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氰戊菊酯分析标准品
仪器信息网氰戊菊酯分析标准品专题为您提供2024年最新氰戊菊酯分析标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氰戊菊酯分析标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氰戊菊酯分析标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氰戊菊酯分析标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有氰戊菊酯分析标准品相关的最新资讯、资料,以及氰戊菊酯分析标准品相关的解决方案。
氰戊菊酯分析标准品相关的方案
用GCMS 同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物
"文章介绍采用Clarus 600GCMS同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物,结果:该方法完全符合美国FDA 有关快速消费品中筛查三聚氰胺及其类似物的方法要求,分析结果更加准确,能有效的监控奶制品受三聚氰胺及其类似物的污染情况。"
使用符合水质标准的离子色谱仪柱后吸光光度法分析氰化物离子和氯化氰
依据关于水质标准的省令规定,按照厚生劳动大臣规定的方法(2003年7月22日厚生劳动省告示第261号[最终修订2020年3月25日厚生劳动省告示第95号]),修订了氰化物离子及氯化氰的检查方法,并于同年4月1日实施。修订了关于附表12中规定的离子色谱仪-柱后吸光光度法的标准溶液制备及标准曲线绘制的项目。过去,氰化物离子和氯化氰的标准溶液是分别制备的。在本次的修订中,允许使用将氰化物离子和氯化氰混合在一起的混合标准溶液进行分析的方法。本文中介绍依据修订内容,使用岛津氰分析系统,对过去的氰化物离子及氯化氰标准溶液以及新批准的混合标准溶液进行分析的案例。
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
东西分析GC-MS法分析乳制品中三聚氰胺
本文建立了乳制品中三聚氰胺的 GC-MS分析方法;试样经超声提取、固相萃取净化后,进行硅烷化衍生,衍生产物采用选择离子监测模式扫描,外标法定量。该方法回收率在80-108%之间,相对标准偏差小于6%,在0.05ug/mL~2ug/mL之间保持良好的线性,相关系数大于0.999,最低检测限为 0.01mg/kg。
液相色谱/串联质谱法(LC/MS/MS)分析宠物食品中三聚氰胺
三聚氰胺(Melamine)为白色或无色结晶,通常用于塑料制品中合成树脂的生产中,高温和酸性条件下能引起三聚氰胺转移到食品中。三嗪类农药环丙氨嗪(Cyromazine)在极端的 pH 条件下或者光降解的条件下也能生成三聚氰胺。近来,不法厂商将三聚氰胺违法添加到宠物食品中引起宠物死亡,引起广泛的关注。因此,如何快速准确的分析食品中的三聚氰胺成为食品企业,食品监管机构和广大民众密切关注的问题。本文建立了液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)用于宠物食品中三聚氰胺检测的方法,并将其与美国食品药品监督管理局(US FDA)公布的气相色谱质谱(GC/MS)和液相色谱(LC)方法进行了对比,结果发现 LC/MS/MS 的方法,前处理过程简单,是一种高灵敏度、高选择性的分析方法。
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯多残留的检测产品配置单(二手分析仪器)
试料中残留的氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯,用氯化钠脱水,乙腈提取,正已烷除脂,C18柱净化,气相色谱测定,外标法定量。
饮水中溴氰菊酯的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了溴氰菊酯等38种成分。这个方法适于固相萃取和萃取液浓缩,遵从GC/ECD系统。为了增加样本处理量,发展了优化的方法,利用双柱构型Rtx® -CLPesticides/Rtx® -CLPesticides2一对柱。这些柱,在所示条件下使用,提供了独特的选择性,在原先方法的大致一半分析时间内使目标分析物分解(图一)。在原先的柱一次洗脱,但这些成分在第二个柱中分离。两种柱很容易穿过综合系统,性能标准适合508.1(表一)。结论是,根据在508.1条例中的复杂化合物,毛细管柱需要很高的选择性,在合理的时间内去完成所有目标分析物的充分分解。优化的双柱方法显示,提供了显著 地更快的分析时间,而保持对饮用水杀虫剂和除草剂的优秀分辨率。
饮水中甲氰菊酯的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了甲氰菊酯等38种成分。这个方法适于固相萃取和萃取液浓缩,遵从GC/ECD系统。为了增加样本处理量,发展了优化的方法,利用双柱构型Rtx® -CLPesticides/Rtx® -CLPesticides2一对柱。这些柱,在所示条件下使用,提供了独特的选择性,在原先方法的大致一半分析时间内使目标分析物分解(图一)。在原先的柱一次洗脱,但这些成分在第二个柱中分离。两种柱很容易穿过综合系统,性能标准适合508.1(表一)。结论是,根据在508.1条例中的复杂化合物,毛细管柱需要很高的选择性,在合理的时间内去完成所有目标分析物的充分分解。优化的双柱方法显示,提供了显著 地更快的分析时间,而保持对饮用水杀虫剂和除草剂的优秀分辨率。?
