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白花前胡甲素对照品
仪器信息网白花前胡甲素对照品专题为您提供2024年最新白花前胡甲素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括白花前胡甲素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的白花前胡甲素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合白花前胡甲素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有白花前胡甲素对照品相关的最新资讯、资料,以及白花前胡甲素对照品相关的解决方案。
白花前胡甲素对照品相关的方案
前胡中白花前胡甲素和白花前胡乙素的检测
色谱柱: Agilent Eclipse plus Cl8 150mm x 4.6mm, 5um进样量:10ul流速:1ml/min检测波长:321nm,柱温 25℃流动相:甲醇:水=75 : 25
华谱科仪-白芷中欧前胡素的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对白芷供试品进行分析,结果显示,白芷中目标峰峰形良好,欧前胡素目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为白芷中欧前胡素的测定提供参考。
羌活中羌活醇和异欧前胡素的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对羌活供试品进行分析,结果显示,羌活中目标峰峰形良好,羌活醇目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为羌活中羌活醇和异欧前胡素的测定提供参考。
北京谱朋:前胡中白花前胡甲素的检测
色谱柱: Agilent Eclipse plus Cl8 150mm x 4.6mm, 5um进样量:10ul流速:1ml/min检测波长:321nm,柱温 25℃流动相:甲醇:水=75 : 25
毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量
目的:建立以毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:以盐酸小檗碱为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID,有效长度47cm),以20mmolL-1磷酸二氢钠+100mmolL-1十二烷基磺酸钠+80%甲酰胺溶液(pH7.12)为运行缓冲液,分离电压为15kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长为254nm。结果:欧前胡素、异欧前胡素检测浓度分别在8.0~40.0μgmL-(1r=0.9987)、4.0~20.0μgmL-(1r=0.9990)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系 二者平均回收率分别为101.3%和100.2%,RSD分别为3.24%和1.44%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制。关键词:毛细管电泳法 元胡止痛片 欧前胡素 异欧前胡素 含量测定
中药白花丹活性成分白花丹素金属配合物的合成、抗肿瘤活性及与DNA作用研究
本文以中药白花丹(P1姗ba卯ze’y1二了ca)的抗肿瘤活性成分白花丹素为研究对象,通过天然药物化学、配位化学、药理学以及生物无机化学等多学科的交叉与融合,开展了一系列具有原创性的研究工作并取得了以下极有意义的研究成果。
北京华阳利民:毛细管电泳法测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素的含量
摘要 目的:建立毛细管电泳法同时测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm ×75μm ID,有效长度47 cm 以20 mmol/L NaH2 PO4 + 100 mmol/L SDS + 80%甲酰胺溶液(pH7112)为运行缓冲液 分离电压15 kV 重力进样5 s (高度15 cm) 检测波长254 nm。结果:以盐酸小檗碱为内标,欧前胡素、异欧前胡素的线性范围分别为810~4010μg/ml ( r = 019987) 、410~2010μg/ml ( r = 019990) ,平均回收率分别为10110%、10118%。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于通窍鼻炎片的质量控制研究。关键词 毛细管电泳 通窍鼻炎片 欧前胡素 异欧前胡素
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
华谱科仪S6000液相色谱分析前胡配方颗粒
本文参照国家药典委《中药配方颗粒国家药品标准》中前胡配方颗粒分析方法,在华谱S6000高效液相色谱仪上分析前胡配方颗粒样品,结果表明各特征峰与S峰的相对保留时间在规定值的± 10%范围之内,5个特征峰理论塔板数均大于3000。
北京谱朋:前胡中白花前胡乙素的检测
色谱柱: Agilent Eclipse plus Cl8 150mm x 4.6mm, 5um进样量:10ul流速:1ml/min检测波长:321nm,柱温 25℃流动相:甲醇:水=75 : 25
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
前胡在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对前胡中有效成分进行检测,各峰具有良好的峰形,周围无干扰杂质,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于前胡中有效成分的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
化妆品汞元素测定的微波消解
由于厂商有意无意在化妆品产品中添加汞、铅等重金属,导致长期使用该类化妆品的人会出现听力衰竭、中毒、胎儿发育不良等症状。因此需要对化妆品进行检测,严格控制其重金属的含量。美白化妆品导致的汞中毒事件呈现上升趋势,导致消费者汞中毒引发肾病,因此检测常用乳液、粉底等化妆品中汞元素是必不可少的,汞属于易挥发元素,微波消解是一种高压密闭设备,能够快速消解样品并保证元素不会损失。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明,在0.5-25 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关从业人员参考。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
赛默飞发布测定化妆品中7- 甲氧基香豆素的解决方案
在优化的实验条件下,7- 甲氧基香豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明,该方法具有良好的线性、重现性和回收率,为准确测定化妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。
LC-MS/MS测定猪和家禽可食性组织中维吉尼亚霉素M1含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了猪和家禽可食性组织中维吉尼亚霉素M1测定的方法。实验结果表明,在1.0-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9998,曲线各浓度点准确度在98.4%-102.9%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.11%和2.13%。5.0、50和500 μg/kg三个不同浓度加标回收率在88.8%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.52%-4.11%之间。该方法简单、稳定、准确,供相关人员参考。
祛斑美白化妆品祛斑美白功效评价方法
方法原理:皮肤颜色由黑色素、血红素以及胡萝卜素等共同因素决定。对于皮肤颜色变化的判定有多种评价方法,主观评价方法有肤色视觉评估,包括对受试者肤色和色斑等皮肤情况的评估。客观评价方法有国际照明委员会(CIE)规定的L*a*b*色度系统,测试后计算肤色个体类型角ITA° ;以及基于光谱吸收原理,通过特定波长光照在人体皮肤上的反射量来测试皮肤中黑素含量等。
参考2020版《中国药典》采用TSKgel SP-2SW阳离子交换柱分析葡甲胺
2020版药典中规定,使用磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱对葡甲胺进行定量分析。记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.25%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。本应用使用阳离子交换柱TSKgel SP-2SW(4.6 mm I.D.× 25 cm,5μ m),可满足药典(2020版)中对葡甲胺杂质定量分析要求。
化妆品中鞣花酸的测定检测方案(固相萃取仪)
适用于化妆品中鞣花酸的测定(该实验选用基质为化妆水)参考标准:《QB/T 5295-2018美白化妆品中鞣花酸的测定 高效液相色谱法》
离子色谱法测定羧甲淀粉钠中的氯乙酸
本文参考2020年版《中国药典》的方法,对羧甲淀粉钠中氯乙酸含量进行测定。实验结果显示:氯乙酸线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;对照品溶液及系统适用性溶液连续分析6次,保留时间RSD和峰面积RSD分别不超过0.06%和2.22%;低、中、高浓度加标样品回收率均在96.4~109.9%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于羧甲淀粉钠中的氯乙酸含量测定。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
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附件16:化妆品中呋喃香豆素类(三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素)和欧前胡内酯的检测方法(1)
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