样品为复方维生素,其中一项是核黄素磷酸钠,没找到核黄素磷酸钠的对照品,故用的核黄素对照品样品制备:先用水溶,然后用流动相稀释,流动相弱酸性做出的结果比标示量低了很多啊用核黄素对照品代替核黄素磷酸钠对照品,请问结果可信吗?
因为刚接触药品检验,在做核黄素磷酸钠的游离磷酸的测定的时候,做了几次都不合格。 按照标准要求进行对照及样品配制,对照品为蓝色的澄清液体,但是样品很浑浊,土黄色。在730nm处进行测定,结果不符合规定。 因为样品很浑浊,所以吸收值很大(2.0),大过了对照品; 我们把样品用0.45的滤膜过滤,吸收值(0.35)低于对照,但是我们怀疑过滤的影响太大,我们就再次过滤样品,吸收值又降低了一半(0.13). 请各位大侠帮帮忙啊!!!
最近在产品开发中使用到六偏磷酸钠这个添加剂,想知道日本的使用标准,结果去查发现没有六偏磷酸钠,只有偏磷酸钠。在网上搜索也是对偏磷酸钠讳莫如深。现在搞不清楚这两个是完全不同的东西还是说包含与被包含的关系。还有在日本的使用标准有没有?请高人指教!ps.现在食品生产企业不管是内销和出口都需要办QS了,六偏能不能通过审核?
查2760-07版的三聚磷酸钠,六偏磷酸钠不可以用在鱼丸制品中,但11版的却查到可以用,那么到底是否可以应用于鱼丸中
10,抽取5个版友);中奖名单:夏天的雪(注册ID:bingwang228)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)sixingxing(注册ID:v2889187)yifan1117(注册ID:yifan1117)dahua1981(注册ID:dahua1981)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610241505_614864_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610241505_614865_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================地塞米松磷酸钠注射液方法:HPLC基质:药品应用编号:101419化合物:地塞米松磷酸钠固定相:Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18, 250 x 4.6mm样品前处理:【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。 【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0±0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul文章出处:迪马科技关键字:地塞米松磷酸钠,钻石二代,diamonsil C18(2),《中国药典》2010版,摘要:地塞米松磷酸钠注射液检测谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/12334(1).JPG
在GB 2760-2011版本中,焦磷酸钠作为水分保持剂、膨松剂、酸度调节剂、稳定剂、凝固剂和抗结剂在乳及乳制品乳粉和奶油粉水油状脂肪乳化制品水油状脂肪乳化制品类以外的脂肪乳化制品,包括混合的和(或)调味的脂肪乳化制品其他油脂或油脂制品(仅限植脂末)冷冻饮品(03.01冰淇淋、雪糕类、03.04食用冰除外)蔬菜罐头熟制坚果与籽类(仅限油炸坚果与籽类)可可制品、巧克力和巧克力制品(包括代可可脂巧克力及制品)以及糖果米粉(包括汤圆粉)小麦粉及其制品小麦粉生湿面制品(如面条、饺子皮、馄饨皮、烧卖皮)杂粮粉八宝粥罐头其他杂粮制品(仅限冷冻薯条、冷冻薯饼、杂粮甜品罐头)食用淀粉即食谷物,包括碾轧燕麦(片)方便米面制品冷冻米面制品谷类和淀粉类甜品(如米布丁、木薯布丁)(仅限谷类甜品罐头)烘烤食品预制肉制品熟肉制品冷冻鱼糜制品(包括鱼丸等)预制水产品(半成品)水产品罐头调味糖浆复合调味料其他固体复合调味料(仅限方便面调味料包)婴幼儿配方食品婴幼儿辅助食品饮料类(14.01包装饮用水类除外)果冻膨化食品中适用,但在每种食品上没有注明具体功能,在这里想请教一下各位,焦硫酸钠在上述哪些食品中是作为抗结剂的?
三聚磷酸钠、六偏磷酸钠可以加到果酱中吗?
食品安全国家标准 食品添加剂 六偏磷酸钠
谁有次磷酸钠的砷测定方法?谢谢!
