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毡毛美洲茶素对照品
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毡毛美洲茶素对照品相关的方案
北京华阳利民:毛细管电泳安培检测法测定儿茶中的儿茶素,表儿茶素
用毛细管电泳安培检测法同时测定了中药儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量,研究了各种实验条件对分离效果的影响,得到了优化的实验条件.以直径为50fu n的碳纤维微电极为工作电极,电极电位为+1.2V(二.Ag/AgCI),20mmoUL的Naz氏氏一践Bq(pH值为8.4) + 80 mmol/L SDS为缓冲溶液.在此条件下,儿茶素和表儿茶素在10 min内得到了良好的分离。儿茶素和表儿茶素分别在5.0x10-3-0.5m岁ML浓度范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系,检测下限分别为0.1 mg/mL和0.05 mg/mL。将之应用于实际样品的测定。
人美洲商陆素(PWM)检测试剂盒
人美洲商陆素(PWM)检测试剂盒人美洲商陆素(PWM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人美洲商陆素(PWM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人美洲商陆素(PWM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人美洲商陆素(PWM)抗原、生物素化的人美洲商陆素(PWM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人美洲商陆素(PWM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
茶叶中儿茶素的定量分析
本报告介绍了茶叶中儿茶素的定量分析方法,并给出了两种茶叶的定量结果。儿茶素是一类多酚,归类于黄烷醇,属于黄酮类化合物。绿茶儿茶素主要有四种:没食子酸表儿茶素、表没食子儿茶素、没食子酸表儿茶素和表儿茶素。在本报告中,对表1所示的儿茶素,包括绿茶的儿茶素进行了分析。
凯氏定氮仪测定美洲大蠊粉中的蛋白质含量
美洲大蠊原产于非洲北部,公元17世纪经由船只带到带到美洲,是一种具有药用价值的昆虫。美洲大蠊粉中含有丰富的蛋白质和氨基酸,是人体生命活动的必需品,能够为粘膜修复、提高免疫力等提供材料基础和营养所需。美洲大蠊的总氨基酸含量可超过50%,其含量反应了美洲大蠊粉的品质,是相关行业重点关注的指标之一。本实验参照《GB5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对美洲大蠊粉中的蛋白质含量进行测定。
儿茶素分析的介绍
儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分,具有广泛的功效,儿茶素的研究已日益受到人们的关注。 茶饮料与使用热水浸泡的茶叶有所不同,除儿茶素之外,还存在在杀菌过程中产生的热异构体。由于热异构体的浓度已达到不可忽视的程度,其生理功能也受到了人们的关注。下面对儿茶素(包括咖啡因)的分析例予以介绍。
儿茶素类化合物的分析
茶中所含的儿茶素类物质,近年来作为抗癌药物和抗氧化剂引起了关注。儿茶素类物质很容易受色谱柱中金属物质的影响,在柱内被氧化生成氧化产物。但使用CAPCELL PAK C18 UG120 S3则不会受到金属杂质的影响,儿茶素了物质能够达到良好的分离效果。
茶类饮料中儿茶素类化合物的分析
按照资生堂CAPCELL PAK C18 UG120 S3色谱柱建立的儿茶素类化合物的分析方法,对罐装绿茶、罐装乌龙茶和罐装红茶饮料进行分析。各儿茶素类化合物都得到良好的分离。
