草酸纳纯度标准物质

草酸理论纯度99.5%，用GC-TCD能测试吗，好像草酸是有机酸中酸性最强的吧，对柱子和仪器有没有伤害？

GB/T601-2002草酸标准滴定溶液的不确定度评定，实验中用到高锰酸钾标准溶液----------关于高锰酸钾标准溶液不确定度的是怎样来进行分析的，因为高锰酸钾标准溶液也是配制的（非购买的标准物质），难道由此前配制高锰酸钾标准溶液得出的不确定度直接代入吗？

大家使用标准物质计算，如使用标准物质稀释配置工作曲线，标准物质的纯度问题不可忽略，大家在计算的时候是如何考虑的？

求草酸钴产品标准

有机标准物质配置标准曲线，一般习惯性称重法，有些标准如EPA8270D提到标准品纯度达到96以上，其实际计算时候纯度可忽略不计，大家觉得了？

标准品在称量时是否考虑物质的纯度,我的标准品一个浓度标的是大于等于95%,另一个标准品的是97%,我称量时是否要考虑浓度的问题?是否要折算成%?最后用上面的标准品配成2500ppm或150ppm溶液去做标准曲线。

是不是所有的标准物质纯度都很高呀？

我们购买的标准物质都不是100%的纯物质，都是有一定杂质含量的，如果我想验证一下厂家给出的标准物质的纯度是否正确，那么怎样来测定农药标准物质的纯度呢？哪些地方可以检测？需要用到什么仪器和方法？大概需要的标准物质的量是多少呢？请大家指教，非常感谢！

请问草酸亚铁的国家标准或行业标准那里有？

以前买各种有机标准物质，总会有张证书，上面有一大串洋文，最主要的有标准浓度在上面，一般是98%，99%居多、、最近又买了一大批化妆品的标准物质，一张张证书在看时，突然发现一个问题，很多98%，99%之前会有个小括号(GC)或(LC)，想了一会才明白，原来那个所谓的纯度结果是通过在GC或LC上做归一化得到的我灌水!!天!!这算什么标准纯度!如果我在标准物质里掺点食盐，上去液相或测量，一样不会有干扰峰，得出的结果是纯度很高，所以有GC，LC符号有纯度也就只能糊弄人、、找了不少人讨论这个问题，大多数人没有意识到，意识到了人也不知道怎么办好，也有人提出了只能元素分析比例，但是成本和技术难度太高，没法可行。难道就这么凑合用下去 ？？欢迎大家讨论！

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW7406 氟啶胺标准品,有证书 99.60% BW7408 2,4-滴异辛酯标准品,有证书 99.20% BW7409 烟嘧磺隆标准品,有证书 98.00% BW7410 特丁净标准品,有证书 98.00% BW7413 高效氟吡甲禾灵标准品,有证书 97.90% BW7414 西玛津标准品,有证书 98.60% BW7415 西草净标准品,有证书 99.60% BW7416 丙草丹纯度标准物质-茵草敌,有证书 98.30% BW7418 吡唑解草酯纯度标准物质-吡咯二酸二乙酯,有证书 95.90% BW7420 苯嗪草酮标准品,有证书 98.10% BW7421 甲基磺草酮纯度标准物质-甲磺草酮,有证书 97.70% BW7422 乙羧氟草醚标准品,有证书 98.20% BW7423 草铵膦标准品,有证书 98.10% BW7424 喔草酯-恶草酸标准品,有证书 98.80% BW7425 环草啶标准品,有证书 99.90% BW7426 吡氟氯禾灵-氟吡禾灵标准品,有证书 98.90% BW7429 炔草酯纯度标准物质-炔草酸，有证书 98.00% BW7427 敌草隆标准品,有证书 98.00% BW7058 二嗪农纯度标准物质-二嗪磷,有证书 97.90% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。

在标准物质证书或标签上都有纯度，大家配制标液时会将这个纯度带入计算吗，为什么？

刚买来的标准品由于状态是粉末状，所以需要先进行称量，但标准品是96.5%的纯度，如果我想配制1mg/ml的标准溶液，那么我在称标准品时是否要考虑纯度问题呢，就是换算一下，比如要称50mg标准物质(万分之一天平)，最后真正称的量是50/96.5%=51.81mg，然后再用这个量定容到50ml，请问这种做法对不对，还是直接称取50mg的标准品，不考虑纯度问题，哪位有经验的朋友指点下，谢谢！