LabTech测定乳制品中三聚氰胺的检测方法
摘要: 依据国家标准GB/T 22388—2008,采用LabTech固相萃取提取装置、高效液相色谱系统对奶粉、牛奶中的三聚氰胺进行检测分析,固相萃取净化回收率达95%以上,液相系统快速检测奶制品中三聚氰胺含量,同时盲样检测准确度达99%以上,整套方案简单易行。
哈希QbD1200+ TOC分析仪在制药行业总有机碳标准品的应用
总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目,要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说,高合规性并可追溯的 TOC标准品,是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中,必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证,以满足中国药典(第四部)对 TOC分析仪的一般要求。另外,开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平,比如玻璃器皿的污染,试剂水的纯度,样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素,通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。在本案例中,四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测,为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定,从而保证标准品的一致性和可追溯性。
采用GC-MS3100测定乳制品中的三聚氰胺方法研究
应用GC-MS3100 分析测定奶粉中的三聚氰胺,参照国标GB/T 22388-2008 和地方标准DB13/T 1000-2008,采用SIM 离子扫描方式,外标法定量,对气-质联用分析条件进行了考察。该方法在乳制品中三聚氰胺的加标回收率在80-108%之间,相对标准偏差在5%以内,在0.05mg-50mg/l 之间保持良好的线性,相关系数在0.999 以上,最低检测限稳定在0.01mg/kg。
乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱快速分析
本文采用PDA检测器测定了奶制品中三聚氰胺的分析结果。关键词:乳制品,vv,C8柱,5μm,PDA检测器,FDA
岛津:毛细柱气相色谱法测定氰戊菊酯杀虫剂残留
本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中氰戊菊酯等9种杀虫剂,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
根据国标GB 1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇
根据国标 GB1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇,指定的色谱柱要求为:以聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填料的分析柱,300 mm×7.8 mm,或等效色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得木糖醇的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的2 %。使用SUGAR SC1211色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
三聚氰胺的离子色谱检测分析方法
三聚氰胺事件向我们预警了食品安全的重要性,很多牛奶、奶粉等奶制品中均含有三聚氰胺的成分,从2008-2010年都一直作为检测分析行业内的重点项目,离子色谱分析三聚氰胺具有很好的检出限和检测准确度,青岛盛瀚色谱技术有限公司开发的三聚氰胺检测分析方法在2008年国家科技部和质检总局组织的北京大比武中获得第一名的好成绩,请大家参阅
无人值守的自动标准品添加和顶空分析用于食品包装中VOC的定量测
通过专用自动进样器的顶空分析是一种标准技术,适用于测定可能存在于食品包装材料中的挥发性有机化合物 (VOC)。
气相色谱法测定蔬菜中甲氰菊酯残留量
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030建立了蔬菜中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.01~1 μ g/mL浓度范围内,甲氰菊酯线性相关系数大于0.9999。取浓度为0.01 μ g/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为1.15%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.02、0.1和0.5 mg/kg,甲氰菊酯在2种蔬菜样品中加标回收率分布在为90.5%~124.9%之间。实验结果表明:该方法前处理操作简单,结果准确,完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第二法要求。