日立高新:日立高新应对固体饮料中儿茶素的检测
2013年7月19日,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《GB/T 29602-2013 固体饮料》,将于2014年2月起正式实施。标准的出台填补了国内饮料标准体系中的固体饮料标准的空白,将进一步规范固体饮料的生产及市场,有利于国家质量监督机构对固体饮料产品的监管。 茶、咖啡、可可并称当今世界的三大无酒精饮料,其中儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分,咖啡因还是咖啡、可可的重要成分,具有广泛的功效,二者的研究已日益受到人们的关注。 我们采用高效液相色谱法分别对茶叶中的儿茶素与咖啡因、灌装咖啡中的咖啡因进行了检测。
GCMSMS结合气味数据库分析动物类中药美洲大蠊气味成分
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000自动进样器SPME进样功能建立了动物类中药美洲大蠊150种气味物质的半定量方法。
日立高新应对固体饮料中儿茶素与咖啡因的检测
2013年7月19日,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《GB/T 29602-2013 固体饮料》,将于2014年2月起正式实施。标准的出台填补了国内饮料标准体系中的固体饮料标准的空白,将进一步规范固体饮料的生产及市场,有利于国家质量监督机构对固体饮料产品的监管。 茶、咖啡、可可并称当今世界的三大无酒精饮料,其中儿茶素与咖啡因同属茶饮料中的两大重要组分,咖啡因还是咖啡、可可的重要成分,具有广泛的功效,二者的研究已日益受到人们的关注。 我们采用高效液相色谱法分别对茶叶中的儿茶素与咖啡因、灌装咖啡中的咖啡因进行了检测。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
ICP-MS 法在茶叶非金属元素分析中的应用
在中国,茶叶是历代居民最重要及喜爱的传统饮品之一,与咖啡和可可共享世界三大饮料的美誉,富含氨基酸、茶多酚、维生素及儿茶素等对人体有益的营养成分,饮用茶汤具有提神醒脑、降压降脂、去腻开胃、利尿解乏等保健功能,因而备受推崇。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
美洲鳗苔草对土壤含氧量和土壤湿度关系的影响
许多湿地植物都面临着严峻的土壤问题。化工生产使土壤产生缺氧症和植物毒性化合物。为了维持一个有氧呼吸的湿地植物根系产生通气组织,证植物体通过地下器官有效组织氧气输送。此外湿地植物能够向土壤中释放氧气,这反过来又影响湿地植物曝气,可以大大影响土壤化学,通过需氧根围保护根部。通过植物通气组织的地下器官释放氧气的实验在实验室已经得到很好的验证并记录,但没有在野外条件下的相关实验记录。 在这项研究中,我们进行氧饱和度动态测量,同时测量了土壤含水量和小气候参数。测量时间为2001年7月至10月,实验对象为盖有 Carex rostrata Stokes的一些低地泥炭。氧饱和度量化使用最新才(德国Presens 公司microoptrodes)光学传感器。 C. rostrata的存在显著提高了土壤中的氧气含量,在有Carex rostrata覆盖时的氧饱和度 (56.0%) 明显高于无植被(26.6%)。含水量波动(变化)时,两块地的氧饱和度变化都很明显。增加土壤水分含量在两地块引起氧饱和度剧烈下降,并导致缺氧的对照区。在有C. rostrata存在时,含水量较高时土壤中的氧气显著下降(68.5%,较对照区的67.5%),这是因为在测量时水的平均含量在67至69%之间浮动。
【仪电分析】茶叶中茶多酚的检测-分光光度法
