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新对叶百部碱对照品

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  • 【转帖】上海药物所中药百部传统功效的化学物质基础研究获奖

    中科院上海药物所叶阳研究员领衔的课题“中药百部传统功效的化学物质基础研究”近日荣获了上海市药学会颁发的“2007年度药学科技奖”二等奖。 百部为一味传统中药，《本草纲目》等典籍中均记载百部具有止咳、杀虫之功效。自20世纪80年代以来，叶阳课题组从百部中共分离得到生物碱成分95个，其中65个为新生物碱；非生物碱成分93个，其中26个为新的双苄类化合物，并首次实现了利用二维核磁共振等高分辨波谱技术解析百部碱类复杂化学结构的突破，发表的文章被普遍引用，带动了国内外多个研究小组参与到对该类植物的化学结构研究工作，积累了广泛的结构化学信息。课题组所报道的新生物碱数量占目前所有报道的百部生物碱的70%左右，非生物碱类的新化合物绝大多数也由该课题组首次报道，该项系统的化学研究工作使我国在对百部科植物的化学成分研究方面始终处于国际领先地位。本项目的研究成果已经在国内外专业期刊上发表研究论文33篇，申请相关专利3项，并在《天然产物化学》等权威书籍和杂志上撰写综述。上海药物研究所

  • 【分享】译林出品：世界百部文学名著（pdf高清）

    【书 名】世界文学名著百部【作　者】亦霖，李宇编 【出版社】译林出版社,1999【形态项】100册，独立PDF文件 解压缩 357 MB，高清晰，有书签 【下 载】[url=http://www.namipan.com/d/70a24a0d7fcbd1d281124248f9dfd3f629e0f2b53158540f]世界文学名著百部.rar[/url]001 天方夜谭 （阿拉伯）著 刘可欣 译002 莎士比亚全集003 基督山恩仇记（法国）大仲马004 三剑客（法国）大仲马005 茶花女（法国）小仲马006 圣经故事007 格林童话（德国）格林兄弟008 简• 爱（英国）夏洛蒂• 勃朗特009 呼啸山庄（英国）艾米莉• 勃朗特010 傲慢与偏见（英国）琼• 奥斯汀011 爱玛（英国）简• 奥斯汀012 老人与海（美国）海明威013 钢铁是怎样炼成的（苏联）奥斯特洛夫斯基014 孤星血泪（英国）狄更斯015 雾都孤儿（英国）狄更斯016 双城记（英国）狄更斯017 大卫• 科波菲尔（英国）狄更斯018 悲惨世界（法国）雨果019 巴黎圣母院（法国）雨果020 红与黑（法国）司汤达021 巴马修道院（法国）司汤达022 战争与和平（俄）列夫• 托尔斯泰023 安娜• 卡列尼娜（俄）列夫• 托尔斯泰024 复活（俄）列夫• 托尔斯泰025 克莱采奏鸣曲（俄）列夫• 托尔斯泰026 飘（美国）玛格丽特• 米歇尔027 唐• 吉诃德（西班牙）塞万提斯028 牛虻（爱尔兰）艾塞尔• 丽莲• 伏尼契029 福尔摩斯探案集（英国）柯南道尔030 漂亮朋友（法国）居伊• 德• 莫泊桑031 羊脂球（法国）莫泊桑032 古希腊罗马神话故事033 你往何处去（波兰）亨利克• 显克微支034 磨坊书简（法国）都德035 包法利夫人（法国）福楼拜036 情感教育（法国）福楼拜037 名利场（英国）萨克雷038 欧也尼• 葛朗台（法国）巴尔扎克039 高老头（法国）巴尔扎克040 邦斯舅舅（法国）巴尔扎克041 幽谷百合（法国）巴尔扎克042 两个新嫁娘（法国）巴尔扎克043 罪与罚（ 俄 ）陀思妥耶夫斯基044 白痴（俄）陀思妥耶夫斯基045 被侮辱与被损害的（俄）陀思妥耶夫斯基046 白夜（俄）陀思妥耶夫斯基047 我的大学（苏联）高尔基048 童年（苏联）高尔基049 在人间（苏联）高尔基050 母亲（苏联）高尔基051 十日谈（意）卜迦丘052 汤姆• 索亚历险记（美国）马克• 吐温053 百万英磅（美国）马克• 吐温054 唐璜（英国）拜伦055 环游世界八十天056 荒野的呼唤（美国）杰克• 伦敦057 安徒生童话（丹麦）安徒生058 猎人笔记（俄）屠格涅夫059 父与子（俄）屠格涅夫060 前夜（俄）屠格涅夫061 贵族之家（俄）屠格涅夫062 木木（俄）屠格涅夫063 罗亭（俄）屠格涅夫064 蝴蝶梦（英国）达芙妮• 杜穆里埃065 鲁宾逊漂流记（英国）丹尼尔• 笛福066 好兵帅克（捷克）雅罗斯拉夫• 哈谢克067 圣女贞德（英国）肖伯纳068 窈窕淑女（英国）肖伯纳069 奥勃洛莫夫（俄）冈察洛夫070 吝啬鬼（法国）莫里哀071 夏伯阳（苏联）富尔曼诺夫072 白鲸（美）赫尔曼• 梅尔维尔073 绿林侠客罗宾汉（英国）074 这里的黎明静悄悄（前苏）鲍• 瓦西里耶夫075 约翰• 克利斯朵夫（法国）罗曼• 罗兰076 苔丝（英国）哈代077 上尉的女儿（俄）普希金078 驿站长（俄）普希金079 黑桃皇后（俄）普希金080 一个陌生女人的来信（奥地利）斯• 茨威格081 情感的迷惘（奥地利）茨威格082 绿野仙踪（美国）鲍姆083 西线无战事（德国）雷马克084 第四十一（前苏）拉夫列尼耶夫085 愤怒的葡萄（美国）约翰• 斯坦培克086 木偶奇遇记（意大利）科洛• 科诺弟087 伊豆的舞女（日本）川端康成088 罗生门（日本）芥川龙之介089 钦差大臣（俄）果戈理090 死魂灵（俄）果戈理091 格列佛游记（英国）乔纳森• 斯威夫特092 斯巴达克思（意大利）拉• 乔万尼奥里093 跳来跳去的女人（俄）契诃夫094 化身博士• 金银岛（英国）史蒂文森095 小妇人（美国）露易莎• 梅• 爱尔科特096 娜娜（法国）左拉097 艾丽丝漫游奇境记（英国）卡洛尔098 嘉尔曼（卡门）（法国）梅里美099 费加罗的婚礼（法国）博马舍100 红字（美国）霍桑

