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去甲东莨菪碱对照品
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去甲东莨菪碱对照品相关的方案
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线,在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
单壁碳纳米管复合膜电极电催化氧化山莨菪碱
制备以水作为分散剂的单壁碳纳米管—刚果红(SCNTWs-CR)的化学修饰电极,研究山莨菪碱在该修饰电极上的电化学行为和电化学动力学性质.结果表明:该修饰剂对山莨菪碱的氧化具有显著的电催化作用;山莨菪碱的氧化过程是一个不可逆的双电子双质子过程,其在该修饰电极上的扩散系数、速率常数分别为6.49×10-2cm2/s,6.52×10-3mol/(L?s).基于实验优化分析条件,建立直接测定山莨菪碱的电化学定量分析方法,该方法的线性范围为1.73×10-5~5.17×10-5 mol/L和6.31×10-5 ~1.14×10-4 mol/L,检出限为1.74×10-6mol/L,同支电极的相对标准偏差(RSD)为3.66!.该方法也可用于山莨菪碱的含量测定.
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
北京微讯超技:焙烤用冷冻面团复配添加剂的研制
摘要: 借助质构分析仪, 采用单项和正交的方法, 研究了4 种面团改良剂对焙烤用冷冻面团抗拉伸特性的影响, 结果表明: 单甘酯( DMG) 0.3 %、硬脂酰乳酸钠( SSL) 0.3 %、硬脂酰乳酸钙( CSL) 0.3 %、瓜尔豆胶0.8 % 单项添加时, 以及按照DMG:SSL:CSL:瓜尔豆胶=4:3:2:12 比例复合添加, 冷冻面团的抗拉伸性良好。并以此配合进行了冷冻面团制品的焙烤对照试验, 添加改良剂的制品的比体积、表皮颜色、形状、瓤芯质地结构、色泽、平滑度、芯弹柔性和口感都好于对照制品。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
佛跳墙冷冻调理食品在不同复热方式下的品质变化
本论文以新鲜佛跳墙为对照, 研究不同复热方式(蒸汽复热、 水浴复热和微波复热) 对佛跳墙品质影响, 目的是为消费者和生产者选择较合理的佛跳墙复热方式提供理论依据, 为冷冻调理食品的工业化生产和高品质新产品的开发提供理论参考。
药物对动物学习和记忆的影响---大鼠穿梭实验
药物对动物学习和记忆的影响---大鼠穿梭实验 一、 目的和原理穿梭实验此实验在大鼠穿梭箱中进行,一般大鼠穿梭箱分为安全区和电击区,中间有一高1.2cm的挡板隔开,穿梭箱底部为可通电的不锈钢棒,实验时安全区不通电,电击区通电。箱内顶部有光源或(和)一定的声音。训练时,将大鼠放入箱内如何一区,先给条件刺激如灯光或(和)一定声音,紧接着给电击(非条件刺激)。受到电击时,大鼠会逃向安全区躲避电击,这样一有条件刺激接着就发生电击,反复多次大鼠就会出现条件反射,即灯光或(和)一定声音一出现时立即逃避到安全区。经过数次训练后,大鼠可逐渐形成主动回避性条件反射,从而获得记忆。大鼠在条件刺激期间逃向安全区为主动回避反应,在电击后逃向安全区为被动回避反应。穿梭实验东莨菪碱可抑制条件反射的形成,造成记忆获得障碍,加兰他敏可拮抗东莨菪碱的作用。穿梭实验二、 实验材料三、 观察指标四、 方法与步骤五、 注意事项
洋金花中氢溴酸东莨菪碱的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus Cl8 150mm x 4.6mm,5um进样量:40ul检测波长: 216nm 柱温:28ul流 速:1ml/min流动相:乙腈:0.07%磷酸钠溶液(含0.0175mol/L十二烷基硫酸钠,磷酸调节 pH= 6.0)= 50:100
