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法莫替丁亚砜标准品

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法莫替丁亚砜标准品相关的论坛

  • 法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典

    法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典

    [align=center][b]法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典 [/b][/align][align=center] [/align]色谱条件色谱柱:Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mm货号:M05CLA25流动相:醋酸盐缓冲溶液(取醋酸钠 13.6g,溶于900ML水中,用冰醋酸调节pH至6.0±0.1,加水至1000ML):乙腈=93:7流速:1.5ml/min柱温:35℃波长:270nm进样量:20[color=#333333]μL[/color][color=#333333][img=,596,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812271539396153_2091_2428063_3.jpg!w596x251.jpg[/img][/color]结论:1. 出峰顺序为杂质Ⅰ,法莫替丁,杂质Ⅱ2. 法莫替丁保留时间约为13.4min3. 杂质Ⅰ峰和杂质Ⅱ峰相对于法莫替丁的保留时间约为0.7和1.24. 理论塔板数按照法莫替丁计算不低于5000以上指标均符合中国药典。

  • CATO独家 | 新型抑制胃酸杂质——法莫替丁杂质

    CATO独家 | 新型抑制胃酸杂质——法莫替丁杂质

    [font=宋体]◇关于法莫替丁杂质[/font][font=Helvetica][color=#333333] 法莫替丁,[/color][/font][font=宋体][color=#333333]英文名是[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]Famotidine[/color][/font][font=宋体][color=#333333],[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]化学式为[/font]C[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]8[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]H[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]15[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]N[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]7[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]O[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]2[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]S[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]3[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica],是一种组胺[/font]H[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]2[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]受体拮抗剂[/color][/font][font=宋体][color=#333333]的[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]有机化合物[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333],[/color][/font][font=宋体][color=#333333]在临床上[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]法莫替丁是一种重要的药物,广泛用于治疗胃酸过多[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe],[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]还有相关[/back][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]胃[/color][/font][font=宋体][color=#333333]疾病以[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血[/color][/font][font=宋体][color=#333333]等。它的原理机制是[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]通过阻[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]止并且切断[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]胃黏膜壁细胞中的H2受体,[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]达到[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]抑制胃酸的分泌[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]的效果[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]。法莫替丁还可以用于预防应激性溃疡的发生,例如在重大手术或严重创伤后。[/back][/color][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的法莫替丁杂质用途主要是用于分析化学物质和质量控制的化学物质。[/font][/font][img=,601,510]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052224404125_7305_6381607_3.png!w601x510.jpg[/img][font=宋体][font=宋体] 广州佳途科技股份有限公司,[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供法莫替丁全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,严格的控制质量,通过全面的检测,[/font][font=微软雅黑][color=#444444]高效的沟通,专业的服务,完善的售后[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444],[/color][/font][font=宋体]所有产品均能现货供应[/font][font=宋体]。[/font]

  • 法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典

    法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典

    色谱条件色谱柱:Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mm货号:M05CLA25流动相:醋酸盐缓冲溶液(取醋酸钠 13.6g,溶于900ML水中,用冰醋酸调节pH至6.0±0.1,加水至1000ML):乙腈=93:7流速:1.5ml/min柱温:35℃波长:270nm进样量:20μL[align=center][img=,596,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101526522191_3600_3232762_3.png!w596x251.jpg[/img][/align][align=left]结论:[/align]1. 出峰顺序为杂质Ⅰ,法莫替丁,杂质Ⅱ2. 法莫替丁保留时间约为13.4min3. 杂质Ⅰ峰和杂质Ⅱ峰相对于法莫替丁的保留时间约为0.7和1.24. 理论塔板数按照法莫替丁计算不低于5000以上指标均符合中国药典。[hr/][align=center]Kromasil品牌[/align]Kromasil是Nouryon旗下高效化学品著名品牌,是全球领先的高性能硅胶基质填料和液相色谱柱生产商。Kromasil高性能多孔球形硅胶基质填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、胸腺法新、达托霉素、EPO等蛋白、多肽及小分子药物等的分离纯化。30年来,Kromasil的经营理念始终是:为制药行业提供以硅胶为基质的、高性价比的、用于医药分离纯化的色谱填料和用于药物分析的液相色谱柱。Kromasil,一以贯之,创新向前。[align=center][img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/OeFA8HArUwdQyiaia3mAT7HllVGzL6MsslxRXMs2mHMtspgIicoVZic1d5iasgCuC61vnBQBiaC9v88vVZJlTMWwlDMg/640?wx_fmt=png&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img] [/align][align=center] 更[color=#000000]多资料请访问[/color]:[b][color=#007aaa]http://www.kromasil.com/[/color][/b][/align]