  • 实验室如何摆布？

    PS：回答各位老师：微生物和生化实验室我们有2000平米，从P1-P3都有，各位同仁只考虑理化实验室即可。现在是这样的，目前理化实验室有1000平方米，大概准备40个房间。单位主要业务是做食品检测（GB5009系列），水质检测（GB5750-2006），职业卫生检测（按照GBZ/T160标准），地方病碘缺乏检测（包括尿碘，水碘和盐碘），需要重新摆布一下实验室，大型设备状况：目前单位有GC 2台；GC-MS 2台；LC2台；AAS 2台；AFS2台；ICS 2台；ICP-MS 1台；紫外3台；电子天平5台；分光光度计3台，其它相关小设备大于20台件（譬如PH计；凯氏定氮仪；脂肪提取仪；快速溶剂萃取仪等）；如果要摆布实验室，应该怎样布局比较合理？？？目前我的布局是：原子吸收室；原子荧光室；紫外可见室；离子色谱室；气相色谱室；液相色谱室；ICP-MS室；GC-MS室；天平室；无机样品前处理室；有机样品前处理室；常规理化一室；常规理化二室；尿碘检测室；水碘检测室；盐碘检测室；超纯水室；供气室；洗涤一室；洗涤二室；样品室；毒品室；试剂室；更衣一室；更衣二室；库房。PS：请各位检测的高手看看，还缺少什么室，我还需要怎么摆布？

  • 吃药为什么不能用茶叶水服用?

    茶叶中所含的鞣酸很容易与胃中的生物碱发生作用形成不溶的沉淀物，从而使药不能被人体吸收，发挥不了药效作用。很多中药的有效成分都是生物碱，如麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱，黄连与黄柏都含有小糵碱，百部含有百部碱，其它如元胡、大蓟、小蓟、川牛膝、曼陀罗等的有效成分也主要是生物碱。因此，含有这些成分的药和茶水同服，就会发生沉淀而影响药效的发挥。另外，茶叶中的鞣酸具有收敛作用，会阻止人体对蛋白质营养物质的吸收，因而在服用党参、黄芪、山药等补养药时，饮茶，特别是饮浓茶，也会降低药效。茶、药（特别是中草药）的生物成分很多、很复杂，其间的相互关系还远没有全面清楚地了解，所以不论负面作用有没有、有多大，在吃药时最好是不宜用茶水送服。转载自微信公众号《生活中的化学》

  • 【分享】中国古典文学名著百部(已发附件）

    汇总中国古典文学创作的精华全面反映中国古典文学的最高成就，为大家提供中国第一流的文学精品，它以最能代表一个时代文学成就的名家名著为骨干，同时全面地反映其他体裁，如中短篇小说、诗歌、散文、戏剧、童话、寓言、民间故事等各方面最优秀成果，上至诗经、楚辞、诸子百家；中承唐诗、宋词、元曲；下继明清小说，文白交辉，圆融海纳，自成体系。　　无论是一代先师孔子、屈原，还是历代文学之扛鼎李白、杜甫、白居易、韩愈、苏轼、柳宗元、欧阳修，现或是各派文学之集成者曹雪芹、冯梦龙、蒲松龄尽收其中。中国古典文学名著百部 1. 山海经 （晋）郭璞注 （西汉）刘歆编 509 KB 2. 红楼梦 （清）曹雪芹 高鄂 9.58 MB 3. 三国演义（明）罗贯中 6.35 MB 4. 水浒传（明）施耐庵 8.65 MB 5. 西游记（明）吴承恩 8.76 MB 6. 隋唐演义（清）褚人获 7.80 MB 7. 东周列国志 （明）冯梦龙（清）蔡元放 8.22 MB 8. 三国志 （西晋）陈寿 4.93 MB 9. 聊斋志异 （清）蒲松龄 5.94 MB 10. 文心雕龙 （南北朝）刘勰著 970 KB 11. 智囊全集（明）冯梦龙 11.60 MB 12. 资治通鉴选（北宋）司马光等 2.29 MB 13. 古文观止 （清）吴楚材 吴调侯 2.02 MB 14. 容斋随笔（宋） 洪迈 17.00 MB 15. 先秦时期官训（现代）唐河 王文祥 33.58 MB 16. 世说新语（南朝宋）刘义庆 5.43 MB 17. 闲情偶寄（清）李渔 5.99 MB 18. 梦溪笔谈（北宋）沈括 1.31 MB 19. 汉书选 （东汉）班固 1.26 MB 20. 周易 （商）姬昌 1.71 MB 21. 史记选（西汉）司马迁 993 KB 22. 史通（唐）刘知几 1.62 MB 23. 左氏春秋（先秦）左丘明 3.28 MB 24. 尚书（先秦）孔子编选 910 KB 25. 国语（先秦）左丘明 3.73 MB 26. 颜氏家训（北齐）颜之推撰 3.03 MB 27. 水经 （汉）桑钦撰 814 KB 28. 阅微草堂笔记（清）纪昀 14.3 MB 29. 屈原全集（先秦）屈原 804 KB 30. 楚辞（西汉）刘向 964 KB 31. 唐诗三百首（清）蘅塘退士 1.02 MB 32. 宋词三百首 （清）朱祖谋 1.75 MB 33. 元曲三百首（现代）任中敏 1.12 MB 34. 古诗源（清）沈德潜 1.55 MB 35. 诗经（东汉）郑玄 2.09 MB 36. 诗品（梁）钟嵘 1.52 MB 37. 词综（清） 朱彝尊 5.06 MB 38. 千家诗 （清）王相 （宋）谢仿得 962 KB 39. 绝妙好词（宋）周密 1.32 MB 40. 十八家诗抄（清）曾国藩 8.69 MB 41. 汉赋 （西汉）司马相如 张衡 等 715 KB 42. 李白全集（唐）李白 2.96 MB 43. 杜甫全集（唐）杜甫 3.82 MB 44. 白居易全集（唐）白居易 7.74 MB 45. 韩愈全集（唐）韩愈 3.28 MB 46. 苏轼全集（宋）苏轼 14.30 MB 47. 陆游全集（宋）陆游 14.00 MB 48. 欧阳修全集（宋）欧阳修 10.30 MB 49. 陶渊明全集（晋）陶渊明 462 KB 50. 柳宗元全集（唐）柳宗元 3.73 MB 51. 唐宋诗醇（清）爱新觉罗弘历 8.89 MB 52. 唐宋文醇（清）爱新觉罗弘历 6.50 MB 53. 扬州十日记（清）王秀楚 669 KB 54. 官场现形记（清）李宝嘉 6.04 MB 55. 二十年目睹之怪现状（清）吴研人 4.43 MB 56. 老残游记（清） 刘鄂 2.47 MB 57. 儒林外史 （清）吴敬梓 3.47 MB 58. 镜花缘（清）李汝珍 4.52 MB 59. 醒世恒言（明） 冯梦龙 5.78 MB 60. 警世通言（明） 冯梦龙 4.51 MB 61. 喻世明言（明） 冯梦龙 4.51 MB 62. 初刻拍案惊奇（明） 凌氵蒙初 4.56 MB 63. 二刻拍案惊奇（明） 凌氵蒙初 4.68 MB 64. 封神演义 （明） 许仲琳 7.12 MB 65. 五虎平西演义（清）无名氏 3.58 MB 66. 杨家将演义（明）熊大木 1.87 MB 67. 万花楼演义（清）李雨堂 3.66 MB 68. 说呼全传 （清）佚名 1.26 MB 69. 说岳全传 （清）钱彩 4.42 MB 70. 三侠五义 （清）石玉昆 5.31 MB 71. 说唐 （清） 佚名 3.66 MB 72. 儿女英雄传（清）文康 5.94 MB 73. 飞龙全传（清）吴璿 4.25 MB 74. 桃花扇 （清）孔尚任 2.22 MB 75. 乐府阳春白雪 （清）李渔著 1.36 MB 76. 西厢记（元） 王实甫 2.67 MB 77. 中山狼（明） 康海 1.25 MB 78. 英烈传（明） 郭勋 3.66 MB 79. 阳春白雪 （宋） 赵闻礼 2.29 MB 80. 玉台新咏（南朝陈） 徐陵 1.23 MB 81. 长生殿（清）洪昇 1.71 MB 82. 幽闺记（元）施惠 1.38 MB 83. 花间集（后蜀）赵崇祚 989 KB 84. 孽海花（清）曾朴 2.80 MB 85. 绿牡丹（明）吴炳 1.33 MB 86. 精忠旗 （明）冯梦龙 1.57 MB 87. 清忠谱 （清）李玉 1.22 MB 88. 粉妆楼 （清）竹溪山人 2.47 MB 89. 风筝误 （明）李渔 1.38 MB 90. 汉宫秋 （元） 马致远 495 KB 91. 窦娥冤（元）关汉卿 911 KB 92. 娇红记（明）孟称舜 1.58 MB 93. 救风尘（元）关汉卿 767 KB 94. 雷峰塔（清）方成培 1.67 MB 95. 李逵负荆（元）康进之 858 KB 96. 琵琶记 （元）高明 1.32 MB 97. 墙头马上（元） 白朴 812 KB 98. 玉簪记 （明）高濂 1.02 MB 99. 赵氏孤儿（元）纪君祥 728 KB 100 看钱奴（元）郑廷玉 1.44 MB[url=http://www.namipan.com/d/6046580bd5ec048ed39e7d937f730f7f925b945fc2821d10]中国古典文学名著百部.rar[/url]呵呵，不逗大家了希望大家喜欢

