搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
去氧土大黄苷对照品
仪器信息网去氧土大黄苷对照品专题为您提供2024年最新去氧土大黄苷对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括去氧土大黄苷对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的去氧土大黄苷对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合去氧土大黄苷对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有去氧土大黄苷对照品相关的最新资讯、资料,以及去氧土大黄苷对照品相关的解决方案。
去氧土大黄苷对照品相关的方案
高效液相色谱法用于复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第124号通告《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》(BJY 202112),使用高效液相色谱仪对复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷进行测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数11661,大于3000,系统适应性满足检测要求;土大黄苷的检出限为0.024 μg/mL(0.0024%),定量限为 0.081 μg/mL(0.0081%),可满足检测要求。
大黄中大黄酚的测定
【含量测定】 精密称取大黄酚对照品适量,加甲醇制成每1mL含大黄酚80ug,精密量取上述对照品溶液2mL,混匀,即得。色谱条件:流动相: 甲醇-0.1%磷酸水溶液 (85:15) 流速: 1.0 mL/min 柱温: 室温 检测器: UV 254 nm 进样量: 10 μ L
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
2020版《中国药典》第一部 地黄饮片和熟地黄中地黄苷D的分析
本实验室按照2020版《中国药典》中分析方法,筛选合适的色谱柱,使地黄饮片和熟地黄中地黄苷D与其前后相邻杂质之间的分离度能够达到基线分离,同时,地黄苷D峰的理论塔板数应满足药典要求(不低于5000)。
六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量检测
经过计算,测得样品中总大黄素和总大黄酚的总量为2.66mg/g,游离大黄素和大黄酚的含量为0.89mg/g,则样品中结合蒽醌总量为1.77mg/g。该结果得到了中国食品药品检定研究院的认可,并获得了能力验证证书。
温度波动对大黄鱼冷链流通期间鲜度品质及水分迁移的影响
TVB-N 指标是反映鱼肉新鲜度的主要指标,通过测定贮藏过程中蛋白质和非蛋白氮物质被分解产生伯胺、仲胺、氨以及其他挥发性碱性含氮化合物的总量来判断鱼肉的状态。SC/T 3101—2010《鲜大黄鱼、冻大黄鱼、鲜小黄鱼、冻小黄鱼》规定,TVB-N 含量小于13 mg/100g 为一级品,13-30 mg/100g 为合格品,大于30 mg/100g 为不合格品。TVB-N 值测定参考《GB 5009.228—2016食品安全国家标准食品中挥发性盐基氮的测定》,采用全自动凯氏定氮仪法,使用德国Gerhardt格哈特公司Vap450 全自动凯氏定氮仪。
中药大黄的33种农残测定分析
纳谱分析推出的GCB/NH2-A产品,适用于黄连、黄柏的气质质前处理分析。本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法二和固相萃取法三,适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测。实验讨论通过以上实验数据可以看出,大黄使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和蒽醌类成分吸附良好,有效地减轻了样品中蒽醌类成分对GC-MS/MS柱前端的污染和基质中干扰物对目标物的影响;使用SelectCore HLB固相萃取柱处理的大黄LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好,搭配上述解决办法有效地解决了大黄农残检测中存在的问题,提高了实验效率,为大黄的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
