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全緣千里光鹼对照品
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全緣千里光鹼对照品相关的方案
LCMS测定中药千里光内源性毒素阿多尼弗林碱
本文参考2020版《中国药典》千里光检查项阿多尼弗林碱的相关条件,采用岛津单四极杆质谱仪LCMS-2050对千里光中阿多尼弗林碱进行测定。实验结果显示:在本色谱质谱系统下,空白溶液不干扰含量测定,方法专属性较好;校正因子溶液重复进样6次,目标峰阿多尼弗林碱和内标野百合碱色谱峰保留时间和峰面积的RSD分别为0.10%、0.07%和1.06%、0.90%,重复性好、仪器精密度良好;采用内标法定量,方法准确度高,可为千里光中阿多尼弗林碱含量测定提供参考。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
岛津DPiMS-8060 快速筛查和定量分析中草药中的吡咯里西啶类生物碱
本应用基于DPiMS-8060 采用内标法(野百合碱) 建立了千里光和紫菀中吡咯里西啶类生物碱的快速筛查和定量分析方法。该方法简便、灵敏、准确,适用于中草药和中成药中吡咯里西啶类生物碱的快速筛查和定量分析。
近红外光谱学(NIR)在实木板材表面缺陷检测的潜力
近红外光谱学(NIR)在实木板材表面缺陷检测的潜力,近红外光谱在对木材进行检测时,近红外光谱通过化学计量方法建立木材光谱与木材性质直接的相关关系,从而实现对木材性质的定性分析,国内外已经有一些使用近红外光谱NIR对木材的物理性质和化学性质的研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
微芯片等速电泳结合离子迁移谱的开发及其在食品、生物和药物样品分析中的潜力评估
首次报道了使用热蒸发界面的微芯片等速电泳 (μ ITP) 与离子迁移谱 (IMS) 的在线耦合。这种组合结合了 µ ITP 的预浓缩能力,然后通过 IMS 对复杂样品中的痕量化合物进行明确鉴定。选择作为模型分析物的短链羧酸首先在 pH 5-6 的不连续电解质系统中通过 µ ITP 进行分离,然后在将它们转移到 IMS 分析仪期间在 130 ° C 下蒸发。对影响分离的样品组分通过蒸发系统的传输的各种参数进行了优化,以最大程度地减少分析物的分散和损失并提高灵敏度。标准溶液中羧酸的以下分析属性: 0.1–0.3 mg L-1检测限,0.4–0.9 mg L -1定量限,从定量限到 75 mg L -1 的线性校准范围,IMS 响应的 0.2–0.3% RSD 和 98–102% 准确度。开发的 µ ITP-IMS 组合的分析潜力在各种食品、药物和生物样品的分析中得到了证明,其中研究的酸是天然存在的。这些包括:苹果醋、葡萄酒、鱼露、唾液和滴耳液。在实际样品中,IMS 响应的 RSD 为 0.3-0.6%,准确度为 93-109%。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
东北传统干发酵香肠分离酵母菌的工艺特性及风味形成潜力
本文对从传统干发酵香肠中分离的酵母菌株的工艺特性和风味形成潜力进行了评价。共分离46株酵母菌株,并在菌株水平上进行基因分型。
BMP全自动甲烷潜力测试仪串联测试甲烷含量
物料产甲烷潜力(biochemical methane potential, BMP)是指单位有机物料在厌氧条件下发酵产生甲烷气体的数量。BMP分析对了解沼气发酵的效率及其过程稳定性、沼气工程的规模及工艺设计、生产优化策略及沼气工程收益评估等都具有重要的意义。
