各位兄弟姐妹们: 有谁了解聚蓖麻油酸、四聚蓖麻油酸,他们的是怎么产生的,有什么区别等等,越详细越好!先谢谢啦!
如题:蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量?如果直接进入气相色谱,植物油酸的汽化点太高,不宜直接汽化。
如题:蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量?如果直接进入气相色谱,植物油酸的汽化点太高,不宜直接汽化。
如题:蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量?如果直接进入气相色谱,植物油酸的汽化点太高,不宜直接汽化。
蓖麻油方法: GC基质: 植物油应用编号: 101924化合物: 1-棕榈酸甲酯2-硬脂酸甲酯3-油酸甲酯4-亚油酸甲酯5-蓖麻油酸甲酯固定相: DM-FFAP色谱柱/前处理小柱: DM-FFAP 30m x 0.32mm x 0.5u商品编号: 7633 样品前处理: 取蓖麻油40mg,置50mL圆底烧瓶中,加入0.5mol/L氢氧化钠-甲醇溶液5mL,在60℃水浴中回流30min,至油滴全部消失,再加入三氟化硼乙醚-甲醇(1 : 3, v/v) 4mL,回流5min,冷却,精密加入正己烷5mL,振摇5min,分取正己烷,用饱和氯化钠溶液洗涤两次,每次5mL,放置,取上清液,置10mL具塞试管中,加1g 无水硫酸钠脱水,振摇,精密量取上清液1mL,置10mL量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,即得。 色谱条件: 色谱柱: FFAP (柱长为30.0m,内径为0.32mm,膜厚度为0. 5μm)流动相: 高纯氮流速: 1.0 mL/min柱温: 200℃(11min) 5/min 240℃(10min)检测器: FID进样量: 1μL 关键字 :蓖麻油;1-棕榈酸甲酯;硬脂酸甲酯;油酸甲酯;-亚油酸甲酯;蓖麻油酸甲酯;gc;DM-FFAPhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/213(1).JPG峰号保留时间min峰面积μV*s峰高μV理论塔板数NUSP拖尾因子分离度18.190186.332.4467420.982212.947160.820.5627361.02313.582478.961.9740250.96414.806672.191.6945571.06528.3251596180.63126230.98备注说明1- 棕榈酸甲酯2- 硬脂酸甲酯3- 油酸甲酯4- 亚油酸甲酯5-[font='Tim
如题:哪位版友有蓖麻油的具体检测方法及标准?盼应助!
药典蓖麻油含量测定 供试品制备里,如图绿色部分应该是在氢氧化钾的催化下和甲醇进行酯交换反应,但如图红色部分加三氟化硼乙醚-甲醇(1:3)是什么目的?求指教
求蓖麻油含量测定,供试品含量公式,还有大神们怎么制备的供试品的,为啥我做出来的含量只有20%左右
求助,哪位大神做过2020版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢?最近在做确认,配制的对照品溶液连续进样6针,12-羟基硬脂酸甲酯峰峰面积峰形都相近,RSD很小,但是随行的对照品溶液在进了6针样品后峰形变矮且拖尾,峰面积也差了好几倍,有做过的这样的吗?
求助,有哪位大神做过2020版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢?最近在做这个,配制的对照品溶液连续进样6针,12-羟基硬脂酸甲酯峰峰形和峰面积都很相近,但是在进样6针样品后的随行对照品溶液,12-羟基硬脂酸甲酯峰的峰形变矮且拖尾,峰面积也变小了一半多,更换了衬管后刚开始峰面积正常,进了样品后就不行了,有什么解决方法吗
有人做过2015版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成吗?为什么会12羟基硬脂酸甲酯偏低呢?前处理的回流萃取,哪一步需要注意呢?
大家好!小弟是做化妆品原料检测的,在测量氢化蓖麻油(12-羟基-十八烷酸甘油酯)的碘值时,溶剂采用氯仿,测出的结果比供应商COA文件给出的大,但供应商说是方法不同,他们的溶剂用的CCl4,并且加了乙酸汞,测出的结果正好在范围之内,我想问用这两种溶剂测出的碘值有啥不同?还有乙酸汞的加入是不是只起到缩短检测时间的作用,对最终的结果并无影响??
有哪位大神做过2015版中国药典的氢化蓖麻油脂肪酸组成呢?为什么我做出来俩结果不平行 两针对比下来有一针12羟基硬脂酸甲酯偏低 而硬脂酸甲酯偏高 难道二者之间存在转化关系么?还有实验过程中有什么需要注意的吗?
