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二十三酸分析标准品

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二十三酸分析标准品相关的论坛

  • 中国国际科技促进会关于开展 《水生态修复成效评估技术规范》 等二十三项团体标准公开征求意见的通知

    [font=宋体, SimSun][size=18px]各位专家及各有关单位:[/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=18px]《水生态修复成效评估技术规范》等二十三项团体标准已完成征求意见稿,现公开征求意见。诚挚邀请各位专家及有关单位于2024年10月3日前将二十三项团体标准的修改意见和建议反馈至中国国际科技促进会标准化工作委员会。[/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=18px]如您希望对上述标准提出意见和建议,请联系上述标准对应联系人(标准清单及征求意见稿联系方式详见文件),联系人将根据您的需要为您提供标准的征求意见稿、编制说明和意见汇总表。[/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=18px]监督投诉 联系人:郑华林[/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=18px]电话:010-62652520或13910851718[/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=18px]邮箱:bzw@ciapst.org[/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=18px]地址:北京市海淀区中关村东路89号恒兴大厦13层F[/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font] [font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font] [img]https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20240903/6386099278382061197378396.pdf]关于开展《水生态修复成效评估技术规范》等二十三项团体标准公开征求意见的通知.pdf[/url]

  • FHC进口食品展/2019第二十三届上海国际食品饮料及餐饮设备展览会

    FHC进口食品展/2019第二十三届上海国际食品饮料及餐饮设备展览会

    FHC进口食品展/2019第二十三届上海国际食品饮料及餐饮设备展览会FHC进口食品展/2019第二十三届上海国际食品饮料及餐饮设备展览会同期举办:第十一届国际肉类展览会 /第十三届国际茶叶、咖啡及设备展览会/2019上海国际第二十三届食品饮料展览会/2019第二十三届休闲食品展览会/2019第二十三届上海国际进口食品展览会咨询经理:赵鑫 13681430233展示面积:180000万平方米第二十三届2019上海国际食品饮料及餐饮设备展览会简称FHC展会[img=,614,329]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907310929463543_6790_3224346_3.png!w614x329.jpg[/img]优质全进口食品贸易盛会开幕日期:2019-11-12结束日期:2019-11-14展会地点:上海新国际博览中心FHC作为优质全进口食品贸易盛会,所有参展商或来自国外企业或是国际品牌在华制造商或代理商。其中超过半数以上的买家来自上海阜外,FHC 是真正服务于中国市场的国际性展会。 上届展会吸引了91,301位贸易观众莅临参观,较去年同比增长9%, 展会也凸显了对海内外观众的吸引力。观众数据分析表明42%的观众来自上海埠外,90%来自海外。展会共有来自60个国家的3,000家企业,国家展团43个。【简 介】FHC作为优质全进口食品贸易盛会,所有参展商或来自国外企业或是国际品牌在华制造商或代理商。其中超过半数以上的买家来自上海阜外,FHC 是真正服务于中国市场的国际性展会。FHC2018以及同期展会共计吸引了118,274位贸易观众参观,同比增长23%。其中,超过半数以上的买家来自上海阜外。2019年预计展会面积将达180,000 平方米,120,000位观众人数,48个海外国家和地区,3500名展商参展范围:1糖果、巧克力、乳制品、面包糕点、果汁、软饮料、罐装食品、休闲食品、冷藏食品、调味品及果酱、风干食品、冷冻食品、水果蔬菜、美味食品、绿色及保健食品、冰淇淋 /意式冰淇淋、添加剂、橄榄油、意大利面制品、专用标签产品2鱼、蟹、贝壳、龙虾、三文鱼、牛肉、牛肉、羊肉、猪肉、家禽、清真肉、内脏制品、内脏制品、加工肉制品、加工肉制品、加工海洋制品3茶、糖浆、白咖啡、速溶咖啡、咖啡豆、咖啡机、烘豆机、零配件、低温发酵啤酒、麦酒、黑啤酒 / 烈性黑啤酒、小麦啤酒、手工啤酒4包装材料、食品餐饮设备、比萨饼设备、餐具及配件、展示及储藏、冷冻 / 冷藏设备、咖啡及饮料服务设备、工业用面包及糖果设备、配料 / 防腐剂 / 香精、面包糕点及糖果制成品、零售用面包及糖果设备等5冷链物流,物流运输设备、冷藏保温车、车用冷藏机组、物流周转箱、保温箱等冷藏、冷冻运输装备技术。同时与来自冷链物流服务、工业化中餐/生鲜加工及包装、冷库建设及仓储自动化、温控供应链管理、生鲜配送新科技、冷链运输装备[img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907310930038750_9476_3224346_3.png!w690x386.jpg[/img]【参展费用】光地:2956/㎡(供参展公司或展团自行设计搭建大型展台)标准:3506/㎡(包括墙板、地毯、照明和标有公司名称的楣板)、升级:3616/㎡(包括墙板、地毯、照明和标有公司名称的楣板、问讯桌、折叠椅、插座、高玻璃展示柜、储藏室和废纸篓)【注意事项】参展条件:具有《营业执照》的相关行业企业。参展程序:展位分配原则: 先申请、先付款、先确认 ![img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907310930332180_6133_3224346_3.jpeg!w690x460.jpg[/img]1、参展单位收到邀请参展资料;2、填写参展申请表加盖公章传真或邮寄至组委会;3、组委会对申请者资格审核并初步确定展位,传真《展位预分配通知书》至申请单位;4、参展企业在通知书规定时间内汇款,并将汇款底单和预分配通知书一并传真至组委会备查; 5、款到帐后组委会发出《展位确认书》;6、参展单位执《展位确认书》到现场报到布展。参展咨询:博亚展览(北京)有限公司地址:北京市怀柔区雁栖路33号院1号楼103室联系人:赵鑫手机:13681430233QQ:609401397(兼微信)E-mail: 609401397@qq.com[img=,690,950]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907310931066830_8910_3224346_3.jpg!w690x950.jpg[/img]

  • 【求助】关于顺-9-二十三碳烯产品

    顺-9-二十三碳烯,含 量 : ≥96%(Z-84%) 谁知道后面的84%代表是什么?是含量吗?急需确认!顺便提醒大家下,这种产品很贵,大概5300元/千克吧!

