二硫化碳中甲酸甲酯

FID检测器，成分中含甲酸甲酯和二硫化碳，用非极性柱分离，二者沸点相近，不易分离。用强极性柱分离，柱温从35度到70度试了几次，也很难分离。请教一下高手，选用怎样的色谱柱和条件，谢谢

各位大侠好，我现在做二硫化碳中的低碳酸酯类，如甲酸甲酯，甲酸乙酯等。溶剂峰和样品老分不开。我用的FID，柱子只有岛津的KB-1701,KB-1两根毛细管柱 还有一个 5%DNP+有机皂土的填充柱。能用那根柱子做啊，拜求

HJ 1054-2019测二硫代氨基甲酸酯的标准里面只有代森锰锌转换成二硫化碳的系数，请问各位福美双转换成二硫化碳的系数是多少呀？这个系数是怎么得出来的呀？

活性炭管同时采了甲苯与乙酸甲酯，二硫化碳解吸。甲苯我一直用非极性柱做，乙酸甲酯极性柱做。这要分两次进样麻烦。岛津2014c自动进样那台装的是OV101非极性柱。我想用OV101柱（25m*0.20mm*0.25um）同时做甲苯和乙酸甲酯。最大的麻烦是二硫化碳与乙酸甲酯分离的问题，有谁成功的用非极性柱分离过二硫化碳溶剂峰和乙酸甲酯吗？

我做大气中苯测定时，使用分析纯二硫化碳萃取，在FID毛细管柱中苯的峰面积中夹在未知峰？他和苯保留时间略有变化，我认为是二硫化碳杂质，是二硫化碳出现问题，请老师指导？谢谢

大家帮我看看我们这个二硫化碳出峰问题，虽然不影响测定，但是我觉得这个二硫化碳怎么会出2个峰呢，百思不得其解。TM-624 30*0.53*3毛细管柱FID检测器、柱温貌似这个是50度保持3分钟，8度每分钟升温至90度做的。这个图是我测的二硫化碳中苯 甲苯 苯乙烯的谱图，比较有典型性。这个二硫化碳在我们的机子上不管是填充柱还是毛细管柱都是出这样子的峰，一开始我以为是我们二硫化碳试剂的问题，想反正也不影响测定就算了，后来做标样的时候二硫化碳还是这样子出峰，我想总不可能标样的二硫化碳也有问题吧~

谁做过二硫化碳中乙酸甲酯，柱温多少，分享下呗好友回复：60大家说说看～

步骤:取1ML甲醛于100ML的浓硫酸中，混匀后作为甲醛-浓硫酸萃取液。取市售的二硫化碳250ML于500ML分液漏斗中，加入20ML的甲醛-浓硫酸萃取液，振荡5分钟后分层（注意及时放气）。经多次萃取到二硫化碳呈无色后，然后用H2O洗至CS2溶液呈中性(用PH试纸测)无水硫酸钠脱水,将溶液倒入试剂瓶中,再加入无水硫酸钠(NA2SO4)垫底约一到二厘米.重蒸馏取46到47度的馏分（火不要开太大）。

大家做苯系物，二硫化碳做溶剂，二硫化碳选择什么样的

我们做一个二硫化碳中苯系物考核样，浓度在各组分浓度在80-100mg/L之间，请有这个浓度质控样的同志给我提供一下标准值，由于采购不到二硫化碳中苯系物标液及质控样，库存只有1只，不能做太多试验，十分着急，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

二硫化碳中苯系物用什么做内标，苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯，甲苯 ，对间邻二甲苯，乙苯，苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标，但不知道选什么当内标，大家帮下忙，谢谢！！

