二十五烷分析标准品

二十五载风雨兼程，二十五载春华秋实。在这意义非凡的时刻，我们迎来了仪器信息网25周年。以“我们不一YOUNG”为主题，不仅象征着仪器信息网的创新与活力，更代表了我们不懈追求卓越的决心。25年来，我们与用户共同成长，见证了无数成果突破；与客户共同进步，推动了行业的蓬勃发展；与合作伙伴一同成功，铸就了许多辉煌成就。未来，我们将继续以创新的模式和卓越的服务，推动中国科学仪器行业的健康发展，创造无限可能。感谢您一路相伴，让我们携手共创更加美好的明天！在科学仪器行业创新发展的路上，仪器信息网始终陪伴在左右，与仪器用户共同成长，与客户共同进步。此次，我们特别诚挚的邀请仪器社区的新、老朋友们，分享您与仪器信息网的故事和寄语。所有参与分享用户故事或寄语的，可获得200积分奖励！我们将从中挑选5位用户的精彩故事或寄语，额外赠送1个 加油呀靠枕！[img=,690,632]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406131407303449_5710_1603833_3.jpg!w690x632.jpg[/img]

岛津GC-2010 FID DB-wax UI 走的苯系物，走了一批样之后出现了即使不程序升温也会每隔二十五分钟基线上升一小截的情况，这有可能是哪方面的原因啊？

[font=宋体]二十五味松石丸（[/font]Ershiwuwei Songshi Pills[font=宋体]，[/font]ESP[font=宋体]）由松石、珍珠、珊瑚、朱砂、诃子肉、绿绒蒿、余甘子等[/font]25[font=宋体]味药材组成，作为藏医药经典方剂常用于治疗肝郁气滞、肝中毒、肝痛、肝硬化及肝渗水等[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。[/font]ESP[font=宋体]现收载于《中国药典》[/font]2020[font=宋体]年版，该方临床应用历史较久，广泛记载于历代藏医典籍，但其在不同古籍中所载的配方、剂量、用法与功效主治有一定差异，且个别组成药味基原存在一定异议。基于此，本文在考证历代藏医药典籍与论著的基础上，结合藏医药治疗肝胆疾病的理论与用药规律，梳理[/font]ESP[font=宋体]的处方历史沿革，探讨并核实组成药味基原。同时，查阅[/font]ESP[font=宋体]现代研究报道，系统总结其药理作用及临床研究，为该方剂的深入研究与临床安全有效应用提供依据。[/font][b][color=#d4fa00]1 [font=黑体]处方沿革[/font][/color][/b][font=宋体]方源考证是开展传统经典方剂现代研究的重要基础和前提，可为方剂功效认识及药材基原固定提供重要依据。由于历代藏医传承有别，各地藏医家用药习惯存在差异，[/font]ESP[font=宋体]在其组成及功效等方面有所变迁，代表性藏医药典籍相关记载见表[/font]1[font=宋体]。[/font]ESP[font=宋体]处方始载于《秘诀方剂[/font][font=宋体]长寿甘露》[/font][sup][2][/sup][font=宋体]，载其名为“玉宁聂莪（[/font]???????????????[font=宋体]）”，用于治疗黄疸型肝病、隐性肝病及肝中毒症等热性肝病。本苍益西[/font][sup][3][/sup][font=宋体]编撰的《医疗秘诀精华汇[/font][font=宋体]利乐雨水》同样记载了[/font]ESP[font=宋体]组成与功用，并注明了除麝香外的[/font]24[font=宋体]味药材的处方用量。以上[/font]2[font=宋体]种[/font]ESP[font=宋体]处方功效主治基本相近，但其中[/font]4[font=宋体]味药材存在差异，前者采用石花、棘豆、岩白菜及马钱子，后者使用绿绒蒿、獐牙菜、毛诃子与鸭嘴花。其中，鸭嘴花、獐牙菜与毛诃子是藏医治疗热性肝病的常用药材[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。毛诃子与方中余甘子及诃子作为藏药复方中常用的“三果”配伍，主要用于清热证和调和三因[/font][sup][12][/sup][font=宋体]。帝玛尔[/font][font=宋体]旦增彭措[/font][sup][7][/sup][font=宋体]所著《百余二十五味方剂汇编》收录诸多[/font]25[font=宋体]味药材组成的藏药方剂，其中包含[/font]2[font=宋体]种[/font]ESP[font=宋体]处方，其一为将宦仑扎哪所载处方中岩白菜更换为沉香，其二将本苍益西所载处方中犀角去除，同时将木棉花瓣和木棉花丝作为[/font]2[font=宋体]味药材入药，并认为该方可“治疗一切肝病”。[/font][font=宋体]隆度嘉措[/font][sup][6][/sup][font=宋体]所著《医疗集药[/font][font=宋体]说续注疏》中记载[/font]ESP[font=宋体]治疗[/font]18[font=宋体]种肝病，包括[/font]13[font=宋体]种肝热证，[/font]5[font=宋体]种肝寒症，然而此方组成与以往相比差异较大，去除了如珍珠、珊瑚及银朱等珍宝类药材，而采用葡萄、冰片及波棱瓜子等药材。此外，该方中采用的白豆蔻具有健胃消食的功效，可提升胃部消化能力，促使药物发挥疗效。同时，白豆蔻与方中肉豆蔻、草果、丁香、西红花、石灰华为藏医“六良药”，在藏药复方中通常联用，从而达到调节全身脏腑功能的效果。[/font] [font=宋体]《纪要美饰甘露药库》[/font][sup][7][/sup][font=宋体]与《珍宝阁达嘎》[/font][sup][13][/sup][font=宋体]所记录的[/font]ESP[font=宋体]处方与《百余二十五味方剂汇编》基本一致，但将其中绿松石处方用量调整为[/font]40 g[font=宋体]。同时期的《秘法甘露诀》[/font][sup][8][/sup][font=宋体]中，将宦仑扎哪所载的处[/font][font=宋体]方中棘豆、余甘子及岩白菜替换为寒水石、鸭嘴花及沉香，但功效记载相同。《传统藏药配方大全》[/font][sup][10][/sup][font=宋体]收录了西藏自治区藏医院常用处方，方中将本苍益西所载处方中的犀角、獐牙菜及银朱更换为天竺黄、伞梗虎耳草、辰砂及红花，该方共[/font]26[font=宋体]味药组成。其中，进一步强调了铁屑的炮制方法应为诃子制，绿绒蒿应为毛瓣绿绒蒿。自《中国药典》[/font]1995[font=宋体]年版便收载了[/font]ESP[font=宋体]，组成与《传统藏药配方大全》较相似，将其中红花去除，并将辰砂、渣驯膏、白檀香、紫檀香、西藏马兜铃、川木香及毛瓣绿绒蒿改为朱砂、五灵脂膏、檀香、降香、木香马兜铃、木香及绿绒蒿，用于治疗肝郁气滞、血瘀、肝中毒、肝痛等。[/font] [font=宋体]综上，[/font]ESP[font=宋体]处方以《秘诀方剂[/font][font=宋体]长寿甘露》所载为基础进行变迁，尽管后世在部分组成药味及比例上进行了不同程度的调整，但从藏医药“味”配伍理论来讲，多采用“涩”味和“苦”味药为主，且临床用于肝脏疾病治疗的基本认识不变。此外，由于藏医药受到古代印度医药影响，未来仍需进一步基于跨语言体系的文献数据整理与挖掘对该方药进行深入的溯源考证。[/font]

