我配制的恩诺沙星标准溶液,荧光检测器分析后总出现环丙沙星的峰,是买的标准品不纯(Dr公司)还是我配制时有污染,请老师指教。
恩诺沙星标准品是带硫酸盐的,带了盐的目标物最后的离子跟恩诺沙星本体的离子是一样的么
今天按照 农业部公告第236号《动物性食品中恩诺沙星和环丙沙星残留检测方法-高效液相色谱法》 检测恩诺沙星仪器 岛津LC-20AT 色谱条件如下色谱柱:岛津 Inertsil ODS-SP C18250mm×4.6mm(i.d),粒径5μm,流动相:0.05mol/L磷酸溶液/三乙胺--乙睛(82+18)流速:0.8mL/min检测波长:激发波长280nm;发射波长450nm进样量:20μL温度:室温做出来的恩诺沙星的标准的峰很不好看不知道是什么原因标1 0ug/mL 即乙腈http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091619_348574_1770829_3.jpg标2 0.00288ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091620_348575_1770829_3.jpg标7 0.144ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091621_348576_1770829_3.jpg标8 0.288ug/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091622_348577_1770829_3.jpg标准比较http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202091623_348578_1770829_3.jpg
酶联反应试剂盒上机用酶标仪检测恩诺沙星时,样品的吸光值比0标准品的吸光值还高,这是什么原因
恩诺沙星和环丙沙星的检测,做回收总是大于质控范围,按标准做的,有哪些方面不注意导致的?望老师不吝赐教
请教各位前辈:1.听说有个ZN1009-2004标准,能检测水产品中,哪位前辈有,能否给我邮一份?2.有其他能同时前处理和检测水产品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星的方法吗?QQ:3733818E-mail:yardin@126.com谢了先!!
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803282113_83012_1626406_3.jpg[/img]图中:黑色的是标准品;蓝色的是水;粉红的是空白样品最近在搞恩诺沙星、环丙沙星这个东西,方法是农业部公告第236号文件里的。可是怎么做都是这个样子,在标准品保留时间处空白样品也有峰出现,进纯净水、甲醇在这个位置都有峰出现,这是什么原因呢?是本来就有影响还是本人做的不好?请各位专家提提意见,说说你们的做法,最好能传个图上来俺看看!感谢!!!
查了半天,就查到一个河北省的地方标准检测饲料中的恩诺沙星的做法,是液质的方法,不知道有谁做过这个项目没?请教一下
1.概述REAGEN™恩诺沙星酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理,用于饲料、肉类组织(牛肉、鸡肉和猪肉)、鱼虾、牛奶、组织、血清和尿液中恩诺沙星残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点:Ø 快速,高回收率(75-105%),多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度(0.1ng/g或ppb),低检测下限(牛奶0.5ng/g或ppb)。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到1.5小时。 2.试剂盒原理REAGEN™恩诺沙星酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,含有恩诺沙星的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。
农业部235号里有恩诺沙星的限量,没有环丙沙星的限量,实验中恩诺沙星是以恩诺沙星和环丙沙星之和计的,检测是测的两个沙星的和,限量直接写恩诺沙星的限量吗
[color=#444444]大家好,我想问个问题,在食品检测恩诺沙星时,报告判定时是以恩诺沙星和环丙沙星之和计,这是为什么?跟检测样品有关还是什么原因?请大神赐教![/color]
建立一种快速测定恩诺沙星的新方法。利用鲁米诺- 铁氰化钾化学发光体系,结合流动注射技术,对恩诺沙星进行测定。实验结果表明,恩诺沙星对鲁米诺- 铁氰化钾化学发光反应具有显著的增敏作用,在最佳实验条件下,该方法的线性范围为6 × 10-11~6 × 10-7mol/L,检出限(3σ)为2.7 × 10-13mol/L,RSD 为1.2%(n=11)。该方法用于注射液中恩诺沙星含量的测定,结果令人满意。
求:动物性食品中兽药恩诺沙星+环丙沙星残留检测方法 (农牧发[2003]236号)
[em09503][em09503]最近能力验证的挺火,有多少人做 [B]CNAS T0458 水产品中恩诺沙星、环丙沙星检测[/B] 的能力验证???你是如何检测该项能力验证的?一起交流下吧~!!![em09511][B]检测方法:[/B]GB/T 20366-2007《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》、GB/T 21312-2007 《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》、GB/T 20751-2006 《鳗鱼及制品中十五种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》、农业部公告[2003]第236号《动物性食品中恩诺沙星和环丙沙星残留检测方法-高效液相色谱法》[color=#DC143C][size=4]注意:请勿在此交流结果,凡交流结果的,删帖扣分,严重者封ID! 本帖仅供大家,交流心得之用,谢谢合作~![/size][/color]
[color=#444444]各位,请教一个问题,贝类产品检测依诺沙星,用哪个标准。给贝类投放依诺沙星的作用是什么?杀菌吗?[/color]
找到了农业部783号公告-2-2006 水产品中的诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星残留量的测定 液相色谱法标准
大家好,我在做兽药多残留分析,包括四环素类、磺胺类和喹诺酮类,但是恩诺沙星会出现一个很大的干扰峰,而且1、2、5ug/kg的响应值是一样的。急急急急
各位大侠,有没有做过水产品中恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星残留的快速筛选测定 用的是胶体金免疫渗滤法
恩诺沙星和甲硝唑一起出峰,甲硝唑峰型好 恩诺沙星峰型很差且 甲硝唑和恩诺沙星的出峰时间都比正常时间后延了 求助各位大大 是什么情况
刚做完果汁中甲胺磷能力验证,准备参加猪肉中恩诺沙星能力验证,我们有报名,还没有样品过来,到时有做的朋友交流下!
