苯基氢氧化汞标准品

氢氧化钠标准溶液浓度不确定度评定1． 氢氧化钠标准溶液的配制与标定1.1 方法 氢氧化钠标液按照GB/T601-2002规定进行配制与标定1.2 主要仪器、试剂及实验环境分析天平:FA2104型,最大允许误差为±0.2mg滴定管:标称容量为50mL,分度值为0.1 mL, A级,容量允许误差为±0.05 mL邻苯二甲酸氢钾:工作基准试剂,纯度为99.95%～100.05%,天津市化学试剂研究所生产氢氧化钠:分析纯;酚酞指示液:10g/L实验用水:去除CO2的蒸馏水,临用时现制实验温度环境:25℃1.3 配制与标定(1) 配制:移取饱和的氢氧化钠5.4 mL,用水稀释至1000 mL,摇匀。(2) 标定:将邻苯二甲酸氢钾置于电烘箱中,于105℃～110℃干燥至恒重后称取约0.6g置于锥形瓶中,用50mL去除CO2的蒸馏水溶解,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标液滴定至溶液呈粉红色并保持30s不褪色为止。同时做空白试验。记录邻苯二甲酸氢钾的质量，标定过程和空白试验消耗氢氧化钠标液的体积，计算氢氧化钠标液的浓度。1.4 数学模型氢氧化钠标准溶液的浓度按式(1)计算C= (1)式中: C—氢氧化钠标准溶液的浓度; moL/L m—邻苯二甲酸氢钾的质量; gP—邻苯二甲酸氢钾的纯度;M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量 g/ moLV1—标定过程中消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mLV2—空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mL2. 测定数据[/size

大家好，如题。氢氧化钾-乙醇标准液配置后，标准液下层会有少量白色的沉淀，搅拌后浑浊。如何解决？再有就是不同厂家的邻苯二甲酸氢钾（工作基准），标定出的标准液浓度差很多。如浓度在0.1MOL的标准液，北京化工厂的标定为0.09300 而天津的一家为0.09610。有没有用过这个的，那家做的基准物比较好？

按5009食品标准检测砷，还原剂配制采用氢氧化钠+硼氢化钾可以吗？

求助化学试剂氢氧化钾的最新标准貌似是GB/T2306-2008

在检测食品油脂中酸价时，标准中规定用氢氧化钾溶液来滴定，是引用GB/T 601的，而GB/T 601中没有氢氧化钾标准溶液，只有氢氧化钾-乙醇标准溶液。不知大家是如何理解的？

各位老师，麻烦告知一下"氢氧化铝”的检测标准及方法！不胜感激！邮箱：glygly@163.com

请问哪位能直接下载氢氧化钠的国家标准？

[em09505]肥料化验中1.1.配制　　称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 表 1 氢氧化钠标准滴定液的 浓度 C（NaOH）/mol/L 氢氧化钠溶液的体积 V/mL 1 54 0.5 27 0.1 5.4 这个表大家都不会陌生吧？我不明白取54ml氢氧化钠溶液，稀释到1000ml，浓度怎么回事1mol/L？如何算的请解释一下

各位，你们用的氢氧化钠标准溶液多长时间标定一次啊？

1.1.配制　　称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 表 1 氢氧化钠标准滴定液的浓度 C（NaOH）/mol/L 氢氧化钠溶液的体积 V/mL 1 54 0.5 27 0.1 5.4 国家标准中，称取量为110g，怎么有人说是100g？大家称取量是多少？100ml水大家是用什么量取的？称取54ml溶液，稀释到1000ml，他的摩尔浓度怎么会是1mol/L?怎么算的？

配制氢氧化钾-乙醇标准溶液时为什么要放置24小时后取上清液后用呢？

哪位老师有氢氧化铌的标准谱图？求分享！谢谢

各位好！哪位有“氢氧化钾溶液的标准”请发一份给我，先谢谢了。

配制氢氧化钠标准溶液时 ，为什么要用饱和氢氧化钠？

我从事分析7年，在配制标准溶液的岗位一干就是6年了，这其中的酸甜苦辣，没有从事过这个岗位是可能永远都不会明白的。 可能别人看着我过得有滋有味，随时都有说有笑的，她们哪里知道我常常因为氢氧化钠标准溶液连觉都睡不着。因为随着对氢氧化钠标准溶液的越了解，越发现它的不稳定性，越觉得它的深不可测，太奈人寻味了。会害怕它！如果你也和我一样迷茫，或者你已经走过了迷茫，请大家指点下迷津吧，因为我已经快被氢氧化钠标准弄疯了！

哪位朋友有盐酸和氢氧化钠的标准传给我,谢谢!盐酸 GB320-2006或(1993版)氢氧化钠 GB209-2006或(1993版)

我前一段时间配制的0.1的氢氧化钠标准溶液,现在用浓度却变大了,不知道是为什么,请各位朋友帮忙解决一下谢谢!

