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夹竹桃它罗苷对照品
仪器信息网夹竹桃它罗苷对照品专题为您提供2024年最新夹竹桃它罗苷对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括夹竹桃它罗苷对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的夹竹桃它罗苷对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合夹竹桃它罗苷对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有夹竹桃它罗苷对照品相关的最新资讯、资料,以及夹竹桃它罗苷对照品相关的解决方案。
夹竹桃它罗苷对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
贯叶金丝桃中金丝桃苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对贯叶金丝桃供试品进行分析,结果显示,贯叶金丝桃中目标峰峰形良好,金丝桃苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为贯叶金丝桃中金丝桃苷的测定提供参考。
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
梅花中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对梅花供试品进行分析,结果显示,梅花中目标峰峰形良好,金丝桃苷目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为梅花中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷的测定提供参考。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
泰林生物:注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证
【摘要】目的:建立注射用盐酸索他洛尔的最佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性。方法:按 中国药典 2005年版二部 (附录Ⅺ H)无菌检查法 中的薄膜过滤法进行。结果:样品管无菌生长,六株阳性对照菌良好。结论:方法学验证采用薄膜过滤法进行的无菌检查。可行。 【关键词】注射用盐酸索他洛尔 无菌检查法 (薄膜过滤法 ) 方法学验证
黄蜀葵花中金丝桃苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对黄蜀葵花供试品进行分析,结果显示,黄蜀葵花中目标峰峰形良好,金丝桃苷目标峰理论塔板数大于10000,符合《中国药典》要求。本方案可为黄蜀葵花中金丝桃苷的测定提供参考。
华谱科仪S6000液相色谱分析桃仁配方颗粒
按桃仁配方颗粒标准特征图谱方法分析桃仁配方颗粒样品,结果表明,桃仁配方颗粒样品特征峰与对照指纹图谱相对应,5个特征峰理论塔板数均大于3000;经计算各峰相对保留时间均在规定值的± 8%之内
海能仪器:凯氏定氮仪测定核桃仁中粗蛋白的含量
核桃又称胡桃,羌桃,是胡桃科植物。核桃仁营养价值丰富,有“长寿果”、“养生之宝”的美誉。它含有丰富的蛋白质、脂肪和碳水化合物,同时也含有人体必需的钙、磷、铁等多种微量元素和矿物质,以及胡萝卜素、核黄素等多种维生素,对人体有益,是深受老百姓喜爱的坚果类食品之一。核桃仁中可溶性蛋白的组成以谷氨酸为主,其次为精氨酸和天冬氨酸。核桃味甘、性温,入肾、肺、大肠经。可补肾、固精强腰、温肺定喘、润肠通便等功效。本实验参照《GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》测定核桃仁中蛋白质含量。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
柱后衍生法测定阿普罗司他定
阿普罗司他定是一种具有血管舒张特性的药物,用于治疗勃起功能障碍和其他疾病。该药物可以以注射或栓剂形式使用。
ATAGO(爱拓)无损樱桃测糖仪+樱桃+樱桃糖度
ATAGO(爱拓)樱桃无损糖度计(PAL-HIKARi 16),检测樱桃糖度,无需切肉,无需取汁!非破坏式检测,紧贴果肉,轻松一按,糖度立即呈现!让水果甜度有标可循!测量范围:Brix 12.0-26.0%
植物乳杆菌对猕猴桃果酒品质影响的评价-德国AIRSENSE电子鼻
本研究以鄂西北传统发酵食品菌种资源库中 39株 L. plantarum(植物乳杆菌)为依托,将其与酵母菌混合发酵进行猕猴桃果酒制备,并使用电子舌和电子鼻相结合的手段对猕猴桃果酒的品质进行评价,同时结合高效液相色谱(high performance liquid chromatogra-phy,HPLC) 技术对果酒中有机酸构成进行了分析,以期从中筛选出发酵性能优良的菌株用于后续猕猴桃果酒的生产。
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中西马特罗残留进行分析
本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统/6495 三重四极杆液质联用系统,建立了同时检测动物源性食品中 18 种 -受体激动剂类兽药(包括克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇等)的分析方法。该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好,相关系数 R2 0.990;在添加浓度 0.05 μ g/kg 下,各化合物峰面积稳定性在 0.6%-5.8% 之间;各化合物定量下限均可达到 0.05 g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察,得到所建立的方法能在15 min 内对动物源性食品中 18 种 -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析,完全满足法规监测要求。
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中克伦特罗残留进行分析
本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统/6495 三重四极杆液质联用系统,建立了同时检测动物源性食品中 18 种 -受体激动剂类兽药(包括克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇等)的分析方法。该方法在 0.05-10 ng/mL 浓度范围内线性相关性良好,相关系数 R2 0.990;在添加浓度 0.05 μ g/kg 下,各化合物峰面积稳定性在 0.6%-5.8% 之间;各化合物定量下限均可达到 0.05 g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察,得到所建立的方法能在15 min 内对动物源性食品中 18 种 -受体激动剂类目标化合物完成快速、高灵敏度的检测分析,完全满足法规监测要求。