  • 法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典

    法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典

    色谱条件色谱柱:Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mm货号:M05CLA25流动相:醋酸盐缓冲溶液(取醋酸钠 13.6g,溶于900ML水中,用冰醋酸调节pH至6.0±0.1,加水至1000ML):乙腈=93:7流速:1.5ml/min柱温:35℃波长:270nm进样量:20μL[align=center][/align][align=center][img=,596,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101529374292_9755_2785_3.png!w596x251.jpg[/img][/align]结论:1. 出峰顺序为杂质Ⅰ,法莫替丁,杂质Ⅱ2. 法莫替丁保留时间约为13.4min3. 杂质Ⅰ峰和杂质Ⅱ峰相对于法莫替丁的保留时间约为0.7和1.24. 理论塔板数按照法莫替丁计算不低于5000以上指标均符合中国药典。[hr/][align=center]Kromasil品牌[/align]Kromasil是Nouryon旗下高效化学品著名品牌,是全球领先的高性能硅胶基质填料和液相色谱柱生产商。Kromasil高性能多孔球形硅胶基质填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、胸腺法新、达托霉素、EPO等蛋白、多肽及小分子药物等的分离纯化。30年来,Kromasil的经营理念始终是:为制药行业提供以硅胶为基质的、高性价比的、用于医药分离纯化的色谱填料和用于药物分析的液相色谱柱。Kromasil,一以贯之,创新向前。[align=center][img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/OeFA8HArUwdQyiaia3mAT7HllVGzL6MsslxRXMs2mHMtspgIicoVZic1d5iasgCuC61vnBQBiaC9v88vVZJlTMWwlDMg/640?wx_fmt=png&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img] [/align][align=center] 更[color=#000000]多资料请访问[/color]:[b][color=#007aaa]http://www.kromasil.com/[/color][/b][/align]

  • 二甲基亚砜溶解的样品进色谱柱有影响吗?

    最近做一个样品,国家标准方法,标准品是用二甲基亚砜溶解,样品反而是用甲醇溶解,为什么标准和样品的溶剂会不一样呢?你觉得这样溶剂不一致,处理会影响数据的准确性吗?二甲基亚砜溶解的样品进色谱柱有影响吗?

  • 二甲亚砜作溶剂。出现未知峰。

    最近在做有机溶剂残留,测定某盐酸盐中 乙醚、乙醇、乙腈、三氯甲烷、甲苯,溶剂为二甲亚砜。样品用二甲亚砜溶解,在乙醚(时间为2.04)之前出现一个较大未知峰(时间为1.68),后面发现空白,对照溶液也都有,但是峰面积相差较大,样品中的是空白的42倍,对照是空白的20倍。气相条件:色谱柱:HP-inowax,进样口200℃,检测器250℃柱温30℃ 3分钟,20℃/min升到120℃顶空进样器:顶空瓶在80℃加热25分钟,输液管温度为130℃,定量环温度为130℃,进样体积1ml。以前做另外一个某盐酸盐时,也是用的DMSO为溶剂,用的DB-624的柱子,也是顶空进样,条件差不多,结果也是一个未知峰。会不会是二甲亚砜在酸性条件下受热分解,但是分解成什么呢?

