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粗茎乌头碱甲对照品
仪器信息网粗茎乌头碱甲对照品专题为您提供2024年最新粗茎乌头碱甲对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括粗茎乌头碱甲对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的粗茎乌头碱甲对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合粗茎乌头碱甲对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有粗茎乌头碱甲对照品相关的最新资讯、资料,以及粗茎乌头碱甲对照品相关的解决方案。
粗茎乌头碱甲对照品相关的方案
LC-MS/MS法分析尿液中乌头碱等18种生物碱成分
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立乌头碱等18种生物碱成分的分析方法。参考标准GA/T 1904-2021《法庭科学 生物检材中乌头碱等21种生物碱筛选 液相色谱-质谱法》考察校准曲线、仪器重复性,低点加标等参数进行测试,其结果显示,样本经乙酸乙酯溶液振荡、离心、提取上清液、吹干复溶后,以液相色谱-串联质谱法进行测定,其结果满足目标物质的定性定量要求。测试样品加标 0.5 ng/mL,均有明显检出,满足标准规定的方法检出限要求;适用于尿液中乌头碱等18种生物碱成分的定性定量分析,为相关从业人员分析检测提供参考。
北京华阳利民:小活络丸中痕量毒性成分乌头碱的快速限量检测
摘 要:目的:建立毛细管电泳场放大富集技术快速检测小活络丸中痕量毒性成分乌头碱的方法。方法:采用非涂渍石英毛细管(50μm i.d.×43 cm,有效长度35 cm)为分离通道,60 mmol/L磷酸二氢钠(pH=6.0)-乙腈(8∶2)为运行缓冲体系 运行电压10 kV 进样电压12 kV,进样时间30 s 在进样之前设定用水冲洗,压力为3.5 kPa,冲洗时间5 s 紫外检测波长235 nm。结果:该法使乌头碱的检测灵敏度提高了400倍。乌头碱在37.5~2.4×103ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低检测限为9.4 ng/mL,平均回收率为97.6%,RSD为1.9%。结论:本方法简便、快速、专属性强、选择性好、富集效率高,为小活络丸的生产及质量控制提供了一种新的、可靠的分析手段。关键词:毛细管电泳场放大富集技术 小活络丸 乌头碱 快速限量检测
北京华阳利民:桂附地黄丸中痕量毒性成分乌头碱的限量检测
【摘要 (中文/英文)】 目的:建立毛细管电泳场放大富集技术检测桂附地黄丸中痕量毒性成分乌头碱的方法。方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱(50μm×43 cm,有效长度35 cm)为分离通道,50 mmolL~(-1)磷酸二氢钠(pH 4.6)-甲醇(8:2)为运行缓冲溶液 运行电压10 kV 进样电压10 kV,进样时间40 s 在进样之前设定用甲醇冲洗,压力3.5 kPa,冲洗时间5 s 检测波长235 nm。结果:该法使乌头碱的检测灵敏度提高了500倍。乌头碱在31.3~2×10~3μgL~(-1)呈良好的线性关系(r=0.999 6),最低检测限为9.4μgL~(-1),平均回收率98.0%,RSD 2.6%。结论:本方法简便、快速、专属性强、富集效率高,为桂附地黄丸的生产及质量控制提供了一种新的、可靠的分析手段。【关键词】 毛细管电泳场放大富集技术 附桂地黄丸 乌头碱 限量检测
北京华阳利民:高效毛细管电泳法测定温胃舒颗粒中乌头碱
目的建立毛细管电泳场放大富集技术快速检测温胃舒颗粒中痕量有效毒性成分乌头碱的方法。方法采用未涂层石英毛细管(43cm×50μm,有效长度35cm)为分离通道,60mmol/L磷酸二氢钠(pH6.0)-乙腈(8:2)为运行缓冲溶液 运行电压10kV 进样电压12kV,进样时间30s 在进样之前设定用水冲洗,压力为3.5kPa,冲洗时间5s 紫外检测波长235nm。结果乌头碱在37.5~2.4×103ng/mL线性关系良好(r=0.9995),最低检测限为11.3ng/mL,平均回收率大于97.3%。结论本方法简便、快速、专属性强、富集效率高,为温胃舒颗粒在生产过程中的质量控制及临床药物监测提供可靠的分析手段。
