[em63] 我公司购买了氟硅唑和高效氯氰菊酯的标准品,请问大哥大姐们有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这两种农药的?我公司是用ECD和FPD的检测器,是否可以检测?这两种农药属于哪种类型,配制时应该用哪种溶剂?
请问一下大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析氟氯氰菊酯(CAS:68359-37-5)的时候,定性和定量离子都是选的什么呀?我看标准GB/T 19649 中采用的不是丰度最高的163,而是用206定量的呀?谢谢啦!
各位版友老师好: 如题,求助关于农药标准品中同分异构体的问题。我们用气质做氯氰菊酯,一般都是4个峰,皮下倒是从来没有详细区分这四个究竟是什么同分异构体,而标准物质证书上也没有写明。但是,今天皮下上司给了一份农药名录,需要核查是否能够检测,其中就有lambda-cypermethrin,beta-cypermethrin,alpha-...... 所以特上来求助,万分感激!~
氯氰菊酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析一般为二个峰或三个峰,若现在在分析样品中出一个峰且与标准品中的一个峰相符合,能否判定含有氯氰菊酯???
氯氟氰菊酯(cyhalothrin)这个项目,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用哪个标准方法啊?标准怎么都是高效氯氟氰菊酯呢?
茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测,但是SN/T1117-2008已经废止,并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测?是否还可以用2763判定?
GB 29705-2013 食品安全国家标准 水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯多残留的测定 气相色谱法
最近正做顺式氯氰菊酯的标准曲线,可是我用0.01ppm的标样进针却不出峰。只有10ppm的才出峰,而且这个峰出完。在进一针溶剂时还会又峰出现,要用溶剂冲洗号几次才没有峰出现。 请问这是什么原因?各位知道的或是又过同样经历的指点一下 谢谢[font=楷体_GB2312]楼主的仪器的条件是:4890d DB-1的柱子 柱头压是50kpa;总流速:60ml/min;隔垫吹扫流速:3ml/min;进样口:260;检测器:300;柱温:60保持1min 以15℃/min到220℃ 保持5min 以15℃/min到280℃保持10min 分析顺式氯氰菊酯 做标准曲线时0.01ppm的不出峰 只有0.5ppm的出峰。但是我的药的MRL值是0.05ppm [/font]
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯怎么当做一项出,还有23200.8标准里没有高效氯氰菊酯,从哪找它的碎片离子谢谢各位
我正准备分析高效氯氰菊酯,正在准备买柱子,请问大家用哪种类型的柱子呢?哪个公司的比较好。
请问: 高效氯氟氰菊酯 和氯氟氰菊酯 的区别 还有 它们的残留量分析 有没有参考标准呢
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170366]利谷隆高效液相分析报告[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170368]莠去津高效液相分析结果[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170369]氯氰菊酯高效液相分析报告[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=170370]利谷隆、莠去津和氯氰菊酯混合标准液HPLC分析报告[/url]以上图谱都是用标准液做的,前面的是用单标做了个全扫描,最后一个是用混标做的。因为我现在想先建立用HPLC同时分析分离利谷隆、莠去津和氯氰菊酯的较优条件,但连续做了几次,发现有个问题,就是:在相同条件下,利谷隆和莠去津的基线都较稳,一到氯氰菊酯,基线就好像漂的很厉害(见第三个附件图示),每次都这样,以至于很多时候氯氰菊酯都不能被分析出来,我也不知道哪里出了问题,HPLC的操作条件是参考中文文献,还请大家帮帮忙分析指导一下啊,万分感谢!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909081622_170374_1613333_3.jpg[/img]
扩项标准GB29705-2013水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯,请问有怎样成功复现标准的吗?
高效氯氰菊酯水悬浮剂的定量分析方法孙文琴 闻柳 摘 要:采用高效液相色谱法,在正相硅胶柱上,以正己烷+乙晴,醋酸乙酯的混合物为流动相,于254nm波长下,对高效氯氰菊酯进行分离与测定,该法简便、快速,准确。
我想问下各位老师,如果测蔬菜中氯氰菊酯的残留,是买氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的标准品,貌似氯氰菊酯包括了高效氯氰菊酯,总共有8种异构体,而高效氯氰菊酯有4种异构体,现在市面上的氯氰菊酯标准品和高效氯氰菊酯标准品是否含量相同(比如坛墨1000μg/mL的)?如果含量不同,那么是偏向哪个多一点吗?计算含量需要加和还是将几个峰合在一起积分呢?
氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯标准品都有,计算的时候怎么计算,是把每一种的含量算出来再加和还是只算一种替代两种就可以?
