第一步:甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步:甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇(Me-PEG-2000)、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步:甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺(NHS)活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶,硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源:中国标准物质网
[color=#ff0000][b]标准名称:GB 5009.272-2016 食品安全国家标准 食品中磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇的测定[/b][/color]1.[b]样品前处理产品[img=,668,880]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903040951414483_7588_708_3.png!w668x880.jpg[/img]答案:63306或63306A ProElut NH2 1000 mg / 6 mL 30/pk 氨基小柱[b][b][b][b][b]2.色谱分析产品[/b][/b][/b][/b][b][b][b][b][img=,672,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903040952183018_4058_708_3.png!w672x361.jpg[/img][/b][/b][/b][/b][/b][/b]答案:99509 Platisil 5μm Silica, 250 x 4.6 mm[align=center][b][color=#ff0000]第10周获奖的版友:WUYUWUQIU 、dahua1981、活到九十 学到一百每人获得5个钻石币;[/color][/b][/align][align=center][b][color=#ff0000][img=,900,535]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903111017199037_8837_708_3.jpg!w900x535.jpg[/img][/color][/b][/align][b][b][b][b][b][b] ------------------------------------------------------------------------------[/b][/b][/b][/b][/b][color=#ff0000]【活动奖励】[/color][/b][align=left][color=#ff0000]1、从回答正确者中抽取奖励钻石币。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]2、每周随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至每周五下午15:00)[/color][/align][align=left][color=#ff0000] 每人奖励5钻石币(抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友)。[/color][/align][align=left][color=#ff0000][/color][/align]
大豆磷脂是一种混合磷脂,它是由磷脂酰胆碱(卵磷脂,简称PC,高等级为PPC)、磷脂酰乙醇胺(脑磷脂,简称PE)、磷脂酰肌醇(肌醇磷脂,简称PI)、磷脂酰丝胺酸(丝胺酸磷脂,简称PS)等成分组成,其中最典型的是前三种。磷脂是人体细胞(细胞膜、核膜、质体膜)的基本成分,并对神经、生殖、激素等功有重要关系,具有很高营养价值和医用价值。现代人生活节奏紧张,磷脂营养大量流失,因此补充完整磷脂(PC、PE、PI…)对现代人而言是绝对必要。鉴于大豆磷脂类保健品是一种功能性的健康食品,虽然不是立即见效,但有著全面、长远、稳定的效果,同时又没有药物的副作用,医学家们也开始重视卵磷脂在预防疾病发生方面的积极作用。背景介绍:对于我们的项目来讲,很多原料的检验是要用到GC的。GC到位后,很多以前自己无法解决的检验项目,现在都是自己做了。六月初到货了一批大豆磷脂,就需要检验其中乙醇的溶剂残留。大豆磷脂为中国药典2010年版已经收载的药用辅料,在正文第二部分的1183-1184页上。我们的检验,就是按照这个药典标准进行的。实验步骤:对照品溶液的制备:先向25ml的容量瓶中加入适量的水,然后用微量注射器精密量取15.8μL乙醇对照品(密度按0.79g/ml计,15.8μL的乙醇的质量为12.48mg),然后用水稀释并定容至刻度。精密量取5ml置顶空瓶中,密封。供试液制备:取供试品约0.5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入水5ml使其分散,密封。色谱条件:月旭WEl-PEG20M气相色谱柱,30m*0.32mm*0.25μm(Cat. NO:01918-32001;Ser. NO:GC201311
