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去甲汉黄芩素对照品
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去甲汉黄芩素对照品相关的方案
北京华阳利民:银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素及绿原酸的毛细管电泳法测定
摘要:建立了CE法同时测定银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素和绿原酸。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,以40mmol/L 硼砂溶液-15mmol/L β-环糊精(pH 9.35)为运行缓冲液,分离电压12kV,重力进样,检测波长280nm。以对氨基苯甲酸为内标,黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸的线性范围分别为2.5~12.5、10~80、1.25~10、15~120μg/ml;平均回收率分别为104.6%、97.2%、98.5%、95.8%,RSD分别为1.71%、2.91%、2.09%、2.83%。关键词:银黄胶囊;黄芩素;汉黄芩苷;汉黄芩素;绿原酸;毛细管电泳;测定
岛津Nexera LC-40应用于黄芩配方颗粒特征图谱的分析
采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统,参考国家药典委员会公示的《黄芩配方颗粒》质量标准中的分析条件对黄芩配方颗粒的特征图谱进行了分析。实验结果显示:黄芩苷色谱峰的理论塔板数符合系统适用性要求;空白溶液在黄芩特征峰位置无明显色谱峰,不干扰分析测定;黄芩对照药材参照物溶液连续6次进样,各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.01%~0.06%和0.32%~0.92%之间,仪器精密度良好;供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致,峰2与黄芩苷对照品参照物峰的保留时间相对应,且各特征峰相对保留时间在规定范围内,符合《黄芩配方颗粒》质量标准相关规定。
岛津Nexera LC-40智能自动化启动功能在快速测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷含量中的应用
本实验使用Nexera LC-40高效液相色谱仪,采用Nexera LC-40独有的Flow Pilot功能智能自动启动,建立了快速测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷含量的方法,且黄芩苷对照品连续测定6次,得到了良好的仪器精密度数据。
华谱科仪S6000液相色谱分析黄芩中黄芩苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对黄芩供试品进行分析,结果显示,黄芩中目标峰峰形良好,黄芩苷目标峰理论塔板数大于2500,符合《中国药典》要求。本方案可为黄芩中黄芩苷的测定提供参考。
蒲地蓝消炎口服液中黄芩提取工艺优化及其性质、 含量及药动学研究
“南京中医药大学附属中西医结合医院”在分析黄芩提取工艺优化前后口服液的物料性质基础上,对比其有效成分的变化,同时结合二者质量标志物黄芩苷、汉黄芩素、腺苷和紫堇灵在成年大鼠体内的药动学过程,以评价其工艺优化的科学性和合理性,为PXOL(原口服液)质量和制备效率的提高提供了理论依据。
高效液相色谱法测定兔血浆中的黄芩苷
摘要:黄芩为唇形科多年生草本植物黄芩的根,主要含有黄芩苷、黄芩素等多种黄酮类化合物。黄芩苷作为黄芩的主要有效成分之一,属葡萄糖醛酸苷类,具有广泛的药理作用,除传统意义上的抗炎、抗变态、抗病毒以及解热和保肝作用外。
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的汉黄芩素
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定汉黄芩素等 13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中汉黄芩素等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
复方鱼腥草合剂中黄芩、连翘的含量测定
本文参考国家征求意见稿中的方法,采用高效液相色谱法,以月旭Ultimate® XB-C18对复方鱼腥草合剂中的黄芩苷和连翘苷进行检测
基于电子舌技术的不同来源黄芩药材味觉信息分析研究
本研究通过电子舌味觉分析系统分析了不同栽培区域和不同生长年限的黄芩药材味觉信息,通过其中酸味、苦味、涩味、苦味回味、涩味回味、鲜味、咸味和丰富性8 项指标的对比分析,总结了不同来源黄芩药材在味觉上的差异。同时通过对这些不同来源的黄芩药材主要黄酮类化学成分进行含量测定,结合电子舌味觉分析信息,考察了黄芩药材主要化学成分与味觉信息的相关性。
HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量
本文章采用美国SSI原装进口液相色谱仪(由高压Ⅳ型泵、2000型可变波长紫外检测器等几大模块组成)分析了双黄连口服液中黄芩苷的含量,为广大用户提供了高效可靠的方法。
上海同田生物技术:高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶中黄芩素和白杨黄素
摘 要: 建立了高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶黄芩素和白杨黄素的方法。两相溶剂系统为石油醚2乙酸乙酯2甲醇2水,固定相为5∶5∶5∶5(V/V)体系的上相,以5∶5∶5∶5(V/V)和5∶5∶7∶3(V/V)体系的下相为流动相进行梯度洗脱。从300mg木蝴蝶粗提物中一步分离纯化得到2515 mg黄芩素和3616 mg白杨黄素。经高效液相色谱分析,纯度分别为9912%和100%。其化学结构由1H2NMR 和13C2NMR鉴定。
基于电子舌技术的不同来源黄芩药材味觉信息分析及味觉信息与主要化学成分的相关性研究
采集不同栽培区域和不同生长年限的黄芩,采用TS-5000Z电子舌系统分析不同来源黄芩味觉信息,采用高效液相色谱仪分析黄芩中主要化学成分含量,考察不同来源黄芩的味觉信息差异性,同时分析味觉信息和化学成分之间的相关性。
北分瑞利:HPLC测定牛黄上清丸中黄芩苷的含量
建立牛黄上清丸中黄芩苷含量测定的方法。采用高效液相色谱法,XB-C18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相:甲醇:水:磷酸=45:55:0.2,进样量:5μL,柱温:30℃,可以满足药典的分析要求。
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的黄芩素
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定黄芩素等 13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中黄芩素等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
北京康林:高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量