基于高分辨质谱进行代谢物鉴定的高效流程:四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱Q Exactive鉴定人尿样中乌头碱及其代谢产物
通过应用Q Exactive四极杆-静电场轨道阱串联高分辨质谱系统,大大提高了体内代谢物的鉴定和结构确证的效率,简化了仪器操作和数据解析的流程。通过精准的一级高分辨全扫描、数据关联MS/MS扫描以及正负切换扫描,全面采集可能代谢产物的高分辨质谱数据,分别采用MS和MS/MS精确质量数对代谢物进行定性筛查和结构确证。Q Exactive的超高分辨率和精确的质量数测定功能,大幅减少了假阳性结果,提升整体的数据结果质量。MetWorks代谢物鉴定软件中的MMDF功能有效滤除基质中的信号干扰,从多维角度对痕量代谢组分进行自动筛查。对24hr、48hr、72hr采集的人体尿样中的乌头碱及其代谢物进行鉴定,共鉴定出近50种代谢产物,即使在服药3天后依然能检出14种代谢物。所采用MS和MS/MS数据关联扫描,使得一次进样同时获得高分辨一级和二级质谱数据,用于代谢产物研究。Q Exactive的特异性和灵敏度也使其成为兼具优异的同时定性和定量功能,成为最佳的体内或体外代谢物研究的全能高分辨质谱平台。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
罐头食品中锡的微波消解-氢化物原子荧光测定法
摘 要 目的 建立罐头食品中锡的微波消解-氢化物原子荧光测定方法。方法样品经HNO3+H2O2微波消解体系消解后,以硫脲和抗坏血酸作预还原剂,用氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡。同时研究了酸度、硼氢化钾浓度、载气及屏蔽气流速等因素对测定的影响。结果 锡含量在0.00~200.0μg/L范围内呈线性关系,线性相关系数大于0.9990,该法检出限为0.079μg/L。对锡加标含量为50μg/L的样液,测得方法RSD为0.86%~1.85%,标准加入回收率在89.4%~103.5%之间。结论。该方法各项指标均达到的要求,进一步实现罐头食品中锡测定的快速化、简单化、准确化,有效地预防锡及其化合物的食物中毒。
用Vis-NIR透射光谱仪检测塑料管的透明度
塑料管的透明度多种多样,有透明的,也有半透明的。 塑料管透明度不同,原因有:作为液流监控的对照物、减少背景光的穿透、使机器视觉技术更容易识别管道。在本应用说明中,用可见光-NIR透射光谱来评估塑料管表面磨砂剂的喷涂量,以判定管道是否符合对透明度的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相质谱联用测定 葡萄酒中的顺乌头酸
有机酸是在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布,如乌梅、五味子,覆盆子等。常见的植物中的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸(即维生素C)等,芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸等。除少数以游离状态存在外,一般都与钾、钠、钙等结合成盐,有些与生物碱类结合成盐。本文集参考GB 5009.157标准对葡萄酒中的有机酸进行固相萃取净化的前处理方法,采用LCMS对其进行定量定性分析。
LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明,在0.5-25 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关从业人员参考。
LC-MS/MS法测定罐头食品中有机酚类化合物
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了罐头食品中5种有机酚类化合物的分析方法。使用内标法定量,在校准曲线浓度范围内,各组分线性相关系数大于0.9996,检出限在0.003 ng/mL-0.062 ng/mL之间。使用低、中、高浓度标准品溶液分别连续进样6针,保留时间的RSD在0.05 %-0.23%之间,峰面积的RSD在0.54%-3.61%之间,加标回收率良好。该方法满足食品补充检验方法要求,可为相关从业人员提供参考。