2-羟基乙胺,国标编号 82504 CAS号 141-43-5 中文名称 2-氨基乙醇英文名称 Monoethanolamine;2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺;2-羟基乙胺 ;单乙醇胺;一乙醇胺;2-氨基乙醇分子式 C2H7NO;HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。国标编号 82504 CAS号 141-43-5中文名称 2-氨基乙醇 英文名称 Monoethanolamine;2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺;2-羟基乙胺 ;单乙醇胺;一乙醇胺;2-氨基乙醇 分子式 C2H7NO;HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体,在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。 分子量 61.08 蒸汽压 0.80kPa/60℃ 闪点:93℃ 折射率:1.4540 熔 点 10.5℃ 沸点:170.5℃ 溶解性 与水混溶,微溶于苯,与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ,微溶于乙醚和四氯化碳。 水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生 成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险,蒸汽有毒。 密 度 相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定 危险标记 20(碱性腐蚀品) 主要用途 用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂 及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。 可由环氧乙烷与氨反应制得一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。
乙醇胺类物质主要作为化妆品中的保湿剂或与月桂酸等反应作为化妆品中的乳化剂和分散剂使用 , 主要包括一乙醇胺 、二乙醇胺 、三乙醇胺等 。乙醇胺类物质对人体皮肤有一定的刺激性 。小鼠实验结 果表明 , 二乙醇胺 、三乙醇胺能够引起小鼠体内维生素 B 匮乏以及肝肿瘤的产生, 增加慢性中毒几 率 。动物实验以及人体临床实验结果表明, 长期反复接触可能引起肝肾损害 , 当在非冲洗化妆品 中使用浓度不超过 10%时, 其安全性才可能有一定的保障 。
各位,最近开始做二乙醇胺的检测,但是一直都没做好。主要问题是:通过使用HP-5,HP-50+,DB-1701和HP-INNOWAX不同极性的柱子,峰型拖尾严重(馒头峰),检出限高(浓度为200ppm的标准液都出不了峰)注:标准物质采用分析纯的二乙醇胺溶剂 FID检测器 方法采用:SNT 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法 升温程序:初始温度为80℃,保持3分钟后以25℃/min的速率升至250℃保持5min各位同行,有这方面信息的,请多指教指教。
最近在做瘦肉精苯乙醇胺A,前处理就是根据国标瘦肉精的前处理方式(2次调PH值得那个方法)。发现苯乙醇胺A回收率很差30%。有没有同行做过肉制品中的苯乙醇胺A。回收如何?
各位好,我们最近在使用油酸三乙醇胺过程中发现,不同批次的药品颜色和效果差别很大,有的是淡黄色的,有的是黄棕色的,还有的是深棕色的,有时标识含量差不多的颜色也有很大差别。。不知油酸三乙醇胺的质量如何来管控?如何进行检测?现在我们都不知道该如何进行购买了,不知怎么样管控才能买到合格的药品?多谢各位了
最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明:标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么?我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢?请各位指教!谢谢~
物质的理化常数 国标编号 82507 CAS号 111-42-2 中文名称 2,2'-二羟基二乙胺,二乙醇胺;双羟乙基胺;2,2`-亚氨基双乙醇 英文名称 Diethanolamine 别 名 二乙醇胺 分子式 C4H11NO2;HO(CH2)2NH(CH2)2OH 相对分子量:105.14 外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性,能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点:137℃ 密度:1.097 凝结点(℃):28 沸点(℃):268.8 闪点(℃):146;137(闭式) 粘度 mPa·s(20℃):351.9(30℃) 折射率:1.4776 溶解性 易溶于水、乙醇,微溶于苯和乙醚 ,有吸湿性。 密 度 相对密度(水=1)1.09;相对密度(空气=1)3.65 稳定性 稳定 危险标记 20(碱性腐蚀品)
如题!苯乙醇胺A 的标准品哪里能买到啊?
请教6.5%的三乙醇胺溶液?如何配制?本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ,有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗?三乙醇胺试剂瓶的标签上,写的总胺含量90%-110%之间,三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑,那以哪个含量为准?