二硫化碳是一种易挥发和易燃的无色液体，沸点46.3℃，自燃点125℃。工业品带有臭萝卜样气味。几乎不溶于水，为油脂、橡胶、树脂、磷、硫等的溶剂。工业上主要用于黏胶纤维和赛璐玢(玻璃纸)的生产，其次用作制造四氮化碳的原料，此外，橡胶及其他化工生产中亦用做溶剂。 　　二硫化碳主要经呼吸道吸入人体后，皮肤及胃肠道便可吸收，进入机体后广泛分布于各脏器，而以肝、肾组织内含量最高。二硫化碳系脂溶性物质可于脑、脊髓及周围神经中贮留。主要以原形自呼吸道排出，经尿排出的量约在1%左右，乳汁、粪便、唾液亦可排出少量。二硫化碳在体内代谢生成二硫代氨基甲酸醋类化合物，能络合铜离子抑制含铜酶类，及妨碍维生素B6及氨基酸代谢。急性中毒多由事故引起，轻度中毒时症状酷似酒精中毒，头痛、眩晕、恶心、无力、步态蹒跚，重者可出现谵妄继之陷入昏迷。重症中毒恢复后，可残留神经衰弱综合征或伴有精神障碍。 　　二硫化碳慢性中毒的最常见表现为头痛、头晕、失眠、多梦、记忆力减退等 以及心悸、手足出汗、血压不稳定等自主神经功能紊乱的症状。可出现周围神经炎，呈现四肢感觉及运动障碍。重症中毒时可出现精神障碍和中毒性脑病。患者可出现癫痫样发作及震颤麻痹等。长期接触二硫化碳有加速动脉粥样硬化发生的倾向。患者出现视觉障碍，视野缩小，盲点扩大。眼底检查，视网膜动脉变细，反光增强。眼底微动脉瘤发现率较高。亦可出现消化系统症状，食欲不振、腹痛、便秘或腹泻。可出现肝肿大。部分病例尿中出现蛋白及红细胞。可有内分泌功能紊乱，男性可出现阳痿，女性月经功能紊乱较普遍。尿中二硫化碳及其代谢产物的测定，可作为接触指标。 　　二硫化碳作业女工月经异常患病率显著高于对照人群，主要表现为月经周期不规则，周期缩短或延长，以及月经血量过多。流行病学调查表明，二硫化碳作业女工自然流产率明显高于对照组，尤其是妊娠8周以前的早期自然流产率明显增高。有人自二硫化碳作业女工人工流产时所获得的胚胎组织中检出了二硫化碳，含量可达12%-42%微克，根据接触二硫化碳的浓度而有不同。母血中及胚胎组织中二硫化碳含量的比例，在1:1乃至1:4之间。二硫化碳可通过胎盘屏障而进入胎儿体内，二硫化碳作业女工子代出生缺陷的患病率增高。 　　国内近年来尚有报道，二硫化碳作业工人子代智能发育可能受到损伤，幼儿园年龄组及学龄儿童组二硫化碳作业工人的子女，智商均低于同龄的对照组。二硫化碳作业男工性机能减退国内外均有所报道，二硫化碳中毒工人中，精子少，精子活动无力，精子畸变等均显著增高。二硫化碳可自乳汁排出，含二硫化碳母乳对乳儿发育是否有影响，尚不清楚。

用二硫化碳来稀释甲醇中的苯，稀释时却发现溶液分层？问了一个同事，说是因为CS2中含有用来液封的水。但是水水可以溶解于甲醇里的啊？另：我在CS2原试剂瓶中也没有看到分层。奇怪？另：加热后，二硫化碳稀释甲醇中的苯溶液又不会分层，静置后又分层？

工作场所空气中37种挥发性有机物的测定（GBZ/T 300.59-2017）方法验证，方法上用的是二硫化碳中37种VOCs和VOC专用柱，上面给的谱图显示能分开，没看到二硫化碳的溶剂峰；但实际上我选用同样的标液，DB-624UI（30m×025mm×1.40um）的柱子，升温程序35℃保持10min，5℃/min速率升到80℃保持5min后再以10℃/min升到240℃，分流比为10时，根本找不到乙酸甲酯的峰，而且二硫化碳的峰特别大，丙酮峰还在二硫化碳溶剂峰的前面；所以想请教各位老师有没有人做过这个方法验证，以及是否碰到这样的问题，有什么好的建议吗（仪器是PE的GCMS，clarus SQ 8T的）

GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中’，有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗

各位专家，本人在做空气中有毒有害物质含量时，溶剂用到的很多是二硫化碳，我现在用的二硫化碳经过我仔细提纯后杂峰还是比较多，使用效果不佳，各位给推荐一下，看那个厂家的二硫化碳纯度更好。谢谢。

我做空气中苯系物一直用的是SE-30柱子，刚开始用这个柱子时候二硫化碳并没有拖尾，但是用了有差不多半年后二硫化碳开始拖尾，而且逐渐严重，柱子也经常老化，而且测量条件没有改变过，这是怎么回事呢？如何改善呢？

我现在用溶剂提取法做苯，去年１０月份萃取的二硫化碳用无色的细口瓶装好，一直放在冰箱里，结果弄的冰箱里好大的味．前几天拿出来一测，本底变的好高啊．真伤了．而且我用过的二硫化碳中苯系物的标液，打开后虽然放在２mＬ的标液瓶中，但是不出３天都挥发干净了．不知道大家都是怎么保存二硫化碳的．===================================加2分