想问大家有没有做过鱼粉中的环丙沙星恩诺沙星,大概怎么提取的?直接称鱼粉吗还是要加点水啊?
检测一包猪肉冻干粉,里面添加了环丙沙星和恩诺沙星,添加量是150ppb,我检测130ppb,同时跟做的回收率是70%如果除回收检测结果就变成了185ppb,这种情况报哪种合适呢?求高人指点
湛江恒兴水产出口日本冻虾仁检出enrofloxacin 恩诺沙星超标1.品 名:冷凍むき身えび 2.原 産 国:中国 3.製 造 者:ZHANJIANG EVERGREEN AQUATIC PRODUCT SCIENCE AND TECHNOLOGY CO.,LTD 4.検査結果:エンロフロキサシン 0.04ppm(基準値:含有してはならない)enrofloxacin 恩诺沙星 5.検 疫 所:東京検疫所(届出受付番号:第24030599190号1欄) 6.輸 入 者:東洋冷蔵 株式会社 抽检频度提高到30%。
请教牛奶中氟喹诺酮残留的样品前处理方法,是SPE提取,用的是lc/ms测定,主要是氧氟沙星,诺氟沙星,环丙沙星,恩诺沙星,洛美沙星!
检测恩诺沙星压力升高,从140 到250,还往上升.只是走样品时升,升高后用水冲,压力就下来了,走标样也没问题.走几针样品,压力就升起来了..被迫中断检测..烦..请哪位高手分析下原因,谢谢了!方法是农业部公告第236号文件里的
做兽药(恩诺沙星)残留量检测,高效液相色谱-荧光检测,国标方法是用色谱柱C18 4.6×250mm,5μm,流动相:乙腈-水=18:82,流速0.8mL/min恩诺沙星的保留时间在16min左右。实验室没有长柱子,我用的是C18 4.6×100mm,3.5μm。流动相:乙腈-水=20:80,流速1mL/min。进了一针恩诺沙星对照品,3min左右出个峰,峰型也不太好,感觉和溶剂峰差不多。不确定是不是恩诺沙星,但之后跑了1个小时都没东西出来。之后又进个对照,条件改成乙腈-水=10:90,想着峰会不会延后,在10min左右出峰。但竟然跑了好久,也没东西出来。请问大家是怎么回事呢?色谱柱太短了,做不出吗?相同比例的流动相,色谱柱变短,粒径也变小了,同一物质的保留时间是缩短还是延迟?下面是国标方法做出的图:
哪位高手有恩诺沙星、环丙沙星的组织浓度检测方法(HPLC)?
替诺福韦杂质是一种化学物质,它是替诺福韦的同分异构体或相关化合物。替诺福韦是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗HIV和乙型肝炎。COTO标准品是一种高纯度的标准物质,用于测定替诺福韦及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析,可以确定替诺福韦及其杂质的结构、组成和含量,从而保证替诺福韦的质量和安全性。在药物研发和生产过程中,COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物,用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品,可以确保替诺福韦及其杂质的准确性和可靠性,为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说,COTO标准品在替诺福韦杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品,可以更好地了解替诺福韦及其杂质的性质和含量,从而确保药物的安全和有效性。同时,也需要加强生产过程中的管理和监督,加强质量标准和监管措施的执行力度,确保药物质量和安全。
我做的是恩诺沙星,它有极性基团和非极性极团,我看论文都用乙晴提取,这合适吗?提取干净吗
大家好: 我们的养殖场使用的氧氟沙星我们却在蛋中检测出诺氟沙星请大家分析一下原因,我们是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测的。谢谢!