我是做药物残留分析的，试验中要求考察药物的稳定性，如何考察才能更简便也更能说明问题呢。当时试验设计时是这样的，采用选定的操作方法，对标准品储备液和标准品工作液及样品添加后储存在特定条件下经过不同时间后进行考察。自新鲜储备液配制起，4度冰箱保存，分别于1，3，6月考察标准品储备液的稳定性。标准品工作液4度条件下每周考察目标化合物的稳定性，空白组织添加混合标准工作液后，-20度冰箱保存，分别于1，2，3月考察目标化合物的稳定性。现在做了试验之后发现无法做的问题：1、储备液如何具体去考察其稳定性呢，浓度那么高，肯定不能直接上质谱，如果稀释应该稀释成多大的浓度，浓度太低根本就说明不了问题；2、标准品工作液配的也是很高的，每周考察其稳定性应稀释成多大的浓度考察；3、我现在想空白组织添加标样考察的目的是什么，有没有必要。其实做了这么长时间的试验还没真正的从开始就考察其稳定性，如果现在从新开始做，所耗时间也太长了，等做完黄花菜都凉了。大家平时都是怎么做的稳定性，可否来此讨论一下呢，感激不尽啊。

[align=center][b]关于发布国家环境保护标准《环境监测　分析方法标准制修订技术导则》的公告[/b][/align]　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保证环境监测规范制修订工作的质量，现批准《环境监测　分析方法标准制修订技术导则》为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　[url=http://www.zhb.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201003/W020100310398119939588.pdf][color=#0000ff]环境监测　分析方法标准制修订技术导则(HJ 168-2010)。[/color][/url]　　该标准自2010年5月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。　　自上述标准实施之日起，下列标准废止：　　环境监测分析方法标准制订技术导则(HJ/T 168-2004)。[align=right]　　特此公告。[/align][align=right]　　二○一○年二月二十五日[/align]