我合成草酸二乙酯时，需要测量它的纯度，想用液相色谱法，但是查不到流动相是什么，配比是多少等，所以急需大家帮助，希望有牛人指点

前段时间买了瓶分析纯碳酸钙，拿回来试了试，用ELTRA的碳酸钙校准了一下，发现纯度比标的低啊大家分享一下哪卖的纯物质好一些？

请问磷酸二氢铵、草酸亚铁的国家标准在那里可以找到？

高锰酸钾标准溶液用草酸标定的问题？为何滴定时一滴颜色就出现红色，而且几分钟都不褪色，加热才能退去，但是按照国标601上做的。国标上说到终点时才能加热的？说明一下每一步都是按照国标进行的。

我们需要50克/瓶的二苯胺纯度标准物质，含量在99.9%以上的，有标准物质证书的。查了很多网站都没有这个规格的了请问哪位朋友知道哪里有卖的。分享一下网站或介绍一下。万分感谢

对 草酸分析求救贴：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080509/1256137/的回答： 草酸是一种常见的有机酸，分析方法很多，不同的样品和含量有对应不同的检测方法。在色谱法普及前，用酸碱滴定，氧化还原法，以及比色法都是有的，但这些一般适合常量分析，如果有干扰的，分析是很不准确的。从现在分析角度来看，色谱法是最佳的分析方法，分析简单，快速，但不同是色谱方法之间有很大的差异。现在色谱方法很多，都可以分析草酸，但要区别来看。簿层色谱法和纸色谱法是可以分析草酸的，但目前只能用于特定的范围，定量也不准确，操作相对繁琐。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法直接分析草酸有点勉强，因为有二个羧基，沸点高。但可以用衍生的方法来分析草酸，这样的文献也不少，操作也是繁琐一些，也不是最佳的方法。 液相色谱法分析草酸是比较好的手段，根据不同的分离机理，有不同的类型：1反相色谱法：在酸抑制条件下，采用C18柱分析草酸这样的有机酸是有成功的报道，如果用纯水柱则效果更好，波长在210nm，其灵敏度因其有二个羧基响应是很大的，远高于其它有机酸。2离子交换法：采用液相的SAX柱，也可以分析草酸，不过淋洗盐的浓度要比较低，另外在SAX中出峰还是比较快的，复杂样品不是很适合。3离子对色谱法：从理论上讲采用离子对试剂是可以分析草酸的，但由于一般的离子对试剂的纯度问题，低紫外的吸收很高，而且试剂浓度不低，这样基线噪音会很大，对复杂样品不是很理想，而且TBA效果不好，应采用更高碳数的试剂，成本较高，灵敏度低。4离子排斥法：这种方法比较经典，采用专用的有机酸柱（就是离子排斥柱）有很多的文献报道，只是有这种柱子的人很少，我曾试分析过草酸，一般分析时间比C18柱长多了，草酸的保留时间长，但柱效不如C18的柱子，这种柱子用于分析混合有机酸是比较常见的。因为其流动相是很低浓度的稀硫酸，水不溶的样品不适合这种柱子。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法：分析草酸比较方便的方法是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法，灵敏度高，选择性好。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]有碳酸盐体系和OH体系二种柱子，对于复杂化合物用OH体系柱子比较好，可以进行梯度分析，但要注意如果硫酸根离子浓度很高的话，对草酸测定会带来很大干扰。戴安另外还有一种离子排斥的抑制色谱法可测定有机酸。毛细管电泳，也有用于分析有机酸成功的报道，分析速度快，灵敏度高，但目前实用性不强，准确性欠佳。综上所述，草酸可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的衍生法、液相的反相酸抑制法及离子排斥法以及抑制电导[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定相对比较合适和可靠。

