氯化氮检测，此标准GB5138-2006，关于结果是怎么报出的因为每天都排，检测到的加过很小，一般为0.0002左右，像这种一般怎么报出结果？

在查找氯化锌标准滴定液标定方法时，发现GB/T601的1988版本和2002版本存在差别：[B]GB/T 601-1988中[/B]：c(ZnCl2)=0.1mol／L(0.1M)(1)配制称取l4g氯化锌，溶于1000ml盐酸溶液[0.05％(体积)]中，摇匀。(2)标定[B]量取30.00～35.OOml配制好的氯化锌溶液，加70ml水[/B]及l0ml氨一氯化铵缓冲溶液甲(pH=10)，加5滴铬黑T指示液(5g／L)，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.1mol／L]滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时作空白试验。[B]GB/T 601-2002中[/B]:[B]在标定时称取1.4g经硝酸镁饱和恒湿器中放置7天后的工作基准试剂乙二胺四乙酸二钠，溶于100ml热水中[/B]，加10ml氨一氯化铵缓冲溶液甲(pH=10)，用配制好的氯化锌溶液滴定，在近终点时加5滴铬黑T指示液(5g／L)，继续滴定至溶液由蓝色变为紫红色。同时做空白试验。在2002版的中并没有明确替代1988版本的方法，只是说修改了氯化锌标准滴定溶液的滴定方法，这两种标定方法到底应该采用哪一种，还是两种方法都可以，精确性哪个更高点？[B]同时，要是没有硝酸镁饱和恒湿器来干燥乙二胺四乙酸二钠基准试剂，那该怎么干燥法，可以用烘箱或马福炉吗？干燥温度应该设定为多少？[/B]

不知道有没有老师做过： ISO 6703-3-1984 水质.氰化物的测定.第3部分:氯化氰的测定里面的氯化氰（cas：506-77-4）标准品哪里能找到？

各位同仁，不知道谁有最新的国标--液氯中三氯化氮检测方法啊，分享下吧，我这边急用！！！先谢谢大家了！

需要购买氯化甲基汞、氯化乙基汞的纯品标准，请提供相关的信息及联系方式。

标准品：水质氨氮浓度：0.778mg/L安瓿瓶包装20mL问：在证书上面其中有一段为 - 本环境标准品应按以下程序稀释后方可使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。请问其意思是稀释定容250mL才是证书上写的0.778mg/L浓度吗？

05药典对于汞标准溶液配制：需加入高锰酸钾，再加盐酸羟氨使溶液褪色后加4%硫酸定容。样品微波消解后直接用4%硫酸定容。以硼氢化钠为还原剂。 看到文献《微波消解．冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法定量测定人参中汞的研究》，文献对样品微波消解后加入高锰酸钾，再加盐酸羟氨使溶液褪色后加4%硫酸定容。标准品没有加入高锰酸解；盐酸羟氨。 请问使用氢化物发生器冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测汞，该怎么配制样品、标准品？什么情况下该加高锰酸钾、盐酸羟氨？ “冷原子测汞要标准和样品一同进行处理”。这话我从论坛里看到的。是什么意思？如何一同处理。 如果使用氯化亚锡作为还原剂的话，供试品该如何配制？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定钾盐时，用供试品溶液稀释标准氯化钾对照品，这是为什么？？？？原文：取样品0.1克，置100ml量瓶中，加水稀释。作为供试品（B）：另取标准氯化钾溶液（分析纯氯化钾191mg，置1000ml量瓶中，加水稀释）5ml，置50ml量瓶中，加（B）溶液稀释至刻度，作为对照溶液（A）。照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法在766.5nm处测定

到底新标准的二氧化氮的斜率是多少呀，是不是0.80-0.95还是其他的

求助各位老师，有没使用过 氯化甲基汞 汞的同位素 标准品，或是做过水产品中甲基汞检测的，麻烦告知一下，谢谢？

各位老师，帮我翻译一下astm e 2036 液氯中三氯化氮的测定，谢谢

第一次做GB/T15435-1995二氧化氮标准曲线斜率是0.9806，是不是有些高了？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103231719256535_7755_5190407_3.png[/img]