  • 农残检测中涕灭威亚砜和涕灭威砜分不开

    农残检测中涕灭威亚砜和涕灭威砜分不开

    机子是安捷伦1260,有柱后衍生,流动相使用pickering的OPA和NaOH,柱后衍生的温度条件是100℃,流速是0.3。方法是761.之前来问过梯度洗脱的设置,后来也咨询过工程师调试过梯度,都不行。无轮涕灭威亚砜或者涕灭威砜的单标还是两者的混标,都是同样的出峰时间。想请问一下这种情况是不是就是说明我手上的这两者标液其实是一样东西?这样分不开的峰型跟标液的配制有关系吗?我们是用买1000ug/ml的原液,稀释成10ug/ml的使用储备液,然后再稀释成0.1ug/ml的上机。下图是涕灭威亚砜和涕灭威砜混标:[img=涕灭威亚砜和涕灭威砜混标,767,288]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201451355883_1543_3355806_3.png!w767x288.jpg[/img]下图红圈圈出来的是涕灭威亚砜:[img=红圈是涕灭威亚砜,699,356]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201451444632_6002_3355806_3.png!w699x356.jpg[/img]下图红圈圈出来的是涕灭威砜:[img=红圈是涕灭威砜,784,373]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201451517169_9932_3355806_3.png!w784x373.jpg[/img]

  • 【求助】HPLC 做涕灭威亚砜相关问题讨论

    今天用高效液相做涕灭威亚砜时遇到拖尾的现象。加大水的比率,拖尾处有个小峰,用标样做也有这样的小峰。考虑两种情况:第一:标样被污染第二:涕灭威亚砜被氧化为涕灭威亚砜……情况二排除 因为再用涕灭威砜标液来做 并不是后面出的小峰。所以在此请假各位做过涕灭威亚砜的同志们……你们做的时候是否出现过类似的拖尾现象。

  • 二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗

    二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗?目前药典没有说明二甲基亚砜的红外鉴别的具体方法,也没有对照图谱。只是说样品图谱与对照品一致即可。但不知压片法、膜法、糊法和溶液法四法中有没有比较合适的方法?

  • 氯化亚砜的沸程测定

    我公司现在做氯化亚砜的沸程测定,一直没有好的仪器,老是测不准,哪家有这个氯化亚砜沸程测定的仪器啊

  • 【分享】二甲基亚砜

    【分享】二甲基亚砜

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911082356_182710_1610969_3.jpg[/img]二甲基亚砜  基本信息  英文名 Dimethyl sulfoxide   别名 Dimethylsulfoxide Methyl sulfoxide Sulfinylbis (methane) DMSO   产品名称 二甲基亚砜   分子式 C2H6OS   分子量 78.12   CAS 登录号 67-68-5   EINECS 登录号 200-664-3   FEMA 登录号 3875   物理化学性质  密度 1.1   熔点 18.4-19.0°C   沸点 189°C   折射率 1.477-1.48   闪点 95°C   ⒈概述  二甲基亚砜(DMSO)是一种含硫有机化合物,分子式为(CH3)2SO,常温下为无色无臭的透明液体,具有吸湿性的可燃液体,既有高极性,高沸点,非质子,于水混溶的特性,毒性极低,热稳定性好,能溶于乙醇,丙醇,苯和氯仿等大多、数有机物,被誉为“万能溶剂”。  二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,作聚酰胺,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。除此之外,在医药工业中二甲基亚砜还有直接用作某些药物的原料及载体。二甲基亚砜本身有消炎止痛,利尿,镇静等作用,亦誉为“万灵药”,常作为止痛药物的活性组分添加于药物之中。

  • 【求助】做药物的有机溶剂残留,用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂,有干扰

    做药物的有机溶剂残留,用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂,二甲基亚砜本身有好多小杂质峰干扰药物中的待测有机溶剂的测定,有谁用过二甲基亚砜做过溶解样品的溶剂的,在2-5min是不是也有好多小杂质峰干扰测定?换了好几个厂家的二甲基亚砜了,或多或少都有干扰,如何处理?还有什么其它溶剂可用没有,甲醇、甲苯、正丁醇、正己烷做为溶剂药物都不溶解(我测药物中乙醇,乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、NN-二甲基甲酰胺的残留)

  • 二甲基亚砜是做什么的呢?