茶多酚(Tea Polyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称,包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等,研究表明茶多酚等活性物质具解毒和抗辐射作用。本实验参考国家标准GB/T 8313-2018《茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法》,适用于茶及茶制品中儿茶素类和茶多酚含量的测定。
食品中胭脂虫红色素(胭脂红酸)的测定
胭脂虫红色素是以醌类色素胭脂红酸为主要成分的红色染料,从胭脂虫(原产于中南美洲的昆虫)中提炼而得,目前广泛应用于食品、药品、化妆品等众多领域。 我国国家标准《GB2760-2007食品添加剂使用卫生标准》中规定了食品中胭脂虫红的限量值,其中:果冻中胭脂虫红(以胭脂红酸计)的最大添加量为0.05g/kg,饮料中最大添加量为0.6g/kg。 目前对食品中胭脂虫红酸的检测方法主要有高效液相色谱法、分光光度法、毛细管电泳法和薄层色谱法。日本卫生试验法中规定胭脂虫红色素的试验方法为TLC法,但是作为参考方法,也介绍了使用HPLC的测定例。 本文使用HPLC-DAD对食品中的胭脂红酸进行了测定,除了峰的保留时间外,还根据DAD吸收光谱对胭脂红酸的定性进行了确认。首先对不同浓度的标准样品作标准曲线:检测波长为280 nm,浓度为0.1-10 mg/L范围的R2=1.0000,检测波长为495 nm,浓度为0.5-10 mg/L范围的R2=0.9999,可见线性度良好;胭脂红酸浓度为10mg/L的标准品测定6次时,保留时间的重现性可达0.05% RSD,检测波长分别为280 nm和495 nm峰面积的重现性为0.19%和0.13%RSD,可见重现性非常好。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
药品玻璃瓶垂直轴偏差测试的方法
药品玻璃瓶垂直轴偏差测试是一种确保药品包装质量的重要检测手段,主要用于评估玻璃瓶在旋转时瓶口中心相对于瓶底中心轴的偏差程度。
基于径向锻造加工EV驱动电机轴的高速拉伸试验与断面分析
径向锻造加工是中空轴的一种新的锻造加工方法,用于运输机、医疗、工具等各个领域。在径向锻造加工中,通过锤子(模具)从轴的径向施加力使其塑性,同时插入芯块传递内部形状,可同时成型内径和外径1)。加工后的中空轴由于强度高且重量轻,特别是作为运输机领域的下一代轴的制造方法而受到关注。考虑到它在这类运输机中的用途,需要评价冲击特性和力学特性的速度依赖性。在之前的报告中,从使用径向锻造加工品和加工前的对照试样中采集的试样进行了静态拉伸试验2)。本次,同样采集试样,使用高速冲击试验机HITS-TX,评价了力学特性的速度依赖性。此外,还使用电子探针显微分析仪EPMA对断裂后的试样实施了断面观察及元素分析。
茶叶和咖啡中咖啡因和可可碱的含量测定(LUMEX毛细管电泳法)
毛细管电泳法用于茶叶和茶叶制品、咖啡和咖啡制品、可可和可可制品和膳食补充剂中咖啡因和可可碱的质量分数的测定。毛细管电泳法可以在波长254 nm下直接通过紫外检测来鉴定和定量测定咖啡因和可可碱的含量。样品中防腐剂(山梨酸和苯甲酸)、甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素)、谷氨酸钠、合成染料、维生素B、维生素C、香兰素等对样品中咖啡因和可可碱的测定不产生影响。与HPLC法测定咖啡因和可可碱的含量相比,毛细管电泳法具有以下优点:1.比高效液相色谱分离效率高;2.快速分析;3.低分析成本;4.不需要昂贵的色谱柱。
微波消解花生及制品
花生又名落花生,属蝶形花科落花生属一年生草本植物。原产于南美洲一带,世界上栽培花生的国家有100多个,亚洲最为普遍,次为非洲,据中国有关花生的文献记载栽培史约早于欧洲100多年。花生被人们誉为“植物肉”,含油量高达50%,品质优良,气味清香。除供食用外,还用于印染、造纸工业,花生也是一味中药,适用营养不良、脾胃失调、咳嗽痰喘、乳汁缺少等症。花生的栽培管理技术性也相对较强。花生分为食用花生和油用花生,花生制品有煮花生、烤花生、油炸花生仁、咸干花生、裹衣花生、花生类糖制品、花生蛋白粉、花生组织蛋白和花生酱。为检测花生及制品中的重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