酶解大黄鱼制备咸味增强肽的研究-日本INSENT电子舌
本文采用木瓜蛋白酶、胰酶对大黄鱼蛋白进行酶解,对酶解产物进行感官咸味评分,并结合味觉传感系统-电子舌进行味觉数值化分析。通过蛋白回收率、水解度以及肽氮回收率研究蛋白酶解过程中氮存在形式的变化规律,结果表明,酶解大黄鱼制备咸味增强肽的条件为采用胰酶酶解大黄鱼 3 h,此时加酶量为蛋白含量 5‰,酶解温度 55 ℃,肉水比 1:1,在控制蛋白含量和钠离子含量一致的情况下,感官咸味值和电子舌咸味电信号值均达到最大,具有较好咸味增强作用。抗氧化实验结果表明,3 h 时胰酶酶解咸味增强肽还原力可达 0.149 mmol TE/mmol,DPPH 自由基清除活性可达 0.057 mmol TE/mmol。咸味增强肽作为一种生物活性肽,具有重要的营养价值和生物活性,可用于开发调味品以及作为功能性食品配料。
北京华阳利民:胶束电动毛细管色谱分离大黄中有效成分的研究
分离出大黄中4种有效成分大黄阶、大黄家、上大黄昔和大黄成。方法采用胶束电动毛细管色谱法(MECC).缓冲溶液为50 mmol/L H,BO,-NaOH含20 mmol/L SDC. pH值为10,分析电压17 kV.绪. 4种成分在5 min内全部分离。结论本法简便、快速、结果令人满意。
凯氏定氮仪测定大黄米中的蛋白质含量
大黄米,又称为软黄米,由糜子去皮加工而成,多种植于我国北方。大黄米具有较高的蛋白含量,其中人体必需的八种氨基酸的含量高于大米和小麦,其中蛋氨酸的含量可达其两倍。蛋白质含量是考量大黄米品种优劣的重要指标,本方案给出了利用凯氏定氮法测量大黄米中粗蛋白含量的方法。
大黄鱼成鱼养殖阶段滋味物质分析-日本INSENT电子舌
本研究以深水网箱养殖大黄鱼为对象,探究深水网箱养殖是否对大黄鱼风味具有提升作用并探讨深水网箱成鱼养殖时间对大黄鱼风味的影响程度,利用电子舌进行风味轮廓分析,比较游离氨基酸和呈味核苷酸组成的差异性,分析随养殖时间延长大黄鱼风味的变化规律,旨在通过对养殖大黄鱼滋味物质的系统分析,为提高大黄鱼养殖效益及改善大黄鱼口感提供理论依据,促进大黄鱼进一步精深加工的发展。
大黄在ChromCore120C18上的分离(中国药典)
Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对大黄的有效成分进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于大黄的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
赛智推出【芦荟大黄素】的高效液相色谱HPLC检测方案
芦荟大黄素对P388白血病细胞有抑制作用,延长生存期。其作用机制之一是抑制癌细胞的DNA、RNA和蛋白质的生物合成。
天津兰力科:大黄酚和牛血清蛋白相互作用的电化学/ 光谱性质研究
在pH = 4. 0 的Britton2Robinson (B2R) 缓冲体系中,应用循环伏安法、示差脉冲伏安法和紫外光谱法对大黄酚与牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的电化学/ 光谱性质进行研究. 结果表明,二者结合生成了一种非电活性的超分子化合物.BSA 的存在导致大黄酚氧化还原峰电流降低,峰电位基本不变,峰电流的下降值同所加入的BSA 浓度在一定范围内呈线性关系. 线性范围为5. 0 ×10 - 6~1. 0 ×10 - 7 mol/ L ,检出限为3 ×10 - 7 mol/ L.
天津兰力科:大黄酚和牛血清蛋白相互作用的电化学性质研究
在pH 4. 0 的Britton - Robinson (B - R) 缓冲体系中,应用循环伏安法和示差脉冲伏安法对大黄酚与牛血清白蛋白(BSA) 相互作用的电化学性质进行研究. 结果表明,二者结合生成了一种非电活性的超分子化合物,同时对结合反应的机理进行了探讨.BSA 的存在导致大黄酚氧化还原峰电流降低,峰电位基本不变,峰电流的下降值同所加入的BSA 浓度在一定范围内呈线性关系. 线性范围0.000005mol/ L~0.0000001mol/ L ,检出限0.0000003mol/L.