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（519）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5317刺五加皂苷B对照品，有报告HPLC≥98%BW5092紫丁香酚苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5739刺五加甙E对照品，有报告HPLC≥98%BW5319竹节香附素A对照品，有报告HPLC≥98%BW5366蝙蝠葛碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5050马钱子碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5123马钱苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5194莪术醇(姜黄醇)对照品，有报告HPLC≥98%BW5102钩藤碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5088异钩藤碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5367吉马酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5255芝麻林素对照品，有报告HPLC≥98%BW5054桔梗皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5368荭草苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5369异荭草苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5370紫云英苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5371对叶百部碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5372仙茅苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5099柯因对照品，有报告HPLC≥98%BW5636麦角甾醇；麦角固醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5743盐酸莱克多巴胺对照品，有报告HPLC≥98%BW5744苍术苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5746番茄碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5747番茄碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5630盐酸小檗胺对照品，有报告HPLC≥98%BW5456可可碱对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（273）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5366蝙蝠葛碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5050马钱子碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5123马钱苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5194莪术醇(姜黄醇)对照品，有报告HPLC≥98%BW5102钩藤碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5088异钩藤碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5367吉马酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5255芝麻林素对照品，有报告HPLC≥98%BW5054桔梗皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5368荭草苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5369异荭草苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5370紫云英苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5371对叶百部碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5372仙茅苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5099柯因对照品，有报告HPLC≥98%BW5636麦角甾醇；麦角固醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5743盐酸莱克多巴胺对照品，有报告HPLC≥98%BW5744苍术苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5746番茄碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5747番茄碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5630盐酸小檗胺对照品，有报告HPLC≥98%BW5456可可碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5752硫普罗宁对照品，有报告HPLC≥98%BW5480原花青素B2对照品，有报告HPLC≥98%BW5757原花青素B1对照品，有报告HPLC≥98%BW5758麝香对照品，有报告HPLC≥98%BW5541刺芒柄花苷; 芒柄花苷对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【原创大赛】库存摩擦小白布，还能用吗

