搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
去羟加利果酸对照品
仪器信息网去羟加利果酸对照品专题为您提供2024年最新去羟加利果酸对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括去羟加利果酸对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的去羟加利果酸对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合去羟加利果酸对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有去羟加利果酸对照品相关的最新资讯、资料,以及去羟加利果酸对照品相关的解决方案。
去羟加利果酸对照品相关的方案
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
北京华阳利民:羟丙基-β-环糊精修饰毛细管胶束电动色谱法测定夏枯草中的齐墩果酸和熊果酸
摘要:建立了羟丙基-β-环糊精修饰毛细管胶束电动色谱同时分离测定夏枯草中的齐墩果酸和熊果酸的方法。以pH 9.0的10 mmol/L Na2B4O7、10 mmol/LNaH2PO4、50 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)、15 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、体积分数6%甲醇作为背景电解质溶液,15 min内实现了两种待测组分的基线分离。齐墩果酸和熊果酸分别在22.5~360 mg/L、48.8~780 mg/L范围内线性关系良好,检出限分别为3.2 mg/L和3.8 mg/L。两者的峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别为2.2%、0.5%和2.6%、0.6%,回收率分别在93.8%~102.1%和96.7%~105.2%之间。关键词:羟丙基-β-环糊精 毛细管胶束电动色谱 夏枯草 齐墩果酸 熊果酸
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
药典方法-新型核壳色谱柱快速分离枇杷叶中齐墩果酸熊果酸
枇杷叶为蔷薇科植物琵琶的干燥叶。其中的主要药用活性成分为齐墩果酸和熊果酸等,其中齐墩果酸具有消炎、增强免疫力、抑制血小板降集、降糖等诸多功效;熊果酸更是具有多种生物活性,在抗肿瘤、抗氧化、抗炎保肝、降血脂等方面具有显著功效。本实验按照《中国药典》2015 年版要求,采用新型核壳色谱柱快速分离检测枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸,方法简便准确、灵敏度高、重现性好,可以满足日常分析要求。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品苹果酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
二羟丙茶碱片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(相当于二羟丙茶碱50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加水适量,超声15min使之溶解,放冷,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取茶碱对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml与供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 254 nm流动相:磷酸二氢钾溶液-甲醇(72:28) 磷酸盐溶液:取磷酸二氢钾1.0g,加水溶解并稀释至1000ml进样量:10 ul
HPLC-UV 检测枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸含量
枇杷叶为蔷薇科植物琵琶的干燥叶。其中的主要药用活性成分为齐墩果酸和熊果酸等,其中齐墩果酸具有消炎、增强免疫力、抑制血小板降集、降糖等诸多功效;熊果酸更是具有多种生物活性,在抗肿瘤、抗氧化、抗炎保肝、降血脂等方面具有显著功效。本实验按照《中国药典》2015 年版要求,采用 HPLC-UV 法直接分离检测枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸,方法简便准确、灵敏度高、重现性好,可以满足日常分析要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相质谱联用测定 葡萄酒中的苹果酸