1 ( )铂坩埚与大多数试剂不起反应，可用王水在坩埚里溶解样品。2 ( )瓷制品耐高温，对酸、碱的稳定性比玻璃好，可以用HF在瓷皿中分解样品。3( )有机物的折光指数随温度的升高而减小。4( )相对校正因子不受操作条件的影响，只随检测器的种类而改变。5 ( )液体物质的密度是指在规定温度下单位体积物质的质量。6 ( )醋酸溶液稀释后，其pH值增大。7 ( )称量分析法不需要基准物。 8 ( )液相色谱中，固定相的极性比流动相的极性强时’称为正相液相色谱。

[center]牛尿中己烯雌酚残留物的测定——放射免疫法（EEC，筛选法）[/center]METHOD FOR THE DETECTION OF RESIDUES OF DIETHYLSTILBOESTROL IN BOVINE URINE USING RADIOIMMUMOASSAY(RIA)(EEC,Sg1.3 Screening Method)1、引言欧盟一直禁止在食物性动物中使用1，2-二苯乙烯类药物。2、主题内容及应用范围本分析方法描述了牛尿中己烯雌酚(DES)的测定。其检测限为己烯雌酚0.23μg/L尿，其定义为空白测定标准差的三倍。按20个样品空白检测标准差的六倍计，其检测限为0.38μg/L。3、参考资料ISO Standard 78/2-1982 layout for standards-Part 2:Standard for Chemical AnalysisCommission Decision, 93/256/EEC, laying down the methods for detecting residues of substances having a hormonal or thyrostatic action. （OJ. No.L.118, 14.4.93. PP 64-74）Standard Operating Procedure for the estimation of diethylstilboestrol in urine from the Central Meat Control Laboratory, Dublin, Ireland.Other references.Bates, M.L., Warwick, M.J. and Shearer, G. (1985), Determination of synthetic growth promoters in bile. Food Additives & Contaminants. 2, 37-46Gaspar, P. And Maghuin-Rogister, G.(1985),Rapid extraction and purification of diethylstilboestrol in bovine urine hydrolysates using reversed phase C 18 columns before determination by radioimmunoassay. J.Chromat. 328, 413-416Harwood, D.J., Heitzman, R.J. And Jouquey, A., (1980), A radioimmunoassay method for the measurement of residues of the anabolic agent hexoestrol residues in faeces, tissues and body fluids of bulls and steers. Vet. Rec. 112, 120-123Jansen, E.H.J.M.,(1985),A highly specific detection method for diethylstiboestrol in bovine urine by radioimmunoassay following high performance Liquid chromatography. Food Additives & Contaminants. 2, 271-281Vogt, von K.,(1985), Vereinfachte Absicherung des radioimmunologischen Nachweises von Diethylstilbestrol in Fleischhaltigen Konserven und tierischen Ausscheidungen. Arch. Fur Lebensm. Hygiene. 36, 1-244、定义己烯雌酚量为:根据所叙述方法测定,不管其化学形态，所测得样品中己烯雌酚的含量，以μg/L表示。5、方法提要本法包括5个步骤：——在缓冲液中稀释尿液——缓冲液均质液用酶进行共轭水解——用乙醚萃取己烯雌酚——最后用放射免疫分析法测定——通过标准曲线内插法和引入回收率来计算己烯雌酚量6、 萃取动物组织试剂注： 已知所引用例证的试剂的来源是满意的，尽管如此,其它来源的试剂同样适合。6.1 化学试剂6.1.1 丙酮6.1.2 干冰6.1.3 乙醚(无过氧化物且高纯度)6.1.4 无水磷酸二氢钠6.1.5 无水磷酸氢二钠6.1.6 氯化钠6.1.7 硫柳汞（thiomersal）6.1.8 明胶6.1.9 甲醇6.1.10 净化水一经逆渗透，后经去离子吸收和过滤6.1.11 氚标记己烯雌酚，-20℃保存（91Ci/mmol, 1mCi/mL）6.1.12活性炭（）6.1.13 葡萄糖(Pharmacia T70)6.1.14 闪烁液（Optiphase Hisafe 11-LKB）6.1.15 己烯雌酚的抗体，-20℃贮存（Marloie，比利时），交叉反应：与反式己烯雌酚为100%，与反式己烯雌酚 dipropionate为97%，己烷雌酚3.3%，双烯雌酚1%，其它1，2-二苯乙烯类＜0.4%，其它合成性激素类固醇＜0.1%。6.1.15 氮6.2 标准品6.2.1 己烯雌酚（）6.3 溶液6.3.1贮备液:( 100ng/mL)溶解100mg己烯雌酚于甲醇中，定容100mL，用甲醇配成浓度为100ng/mL，-20℃保存。6.3.2 工作液：用甲醇稀释贮备液制成不同浓度己烯雌酚标准工作液。分别为：5，10，20，50，100，200和500 pg/mL，4℃保存。6.3.3磷酸盐—明胶缓冲液—4.68无水磷酸二氢钠（Analar BDH），8.66g无水磷酸氢二钠（Analar BDH），9.0G NaCl（Analar BDH），0.1g 硫柳汞（ BDH）,1.0g明胶（BDH）用纯净水定容至1L，于4℃保存。6.3.4 β—葡萄糖醛酸酶（如），用10倍体积的重蒸馏水溶解。6.3.5 活性炭悬浮液—5g活性炭（6.1.12）0.5g，葡聚糖（6.1.13）用磷酸盐缓冲液（6.3.3）定容至1L。6.3.6 氚标记己烯雌酚：用10mL甲醇稀释50μL 贮备液（6.1.11)，其放射性浓度约2μCi/mL，-20℃保存。6.3.7氚标记己烯雌酚分析液：将6.3.6贮备液蒸发，并重新溶解于缓冲液中，制成10,000CPm/0.1mL。当日配制使用。注：必须测定氚标记己烯雌酚的非特异性结合，且如果它超过总计数的10%，氚标记己烯雌酚应予再提纯或替换。6.3.8 用缓冲液6.3.3制备抗体溶液。必须按制备抗体的有关说明要求制备抗体，缓冲液中抗体浓度应比最终RIA分析保温混合液所需要的浓度高8倍多。