    【原创大赛】库存摩擦小白布，还能用吗

    库存摩擦小白布，还能用吗 纺织品是我们生活中最常用的生活用品，是每个人都需要的，也是最常用的生活消费品，也造就了全球纺织企业众多，经久不衰的条件，我国是世界人口最多的国家，那么纺织品的消费更是一个庞大的群体，当然，纺织品也是我们每个人的必备品 纺织品我们很多时候人还是停留在穿着是否漂亮，是否是品牌，用着是否舒服，大多数还是把纺织品用作保暖或者显摆的阶段，是否健康，安全，设计合理还不是很重视，真正的可以说对纺织品安全有所重视还是近十年来才有所提升 纺织品相关的标准应该至少几百上千个，但真正常用的标准并不多，自从有了国家纺织产品基本安全技术规范以来，纺织品的检测才真正的受到重视起来 纺织品耐摩擦色牢度测试也是一个非常重要的测试项目，被写入纺织品基本安全技术规范内，涵盖了绝大部分纺织产品，足以说明摩擦色牢度的重要性 我们主要用国标，采用的是GB/T3920-2008《纺织品色牢度试验，耐摩擦色牢度》标准方法。使用的设备是耐摩擦色牢度试验仪。 纺织品摩擦色牢度测试用的小白布作为常用耗材，我们一般一年采购一次，那么采购回来会抽样做一下技术验收，但是摩擦小白布毕竟放置2年，我们每年会对库存的摩擦小白布做一次验证，国标使用的摩擦小白布是以包为单位，数量不详，这个数量1000片左右一包，供应商说这个是有偏差的，数量仅供参考。 为此我们和供应商达成合同要求，只从以下5方面来做验证验收1. 小白布纤维成分：100%棉2. 小白布不含荧光增白剂3. 梭织小白布, 尺寸4. 小白布毛边不散纱，吸湿性好5. 小白布上机用标准物质验证5.1上机验证作业程序5.1.1干摩擦：将调湿后的摩擦布平放在摩擦头上，使摩擦布的经向与摩擦头的运动方向一致，然后裹在摩擦头上并用夹头夹紧，松开支承，放下包裹试布的摩擦头，按启动按钮，摩擦头在电机的驱动下经过减速器，由曲柄连杆带动摩擦头以1秒/次的速度作往复摩擦循环，摩擦结束后松开试样，取下摩擦布，并去除摩擦布上可能影响评级的任何多余纤维。[img=,254,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121028066001_8004_2154459_3.png!w254x323.jpg[/img]5.2.评级，评级时，在每个被评摩擦布的背面放置三层摩擦布[img=,657,566]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121013255281_6542_2154459_3.png!w657x566.jpg[/img] 验证结果比较满意，小白布一般没有标注有效期，所以一般是用一年两年都有可能，所以我们要阶段性的进行验证，保证库存小白布能正常使用。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（125）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5348 续随二萜醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5349 千金子二萜醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5350 龙脑（天然龙脑）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5351 5-羟甲基糠醛对照品，有报告 HPLC≥98% BW5352 刺芒柄花素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5353 百秋李醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5354 去氢木香内酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5355 补骨脂素; 制斑素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5356 异补骨脂素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5357 肉桂酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5359 肉桂醛对照品，有报告 HPLC≥98% BW5360 果糖对照品，有报告 HPLC≥98% BW5361 新芒果苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5362 DL-薄荷醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5363 酪醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5365 滨蒿內酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5366 蝙蝠葛碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5367 吉马酮对照品，有报告 HPLC≥98% BW5368 荭草苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5369 异荭草苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5370 紫云英苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5371 对叶百部碱对照品，有报告 HPLC≥96% BW5372 仙茅苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5374 白花前胡甲素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5375 白花前胡丙素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5376 10-脱乙酰巴卡丁III对照品，有报告 HPLC≥98% BW5378 白当归素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5379 异牡荆苷,异牡荆素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5380 异去氢钩藤碱; 异柯诺辛因碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5381 麦冬皂苷D对照品，有报告 HPLC≥98% BW5382 巴西苏木素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5383 丁溴酸东莨菪碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5384 薯蓣皂苷,重楼皂苷III对照品，有报告 HPLC≥98% BW5385 二氢丹参酮Ⅰ对照品，有报告 HPLC≥98% BW5386 莫诺苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5387 20(R)人参皂苷Rg2对照品，有报告 HPLC≥98% BW5388 商陆皂苷甲; 商陆皂甙A对照品，有报告 HPLC≥98% BW5389 白当归脑对照品，有报告 HPLC≥98% BW5390 新橙皮苷二氢查尔酮对照品，有报告 HPLC≥98% BW5391 马钱苷酸; 马钱酸; 落干酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5392 仙鹤草酚B对照品，有报告 HPLC≥98% BW5393 升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5394 牡荆素鼠李糖苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5395 牡荆素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5396 人参皂苷F4对照品，有报告 HPLC≥98% BW5397 知母皂苷BII对照品，有报告 HPLC≥98% BW5399 蔓荆子黄素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5400 王不留行黄酮苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5401 原苏木素B; 原巴西苏木素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5402 硫酸长春新碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5403 乌药醚内酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5404 漆黄素；非瑟酮对照品，有报告 HPLC≥98% BW5407 芦荟苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5408 白术内酯Ⅰ; 苍术内酯I对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【原创大赛】纺织品摩擦色牢度小白布采购

    【原创大赛】纺织品摩擦色牢度小白布采购

    纺织品摩擦色牢度小白布采购色牢度测试是考核纺织品内在质量的重要指标，色牢度在纺织产品使用当中有时是能直观的体现出来，比如水洗时会不会掉色，和白色纺织品一起使用时，会不会沾色，染色等等摩擦色牢度就是用白布和试样进行摩擦，测试各类纺织品耐摩擦沾色牢度，所以摩擦用白布是摩擦色牢度测试准确度的关键。1. 标准摩擦白布尺寸，是实验室摩擦色牢度测试中的标准品，但不是所有的白布都可以作为摩擦白布的，有些印染厂的内部实验室用的是自己生产的小白布，由于其纱支，密度，克重等不同于标准的摩擦布，则测试结果就有了不确定性，测试的结果也只能作为参考。2. 实验室用的标准品摩擦小白布是有相关标准要求的，比如纱支的要求，密度的要求，布种的要求等等，这些要求决定着小白布的质量和标准，同时也是让我们所有实验室有一个标准的要求，不至于因为小白布的原因致使误差的产生。由于实验室的标准耗材规划没有做好，我们实验室的小白布使用到最后一盒，才发现库存为0，为了不影响测试工作，经申请，领导同意，要求采购部直接去市场采购小白布，先买回几盒应急，然后再通过正常渠道进行下面就是我们市场现采的标准品，先看看外观吧！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011605_508785_2154459_3.jpg这一批市场现采，包括化学药品，在一个实验室用品店买的，采购直接去买，然后直接抱到实验室，我签字的！然后给财务报销费用的。打开纸箱看看‘庐山真面目’！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011606_508787_2154459_3.jpg 接着层层剥皮，看看盒子里面装的是不是和平时用的一样，有没有相关的标准证明！一大盒装，每大盒里面有五小盒，每盒有若干小白布http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011606_508789_2154459_3.jpg再打开小盒看看，里面的小白布外观怎样，是不是和之前的外观一致http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011607_508790_2154459_3.jpg外观基本一致，和之前的基本一样，那么看看证明性文件和验证要求是不是规范http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011607_508791_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011608_508793_2154459_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408011608_508794_2154459_3.jpg根据上面的观察，基本判定，此批次现采的小白布，外观和之前所用的标准小白布一致，外观无异常，外观合格。小结：1. 标准品的采购一定要慎重，一定要细致的观察外观，有些假冒的是能看出一点端倪的2. 标准品采购尽量直接从有资质的厂家或者代理商那里采购，并建立长效的合作机制3. 如非特殊情况，尽量不要现采，以免买到不标准的标准品4. 对标准品的辨别，相关采购人员他也要有一定的辨别能力，对于价格偏低，或者以清货的名义折扣很低的时候，要小心慎重的辨别5. 现采和更换供应商时，一定要对标准品进行技术验证。

