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去甲骆驼蓬碱对照品
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去甲骆驼蓬碱对照品相关的方案
PBMC产品库新品推介—羊驼/骆驼外周血单个核细胞
羊驼(Vicugna)为偶蹄目、骆驼科的动物。羊驼性情温顺,伶俐而通人性,除野生种外,还有相当数量的驯良种。世界上现有约300万只。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
腐竹中乌洛托品的检测
样品经无水硫酸钠、乙腈提取后,用ProElut PXA固相萃取小柱净化,采用DM-624,FID检测器进行分析。 此方法适用于腐竹中乌洛托品的检测
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
豆制品中乌洛托品的检测解决方案
迪马科技建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法检测豆制品中乌洛托品,以乙腈或50%乙腈水作为提取液,采用ProElut PXC 固相萃取柱净化样品,通过UPLC-MS/MS检测。1.本方案前处理步骤简单、净化效果好、基质效应小、检测时间短;2.保证实验结果的准确性、重现性;3.液相色谱与串联质谱的联用,可使检测结果的灵敏度显著提高;4.本方案定量限为0.5 μg/kg,检出限0.2 μg/kg。
清热解毒类中成药非法添加的化学药布洛芬
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
微波消解奶皮子
奶皮子,蒙语称"查干伊德","乌如木"、"乌日莫",汉语的意思就是"白色的食品"。属鲜奶中的精华奶皮,是奶食品系列中的佳品,营养价值颇高。奶皮子香甜油腻,主要食材包括:牛奶、羊奶、马奶、骆驼奶,该食物还可以护心,通乳生乳,提高免疫力,同时还含有大量钾钠钙铁等元素。我们选择一种奶皮子样品,采用微波消解来对其进行前处理,该方法消解效果好、空白低、有利于后续检测设备对多种金属元素的快速检测。
微波消解奶皮子
奶皮子,蒙语称"查干伊德","乌如木"、"乌日莫",汉语的意思就是"白色的食品"。属鲜奶中的精华奶皮,是奶食品系列中的佳品,营养价值颇高。奶皮子香甜油腻,主要食材包括:牛奶、羊奶、马奶、骆驼奶,该食物还可以护心,通乳生乳,提高免疫力,同时还含有大量钾钠钙铁等元素。我们选择一种奶皮子样品,采用微波消解来对其进行前处理,该方法消解效果好、空白低、有利于后续检测设备对多种金属元素的快速检测。
食品安全分析仪检测膨化食品添加剂的操作步骤
食品安全分析仪用于检测膨化食品中的添加剂,包括色素、防腐剂、甜味剂等。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中妥洛特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25 - 5 ng/g,总体回收率为82% - 105%,相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。
食品中脱氢乙酸的测定
本文建立了 食品中脱氢乙酸 测定 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.121 2016中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 4.6×250mm 5μm 对 脱氢乙酸对照品 、 加标 酱油样品 进行 分析 结果显示脱氢乙酸的峰形对称 且 与相邻杂质峰分离度良好, 满足 GB 5009.121 2016要求。 此方法可为 食品中脱氢乙酸的分析 提供参考。
卡尔费休容量法测定乌洛托品中水分的含量
乌洛托品,分子式为C6H12N4,别名六亚甲基四铵。该物质用途广泛,在医学上常用作消毒防腐药,用于防治慢性或复发性的下尿路感染,还用于治疗手足多汗及腋臭。本实验使用T930卡尔费休容量法水分仪测定其水分,能够快速、准确地检测出微量水分含量,大大提高检测效率和精度。
新疆膨润土原矿在染料废水处理中的应用研究
本文用紫外分光光度法研究了新疆三种典型的膨润土原矿以及浙江两种膨润土原矿(作为对照)对亚甲基蓝溶液的脱色处理效果,结果表明12min后染料试液在各矿样上均达到了85%以上的脱色率。其中新疆三种膨润土原矿在2min时脱色效果就达98%以上,到12min时更高达99%以上。而浙江两种膨润土原矿上染料废水的处理率在2min时分别只有74.2%和67.4%,在12min时分别为87.86%和87.58%。新疆膨润土原矿处理废水能力明显强于浙江两种样品。联系新疆和浙江膨润土样品的物理化学性质和染料脱色效果发现,影响膨润土样品吸附的因素主要有膨润土d001值、CEC、内表面积以及pH值;而膨润土的物化特性对样品吸附的速率影响较大。新疆样品优良的物化性质使其对染料废水的脱色效果明显好于浙江样品。
固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的妥洛特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法,并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备,然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析,采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD),动态校准范围为0.25-5ng/g,总体回收率为82%-105%,相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。
液相色谱法测定药物洗脱支架中西罗莫司含量
本实验采用岛津LC-2050C液相色谱仪结合Shim-pack GIS C18-P色谱柱对药物洗脱支架中西罗莫司含量进行测定。在本色谱系统下,西罗莫司在2~64 mg/L浓度范围内具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.9999;对样品溶液重复进样6次,西罗莫司及其异构体色谱峰保留时间的RSD分别为0.03%和0.02%,峰面积之和RSD为0.06%,仪器精密度良好。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,可用于药物洗脱支架中西罗莫司含量检测。
