大侠,在做总氰化物化验中,磷酸盐溶液很难溶解咋整?另外,我三个月前配置的磷酸盐溶液有少许白色絮状沉淀,还能用么,跪谢了
请问活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗?磷酸盐标准溶液是否有海水介质和淡水介质之分? 海水磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液?
[font=&]【题名】:硝酸盐、磷酸盐溶液的紫外吸收光谱的研究[/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10295-2009250384.htm[/font]
活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗?磷酸盐的标准溶液有海水介质和淡水介质的区别吗?海水中磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液?
请问各位老师做水样中的总磷含量是用什么标准溶液,是磷标准物质、磷酸二氢根标准物质还是磷酸盐磷标准物质?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif
[em09508]各位高手,我在做液相时,发现流动相是甲醇时,压力稳定;但是流动想换成是甲醇水和磷酸盐溶液的时候,压力不断跳动,很难稳定。这是什么原因啊?我已经用异丙醇将单向阀超声了,管路也冲洗过了。好苦恼!求救,万分感激!
关于磷酸盐缓冲溶液的配制,都忘了~~~使用磷酸氢二钾与磷酸二氢钠,配pH7.4 ,75mM的磷酸盐缓冲溶液,具体怎么配?
样品需要稀释倍数做BOD5在稀释水里加磷酸盐和氯化铁等溶液,用稀释水做空白需要加磷酸盐和氯化铁等溶液吗?我今天准备做葡萄糖和谷氨酸标准样品,稀释水需要加那几种溶液吗?
按照HJ505-2009中配制磷酸盐缓冲液,8.5g磷酸二氢钾+21.8g磷酸氢二钾+33.4g七水合磷酸氢二钠+1.7g氯化铵=定容1L,标准里说此溶液的pH为7.2。我实际配置将所有用量均减半,最后定容到500mL,但是用pH计测得pH为7.5。pH计肯定没问题,新校准并测质控没问题。请问这样的盐溶液对实验有影响吗?
流动相是磷酸盐溶液,做完了清洗用百分之五、百分之十、百分之五十、百分之九十、依次清洗,可是还是会经常性的堵塞,求解....
请问一下,磷酸盐缓冲溶液最多可以保存多久呢?我ph2.0的磷酸二氢钾-磷酸 缓冲溶液放在瓶子里 几天以后ph就成了2.07了,另一瓶ph1.9的ph也变成2.07了,请问大家有没有过这种情况呀?
看文献上说的流动相乙腈/磷酸盐缓冲溶液=40/60磷酸盐缓冲溶液为 H3PO4+NaH2PO4 20mM pH 2.8这个缓冲溶液怎么配啊?配1L,两者各加多少呢?
本人在用磷酸盐缓冲溶液+甲醇做液相,前几天走基线时候,大约20多分钟时候就可以走平了。今天做的时候,一开始再-250mv就一直保持很平,大约走了20分钟左右我就进样,但是出来的基线是往下飘的很厉害的那种,我就退出继续让他走基线,但是怎么走也走不平了,在走了120分钟时候我换成超纯水+甲醇,走了1个多小时了,还是不能平下来,请问高手到底是哪里出了问题,在线等,谢谢大家了! 我用的磷酸盐缓冲溶液是12nM ph=1.9的 水相:甲醇=90:10基线图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106181252_300404_1937019_3.jpg
前辈们,请问目前我们实验室在进行扩项,做水中磷酸盐的测定,综合实验室情况,目前选择磷钼蓝分光光度法作为水中磷酸盐方法验证的,现在在做磷酸盐曲线时遇到困难,使用总磷标准物质(以P计)的稀释后浓度为10mg/L的磷标准溶液来做曲线,以浓度(mg/L)为横坐标,吸光度作为纵坐标,曲线前面6个点线性还可以,后面两个点吸光度接近,斜率1.2019-1.4297之间,斜率过大,请问是什么原因造成的?空白采用超纯水,但是吸光度仍然在0.008左右,其他试剂均为新购入,现用现配,使用L2型分光光度计,有证质控也无法代入计算,请问计算公式应该除以体积50ml吗?还望前辈们解惑!!!非常感谢!!!