  • 【原创大赛】纺织品标准摩擦小白布内部验收方法

    【原创大赛】纺织品标准摩擦小白布内部验收方法

    纺织品标准摩擦小白布内部验收方法纺织品是我们生活中最常用的生活用品，是每个人都需要的，也是最常用的生活消费品，也造就了全球纺织企业众多，经久不衰的条件，我国是世界人口最多的国家，那么纺织品的消费更是一个庞大的群体，当然，纺织品也是我们每个人的必备品 纺织品我们很多时候人还是停留在穿着是否漂亮，是否是品牌，用着是否舒服，大多数还是把纺织品用作保暖或者显摆的阶段，是否健康，安全，设计合理还不是很重视，真正的可以说对纺织品安全有所重视还是近十年来才有所提升纺织品相关的标准应该至少好几百个，但真正常用的标准并不多，，纺织品的检测在最近十年才真正的受到重视起来，美国对这方面的重视就比较早，也比较严格。美标的纺织品耐摩擦色牢度测试也是一个非常重要的测试项目，绝大部分纺织产品也都需要进行这个项目的检测，足以说明摩擦色牢度的重要性摩擦色牢度测试主要要两方面比较重要，一个是测试仪器，一个就是摩擦小白布准尺寸，仪器是固定资产，属于耐用品，采购回来验收一次就行了，但摩擦小白布是耗材，需要经常采购，所以每批次都进行验收，那么大家怎么验收的呢，如果按照所有的技术要求，我们做不到，只能在实验室能力范围内进行验收，摩擦小白布的采购流程如下申购-审批-确认-报价-下单-发货方式-汇款-发货-收货收货以后就要进行验证了，一般首先是检查外观的完整性，接着打开外包装盒，看其说明书，验证报告等是否完全，小盒装的数量是否缺少，有没有污染损坏，打开小包装盒，看摩擦小白布边角是否脱散，有没有多边形或者切边不齐http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816132901_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816133534_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816134155_01_2154459_3.jpg看不太懂，找人稍微翻译一下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816134942_01_2154459_3.jpg数数量，每盒多少片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816135424_01_2154459_3.jpg每片摩擦小白布的尺寸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816135909_01_2154459_3.jpg重量，以盒为单位求平均克重http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816141315_01_2154459_3.jpg是否是平纹布，目光检定，用经验判断用标准密度镜数密度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816142063_01_2154459_3.jpg测纱支http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816142706_01_2154459_3.jpg测试成分含量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509181627_566725_2154459_3.jpg测试PH值http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816260784_01_2154459_3.jpg标样验证：1.引用标准AATCC8-2001《耐摩擦色牢度试验方法》2.设备和材料耐摩擦色牢度试验仪3. 验证程序打开电源开关，电源指示灯亮，显示窗显示000，微机默认次数值为10次。在这种状态下可改变默认值次数3.1干摩擦验证摩擦布将标准试样置于标准衬垫上并铺平，转动手柄偏心夹紧试样。将调湿后的摩擦布平放在摩擦头上，使摩擦布的经向与摩擦头的运动方向一致，然后裹在摩擦头上并用夹头夹紧，松开支承，放下包裹试布的摩擦头，按启动按钮，摩擦头在电机的驱动下经过减速器，由曲柄连杆带动摩擦头以1秒/次的速度作往复摩擦循环，摩擦结束后松开试样，取下摩擦布，并去除摩擦布上可能影响评级的任何多余纤维。纺织品试样进行评级，然后和标准试样的已知摩擦级别进行对比，0.5级内偏差接受。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015091816143926_01_2154459_3.jpg备注：以上的所有检验项目是我们实验室可以进行做的纺织品摩擦小白布的验收项目，有个别的技术指标我们也无法做到，但是我们纺织品实验室所有采购回来的标准品，耗材都会进行最大限度的验收，这是我们检测结果准确性的保证，特别是摩擦小白布，直接决定测试结果是否有效，准确，我们更应该认真仔细的进行验收注意：在标准光源下，评级时，用评定沾色用灰色样卡评定摩擦布的沾色级数，精确到0.5级，建议两人以上评级。

  • 【求助】请教：取对照品溶液和供试品溶？

    请教：注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素Ｃ钠和核黄素磷酸钠　照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录Ⅴ　Ｄ）测定。　　色谱条件与系统适用性试验　用氨基键合多孔硅胶为填料，以（0.02mol/L）磷酸二氢钾溶液-乙腈（27:73），用10％盐酸溶液调节pH为5.3的溶液为流动相，流速为1.5ml/min，检测波长：烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠为214nm；核黄素磷酸钠用萤光检测λEX＝445nm、λEM＝520nm。各组分的分离度应符合要求。　　对照品溶液的制备　（1）取烟酰胺对照品约150mg、硝酸硫胺对照品约12mg、盐酸吡哆辛对照品约18mg、泛酸钠对照品约62mg，分别精密称量置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度摇匀，精密量取2ml置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液（Ⅰ），此溶液置暗处充氮气于零下20℃可保存1个月。（2）取维生素C钠对照品约425mg、核黄素磷酸钠对照品约19mg，精密称定，置50ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度摇匀，精密量取2ml置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀即为对照品溶液（Ⅱ），此溶液必须临用新鲜配制，并于零下20℃保存，用前放置至室温。　　等容混合对照品溶液（Ⅰ）和对照品溶液（Ⅱ）即为对照品溶液。　　供试品溶液的制备　取装量差异项下的内容物约2瓶重量，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度。　　测定法　取对照品溶液和供试品溶液各10μl，交替注入液相色谱仪，测定，用外标法计算各组分含量，即得。目前存在问题用紫外检测的分不开5种组分，大家有什么好办法，谢谢