何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
参考GB/T40643-2021高效液相色谱法测定山楂叶提取物中金丝桃苷
使用C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm, 5 μm)对金丝桃苷标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,峰型也非常对称,可满足GB/T40643-2021山楂叶提取物中金丝桃苷的检测高效液相色谱法的要求。
猕猴桃果浆的冻干工艺
猕猴桃被誉为“VC 之王”,近年来倍受消费者的青睐,猕猴桃的加工产品也愈来愈多,但加工过程对VC的破坏相当大;同时猕猴桃特有的翠绿色很难保持,几乎所有的产品都有不同程度的褐变发生。真空冷冻干燥能较好地保存食品的营养成分及色泽。本文对真空冷冻干燥猕猴桃果浆的工艺参数进行优化,以期得到既能减少 V C、叶绿素损失率、又能降低冻干能耗的最优工艺参数。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的妥洛特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
使用农药残留检测仪检测桃子中农药残留的实验操作步骤
检测桃子中的农药残留是确保食品安全和合规性的重要步骤之一。以下是使用农药残留检测仪器检测桃子中农药残留的一般实验操作步骤。请注意,具体的实验步骤可能会因使用的仪器和方法的不同而有所不同,因此应根据您所使用的设备和仪器的要求进行调整。实验材料和设备:农药残留检测仪器(如高效液相色谱仪HPLC、质谱仪MS或气相色谱仪GC)桃子样品溶剂(通常用于样品提取和制备)农药标准品过滤器离心机试管、移液器、烧瓶等实验室器材防护实验室用具(实验手套、护目镜等)实验步骤:准备样品:a. 从桃子中取得足够的样品。可以选择不同部位的样本进行测试。b. 根据实验需要,将样品分为不同的组,以包括正样品和对照组。
连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱,采用等度洗脱条件,实验结果:连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306;对照品溶液和供试品溶液重复性测试中,连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%(n=7),峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%(n=7);以连翘苷计,两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%;以连翘酯苷A计,两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此,Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
(原资生堂)头孢克洛有关物质——9种杂质的分析
使用能在100%水相条件下稳定使用的高极性C18色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ S3 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱,通过调整梯度条件来增强保留,最终实现了头孢克洛杂质混合对照溶液及供试品溶液中所有物质的良好保留与分离结果。
菠萝糖酸度计+菠萝+糖酸度
凤梨含有大量的果糖,葡萄糖,维生素A、B、C,磷,柠檬酸和蛋白酶等物。菠萝性味甘平,具有健胃消食、补脾止泻、清胃解渴、滋养肌肤的作用。三月,正逢凤梨大量上市的季节,无论是台湾凤梨,还是钉子菠萝,酸甜比例和谐,才是水果好吃的秘诀!ATAGO(爱拓)PAL-BX/ACID 9(菠萝)糖酸度计,测量菠萝的糖度(BRIX)和酸度(ACID),一键(R)显示糖酸比,带有OFFSET曲线修正功能,可用于对比修正滴定法结果或者其他读数单位产生的数值偏差,使测试结果同步一致。有助快速分析菠萝的糖度与酸度!
LC-MS/MS测定化妆品中莫匹罗星等5种违禁药物
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中莫匹罗星等5种违禁药物的定量分析方法。该方法中,5种组分在0.2~20 ng/mL(以噻吗洛尔为例)浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为88.1~107.9%。精密度实验中,校准曲线S2标准溶液重复分析6次,保留时间RSD小于0.2%,峰面积RSD小于4.5%。实际样品加标实验中,高中低浓度加标回收率分别为98.7~105.3%、98.2~103.2%、95.0~102.4%,回收率高。实验结果表明,该方法能快速准确定量分析化妆品中莫匹罗星等5种化合物。
动物源性食品中克伦特罗检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
动物源性食品中克伦特罗检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取法作为动物源性食品(动物肌肉和肝脏)中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法,HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好,回收率满足测试要求,重现性好。
西洛他唑在ChromCore120C8上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C8色谱柱对西洛他唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于西洛他唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢克洛有关物质的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定头孢克洛的有关物质。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为紫外-可见光检测器,检测波长为220nm。实验结果:头孢克洛峰的保留时间为23.742min;头孢克洛峰与头孢克洛δ-3-异构体峰之间的分离度为10.92;头孢克洛峰的拖尾因子为0.96;峰面积小于对照溶液主峰面积0.5倍且大于对照溶液主峰面积0.1倍的杂质峰共有10个,且各杂质含量在0.11%~0.29%之间,总杂的含量为1.76%;对照溶液连续进样7针重复性测试中,头孢克洛保留时间的RSD为0.099%,峰面积的RSD为0.083%;头孢克洛灵敏度溶液的信噪比S/N为101.7。
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