食品中添加剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠检测解决方案
食品添加剂的检测,目的在于监督、保证和促进正确合理地使用食品添加剂,确保人民的身体健康。苯甲酸、山梨酸、糖精钠均是常用的食品添加剂,其中防腐剂(苯甲酸、山梨酸)和糖精钠是饮料必测项目。目前关于食品中防腐剂与甜味剂的检测方法的很多,主要涉及的检测方法有薄层色谱法、比色法、离子选择电极测定法、气相色谱法、液相色谱法。 本文主要是参考其它文献对国家标准进行优化,使其检测效果更佳、更实惠。
角膜塑形镜的透氧性能试验检测方法
角膜塑形镜透氧性能的高低直接影响到消费者的佩戴舒适性,进而会对镜片的销售情况产生影响,所以此项指标的检测受到镜片生产厂家的特别关注。Labthink兰光,检测仪器与检测服务的优秀供应商,持续为全球范围内医药、食品、包装、印刷、日化等领域客户提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。Labthink兰光生产的TOY-C2等压法薄膜/容器透氧仪,符合ISO 9913-2标准,可用于隐形眼镜材料、角膜塑形镜等透气性硬质眼睛材料的透氧系数测量。
索氏提取仪测定宠物食品粗脂肪含量
宠物食品是专门为宠物、小动物提供的食品,介于人类食品与传统畜禽饲料之间的高档动物食品。本文参照《GB/T 6433-2006 饲料中粗脂肪的测定》标准,对某宠物饲料湿基和干基样品进行粗脂肪含量测定,来对比两种测试结果之间的差异。湿基和干基,是物料含水率的表示方法,湿基表示法是以物料质量为基准计算的,而干基表示法是以物料中固体干物质为基准计算的。
镜头透过率测量解决方案
成像质量是人们选购各种摄像设备时考虑的关键因素,镜头的透过率直接决定了成像质量的高低,但是不同用途的镜头尺寸不同,日立提供多种镜头支架测定附件,使用紫外可见近红外分光光度计UH4150安装这些附件,获取高重现性和低噪声的数据。
北京盈盛恒泰:植物类食品中粗纤维测定方法的改进
测定食品中的粗纤维物质 ,除研究和评价食品的消化率和营养价值外 ,对预防许多疾病如心脏病、结肠癌等都具有十分重要的意义。现行国家标准《食品卫生检验方法• 理化部分(一)》(GB/T5009-2003)植物类食品中粗纤维的测定方法 ,作为经典方法沿用至今。CNALT0186D大豆粉营养成分检测能力验证时 ,发现在稀酸和稀碱煮沸后用亚麻布过滤 ,使结果偏低。笔者采用了 200 目 12 层尼龙布 ,改变洗涤过滤方式 ,取得了测定结果重复性和准确度均良好的效果。
猪肉及猪肝中的醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮的测定
本应用文章参考《GB 31660.4-2019动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定》中的方法,采用混合阳离子交换柱净化,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了猪肉和猪肝中对醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮高灵敏度的前处理和检测分析方法,对于两种物质的加标回收率均在70%以上,表明该方法可准确、有效的检测猪肉和猪肝中的两种孕激素。
哈希应用案例---北京奥运场馆内224处探头远程监控食物饮水空气
北京晚报7 月17 日报道 全市421 名奥运场馆公共卫生保障人员已经全部入驻或对接,奥运餐饮、水质、室内空气三大远程监控预警系统的224 处探头已经基本安装完毕,7 月20日左右将能够启用。北京市卫生局昨天通报了奥运场馆的公共卫生保障情况,并首次向媒体。展示了奥运场馆公共卫生保障指挥中心。据了解,场馆公共卫生保障团队要守住的是食品送进场馆到进入运动员和观众口中这一段时间的安全。为此,市政府拨专款1100 万元,购置了18 辆快速检测车,还为保障团队配备了433 个手提快速检测箱。“我们安装了三套远程视频监控系统,这是以前任何大型活动都没有的。”市卫生局副局长于鲁明介绍,这三套系统分别是餐饮远程视频监控系统、水质监测预警系统、室内空气质量实时在线监控系统,能够实现24 小时即时报警。为了保障场馆内饮用水安全,公共卫生人员对运动员村和媒体村实施重点管理,安装了两套饮用水水质监测预警系统,对水中浊度、电导率、pH 值、余氯、TOC 进行24 小时不间断监测。在其他场馆,还设置了180 个重点布控点,24 小时有人值守。