  • 【推荐讲座】一次性使用系统的验证及风险评估-默克制药工艺基础课堂二十三 (2017-06-08 14:00 )

    【网络讲座】:一次性使用系统的验证及风险评估-默克制药工艺基础课堂二十三 【讲座时间】:2017-06-08 14:00【主讲人】:盛萍,默克中国验证实验室高级项目协调员毕业于中国药科大学药学专业,于2012年加入默克公司从事过滤工艺验证工作,负责中国及欧洲的验证项目协调工作,并参与《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》的编写,熟悉各国过滤相关的法规要求,具有多年的过滤系统验证经验,涉及除菌过滤工艺、一次性系统、超滤系统等工艺风险评估及验证、安全性评估等。【会议简介】一次性使用系统,凭借其聚合物材料可塑性强,便于运输和使用等优势,在质量可控的前提下,一次性使用系统已经广泛应用于液体储存、液体转移、无菌过滤、超滤浓缩和透析换液,以及病人使用的输液系统等等。Merck将与您分享最新的国内外一次性法规趋势与动态。我们将结合实际应用案例与您一同进行风险评估,从而消除可能遇到的风险。一次性使用系统具有多个组件,我们将根据不同组件的特性进行不同的验证从而达到无菌水平。验证项目包括:兼容性、吸附性、颗粒脱落、可提取物、浸出物、安全性评估、细菌截留、完整性等。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2510 4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“制药”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016051010165495_01_2507958_3.gif

  • 测定食品中的DHA(二十二碳六烯酸)和EPA(二十碳五烯酸)

    一、案例近年来,被消费者争先购买的“深海鱼油”之类的营养品,其标签上往往可看到“DHA”和“EPA”这两类成分,DHA为二十二碳六烯酸,EPA为二十碳五烯酸,均属于多不饱和脂肪酸,深海鱼油中DHA和EPA含量较高。EPA和DHA能促进神经系统的发育,乳粉中加入EPA可抑制脂质在小肠的吸收和胆汁酸的吸收,抑制肝脏脂质和脂蛋白合成,促进胆固醇排泄,降低血液中的甘油三酯、VLDL、LDL和胆固醇含量,同时增高有益的HDL含量,有效防止高脂血症的发生,并可抑制血小板凝聚,减少血栓的形成,DHA和EPA还可以有效增强记忆力,预防老年性痴呆,延缓衰老,改善视力。二、选用的国家标准GB/T 5009.168--2003食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定——气相色谱法。三、测定方法1.皂化取鱼油制品或经过处理的鱼油脂lg于50mL具塞容量瓶中,加入10mL正己烷轻摇使之溶解,并定容,然后吸取1.00~5.OOmL于另一10mL具塞比色管中,再加入2mol/L氢氧化钠一甲醇溶液lmL,振荡lOmin,置于60~C水浴中加热1~2min,皂化完全后,冷却到室温。2.甲酯化将皂化后的样品加入2m01/L盐酸一甲醇溶液2mL,振荡10min,于50℃水浴中加热2min,进行甲酯化,弃去下层液体,再加约2mL蒸馏水洗净并除去水层,用滴管吸出正己烷层,移至另一装有无水硫酸钠的漏斗中脱水,将脱水后的溶液在70℃水浴上加热浓缩,定容至lmL,待上机测试用。标准溶液系列:准确吸取配制好的标准溶液(此溶液含EPA和DHA各0.50mg/mL)1.0mL、2.0mL、5.0mL分别移入lOmL具塞比色管中,再加入2mol/L盐酸甲醇溶液2mL,充分振荡10min,以下步骤同上处理后,此系列标准溶液中EPA或DHA的浓度依次为0.5mg/mL、1.0mg/mL、2.5mg/mI。待上机测试用。3.气相色谱分析色谱柱:玻璃柱lm×4mm(id),填充涂有10%DEGS/Chromosorb W DMCS80~100目的载体。气体及气体流速:氮气50mL/min、氢气70mL/min、空气100mL/min。系统温度:色谱柱185℃、进样口 210℃、检测器210℃。4.测定(1)标准曲线的制作 分别吸取处理后的标准溶液1.0μL,注入色谱仪,测得不同浓度EPA甲酯、DHA甲酯的峰高,以浓度为横坐标,相应峰高响应值为纵坐标,得标准曲线。(2)测定样液把处理后的样品溶液1.0~5.OμL注入气相色谱仪,以保留时间定性,以测得的峰高响应值与标准曲线比较定量。5.结果计算X=A*V3*V1/m*V2式中 X——试样中二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸的含量,mg/g;A——被测定样液中二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸的含量,mg/mL;V1一鱼油或海鱼类试样皂化前定容体积,mL;V2——鱼油或海鱼类试样用于皂化样液体积,mL;V3——样液最终定容体积,mL;m——样品的质量,g。6.试剂①正己烷。②甲醇。③2mol/L氢氧化钠一甲醇溶液:称取8g氢氧化钠溶于lOOmL甲醇中即可。④2mol/L。盐酸一甲醇溶液:把浓硫酸小心滴加在约lOOg氧化钠上,把产生的氯化氢气体通入事先量取好的约470mL甲醇中,按质量增加量换算,调制成2mol/L盐酸一甲醇溶液,密封保存在冰箱中。⑤二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸标准溶液:精密称取EPA、DHA各50.0mg,加入正己烷溶解并定容至100mL,此溶液含EPA和DHA各0.50mg/mL。7.仪器①气相色谱仪(附有氢火焰离子化检测器)。②索氏提取器。③氯化氢发生系统(启谱发生器)。④刻度试管(带分刻度):2mL、5mL、10mL。⑤组织捣碎机。⑥旋涡式振荡混合器。⑦旋转蒸发仪。

