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毒死蜱氧化物标准品
仪器信息网毒死蜱氧化物标准品专题为您提供2024年最新毒死蜱氧化物标准品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括毒死蜱氧化物标准品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的毒死蜱氧化物标准品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合毒死蜱氧化物标准品相关的耗材配件、试剂标物，还有毒死蜱氧化物标准品相关的最新资讯、资料，以及毒死蜱氧化物标准品相关的解决方案。
毒死蜱氧化物标准品相关的方案
气相色谱法测定蔬菜和水果中毒死蜱残留量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪搭配FPD检测器，参考现行标准NY/T 761-2008 《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》，建立了蔬菜和水果中毒死蜱残留量的检测方法。实验结果显示：20~500 ng/mL浓度范围，毒死蜱线性关系良好，相关系数R为0.9997。取浓度为20ng/mL的毒死蜱标准溶液，重复进样6次，峰面积的RSD%小于3%，仪器精密度良好。加标回收率实验中，毒死蜱的平均加标回收率在98.0-102.0%之间。该方法简单方便，能够有效的检测蔬菜和水果中毒死蜱的含量。
水质解决方案-水中毒死蜱的测定
水中毒死蜱的测定执行标准：《GBT5750.9-2006生活饮用水标准检验方法农药指标》仪器配置:F70气相色谱仪，火焰光度检测器(FPD)
GCMS方法高效测定食品中甲基毒死蜱农药残留
甲基毒死蜱,是一种广谱的有机磷杀虫剂,通过触杀、胃毒和熏蒸均有效,无内吸性,用于防治贮藏谷物中的害虫和各种叶类作物上的害虫,
水中毒死蜱的测定
对自来水中的毒死蜱进行回收率测定。方法结果不仅回收率良好，而且由于使用了LabTech Sepaths UP全自动固相萃取系统，省去了人工繁琐的操作，提高效率，并减小了人工误差，平行性良好。
水中毒死蜱和马拉硫磷的测定
对自来水中的毒死蜱和马拉硫磷进行回收率测定。方法结果不仅回收率良好，而且由于使用了LabTech Sepaths UP全自动固相萃取系统，省去了人工繁琐的操作，提高效率，并减小了人工误差，平行性良好。
岛津：生活饮用水中毒死蜱检测(气质联用仪)
毒死蜱具有胃毒、触杀、熏蒸三重作用，对水稻、小麦、棉花、果树、蔬菜、茶树上多种咀嚼式和刺吸式口器害虫均具有较好防效。
莱伯泰科：水中毒死蜱的测定
对自来水中的毒死蜱进行回收率测定。方法结果不仅回收率良好，而且由于使用了LabTech Sepaths UP全自动固相萃取系统，省去了人工繁琐的操作，提高效率，并减小了人工误差，平行性良好。
LCMS分析谷物中甲基毒死蜱残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点，实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中甲基毒死蜱残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography，RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
蔬菜中毒死蜱的残留的测定
本文中使用PrepElite-SV全自动固相萃取-定量浓缩前处理平台测定蔬菜中的毒死蜱残留，大大简化繁琐的样品前处理流程，降低实验室工作量，提高工作效率，保证结果的平行性和准确性，系统的密闭性及溶剂回收功能，也可保护操作人员免受有毒有害物质的危害，同时实验具有较高的回收率，能够完全满足农残测定实验需求。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测定环境水体中痕量毒死蜱
本方法采用Dionex公司独特的双梯度液相色谱仪，实现了水体中毒死蜱的在线固相萃取，完全消除标准方法中接触二氯甲烷的危险，降低试验难度，获得了精密的结果。
水中毒死蜱和马拉硫磷的测定
本方法用SepathsUP全自动固相萃取系统，参考《EPA Method527》方法，对自来水中马拉硫磷和毒死蜱进行萃取富集，加标回收率在83.6~93.4%之间，平行性RSD≤ 3.6%。说明SepathsUP全自动固相萃取系统完全符合该方法的应用要求，并且在回收率和平行性上表现优异。
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的甲基毒死蜱