高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中的黄芩苷含量摘要:目的建立用高效液相色谱法测定复方百部止咳冲剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-Pack VP-ODS 流动为甲醇水乙腈(47∶53∶0.5);流速1.0 ml/min;检测波长278 nm;柱温(40.0±2)℃。结果黄芩苷进样量在0.25~1.25 μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=3.262×106X+1.956×105,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.42%,RSD=0.7%(n=5)。结论该检测方法简便准确,可用于复方百部止咳冲剂的质量控制。 关键词:复方百部止咳冲剂; 黄芩苷; 高效液相色谱法北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下,公司经过十年的稳步发展,已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团(Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH)、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外,康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标,公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品,为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证,已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 地址:北京市海淀区长春桥路5号新起点嘉园10号楼1107室邮编: 100089电话: 010-82562233 传真: 010-82562928电子信箱: marketing@sepuke.com kanglin@sepuke.com 公司网址: http://www.sepuke.com http://www.sepuke.net.cn产品展示: http://sepuke.instrument.com.cn
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的汉黄芩苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定汉黄芩苷等 13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中汉黄芩苷等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
参考DB 34/T 3474-2019高效液相色谱法测定饲料中黄芩苷
采用东曹C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对黄芩苷进行定量分析,黄芩苷峰形对称,按照浓度外标法作标准曲线,浓度-峰面积线性关系优异,可满足DB34/T 3474-2019标准中对黄芩苷的定量分析要求。
2341农药残留量测定(黄芩)-药典2341
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用黄芩)
赛智科技推出【黄芩】的高效液相色谱HPLC检测方案
黄芩别名山茶根、土金茶根,是唇形科黄芩属多年生草本植物;根入药,主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。黄芩的临床抗菌性比黄连好,而且不产生抗药性。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对黄芩进行的HPLC检测方案。
【解决方案】LC-5510检测成方制剂双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷
2015版《中国药典》采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中的绿原酸和黄芩苷含量作为控制成方制剂的质量指标,结果绿原酸和黄芩苷与杂质无法完全分离,本文通过改变流动相比例、柱箱温度进行了测定。
北京华阳利民:毛细管电泳法测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量
目的建立同时测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用毛细管电泳法,电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm ×75μm ID,有效长度47 cm) 以40 mmol/L 硼砂溶液(pH9. 30)为运行缓冲液 分离电压15 kV 重力进样5 s (高度15 cm) 检测波长310 nm。结果以对硝基苯甲酸为内标,黄芩苷、绿原酸的线性范围分别为20. 2~101. 0μg/mL ( r = 019981) , 5. 15~25. 75μg/mL ( r = 0. 9991) 。银黄胶囊中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为105. 0%、97. 2% ,银黄颗粒中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为101. 3%、96. 6%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于银黄胶囊及银黄颗粒的质量控制。
黄芩片在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
本应用参考药典方法,选用ChromCore C18反相色谱柱对黄芩中黄芩苷进行分离和检测,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,符合药典规定,为该药物的质量保证提供检测依据。
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的黄芩苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定黄芩苷等13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中黄芩苷等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
高效液相色谱-紫外检测法测定山金连流感软胶囊中的绿原酸、黄芩苷和牛蒡苷
当前,在世界范围内,软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型,其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充,特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物,具有独特的包埋与掩盖作用,在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂,成分复杂,其中主要待测成分绿原酸、黄芩苷和牛蒡苷紫外最大吸收波长不同,本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法,分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子,并使用两个不同的梯度条件均可达到对这三个成分的较好分离与测定。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
HPLC-ELSD法检测清开灵注射液中胆酸、猪去氧胆酸的含量
清开灵注射液由胆酸、猪去氧胆酸、水牛角(粉)、黄芩苷、珍珠母(粉)、栀子、板蓝根、金银花8味药材或其提取物配置而成的纯中药注射剂,具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍的功效。有效成分为胆酸类、氨基酸类、黄芩苷、栀子苷等。其中胆酸和猪去氧胆酸是胆酸类中发挥药效最重要的有效成分,其含量检测对于清开灵注射液药品的质量控制具有重要意义,但鉴于胆酸和猪去氧胆酸的紫外吸收较弱,均为末端吸收,难以采用UV检测,采用通用型的质量型检测器ELSD则可有效避免UV检测的缺陷。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
LC-MS/MS测定猪和家禽可食性组织中维吉尼亚霉素M1含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了猪和家禽可食性组织中维吉尼亚霉素M1测定的方法。实验结果表明,在1.0-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9998,曲线各浓度点准确度在98.4%-102.9%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.11%和2.13%。5.0、50和500 μg/kg三个不同浓度加标回收率在88.8%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.52%-4.11%之间。该方法简单、稳定、准确,供相关人员参考。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
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