  • 标准品和对照品，购买试剂的时候，看到纯度97%的某化合物，这个可用用来液相含量检测吗？

    请教各位前辈，我看到标准品和对照品的定义不同“——[url=https://baike.baidu.com/item/%E5%AF%B9%E7%85%A7%E5%93%81]对照品[/url]和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家[url=https://baike.baidu.com/item/%E8%8D%AF%E5%93%81%E6%A0%87%E5%87%86%E7%89%A9%E8%B4%A8]药品标准物质[/url]是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的[url=https://baike.baidu.com/item/%E5%9F%BA%E5%87%86]基准[/url]；也是作为校正[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B5%8B%E8%AF%95%E4%BB%AA%E5%99%A8]测试仪器[/url]与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。[url=https://baike.baidu.com/item/%E5%AF%B9%E7%85%A7%E5%93%81]对照品[/url]：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国务院[url=https://baike.baidu.com/item/%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%9B%91%E7%9D%A3%E7%AE%A1%E7%90%86]药品监督管理[/url]部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系是用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，以国际标准品进行标定；对照品除另有规定外，按干燥进行计算后使用。[color=#333333]对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。例如，当用微生物法测定[/color][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%A4%B4%E5%AD%A2%E5%85%8B%E7%BD%97]头孢克罗[/url][color=#333333]效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品；非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。”[/color][color=#333333]这一大段文字看了还是不甚明白，这样说来，标准品的要求更严格，应该都很贵的，我看一个检测方法还有类似文献的时候，都说用物质A的标准品3.0g，配制标准品溶液~~~~~感觉用量太大了。[/color]那我现在用液相做物质A的含量检测时，外标法，这个时候用标准品还是对照品呢？购买试剂的时候，看到纯度97%的某化合物，这个可用用来液相含量检测吗？我感觉特别混乱了，谢谢各位了

  • 中检所对照品常见问题与答复

    中检所对照品常见问题与答复1、标准物质的用途和应用范围药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。药品标准物质主要用于法定药品质量标准中的相关项目的检测用，详细内容请见使用说明书。2、有效期除了说明书上注明有效期的品种外，药品标准物质一般没有像药品一样设置有效期。在规定的储存和使用条件下，定期进行特性量值的稳定性核查，若发现影响使用将及时处理。3、储存标准物质一般应密闭、避光保存，对有特殊储存要求（如低温、避光等）的标准物质，说明书上均有说明，今后标签上也将注明。建议不要一次购买大量的标准物质，以免储存不当出现问题。需要冷藏或冷冻保存的品种，短时间短距离的冰盒运输对特性不会造成影响。4、纯度目前含量测定用的化学对照品的标签及说明书均赋有量值，以前的部分中药化学含量测定用未赋值的品种，按 100.0%计。5、是否能用于说明书用途范围外的检验、科研需要用户进行分析与验证。6、使用前是否需要干燥标准物质说明书上对使用前是否需要干燥等情况，均有相关说明。除另有规定外，对照药材不需要特殊处理。7、标准物质证书或测试报告暂时还不能提供证书或者测试报告。8、新批号标准品出来后旧批号能否继续使用 新旧批号更换过程中，部分品种将设置3-6个月以上的缓冲期。9、用五氧化二磷干燥的标准物质是否要在相同条件下保存不需要。按说明书的条件保存即可。10、从哪里可以查到标准物质的结构、物理化学特性等中药化学对照品的说明书大多附有结构，化学药品的可以通过中国药典二部查阅。另外，分发的标准物质都提供了英文名，可以通过文献查阅有关详情。11、内毒素标准品是否有10EU一支的 标准品均为100EU/支，10EU的工作品是鲎试剂生产企业生产的，低效价的内毒素稳定性差，我们不建议使用这种工作品进行检验工作。12、为什么对照品在色谱上不出峰？ 请按国家标准中提供的条件考察自己的色谱条件因素。色谱不出峰一般来讲有如下原因：一是色谱条件不合适；二是信号采集时衰减过高，建议减小衰减；三是采集时间过短，建议增加采集时间。13、为什么对照品出2个或多个峰 标准物质除多组分的以外，均只有一个主峰，杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围，可能属于以下原因：① 配置对照品溶液的容器或溶剂被污染；② 盛放流动相的容器或配置溶剂被污染；③ 进样器被污染；④ 高效液相进样阀被污染；⑤ 色谱柱填充物出现断裂等。

  • 【求助】请教：检测对照品溶液问题？

    近日在做一个日本上市缓释制剂的仿制，对其释放度检查标准有些疑问，特别是其供试品的吸收度计算方法很特别，希望园里的老师给分析指点一下，谢谢！释放度的测定取本品，照释放度测定法，采用溶出度测定法第二装置，以Ph1.2盐酸溶液500ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经1小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（1）；弃去上述各容器中的酸液，加已预热至37±0.5℃的Ph7.5磷酸盐缓冲液500ml，继续运转至2小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（2）；并补加同体积的Ph7.5磷酸盐缓冲液，继续运转至5小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（3）；另取对照品约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀；精密量取此溶液各1ml，置100ml量瓶中，分别加Ph1.2的盐酸溶液和Ph7.5磷酸盐缓冲液稀释至此刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）和对照品溶液（2）。照分光光度法,供试品溶液（1）在360nm和450nm波长处测定吸收度，计算吸收度差值；其他各对照品溶液及供试品溶液均在360nm波长处测定吸收度，分别计算不同时间的释放量。