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
瑞绅葆液氮冷冻研磨机研磨食品解决方案-汤圆、士力架、豆干等
民以食为天,食以安为先。对于食品安全公众一贯十分重视,然而食品分析样品处理一直是各检验、研究及海关机构的一大难题,食品大多含糖分高,软质,研磨容易变形,而低温冷冻后呈现脆性易研磨,且样品量巨大,手动液氮研磨工作量大难以完成。瑞绅葆分析技术(上海)有限公司的液氮冷冻研磨机根据某海关技术中心要求提供解决食品如汤圆、士力架及豆干等整体研磨的难题。
北京谱朋:洋金花中氢溴酸东莨菪碱的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus Cl8 150mm x 4.6mm,5um进样量:40ul检测波长: 216nm 柱温:28ul流 速:1ml/min流动相:乙腈:0.07%磷酸钠溶液(含0.0175mol/L十二烷基硫酸钠,磷酸调节 pH= 6.0)= 50:100
低场核磁共振结合常规理化分析海藻糖对冻藏罗非鱼片品质的影响
以商业抗冻剂(4%蔗糖+4%山梨醇)和空白处理为对照,以罗非鱼为试验对象,采用低场核磁共振技术结合常规理化检测方法,分析不同浓度添加剂对罗非鱼片冻藏品质的影响。
2020国抽 | 新增项目二:冷冻饮品中阿力甜的检测
2020年《国家食品安全监督抽检实施细则》(简称国抽)中新增了冷冻饮品中阿力甜检测,迪马科技参照标准《GB 5009.263-2016 食品安全国家标准 食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定》,建立了冷冻饮品中阿力甜的检测方法,方法定量限3.0 mg/kg。
如海光电 ┠ 减肥保健品非法添加西布曲明快速检测方案
关于保健食品中西布曲明的检测,目前尚无正在执行的国家标准和行业标准,但是国家食品药品监督管理总局分别于2017年2月和11月分别发布了《食品中西布曲明等化合物的测定》和《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》等两条补充检验方法。两条补充检验方法均采用高效液相色谱-串联质谱测定,虽然有比较突出的检出限,但是实验成本高昂,检测时间需要数个小时,难以用于快速检测及大批量抽检活动。针对补充检验方法中的不足,以及结合表面增强拉曼可以对西布曲明进行有效检测的优点,如海光电开发了减肥产品中西布曲明的快速检验方法。该方法操作简单,检测时间短,初筛仅需5分钟,检测及报告输出在10分钟内完成,并且检出限远低于市面上减肥产品中西布曲明的有效添加量,满足对减肥产品中违禁添加药物的检测。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测华山参中的东莨菪内酯
色谱柱:Shim-pack XR-ODS (3.0x75mm,2.2um)流动相:甲醇-0.3%磷酸(25:75)柱温:45° C检测波长:344nm采集频率:40 Hz流速:1.2 mL/min进样量:4ul
如何降低氧气对果冻货架期的影响
果冻是青少年普遍喜爱的一种零食消遣品,然而,近年来果冻的负面新闻却层出不穷,从塑化剂到食品添加剂,到“皮革明胶”,再到防腐剂,每一条有关果冻的新闻无疑都在引发人们对果冻安全性的怀疑与忧虑,果冻一度陷入信任危机中。民以食为天,食以安为先,随着物质生活的逐渐富裕,食品安全已然成为消费者最为关心和关注的问题。如何提高食品质量,保证食品安全,消除消费者疑惑,重获消费者信心,成为食品行业最需要解决的问题,果冻行业也不例外。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测丁公藤中的东莨菪内酯
色谱柱:Inertsil ODS-3 (4.6 x 150 mm, 5um)流动相:甲醇-水-冰醋酸(27:73:0.16)柱温:40℃检测波长:298 nm流速:1.0 mL/min进样量:lOul
冰衣结合保鲜剂处理对冻藏鱿鱼品质的影响-美国FTC质构仪