请问大家,如果我想用氯氟氰菊酯的标准品(两个峰差不多大)去定量样品中的高效氯氟氰菊酯(一个峰大一个峰小)),该如何操作哇?是把两个峰加合在一起定量吗?
顺式氯氰菊酯残留分析(WHO)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57997]顺式氯氰菊酯残留分析(WHO)以及毒理资料[/url]
氯氰菊酯标准曲线有两个分积不上 为什么
[em06] 专家请施教,保得(高效氟氯氰菊酯)的含量分析方法。
本人是做农残检测的,经常有氯氰菊酯检出,但是样品中的氯氰菊酯四个峰的比例与标准品中的峰的比例不一样,请问在这种情况下(样品中四个峰的保留时间与标准品相差不大)能判定是氯氰菊酯吗?除了氯氰菊酯,还有氰戊菊酯,氟氰戊菊酯,氯菊酯这些有几个峰的物品,如何只检出有其中的一些峰或峰之间的比例与标准品不一致,在不用质谱的情况下如何判定是否是该种物质?请大家多多指教
谁能给提供2.5%高效氟氯氰菊酯微乳剂分析方法或谱图.求求求!!!!!!!!![em45]
氯吡格雷杂质是一种化学物质,它是氯吡格雷的同分异构体或相关化合物。氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂,用于预防和治疗动脉粥样硬化血栓形成事件。COTO标准品是一种高纯度的标准物质,用于测定氯吡格雷及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析,可以确定氯吡格雷及其杂质的结构、组成和含量,从而保证氯吡格雷的质量和安全性。在药物研发和生产过程中,COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物,用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品,可以确保氯吡格雷及其杂质的准确性和可靠性,为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说,COTO标准品在氯吡格雷杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品,可以更好地了解氯吡格雷及其杂质的性质和含量,从而确保药物的安全和有效性。同时,也需要加强生产过程中的管理和监督,加强质量标准和监管措施的执行力度,确保药物质量和安全。
安谱公司推出富右旋反式氯丙炔菊酯对照品CDAA-26907-37-100MG 富右旋反式氯丙炔菊酯对照品,该对照品用于蚊香有效成分分析。
我分析高效氯氰菊酯,要求用正相柱但是我们的是反相柱,可以分析吗?这样流动相只能用甲醇或乙腈了吧,不能用正己烷吧?峰形除了顺序相反,还有什么差别吗?
各位老师好,我想请教一个问题。最近客户送检了一个茶叶样,合同上写了要用SN/T 1117-2008标准检测氯氰菊酯和高效氯氰菊酯。然后用DB-5柱子做出的氯氰菊酯是三个相连的峰,而高效氯氰菊酯则是氯氰菊酯三个峰中最后一个,氯氰菊酯包含了高效氯氰菊酯。氯氰菊酯与高效氯氰菊酯均为农业部那边购买的标准浓度溶液。那我应该怎么判定茶叶样里面的氯氰菊酯与高效氯氰菊酯含量?不能配成混标液做标准曲线,单独做两者的标准曲线,氯氰菊酯的三个峰面积相加后带入标准曲线读取茶叶样中的氯氰菊酯含量,然后高效氯氰菊酯对应保留时间的峰代入高效氯氰菊酯的标准曲线算出高效氯氰菊酯的含量。是否能用这样的处理来出具数据?
高效氯氰菊酯标准样品图谱,前一张为2008年做的, 谱库检索匹配率有95%,后面一张是2010年做的也是高效氯氰菊酯,只不过换了根色谱柱, 就匹配不上了, 不知道是什么原因引起的?是我检索过程出现错误?还是另有其他原因呢?图谱如下:[size=3][font='Times New Roman']2008[/font][/size][size=3][font=宋体]年做的,正常图谱[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004011300_209369_1604317_3.jpg[/img][/font][/size][font=Times New Roman]2010[/font][font=宋体]年[/font][font=Times New Roman]03[/font][font=宋体]月:异常谱图[/font][font=宋体][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004011303_209373_1604317_3.jpg[/img][/font]
今天领导忽然问起了专业性话题,说我们平时检测的氯氰菊酯有包括高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯吗?一下子我蒙了,我只知道是氯氰菊酯还真不知道有没有包括以上两种。就此问题也咨询一下大家了,我还真搞不太清楚,高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯有单独的标准品吗,与氯氰菊酯是不一样的东西吗?望赐教,小女子实感惭愧,但得不耻下问啊!
食品中黄曲霉素B1、B2、G1、G2的分析和高效氯氟氰菊酯的分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021916_180193_1896702_3.jpg
标准gb19648水果蔬菜中农药残留测定 中为什么氯氰菊酯的保留时间有4个。是有4个同位异构体么 出4个峰么http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667449_2171443_3.jpg