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的甲基毒死蜱。色谱柱：TG-5MS（30 m× 0.25 mm× 0.25 μ m）；柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μ L；进样口温度：280℃；载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；Damping gas：氦气，2 mL/min；
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的毒死蜱
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的毒死蜱。色谱柱：TG-5MS（30 m× 0.25 mm× 0.25 μ m）；柱温：70 ℃（2 min），25 ℃ /min 到150 ℃，3 ℃ /min 到200℃，8℃ /min 到280℃（10 min）；进样模式：不分流进样；不分流时间：1 min；进样量：1 μ L；进样口温度：280℃；载气：氦气（99.999%），恒流模式，1 mL/min；质谱离子源温度：260℃，传输线温度：280℃；Damping gas：氦气，2 mL/min；
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的甲基毒死蜱残留
气相色谱- 质谱（GC-MS）法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析，可同时检测甲基毒死蜱等上百种农药，但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离（NCI）气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
甲基毒死蜱农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成甲基毒死蜱等化合物的定性定量分析。
岛津：GCMSMS法测定蔬菜水果中甲基毒死蜱残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的甲基毒死蜱等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便，分析速度快，抗干扰能力强，检出限低，重现性好，回收率高，能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
标准加入原子吸收法测稀土氧化物中的钠
稀土是镧系元素和钪、钇等十几种金属元素的总称，广泛应用于石油、化工、冶金、纺织等领域，也被称为工业维生素，其在各个领域的使用往往可以带来质的提升，对各国高科技的发展都有极其重要意义。本文参考标准 “稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法”（GB/T 12690.8—2021）对氧化镨钕中的钠进行测定，结果表明，该方法可以用于测定稀土氧化物中的钠元素，且仪器测试的稳定性也非常好。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的8毒死蜱残留
气相色谱- 质谱（GC-MS）法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析，可同时检测毒死蜱等上百种农药，但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离（NCI）气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
蔬菜中有机磷农药-毒死蜱残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药，具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点，是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药毒死蜱残留进行测定，获得满意的分析结果，仪器最小检测浓度符合国标要求。
赛默飞色谱与质谱：GC-NCI-MS分析茶叶中的毒死蜱残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计，能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离（EI）切换为化学电离（CI）模式，将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作，如今可在几分钟内完成，大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于毒死蜱等19 种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留检测方法。结果表明，毒死蜱等19种农药组份均获得了较好的分离，灵敏度好，线性范围良好。