笔者获悉,近期市场上出现了“瘦肉精”的新品种—苯乙醇胺A,不法分子将这种物质添加到猪饲料当中,以期达到提高生猪瘦肉率的目的。据悉,2010年底,苯乙醇胺A已被农业部第1519号公告列为禁止在饲料和动物饮水中使用的物质。公告称,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定,禁止在饲料和动物饮水中使用苯乙醇胺A等物质。各级畜牧饲料管理部门要加强日常监管和监督检测,严肃查处在饲料生产、经营、使用和动物饮水中违禁添加苯乙醇胺A等物质的违法行为。 那么,苯乙醇胺A是一种怎样的物质?作为“瘦肉精”的“新型”替代品,它对人体是否有着相似的危害呢?带着这些问题,笔者咨询了在食品检测领域具有丰富经验的第三方检测机构PONY谱尼测试。PONY谱尼测试专家告诉笔者,苯乙醇胺A又称为克伦巴胺,是一种人工合成的化学物质,具有同瘦肉精(克伦特罗)相同的作用和效果,属于β-激动剂的一种,具有营养再分配作用。这种物质是瘦肉精品种目录中的一种,与其他瘦肉精品种如莱克多巴胺等一样,可以用于猪肉、牛肉,刺激动物生长,加强蛋白质在动物体内沉积,提高基础代谢水平,使体脂趋于分解,促进生猪长速加快、皮红毛亮,提高瘦肉率。苯乙醇胺A对人体的危害较大。人食用了含这种瘦肉精的猪肉后,会出现恶心、头晕、四肢无力、手颤等中毒症状,特别是对心脏病、高血压患者危害更大。长期食用则有可能导致染色体畸变,会诱发恶性肿瘤。 苯乙醇胺A在生猪饲料中的大规模出现,不能不引起人们对猪肉市场的担忧,也再次把人们的目光聚焦到生猪饲料及在市场上销售的猪肉制品上。由此,PONY谱尼测试建议相关企业,一定要加强产品质量管理,并积极地到具有相关资质的第三方检测机构进行产品送检。只有保证了产品品质,才能赢得消费者的信任,才能使产品具有持久的生命力。
最近用SE-54毛细管色谱柱分离:二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐,用乙醇溶解,分离效果很不理想,头痛啊,请高手指点,是不是柱子不适合,还是条件参数问题?
[color=#444444]色谱条件:示差检测器,色谱柱C18[/color][color=#444444]流动相:甲醇-水(10:90),水溶液组成10mM庚烷磺酸钠,10mM磷酸氢二钾,磷酸调PH3.0,柱温及检测器温度40℃,[/color][color=#444444]乙醇胺供试品溶液配制:取一滴乙醇胺(分析纯)于10mL容量瓶,加流动相稀释定容,即得。[/color][color=#444444]图谱如下,分别是空白(流动相)与乙醇胺叠加图,样品与乙醇胺叠加图,乙醇胺(AR)检验报告[/color][color=#444444][img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271405410876_3707_1847709_3.jpg!w690x346.jpg[/img][img=,690,343]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271405416317_8868_1847709_3.jpg!w690x343.jpg[/img][img=,536,689]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271405420167_9711_1847709_3.jpg!w536x689.jpg[/img][/color]
[align=center][img=,600,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051428323304_8193_932_3.jpg!w690x360.jpg[/img][/align]大豆磷脂中的磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺检测向来对硅胶柱的要求比较高,市面上的很多硅胶柱的分离度都达不到要求。今天为您带来月旭科技Topsil (拓谱)Silica色谱柱对大豆磷脂中的磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺的测定,我们一起来看一下,月旭科技的色谱柱能不能达到要求![align=center][b]色谱条件[/b][/align]色谱柱:Topsil (拓谱)Silica,5μm, 4.6×250mm。流动相:流动相A:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85-15-0.45-0.05;流动相B:正己烷-异丙醇-流动相A=20-48-32;检测波长:ELSD检测器,漂移管温度72,气流速2.0L/min;柱温:40℃;流速:1.0ml/min;进样量:20μl。[b]样品溶液的配置混合对照溶液[/b]:精密称取磷脂酰乙醇胺,磷脂酰肌醇,溶血磷脂酰乙醇胺,磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱对照品各适量,加三氯甲烷-甲醇(2-1)溶解,制成每1ml中含上述对照品分别为50μg,100μg,100μg,200μg,200ug的混合溶液。样品溶液:精密称取样品15mg至50ml容量瓶,加三氯甲烷-甲醇(2-1)溶解稀释至刻度,摇匀,即得。[align=center][b][b][b]谱图和数据[/b][/b][/b][/align][align=center][b][b][b][/b][/b][/b][/align][align=center][b][b][b][b][color=#333333]1、空白溶液:[/color][/b][/b][/b][/b][/align][align=center][b][b][b][img=,600,192]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051430465702_5953_932_3.png!w690x221.jpg[/img][/b][/b][/b][/align][b][b][b][/b][/b][/b][align=center][b][b][color=#333333][color=#333333]2、混合对照溶液:[/color][/color][/b][/b][/align][align=center][b][b][color=#333333][color=#333333][img=,600,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051431457362_8213_932_3.png!w690x231.jpg[/img][/color][/color][/b][/b][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,600,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051432144016_7862_932_3.png!w690x267.