谁有环氧丙烷的分析方法啊?有知道的吗?可以告诉我吗?谢谢啊!
请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品,可以用丙酮做溶剂稀释吗,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作,标准里是用二氯甲烷做溶剂
我公司上马了一套8万吨环氧丙烷项目,要求我组建个化验室,因为技术是从一个国企转让来的,所以我去接受了培训,但那企业太老了,仪器型号都是10年前的,所以一点采用的价值都没有,在水分测定这块用水分仪,一般水分在200ppm,用容量法还是库仑法测定好呢?我公司以前买个过2台瑞士万通的仪器,用着还可以!色谱分析中,样品分析频率不高,不知道版中有没做这个分析的~给个建议,比如说如何分析氯丙醇?校准因子如何确定等等!有经验的请回复,谢谢!11158135@sina.com
想清楚工业环氧氯丙烷的检测标准,恳请给位不吝赐教,谢谢!
查找环氧氯丙烷的分析方法(水质的)很难达到检出限,标准品不出峰 (试过安捷伦的DB-624,没有找到目标峰)是什么原因?
做SPS的分析,但是没有标准品,只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法,只好上来求助。SPS:http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm,这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠,结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱,uv检测器,50%甲醇加离子对试剂。
[b]《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版) 环氧氯丙烷 乙酰丙酮分光光度法 [b]环氧氯丙烷的标准曲线哪个大神有?[/b]扩项急用,万分感谢[/b]
急用己二酸、环氧氯丙烷国家(行业)检测标准,谢谢!
那位大侠知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析工业用环氧丙烷中杂质的方法?急。。
丙酮中环氧氯丙烷标准物质,坛墨的,100微克每毫升,色谱图怎么是这样的,哪个峰是环氧氯丙烷,求大神帮忙指点一二,跪谢!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101748188893_6544_3237457_3.jpeg[/img]
我要用色谱分析我的反应产物,反应后气体中能被FID检测出来的有丙烯、环氧丙烷、乙醛等,这些物质的相对重量校正因子去什么地方能够查到?哪位能够给出,我就更加万分感谢了!
我用porapak-q柱子分析丙烯和环氧丙烷,通过6通阀进“气态的丙烯”可以出峰(说明仪器方面没有问题);进“空气”也可以出峰;当我打针进“液态的环氧丙烷”时却没有峰出现。后来我又用空气带着气态的环氧丙烷通过6通阀进样,除了空气峰还是没有看到峰。请问大虾是怎么回事?谢谢
刚做气相,做环氧氯丙烷的方法,结果不出峰,请教各位专家。情况如下安捷伦7890A,顶空进样,FID检测器顶空条件:传输温度142 ℃,炉温60℃,加热时间10min色谱条件:进样口150℃;柱温,初始40℃,保持4min,以30℃/min升至150℃,保持2min;检测器FID ,250℃。柱:安捷伦19091J-413 (HP-5)标准溶液:环氧氯丙烷用二氯甲烷配制,浓度497mg/L;取标液50微升加入盛有10.00mL纯水的顶空瓶中,密封,进样。结果发现只有溶剂峰二氯甲烷的峰,没有别的峰,怎么回事?
环氧氯丙烷有什么样的柱子好?SE-30 30*0.32*0.33的可以么?色谱条件一般多少(参考值),用的标准物质为 乙醇中环氧氯丙烷 1000mg/l
请教各位战友,现用手性气相色谱柱分析S-环氧氯丙烷的手性纯度,色谱条件:进样口200度,柱温80度,检测器250度,氮气流速1.4 ml/min,分流比30:1。S-环氧氯丙烷与R-环氧氯丙烷分离良好,但是S-环氧氯丙烷峰形特别难看,拖尾因子有5。升高柱温至100度,S-环氧氯丙烷拖尾因子也有2,而且S,R构型分不开。请教,1.色谱条件还能如何优化,才能在峰形与分离度之间达到平衡?2.总觉得S-环氧氯丙烷峰形特别奇怪,直线上去,斜线下来,这样正常吗?是色谱系统有问题吗,还是其他原因导致?谢谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311221340_478814_1605035_3.jpg
各位大侠,我测量环氧丙烷用的内标物是甲基叔丁基醚,样品里还有大量甲醇和水.没出来的环氧丙烷值比实际值偏大.我配了一份已知质量的环氧丙烷,验证标准曲线没问题,但往其中加水稀释后,测量值大大偏高.请问这是什么原因???按理说内标法不会出现这种情况呀?稀释时连同内标物一同稀释了呀!!!
环氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用盐酸处理粒甘油,然后用碱液水解时首先发现的。20世纪60年代前后,为适应环氧树脂生产发展的需求,环氧氯丙烷开始以氯丙烯为原料作为主要产品进行生产。工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法两种。前者由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产,当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。后者由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。 生物柴油衍生副产甘油的大量产出,甘油路线生产环氧氯丙烷工艺成本上得以可行。该路线突出的优势是绿色环保,三废量较丙烯法得到极大减少,索尔维、江苏扬农、益海嘉里等企业是该工艺路线的领军者。 危险性摄取,吸入及皮肤吸收有毒。刺激性强烈。可能会致癌。在空气中容许量2ppm。易燃,中度着火危险性
请教大家如何配置和稀释气体,样品是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷
各位老师,做hj639全项,仪器条件和标准一样的,其他参数都是好着的,环氧氯丙烷不出峰,请问是什么原因
我按照生活饮用水水质补充手册6生活饮用水中环氧氯丙烷的检验方法-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做环氧氯丙烷,仪器是岛津GCMSQP2010,scan+sim模式做的,初温50度保持1min,10度每分升至130度保持1min,柱流速2ml每分,没做出来之后,又调了柱温等条件,加大标准浓度都搞到检测器饱和了,标准是乙醇中的、然后用二氯甲烷稀释的,最后浓度大到检测器饱和了,结果也没出峰,郁闷了……求助大家做的条件都是什么啊?
请教各位:谁知道溴代环丙烷的色谱分析方法,谢谢!
环氧氯丙烷按照新标准来,发现跑出来的峰比基线高了三四倍,想问一下怎么提高响应值
[color=#444444]各位大神,跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么?如果可以,它会在哪里出峰,跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外,还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图,谢谢了![/color]
我在做一产品,此产品中含大量的环氧氯丙烷溶剂。现在单进环氧氯丙烷样品时,乙腈/水的流动相,UV210时竟出现两个峰。一个为4分钟,另一个为9.5分钟。应该是波长不对,可是没办法进行扫描了,不知哪个峰是环氧氯丙烷的组份。请老师帮忙,有什么好办法,进行确定啊。
环氧氯丙烷怎么做,好难做啊!!!我用吹扫捕集--质谱,要ppm级的才可检出,怎么才可以做到饮用水标准的0.4ppb啊。有人做这个项目的吗?你们都是怎么做的?
我现在要检测环氧氯丙烷的水份,但不想用GB的GC法(没有TCD检测器),现用KF法检测时,甲醇会与样品反应造成检测结果偏高。我想请老师们指点一下,用KF做环氧氯丙烷的水份,最好用哪种溶剂好??????????
用什么样的GC填充柱(或填料)可以分析1PPM以下的环氧氯丙烷的含量?
各位气相色谱老师,我刚开始用气相色谱分析气体含量。现在需要测定丙烯/丙烷的标准曲线。但是现在没有标准气体,请教各位老师,一般需要个浓度就能绘制出混合气体的标准曲线?标准气体只需要买一种浓度的再自己稀释还是需要买各个不同浓度的?由于现在实验室经费有限,希望各位老师帮忙建议一个比较合适的方法。谢谢各位老师了!
各位前辈,老板土鳖,不买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],要求化学方法测定环氧氯丙烷,谁能提供,感激涕零?
用什么样的GC填充柱(或填料)可以分析1PPM以下的环氧氯丙烷的含量?