根据《中国药典》2020版标准分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体,指定的色谱柱要求为:亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300 kDa,粒度10 μm) ,柱直径7.5 mm, 长60 cm(注1)。药典中要求,人免疫球蛋白对照品单体峰与裂解体峰的分离度应大于1.5(注2),人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95〜1.40。使用PROTEIN KW-803色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。
【解决方案】高效液相色谱法乳制品中三聚氰胺快速检测
本文建立了利用东西分析LC-5510型液相色谱测定乳制品中三聚氰胺的快速方法,该方法操作简单,测定时间快,结果准确,并能够满足标准的要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中氰戊菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中氰戊菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
高分辨液质联用仪LCMS-9030鉴定沙丁胺醇标准品杂质
使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 LCMS-9030 分析,对沙丁胺醇标准品进行一级质谱和二级质谱信息采集,使用LabSolutions Insight Explore软件,综合相关参考文献,共鉴定出3个杂质,为沙丁胺醇标准品进行质量控制提供了依据。同时,结果显示LCMS-9030具有亚ppm的质量数准确度,是未知物分子式预测和结构推导的利器。
(原资生堂)《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。
元素分析标准物质的选择与应用
碳氢氮氧硫元素的测定,定量采用外标法,标准物质是必用的。对于我们分析工作者,根据承担的研究课题或开放平台承接的委托样品类型及范围,选择适用的标准物质,合理的应用和妥善的保管,对扩展分析的范围和保证数据的准确至关重要. 本人从事元素分析工作三十年,主要做有机合成物,金属络合物,化工产品,碳材料与煤及煤转化产物的分析,应用过各类型标准物质几十种;我公司应用元素仪对本公司产品和经销产品进行质检和对外承接委托样品的分析,还研究开发出高纯有机物乙酰苯胺、苯磺酸、磺胺、苯甲酸和特殊含量的L-NS标准物质产品(获得国家发明专利);经过多年的寻求和经营,分别与美国,德国,瑞士,英国与我公司同类型的厂商建立了合作关系,经销各种类型元素/同位素分析标准物质近千种,供应广大客户和国内外的多家仪器公司。 本文介绍了元素分析标准物质的类型和我们选择应用及保存标准物质的方法。
使用Amide-80色谱柱分析奶粉中的三聚氰胺和三聚氢酸的应用
东曹公司推出的TSKgel Amide-80色谱柱属于最常用的HILIC色谱柱之一,可以非常迅速并有效地分离糖类、多肽、以及低分子量的极性药物。尤其在针对低聚糖的分析上极具优势,Amide-80色谱柱现已成为国际低聚糖分离的标准。 本报告介绍了使用TSKgel Amide-80色谱柱分析奶粉中的三聚氰胺及三聚氢酸的应用。
GC-MS/MS法测定蔬菜和水果中甲氰菊酯残留量
本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX,结合程序升温进样技术(PTV),建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μ g/L浓度范围内,甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μ g/L基质标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg,4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明:该方法样品前处理操作简单,灵敏度高,结果准确,完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第一法要求。
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、内径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱;阳离子交换柱,柱长300 mm,内径6.5 mm,或等效柱。国标中要求各糖的检出限为0.4 g/100 g,各糖的定量限为1.3 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱,以及阳离子交换色谱柱SUGAR SH1011进行分析,可以满足国标的各种要求。
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱。国标中要求木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的检出限分别为0.01 g/100 g、0.02 g/100 g、0.03 g/100 g和0.04 g/100 g,定量限分别为0.03 g/100 g、0.05 g/100 g、0.07 g/100 g和0.12 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
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