  • 【分享】欧盟兽药检测方法(之二十三)

    [center]牛肝中己烯雌酚和玉米赤霉醇的测定和确证[/center]Determination and Confirmation of Diethylstilbestrol and Zeranol in Bovine Liver 5. 051A 方法提要本法采用三相溶剂来提取肝样,即使用缓冲液,乙腈、二氯甲烷和正已烷。这种方法能有效地在进柱前去除提取液中甘油三酸酯和非极性物质,当样液过柱净化时,不会导致回收率下降和馏份分成三种极性组别。在氯化物架上有季胺基团阴离子交换树脂的交换柱能富集己烯雌酚和玉米赤霉醇。在pH值大于12时,这些成分的酚盐的阴离子对树脂具有很强亲和性。组织样的乙腈提取液经浓缩碱化后,再经离子交换。几种溶剂洗涤,除去干扰组分,用5%的醋酸清洗可以除去原来在交换树脂的大量干扰阴离子物,再用尽可能少的25%甲醇水溶液清洗交换柱,除去残留醋酸和其他的共提取物,最后用甲醇洗脱。这一过程使用自动的杜邦四溶剂Prep I离心柱洗脱装置,可简化样品处理。本方法可同时测定样品中的左环玉米赤霉醇。5. 051B 仪器装置a. 50 mL具螺口盖的聚丙烯离心管(Falcon或相当)。b. 均质机---Teckmar SDT或相当。c. 离心机---IEC PR-6000具12孔的转盘或相当,离心 =2500g。d. 灭菌的一次性吸管。e. 50 mL具玻塞的离心管。 f. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url],10 mL(Labindustries,Inc.)或相当。 g. 低温培养箱(Precison Scientific, Freas 815型)或恒温水浴(35 - 37oC)或相当。h. AS型阴离子交换小柱---杜邦化学公司,产品目录号#680316.903。i. 塑料回收杯---杜邦化学公司,产品目录号#680316.901。j. Prep I自动样品处理器---杜邦化学公司,产品目录号#680316.908。k. 闪烁瓶,20 mL(Kimble #74500或相当)。l. 干燥电热板(Pierce Chem, Co.或相当)。m. 样品浓缩仪(Fisher,190型)可搁置20 mL闪烁瓶(产品目录#09-549)或相当。n. 混匀器。o. 1 mL锥形自动进样瓶。p. Eppendorf移液管。q. 一次性移液管,10 mL。r. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS—惠普5890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url],5970A MSD和9825B计算机,或相当。s. pH计-—Orion 601A型或相当。t. 注射器---100 mL。V.震荡器。5. 051C 试剂a. Zearalane---玉米赤霉醇内标物,International Minerals & Chemicals Corp.(IMC)提供。b. D8Des---DES内标物—(二乙基-1,1,1',1'-d4-己烯雌酚-3,3',5,5'-d4),MSD同位素(Merck,Sharpe & Dohme Isotopes, Montreal,P.Q)。c. -匍糖苷酶---H-25型,100,000U/mL()。d. 乙腈,正乙烷,二氯甲烷,甲醇,乙酸乙酯,异丙醇---高纯级或相当。e. 玉米赤霉醇---IMC提供。f. DES---纯度99%(Aldrich,#21894.4)。g. 己烯雌酚单匍糖苷(DES-MG)(Aldrich,#1644.5)每一安碚瓶相当于1mg游离DES。h. 水---重蒸馏去离子水。i. 醋酸---冰醋酸。j. 衍生化试剂---BSTFA---Pierce Chem. Co., #38830 TMSI---Pierce Chem. Co. #88623.k. 氢氧化钠---分析纯。l. 2 mol/L醋酸钠。m. 2 mol/L 氢氧化钠---80g/L。n. 异丙醇-甲醇(1:1,V/V)---200 mL。o. 5%醋酸---5mL冰醋酸用蒸馏水稀释至100 ml。p. 25%甲醇---25份甲醇与75份蒸馏水混匀。q. 0.04 mol/L醋酸钠缓冲液---5.44g醋酸钠用水稀释至1L。r. 标准溶液配制。(1)贮备液 称取20 mg玉米赤霉醇及其内标物和10 mg DES及其内标分别置于4个100 mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,制得玉米赤霉醇(200 μg/mL), 玉米赤霉醇内标(200 μg/mL),DES (100 g/mL),DES内标(100 μg/mL)。储存于0oC以下(可保存6个月)。(2)工作标准液 取上述储备液各100 μL于4个100 mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,得到DES,D8-DES为0.1 ng/μL,ZER ZER,ZER内标为0.2 ng/μL。储存于0oC以下,使用前液温平衡至室温。s.缀合的DES标准配制(1)储备液取一安涪瓶DES-MG(相当于1 mg游离的DES),用甲醇稀释溶解,转移至100 mL容量瓶中(相当于游离的DES 0.1ng/μL)。储存于0oC以下。注意:工作标准液应当月配制。5.051D 测定