做SPS的分析，但是没有标准品，只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法，只好上来求助。SPS：http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm，这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠，结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱，uv检测器，50%甲醇加离子对试剂。

卫生部关于发布《食品添加剂二十二碳六烯酸油脂（发酵法）》等7项食品安全国家标准的公告（2011年第7号） 中 华 人民 共 和 国 卫 生 部公 告2011年 第7号根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》的规定，经食品安全国家标准审评委员会审查，现发布《食品添加剂二十二碳六烯酸油脂（发酵法）》（GB 26400-2011）等7项食品安全国家标准。其编号和名称如下：GB 26400-2011食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂（发酵法）GB 26401-2011食品添加剂 花生四烯酸油脂（发酵法）GB 26402-2011食品添加剂 碘酸钾GB 26403-2011食品添加剂 特丁基对苯二酚GB 26404-2011食品添加剂 赤藓糖醇GB 26405-2011食品添加剂 叶黄素GB 26406-2011食品添加剂 叶绿素铜钠盐添加剂标准文本特此公告。二○一一年三月十五日

《中华人民共和国标准化法》中第二十五条规定，不符合强制性标准的产品、服务，不得生产、销售、进口或者提供。但是有这样的问题，这里写的“强制性标准”是说的生产时的现行有效标准，还是说即时的现行有效标准。比如：产品在新的强制性标准实施前生产的，且符合当时的强制性标准，在新标准实施后，能否继续销售或提供。如某白酒产品在2012年3月生产，执行当时现行有效的强制性标准GB 2757-1981，其铅的检验结果为0.82mg/L，符合小于等于1.0mg/L的标准限量要求。但是目前的GB 2762-2022《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中白酒产品铅的限量要求为小于等于0.5mg/L。请问该产品现在是否还可以继续销售或提供。[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 标准技术管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-11-29[/back][/color]按照《标准化法》第二十五条规定，不符合强制性标准的产品、服务，不得生产、销售、进口或者提供。需要指出的是，这里提到的强制性标准指的是现行有效的标准。《强制性国家标准管理办法》规定，新强制性国家标准实施后，原强制性国家标准同时废止。也就是说，新强制性标准实施后，意味着原强制性标准就废止了，不再是现行有效标准。 新发布的强制性标准都给予了一定的实施过渡期，之所以设定过渡期，既是为企业开展技术改造、顺利过渡到生产（或提供）满足新标准的产品（或服务）留出时间，也是为消化已经上市的产品留出时间。 因此，新强制性标准实施后，不符合新标准要求的产品，不能再生产、销售、进口。 对于食品安全类标准的实施是否有特殊规定，请咨询国家卫生健康委。