[size=5]GB 1890-2005 食品添加剂 六偏磷酸钠[/size]
[size=5]GB 1890-1989 食品添加剂 六偏磷酸钠[/size]
食品添加剂 三聚磷酸钠 重金属(以铅计)含量的测定 中华人民共和国行业标准食品添加剂 三聚磷酸钠 重金属(以铅计)含量的测定QB 1035.1-911 主题内容与适用范围本标准规定了食品添加剂三聚磷酸钠中重金属(以铅计)含量的测定方法。 本标准适用于热法制得的食品添加剂三聚磷酸钠;也适用于分析热法制得的工业三聚磷酸钠。 2 原理 在规定的试验条件下,铅标准溶液和样品溶液中的重金属离子分别与硫离子(S**2-)反应生成黑色硫化物,进行目视比色,判断样品中的重金属含量。 3 试剂 分析过程中只应使用分析纯试剂和新煮沸10min后冷却的去离子水或纯度相当的水。 3.1 盐酸(GB 622),c(HCl)=6mol/L溶液。3.2 盐酸,1∶3水溶液。 3.3 硝酸(GB 626),1%水溶液。 3.4 氨水(GB 631),1体积浓氨溶液与2体积水的混合液。 3.5 酚酞(GB 10729),10g/L95%乙醇溶液。 3.6 乙酸(GB 676),6%水溶液。 3.7 甘油(GB 687)。 3.8 硫化钠(HG 3-905),125g/L甘油/水溶液。 将5g硫化钠溶于10mL水和30mL甘油(3.7)的混合液中,混匀,装入磨口棕色瓶中并避光 保存。 注:固体硫化钠极易吸水,应置于干燥器内并避光保存。 3.9 硫化氢饱和水溶液 将硫化氢气体通入水中至饱和为止(临用时现配)。 3.10 铅标准储液,每毫升溶液含铅1mg 准确称取0.1589g在105℃烘干2h的硝酸铅(HG 3-1070)于小烧杯中,加10mL硝酸(3.3), 待完全溶解后定量转移至100mL容量瓶中,并用水稀释至刻度,混匀。 3.11 铅标准使用溶液,每毫升溶液含铅10μg 准确移取1.0mL铅标准储液(3.10)于10mL容量瓶中,以硝酸溶液(3.3)稀释至刻度,混匀。4 仪器 4.1 台式天平,感量0.1g。 4.2 平底烧瓶或锥形烧瓶,500ml。 4.3 50ml奈斯勒比色管及比色架。 5 试验程序 5.1 称取2.0g样品(准至0.1g)于50ml烧杯内,加入25ml水并迅速搅拌,待完全溶解后转移至50ml奈斯勒比色管中,并用少量水洗涤烧杯,洗涤液并入比色管中,使总体积为40ml。此溶液为A。制备二份平行试验溶液。5.2 准确移取2.0ml铅标准使用溶液(3.11)于另一奈斯勒比色管中,加水至约40ml。混匀。此溶液为B。 5.3 将40ml水加至第四个比色管中作空白溶液。此溶液为C。 5.4 向各个比色管中各依次加入1滴酚酞(3.5),滴加氨水(3.4)至溶液呈粉红色,滴加盐酸使红色刚刚退去,再加入2ml乙酸(3.6),混匀。此溶液的pH值为3.5b~4.0。 5.5 向各个比色管中加入2滴硫化钠甘油/水溶液(3.8),或10ml硫化氢饱和水溶液(3.9), 迅速加水至50ml,混匀(摇动时间和用力程度应基本一致) 并在混匀后的2b~8min内以漂 白纸为背景,从比色管液面的上、侧两个方面观察比较A、B、C溶液的色度。 注:①比色完毕的比色管,用自来水冲洗后须置于6%硝酸中浸泡过夜,洗净再用。 ②分析工业三聚磷酸钠时,可用稀释法减少样品量,或变更铅标准使用溶液用量至 含铅量不超过40μg。 6 试验结果评判 溶液A的色度应大于溶液C,不深于溶液B,可评判样品中重金属(以铅计)含量不大于0.001%。附加说明: 本标准由轻工业部质量标准司提出。 本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心和卫生部食品卫生监督检验所技术归口。 本标准由轻工业部日用化学工业科学研究所负责起草。 本标准主要起草人:张佩芬。 本标准参照采用美国化学用品法典(FCC)(1981)。中华人民共和国轻工业部1991-03-30批准 1991-12-01实施
[color=#333333]有谁知道食品添加剂--三聚磷酸钠的使用方法跟作用效果吗[/color]
[color=#333333]杂粮粉中能否添加食品添加剂焦磷酸钠?[/color]
三聚磷酸钠,焦磷酸钠,六偏磷酸钠的红外光谱图,或者这几种磷酸盐的特征峰分别在哪个波数范围?
求助三偏磷酸钠的红外图谱,急需!谢谢,有偿
在测定脂肪酸(14酸)颗粒的时候发现加焦磷酸钠作为分散剂,经常呈絮凝状,偶尔不会(样品加少)。脂肪酸(14酸)跟焦磷酸钠会不会反应?[em09501]
请问:是否有无分析酸性化学镀镍的镀液废液中镍离子、亚磷酸钠和次磷酸钠的浓度的新快速测定方法?