弗尔德仪器:猕猴毛发皮质醇测量方法探索
毛发是评估下丘脑− 垂体− 肾上腺轴(HPA轴)慢性活性变化很好的样品,毛发皮质醇的提取方法非常重要。为保证毛发皮质醇提取过程的可靠性,实验使用了液氮冷冻研磨;设计了空白对照组(磷酸缓冲液(PBS))(n=3)、原管组(n=10)和新管组(n=10),以检验缓冲液、离心管对提取的潜在干扰;对同一动物样品(n =16)两次独立提取的结果及毛发皮质醇浓度与受到的极端攻击量(血浆皮质醇浓度的间接指标)(n=16)进行了Pearson相关分析。结果表明:空白对照组测量结果为0 pg/mg;新管浓度值与原管无显著性差异(F(1,19)=0.041, P=0.843,one-way ANOVA);两次独立提取结果高度正相关(r=0.893,P=0.000);皮质醇浓度与受到的极端攻击量中度正相关(r=0.591,P=0.008)。因此,离心管、缓冲液对实验没有显著性干扰,溶液中皮质醇来源于毛发样品;提取操作流程可靠,所得数据可信。
一种分析土壤中儿茶素含量的新方法
使用加速溶剂提取法提取土壤酚酸,操作简单快捷,提取时间短,提取率较高。提取土壤酚酸类物质的最佳工艺条件为:先以无水乙醇为萃取溶剂,再以甲醇为萃取溶剂,提取温度为 120℃,压强为10.3 MPa,循环 2 次(无水乙醇和甲醇各一次循环),每次静态提取时间为 5 min,吹扫体积为 60%,吹扫时间为 90 s。HPLC 色谱条件为:流动相组分为乙腈和水(用乙酸调节 pH 2.6),柱温 30℃,流速 0.5 mL· min-1,进样量 5 μ L。采用 A、B 双泵系统,梯度洗脱,0—35 min,乙腈从 5%提高到 35%,35—40 min,乙腈保持 35%, 40—42 min,乙腈从 35%下降到 5%。每个分析周期结束后基线平稳 10 min 后进样,以去除干扰成分,保证分析结果的稳定性和重复性。方法回收率在 83%—98%之间,检测限为1.3× 10-4—2.5× 10-2 μ g· mL-1,且重现性好,具有推广应用价值。因此,ASE-HPLC 法是一种简便、快速和高效测定土壤酚酸含量的新方法。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
喷雾干燥技术制备面粉改良剂茶多酚微胶囊的工艺方法
茶多酚是一种天然抗氧化剂,其抗氧化活性高于一般非酚性或单酚羟基类抗氧剂,其抗氧化作用是儿茶素B环和C环上的酚性羟基持有供氢体的活性在氧化过程中生成邻醌类及联苯酚醌物质。
喷雾干燥法制备面粉改良剂茶多酚微胶囊的工艺方法
茶多酚是一种天然抗氧化剂,其抗氧化活性高于一般非酚性或单酚羟基类抗氧剂,其抗氧化作用是儿茶素B环和C环上的酚性羟基持有供氢体的活性在氧化过程中生成邻醌类及联苯酚醌物质。
面粉改良剂茶多酚微胶囊制备工艺方法
茶多酚是一种天然抗氧化剂,其抗氧化活性高于一般非酚性或单酚羟基类抗氧剂,其抗氧化作用是儿茶素B环和C环上的酚性羟基持有供氢体的活性在氧化过程中生成邻醌类及联苯酚醌物质。
关于制备面粉改良剂茶多酚微胶囊工艺研究
茶多酚是一种天然抗氧化剂,其抗氧化活性高于一般非酚性或单酚羟基类抗氧剂,其抗氧化作用是儿茶素B环和C环上的酚性羟基持有供氢体的活性在氧化过程中生成邻醌类及联苯酚醌物质。
化妆品瓶测垂直轴偏差的详细方法和具体步骤
济南赛成研发的新款“ZPY—G电子轴偏差测量仪”,核心元器件进口国外知名品牌,不仅可满足国家新版GMP标准,在技术的开发中同样有了质的飞跃。360° 全角度补偿测量偏差,确保测量数值更精准,且系统自带微型打印机,上位机数据能够无限储存,全面满足行业需求,现广范应用于科研单位、食品、药品等行业各种瓶容器生产企业。
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