有知道甜菜碱的有关标准的吗?主要是做饲料添加方面的,市场的应用前景怎么样?
跪求复合甜菜碱中甜菜碱的检验方法,目前我只查到甜菜碱盐酸盐的检测方法。请诸位大侠赐教!万分感谢!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65073]HPLC_ICP_MS快速、准确测定鱼肉组织中的砷甜菜碱AsB.PDF[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65074]比色法测定合成甜菜碱的含量.PDF[/url]
抑制电导法能否分析甜菜碱?分析甜菜碱用什么方法比较好?
请问如何利用HPLC测鸡蛋中甜菜碱的含量?应该用什么样的方法萃取甜菜碱?我用C18的柱子结果发现甜菜碱和胆碱无法分开,应该用什么柱子?是否需要衍生?谢谢各位!
哪位老师知道的请回复下。国标上写得总砷的标准曲线和无机砷的标准曲线感觉不一样,我很纠结?到底一不一样?还有如果我想把无机砷转变成砷甜菜碱如何操作?
求助,甜菜碱的分析方法?
做了几次枸杞子甜菜碱的含量测定,发现峰的分离度老是不够,是哪个环节出了问题吗?有什么解决方法吗?在制样过程中使用的碱性氧化铝固相萃取柱有什么注意事项吗,或者有什么操作要求。请各位大神解惑!!!
近段时间领导要求分析甜菜碱中一氯乙酸和羟基乙酸,我们选了一个标准做了,我们将样品处理成乙酯,但是在蒸馏回收时始终不稳定,得到的结果变化大,不知那位大侠也在做类似分析,请多多指导一下。帮忙分析一下,谢谢!
这个实验有哪位老师做过?能否讨论一下?我遇到的情况是,样品中的甜菜碱在薄层板上不显现;对照品显色时间较长。请问这个该如何解决?尝试将展开剂中的无机酸换为有机酸,才将样品中的甜菜碱斑点显现出来。但药典毕竟有其权威性,若是方法有问题,是不会进入药典的。因此,我想在此跟各位老师交流下,如何按药典的方法将此实验做出来。请各位老师指点,谢谢!
枸杞子的甜菜碱含量测定,是硬骨头,按药典方法做,可能很多人都试过喷显色剂后,甜菜碱的斑点显色不出来,或者显色不稳定,薄层扫描就更困难了。经过努力,我显色步骤与药典大致一样,只改进了一个关键操作,显色很好,斑点很明显。扫描峰也不错。有需要,大家可以联系我。lojik2000@126.comhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667192_1621232_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016030310495949_01_1621232_3.jpg
椰油酰胺丙基甜菜碱——两性离子表面活性剂由于两性表面活性剂具有良好的表面活性剂性能、低刺激性以及被称为解毒性的刺激缓和性能(A.L.L. Hunting, 1985 ; G. Panzer, 1980),故它们被广泛地应用于温和的无泪香波和敏感的皮肤清洁剂。然而,在过去几年中,由于对两性表面活性剂基本特性的不断关心,人们进行了深入的研究;其结果显示,除了固有的特性之外,两性表面活性剂有着更多的功能属性。罗地亚公司的研究结果显示,通常被看作是杂质的副产品在控制化妆品配方发泡性和流变性方面发挥着十分重要的作用。从而人们可以通过调整产品组分,提供特制的性能。
请问哪位老师用离子色谱法做过甜菜碱?有具体的色谱条件吗?
在液相上能不能检测分析纯或饲料级的物质呢,我想请问一下可否检测甜菜碱?以下是它的一些基本信息:分子式:C5H11NO2.HCl• 分子量:117.15• 产品特性:熔点:293℃(分解) 溶解度:160g/100G水 • 物理性能:白色晶体粉末,或淡黄色晶体
[b]【求助】季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决[/b] 季铵碱的HPLC氨基柱分离拖尾严重如何解决做了一个周的甜菜碱的HPLC方法,用了NaH2PO4(PH=4.5)的C18反相柱分析,又用了S5-NH2柱的正相乙腈:水(85:15)做对照,均出现对照拖尾严重的问题,加了0.1%TFA仍没改善,请问各位大虾,如何解决????急求?氨基柱可以加三乙胺防拖尾吗???谢谢!