乳和乳制品分析检测与执行标准实务全书简介： 乳和乳制品检测基础知识、乳制品的物理检验法、乳制品一般成分的检验、乳制食品添加剂的检测 第一篇乳和乳制品基本知识 第一章乳和乳制品概述 第二章乳畜品种及其产乳性能 第三章乳的化学成分和性质 第四章乳中微生物及原料乳质量的控制 第五章国内外乳业发展概况及无公害乳和乳制品的生产和加工技术规范 第六章安全乳制品与质量管理 第七章乳制品加工第二篇乳和乳制品检测 第一章乳和乳制品检测基础知识 第二章乳制品的物理检验法 第三章乳制品一般成分的检验 第四章乳制食品添加剂的检测第三篇乳和乳制品功能成分检测 第一章活性低聚糖、多糖功能成份检测 第二章活性脂 第三章生物抗氧化成分功能检测 第四章活性肽及活性蛋白质 第五章其他活性成分功能检测第四篇乳和乳制品营养成分检测 第一章蛋白质及氨基酸成分检测 第二章碳水化合物营养成分检测 第三章脂肪及脂及酸营养成分检测 第四章维生素营养成分检测 第五章水分及矿物元素的测定第五篇乳和乳制品有害成分检测 第一章乳和乳制品中有害化学物质的检测 第二章毒素的检测 第三章有害微生物的检测第六篇乳品微生物检验 第一章微生物检验技术 第二章食品微生物污染控制 第三章常见致病微生物的检测 第四章其它与食品污染有关的病毒、寄生虫和生物毒素第七篇乳和乳制品分析检测相关标准 第一章乳和乳制品质量卫生标准 第二章乳和乳制品卫生微生物检测相关标准 第三章乳和乳制品中放射性物质检测相关标准 第四章乳和乳制品成分的检测相关标准 第五章乳和乳制品添加剂检测相关标准 第六章乳和乳制品有毒物质的检测相关标准 第七章其他检测相关标准第八篇乳和乳制品相关法规

提高领导效能最根本的办法是领导要做领导的事。乍听起来，这好像是不言自明的事，其实却不然。实践表明，要做到这一点并不容易。有许多领导常常“不务正业”，专干别人干的事。比如，本来属于身边工作人员的事，他却代劳；本来分工由别的领导负责的事，他也包办。这样一来，尽管他“两眼一睁，忙到熄灯”，累得焦头烂额，但效能却很低。要改变这种现象，需要从以下几方面努力。 　　1．要善于自我约束 　　所谓自我约束主要包括两个意思：一个是要抓大事。领导見努力克制自己。尽量不为那些琐碎的小事而浪费过多的精力，不要“捡了芝麻，丢了西瓜”。 　　自我约束的第二个意思是要求领导不直接干预下级领导的工作。三国时期杨禹页就主张“为治有体，上下不可相侵”；南宋思想家陈亮也主张，对下级既然“与其位”，就应“勿夺其职”，领导要学会“操其要于上，而分其详于下”。用今天通俗的话说，就是不要抢下级的活干。因为那样既浪费了自己的精力，又挫伤了下级的积极性，打乱了他们的工作部署，造成依赖、埋怨或对抗情绪，使他们没有了主见和责任感，实在是费力不讨好。 　　所以，领导一定要把自己约束在自己的职权范围内，不干预下一层次的事。当然各部门岗位之间、上下级之间要互相帮助、密切协作，但是第一位的，应当先把自己的分内事干好。 　　如果把自己的事放下不管，却去干别人的工作，这和现代的专业化分工要求是格格不入的。不属于自己职权范围内的事不直接去管，这才是清醒的领导。清醒才能超脱，超脱使人更加清醒。 　　不插手别的领导和下级的工作，并不等于看到问题不闻不问，有建议可以提出来供大家参考。对于自己下级的下级，由于中间隔着一个领导层次，一般应约束自己不去直接干预，看到需要解决的问题，可以通过适当的方式启发自己的直接下级去处理。 　　2．尽量排除不必要的工作 　　领导除了不要插手别人职权范围内的工作外，为了节省时间和精力，提高工作效率，还应在通常属于自己的工作中再做精简。也就是说，只做那些非做不可的工作，而可做可不做的工作则应尽量排除，少做无效劳动。例如：汇报工作或作报告时，不必花费很多时间去背诵，以显示自己的记忆力，要减少头脑的储存负担，提高头脑的处理功能；有些报告在会前发给大家，不必在会上宣读，会上只对报告进行讨论；打电话能办的事就不写信，便条可以解决的就不写长信；应该由下级提出的办法便让下级准备，不替下级思考问题；办事前做好准备，搞好沟通，减少不必要的扯皮和误工等等。对那些非做不可的工作，也要综合起来考虑，哪些先办，哪些后办；哪些要重点抓，哪些只要过问一下就可以了；哪些事要专门去办，哪些事可以合起来办；哪些事用整时间办，哪些事可以用零碎时间办；哪些事必须按规定程序办，哪些事可以用简便易行的办法办等等。美国威斯汀豪斯电器公司前董事长兼总经理伯纳姆是一位享有盛誉的管理专家。他在其名著《提高生产率》中提出，领导在处理任何工作时，首先要问自己，这件事能不能取消它？能不能与别的工作合并？能不能用更简便的东西代替？这样一来，工作头绪就大大减少了，时间就节省了，效率就提高了，主动权也就操在自己的手里，不致于总让人家牵着鼻子走。 　　3．要最大限度地向下级授权 一些领导之所以成天忙忙碌碌却又干不到点子上，其原因就是抓权太多。这些领导一方面抱怨事情干不过来，另一方面又事无巨细，什么事都要亲自管。当下级把矛盾上交时，他便亲自去处理那些本应由下级处理的问题，陷在事务圈子里不能自拔。这种包揽各种权力于一身、唱“独角戏”的做法，与现代领导的工作方式毫无共同之处。天津市有个著名的企业改革家就提出“分权而治，分级管理”，他平时只抓9个人，即4位副厂长、2位顾问，加上计划经营、质量管理2位科长和1位办公室主任。这些人再把权力一层一层地分下去，工作起来效率很高。过去一上班，办公室里就挤满了人；晚上又找到家里请示工作，商量问题。现在厂长办公室清静了，厂长可以把大部分的精力用在筹划长远规划和抓改革上，只用少量的精力处理日常事务。晚上家里有了看书学习和休息的时间，可以不断汲取新知识，获得旺盛的精力。具体地讲，授权有以下几条好处。 　　(1)能够减少领导的工作负担，使之从琐碎繁杂的事务中解放出来，腾出较多的时间和精力去考虑重要的、战略性的、全局性的问题，更有效地进行决策和指挥。 　　(2)能够增强下级的荣誉感和责任心，湦发他们的工作热情，调动他们的积极性，提高其工作效率。 　　(3)有利于在工作实践中培养和锻炼干部，增长干部的才干。 　　(4)能够发挥下级的专长，弥补自己的不足。领导应当尽可能地把自己不擅长的工作，授权给在这方面擅长的人去干，以提高领导工作的质量。 　　(5)可以改善上下级之间的关系，使下级从等级服从、层层听命的消极被动状态，改变为合作共事、互相支持的积极主动状态。