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333]3、供试品溶液:[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,600,186]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051432522704_3642_932_3.png!w690x215.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][img=,600,130]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051433090482_5351_932_3.png!w690x150.jpg[/img][/color][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][/b][/color][/color][/color][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b]结论[/b][/color][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][b][b]色谱柱:[/b][color=#8e2828][b]Topsil (拓谱)Silica, 5μm, 4.6×250mm[/b][/color][b]磷脂酰乙醇胺与磷脂酰肌醇分离度(R≥1.50):[/b][color=#8e2828][b]4.07[/b][/color][b]磷脂酰肌醇与溶血磷脂酰乙醇胺分离度(R≥1.50):[/b][color=#8e2828][b]2.35[/b][/color][b]溶血磷脂酰乙醇胺与磷脂酰胆碱分离度(R≥1.50):[/b][color=#8e2828][b]29.34[/b][/color][b]溶血磷脂酰胆碱与磷脂酰胆碱分离度(R≥1.50):[/b][color=#8e2828][b]14.52[/b][/color][b]磷脂酰胆碱理论塔板数(N≥1500):[/b][color=#8e2828][b]12855[/b][/color][b]磷脂酰乙醇胺理论塔板数(N≥1500):[/b][color=#8e2828][b]10158[/b][/color][b]磷脂酰肌醇理论塔板数(N≥1500):[/b][color=#8e2828][b]7824[/b][/color][b]是否符合要求:[color=#8e2828]符合[/color]Topsil (拓谱)Silica, 5μm, 4.6×250mm色谱柱更适合检测该项目。[/b][/b][/color][/color][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][b]中国药典检测方法[/b][/b][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][b][img=,600,542]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051433552326_8874_932_3.png!w409x370.jpg[/img][/b][/b][/color][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][b][img=,600,674]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051434131964_7694_932_3.png!w396x445.jpg[/img][/b][/b][/color][/color][/color][/align]
自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量1三乙醇胺462磷酸323硼酸20性能用途:1、可作为乳化、防锈剂使用;2、可用于抗磨剂;生产方法:1、首先将三乙醇胺加热到100℃以上;2、然后将磷酸在搅拌情况下,缓慢的加入三乙醇胺,保持温度120~140℃反应2~4小时;3、加入硼酸溶液,并保持温度120~140℃反应1~3小时;4、最后,放置冷却,得到浓稠、透明的红色成品。
本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验,用了CP-Volamine、DB-624色谱柱,刚开始两个目标物都出峰,过一段时间后,再拿该色谱柱试验时,目标物出的峰形就很差了,其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月,这段时间内也没有经常使用该色谱柱,目前用了DB-1的色谱柱试验,出峰良好,但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例,大家有没有遇到过类似的情况呢,个人觉得很奇怪,谢谢
有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗,按照GB/T 35956-2018做的,我内标的话能出来,但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来,用的是变色龙软件,之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了,但是跑的时候只有内标跑出来了,是柱子的原因吗,N-亚硝基二乙醇胺的两个子离子(104和74 )的碰撞能各是多少啊
有网友问三乙醇胺哪个厂家好?他在用紫外法做水中砷,发现用三乙醇胺配制的吸收液空白吸光度值高,大家都用什么厂家的三乙醇胺?