请问一下各位,月桂醇磷酸单酯钾 和椰油酰胺丙基甜菜碱 是怎样测试是否合格??谢谢
那位大侠知道在处理酰胺甜菜碱时的样品处理方法,用的是固相萃取中的哪种柱子,谢谢。
请参考。建立固相萃取液相色谱法净化和测定枸杞中甜菜碱的分析方法。方法采用混合型阳离子交换小柱(WatersOasis MCX)净化枸杞样品提取液,使用Atlantis HILIC 色谱柱,以乙腈- 水为流动相进行梯度洗脱,在195nm 波长处检测。结果表明,线性范围为0.2~5.0mg/mL,方法检出限为0.0066mg/mL,平均回收率为88.3%~104%。本方法能简便、快速、准确地检测枸杞中甜菜碱。
我用磷钨酸法测定椰油酰胺甜菜碱活性物质含量,结果生成胶状沉淀,包裹指示剂,终点变色不明显。有没有版友做过,用什么方法?希望能一起讨论下。
[color=#444444]最近在测甜菜碱,文献用的Atlantis silica HILIC 100A˚ (150 × 4.6 mm, 5 μm),流动相:乙腈和30mM乙酸铵(80/20, v/v),流速:1.0 mL/min,保留时间15min左右(图一),我用的ZORBAX HILIC Plus, 4.6x100mm, 3.5um,流动相:乙腈和10mM乙酸铵(90/10, v/v),流速:1.0 mL/min,保留时间1.56min左右(图二),我想问,同是亲水色谱,不同的牌子会有这么大区别吗?还是我的条件设置的不合理。这么短的保留时间是不是说明,保留性很差。最后附甜菜碱结构图。期望大家给一些参考建议,问题出在哪里。[/color][color=#444444][img=,200,105]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908291411174464_8327_1801607_3.png!w200x105.jpg[/img][img=,690,211]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908291411173939_5594_1801607_3.png!w690x211.jpg[/img][img=,469,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908291411167038_5555_1801607_3.png!w469x800.jpg[/img][/color]
[color=#444444]做甜菜碱中三甲胺的测定。用了PE的Elitewax的柱子。看现有的测定方式溶剂基本上都是含水的,但是用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱不能进水且不能用不分流的方法(就是不能用顶空),外标法没法做(因为不知道咋配标液)。请问有大神做过此类的实验吗[/color]
[align=center][b]椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的测定[/b][/align] 椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)是一种两性表面活性剂,因其对眼睛和皮肤刺激性低,对头发和皮肤有护理效果并产生大量稳定泡沫,在肥皂和硬水中有出色的起泡性和洗涤性,故广泛用于香波和泡沫浴液等洗涤用品中。 在工业生产中,常使用一氯乙酸(MCA)作为原料生产CAB。而工业MCA中含有少量的二氯乙酸(DCA),DCA是生物学证实具有潜在致癌风险的物质,同时在生产过程中残留的MCA对皮肤、黏膜有很强的腐蚀性,通常采用水解法将MCA转化为刺激性更小的羟基乙酸(GCA)。椰油酰胺丙基甜菜碱产品的指标含量分析中,一般要求一氯乙酸<20ppm,二氯乙酸<300ppm,羟基乙酸<0.5%。[b]色谱条件:[/b]色谱柱:[b]Kromasil C8(4.6*250mm,5μm)[/b]柱 温:24℃检测器:紫外检测器波 长:200nm流动相:乙腈:水=10:90(每1000mL中加入2.0mL磷酸)流 速:1ml/min进样体积:20μL采集时间:10min[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003374445_9066_2428063_3.png!w690x219.jpg[/img] 图1 :一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸混标色谱图[img=,690,328]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291003547039_780_2428063_3.png!w690x328.jpg[/img] 图2 :椰油酰胺丙基甜菜碱样品色谱图[b]总结[/b]参考国标GB/T 28193-2011表面活性剂中氯乙酸(盐)残留量的测定方法,建立高效液相色谱法,一次性测定样品中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的含量。其优点是以高比例水相作为流动相,样品不需要进行萃取、酯化等前处理,操作方便,快速高效。使用Kromasil C8色谱柱分离样品中一氯乙酸与其余组分,效率高,分离度好,结果可靠,可为椰油酰胺丙基甜菜碱生产厂家提高产品质量提供参考。[b]注:由深圳爱湾医学检验实验室验证 [/b]
GB/T 23710—2009《饲料中甜菜碱的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法》分享[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177026]GBT 23710-2009饲料中甜菜碱的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法.pdf[/url]
鱼肉中残留的胆碱和甜菜碱能否用高效液相色谱仪来检测?前处理是如何的?非常期待并感谢高人指点!
