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右旋安妥沙星对照品
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右旋安妥沙星对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
不同加热方式对冷冻豆沙包食用品质及挥发性物质的比较分析
本试验以冷冻豆沙包为研究对象,从水分分布、质构、色泽、比容、蒸煮特性以及挥发性风味物质等方面研究了万能蒸烤箱蒸制、传统蒸笼蒸制、微波加热三种加热方式对冷冻豆沙包的影响,从而优选出最佳加热方式,为冷冻发酵面制品在工业化生产中的应用提供理论依据和优选方案。
肉制品中沙门氏菌检测方案
本文进行了PCR技术检测熟肉制品中沙门氏菌的试验。电泳扩增产物表明:人工污染沙门氏菌的熟肉制品检测呈阳性,而无菌去离子水对照呈阴性。该检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
氧氟沙星中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SC键合型手性柱分离氧氟沙星(Ofloxacin)手性对映异构体,色谱条件请见谱图说明,左旋和右旋异构体分离效果令人满意。
泰林生物:盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法 用薄膜过滤法进行。结果 阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。
厄贝沙坦原料中叠氮基遗传毒性杂质MB-X的分析
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定厄贝沙坦原料中叠氮基遗传毒性杂质MB-X的方法。MB-X在1 ng/mL~75 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上;对照品连续进样6次,保留时间和峰面积的RSD分别为0.14%和1.78%;低、中、高不同浓度的加标回收率在103.53%~111.82%之间。该方法专属性强、灵敏度高、稳定性好、结果准确,可用于厄贝沙坦原料中的MB-X检测。
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的方法。AZBC在0.25 ng/mL~25 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上;对照品连续进样6次,保留时间和峰面积的RSD分别为0.04%和2.36%;低、中、高不同浓度的加标回收率在95.97%~100.55%之间。该方法专属性强、灵敏度高,稳定性好,结果准确,可用于厄贝沙坦原料中AZBC的检测。
参考2020版中国药典采用TSKgel色谱柱分离右旋糖苷70
5000),并采用右旋糖苷标准品作右旋糖苷校正曲线,样品分子量计算结果为: Mw 70718,符合药典规定分子量范围(Mw 64000~76000),10%大分子部分分子量 Mw 结果为:153496,10%小分子部分分子量Mw结果为:25440。TSKgel G4000PWXL色谱柱满足2020版中国药典对右旋糖苷70样品分子量与分子量分布的测试要求。
食品中脱氢乙酸的测定
本文建立了 食品中脱氢乙酸 测定 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.121 2016中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 4.6×250mm 5μm 对 脱氢乙酸对照品 、 加标 酱油样品 进行 分析 结果显示脱氢乙酸的峰形对称 且 与相邻杂质峰分离度良好, 满足 GB 5009.121 2016要求。 此方法可为 食品中脱氢乙酸的分析 提供参考。
右旋糖酐40分子量分布的测定
本文采用Ultimate 3000液相系统,采用两种型号的RI对某右旋糖酐40的分子量进行分析,结果符合药典要求。两种型号RI得到的右旋糖酐40的分子量接近,表明变色龙GPC软件在不同型号检测器上的普适性。
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH 色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。
如海光电 ┠ 动物源食品中沙星类药物测试
通过如海自主研发的拉曼光谱设备(前处理设备:食品安全检测一体机;检测设备是:SEED3000)与SERS快检方法,为动物源食品中沙星药物的检测提供了一种高效分析方法,让有关部门防范于未然,快速筛查出不合格、不达标的食物源,不再畏惧喹诺酮类抗生素带来的的危害。
右旋糖酐/蚕豆蛋白复合凝胶的流变特性
云南省农业科学院农产品加工研究所以不同浓度右旋糖酐与一定浓度蚕豆蛋白形成的复合凝胶为研究对象, 研究凝胶体系的流变和质构特性以期为后续调控蚕豆蛋白凝胶的形成过程、 拓宽蚕豆蛋白在新型食品产品开发提供一定的理论指导。
根据《中国药典》2020版标准分析右旋糖酐20和右旋糖酐40 (SB-803 HQ)
《中国药典》2020版第二部明确规定,在分析右旋糖酐20和右旋糖酐40时使用Shodex OHpak SB HQ色谱柱。Shodex的OHpak SB-803 HQ色谱柱能够很好的分析右旋糖酐20和右旋糖酐40。*药典流速:0.5 mL/min 药典样品浓度:10 mg/mL
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的沙拉沙星
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测沙拉沙星在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
右旋糖酐40分子量分布的测定
本文采用 Ultimate 3000 液相系统,配置两种型号示差折光检测器,在 TSK-gel G4000 PWXL 柱上对右旋糖酐 40标准品和实际样品进行分离分析;采用 GPC 软件对样品的分子量分布进行分析,并比较了两种示差折光检测器测得数据的差异。
蚕沙及蚕沙冲剂中1-脱氧野尻霉素的离子色谱法测定
蚕沙及蚕沙冲剂中1-脱氧野尻霉素的离子色谱法测定利用美国戴安公司的DX-500型离子色谱,电化学检测方式,PA1分析柱.
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
基于荧光检测器的高灵敏性和高选择性,本文选用高效液相色谱 - 荧光检测法测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬。为消除氢溴酸右美沙芬在 C8 色谱柱上的拖尾问题,《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准采用在流动相中添加三乙胺的方法 2。但是三乙胺会影响色谱柱的寿命,本文通过改用 C18 色谱柱,并提高水相中的酸度,可显著提高色谱峰的对称性。
蜂蜜中沙拉沙星的测定
蜂蜜中沙拉沙星用5%氨水溶液提取,经ProElut PXA固相萃取柱净化,用2%甲酸甲醇溶液洗脱并蒸干,流动相溶解后供液相色谱-紫外检测器测定。该方法净化效果更加理想,回收率结果稳定
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
参照GB/T30636-2014燕窝及其制品中唾液酸的测定
使用TSKgel SCX(H+)(7.8 mm I.D.× 30 cm,5 μ m)阳离子交换色谱柱分析唾液酸,其线性关系优异,可按照GB/T 30636-2014中的对照品浓度梯度制作外标法标准曲线,对唾液酸准确定量。
上海力晶:止咳糖浆中右美沙芬检测产品配置单(离子色谱)
右美沙芬又称右甲吗喃,为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用,其镇咳作用强于硫酸可待因及咳必清,常用在止咳药和复方感冒药中,无可待因的成瘾性,但滥用仍可成瘾乃至致命。因为其与氢溴酸配位,因此可以通过溴离子含量得到其含量。图-为含氢溴酸右美沙芬的止咳糖浆中阴离子和有机酸的分离谱图
赛默飞色谱与质谱:蚕沙及蚕沙冲剂中1-脱氧野尻霉素的离子色谱法测定
蚕沙及蚕沙冲剂中1-脱氧野尻霉素的离子色谱法测定利用美国戴安公司的DX-500型离子色谱,电化学检测方式,PA1分析柱.
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药 典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷。本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求。
使用 Agilent GPC SEC 软件计算中国药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量 (PDF)
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷。本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求。
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药 典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
摘要本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算 。 本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量 。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷 。 本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求 。
气相色谱法测定植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量
本文参照GB 23200.119-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定 气相色谱法》,使用Nexis GC-2030(ECD检测器)建立了植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的分析方法。样品经过衍生、萃取等步骤后上机。结果表明,本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好,可为植物源性食品中沙蚕毒素类农药的测定提供参考。
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
使用高效液相色谱法测定牛奶中沙拉沙星
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
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