本研究在冰衣中添加聚丙烯酸钠、迷迭香酸、异抗坏血酸钠及其复配保鲜剂,研究冰衣结合保鲜剂对冻藏鱿鱼品质的保持效果。为研究冰衣对鱿鱼品质的影响,在鱿鱼冻藏过程中,以未镀冰衣的样品为对照组,对比纯水冰衣组及冰衣中分别添加聚丙烯酸钠、迷迭香酸、异抗坏血酸钠及其复配组,分析鱿鱼在 - 18 ℃ 下冻藏 6 个月的持水力、色泽、pH、质构、丙二醛、巯基含量、水分含量和游离氨基酸的变化。
冷冻干燥机--哪些食品可以用来冻干
冻干机冻干的食品,因为保鲜好,营养好,易携带,易贮存,渐渐走入了我们的日常生活。几乎所有含水的食品都可以进行冻干,但对某些糖分含量或胶质含量过高的食品以及共晶点温度过低的食品,冻干都相对困难。
冷冻食品包装材料问题分析及检测解决方案
冷冻食品包装材料问题分析及检测解决方案摘要:冷冻食品是指质量合格的食品原料经过适当的加工处理,在零下30℃急冻,包装后在零下18℃或更低温度下储藏和流通的食品。由于全程采用低温冷链保藏,此类食品具有货架期长、不易腐败、食用便利的特点,但由此也对包装材料提出了更大的挑战和更高的要求。冷冻食品一般采用软硬组合包装:软塑袋+瓦楞纸箱。关键词: 冷冻食品包装 ,高阻隔 ,耐寒性 ,力学强度了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明,在0.5-25 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关从业人员参考。
动物源性食品中β-受体激动剂的提取与检测(SelectCore MCX固相萃取柱)
参考农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法,本方法适用于猪肉、猪肝、牛肉等动物源性食品中沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗、氯丙那林等β -受体激动剂的检测。
利用离子色谱测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的含量
0.999,准确度为93.2-106.1%。低中高浓度混合标准工作溶液重复性保留时间RSD%为0.005~0.02%,峰面积RSD%为0.10~0.27%;方法回收率在88.5~102.5%之间。实验结果表明,该方法能快速准确地测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸钾和门冬氨酸镁的含量。
LC-MS/MS法分析调味品中去甲乌药碱
0.999;0.5 μg/mL去甲乌药碱保留时间RSD为0.1%,峰面积RSD为1.4%;去甲乌药碱的检出限、定量限分别为0.3 μg/g、1 μg/g。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于调味品中去甲乌药碱含量测定。
不同解冻方式对冷冻竹荚鱼品质的影响-美国FTC质构仪
本研究将超声波流水解冻引入实验,通过分别采用冷藏解冻(冷空气解冻)、流水解冻、超声波静水解冻、超声波流水解冻以及微波解冻5 种方法对冷冻竹荚鱼进行解冻操作,寻找最jia解冻工艺,以保障冷冻竹荚鱼解冻后的品质.
对冻干鸡肉货架期的研究
对冻干鸡肉货架期的研究根据IFST(英国食品科学与技术学会)的定义,食品自出厂之日起,经过各流通环节直到到达消费者手中,它所能保证质量不变的时间段。
液质联用检测脑立清丸中水麦冬酸
水麦冬酸用于药材半夏、虎掌的鉴别,本文采用岛津高效液相色谱--三重四极杆质谱联用系统,建立了脑立清丸中水麦冬酸的检测方法。参考《BJY 202302脑立清丸(胶囊、片)中水麦冬酸检查项》补充检验方法,配制0.25 μg/mL对照溶液,并对脑立清丸进行提取,结果显示,0.25 μg/mL水麦冬酸保留时间8.68 min,S/N=346,满足标准灵敏度要求,3批次脑立清丸样品未检出水麦冬酸。该方法灵敏度高,适用于脑立清制剂中半夏药材质量控制,保障临床用药安全。
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