实验药品:1、10%氯化铵溶液 2、1.8%氢氧化钠溶液(内含) 3、钙红试剂 4、0.1mol EDTA实验步聚:称100G灰土,加200ml氯化铵,吸出10ml澄清的石灰水,放进盛有50ml的氢氧化钠溶液中,加适量钙红,变红色后,滴EDTA,至蓝色止。请问这里有哪里可以投机取巧的(药品方面),比如测定要求为16%灰土的灰剂量,实际没这么多,可以达到这么多的方法,有哪些?除稀释EDTA外,还有别的什么呢?感激万分!
各位师傅,小弟在做奥氏仪分析时要用到氯化铵-氯化亚铜溶液作为吸收也,但在配制该溶液时有沉淀产生,每次都要晃均匀了才能用。有没有什么办法使他或加入某种试剂使他不产生沉淀,而又不影响它的使用啊?谢谢
氨水与氯化铵溶液都是是0.1mol/l
在配制氨氯化铵缓冲溶液的时候,需要小剂量的,比如说50ml,怎么配制?需要的氯化铵、浓氨水各是多少?请教了急。。。。
氯化锌 和 氯化铵 混合溶液 测定其 含量
氯化铵饱和溶液如何配制?我们用来制造70%湿度的保存样品稳定性测试的环境请指教
100ppm的氯化铵溶液,避光冰箱保存可以放置多少时间啊?一两天浓度会发生改变吗?
PH=7的氨-氯化铵缓冲溶液如何配制 具体步骤是什么 望大家指教 谢谢
环保局购买的氨氮标准溶液是什么标准物质配置的,在网上查找为:铵标准贮备液溶液:称取3.189克经100°C干燥过的优级纯氯化铵溶于水中,移入1000毫升容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用液:移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。不知是否是这样,请高人指点,谢谢!
环保局购买的氨氮标准溶液是什么标准物质配置的,在网上查找为:铵标准贮备液溶液:称取3.189克经100°C干燥过的优级纯氯化铵溶于水中,移入1000毫升容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用液:移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。不知是否是这样,请高人指点,谢谢!
环保局购买的氨氮标准溶液是什么标准物质配置的,在网上查找为:铵标准贮备液溶液:称取3.189克经100°C干燥过的优级纯氯化铵溶于水中,移入1000毫升容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用液:移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。不知是否是这样,请高人指点,谢谢!
请问在 不含铁的硝酸镍溶液的制备 过程中 加入氯化铵的作用是什么,煮沸的目的又是什么,谢谢!
请问在 不含铁的硝酸镍溶液的制备 过程中 加入氯化铵的作用是什么,煮沸的目的又是什么,谢谢!
GB1576-2001中,EDTA滴定用的缓冲溶液氨-氯化铵要加EDTA抵消硬度。现有乙二胺四乙酸镁二钠盐,具体怎样检测、配制。
看到有人讨论用EDTA基准物质配制EDTA溶液需不需要标定,仔细读了GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的配制,觉得是不需要标定的。在4.15 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 配制里面写的是定量称取乙二胺四乙酸二钠加水加热溶解配制成需要的浓度就可以了在接下来的4.16 氧化锌标准滴定溶液 的标定中用的是“称取1.4g经硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置7d后的工作基准试剂乙二胺四乙酸二钠,溶于100ml热水中,加10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH=10),用配制好的氯化锌溶液滴定”。乙二胺四乙酸二钠基准试剂的说明书上也写明配制条件:硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置既然乙二胺四乙酸二钠基准试剂可以用来标定氯化锌,那么用基准配制的个人认为就可以不再标定了。
将一块普通的棉布浸在氯化铵的饱和溶液中,片刻之后,取出晾千就成防火布了。将这块经过化学处理的布用火柴点,不但点不着,而且还冒出白色的烟雾。 原来,经过这种化学处理的棉布(防火布)的表面附满了氯化铵的晶体颗粒,氯化铵这种化学物质,它有个怪脾气,就是特别怕热,一遇热就会发生化学变化,分解出两种不能燃烧的气体,一种是氨气,另一种是氯化氢气体。 NH4Cl—NH3(气)+HC1(气) 这两种气体把棉布与空气隔绝起来,棉布在没有氧气的条件下当然就不能燃烧了。当这两种气体保护棉布不被火烧的同时,它们又在空气中相遇,重新化合而成氯化铵小晶体,这些小晶体分布在空气中,就象白烟一样。实际上,氯化铵这种化学物质是很好的防火能手,戏院里的舞台布景、舰艇上的木料等,都经常用氯化铵处理,以求达到防火的目的。
氯化铵的妙用——防火布 如果将一块普通的棉布浸在氯化铵的饱和溶液中,片刻之后,取出晾千就成防火布了。将这块经过氯化铵浸泡处理的布用火柴点,不但点不着,而且还冒出白色的烟雾。你知道,这是为什么吗?原来,经过这种化学处理的棉布(防火布)的表面附满了氯化铵的晶体颗粒,氯化铵这种化学物质的热稳定性很差,受热后会发生分解,分解出两种不能燃烧的气体,一种是氨气,另一种是氯化氢气体。NH4Cl → NH3(g) + HCl(g) 这两种气体把棉布与空气隔绝起来,棉布在没有氧气的条件下当然就不能燃烧了。当这两种气体保护棉布不被火烧的同时,它们又在空气中相遇,重新化合而成氯化铵小晶体,这些小晶体分布在空气中,就象白烟一样。实际上,氯化铵这种化学物质是很好的防火能手,戏院里的舞台布景、舰艇上的木料等,都经常用氯化铵处理,以求达到防火的目的。
我看网上写的配置方法如下:氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml,即得。浓氯溶液是什么东西?是用它吗?还是用浓氨溶液?谢谢!