  • 【分享】关于《速冻食品生产管理规范》行业标准征求意见的通知

    各有关单位: 根据商务部“商务部办公厅关于下达2006年第一批国内贸易行业标准项目计划的通知”(商办建函76号)的安排,由我会负责组织《速冻食品生产管理规范》行业标准的制定工作。现经起草工作组广泛收集资料,多次征求意见,完成了标准“征求意见稿”。为使标准更符合实际,更具可操作性,经研究决定于网上再次征求意见,欢迎社会各界对标准内容提出建议和意见。请于2011年7月25日前将意见返回中国商业联合会行业发展部。 电话:010-68391386 传真:010-68391387 Email: xz11cn@163.com 中国商业联合会行业发展部标准规范处二O一一年六月二十三日 速冻食品生产管理规范(征求意见稿).doc 征求意见表(速冻食品生产管理规范) - 副本.xls

  • 【分享】卫生部关于发布《食品添加剂二十二碳六烯酸油脂(发酵法)》等7项食品安全国家标准的公告(2011年第7号)

    卫生部关于发布《食品添加剂二十二碳六烯酸油脂(发酵法)》等7项食品安全国家标准的公告(2011年第7号) 中 华 人民 共 和 国 卫 生 部公 告2011年 第7号根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》的规定,经食品安全国家标准审评委员会审查,现发布《食品添加剂二十二碳六烯酸油脂(发酵法)》(GB 26400-2011)等7项食品安全国家标准。其编号和名称如下:GB 26400-2011食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)GB 26401-2011食品添加剂 花生四烯酸油脂(发酵法)GB 26402-2011食品添加剂 碘酸钾GB 26403-2011食品添加剂 特丁基对苯二酚GB 26404-2011食品添加剂 赤藓糖醇GB 26405-2011食品添加剂 叶黄素GB 26406-2011食品添加剂 叶绿素铜钠盐添加剂标准文本特此公告。二○一一年三月十五日

  • 【考考你二十三】判断题,答案在七楼

    1( )某学生对一种酸性未知溶液进行定性分析后得出如下结果:Hg2+,Cr3+,Ca2+,Na+,S2-,NO3- 2( )根据酸碱质子理论,NH4H2PO4既是酸也是碱,NaOH是碱,NH4+是酸。3( )氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂 4( )摩尔法不能用于直接测定Ag+ 5( )增加溶液的离子强度,Fe3+/Fe2+电对的条件电势升高6 ( ) 吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液7 ( )氧化还原滴定法适用于具有氧化还原物质的滴定分析

  • 【资料】关于《速冻米面食品》国家标准征求意见的通知

    各有关单位: 根据国家标准化管理委员会“20100225-T-469” 号文的安排,由我会负责组织《速冻米面食品》国家标准的制定工作。现经起草工作组广泛收集资料,多次征求意见,完成了标准的“征求意见稿”。为使标准更符合实际,更具可操作性,经研究决定于网上再次征求意见,欢迎社会各界对标准内容提出建议和意见。请于2011年7月25日前将意见返回中国商业联合会行业发展部。 电话:010-68391386 传真:010-68391387 电子邮箱: xz11cn@163.com 中国商业联合会行业发展部标准规范处 二O一一年六月二十三日http://www.cgcc.org.cn/web_mgr/eWebEditor/sysimage/file/doc.gif速冻米面食品标准.dochttp://www.cgcc.org.cn/web_mgr/eWebEditor/sysimage/file/xls.gif征求意见表(速冻米面食品).xls

  • 食品安全法对食品安全标准的规定

    食品安全法对食品安全标准的规定《中华人民共和国食品安全法》已由中华人民共和国第十一届全国人民代表大会常务委员会第七次会议于2009年2月28日通过,现予公布,自2009年6月1日起施行。其中,在第三章对食品安全标准作出了明确的规定:第十八条制定食品安全标准,应当以保障公众身体健康为宗旨,做到科学合理、安全可靠。第十九条食品安全标准是强制执行的标准。除食品安全标准外,不得制定其他的食品强制性标准。第二十条食品安全标准应当包括下列内容:(一)食品、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定;(二)食品添加剂的品种、使用范围、用量;(三)专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的营养成分要求;(四)对与食品安全、营养有关的标签、标识、说明书的要求;(五)食品生产经营过程的卫生要求;(六)与食品安全有关的质量要求;(七)食品检验方法与规程;(八)其他需要制定为食品安全标准的内容。第二十一条食品安全国家标准由国务院卫生行政部门负责制定、公布,国务院标准化行政部门提供国家标准编号。食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由国务院卫生行政部门、国务院农业行政部门制定。屠宰畜、禽的检验规程由国务院有关主管部门会同国务院卫生行政部门制定。有关产品国家标准涉及食品安全国家标准规定内容的,应当与食品安全国家标准相一致。第二十二条国务院卫生行政部门应当对现行的食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准予以整合,统一公布为食品安全国家标准。本法规定的食品安全国家标准公布前,食品生产经营者应当按照现行食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准生产经营食品。第二十三条食品安全国家标准应当经食品安全国家标准审评委员会审查通过。食品安全国家标准审评委员会由医学、农业、食品、营养等方面的专家以及国务院有关部门的代表组成。制定食品安全国家标准,应当依据食品安全风险评估结果并充分考虑食用农产品质量安全风险评估结果,参照相关的国际标准和国际食品安全风险评估结果,并广泛听取食品生产经营者和消费者的意见。第二十四条没有食品安全国家标准的,可以制定食品安全地方标准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门组织制定食品安全地方标准,应当参照执行本法有关食品安全国家标准制定的规定,并报国务院卫生行政部门备案。第二十五条企业生产的食品没有食品安全国家标准或者地方标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。国家鼓励食品生产企业制定严于食品安全国家标准或者地方标准的企业标准。企业标准应当报省级卫生行政部门备案,在本企业内部适用。第二十六条食品安全标准应当供公众免费查阅。