[color=#444444]做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]时怎么除掉溶液中磷酸盐?[/color]
[color=#444444]请问老师,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]前怎么除去溶液中磷酸盐?[/color]
我用乙腈-10mM pH6.5磷酸盐溶液=(25:75,V/V)做流动相,柱子老是压力总是逐渐升高,最后超过最大值(waters 510 HPLC pump),不知道是什么原因,而且后来用甲醇冲洗,先用5%的甲醇(1h),再升高甲醇比例冲洗,压力还是很高。我的流动相都经过过滤和超声脱气
0.05mol/L(50mmol/L)的磷酸盐缓冲溶液(pH=8)怎么配?有具体的配制方法更好,也可以说一下配制思路。PS:我看到磷酸盐缓冲溶液一般是用磷酸二氢钾和磷酸氢二钠配,为什么不干脆用两个钠盐呢(即磷酸二氢钠和磷酸氢二钠)?如蒙赐教,万分感谢!
想请教下各位大神,最近检测一水样磷酸盐,但水中含高铁离子,大概在200–300mg/L左右,水质发黄,放置时间长变浑浊,小弟还是按磷钼蓝方法正常添加抗坏血酸,鉬酸盐溶液,显色时间到,溶液吸光度与空白相差无几,这种情况究竟是水中没有游离磷酸盐了,还是被铁离子干扰,这里我判断干扰的可能情况1、作为还原剂的抗坏血酸与铁离子氧化还原反应消耗;2、磷酸根与铁优先反应生成磷酸铁,鉬酸盐无法和磷酸盐结合再被还原显色。但是也有疑问,1、抗坏血酸可是100g/L的,和几百毫克升的铁离子应该不在一个数量级。按理说是过量才对;2、如此高浓度的铁离子溶液中,是否存在游离磷酸根离子,因为我是有一道过滤程序的,应该是可以过滤掉磷酸铁这样的难溶物的。发帖求助各位大虾了
急求pH值在8-9之间的磷酸盐缓冲溶液的配制方法?晚上十一点多,接到领导的电话,要求我找一下磷酸盐缓冲溶液的配制方法。缓冲溶液的具体要求:1、pH值在8以上,不超过9。2、最好是磷酸的钙盐或者是钠盐,不能是钾盐。3、最好对配制过程和原理有简要说明。领导是和我一个专业毕业的,以前他们上学的时候分析化学上课时是我们上课的时候的n倍。现在我完全忘光了,手头n多活要做,查资料都来不及了。还请各位帮忙。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301301110_423605_2595817_3.jpg 今天配制BOD5的试剂,发现磷酸盐缓冲溶液几种称量完,加水居然结块了!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif这是怎么回事?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301301118_423607_2595817_3.jpg
海水活性磷酸盐的标准溶液和水质的标准溶液是否一样
磷酸盐缓冲溶液与PBS的区别是什么?
各位朋友,我将流动相中的磷酸盐缓冲溶液放入样品瓶中进样,出的图看起来好杂,请问对我的测定有影响么?基线都走稳了,为什么直接扎流动相还会有这么多峰呢?我的流动相是12nM,ph=2.0的磷酸盐缓冲溶液:甲醇=90:10,测的是甲酸乙酸丙酸丁酸,分别在2.89,3.81,7.95,22.41时间出峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106161131_300105_1937019_3.jpg
有谁知道0.01molph=7.4 的磷酸盐缓冲溶液的配制方法啊,急。最好是钠盐的,钾的也行。
生活饮用水和484-2009里磷酸盐缓冲溶液(PH=7)配置方法:34.0g无水磷酸二氢钾和35.5g无水磷酸氢二钠,定容至1000ml。可是我配置完PH显示5.5-6.0之间。应该怎么配置?做出的曲线吸光度比以前要低很多,5.0ug吸光度才0.536,和这个缓冲溶液有关吗?实在找不出其他原因了
请教各位高手,偶做的BOD稀释水配好放置一两天后,溶解氧就下降到5左右。想知道稀释水中的四种盐溶液的作用:磷酸盐缓冲溶液、硫酸镁溶液、氯化钙溶液、氯化铁溶液[em09512]
我现在正在做磷酸盐,做了两次曲线斜率都不一样。第一次没水浴,第二次水浴,而第二次吸光度整体偏小,空白还是负的。线性也不是很好?我想知道磷酸盐标准曲线的斜率范围,请高人指教一下!
混合磷酸盐用来配制缓冲溶液的,大家知道多少钱吗?我今天买了两管,22元,但就能配500ml,好贵哟,大家知道有便宜点的吗?有用过的吗?
磷酸盐缓冲溶液的pH是6.68吧,我需要更低的pH是2.0,怎么做??我刚接触到色谱,各位前辈帮哈忙啊,要具体点。