您好: 我想请问一下现在是否有可以直接测定酸性化学镀镍镀液中亚磷酸钠、次磷酸钠和镍的分析仪
我买了一瓶分析纯的三聚磷酸钠,今天到货了,仔细看了下标签,三聚磷酸钠含量在55%-60%之间,这是什么情况?我印象里分析纯怎么也得99%以上啊!是因为有别的聚合度的成分吗?或者说不能制备更高纯度的三聚磷酸钠了?
按药典测定甘油磷酸钠中磷含量,用钼酸铵,对苯二酚,乙酸钠,配制好后,显蓝色,720nm波长检测,吸光度一直降低,原来0.629,一个小时后,0.518,第二天,颜色是淡淡的蓝色了,这是为什么?
需几个标准,哪位大侠有,帮偶找一下HG/T 3925-2007 甲基苯骈三氮唑 HG/T 2519-2007 工业六聚偏磷酸钠 HG/T 937-2007 工业用1,6己二胺 HG/T 3923-2007 循环冷却水用再生水水质标准 另还有四乙烯五胺的标准,多乙烯多胺非常感谢!
[size=3]氢化物法测次磷酸钠中的铅,次磷酸钠还原性太强了, 找不到合适的氧化剂, 再加上铅含量比较低,0.5ppm.总是测不准,有没有高手指点一下,有没有好的方法, 仅限于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]. 谢谢[/size]
求助:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]有专测单氟磷酸钠的标准吗,谢谢
用液质做次磷酸钠有何危害?
[align=center][b]注射用水溶性维生素的分析(1)[/b][/align][align=center][b]——维生素C钠、烟酰胺、泛酸钠、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=left]客户提供了注射用水溶性维生素粉针剂及对照品(维生素C钠、烟酰胺、泛酸钠、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠),要求本实验室依据客户所提供方法筛选合适色谱柱,实现粉针剂中各组分物质的良好分离,同时满足方法中对分离度及理论塔板数的要求。[/align][align=left][/align][align=left]首先,依据客户提供的色谱条件,对对照品溶液进行分析。尝试使用不同填料类型的色谱柱,包括CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MGII,AQ S5,AQ S3,SUPERIOREX ODS,CAPCELL PAK ADME及PFP色谱柱。[/align][align=left][/align][align=left]由于不同色谱柱的分离选择性不同,最终发现CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]MGII色谱柱在完全按照客户提供方法的前提下能够得到最佳分离结果,对照品溶液中各组分均能够得到良好分离(如图1),分离度均在3.0以上,满足客户1.5要求;理论塔板数按核黄素计为103983,满足客户大于15000的要求(见表1)。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,443]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801041022_5661_2222981_3.jpg!w690x443.jpg[/img][/align][align=center]图1 CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MGII分析对照品溶液结果[/align][align=center] 1. 维生素C钠 2. 烟酰胺 3. 泛酸钠 4. 盐酸吡哆辛 5. 硝酸硫胺 6, 6-1, 6-2 核黄素磷酸钠[/align][align=left][img=,690,270]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801041022_1444_2222981_3.jpg!w690x270.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=center]表1 CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]MGII分析对照品溶液结果详表[/align][align=center][img=,458,316]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801041022_2894_2222981_3.jpg!w458x316.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center]在上述色谱条件下,继续使用CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MGII色谱柱对粉针剂供试品溶液进行分析,各待测组分及相邻杂质均能够得到良好分离,结果见图2、图3及表2。[/align][align=center][/align][align=center][img=,682,427]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801041023_7282_2222981_3.jpg!w682x427.jpg[/img][/align][align=center]图2 CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MGII分析供试品及空白溶液结果[/align][align=center]1. 维生素C钠 2. 烟酰胺 3. 泛酸钠 4. 盐酸吡哆辛 5. 硝酸硫胺 6, 6-1, 6-2 核黄素磷酸钠[/align][align=center][/align][align=left][img=,690,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801041023_5300_2222981_3.jpg!w690x200.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=center][img=,690,455]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801041024_9636_2222981_3.jpg!w690x455.jpg[/img][/align][align=center]图3 CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MGII分析供试品溶液结果放大图[/align][align=center] [/align][align=center]表2 MGII分析供试品溶液结果详表[/align][align=center][img=,487,538]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801041024_7687_2222981_3.jpg!w487x538.jpg[/img][/align][align=center][/align]
如题,是焦磷酸钙,还是酸式焦磷酸钙,反应是在水溶液中进行的!我用酚酞做指示剂,过量的氯化钙与焦磷酸钠反应,溶液会从粉色变为无色?
求助电镀用多聚磷酸钠检验标准,最好是国家标准
配制流动相会用的磷酸盐,常用到的磷酸盐有磷酸钠盐和磷酸钾盐,不知,两者有什么区别
请教给位地塞米松磷酸钠的性质稳定吗?做成水溶液后,会降解出什么产物?谢谢!