  • 气相色谱图的分析

    我做的二氧化碳氧化乙烷脱氢的实验,反应后气体用色谱分析,但是在保留时间为二十三分钟出来一个宽峰,不知道是什么物质,乙烷的保留时间为3.68左右,[em06]

  • 【资料】《食品分析》(修订版) 推荐

    目录 -------------------------------------------------------------------------------- 总则第一章 绪论第一节 食品分析的性质和任务第二节 食品分析的内容第三节 食品分析方法及发展趋势第四节 食品标准第五节 食品分析课程的学习要求思考题(一)第二章 样品的准备及结果的数据处理第一节 分析样品的准备第二节 分析结果的数据处理思考题(二)第三章 食品的感官分析第一节 感官分析概述第二节 感觉第三节 食品的感官检验第四节 食品感官分析常用的方法第五节 感官分析的应用及方法选择思考题(三)第四章 食品的物理检验法第一节 密度法第二节 折光法第三节 旋光法第四节 压力测定法第五节 固态食品的比体积思考题(四)第五章 物理化学分析法第一节 电化学分析法第二节 吸光光度法第三节 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法思考题(五)第四节 色谱分析法思考题(六)第六章 食品的一般成分分析第一节 水分的测定思考题(七)第二节 灰分的测定思考题(八)第三节 酸度的测定思考题(九)第四节 脂类的测定思考题(十)第五节 碳水化合物的测定思考题(十一)第六节 蛋白质及氨基酸的测定思考题(十二)第七节 维生素的测定思考题(十三)第七章 食品添加剂的测定第一节 概述第二节 甜味剂——糖精钠的测定第三节 防腐剂的测定第四节 发色剂——硝酸盐与亚硝酸盐的测定思考题(十四)第五节 漂白剂 ——二氧化硫及亚硫酸钠的测定第六节 品质改良剂——磷酸及其盐类的测定第七节 抗氧化剂(BHA、BHT)的测定第八节 食品中色素的测定思考题(十五)第八章 食品中矿物质元素的测定第一节 概述第二节 矿物质微量元素的比色测定第三节 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定食品中矿物质元素思考题(十六)第九章 食品中常见有害有毒物质的测定第一节 概述第二节 有机氯农药残留量的测定第三节 有机磷农药残留量的测定第四节 薄层色谱法测定食品中黄曲霉毒素第五节 液相色谱法测定食品中苯并(a)芘第六节 比色法测定食品中N-亚硝胺类思考题(十七)第十章 食品分析实验第一节 实验室安全要点第二节 实验室技术实验一 食品感官分析实验实验二 密度计的使用实验三 折光计的使用实验四 旋光计的使用实验五 碳酸饮料中CO2含量的测定实验六 固态食品比体积的测定实验七 全脂乳粉中水分含量的测定实验八 面粉中灰分含量的测定实验九 汽水中总酸及pH值的测定实验十 鲜乳中脂肪含量的测定实验十一 麦乳精中脂肪含量的测定实验十二 水果硬糖中还原糖量的测定实验十三 面粉中淀粉含量的测定实验十四 豆乳饮料中蛋白质含量的测定实验十五 酱油中氨基酸态氮含量的测定实验十六 新鲜果蔬中维生素C含量测定实验十七 饮料中山梨酸含量的测定实验十八 香肠中亚硝酸盐含量的测定实验十九 植物油中抗氧化剂的测定实验二十 罐头食品中锡含量的测定实验二十一 矿泉水中微量元素的测定实验二十二 乳品中残留农药的测定附录一、附表附表(一)部分元素相对原子质量表附表(二)常用酸和碱溶液的相对密度和浓度附表(三)排序检验法检验表(α=5%)附表(四)排序检验法检验表(α=1%)附表(五)χ2分布表附表(六)观测锤度温度改正表(标准温度20℃)附表(七)酒精计温度浓度换算表附表(八) 乳稠计读数变为温度15℃时的度数换算表附表(九)乳稠计读数变为温度20℃时的度数换算表附表(十)糖液折光锤度温度改正表(20℃)附表(十一)碳酸气吸收系数表附表(十二) 相当于氧化亚铜质量的葡萄糖、果糖、乳糖转化糖质量表二、浓度换算关系主要参考资料

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  • 《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析