中药制剂中大黄素和大黄酸的分离液相色谱法
摘要:研究表明,大黄酸具有改善糖代谢异常,逆转胰岛素抵抗,有效防止糖尿病肾病的独到疗效及新的药效特点,是目前已知治疗糖尿病肾病药物所不具备的,并且安全性较好。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
双波长扫描法测定虎杖中大黄素的含量
目的:研究测定虎杖中大黄素的含量;虎杖属于蓼科虎杖属植物,干燥的根具有祛风利湿散瘀定痛止咳化痰功效,是传统中药,其化学成分复杂,所含有的主要成分大黄素具有抗肿瘤抗病毒抗菌抗炎平喘等作用。方法:采用双波长薄层扫描法,波长扫描条件:硅胶G薄层板,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15:2:1)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,λ s=440nm,λ r=660nm,线性参数为3,光束狭缝:2mm× 2mm 结果: 点样量0.202ug-1.010ug,线性关系良好,Y=1424.926X+440.17,r=0.9992 平均回收率为98.04%,RSD=1.47%(n=6)结论:方法简便准确,可用于本品质量控制
利用东西分析解决方案测定决明子中大黄酚和橙黄决明素
本文建立了决明子中大黄酚和橙黄决明素测定的高效液相色谱的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
上海禾工科学仪器:反相高效液相色谱法测定大血藤中大黄素的含量
大血藤为木通科植物大血藤Sargentodoxacuneata (Oliv1) Rehd1et wils 的干燥藤茎。别名红藤、血藤、大活血等,具有清热解毒、活血祛风等功能,用于肠痈腹痛,经闭痛经,风湿痹痛,跌扑肿痛。但是在某些地方,人们常拿鸡血藤伪品作大血藤用,为了保证临床用药安全,所以很有必要控制它的质量。据文献[1 ,2 ]报道,大血藤中含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分,本文研究建立了大黄素的反相高效液相色谱含量测定法,为大血藤饮片质量控制提供依据
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
利用ACQUITY UPC2分析4种食品抗氧化剂
本试验探索采用ACQUITY UPC2样品稀释直接进样的方式,简化样品的前处理过程,并在2分钟内实现了4种抗氧化剂的基线分离。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
Waters:利用ACQUITY UPC2分析4种食品抗氧化剂
本试验探索采用ACQUITY UPC2样品稀释直接进样的方式,简化样品的前处理过程,并在2分钟内实现了4种抗氧化剂的基线分离。
顶空-GCMS法测定容器类药包材中环氧乙烷残留量
本文采用岛津HS-20 NX顶空进样器结合GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了容器类药包材中环氧乙烷定量分析方法。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水,在一定条件下提取环氧乙烷后,上机分析,实验结果表明:在0.2~20 μg/mL浓度范围内,环氧乙烷线性相关系数R为0.9999,线性关系良好。取浓度为0.2 μg/mL的环氧乙烷对照品溶液连续进样6次,目标物峰面积RSD为3.5%,精密度良好。加标回收实验中,3个加标水平回收率分布在76.1%~92.9%之间,对应RSD(n=3)均小于4.5%。本方法操作简单,结果准确,可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
熊去氧胆酸-CAD 检测器检测方法
中国药典2020 版,熊去氧胆酸有关物质采用薄层色谱法,含量测定采用滴定法,本文开发一种电雾式检测方法,以提高原方法的可应用性和重复性,同时提高杂质的检测限度,提高该药品的质量控制水平。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
相关专题
羊年狂想曲元宵节欢乐抽奖啦
保护臭氧层 我们在行动
固相萃取仪器导购专刊
国产仪器厂商嫁入洋豪门的喜与悲
海洋光学中国五周年庆典
乳制品安全检测专题网络研讨会
Sigma-Aldrich为食品安全检测保驾护航
危险化学品安全事故相关检测
县级食品快检车之核心产品拉曼光谱仪
培养箱仪器导购专刊
厂商最新方案
相关厂商
南京源植生物科技有限公司
湖北扬信医药科技有限公司
宝鸡市金台区辰光生物销售部
宝鸡市渭滨区新仪科技仪器经营部
沈阳市沈河区英瑞物资经销处
江苏省连云港市弘扬石英制品有限公司
广州市黄埔区金太洋电工电源工贸部
上海昌睦环境科技有限公司
宝鸡市金台区盛世科技仪经营部
扬州市江都区瑞津试验机械有限公司
相关资料
土大黄苷
土大黄苷,土大黄素的光谱图
炎可宁中的土大黄苷
《大麦苗及其制品中大麦黄苷和皂草黄苷含量的测定 高效液相色谱法》征求意见稿.pdf
土大黄苷红外光谱图.pdf
去木香烃内酯中药对照品药理作用
Xtimate C18 测定痔疮胶囊中的土大黄苷
用HPLC分析强心药物异羟洋地黄苷方法
CATO分析标准品【伊曲茶碱杂质】产品信息结构式对照
Ultimate Plus-C18 测试致康胶囊中土大黄苷的含量实验报告