ACQUITY QDa质谱检测器在法医化学实验室和药物 监控实验室中的应用潜力评估
本研究利用一系列代表性药物评估了将现有毒理学谱库与ACQUITY QDa质谱检测器结合使用的可行性。将已有的色谱方法与定性筛查方案相结合,采集到的数据与谱库谱图之间呈现出非常出色的一致性,从而能够准确鉴定药物中的活性成分。因此,经过修改的毒理学谱库与ACQUITY QDa相结合,是一种低成本的法医化学和药物监控检测解决方案,具有很大的应用潜力。
高效液相色谱法用于千年健配方颗粒中蔗糖的含量测定
本文建立了使用岛津高效液相色谱仪快速测定千年健配方颗粒中蔗糖的含量测定分析方法。本方法参考广东省中药配方颗粒质量标准《千年健配方颗粒》(编号粤PFKL20210251)含量测定项下色谱条件,以蒸发光散射检测器,采用Shim-pack Scepter Diol-HILIC-120 色谱柱在10 min内完成千年健配方颗粒中蔗糖的含量测定。在本色谱系统下,蔗糖的理论塔板数大于3000,满足系统适用性要求;蔗糖对照品溶液连续进样6针,保留时间和峰面积的RSD分别为0.07%和1.06%,仪器精密度良好;平行6次加标回收率试验,蔗糖的回收率为98.15%,方法准确性良好。采用ESLD-III蒸发光散射检测器,蔗糖的定量限达0.004 μg。在采用蒸发光散射检测器的条件下,本实验结果完全满足千年健配方颗粒中蔗糖含量的测定要求,ESLD-III蒸发光散射检测器可为蔗糖或其他类似化合物检测的提供另一种选择。
浅层北冰洋渗漏区所增加的二氧化碳吸收抵消了由于甲烷释放所导致气候变暖的潜力
未来几十年,北冰洋的持续变暖预计将引发106吨甲烷的释放,这些甲烷来自于浅海大陆架上融化的海底永冻层和上部大陆架斜坡上甲烷水合物的分解。在小于100米水深的浅层大陆架,海底释放的甲烷可能会进入大气,并可能加剧全球变暖。另一方面,对二氧化碳(CO2)的生物吸收有可能抵消释放甲烷的正升温潜力,这一过程尚未得到完全证实。在斯瓦尔巴边缘的一个浅层沸腾甲烷渗出区收集的连续海气通量数据显示,大气二氧化碳吸收率(-33300± 7900μ mol m-2· d-1)是周围水域的两倍,比扩散海气甲烷流出量(17.3± 4.8μ mol m− 2· d− 1)高约1900倍。从二氧化碳吸收中预期的逆向变化趋势比从甲烷排放中预期的正向趋势高出231倍。地表水特征(例如,高溶解氧、高ph值和CO2中13C的富集)表明,来自海底附近的富营养冷水上升流伴随着甲烷的排放,并通过浮游植物的光合作用刺激二氧化碳的消耗。这些发现挑战了人们一直以来的观点,即以浅水甲烷渗漏和/或海-气甲烷通量强烈升高为特征的区域总是增加全球大气温室气体排放的负担。
火焰原子吸收光谱法分析钠钙玻璃输液瓶中铅镉浸出量
本文介绍了采用珀金埃尔默公司的PinAAcle 900T AAS 火焰原子吸收测定对照品溶液和供试品溶液,校准曲线线性相关系数在0.9999以上,测试信号的标准偏差在0.0010 A以下。实时双光束原子吸收光谱仪,搭配辐射强劲且输出稳定的原厂铅、镉元素空心阴极灯,轻松应对低限值测试。
研究论文集(理论篇)--论文七:论现代激光粒度仪采用全米氏(Mie)理论的必要性