    《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析

    [align=center][b]GB 5009.28-2016食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定[/b][/align][align=center][b] ——标准品与乳品实际样品的分析[/b][/align][align=center][/align][align=left]本实验按照《GB5009.28-2016 食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法,分别对安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠的标准品混合溶液及加标乳品样品进行了分析。首先,使用CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG S5 4.6 mm i.d. × 150mm色谱柱,对标准品混合溶液进行分析,如图1,安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠标准品均得到了良好的分析结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,611,268]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221532276656_9890_2222981_3.png!w611x268.jpg[/img][/align][align=center]图1 标准品混合溶液分析色谱图[/align][img=,400,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221532280132_6863_2222981_3.png!w400x200.jpg[/img][align=left][/align][align=left]其次,对乳品加标样品进行分析,如图2,糖精钠(Rt 12 min)与其后杂质峰之间未能取得基线分离,分离度仅为1.02。[/align][align=left][/align][align=center][img=,668,335]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221533054905_2223_2222981_3.png!w668x335.jpg[/img][/align][align=center]图2 加标乳品样品分析色谱图[/align][align=left][img=,406,203]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221533317202_2333_2222981_3.png!w406x203.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]为改善糖精钠与杂质间的分离,在国标方法基础上,将流动相由[b]乙酸铵 / 甲醇 = 95 / 5[/b]调整为[b][b]乙酸铵 / 甲醇[/b][color=red]([/color][color=red]2 mmol/L [/color][color=red]甲酸)[/color]= 92 / 8[/b],再次对混合标准溶液和加标样品进行分析,结果如图3所示。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,545]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221534141056_4073_2222981_3.png!w690x545.jpg[/img][/align][align=center]图3 混标与加标乳品样品分析色谱图[/align][align=left][img=,464,171]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221535548985_7176_2222981_3.png!w464x171.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]如图3,在酸性条件下,出峰顺序发生了变化,安赛蜜保留时间略有缩短,糖精钠保留时间明显缩短,由12 min缩短至8 min,苯甲酸和山梨酸保留时间分别延长至2 min和6 min;在分离度方面,糖精钠与苯甲酸之间分离度为2.79,苯甲酸与峰后杂质间分离度为2.04,所有色谱峰之间都达到了基线分离。[/align][align=left][/align][align=left]为使客户有更多选择,实验室又在国标原方法条件下继续筛选色谱柱,最终使用SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱时,仅微调有机相比例即可实现加标乳品样品的良好分析结果。如图4,杂质峰与糖精钠之间分离度达到2.48,达到基线分离要求。[/align][align=left][/align][align=center][img=,580,332]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221537130173_1058_2222981_3.png!w580x332.jpg[/img][/align][align=center]图4 加标乳品样品分析色谱图[/align][align=left]*注:峰上标所示数字由下至上依次为分离度与不对称因子。[/align][align=left][img=,326,177]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803221537540634_9437_2222981_3.png!w326x177.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]综上所述,按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果,但在对加标乳品样品进行分析时,糖精钠与样品中的杂质未能实现基线分离,通过在流动相中添加甲酸可实现安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸及杂质的基线分离;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。[/align]

  • 人生悟事(二十三)

    人生悟事(二十三)

    [b][color=#cc0000]第一名与第二名的关系![/color][/b][img=,690,862]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101080946492379_5760_1841897_3.jpg!w690x862.jpg[/img]

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    应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]进行分析时,所接触的大多数化合物都是非极性或者极性较小的,这样它在柱子上的保留特性就比较好,样品处理起来也比较简单。但分析极性大的物质时,比如蛋白质和多肽类,在建立样品预处理和色谱方法时,就与分析非极性的化合物相差很大,那么我们应该注意哪些问题呢,各位有什么好的建议,可以建言一下。欢迎各位积极交流。[B][color=#DC143C][size=2]注:与主题无关的一律删之,望灌水者不要回复此帖。[/size][/color][/B]

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    《二十三、保健食品中总皂甙的测定》这一标准中,仪器之一为“比色计”,见下方链接:http://wenku.baidu.com/view/1e0e270103d8ce2f0066238f.html我的问题是:1、执行该标准时,必须要用比色计来测定吸光度值而不能用分光光度计吗,为什么?2、如果一定要用分光光度计来测吸光度值,需要特别说明吗,怎么才能说明呢?谢谢!

  • 【原创大赛】国家卫生计生委就《食品毒理学评价程序及方法标准清理建议》公开征求意见

    根据《食品安全法》及其实施条例规定和《食品安全国家标准“十二五”规划》要求,我委制定公布了《食品标准清理工作方案》,成立食品标准清理领导小组和专家组,对现行食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准进行清理。食品标准清理工作分为食品产品、理化检验方法、微生物检验方法、食品毒理学评价程序及方法、特殊膳食类食品、食品添加剂、食品相关产品、生产经营规范8个工作组进行。   食品毒理学评价程序及方法标准清理专家组对现行国家标准和行业标准中涉及的食品毒理学评价程序和方法标准进行整理和评估,依据《食品标准清理工作方案》和工作要求,以保护公众身体健康为宗旨,考虑我国管理现状,借鉴或者采纳国际指南及方法,同时考虑食品毒理学的发展和需求,提出了现行标准清理结果和拟订的食品安全国家标准食品毒理学安全性评价程序和方法标准目录。   食品毒理学评价程序及方法标准组所涉及的标准多为试验方法,每项试验方法均较为完整且具有严密的逻辑性、科学性和客观性,清理工作过程中未出现重大意见分歧。   现行食品毒理学评价程序和方法标准共21项,其中《果蝇伴性隐性致死试验》标准(GB 15193.11-2003)仅需要在文本形式和文字编辑上进行修改后即可转化为食品安全国家标准;建议修订为食品安全国家标准的包括《食品安全性毒理学评价程序》(GB15193.1-2003)等19项标准;建议废止《小鼠精子畸形试验》标准(GB15193.7-2003),该试验方法存在检测终点影响因素较多、特异性较低等问题。   根据国外食品毒理学评价程序和我国食品安全工作需要,专家组建议新制定5项食品安全国家标准,分别是《体外哺乳类细胞染色体畸变试验》、《28天经口喂养试验》、《慢性毒性试验》、《致癌试验》、《生殖发育毒性试验》。   我委将按照《食品安全法》规定和《食品安全国家标准“十二五”规划》要求,按照标准清理结果和拟定的毒理学评价程序及方法标准目录,做好食品安全国家标准整合工作。对拟新制定的食品安全标准,将按照《食品安全国家标准管理办法》规定,开展标准立项和起草工作。   根据标准清理工作情况,专家组建议食品安全国家标准中食品毒理学安全性评价程序和方法标准的目录如下:   (一)食品安全性毒理学评价程序   (二)食品毒理学实验室操作规范   (三)急性经口毒性试验   (四)细菌回复突变试验   (五)哺乳动物红细胞微核试验   (六)哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验   (七)小鼠精原细胞/精母细胞染色体畸变试验   (八)啮齿动物显性致死试验   (九)哺乳动物细胞DNA损伤修复/非程序性DNA合成体外试验   (十)果蝇伴性隐性致死试验   (十一)体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验   (十二)28天经口毒性试验   (十三)90天经口毒性试验   (十四)致畸试验   (十五)生殖毒性试验   (十六)毒物动力学试验   (十七)慢性毒性和致癌合并试验   (十八)慢性毒性试验   (十九)致癌试验   (二十)健康指导值   (二十一)致突变物、致畸物和致癌物的处理方法   (二十二)体外哺乳类细胞TK 基因突变试验   (二十三)受试物处理方法   (二十四)体外哺乳类细胞染色体畸变实验   (二十五)生殖发育毒性试验相关链接国家卫生计生委办公厅关于征求《食品毒理学评价程序及方法标准清理建议》(征求意见稿)意见的函http://www.moh.gov.cn/zhuzhan/zqyj/201307/66fc8a25a332471786464ba6d4e8f7ba.shtml