求一个已经作废的标准，QBT 3706-1999 工业氯化镁，谢谢！

本次做的二氧化氮标准曲线斜率是0.953，截距是0.003，盲样测得吸光度是0.059结果如何计算，是不是还要乘以五？新标准把我搞糊涂了。

维权声明：本文为yhc2004原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人民身体健康。作为医药生产企业必须做好水污染的防治，做到污水排放达到国家标准，因此，污水中氨氮含量应时时监测，减少对环境的污染和破坏，从而达到可持续发展的目的。本方法采用紫外-可见分光光度法测定污水中氨氮含量，以期对污水中氨氮总量的控制提供参考和依据。1.仪器和试剂HANGPING FA1004型电子天平，UV-1800型紫外分光光度仪。硫酸（分析纯），盐酸（分析纯），氢氧化钾（分析纯），碘化钾（分析纯），二氯化汞（分析纯），酒石酸钾钠（分析纯），硫代硫酸钠（分析纯），硫酸锌（分析纯），氢氧化钠（分析纯），淀粉-碘化钾试纸，氯化铵（优级纯）。2.方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡棕红色的络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm波长处测量吸光度。3. 试验步骤3.1 对照品的制备3.1.1 氨氮标准溶液的配制3.1.1.1 氨氮标准贮备溶液的配制精密称取3.8190g氯化铵（优级纯，在100℃～105℃干燥2小时），溶于水中，移入1000ml量瓶中，加水稀释至标线,以氮计浓度为1000µg/ml。可在2℃～5℃下保存1个月。3.1.1.2 氨氮标准工作溶液的配制精密量取5.00ml氨氮标准贮备液于500ml量瓶中，加水稀释至刻度，浓度为10µg/ml。临用前现配。3.2 测定波长的选择精密量取氨氮标准工作溶液8ml，按照测定法项下制备对照品溶液和参比溶液，在400～700 nm范围进行波长扫描,结果氨氮标准工作溶液在420 nm处有最大吸收。因此选择420nm为测定波长。3.3 标准曲线的绘制精密量取0.00ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、8.00ml、12.00ml、16.00ml、20.00ml氨氮标准工作溶液于50ml纳氏比色管中，其对应的氨氮含量分别为0.0µg、10.0µg、20.0µg、40.0µg、80.0µg、120.0µg、160.0µg、200.0µg，加水至标线。加入2.0ml酒石酸钾钠溶液（称取50.0g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100ml），摇匀，再加入3.0ml纳氏试剂（称取15.0g氢氧化钾，溶于50ml水中，冷至室温。称取5.0g碘化钾，溶于10ml水中，在搅拌下，将2.50g二氯化汞粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢的加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100ml，于暗处静置24h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或者聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定一个月），摇匀，放置10min后，在波长420nm处，用10mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。以吸光度为横坐标、浓度（µg/ml）为纵坐标，绘制标准曲线。其回归方程为Y=4.6502X-0.0025，r2=0.9996(n=7)。结果表明氨氮浓度在0.18mg/L～3.64 mg/L范围内与吸收度呈现良好的线性关系。试验结果见表1，标准曲线见图1。 表1 线性关系试验结果校正吸光度0.0440.0440.0850.0850.1480.148[a

您好：我用三氯化铁，2,2—联吡啶法测量维生素E,我将维生素E标准品（中国药品生物制品检定所）溶于无水乙醇中，加三氯化铁，2,2—联吡啶后溶液没有变色，您看这是因为什么。

国家环境保护部分别于2009年12月30日和31日发布以下方法标准：[color=#00008B]一、固定污染源废气 铅的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 538-2009）；二、环境空气 铅的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 539-2009)；三、环境空气和废气 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 540-2009)；四、黄磷生产废气 气态砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 541-2009)；五、环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法（暂行）（HJ 542-2009)；六、固定污染源废气 汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 543-2009)；七、固定污染源废气 硫酸雾的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 544-2009)；八、固定污染源废气 气态总磷的测定 喹钼柠酮容量法（暂行）（HJ 545-2009)；九、环境空气 五氧化二磷的测定 抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法（暂行）（HJ 546-2009)；十、固定污染源废气 氯气的测定 碘量法（暂行）（HJ 547-2009)；十一、固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法（暂行）（HJ 548-2009)；十二、环境空气和废气 氯化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 549-2009)；十三、水质 总钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法（暂行）（HJ 550-2009)；十四、水质 二氧化氯的测定 碘量法（暂行）（HJ 551-2009)。[/color]以上标准为首次发布，自2010年4月1日起实施。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184125.htm==========================================================================================[color=#DC143C]一、《环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 533-2009）；二、《环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（HJ 534-2009)；三、《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535-2009)；四、《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》（HJ 536-2009)；五、《水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法》（HJ 537-2009)。[/color]以上标准自2010年4月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：一、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 纳氏试剂比色法》（GB/T 14668-93）； 二、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（GB/T 14679-93）；三、《水质 铵的测定 纳氏试剂比色法》（GB 7479-87）；四、《水质 铵的测定 水杨酸分光光度法》（GB 7481-87）；五、《水质 铵的测定 蒸馏和滴定法》（GB 7478-87）。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184129.htm