  • 【求助】请教：检测对照品溶液问题？

    近日在做一个日本上市缓释制剂的仿制，对其释放度检查标准有些疑问，特别是其供试品的吸收度计算方法很特别，希望园里的老师给分析指点一下，谢谢！释放度的测定取本品，照释放度测定法，采用溶出度测定法第二装置，以Ph1.2盐酸溶液500ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经1小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（1）；弃去上述各容器中的酸液，加已预热至37±0.5℃的Ph7.5磷酸盐缓冲液500ml，继续运转至2小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（2）；并补加同体积的Ph7.5磷酸盐缓冲液，继续运转至5小时时，取溶液10ml，过滤，作为供试品溶液（3）；另取对照品约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀；精密量取此溶液各1ml，置100ml量瓶中，分别加Ph1.2的盐酸溶液和Ph7.5磷酸盐缓冲液稀释至此刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）和对照品溶液（2）。照分光光度法,供试品溶液（1）在360nm和450nm波长处测定吸收度，计算吸收度差值；其他各对照品溶液及供试品溶液均在360nm波长处测定吸收度，分别计算不同时间的释放量。

  • 【讨论】关于对照品溶液的K值的问题

    [size=3]我是学中药分析的，对化学药的分析不怎么在行。今下午，一同事问我，在西药的含量测定中的K值是什么？我愣了，从来没听说过啊！问我同学，才知道，是为了防止在称取对照品时称量的误差而造成含量测定的误差加大，在称取对照品时，通常是称取两次对照品，配制两个浓度的对照品溶液。然后，计算出一个平均浓度。K值=对照品溶液的浓度/其峰面积以上说的对否？我在做中药分析过程中，从没遇到这种问题，但我觉得，为什么中药分析为什么不采用这种方法？同时，两个平行溶液间配制时，有无要求？如Rd值。[/size]

  • 【求助】液相检测 同样的对照品中间体检测超标？

    在检测注射用甲磺酸左氧氟沙星含量时：中间体检测时用紫外检测，成品用的是高效液相检测，之前中间体用原料做工作对照，对照品A值一般在所配浓度下一般为0.39左右，F值在1.26左右，成品没什么问题，可是现在用中检所的对照品，中间体测定时对照品在相同浓度下A值才有0.35左右，这样的话F值就接近1.3了，结果含量就会高很多甚至不合格，但是成品上液相时又是合格的，也就是说对照品应该没问题，是不是中检所的对照品不适合用紫外分光光度法来检测呢？请各位帮忙分析分析，谢谢！！！补充：在这之前，该产品中间体检测都是用中检所的对照品上高效液相测定的，为了节省时间改用了紫外分光光度法检测工艺没改，液相测出来接过肯定会更精确些，但是奇怪的是，同样的对照品中间体检测超标，成品检测合格，不过之前用原料做工作对照检中间体时，成品标示量一般在100%以下，用中检所对照品检测中间体，成品标示量一般在105%,规定上限是110%没我是在想我们的中间体检测方法是不是不太合理制药工艺中没有纯化过程的，但是原料工作对照77.54%，中检所对照品97.3%，都是根据所需浓度换算好了再配制检测的，我是想应该里面所含杂质吸收影响就不明显了吧？您觉得呢？