【序号】:3【作者】: 陈钦越【题名】:可弱碱式水解的甜菜碱酯季铵盐抗菌水凝胶材料的制备及性能研究【期刊】:浙江工业大学【年、卷、期、起止页码】:2020【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202002&filename=1020734893.nh&uniplatform=NZKPT&v=AnMk9axvaWlgd1bm-ZH36-Xz4TPBEddesh8tBjWueOGMNK9PSZhokMe07O-LLSMp
【序号】:6【作者】: 黄梦雅张红邹其超【题名】:聚乙烯吡咯烷酮与十二烷基甜菜碱相互作用的NMR研究【期刊】:胶体与聚合物. 【年、卷、期、起止页码】:2018,36(03)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=JTJH201803012&uniplatform=NZKPT&v=Vj1k58XW8tYfoe3DEl9Serspce89iPFQJsn07Z_2aEfGxVExf_4toFR4Zm87JRJC
【序号】:3【作者】: 贺成【题名】:甜菜碱类多糖水凝胶的制备与性能研究【期刊】:华南理工大学【年、卷、期、起止页码】:2021【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201802&filename=1018874374.nh&uniplatform=NZKPT&v=-JhKZ1UXYSpXwoYd6ui0rGiFunBkrtUp_IefXJrczYl-NSBQrsPOAbCewanB47-K[/url]
想求购以下标准品,不知道国内哪里有卖?甲基胂二甲基胂砷甜菜碱砷胆碱甲基汞乙基汞谢谢!
化妆品原料知识讨论3:沐浴露中的原料。下面是某一沐浴露的成分表:1 水,2 PEG-80,3 失水山梨醇月桂酸酯,4 椰油酰胺丙基甜菜碱,5 月桂醇聚醚硫酸酯钠,6 PEG-150, 7 二硬酯酸酯,8 月桂酸两性基乙酸钠,9 香精,10 苯乙烯/丙烯酸(酯)共聚物,11 月桂酸聚醚-13羧酸钠,12 丙烯酸(酯)类共聚物,13 EDTA四钠,14 柠檬酸,15 聚乙二醇-45M, 16 水解牛奶蛋白,17 VE,18 VA,19 甲基氯异噻唑琳酮,20 甲基异噻唑琳酮请问您能知道各个原料的化学性质?在化妆品里有什么作用?属于化妆品里什么类型的原料?准确回答加分。
SAA 表面活性剂a-SAA 阴离子表面活性剂n-SAA 非离子表面活性剂c-SAA 阳离子表面活性剂APG 非离子烷基糖苷 CAPG 阳离子烷基糖苷 LAS 直链烷基苯磺酸盐(软性苯磺酸盐)AS 烷基硫酸盐SAS 仲烷基硫酸盐AES 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐ABS 硬性苯磺酸盐AOS 烯基磺酸盐MES 脂肪酸甲酯磺酸盐AEC 醇醚羧酸盐 MES 脂肪酸甲酯磺酸盐 K12 脂肪醇硫酸盐(钠) AESS 脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠AE 脂肪醇聚氧乙烯醚 MAP 单烷基磷酸酯 FMEE 脂肪酸甲酯乙氧基化合物 CMEA 椰油酸单乙醇酰胺 6501 椰油酸二乙醇酰胺 LDEA 月桂基二乙醇酰胺 FMEA 脂肪酸单乙醇酰胺 LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱 CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱 CAB 椰油酰胺甜菜碱CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱 LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺 CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