Trace1310 气相结合OCI冷柱头进样检测药品中氨基甲酸甲酯
本方法采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪(带FID检测器)Trace1300 采用OCI进样方式测定药品中氨基甲酸甲酯含量,灵敏度高,线性良好,结果准确,可供广大用户参考。
LC-MS/MS法分析调味品中去甲乌药碱
0.999;0.5 μg/mL去甲乌药碱保留时间RSD为0.1%,峰面积RSD为1.4%;去甲乌药碱的检出限、定量限分别为0.3 μg/g、1 μg/g。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于调味品中去甲乌药碱含量测定。
浅谈CU含量均匀度分析方法之透射拉曼光谱法
含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片(个)含量符合标示量的程度。中国药典规定,片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末,每片(个)标示量不大于25mg 或主药含量不大于每片(个)重量25%者;内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂,均应检查含量均匀度。每批次放行检测量为10片。但在前期方法验证和生产过程中含量均匀度CU和混合均匀度BU的检测量往往远远大于10片,有时可多大数百片。本文提供了一种透射拉曼光谱的检测方法,可以快速精准进行药物定量分析,可大大提高CU、BU的检测效率。透射拉曼光谱定量分析方法特别适用于晶型及多晶型药物含量均匀度分析。
共聚焦显微镜+透镜+防反射膜品质
对于覆有防反射膜的镜头,我们介绍三个评价案例:彩色共聚焦图像颜色评价、基于反射分光法测定的分光特性评价,以及利用相差干涉法进行表面粗糙度评价。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
Trace1310 气相结合OCI 冷柱头进样检测药品中 氨基甲酸甲酯
本方法采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪(带FID 检测器)Trace1300 采用OCI 进样方式测定药品中氨基甲酸甲酯含量,灵敏度高,线性良好,结果准确,可供广大用户参考。
清热解毒类中成药非法添加的化学药磺胺甲嗯唑
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
凯氏定氮仪测定猫粮中粗蛋白的含量
猫粮也称猫食,是猫咪吃的食物的总称。它可锻炼并清洁猫咪牙齿,某种程度上具有口腔保健功效。优质猫粮一般注意营养均衡,能够保证猫咪日常对高等蛋白质及微量元素的需求。猫粮大致可分为干性、罐头、半生熟三种。干性食品,是含有必要营养的综合食品,口味丰富,对牙齿的清洁保护也能起到一定作用,依据《GB/T 31217-2014全价宠物食品 猫粮》标准要求,参照《GB/T 6432-94 饲料中粗蛋白测定方法》对市场上两种不同厂家的干性猫粮进行粗蛋白的测定。
杜马斯定氮仪测定干性猫粮中粗蛋白含量
猫粮也称猫食,是宠物猫吃的食物的总称。优质猫粮一般注意营养均衡,能够保证猫咪日常对高等蛋白质及微量元素的需求。猫粮大致可分为干性、罐头、半生熟三种。一些好品质的猫粮会添加牛磺酸,猫咪体内不能合成牛磺酸这种氨基酸,只能通过捕捉老鼠来获取。干性猫粮食品,是含有必要营养的综合食品,口味丰富,对牙齿也能起到一定的清洁保护作用。 本实验参照《SN/T 2115 进出口食品和饲料中总氮及粗蛋白的检测方法.杜马斯燃烧法》使用杜马斯定氮仪对干性猫粮中的粗蛋白含量进行测定。
海能仪器:杜马斯燃烧法测定宠物食品中粗蛋白含量
通过实验结果可以看到,使用D100杜马斯定氮仪测试犬粮中粗蛋白的含量符合《GBT31216-2014全价宠物食品 犬粮》规定的粗蛋白大于18%;使用D100杜马斯定氮仪测试猫粮中粗蛋白的含量不满足《GBT31217-2014全价宠物食品 猫粮 》规定的粗蛋白大于25%。 数据重复性符合《GB/T 24318-2009 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》标准要求的RSD小于0.638。
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