请教一下大家，有谁知道二硫化碳中苯系物332814的值，谢谢了，qq号码：13089217

以前，用二硫化碳萃取法做空气中苯系物的时候，我都是用二硫化碳来稀释浓度比较高的标准品做成标准系列的溶液，做起来挺麻烦，还浪费试剂。因为配好的标准系列很容易挥发，而且二硫化碳中的苯系物混标不好买。 这两天通过在这里查阅了一些做苯系物的文章，我发现了一个不错的方法。就是用甲醇中TVOC的标准品替代二硫化碳中的苯系物混标做标准系列来做标准曲线，分析的时候后，还是用二硫化碳萃取样品后分析。 一、这种方法使的色谱柱必须是毛细管柱。因为填充柱在分析时，甲醇的保留时间苯的保留时间接近，无法分离出苯峰来。而毛细管柱分析时，甲醇和二硫化碳的保留时间都非常早，只是有轻微的拖尾对苯有点影响。 二、甲醇溶液比较稳定。可以用含量高的标准溶液配成100mL的贮备液，作曲线的时候可以取少量的贮备液稀释成标准系列。就算是一次没做好，还可以再重新做。如果是二硫化碳的贮备液就很难保存，或者重新配置了。 三、甲醇的挥发性比二硫化碳低，毒性也比二硫化碳能低点，最咱做化验的来说，安全第一[em31] 不知道，有没有人做过这样的实验？觉得这种方法的准确性如何？可操作性如何？ 我准备就这个方法做做实验，大概步骤是——用甲醇中的TVOC标准溶液配成标准系列，做出苯、甲苯、二甲苯的曲线。然后用我手头上的二硫化碳溶剂的苯系物混标来检测一下曲线。 等我做完实验，我会将实验结果传上来分享。不知道谁有这个兴趣能跟我一起做做这个实验？ 共同讨论这种方法的优劣。

测试空气中苯含量时要用二硫化碳，请问二硫化碳的提取效率是如何确定的，怎么做？

二硫化碳中苯系物 批号332817 求标准值及有效期

新手求助！我利用溴化钾窗片的红外液体池测溶液的红外光谱过程中，使用四氯化碳作为溶剂能够测量，但是使用二硫化碳作为溶剂测量时，溴化钾窗片表面出现溶解（腐蚀）的现象，想请教一下可能是什么原因导致？ 我使用的液体池是可拆式液体池，垫片厚度为0.2 mm，二硫化碳为分析纯（试剂上标注的纯度为99.5%）。我在之前查资料时并没有看到二硫化碳不能用溴化钾窗片的，是二硫化碳本身就能溶解溴化钾窗片吗？还是我买的二硫化碳的纯度不够呢？或者各位大神有没有遇见过类似的情况，如何解决的呢？ 另外，我在查资料时看到，四氯化碳在800-750 cm-1处有吸收峰，所以一般用二硫化碳互补，如果不能用二硫化碳的话一般选用什么溶剂与其互补呢？

我做气相的时候 二硫化碳的有一层水封，你怎么都是怎么取得二硫化碳呢？我都是萃取放分液漏斗里，有的说用洗耳球堵住移液管，伸进去在移液，但是还是会有水感觉。

哪位大侠用GBZ/T160.33的方法测定过二硫化碳，为什么二硫化碳和苯溶剂分离不开？求指点。

买的风船的色谱纯二硫化碳有杂质苯和甲苯，提纯又太麻烦，求助大家推荐个质量好些的二硫化碳商家。还有价格什么的。

有使用二硫化碳萃取的吗？室内空气、环境、职业卫生检测，用二硫化碳萃取/解吸，我们都是自己纯化的，但只能除苯系物，里面的乙酸乙酯之类的东西除不掉，各位是用的哪的？

按HJ 584-2010标准做环境空气中8种苯系物，溶剂是二硫化碳，柱子前面做完顶空后割了10厘米，刚开始走两针，基线比较平，后面用同样浓度走多次，基线飘移越飘越高，这是什么原因啊？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903301657004402_4424_3617100_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]苯。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新手。之前做的一直都是二硫化碳中的苯系物，现在来了一个甲醇中的苯盲样，然后做了甲醇中的苯系物标曲，只有6个峰，没有苯的峰，甲醇溶剂峰太大可能把苯的峰给遮蔽了。我现在准备用二硫化碳萃取甲醇中苯，请教各位老师这种方法可行么？值的大小影响大么？