草酸钠标准溶液中加入硫酸得目的是什么

草酸钠标准溶液中加入硫酸得目的是什么？

本人想使用PONA柱来分析草酸二甲酯加氢的产物不知道是否可行，产物中主要就是乙二醇，草酸二甲酯，水，乙醇等。如果不行，大家有没有推荐合适的色谱柱。谢谢大家了！

坛墨质检-国家标准物质中心国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心www.gbw-china.com（坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司））成立于2007年6月19日，公司前身是北京北化恒信生物技术有限公司，。 坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。GBW(E)081153 铜锌钙镁铁溶液纯度标准物质,有证书GBW09152 冷冻人血清中无机成分标准物质,有证书GBW10029 鱼肉中总汞与甲基汞成分标准物质,有证书GBW08675 甲基汞溶液标准物质,有证书GBW08709 异辛烷中十溴二苯醚溶液标准物质（异辛烷:甲苯=9：1）,有证书GBW10030 蛋黄粉中胆固醇成分标准物质,有证书 57-88-5GBW(E)060939 甲草胺农药纯度标准物质,有证书 15972-60-8GBW(E)060940 二苯胺农药纯度标准物质,有证书 122-39-4GBW(E)060941 三氟羧草醚纯度标准物质,有证书 50594-66-6GBW(E)060942 四螨嗪农药纯度标准物质,有证书 74115-24-5GBW(E)060944 呋喃西林兽药纯度标准物质,有证书 59-87-0GBW(E)100074 食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯纯度标准物质(尼泊金甲酯),有证书 99-76-3GBW(E)100075 食品添加剂对羟基苯甲酸丙酯纯度标准物质(尼泊金丙酯),有证书 94-13-3GBW(E)100077 对羟基苯甲酸丁酯纯度标准物质(尼泊金丁酯）,有证书 94-26-8GBW(E)060018 重铬酸钾纯度标准物质,有证书GBW(E)060021 草酸钠纯度标准物质,有证书 62-76-0GBW(E)060023 无水碳酸钠纯度标准物质,有证书 497-19-8GBW(E)060024 氯化钠纯度标准物质,有证书 7647-14-5GBW(E)060025 乙二胺四乙酸二钠纯度标准物质,有证书 139-33-3BW3717 金枪鱼中7种PCBs (Arochlor添加)标准物质,有证书GBW(E)100050 苏氨酸纯度标准物质,有证书 72-19-5GBW(E)100051 丝氨酸纯度标准物质,有证书 302-84-1GBW(E)100052 谷氨酸纯度标准物质,有证书 56-86-0GBW(E)081124 异辛烷中工业五溴二苯醚混合溶液标准物质,有证书GBW(E)100064 食品防腐剂尼泊金乙酯纯度标准物质(对羟基苯甲酸乙酯),有证书 120-47-8GBW(E)130252 37℃标准黏度液,有证书坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。坛墨质检-国家标准物质中心 官网：www.gbw-china.com，www.gbw114.org全国免费客服：4008-099-669，直线电话：010-52889047/9048/9049，52833007/3008/3009公司地址:北京市亦庄开发区同济中路7号兴盛国际大厦B521，欢迎莅临指导！

大家好，我要测定一种样品，流动相需要用0.01M的草酸作为流动相，我以前没用过，不知道分析纯的草酸溶液可不可以直接作为流动相?需不需要把草酸做一些特别的处理？请各位高手指点，非常感谢！

原子荧光测铅有可能空白荧光强度达到580（负高雅270V灯电流60mA），正常情况是空白荧光强度280。北京的专家说一般铁氰化钾含铅。回来试验，发现不是铁氰化钾的质量问题，也不是盐酸含铅（我买过一瓶高纯的进口盐酸，和我蒸馏提纯前后的盐酸含铅空白一样好。）。我改用酒石酸代替草酸实验（可以采用酒石酸、柠檬酸、邻苯二甲酸、乙酸等代替草酸实验，效果和草酸一样，参阅《中国金属学会第13届分析测试学术年会论文集》2006年P37），证实了是草酸的问题。估计草酸含铅约10mg/kg,符合试剂标准20mg/kg要求。我的铁氰化钾、盐酸、草酸都是进口的，所以不要盲目迷信进口的试剂一定好。我以前用的铁氰化钾、盐酸、草酸都是国产的质量也很好。昨天用了一瓶广州化学试剂厂的铁氰化钾，和美国进口的铁氰化钾比较，铅的空白是一样的好。所以不是盐酸含铅过高的问题。我发帖是提醒朋友们注意到草酸这种络合剂很可能含铅，这是没有人提到过的情况。

各位亲们，今天看到了一份萘D8（八氘萘）的标准物质证书（如图），上面显示了两个纯度信息，想跟大家讨论下，如果是你使用这份标准物质证书对应的物质配制标准溶液，你会采用哪个纯度呢？为什么？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308271837_460332_1760328_3.bmp

德国Dr.E 邻苯二甲酸酯标准物质中纯度不确定度给的值有正负号，和误差列在一起，按照JJF 1059-1999 检测和校准不确定度评定与表示不确定度是没有正负号的， 大家在标准物质验收的时候有注意到吗？ 是如何理解的？

我公司使用的原料是钕铁硼原料，我想从酸洗废水中重新回收稀土金属钕，设计是加入草酸，生成草酸钕沉淀，从而分离。知道草酸钕的溶度积常数我们就可以计算出钕沉淀完全时的pH是多少了，草酸的量也可以控制了。我想知道草酸钕的溶度积常数是多少？在百度上也没查到。希望得到大家的帮助与回应。