激光粒度仪已经在世界范围内成为最流行的粒度测量仪器。米氏(Mie)理论是描述光的散射现象的严格理论,是激光粒度仪的理论基础。在一定的条件下,散射现象也可以用相对较简单的夫琅和费衍射理论近似描述。早期的激光粒度仪基本上都用衍射理论。随着科学技术的发展,仪器制造商先是在亚微米范围内采用米氏理论,后又在全范围内采用米氏理论,即不论颗粒大小,全部都用米氏理论,称为“全米氏理论”。许多激光粒度仪的制造商,尤其是国外制造商,都把“采用全米氏(Mie)理论”作为其产品的重要优点之一。可是有的国内制造商还不知道“米氏理论”为何物,有的国外厂商虽然在宣传时声称用“全米氏(Mie)理论”,可是交付到中国用户手中的仪器还是用夫琅和费理论。本文首先介绍什么是米氏(Mie)理论,在什么条件下可以作衍射近似,然后分亚微米颗粒和大颗粒两种情况比较了两种理论的差别,指出了衍射理论的误差以及该误差可以忽略的条件。
微波消解-石墨炉原子吸收测全麦中的铅
全麦面是小麦经水洗之后晒干粉碎成面的全天然食品。全麦食物主要是用小麦做成的,也可以用大麦、燕麦等做成。全麦谷粒主要分为三层,包括最外层的糠,及内层的胚芽和内胚子。精制五谷类只有内层,可提供碳水化合物和少量蛋白质,但纤维和其它营养素并不如全麦谷类。为了检测全麦样品中的铅含量,按照《GB 5009.12-2017 食品安全国家标准 食品中铅的测定》微波消解法对全麦样品进行前处理,有利于石墨炉原子吸收对样品中铅元素含量的快速准确测定。
石墨烯全光调制的成像技术
脉冲光和连续光同时作用于石墨烯,在脉冲光的激发下,石墨烯中载流子的跃迁和弛豫过程,会导致导带电子的耗尽和价带能级的填充。因为泡利阻塞,会形成连续光吸收的减少,也就实现了脉冲光对连续光进行强度调控。研究中,脉冲光的激发不仅会影响石墨烯对光的吸收,也会改变其折射率,导致连续光相位的移动。为实现更高的调制效率和更低的光损耗率,在基于石墨烯直接光强度调制的基础上,研究人员进一步提出用脉冲光调控连续光相位的构想(即石墨烯超快全光相位调制)。实际实验中,当连续光相位移动时,研究人员观察到连续光强度发生了显著变化。
洋茉莉醛冻点检测及其在食品工业中的重要性
洋茉莉醛,化学名称为胡椒醛,具有微甜的樱桃和葵花香气,还带有微弱的辛香,是一种常见的香料。它被广泛用于调味品、香精、口香糖等食品中。伴随着洋茉莉醛在食品工业中广泛使用,其冻点检测也显得尤为重要。
巧用绝缘聚合物矩阵, 全小分子有机太阳能电池的稳定性
有机太阳能电池(OPV) 凭借其轻薄、 柔性可弯曲和成本低廉等优势, 成为新一代光伏技术的重要发展方向。 而近年来, 全小分子有机太阳能电池(ASM OPV) 因其更易于合成、 更高的材料可重复性、 以及更易于精确调控材料特性等优点, 受到科研人员的广泛关注。 与聚合物太阳能电池相比, 全小分子有机太阳能电池ASM OPV 具有以下显著的优势和劣势:优点:1. 高纯度和可控性: 小分子材料可以通过精确的化学合成获得高纯度, 这使得材料特性更易于控制和重现, 从而提高电池性能的一致性和稳定性。2. 电子迁移率高: 小分子材料通常具有较高的电子迁移率, 这有助于提高电池的光电转换效率。3. 溶液加工性: 小分子材料通常易溶于有机溶剂, 适合溶液加工技术, 例如旋涂、 刮涂和印刷, 这些技术具有低成本和大面积制备的潜力。4. 结构灵活性: 小分子材料的化学结构可以通过分子设计灵活调整, 以优化光吸收、 电荷传输和能级匹配。5. 热稳定性: 小分子材料的结构稳定性较高, 一般具有更好的热稳定性, 这有助于提高电池的使用寿命。缺点:1. 薄膜形成难度: 小分子材料在成膜过程中容易出现结晶和相分离现象, 这会影响薄膜的均匀性和电池性能。2. 溶剂选择有限: 虽然小分子材料可以溶解在有机溶剂中, 但合适的溶剂选择有限, 这可能会影响制程的灵活性。3. 