    二甲基亚砜对我们来说,一帮人是无法了解的,也没有用过,它呢也是一种含硫有机化合物。它也是化学中的一种,它在常温下是无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性,能溶于乙醇、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”。知道二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。一:性质与稳定性: 1无色液体,可然,可与水以任意比例混合。除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。还有就是不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁;铜等金属有腐蚀性,但还是对铝不腐蚀。对碱稳定,在高温下有分解现象,遇氯能发生激烈反应,在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。 2与氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合,生成(CH3)2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。看看它的化学性质吧:二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜。基本上就是这样子的了,想多了解这方面事情的话请多观看我的文章哦。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(398)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW901171-1000-U-5PAK叔丁基甲醚中1,2-二溴丙烷溶液标准品 1000mg/L BW901171-1000-U-10PAK叔丁基甲醚中1,2-二溴丙烷溶液标准品 1000mg/L BW901171-1000-U叔丁基甲醚中1,2-二溴丙烷溶液标准品 1000mg/L BW901170-100-D-5PAK丙酮中特丁硫磷标准品,有证书 100ug/mL BW901170-100-D-10PAK丙酮中特丁硫磷标准品,有证书 100ug/mL BW901170-100-D丙酮中特丁硫磷标准品,有证书 100ug/mL BW901170-1000-D丙酮中特丁硫磷标准品,有证书 1000ug/ml BW901169-100-A甲醇中p,p’-DDE标准品 100ug/mL BW901168-10-A甲醇中涕灭威亚砜标准品 10ug/mL BW901168-100-A-5PAK甲醇中涕灭威亚砜标准品,有证书 100ug/mL BW901168-100-A-10PAK甲醇中涕灭威亚砜标准品,有证书 100ug/mL BW901168-100-A甲醇中涕灭威亚砜标准品,有证书 100ug/mL BW901168-1000-A甲醇中涕灭威亚砜标准品,有证书 1000ug/mL BW901167-1000-E二硫化碳中2,2-二甲基丁烷标准品,有证书 1000μg/mL BW901166-1000-E二硫化碳中2,2-二甲基戊烷标准品,有证书 1000μg/mL BW901165-1000-E二硫化碳中2-甲基丁烷(异戊烷)标准品,有证书 1000μg/mL BW901164-1000-M二氯甲烷中2,4,5-三氯苯胺溶液标准品 1000μg/mL BW901163-1000-D丙酮中乙基谷硫磷标准品,有证书 1000ug/mL BW901161-100-A甲醇中2-苯基苯酚标准品,有证书 100ug/mL BW901161-1000-M二氯甲烷中2-苯基苯酚标准品,有证书 1000ug/mL BW901161-1000-D丙酮中2-苯基苯酚标准品,有证书 1000ug/mL BW901161-10000-H乙腈中2-苯基苯酚标准品,有证书 10000mg/L BW901160-100-H乙腈中三苯基磷酸酯标准品-磷酸三苯基酯,有证书 100ug/mL BW901159-25-A甲醇中丙酮标准品,有证书 25ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • HPLC-FLD 测定涕灭威亚砜(氨基甲酸酯)谱图奇怪,求助

    HPLC-FLD 测定涕灭威亚砜(氨基甲酸酯)谱图奇怪,求助

    刚接触液相,第一次使用waters e2695,测定涕灭威亚砜(参照标准NY/T 761-2008),不出峰,不知道问题出在什么地方,请教各位。1.关于空白,峰形对么?做之前已经平衡柱子了,基线也平稳了,进了20ul甲醇跑空白,几针都是这样。在7min、22min、24min有峰。2.跑了针标液,在23min貌似有个小峰,但是对照标准的谱图,出峰时间貌似差太多。后来,排查:1.怀疑柱子脏。用9:1水甲醇冲洗,100%甲醇冲洗,后平衡柱子。空白依旧如此。更换柱子后谱图也类似,貌似不是柱子的原因。背景:老仪器,很久未用过。流动相是国产的甲醇,但是用滤膜过滤过了。OPA初次配置。

  • 【求助】水中微量二甲基亚砜的测量

    现测量水中二甲基亚砜的含量,采用的方法是将含微量二甲基亚砜的水加入到高锰酸钾(25ml)和硫酸(5ml)的混合溶液中,滴上指示剂,然后用硫代硫酸钠来滴定。现在的问题是如果含微量亚砜的水中有少许的氨,用这样的方法滴定,是不是存在偏差,使得测试的结果,亚砜含量偏高呢,请高手指教。

  • 甲拌磷亚砜的换算

    农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜,按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系?比如检出甲拌磷0.050,甲拌磷亚砜0.004

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