在线固相萃取_双梯度高效液相色谱测 定环境水体中痕量毒死蜱
本文建立了常规紫外检测器下测定水体中毒死蜱的在线固相萃取-高效液相色谱方法。本方法的原理如图2，首先通过自动进样器将大体积样品直接注入到在线固相萃取柱上，利用双梯度液相色谱仪的左泵按照设定的清洗溶剂程序将溶剂输入到固相萃取柱上清洗掉杂质，同时待分析物被富集在固相萃取柱上，待清洗过程完成后通过阀切换将在线固相萃取柱切换至分析流路，利用双梯度液相的右泵按照设定的分析色谱条件将待分析物从固相萃取柱上洗脱至分析柱上进行分离和分析。
采用TSKgel ODS-100V色谱柱测定化妆品中限用组分二氨基嘧啶氧化物
二氨基嘧啶氧化物在化妆品、护肤品里主要作用是头发调理剂，皮肤调理剂、防脱养发。但是为了使消费者在使用产品后能够迅速达到效果，一些厂商可能会在其产品中添加过量的二氨基嘧啶氧化物,因此我国《化妆品安全技术规范》(2015年版) 中明确规定二氨基嘧啶氧化物的最大使用限量为1.5%。本应用是采用高效液相色谱法，使用了东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V（4.6mmI.D.×250mm）分析二氨基嘧啶氧化物的分离效果，标准曲线符合国家标准，达到要求。
电位滴定仪测有机过氧化物的含量的方法
摘要 本发明涉及有机过氧化物分析领域，公开了一种测定有机过氧化物的含量的方法，该方法先 通过HPLC法使用反相C18色谱柱绘制有机过氧化物的标准曲线，然后根据该标准曲线，在相同的条件下获得待测样品中有机过氧化物的含量，所述有机过氧化物选自过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、过氧化异壬酸叔丁酯、过氧化特戊酸叔丁酯和二叔丁基过氧化物中的至少一种。采用该方法测定所述有机过氧化物的含量具有省时省力、准确度高和重复性好的优点，能够克服碘量法测定时的误差，且能够避免气相色谱分析时所述有机过氧化物高温易分解而无法准确测定的问题。
海能仪器：电位滴定法测定药品包材中易氧化物含量
在我国市场上生产的大量产品易氧化物的指标不合格，因此有必要对药品包材的易氧化物进行测定，并应用其对产品质量进行合理的评价。根据文献要求，取平行测试结果的算术平均值为测定结果，用电位滴定法测定易氧化物含量，实验重复性良好。
GB 5009.267-2020标准解读 食品中碘的测定—氧化还原滴定法
碘是人体（包括所有的动物）的必需微量元素，人体内碘元素的含量直接影响到身体健康。人体碘的80%到90%来自食物。碘摄入量过低或过高都会导致甲状腺疾病增加。人体所需的碘主要来源于食品，食品中碘主要以无机碘(碘酸盐、碘化物)、有机碘(如碘代氨基酸)等形态存在，食入过多的碘，将产生碘中毒。测定食品中碘的含量具有重要意义。GB 5009.267-2020《食品安全国家标准 食品中碘的测定》与GB 5009.267-2016《食品安全国家标准 食品中碘的测定》相比较，增加了电感耦合等离子体质谱法作为第|一法，修改氧化还原滴定法作为第二法、砷铈催化分光光度法作为第三法、气相色谱法作为第四法，同时对内容做了部分修改。
微波消解金属氧化物
金属氧化物是指氧元素与另外一种金属化学元素组成的二元化合物，如氧化铁（Fe2O3）、氧化钠（Na2O）等。选用几种氧化物，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
非分散红外吸收法测废气中的氮氧化物
在固定污染源的监测中对氮氧化物的监测十分必要，使用非分散红外吸收法来监测气态污染物浓度是比较常用的一种方法。在实际排放中的氮氧化物包括了NO和NO2，但在红外监测中所测量的氮氧化物为NO成份，所以为了准确测量烟气中的氮氧化物浓度，需要在不改变原有污染物组分的基础上将氮氧化物中的NO2转换为NO。解决红外仪器使用时的问题事项：水、颗粒物的干扰，充分预热，压力（流量）的影响，温度的影响，交叉干扰（CH）。
金属氧化物材料的TPR(程序升温还原)测试
程序升温还原（TPR）测试是表征过渡金属催化剂和金属负载催化剂最重要的方法之一。通过测试负载金属氧化物的还原温度，可以确定金属催化剂预处理条件下的还原温度和金属氧化物催化剂在还原气氛中的使用温度上限。
ICPE-9820测石膏及石膏制品中氧化物的含量
岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪采用垂直炬管设计，可有效减少样品残留和防止炬管积盐，可以实现轴向和径向观测，实现高低浓度的一次测定，适用于批量样品中多种氧化物的快速测定。
钛基金属氧化物涂层的高温氧化性能研究
钛及其合金因具有优异的耐腐蚀性和特定的力学性能，在航空航天、医疗器械等领域得到广泛应用。然而，钛合金在高温下易发生氧化，形成脆性氧化物，影响其性能。因此，研究钛基金属氧化物涂层的高温氧化性能具有重要意义。
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