机械柔韧性较差: 小分子材料的机械柔韧性一般不如聚合物材料, 这可能会影响电池在柔性基板上的应用。4. 成本相对较高: 由于小分子材料的合成过程较为复杂, 纯度要求高, 其成本通常高于聚合物材料。5. 能级匹配挑战: 小分子材料的能级匹配需要精确设计, 这对材料设计和制备提出了更高的要求。另外, ASM OPV 系统也存在着一些问题, 例如 其分子堆积和聚集结构通常比聚合物系统更加脆弱, 导致其在实际应用中更容易发生性能衰退。近期, 香港理工大学李刚教授团队 在 Advanced Materials 期刊上发表了重要研究成果, 为提升全小分子有机太阳能电池的稳定性指明了新方向。
全光谱+VS20 光谱仪+水质监测
HORIBA OEM 光谱仪大家庭的超新星——VS20 光谱仪运用全光谱技术,让水质测量结果更加精准,充分满足水质在线监测的实时性需求,并拥有极致迷你的尺寸,具有优秀的温飘性,确保准确的测量结果。
卓立汉光机产品在光通信行业中的应用-光无源器件篇
文光无源器件的分类、封装类型、结构和电性能做出简要介绍,并对对光无源器件生产过程中,卓立汉光可提供的工装方案、设备改进等方面做说明。
利用ICP发射光谱分析法对药品原药的残留金属催化剂进行分析
药品原药合成时会使用Pd等金属催化剂,这类金属催化剂由于并非药效成分,最后都会作为无机杂质从成品药中被去除。欧洲医药产品评估机构EMEA已颁布了关于残留金属催化剂限量的指南。ICP发射光谱分析法通过简洁便利的前处理及对多元素同时分析,可有效地对残留金属进行评估。本次使用ICP发射光谱仪(岛津全谱型ICP发射光谱仪ICPE-9000)对药品原药化合物进行分析,分析结果显示其灵敏度、精确度均符合EMEA的指南要求,可全面深入评估残留金属催化剂。经实验确认,使用有机溶剂可使医药催化剂的前处理工作变得简便、迅速。
自吸背景校正石墨炉原子吸收法测定全血中的铅
血液样品无需前处理,无需在标准溶液中加入健康人血做基体匹配,通过自吸背景校正有效的消除干扰,石墨炉原 子吸收法直接测定了全血中的铅,获得了满意的测试结果。
使用新型离子源Unispray分析红茶中利谷隆
本技术简报以检测红茶中农药为模型,将 Waters® UniSpray电离源与ESI进行对比,评估了 Waters® UniSpray电离源与ACQUITY UPLC I-Class® 系统和Xevo® TQ-XS质谱仪联用时,在提高峰响应和信噪比(S/N)方面的潜力。
利用ICP发射光谱分析法对药品原药的残留金属催化剂进行分析
药品原药合成时会使用Pd等金属催化剂,这类金属催化剂由于并非药效成分,最后都会作为无机杂质从成品药中被去除。欧洲医药产品评估机构EMEA已颁布了关于残留金属催化剂限量的指南。ICP发射光谱分析法通过简洁便利的前处理及对多元素同时分析,可有效地对残留金属进行评估。本方案使用ICP发射光谱仪(岛津全谱型ICP发射光谱仪ICPE-9000)对药品原药化合物进行分析,分析结果显示其灵敏度、精确度均符合EMEA的指南要求,可全面深入评估残留金属催化剂。经实验确认,使用有机溶剂可使医药催化剂的前处理工作变得简便、迅速。
氦质谱检漏仪光无源器件检漏
光无源器件是不含光能源的光功能器件的总称. 光无源器件在光路中都要消耗能量, 插入损耗是其主要性能指标. 光无源器件有光纤连接器, 光开关, 光衰减器. 光纤耦合器, 波分复用器, 光调制器, 光滤波器, 光隔离器, 光环行器等. 它们在光路中分别实现连接, 能量衰减, 反向隔离, 分路或合路, 信号调制, 滤波等功能. 本文主要介绍上海伯东 Pfeiffer 氦质谱检漏仪在无源器件中的检漏应用.