食品安全法对食品安全标准的规定《中华人民共和国食品安全法》已由中华人民共和国第十一届全国人民代表大会常务委员会第七次会议于2009年2月28日通过，现予公布，自2009年6月1日起施行。其中，在第三章对食品安全标准作出了明确的规定:第十八条制定食品安全标准，应当以保障公众身体健康为宗旨，做到科学合理、安全可靠。第十九条食品安全标准是强制执行的标准。除食品安全标准外，不得制定其他的食品强制性标准。第二十条食品安全标准应当包括下列内容：（一）食品、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定；（二）食品添加剂的品种、使用范围、用量；（三）专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的营养成分要求；（四）对与食品安全、营养有关的标签、标识、说明书的要求；（五）食品生产经营过程的卫生要求；（六）与食品安全有关的质量要求；（七）食品检验方法与规程；（八）其他需要制定为食品安全标准的内容。第二十一条食品安全国家标准由国务院卫生行政部门负责制定、公布，国务院标准化行政部门提供国家标准编号。食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由国务院卫生行政部门、国务院农业行政部门制定。屠宰畜、禽的检验规程由国务院有关主管部门会同国务院卫生行政部门制定。有关产品国家标准涉及食品安全国家标准规定内容的，应当与食品安全国家标准相一致。第二十二条国务院卫生行政部门应当对现行的食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准予以整合，统一公布为食品安全国家标准。本法规定的食品安全国家标准公布前，食品生产经营者应当按照现行食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准生产经营食品。第二十三条食品安全国家标准应当经食品安全国家标准审评委员会审查通过。食品安全国家标准审评委员会由医学、农业、食品、营养等方面的专家以及国务院有关部门的代表组成。制定食品安全国家标准，应当依据食品安全风险评估结果并充分考虑食用农产品质量安全风险评估结果，参照相关的国际标准和国际食品安全风险评估结果，并广泛听取食品生产经营者和消费者的意见。第二十四条没有食品安全国家标准的，可以制定食品安全地方标准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织制定食品安全地方标准，应当参照执行本法有关食品安全国家标准制定的规定，并报国务院卫生行政部门备案。第二十五条企业生产的食品没有食品安全国家标准或者地方标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。国家鼓励食品生产企业制定严于食品安全国家标准或者地方标准的企业标准。企业标准应当报省级卫生行政部门备案，在本企业内部适用。第二十六条食品安全标准应当供公众免费查阅。