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    上海之最(二十三)

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    根据环保部环办科技函2219号《国家环境保护标准“十三五”发展规划(征求意见稿)》内容,在“十三五”期间将发布涉及环境监测方法标准和环境监测技术规范共310个(详见附件序号为98-407的内容)。其中包括《环境空气SO2、CO、NO、PM10 的自动采样-连续自动分析方法》、《空气和废气气相和颗粒物中砷、汞、锑、锡的测定氢化物发生原子荧光光谱法或氢化物吸收原子荧光光谱法》、《恶臭污染物环境监测技术规范》《水质粪大肠菌群的测定酶底物法》、《水质萃取性石油烃的测定液液萃取/气相色谱法(C10-C40)》、《水质烷基汞的测定吹扫捕集/冷原子荧光光谱法》、《土壤、沉积物痕量金属元素的测定酸溶/电感耦合等离子体原子发射光谱法》、《.土壤和沉积物铜、铅、锌、铬、镉、镍等重金属的测定石墨炉原子吸收法》、《土壤和沉积物重金属元素的测定电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法》等首次发布的标准;还有就是对原有的《环境空气质量手工监测技术规范(修订HJ/T194-2005)》、《.固定污染源废气低浓度颗粒物测定重量法(修订GB/T16157-1996)》、《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法(修订HJ/T 57-2000)》、《地表水和污水监测技术规范(修订HJ/T 91- 2002)》、《水污染源在线监测系统验收技术规范(修订HJ/T 354-2007)》、《水质pH 值的测定玻璃电极法(修订GB6920-86)》、《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法(修订GB/T 11914-1989)》、《水质高锰酸盐指数的测定容量法(修订GB11892-89)》、《水质苯系物的测定气相色谱法(修订GB11890-89)》等的修订后标准。