请教一下钙的测定EDTA法中乙二胺和三乙醇胺的配制方法,谢谢!
求助二乙醇胺气相测试方法原料二乙醇胺需要测试,不知道大家有没有气相测试方法,查找文献没有找到
各位老师好,今天公司内一个领导,算是公司分析方面的大佬,因为我们公司就一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],是我专门管理,他让我做一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url],我看流动相中是有0.1%乙醇胺的。我想着之前工程师说胺类进质谱会抑制正模式,非常难清洗,我想着这应该包括乙醇胺吧?所以就拒绝了这个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]。然后他跟我说,乙醇胺是挥发性的,难挥发的才会残留,可挥发的不会残留,还问我影响质谱检测这一点有依据吗?我本人也没有试过,因为只有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],项目多,之前工程师提到过的影响检测的流动相我根本也不敢试,比如TFA、TEA等等,我就中规中矩的用甲酸乙酸氨水铵盐,我没做过也确实没有依据。我现在也不知道乙醇胺到底能不能用了,想请教各位老师,这到底能不能用啊,有做过的老师吗?
本人最近要做乙醇胺检测,用NPD检测器,毛细柱0.53*30*1的WAX柱,浓度大概0.1ug/ml的乙醇胺硫酸水溶液,请问有做过这方面检测的朋友吗?麻烦给个方法,柱温,柱前压,分流比等,不胜感激!
[em03] [em03] 近日在做三乙醇胺含量的测定时,指示剂的颜色变化很不敏锐,甚至可以说是无变化,因为我是才接手现在的分析测试工作,问以前有没有这种情况,说十多年前配的指示剂在三四年前用完后,新配的指示剂一直就这样,没办法。原理:用醋酸酐酰化一乙醇胺和二乙醇胺,三乙醇胺用盐酸-乙醇溶液滴定,采用二甲苯氰FF-甲基橙混合指示剂,终点为琥泊色。(GB就是这样)可是按这个方法,就是没有变色终点[em53] [em53]
十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!
用GB/T7485-87检测水中总砷,试剂空白中砷吸光度高,为0.041,吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银,用少量氯仿溶成糊状,加入2mL三乙醇胺,再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后,倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是:按上述步骤做,试剂空白中砷吸光度为0.041,将上述步骤中三乙醇胺去掉,直接用氯仿稀释,吸光度为0.015,加三乙醇胺的作用是什么?三乙醇胺会导致砷含量高吗?三乙醇胺用国药的,也用过别的厂家吸光度都高。
我最近刚接触NPD,用的是安捷伦6890这台仪器,很久没开仪器了,今天开来做乙醇胺,用的是GBZ/T160.70这个方法做的,关于这点很好奇,NPD不是粘水会影响寿命吗,怎么这个方法是用水配的标准品呢?另外就是打死都不出峰,我的仪器设置条件是氢气3.5ml/min空气是60ml/min 尾吹是30ml/min 检测器温度330度 信号输出值是仪器自动调整的30Pa 柱子是FFAP的(只有这个柱子可以进水了,貌似乙醇胺用弱极性柱做比较好) 哪位给看下这是因为什么原因,我实在是头大了,另外想问下怎么在6890中改铷珠电压,我没找到这个选项,,
三乙醇胺哪个厂家的好?做水中砷用三乙醇胺,如果质量不好,会影响到空白值高。
三乙醇胺色谱图,溶剂乙醇,原来三乙醇胺峰在4-5min之间,现在……请大神给看看这是怎么回事,如何处理?刚换的柱子。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121319396874_8777_1782490_3.jpg!w690x517.jpg[/img]