我配制的氢氧化钠标准溶液为什么用标准物标定出来的结果和盐酸对比法标定出来的结果都要差一大截呢？？

一、概述氢氧化钾又名苛性钾，分子量56.11，白色斜方结晶，工业品分固、液体两种，固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044（20℃）熔点360.4℃,沸点1320-1324℃；属强碱，腐蚀性强，易溶于水，且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3，是基础化工原料之一。广泛应用于高锰酸钾、碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、在医药工业中，用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中，用于生产还原染料，如还原蓝RSN等。在电化工业中，用于电镀、雕刻等。在纺织工业中，用作印染、漂白和丝光，并大量用作制造人造纤维，是聚酯纤维的主要原料，此外，还在合成橡胶，食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂，皮革脱脂等方面应用。由于氯化钾价格较贵，因此氢氧化钾的用途也受到一定限制。该产品的用途有待进一步开发。生产氢氧化钾主要原料是氯化钾和电力，国内产氯化钾产量很少（主要产于我国青海省，总产量还不足一百万吨/年），我国是钾资源贫乏国家之一，所以每年需从俄罗斯、加拿大、以色列、约旦、西班牙、德国等国进口大量氯化钾用于钾肥生产。从上世纪90年代每年进口总量200多万吨，逐年递增到2002年的664.8万吨。其中30%以上是从俄罗斯进口，主要产地在俄罗斯乌拉尔产区（协会曾组织企业到该产地进行实地考察，该地产氯化钾质量基本能满足氢氧化钾生产需要，且价格较低），离岸口岸，水、陆路均有，受种种因素约束，氢氧化钾生产厂所购的氯化钾大都是转二~三次手的货源，所以到厂价较高，从有关部门获悉，2005年3月份，氯化钾进口到岸价约1600元/吨，然而企业所购得氯化钾到厂价高达1750-1900元/t，扣除运费，较由企业自己组织进口高出100多元。从而造成国内氢氧化钾产品成本较高，影响到该产品在国际市场上竞争力，企业不能直接进口氯化钾，不符合市场经济规律，应进一步深化改革。

我在实验中常常注意到氢氧化钠标准液经过一段时间的储存后,往往标液底部沉淀有碳酸钠,这对标液的摩尔浓度造成一定的影响.请问我应该如何保存标液的稳定性呢?

在《GB 25572-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 氢氧化钙》中提到重金属的测定，但是它是标明重金属测定以（pb）计，在方法中，标准比色溶液是仅以铅标准溶液制备的，为什么呢？重金属包括那么多元素，为什么仅以铅为标准比色而不是其他？以下上传此标准的附件，供大家查看，讨论。希望有学之士能给予指点！

刚才在资料中心看到一篇资料:"如何提高标准溶液浓度的准确性"其中有一句话:氢氧化钠等需放置一周后标定.我们实验室在氢氧化钠的标准溶液上出过问题可能就是因为刚配制好的氢氧化钠溶液就标定了然后,过几天用的时候还用这个数据发现计算结果偏差很大.我想请教一下,具体该如何配制和保存氢氧化钠标准溶液!谢谢各位!

如题。有谁知道国内有没有国产的四丁基氢氧化铵标准溶液卖？

配制氢氧化钠标准溶液时，为什么需要用配好的饱和氢氧化钠取一定体积稀释得到？这与直接称量一定质量的氢氧化钠然后溶解到一定体积有何区别？为什么？

我配制了一桶20L的0.25mol/L氢氧化钠标注溶液，用邻苯二甲酸氢钾标定数据一点都不稳定，最高的数据0.2495，最低的0.2444，可是用硫酸标准溶液标定却平行得很好，为什么呀？不明白呀？知道的快快指导下吧，我快郁闷死了！

近期用四丁基氢氧化铵非水滴定测定某样品含量，测试结果重现行很差不知道与标准溶液保存有无关系？

请问哪位大仙有分析纯的氢氧化钾国家标准,我正急需要啊!有的话,不胜感激!

一、目的要求1.掌握NaOH标准溶液的配制和标定。2.掌握碱式滴定管的使用，掌握酚酞指示剂的滴定终点的判断。二、方法原理NaOH有很强的吸水性和吸收空气中的CO2，因而，市售NaOH中常含有Na2CO3。反应方程式： 2NaOH + CO2 → Na2CO3 + H2O由于碳酸钠的存在，对指示剂的使用影响较大，应设法除去。除去Na2CO3最通常的方法是将NaOH先配成饱和溶液（约52%，W/W），由于Na2CO3在饱和NaOH溶液中几乎不溶解，会慢慢沉淀出来，因此，可用饱和氢氧化钠溶液，配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后，可吸取一定量的上清液，稀释至所需浓度即可。此外，用来配制NaOH溶液的蒸馏水，也应加热煮沸放冷，除去其中的CO2。标定碱溶液的基准物质很多，常用的有草酸（H2C2O4• 2H2O）、苯甲酸（C6H5COOH）和邻苯二甲酸氢钾（C6H4COOHCOOK）等。最常用的是邻苯二甲酸氢钾，滴定反应如下： C6H4COOHCOOK + NaOH → C6H4COONaCOOK + H2O计量点时由于弱酸盐的水解，溶液呈弱碱性，应采用酚酞作为指示剂。三、仪器和试剂仪器：碱式滴定管（50ml）、容量瓶、锥形瓶、分析天平、台秤。试剂：邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）、氢氧化钠固体（A.R）、10g/L酚酞指示剂：1g酚酞溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。四、操作步骤1. 0.1mol/L NaOH标准溶液的配制用小烧杯在台秤上称取120g固体NaOH，加100mL水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后注入聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后备用。准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。2. 0.1mol/L NaOH标准溶液的标定将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110℃烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250 mL锥形瓶中，加50 mL无CO2蒸馏水，温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/L NaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。同时做空白试验。要求做三个平行样品。五、结果结算NaOH标准溶液浓度计算公式： mCNaOH = （V1-V2）× 0.2042式中：m---邻苯二甲酸氢钾的质量，gV1---氢氧化钠标准滴定溶液用量，mLV2---空白试验中氢氧化钠标准滴定溶液用量，mL0.2042---与1mmol氢氧化钠标准滴定溶液相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量，g

求助工业氢氧化钙 HG/T4120-2009 标准