氨氮曲线，碘化钾-二氯化汞-氢氧化钾体系，配成了500ml。每次加入的二氯化汞为11-11.5g，配制了2瓶，用10mg/L的氨氮标准溶液取0、1、3、5、7、10ml标曲线①加入二氯化汞为11.5g：0.021,0.091,0.238,0.391,0.536,0.758 , y=7.3930x-0.0020 , R=0.9999②加入二氯化汞为11.2g：0.022,0.093,0.233,0.375,0.517,0.736, y=7.1262x-0.0015，R=0.9999怎么去判定纳氏试剂配制的好坏呢，一个曲线除了R值大于0.999以外，a、b值有范围区间吗，有时R值符合要求，a值6.6多，有时7.5多，那哪个更合适一点呢

国家药品标准修订/勘误发布(化学药品) 序号 批件号 药品名称 类别 附件 颁布日期 1 XGB2008-001 转移因子口服溶液 标准修订 批件、标准 2008年3月10日 2 XGB2008-002 阿莫西林钠 标准修订 批件、标准 2008年5月14日 3 XGB2008-003 注射用阿莫西林钠 标准修订 批件、标准 2008年5月14日 4 XGB2008-004 利巴韦林氯化钠注射液 标准修订 批件、标准 2008年5月14日 5 XGB2008-005 利巴韦林葡萄糖注射液 标准修订 批件、标准 2008年5月14日 6 XGB2008-006 硫酸阿米卡星氯化钠注射液 标准修订 批件、标准 2008年5月14日 7 XGB2008-007 葡萄糖酸钙氯化钠注射液 标准修订 批件、标准 2008年5月14日 8 XGB2008-008 前列地尔注射液 标准修订 批件、标准 2008年5月15日 9 XGB2008-009 注射用阿昔洛韦 标准修订 批件[/ur

麻烦问一下各位大佬这个数据应该怎么计算二氧化氮标准曲线的斜率亚硝酸根含量（μg） 吸光度0 0.0780.1 0.1300.2 0.1910.3 0.2610.4 0.3270.5 0.383标准溶液2ml水+8ml显色液波长540mm10mm比色皿

EN71-3 2013附录G有机锡分析方法中10种有机锡化合物标准品均为固体，但是采购的时候二正丙基二氯化锡这个供应商报过来的全都是10ml 10ug/ml的液体，请问大家也遇到这样的问题吗？是如何解决的呢？跪求答案，谢谢！

大气中二氧化氮标准曲线斜率是0.9317而标准上的是0.18-0.195是什么原因？

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，规范生态环境监测工作，我部组织编制了《固定污染源废气 一氧化碳和氯化氢连续监测技术规范》等4项国家生态环境标准征求意见稿，现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明，可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。　　各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2024年4月22日前将意见建议书面反馈我部，并注明联系人及联系方式，电子文档请同时发送至联系人邮箱。　　联系人：生态环境部监测司陈春榕、滕曼　　电话：（010）65646263　　传真：（010）65646236　　邮箱：zhiguanchu@mee.gov.cn　　地址：北京市东城区东安门大街82号　　邮编：100006　　附件：　　1.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599588588036.pdf]征求意见单位名单[/url]　　2.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599588773943.pdf]固定污染源废气 一氧化碳和氯化氢连续监测技术规范（征求意见稿）[/url]　　3.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599589267445.pdf]《固定污染源废气 一氧化碳和氯化氢连续监测技术规范（征求意见稿）》编制说明[/url]　　4.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599589824203.pdf]环境空气气态污染物（氨、硫化氢）连续自动监测技术规范（征求意见稿）[/url]　　5.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599590298084.pdf]《环境空气气态污染物（氨、硫化氢）连续自动监测技术规范（征求意见稿）》编制说明[/url]　　6.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599591262174.pdf]环境空气气态污染物（氨、硫化氢）连续自动监测系统技术要求及检测方法（征求意见稿）[/url]　　7.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599591652271.pdf]《环境空气气态污染物（氨、硫化氢）连续自动监测系统技术要求及检测方法（征求意见稿）》编制说明[/url]　　8.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599592940018.pdf]水质 水温的测定 传感器法（征求意见稿）[/url]　　9.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240320599593087610.pdf]《水质 水温的测定 传感器法（征求意见稿）》编制说明[/url][align=right]　　生态环境部办公厅[/align][align=right]　　2024年3月18日[/align]　　（此件社会公开）

农残甲基对硫磷测定，按GB/T 761检测，5g样品加20ml乙腈混匀，取10ml净化氮吹，最后丙酮定容至2ml，测得目标物浓度0.15mg/L，含量大致0.2mg/kg现在要做回收率，平行试验5g样品里加多少浓度，多少体积的标准品呢？