标准溶液都有一定的保质期,而一般溶液的保质期就不是很确定,如:15g/L钼酸铵、20%氢氧化钠、10%氯化铵这样的一般溶液他们的保质期又该怎样来确定呢?
我要配置0.02 mol /L 的氯化锌。GB/T 601 - 2002 中写的是称取经过硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置7天的基准试剂 乙二胺四乙酸二钠,溶于热水中,加 10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲,用氯化锌滴定快到终点时加5滴铬T黑,继续滴定致由蓝色变为紫红色。可是问题出来了,实验室没有硝酸镁,也没有恒湿器。我直接称取乙二胺四乙酸二钠滴定行不行。这对结果影响大不大?(大不大?)硝酸镁在这里的作用是什么呢?
【中文名称】:氯化铵【英文名称】:ammonium chloride 【别名】:硇砂【CAS No 】:12125-02-9【 分子式】:NH4Cl【分子量】:53.49【性状】无臭、味咸、容易吸潮的白色粉末或结晶颗粒。熔点(℃) :520相对密度(水=1):1.53微溶于乙醇,溶于水,溶于甘油。【用途】用于医药、干电池、织物印染、肥料、鞣革、电镀、洗涤剂等。【废弃处置方法】:用氢氧化钠溶液预处理,放出的氨气回收使用,剩下的处理液加水稀释到规定的容许浓度,再排入废水系统。
查了一些网上的,十八烷基三甲基氯化铵(简称1831,OTMC)熔点80℃,十六烷基三甲基氯化铵(1631,CTMAB)熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高,可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少?
在购买的pH计时,供应商提供了一份浸泡电极用的氯化钾溶液,并且给了一份证书,不知道这种属于标准物质吗?
那位高人有氯化铵的光谱,请发上来看看。谢谢
HJ634 氯化钾溶液提取-分光光度法,氯化铵标准溶液是购买坛墨质检用于测定水质氨氮的标液,试剂都是现配的,为什么曲线做出来都不显色呢?有没有哪位大神帮忙指点一二,谢谢了!
1.镉:银白色有光泽的金属,熔点320.9℃,沸点765℃——分析镉时,灰化温度500摄氏度左右。2.氯化铵:能升华(实际上是氯化铵的分解和重新生成的过程)而无熔点。加热至350℃升华,沸点520℃。======================================================灰化温度 似乎应该与氯化铵的升华温度有关?!原子化温度,应该与磷酸镉的沸点而不是分解温度有关吧?
[color=#DC143C]请问那位大侠知道,用镉铜还原法测定海水中的硝酸盐,用咪唑缓冲合氯化铵缓冲有合不同?我最近总是发现镉柱用过一段时间后,镉粒表面会出现蓝色沉淀物质,我用的缓冲溶液是咪唑溶液。以前美见过这种现象,那位老师知道原因,请赐教,谢谢![/color]
我问下哪里有氨-氯化铵缓冲液的配置的视频可看?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif
试验中用到了盐酸和氨水,最终产品中可能会有氯化铵,请问我怎样来定量最终产品中的氯化铵?用什么方法来检测?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的流动相中可以用氯化铵吗?[em0909]