  • 浅读IBM Research–Zurich最新力作——纳流控摇摆布朗马达

    浅读IBM Research–Zurich最新力作——纳流控摇摆布朗马达

    2018年3月，世界知名的科研团队IBM Research-Zurich于 Science 杂志发表了最新力作：Nanofluidic rocking Brownian motors。IBM Research-Zurich原名为IBM Zurich Research Laboratory，曾因重大发明成果在1986年和1987年获得过诺贝尔物理学奖，为大家所熟知。今天，我们带着原文一同品味纳流控摇摆布朗马达的科学探索。[b]浅读纳流控摇摆布朗马达[/b] 大多数物质间的相互作用机制会在物质尺度小至纳米量级时产生不利的缩放效应，因此，在流体中控制、输运纳米尺度的物体是一个巨大的挑战。通过精确控制纳流控器件中狭缝结构的几何参数，同时利用类带电粒子与纳流控器件中墙面结构间的静电作用，M. J. Skaug等人设计了针对纳米颗粒的能级图谱。他们通过将非对称势垒与振荡电磁场结合，获得了一种摇摆布朗马达，从而可以对纳流体中的纳米颗粒的定向输运进行调控。Skaug分析了此种分子马达的物理机制，与理论模型进行对比后，基于分子马达成功制备了一种分类器件。这种器件可以在几秒钟的时间内使两种不同粒径的纳米颗粒（直径分别为60 nm和100 nm）在器件中沿着相反方向运动，从而实现对两种颗粒的分离。后续的模拟分析结果证明：这种新型器件可以有效区分粒径差异在1 nm量级的不同纳米颗粒。 除了在材料、环境科学领域（尺寸分析、过滤、单分散制备）具有应用潜力外，能够对纳米尺度颗粒进行尺寸选择性输运、收集的芯片实验室器件，在床边检测及生化领域（如分子分离、预浓缩）的应用亦被寄予希望。以探测流体中的低浓度物质为例，通过在探测器中引入定向输运机制，可以将浓度极低的被探测物质输运至探测器中的感应区域，并使被探测物质形成集聚，从而克服传统探测方法中存在的各类技术限制，实现对低浓度物质的有效探测。受到生物学中分子马达的启发，Magnasco和Prost等人曾经提出利用人造布朗马达来实现类似的颗粒输运功能，这种布朗马达的物理机制是基于非对称势垒以及非平衡力的调控。前人的实验中，主要都是集中在“闪烁棘轮”型的布朗马达，它是利用周期性非对称势垒以及各向同性扩散机制来实现微米尺度颗粒的定向输运的。在这种布朗马达中，通常是利用外加光场或介电泳产生的力学作用来获得所需的势垒，所以势垒的作用效果会随颗粒尺寸缩小而减弱，因此这类马达很难满足纳米尺度实验的需求。 闪烁棘轮型布朗马达中的颗粒扩散效应依赖于颗粒的尺寸，研究人员对这类马达在颗粒分类方面的应用潜力进行了探究。然而，与连续层式流动器件的情况相似，利用外加力来替代扩散作用会使得尺寸的区分能力变差。摇摆型布朗马达则利用零平均外加力和静态势垒产生直接的定向颗粒运动。这类布朗马达的输运特性与其所传输颗粒的扩散特性，二者之间表现出了一种极其显著的非线性依赖关系，这对纳米颗粒的区分、分离来说具有重要的意义和应用潜力。然而，对于纳米尺度的颗粒来说，如何创造一个能量足够强的静态势垒是一个挑战。 静电俘获可以有效解决这一挑战，具体思路是将类带电颗粒限制在均匀带电的表面之间。在其中一个表面上制备一个凹陷的几何结构，可以降低此处局部的颗粒-表面相互作用能量，从而定义一个侧向的俘获势垒。约束颗粒的能量大约在几个kBT的量级（其中kB是玻尔兹曼常数，T是绝对温度），可以稳定地俘获多种带电颗粒，比如金纳米球与纳米棒（粒径在十几至一百多纳米左右）、囊泡（五十纳米左右）、DNA寡核苷酸（含有十几至六十几个碱基）、蛋白质分子（分子量在十几kDa）。 Skaug等人扩展了利用几何结构诱导静电俘获的思路，以三维结构取代此前简单的二维凹陷结构，从而创造了针对纳米颗粒的复杂二维能级图景。三维结构的构筑是通过利用热扫描探针光刻方法获得的，这种方法在纵向的图形控制精度可以达到纳米量级。[align=center][img=,500,306]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311347510856_9222_981_3.jpg!w690x423.jpg[/img] [/align][align=center]图1 利用热扫描探针光刻技术制备纳流控布朗马达、定义棘齿形貌：[/align][align=center]（A）纳流控器件中的狭缝截面示意图及俯瞰图；[/align][align=center]（B）形貌图像；[/align][align=center]（C）图（B）中的圆环状棘齿结构的放大形貌图；[/align][align=center]（D）图（B）中白线标识区域的剖面轮廓图，即棘齿台阶轮廓图；[/align][align=center]（E）被俘获纳米颗粒的光学图像。[/align][align=center][/align][align=center][img=,500,379]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311348456748_522_981_3.jpg!w690x524.jpg[/img] [/align][align=center]图2 实验测量的平均势垒的决定因素：[/align][align=center]（A）四种图形化棘齿的形貌图以及三种控制场的示意图；[/align][align=center]（B）棘齿单元的轮廓示意图；[/align][align=center]（C）棘齿限制的纳米颗粒的能量曲线（平均实验数据与有限元模拟数据对比）；[/align][align=center]（D）九种不同间隙距离的棘齿的能量势垒曲线对比；[/align][align=center]（E）由因子α确定的棘齿能量势垒通用曲线。[/align][align=center][/align][align=center][img=,500,341]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311349216951_1045_981_3.jpg!w690x471.jpg[/img] [/align][align=center]图3 粒径60 nm与粒径100 nm的金颗粒的分类：[/align][align=center]（A）分类器件的形貌图像；[/align][align=center]（B）图（A）白色虚线框内区域的放大图；[/align][align=center]（C）上图：金颗粒分类原理简图；下图：相应的静态能量曲线（实现为测量值、虚线为模拟值）；[/align][align=center]（D）金颗粒在分类器件中不同时刻的光学图像；[/align][align=center]（E）颗粒的空间分布图像；[/align][align=center]（F）模拟得到的颗粒漂移与粒径的函数关系。[/align] 通过一系列的测试以及相应的理论计算、模拟，Skaug等人展示了在水平表面与带有三维图形修饰的表面之间的电泳可以有效限制纳米颗粒，从而创造一个可以由几何形貌结构定义的、针对纳米颗粒的能量图景。通过精确调节表面之间的间隙，一阶俘获势垒可以简单地按比例缩放，从而提供了一种可以用于优化系统的有效手段。在实验当中，所有与模拟纳流控系统有关的必要物理量都可以原位获取。实验与理论的一致性，证明了对文中系统工作机制的解释以及对系统特性的预测的可靠性。摇摆布朗马达输运特性的非线性特性以及静电作用的非线性特性，是文中器件实现对纳米颗粒高效分离的物理基础。 更进一步，基于文中的模拟分析以及Ruggeri等人关于颗粒俘获研究的结果，Skaug等人预测可以通过比例缩放的手段，将文章中的方法应用于对生物小分子的分离、分类。与基于流动的分离机制相反，采用摇摆布朗马达可以实现纳米颗粒的选择性输运、精确分离、集聚，且不需要电泳净流或热力学梯度这类条件。通过将更小的棘齿形貌参数与更低的外加电场相结合，这类器件将非常适合应用于针对芯片实验室中少量液体的高精度成分分析。 参考文献：Nanofluidic rocking Brownian motors, Skaug et al., Science 359, 1505-1508 (2018)

  • 【求助】百分之一自身对照法

    我弄糊涂了，在进行百分之一自身对照实验时，供试品溶液和稀释溶液浓度不同，当然峰面积也不同，那为什么还用供试品的杂质总面积去比稀释溶液的主峰面积呢？请大家帮忙哦，我急需知道

  • 对照品的管理

    [font=宋体]实验室新配置了对照品，对于对照品这方面的管理体系目前是没有的，现在有个疑问是实验室配制的对照品还需不需要使用部门去验收，制定期间核查计划的话，是新配一批就更新补充计划，还是可以笼统的写，不体现批号，一年只写一次？[/font]

  • 【求助】请问高效液相对照品不出峰是什么原因

    各位前辈，小妹有个问题请教，我用的是安捷伦的高效液相色谱仪，最近做黄柏中盐酸小檗碱的含量测定，347nm，对照品不出峰，样品也就前四分钟内有点杂质峰。很奇怪，以前做的都很正常，这次流动相，对照品以及样品的处理方法都没有变。怀疑是流动相得原因，所以让同事帮忙复检，结果也一样。怀疑是柱子的原因，换了三根柱子，一根做的都有峰，但是个很奇怪的肩峰，另外两根都无峰。又怀疑是检测器的原因，但用它做其他的品种都很好。很是纳闷。想问一下各位前辈在工作中有没有遇到过这种类似的问题，最后是怎么解决的。感激不尽！[em09508]

  • 【讨论】对照品溶液能过滤吗？

    我是做中药检验的，以前用的对照品溶液都经0.45滤膜过滤后使用，还做过某两种对照品溶液的测试，峰面积差异不大。但最近我使用黄芩苷对照品时发现检品含量总是很高，反复测试才找到原因，过滤后对照品的峰面积为：3249725.000，没过滤的对照品峰面积为：4933873.000，差异很大，不知道各位朋友使用对照品溶液时是否也经过0.45滤膜过滤？有没有文件规定对照品溶液能否过滤？

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