有机酸是在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布,如乌梅、五味子,覆盆子等。常见的植物中的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸(即维生素C)等,芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸等。除少数以游离状态存在外,一般都与钾、钠、钙等结合成盐,有些与生物碱类结合成盐。本文集参考GB 5009.157标准对葡萄酒中的有机酸进行固相萃取净化的前处理方法,采用LCMS对其进行定量定性分析。
化学衍生辅助液相色谱-串联质谱测定枇杷膏中的齐墩果酸和熊果酸
本文采用同位素质谱探针标记技术,该技术一方面可显著提高含羧酸的类化合物的质谱检测灵敏度;另一方面无需获得每种标准品的同位素内标,而是通过衍生向目标分子中引入稳定同位素作为内标物,建立了液相色谱?串联质谱检测枇杷膏中齐墩果酸和熊果酸的分析方法。对中药中齐墩果酸与熊果酸的分离、分析具有重要意义。
中药中齐墩果酸和熊果酸的准确定量分析
质量控制是中药 (TCM) 行业中最重要的任务之一。在质量控制中,要求用 HPLC 方法测定 TCM 中主要化合物的含量。鉴于 TCM 样品的复杂性,目标化合物有可能与其他微量化合物在 HPLC 分离中发生共洗脱。二维液相色谱是一个采用正交色谱柱化学键合相和流动相的强大方法,该方法可分离复杂样品。本应用简报详述了如何开发用于翼首草 (Pterocephali Herbra) 中齐墩果酸和熊果酸定量分析的高分辨率采样二维液相色谱方法。
电位滴定法测定羟甲淀粉钠(立崩)的含量
羟甲淀粉钠(立崩)是一种阴离子淀粉醚,化学式为[C10H19O8Na]n,白色或黄色粉末,是能溶于冷水,是变性淀粉的一种,属醚类淀粉。该品与羧甲基纤维素(CMC)有相似的性能,具有增稠、悬浮、分散、乳化、粘结、保水、保护胶体等多种性能。可作为乳化剂、增稠剂、分散剂、稳定剂、上浆剂、成膜剂、保水剂等,广泛用于石油、纺织、日化、卷烟、造纸、建筑、食品、医药等工业部门,被誉为"工业味精"。本次实验采用T960全自动电位滴定仪按照其电位突跃点确定终点,测定其含量,并验证实验方案的可行性。
电位滴定法测定羟甲淀粉钠(立崩)的含量
羟甲淀粉钠(立崩)是一种阴离子淀粉醚,化学式为[C10H19O8Na]n ,白色或黄色粉末,是能溶于冷水,是变性淀粉的一种,属醚类淀粉。该品与羧甲基纤维素(CMC)有相似的性能,具有增稠、悬浮、分散、乳化、粘结、保水、保护胶体等多种性能。可作为乳化剂、增稠剂、分散剂、稳定剂、上浆剂、成膜剂、保 水剂等,广泛用于石油、纺织、 日化、卷烟、造纸、建筑、食品、医药等工业部门,被誉为"工业味精"。 本次实验采用JH-T7 全自动电位滴定仪按照其电位突跃点确定终点,测定其含量,并验证实验方案的可行性。
食品添加剂和饲料添加剂中抗坏血酸及其盐类的测定(LUMEX毛细管电泳法)
该方法用于测定食品添加剂和饲料添加剂(饲料添加剂)中抗坏血酸及其盐类的质量浓度。本方法不适用于预混物中抗坏血酸的测定。适用于测定青贮饲料中的乙酸、苯甲酸、丁酸、柠檬酸、甲酸、富马酸、乳酸、苹果酸、草酸、丙酸、山梨酸、琥珀酸等饲料添加剂和丁酸。检测波长为254nm。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
岛津:化学衍生辅助液相色谱-串联质谱测定枇杷膏中的熊果酸
本文采用同位素质谱探针标记技术,该技术一方面可显著提高含羧酸的类化合物的质谱检测灵敏度;另一方面无需获得每种标准品的同位素内标,而是通过衍生向目标分子中引入稳定同位素作为内标物,建立了液相色谱?串联质谱检测枇杷膏中齐墩果酸和熊果酸的分析方法。对中药中齐墩果酸与熊果酸的分离、分析具有重要意义。
基于粒子群算法的波长选择方法——用于苹果酸度的近红外光谱分析
PSOPLS方法与W-PLS 相比, 获得的苹果酸度的预测值与化学值之间具有更好的相关性。从表2 中可见, PSO-PLS 方法与W-PLS 相比, 波长变量数由500个减少到53个, 可以较大地减少计算量 校正均方根误差( RMSEC )明显变小以及校正相关系数( R c)变大, 说明模型优化明显 预测均方根误差( RMSEP)降低明显以及预测相关系数( Rp)变大, 表明预测准确度有较大的提高。结果显示, PSO-PLS 法所建立的苹果酸度近红外光谱模型比全光谱模型更简洁、更稳健, 该模型具有较强的预测能力。
HPLC-ELSD法检测马鞭草中齐墩果酸和熊果酸的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD实现了齐墩果酸和熊果酸的有效分离,可以实现马鞭草中药材的质量监测。
参考GBT30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定
使用C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,可满足GBT30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定高效液相色谱法中的测试要求。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
齐墩果酸、熊果酸同分异构体的分析
为了帮助解决分离难的问题,同时提供更多的选择性,大曹三耀技术中心尝试了多款色谱柱,甲醇、乙腈、乙酸铵、磷酸盐、不同pH缓冲盐等多种流动相条件,最终有几款色谱柱均能将齐墩果酸和熊果酸成功分离。