网上查,蓖麻油的分子量很大 不知道用气质能否检测是否出峰?
公司新进的蓖麻油测定时发现按药典方法上面用正己烷5毫升提取一次不能完全提出来,含量只有百分之十几,不知道大家都是怎么操作的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912100733389029_7043_3396781_3.png[/img]
那位大虾知道蓖麻油的质量指标是什么?请赐教
蓖麻油样品 测试项目:含量测定 样品配制: 取蓖麻油40mg,置50mL圆底烧瓶中,加入0.5mol/L氢氧化钠-甲醇溶液5mL,在60℃水浴中回流30min,至油滴全部消失,再加入三氟化硼乙醚-甲醇(1 : 3, v/v) 4mL,回流5min,冷却,精密加入正己烷5mL,振摇5min,分取正己烷,用饱和氯化钠溶液洗涤两次,每次5mL,放置,取上清液,置10mL具塞试管中,加1g 无水硫酸钠脱水,振摇,精密量取上清液1mL,置10mL量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,即得。 仪器型号:Agilent 6890N分析条件 色谱柱: FFAP (柱长为30.0m,内径为0.32mm,膜厚度为0. 5μm) 流动相: 高纯氮 流速: 1.0 mL/min 柱温: 200℃(11min) 5/min 240℃(10min) 检测器: FID 进样量: 1μL 实验谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161029_377774_2370618_3.jpg 实验数据 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 1 8.190 186.3 32.4 46742 0.982 2 12.947 160.8 20.5 62736 1.02 3 13.582 478.9 61.9 74025 0.96 4 14.806 672.1[
最近在做氢化蓖麻油脂肪酸组成,按药典方法做 ,每次都是12-羟基硬脂酸出峰偏低,感觉没有衍生化完全,各位大神能告知一下有什么注意点吗。我每次做出来其他峰面积都差不多,就是12-羟基硬脂酸的峰面积有差异,而且以面积归一法计含量也只有70%到不了要求的78-91%。
各位,请问氢化蓖麻油脂肪酸组成检测硬脂酸含量偏高,12-羟基硬脂酸偏低为什么呀
最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]氢化蓖麻油脂肪酸组成检验,有做过的吗?
最近小弟按照欧盟的标准做氢化蓖麻油的镍的限度,限度是不超过1ppm,可是厂商的报告是0.1ppm,并且我做的结果老是忽高忽低,第一天测的是1.2ppm,第二天测得是1.3ppm,第三天测得1.5ppm,第四天测得是0.15ppm,同时第四天的样品空白值比前几天高很多,也测了以前合格的样品,可检测结果又高出了限度值。很是不解。我是用石墨炉法,微波消解!请教各位大侠,在配制、消解和测量的的过程中,要注意哪些细节啊?非常感谢!!
做脂肪酸检测,用的KOH-甲醇酯化的方法,油酸,亚油酸等标准品采用正己烷稀释,在加KOH-甲醇酯化的方法,为什么酯化不出来?
我想查询一些化工原料的质保时间和存储要求。具体有下列原料在:固体:苯酐 环氧树脂 新戊二醇 三羟甲基丙烷 间苯 偏苯 己二酸 苯甲酸 过氧化苯甲酰液体:甲甲酯 丙烯酸 丙烯酸丁酯 甲基丙烯酸 苯乙烯 丙烯酸羟乙酯 丁醇 乙醇 单丁醚 丙二醇甲醚 过氧化苯甲酸叔丁酯 二甲基乙醇胺 豆油酸 脱水蓖麻油酸 亚麻仁油酸。
有没有人做ELSD检测脂肪酸酯,聚甘油酯,聚甘油,蓖麻油酸酯等等,有的话是否可以分享一下或交流一下
我用的是 油酸 蓖麻油 橄榄油 IPM 请问 怎么测药物在它们中的溶解度
[color=#444444]最近在研究一种药物的液相色谱分析方法,药品说明书上是这样写的:[/color][color=#444444]本品每粒含多烯磷脂酰胆碱(天然多烯磷脂酰胆碱,带有大量的不饱和脂肪酸基,主要为亚油酸(约占70%)、亚麻酸和油酸)228mg。辅料为:氢化蓖麻油,硬脂肪、乙基香兰素,4-甲氧基苯乙酮、乙醇、空心胶囊。[/color][color=#444444]磷脂酰胆碱是药效成分,胶囊里面还有其它少量的成分(不是辅料)。[/color][color=#444444]有两个问题:(1)它说的228mg是胶囊里面所有物质的质量(辅料除外),不是磷脂酰胆碱的质量?[/color][color=#444444](2)如果228mg是包含了所有物质,那我做磷脂酰胆碱的含量测定,结果测出来了有用吗?比如用外标法测出的结果是670mg/g。因为说明书里没有要求磷脂酰胆碱是多少,只给了个总质量,那我测的结果怎么判断是否符合它的要求?[/color]
花生油,大豆油,蓖麻油,加上婴儿油,瞬间感觉好诡异。为啥有的按来源有的按用途呢?