  • 【看故事谈管理二十三】运用好“方圆”之理

    方为做人之本,圆为处世之道。   “方”,方方正正,有棱有角,指一个人做人做事有自己的主张和原则,不被外人所左右。“圆”,圆滑世故,融通老成,指一个人做人做事讲究技巧,既不超人前也不落人后,或者该前则前,该后则后,能够认清时务,使自己进退自如、游刃有余。   一个人如果过分方方正正、有棱有角,必将碰得头破血流;但是一个人如果八面玲珑、圆滑透顶,总是想让别人吃亏,自己占便宜,也必将众叛亲离。因此,做人必须方中有圆,圆中有方,外圆内方。   外圆内方的人,有忍的精神,有让的胸怀,有貌似糊涂的智慧,有形如疯傻的清醒,有脸上挂着笑的哭,有表面看是错的对……   “方”是做人之本,是堂堂正正做人的脊梁。人仅仅依靠“方”是不够的,还需要有“圆”的包裹,无论是在商界、仕途,还是交友、情爱、谋职等等,都需要掌握“方圆”的技巧,才能无往不利。   “圆”是处世之道,是妥妥当当处世的锦囊。现实生活中,有在学校时成绩一流的,进入社会却成了打工的;有在学校时成绩二流的,进入社会却当了老板的。为什么呢?就是因为成绩一流的同学过分专心于专业知识,忽略了做人的“圆”;而成绩二流甚至三流的同学却在与人交往中掌握了处世的原则。正如卡耐基所说:“一个人的成功只有15%是依靠专业技术,而85%却要依靠人际关系、有效说话等软科学本领。”   真正的“方圆”之人是大智慧与大容忍的结合体,有勇猛斗士的威力,有沉静蕴慧的平和。真正的“方圆”之人能对大喜悦与大悲哀泰然不惊。真正的“方圆”之人,行动时干练、迅速,不为感情所左右;退避时,能审时度势、全身而退,而且能抓住最佳机会东山再起。真正的“方圆”之人,没有失败,只有沉默,是面对挫折与逆境积蓄力量的沉默。   在强大的对手高压下,在面临危机的时候,采取藏巧于拙,装糊涂,扮作“诚实”的样子,往往可以避灾逃祸,转危为安。留得青山在,不怕没柴烧,以拙诚与对手周旋,确实不失为一种高明之术。 我们经常在报纸上见到穷凶恶极的罪犯窜入老百姓的家里,杀人越货、绑架无辜或逼人做质的时候,被害人是怎样委曲求全,先以圆滑诚恳的语言赢得罪犯的信任,而伺机在罪犯不在意或误认为在他的挟迫下真的与其合作的时候,出其不意地逃脱报案或径直击败罪犯。这其实是外圆内方的最好案例。试想,假如面对凶狠的罪犯,暴跳如雷,罪犯不先砍掉你的脑袋才怪呢。只有把“方”用“圆”先掩盖起来、包藏起来,装出很诚实的样子,利用笨拙的诚实稳住对方,充分地运用对方的怜悯之心,使对方不加害自己,才会为以后施展擒拿罪犯的计谋赢得时间和条件。   这种外圆内方的办法,在历史上早已有之。《三国演义》中有一段“曹操煮酒论英雄”的故事。当时刘备落难投靠曹操,曹操很真诚地接待了刘备。刘备住在许都,在衣带诏签名后,为防曹操谋害,就在后园种菜,亲自浇灌,以此迷惑曹操,放松对自己的注意。一日,曹操约刘备入府饮酒,谈起以龙状人,议起谁为世之英雄。刘备点遍袁术、袁绍、刘表、孙策、张绣、张鲁,均被曹操一一贬低。曹操指出英雄的标准——“胸怀大志,腹有良谋,有包藏宇宙之机、吞吐天地之志。”刘备问:“谁人当之?”曹操说:“天下英雄惟使君与我。”刘备本以韬晦之计栖身许都,被曹操点破是英雄后,竟吓得把匙箸丢落在地下,恰好当时大雨将至,雷声大作。曹操问刘备为什么把筷子弄掉了?刘备从容俯拾匙箸,并说:“一震之威,乃至于此。”曹操说:“雷乃天地阴阳击搏之声,何为惊怕?”刘备说:“我从小害怕雷声,一听见雷声只恨无处躲藏。”自此曹操认为刘备胸无大志,必不能成气候,也就未把他放在心上,刘备才巧妙地将自己的惶乱掩饰过去,从而也避免了一场劫难。刘备在煮酒论英雄的对答中是非常聪明的,他用的就是方圆之术,在曹操的哈哈大笑之中,才免去了曹操对他的怀疑和嫉忌,从而最后才能如愿以偿地逃脱虎狼之地。至于三国后期的司马懿,更是个外圆内方的高手,他佯装成快要死的人,瞒过了大将军曹爽,达到了保护自己、等待时机的目的。最后实现了自己的抱负,统一了天下。这正是“鹰立似睡,虎行似病。”   总之,人生在世,运用好“方圆”之理,必能无往不胜,所向披靡;无论是趋进,还是退止,都能泰然自若,不为世人的眼光和评论所左右。

  • 【讨论】这本书的实验,你还记得几个吗?

    【讨论】这本书的实验,你还记得几个吗?

    "第二部分 实验 第6章 基本操作训练和简单的无机制备  实验一 玻璃管操作和塞子钻孔  实验二 氯化钠的提纯  实验三 硫代硫酸钠的制备(常规及微型实验)  实验四 硫酸亚铁铵的制备(常规及微型实验)  实验五 分析天平称量练习  实验六 滴定操作练习  实验七 离子交换法制备纯水(常规及微型实验) 第7章 化学原理与物理量测定  实验八 凝固点降低法测定摩尔质量  实验九 中和热的测定  实验十 化学反应速率和活化能的测定  实验十一 醋酸标准解离常数和解离度的测定  实验十二 水溶液中的解离平衡  实验十三 硫酸银溶度积和溶解热的测定  实验十四 氧化还原反应  实验十五 电位法测定卤化银的溶度积  实验十六 配合物的生成和性质  实验十七 磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定 第8章 元素化学实验  实验十八 碱金属和碱土金属  实验十九 卤族元素  实验二十 氧族元素  实验二十一 氮族元素  实验二十二 碳族元素和硼族元素  实验二十三 铬、锰、铁、钴  实验二十四 铜、银、锌、汞  实验二十五 水溶液中Ag+,Cu2+,Cr3+,Ni2+,Ca2+的分离与检出  实验二十六 纸色谱法分离与鉴定某些阳离子 第9章 分析化学实验  实验二十七 容量器皿的校准  实验二十八 铵盐中氮的测定(酸碱滴定法)  实验二十九 盐酸溶液的配制与标定  实验三十 混合碱中碳酸钠和碳酸氢钠含量的测定(酸碱滴定法)  实验三十一 EDTA标准溶液的配制与标定  实验三十二 水中钙、镁含量的测定(配位滴定法)  实验三十三 硫糖铝中铝和硫含量的测定(配位滴定法)  实验三十四 高锰酸钾溶液的配制与标定  实验三十五 化学需氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)  实验三十六 过氧化氢含量的测定(高锰酸钾法)  实验三十七 碘和硫代硫酸钠溶液的配制与标定  实验三十八 葡萄糖含量的测定(碘量法)

  • 七月二十三日,晨

    七月二十三日,晨

    06:45 ~ 07:20阴,偶有雨丝拂面http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207230732_379106_2145896_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207230734_379110_2145896_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207230734_379111_2145896_3.jpg

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