岛津:化学衍生辅助液相色谱-串联质谱测定枇杷膏中的齐墩果酸
本文采用同位素质谱探针标记技术,该技术一方面可显著提高含羧酸的类化合物的质谱检测灵敏度;另一方面无需获得每种标准品的同位素内标,而是通过衍生向目标分子中引入稳定同位素作为内标物,建立了液相色谱?串联质谱检测枇杷膏中齐墩果酸和熊果酸的分析方法。对中药中齐墩果酸与熊果酸的分离、分析具有重要意义。
如海光电 ┠ 减肥保健品非法添加西布曲明快速检测方案
关于保健食品中西布曲明的检测,目前尚无正在执行的国家标准和行业标准,但是国家食品药品监督管理总局分别于2017年2月和11月分别发布了《食品中西布曲明等化合物的测定》和《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》等两条补充检验方法。两条补充检验方法均采用高效液相色谱-串联质谱测定,虽然有比较突出的检出限,但是实验成本高昂,检测时间需要数个小时,难以用于快速检测及大批量抽检活动。针对补充检验方法中的不足,以及结合表面增强拉曼可以对西布曲明进行有效检测的优点,如海光电开发了减肥产品中西布曲明的快速检验方法。该方法操作简单,检测时间短,初筛仅需5分钟,检测及报告输出在10分钟内完成,并且检出限远低于市面上减肥产品中西布曲明的有效添加量,满足对减肥产品中违禁添加药物的检测。
离子色谱法定量分析锂电池电解液中3种锂盐及1种酸酐类添加剂
本文采用岛津离子色谱仪HIC-ESP建立了电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量方法。实验结果表明:对照品溶液在0.5~50 µ g/mL浓度范围内,各化合物线性相关系数均0.999,准确度为96.2%~104.9%。将2 µ g/mL对照品溶液重复进样6次,4种化合物色谱峰保留时间RSD 0.6%,峰面积的RSD 3%,仪器精密度良好。对实际电解液样品进行加标分析,加标回收率为95.1~102.5%。此方法快速、准确,适合于电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量分析。
栀子中熊果酸检测方案
高效液相色谱法-测定乐山栀子熊果酸含量摘要:熊果酸高含量为有光泽的棱柱状(无水乙醇)或细毛样针状结晶(稀乙醇),低含量为棕黄色或黄绿色粉末,具特殊的气味,是存在于天然植物中的一种五环三萜类化合物。......
AKF-V6容量法卡氏水分测定仪测定DL-苹果酸水分
DL-苹果酸是D-苹果酸和L-苹果酸的混合物。苹果酸又名:2-羟基丁二酸,由于分子中有一个不对称碳原子,有两种立体异构体。即左旋体(L-苹果酸)和右旋体(D-苹果酸)。大自然中,苹果酸以三种形式存在,即D-苹果酸、L-苹果酸和DL-苹果酸。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定DL-苹果酸中的水分含量。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本研究使用UltiMate 3000双三元液相色谱系统,并联色谱配置同步分析了盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪。若增加一个选择阀,让进样后管路中残留的流动相不影响下一个程序进样分析,这样效果更好。
上海通微:HPLC-ELSD法检测马鞭草中熊果酸的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD实现了齐墩果酸和熊果酸的有效分离,可以实现马鞭草中药材的质量监测。
相关专题
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
水产及制品非法添加物质检测
2020年品牌合作伙伴
乳及乳制品非法添加物质检测技术
质谱在毒品分析领域的技术应用进展
固相萃取仪器导购专刊
2012年度国家科学技术奖励大会举行
仪品汇-上线在促 三重豪礼送不停
仪器双12双重好礼等您来
汽油中甲缩醛的检测
厂商最新方案
相关厂商
北京百力拓强科技有限公司
深圳振强仪器有限公司
枣强昱诚玻璃钢制品厂
广东环凯生物科技有限公司
南京源植生物科技有限公司
阿美特克科学仪器部(普林斯顿及输力强)
上海齐强仪器制造有限公司
宝鸡市金台区辰光生物销售部
宝鸡市渭滨区新仪科技仪器经营部
上海齐强仪器制造有限公司
相关资料
去木香烃内酯中药对照品药理作用
GB 25544-2010食品添加剂DL-苹果酸
GB 13737-1992 食品添加剂 L-苹果酸.pdf
GB 30608-2014 食品安全国家标准 食品添加剂 DL-苹果酸钠(
GB 25544-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 DL-苹果酸
GB 1886.40-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸.pdf
GB 1886.40-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸
GB 25544-2010 食品添加剂 DL-苹果酸.pdf
标准品、对照品管理+刘伟强
GB 30608-2014 食品安全国家标准 食品添加剂 DL-苹果酸钠