可以从红外上区分醇酸树脂是蓖麻油、亚麻油、桐油或大豆油4者中的某一个合成的吗?谢谢!
一、方法来源:2020年版《中国药典》二、色谱条件:[img=色谱条件,645,269]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203091537079436_3314_3109800_3.jpg!w645x269.jpg[/img]三、描述:1、药典对色谱柱要求只有“聚乙二醇”,但考虑最高柱温有250℃,所以选择了INNOWAX。同时发现30m柱子分不开12-氧基硬脂酸甲酯和12-羟基硬脂酸甲酯,所有选择了60m柱子。2、系统适用性溶液图谱正常,5个已知成分完全分离(药典采集时间只有25min,此处延长到40min)[img=SYS,690,240]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203091546319907_3937_3109800_3.jpg!w690x240.jpg[/img]3、供试品第一针图谱亦正常[img=,590,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203091552128384_7400_3109800_3.jpg!w590x210.jpg[/img]4、重复性实验时,连续6针供试品溶液图谱中,主峰(12-羟基硬脂酸甲酯)拖尾越来越严重[img=,472,575]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203091554134141_894_3109800_3.jpg!w472x575.jpg[/img]四、已调查过的影响因素1、最开始进样口的分流比为1:1,系统适用性溶液图谱正常,但是所有的供试品溶液图谱中主峰均拖尾。分析后认为是供试品溶液过载,所以才调整为10:1。但是除了第一针正常,其他都拖尾。后来调整为20:1还是拖尾。2、衬管污染,更换新的超高惰性衬管后,供试品溶液主峰依然拖尾。3、色谱柱污染,截弃色谱柱前段约30cm,老化后测试,供试品溶液主峰依然拖尾。以上问题,希望各位老师能指点指点!谢谢!
下面是我们公司再用的一些化妆品原料,其中被我找出来可能会存在二恶烷风险的原料。不知各位对其中的某些原料是否含有二恶烷有不同的看法。从表上可看出,大部分原料生产商还是没有条件做相关测试的。标准中文名称二恶烷信息聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯二恶英≤5.0ppm,无二恶烷指标山梨坦硬脂酸酯二氧六环≤100ppm聚山梨醇酯-60二氧六环≤10ppm硬脂醇聚醚-2二氧六环≤10ppm鲸蜡硬脂醇聚醚-20二氧六环≤5ppm 环氧乙烷≤1ppm月桂醇聚醚-4环氧乙烷≤1ppm 二氧六环≤5PPMPEG-7 甘油椰油酸酯二氧六环≤1ppm聚乙二醇-1500二恶烷≤1.0ppmPEG-8环氧乙烷≤10ppm 二氧六环≤10PPM硬脂醇聚醚-21 异鲸蜡醇聚醚-20 PEG-40 硬脂酸酯 PEG-150 二硬脂酸酯 PEG-8蜂蜡 PEG-20 甲基葡糖倍半硬脂酸酯 PEG-30 二聚羟基硬脂酸酯 聚山梨醇酯-85 PPG-26-丁醇聚醚-26,PEG-40氢化蓖麻油,水 月桂醇聚醚硫酸铵 月桂醇聚醚硫酸酯钠 甘油聚醚-26 多元醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚 鲸蜡醇聚醚-6,鲸蜡醇 鲸蜡醇聚醚-25 PEG-150 二硬脂酸酯 月桂醇聚醚硫酸酯钠 月桂醇聚醚-2 磷酸酯 PEG-100 硬脂酸酯,甘油硬脂酸酯 鲸蜡基 PEG/PPG-10/1 聚二甲基硅氧烷 PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯 聚乙二醇-7M、硅石 霍霍巴蜡 PEG-120酯类 鲸蜡醇聚醚-6,硬脂醇 鲸蜡醇聚醚-25[siz