视频课件：体内药物分析。共十一章二十五课，总容量超过1GB。因为每课都超过论坛规定的50M限量，所以分节上传。注意：用RAR解压时必须把每课的分节全部下载后合在一起做。执行文件：content.htm体内药物分析课件目录：第一章：绪论（1-3）第二章：药物在体内的存在状态与生物转化（4）第三章：生物样品与样品前处理（5-8）第四章：体内药物分析方法及方法的设计与评价（9-12）第五章：光谱分析法（13-14）第六章：免疫分析法（15-16）第七章：色谱法（17-20）第八章：手性色谱法（21-22）第九章：毛细管电泳法（23）第十章：联用技术（24）体内药物分析总复习（25）下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?searchType=admin%5Fname&keywords=wsy18&page=4

[size=18px]问题[/size][size=18px]：[/size][size=18px]企业标准符合或者优于推荐性标准需要明示么？[/size][size=18px]回答：[/size]根据《标准化法》第二十一条第二款相关规定，[b]国家鼓励企业制定高于推荐性标准相关技术要求的企业标准[/b]。[b]那么，当企业制定了高于推荐性标准相关技术要求的企业标准时，是否需要进行明示呢？[/b]2022年4月，[b]《福建省标准化管理办法》[/b]（以下简称《办法》）以福建省人民政府令第225号的形式正式公布，自2022年5月1日起施行。根据《办法》第二十五条第三款相关规定，[b]企业应当公开其执行标准的编号和名称[/b]；[b]执行企业标准的，还应当公开产品、服务的功能指标和产品的性能指标，并明示是否符合或者优于推荐性标准技术要求[/b]。根据《办法》第二十六条第三款相关规定，企业产品执行标准的功能指标或者性能指标符合或者优于推荐性标准技术要求的，可以在产品标识或者说明书中明示。[b]在实践中要注意的是：[/b]一、从《办法》第二十五条第三款看，“明示”属于“应当”范畴，是企业要履行的义务。从《办法》第二十六条第三款看，“在产品标识或者说明书中明示”属于“可以”范畴，是企业自主选择的权利。企业既可以选择在产品标识或者说明书中明示，也可以选择通过别的渠道明示，但必须至少选择一种渠道进行明示。二、不同地方对于需要明示的内容可能会有所差别，[b]有的要求对“是否符合或者优于推荐性标准技术要求”进行明示，而有的仅要求在“低于推荐性标准”时才进行明示[/b]。例如，根据《江苏省企业标准自我声明公开和监督管理办法》第十条规定，企业标准低于推荐性国家标准、行业标准、地方标准的，应当在产品标识或者说明书中明示。

继续报道早上五六点钟，又是电闪雷鸣昨晚似乎都晴天了

[font=黑体]根据十一届全国人大常委会第二次委员长会议的决定，全国人大常委会办公厅昨日向社会全文公布食品安全法草案，广泛征求各方面意见和建议。草案明确提出，要建立畅通、便利的消费者权益救济渠道，对消费者的赔偿将提高到10倍。同时，加大处罚力度，对违法案件的处罚，除了援引《刑法》，并可能处以最高多达货值金额20倍的罚款。（4月21日《重庆时报》）[/font] 这是新一届全国人大常委会向社会全文公布、广泛征求意见的第一部法律草案。读完该《草案》全文，我们可以清楚地发现：它比其前身——《食品卫生法》在处罚力度方面明显增强，除了高额的赔偿金、处罚金手段，对《刑法》二百二十五条、一百四十三条、一百四十四条等条例的援引，也不可不谓果决。我们有理由期望，它的面世会给我国食品安全工作带来诸多裨益。但是，笔者也发现了一个问题——或许只是草案的原因——虽然第一章《总则》、第二章《食品安全风险监测和评估》中多次提及，第三章的章名也就叫做《食品安全标准》，可是，究竟“食品安全标准”是什么，除了看到一些不具备操作意义的概念，其具体形态我们依然不得而知——很显然，就该《草案》的整体结构而言，如果《食品安全标准》部门的内容不具备明晰性、确定性的话，那么，接下来的《食品检验》、《食品生产经营》，以及我们普遍叫好的《法律责任》也将随之变得模棱两可、不具备执行效力，而整个《草案》难免有沦为一纸空谈的可能。 其实，“食品安全标准制”不标准，一直是国内相关法律的技术性软肋，也是诸多问题的根源。一方面它未与国际标准接轨致使我们常常被动，比如食品是否含有“苏丹红”，欧盟标准早就有了明确规定，我们的标准却只能“先出事后发布”，标准的预警功能严重缺失。另一方面是标准太多、太乱。有国家标准、部门标准、地方标准、行业标准、企业标准等，使得食品安全标准不协调、不统一，以至多种标准在市场上形成冲突，让生产企业茫然无措。而一些不法企业趁机钻食品标准缺陷空子，让假冒伪劣商品充斥市场，坑害消费者，消费者维权也显得格外无助。