电位滴定法检测扎托布洛芬的含量
扎托布洛芬是一种药品,用于治疗慢性风湿性关节炎、变形性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征以及手术后、外伤后以及拔牙后的抗炎镇痛。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于扎托布洛芬的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定扎托布洛芬的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
清热解毒类中成药非法添加的化学药甲氧苄啶
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
清热解毒类中成药非法添加的化学药磺胺甲嗯唑
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
电位滴定法测定乌洛托品的含量
乌洛托品,分子式为C6H12N4,别名六亚甲基四铵。该物质用途广泛,在医学上常用作消毒防腐药,用于防治慢性或复发性的下尿路感染,还用于治疗手足多汗及腋臭;在军事上,常用作军事燃料;在工业上,主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂。该方案是利用T960全自动电位滴定仪,通过高氯酸滴定来测定该药品有效成分的含量,看其含量指标是否符合大批量生产要求。该方案实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测该类药品含量的不错选择。
微芯片荧光PCR技术依据GB/T38164-2019快速分析畜牧动物源性成分
依据GB/T38164-2019《常见畜禽动物源性成分检测方法实时荧光PCR法》方法标准,对畜禽动物源性成分检测提供可靠监督手段,有效提高检验检疫工作效率。LUMEX冻干芯片平台结合荧光定量PCR技术,针对中国市场中常见食品和饲料中主要动物源性成分,按照国内检测标准设计冻干检测芯片,可一次性对样品中的多种动物源性成分进行筛检,包括:牛、猪、羊、骆驼、水牛、马、驴等畜禽动物源性成分,并行反应检测目标的数量得到很大提升,克服动物源性成分荧光定量PCR检测方法的核心问题,极大地降低检测成本和工作量,提高检测效率和准确性。此外实时荧光微芯片技术可根据客户实际检测需求定制动干芯片,实现一张基因芯片检测多重靶向基因。
上海凯来:台式LIBS分析仪 对硬硼钙石 中的硼元素进行分析
很多轻元素(原子序数较低的元素)可以很容易通过激光诱导击穿光谱(LIBS)技术进行测量,但是却很难通过其它的技术进行测量,硼(B)元素就是其中之一。硬硼钙石(Colemanite)和硼钠钙石(Ulexite)就是两种一般作为玻璃工业原料的含硼矿物。在以下测试中,使用了美国TSI 台式LIBS分析仪对样品进行分析,这些被用于分析的样品中,硬硼钙石样品来自于一家跨国的玻璃公司,而硼钠钙石样品是直接取样于一个美国的矿业公司。为了做对照,实验还进行了硼硅酸盐玻璃(Borosilicate glasses)的重复分析。
清热解毒类中成药非法添加的9种化学药检测
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
细胞脱落、黑点、碎片问题的处理办法
科学研究中需要用到各种细胞系作为实验模型,这些细胞系通常可以从各大细胞库获取。而在收到细胞库寄送来的常温细胞时,常常会遇到一些问题,比如细胞脱落、皱缩、有黑点,接下来远慕为大家详细解答这些情况。
头孢克洛有关物质的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定头孢克洛的有关物质。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL,检测器为紫外-可见光检测器,检测波长为220nm。实验结果:头孢克洛峰的保留时间为23.742min;头孢克洛峰与头孢克洛δ-3-异构体峰之间的分离度为10.92;头孢克洛峰的拖尾因子为0.96;峰面积小于对照溶液主峰面积0.5倍且大于对照溶液主峰面积0.1倍的杂质峰共有10个,且各杂质含量在0.11%~0.29%之间,总杂的含量为1.76%;对照溶液连续进样7针重复性测试中,头孢克洛保留时间的RSD为0.099%,峰面积的RSD为0.083%;头孢克洛灵敏度溶液的信噪比S/N为101.7。
微波消解氮化硼
氮化硼是由氮原子和硼原子所构成的晶体。由于氮化硼热稳定性和耐磨性好以及化学稳定性强,可用作温度传感器套,制造高温物件,如火箭、燃烧室内衬和等离子体喷射炉材料。可作高温润滑剂、脱模剂、高频绝缘材料和半导体的固相掺杂材料等。六方氮化硼转化立方体,粉状可转化纤维状,使其用途更加广泛,可用作超硬材料,用于电绝缘器、天线窗、防护服、重返大气层的降落伞以及火箭喷管鼻锥等。为检测氮化硼中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
参照GB/T30636-2014燕窝及其制品中唾液酸的测定
使用TSKgel SCX(H+)(7.8 mm I.D.× 30 cm,5 μ m)阳离子交换色谱柱分析唾液酸,其线性关系优异,可按照GB/T 30636-2014中的对照品浓度梯度制作外标法标准曲线,对唾液酸准确定量。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
台式LIBS分析仪 对硼钠钙石中的硼元素进行分析
很多轻元素(原子序数较低的元素)可以很容易通过激光诱导击穿光谱(LIBS)技术进行测量,但是却很难通过其它的技术进行测量,硼(B)元素就是其中之一。硬硼钙石(Colemanite)和硼钠钙石(Ulexite)就是两种一般作为玻璃工业原料的含硼矿物。在以下测试中,使用了美国TSI 台式LIBS分析仪对样品进行分析,硼钠钙石样品是直接取样于一个美国的矿业公司。为了做对照,实验还进行了硼硅酸盐玻璃(Borosilicate glasses)的重复分析。
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