食品中塑化剂样品前处理GPC/SPE全解决方案---适用于GC/MS,LC/MS检测方法
邻苯二甲酸酯类是一种脂溶性物质,样品进行提取是多采取非极性溶剂进行提取,对于含脂肪等杂质较多的食品在进行提取时会有大量的脂类物质被提取出来,从而干扰后续的分析工作,故对提取的样品溶液在仪器检测前必须进行净化处理。 Freestyle Series全在线预浓缩-GPC净化-SPE净化-定量浓缩多联机系统进行样品前处理,有效去除油脂等大分子干扰物质,由于样品提取物中不仅有大分子杂质还有小分子杂质,有时样品提取物仅仅经GPC净化还是不能达到很好的净化结果, Freestyle Series多联机系统还提供SPE净化模式,能很好地去除样品中杂质,并同时完成样品的定量浓缩,为后续仪器检测数据的可靠提供更有力的保障。
LC-MS/MS法测定动物源性食品中13种全氟化合物
本文参考食品安全国家标准《动物性食品中全氟化合物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》(报批稿),使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定动物性食品中13种全氟化合物残留的方法,13 min内完成13种全氟化合物的分析。该方法采用内标法校准,线性关系好,相关系数均在0.9981以上。仪器分析精密度高,各化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07%~ 0.17%和0.80% ~ 3.95%之间。加标回收率方面,13种全氟化合物的回收率在85.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于动物性食品中13种全氟化合物的残留检测。
国内外石墨炉原子吸收光谱仪测定食品中铅的对比
以GB/T 5009.12-2003食品中铅的测定和GB 2762-2005食品中污染物限量的国家标准为实验依据,使用国内外多家仪器厂家的石墨炉原子吸收光谱仪对食品中铅含量进行了测定。比对研究证明,在食品领域,国内石墨炉原子吸收光谱仪的测试精密度和准确度能够满足国家标准对食品中铅限量测试的要求
采用GC Orbitrap MS技术对复杂基质中 潜在的芳香过敏原进行检测和定量
芳香化学品是一种合成的或天然的有机物,广泛用于全球化妆品行业中以生产制造如个人护理或清洁用品的中间或最终消费品。这些化学物质中的某些可能会引起皮肤过敏,其使用受欧盟监管1。因此,欧洲禁止在化妆品中使用某些芳香化学品(如:苔黑醛、氯化苔黑醛),而其他化学品虽然允许使用,但受到安全浓度限制,当上述这些物质存在并超过安全阈值时应加以标示。目前,欧盟列出了化妆品中受监管的26种潜在过敏原,当在保湿剂等驻留型产品中含量超过0.001%或像洗发水这样的漂洗式清洁产品中含量超过0.01%时,则必须在产品上标注。此外,根据消费者科学安全委员会(SCCS)3 的建议,该名单中的潜在的过敏原化合物数量可能在未来增加到57种。生产商有责任重视这些潜在过敏原的浓度限值,并确保这些物质的存在得到合理标注。消费者对产品含量有知情权,以防发生可能的过敏反应。此外,这也有助于皮肤科医生判断患者引起反应的原因。
石墨炉原子吸收光谱法直接快速测定全血中的铅
文章建立了全血中铅的直接快速石墨炉原子吸收光谱分析方法,采用横向加热塞曼扣除背景,连续6次测定的相对标准偏差小,加标回收率高,结果准确可靠,基体干扰效应小
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