GB 26400-2011 食品安全国家标准 食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂（发酵法）

如题！按标准规定程序和规范如何理解？

食品安全现场快速检测分析方法 编号索引 标准溯源GB/T 中华人民共和国国家标准分析方法CDC/SB 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 现场快速检测分析方法CDC/SB 101 农药有机磷类（国内允许使用的30 多种）和氨基甲酸酯类（国内允许使用的10 多种）的快速检测：采用国家标准快速检测方法GB/T5009.199-2003。适用于蔬菜、水果以及其它食品中农药残毒的快速检测，也适用于食物中毒物质中农药的快速筛选定性。现场使用，20 分钟出结果。CDC/SB 102 鼠药毒鼠强的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限5ug/ml。现场使用，20 分钟出结果。CDC/SB 103 鼠药敌鼠钠盐的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限45ug/ml。现场使用，10 分钟出结果。CDC/SB 104 鼠药安妥的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限20ug/ml。现场使用，10 分钟出结果CDC/SB 105 鼠药氟乙酰胺的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。主要用于预防性监测和中毒物的筛选、定性鉴别。检出限50ug/ml。现场使用，15 分钟出结果。CDC/SB 106 亚硝酸盐的快速检测：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所现场快速检测方法。本方法是在国家标准GB/T5009.33-2003 盐酸萘乙二胺检测方法基础上改进的现场快速检测方法--速测管法。定性兼半定量检测。可用作卫生指标检测、投毒监测和食物中毒物质的快速筛选、定性定量。最低检出量为0.025mg/L。现场使用，15 分钟出结果。

[font=PingFangSC-Regular][size=16px][color=#2a52e1][b]? 网友提问：[/b][/color][/size][/font][font=PingFangSC-Regular]企业未做标准变更，出具报告依然采用作废标准，如何定性？如果未做标准变更，直接按新标准出具报告又怎么定性？[/font][font=PingFangSC-Regular][size=16px][b][color=#2a52e1]? 认可与检验检测监督管理司回复：[/color][/b][/size][/font][font=PingFangSC-Regular]上面说的两种情况可以分别从资质认定和报告两个方面考虑：资质认定方面是标准变更的问题，报告方面有两个法条可以考虑，分别为第十三条第（三）项对应处罚条款第二十六条，但前提是数据结果存在错误或者无法复核；所以看第二十五条第（一）项，违反本办法第八条第一款规定，进行检验检测的，更具有适用性。[/font]

[color=#DC143C][size=4][font=黑体][center]第七章 铸 铁[/center][/font][/size][/color]铸铁是含碳量大于2.11%并含有较多硅、锰、硫、磷等元素的多元铁基合金。铸铁具有许多优良的性能及生产简便、成本低廉等优点，因而是应用最广泛的材料之一。例如，机床、床身、内燃机的气缸体、缸套、活塞环及轴瓦、曲轴等都是由铸铁制造的。7.1 概述[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811252139_120440_1622447_3.gif[/img]

找了很多地方都找不到，每一个都自己做的话，没太多的时间！哪位同仁有标准曲线提供，水质分析和食品分析项目的．急用！万分感谢或者提供哪里有标准曲线也行！

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根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《民族弦鸣乐器通用技术条件》等93项轻工、化工、冶金、包装行业标准的制修订工作（标准名称及主要内容等见附件）。在以上标准批准发布前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2011年3月1４日。 联 系 人：盛喜军 电 话：010-68205253 电子邮件：KJBZ＠miit.gov.cn 附件：93项轻工、化工、冶金、包装行业标准名称及主要内容工业和信息化部科技司二Ｏ一一年二月二十五日

第二十条食品安全标准应当包括下列内容： 　　（一）食品、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定； 　　（二）食品添加剂的品种、使用范围、用量； 　　（三）专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的营养成分要求； 　　（四）对与食品安全、营养有关的标签、标识、说明书的要求； 　　（五）食品生产经营过程的卫生要求； 　　（六）与食品安全有关的质量要求； 　　（七）食品检验方法与规程； 　　（八）其他需要制定为食品安全标准的内容。