小鼠胚胎成纤维细胞

[ 产品简介 ]蔡司全自动活细胞成像平台Celldiscoverer 7 ，是一个高度集成的研究及成像系统，将操作简便的自动化箱式显微镜与研究级倒置显微镜的成像质量和灵活性相结合，在调节光学元件的同时可进行自动校正、检测和聚焦样品。无论是对细胞培养、组织切片，或是小的模式生物体进行 2D 或 3D分析，都能通过这个可靠的自动化活细胞成像平台在更短的时间内采集更多的数据。自动校准程序确保可重复的结果。[ 产品特点 ]&bull 灵活的全自动显微镜&bull 自动校准、自动聚焦样品，提供可重复实验结果&bull 适配不同厚度、材质培养皿&bull 独特的暗室和箱式结构，自动加水装置，长时间稳定培养活细胞&bull 可扩展性强[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学，细胞器运动&bull 药理学，药物筛选&bull 模式生物，机体精细结构动态观察&bull 发育生物学，胚胎发育长时间观察&bull 基因/遗传学，荧光蛋白动态过程等生命科学领域研究HeLa Kyoto 细胞表达 H2B-mCherry Tubulin eGFP（Neumann et al., Nature 2010 Apr.1. 464(7289):721-7），每 15 分钟拍摄一次，连续拍摄 72 小时，使用自动加水 （Autoimmersion）功能；绿色（eGFP）单通道、红色（mCherry）荧光，phase-gradient-contrast（PGC，梯度相衬成像），以及三通道的叠加图像。样本由德国海德堡 EMBL 化学生物中心实验室的 I. Charapitsa 提供使用 Celldiscoverer 7 对 348 孔板培养的细胞进行高通量扫描。SH-SY5Y 细胞，Plan-Apo 5x/0.25 物镜搭配 0.5x 变倍体（相当于 2.5x/0.12 物镜）进 行大视野高分辨扫描。高效率成像，每孔一次性成像，无需拼图。成像分辨率高，放大图像可清晰分辨单个细胞。样品由德国波恩神经退行性疾 病中心核心研究实验室 P.Denner 提供。小鼠脑膨胀显微成像，上图：全脑，左下图：轴突束，右下图：锥体细胞。样品置于底部厚度为 1.2 mm 聚苯乙烯上， 使用 2.5× 物镜拍摄 Z 轴序列的景深扩展图 像。染色：YFP 表达神经元。样品由美国麻省理工学院 Boyden 实验室的 S. Asano 提供。用 mitotracker 红色（线粒体）和 DNA 标记（细胞核）的原代肺成纤维细胞，利用共聚焦荧光通道和相机梯度衬度通道混合成像。样品由德国柏林夏里特医院的 A.C. Hocke 提供。

BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权欧盟生物实验室设备与维护集团（BiologicalLaboratoryEquipment,MaintenanceandServiceLtd.简称：BLS）,BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家，尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一无二的技术。BLS产品的用户遍布全球，用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL，NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。IanWilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆——多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPLTherapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。细胞融合仪CF-150B胚胎细胞融合仪和相关电极槽(GSS-250)专为哺乳动物胚胎分裂球电融合而设计，可在电解液或非电解液中运用。一个适当导向的短电脉冲施加在早期胚胎可以溶解细胞膜，从而完成细胞质和细胞核融合。此仪器的主要应用是产生小鼠四倍体胚胎产生和体细胞核转移克隆。标准的双细胞分裂期胚胎能够迅速地融入单个细胞（单细胞分裂期四倍体胚胎）。这种四倍体胚胎可用于与遗传控制小鼠胚胎干细胞（ES）聚合，从而产生完全的ES衍生细胞胎儿(Nagyetal.,1990 NagyandRossant 1993).随着ES细胞遗传控制技术的发展，ES衍生细胞胚胎有了更广阔的应用空间：1 　应用于测试新衍生的或遗传控制的胚胎干细胞的发育潜能(Nagy et al., 1993).2　 完全ES衍生细胞胎儿为不同功能或遗传研究提供丰富的组织和器官前身资源(Forrester et al. 1991).3　最近，gene-trap战略用于完全衍生ES胚胎聚合，此胚胎由ES四倍体细胞胚胎产生，从而获取基因表达模式的直接信息CF-150B细胞融合仪和专业设计的高精度电极槽一起使用。槽有三种不同的缝间隙，250μm,500μm和1000μm，型号名分别为GSS-250,GSS-500和GSS-1000。在做双细胞期分裂球融合时，任何一种槽均可使用。如果用于克隆目的，我们推荐GSS-250。电极材料是高品质不锈钢的，并将其安置在一种厚玻璃中。所有这些材料具有生物安全性，无毒。CF-150B细胞融合仪和专业设计的电极夹GSH-1一起使用．此“快速夹”设计使得电极牢固夹在组织培养板（或其盖上）。在融合过程中绝对不会有偶然的滑动，并且给电极线提供了永久的良好接触。电极夹可用于三种里任何一种电极GSS-250,GSS-500orGSS-1000。CF-150B细胞融合仪和新型设计的聚合针DN-10一起使用．在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。和附件球一起使用，这些针头更符合人体动力学，在使用中减少手指和手的压力。CF-150B细胞融合仪和聚合针头DN-09一起使用．聚合针DN-09是最初设计的聚合针头，在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、干细胞以及移植早期的鼠胚胎。如果所有参数都选择最佳(完全按照BLS的protocol)，融合率将高于90%，胚胎在融合过程中死亡率低于10%，并且24小时内至少80%成功融合的胚胎将成长为健康的四细胞期胚胎。

美国著名BTX是专业的细胞融合、多功能细胞电穿孔仪 的生产厂家。自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX多功能细胞电穿孔仪作为电融合、电穿孔等应用领域的首选仪器。ECM多功能细胞电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用，其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的多功能细胞电穿孔仪系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞（包括活体细胞）的转基因等操作，BTX还在网站建立了技术数据库，提供超过5000份的参考目录和600多份的protocols供科研工作者免费查阅。多功能细胞电穿孔仪应用举例&bull 动物细胞转染（系统：ECM630/830）对真核细胞的转染可以通过多种方法获得，例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果，因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用（不需要孵育时间）。Lofin等人（1999）对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入，以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人（1999）在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人（1997）使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。Incyte Genomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTX ECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入 （系统：ECM630/830）将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段，而且包括抗体的多种蛋白，也可以进行导入。Ushio-Fukai等人（1998）对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化（系统：ECM630/830）对植物原生质（玉米、烟草等）及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人（1997）优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件，结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人（1994）针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验，证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别，结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极，例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT （系统：ECM630/830）除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外，还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞，有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人（1999）使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人（1998）通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人（1999）也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS （系统：ECM630/830）高通量筛检及cDNA文库的建立，需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而，96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人（1995）比较了多种类型的多孔电极，将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人（1997）使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞，以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途，并且不断开发新的产品。体内基因导入（IVGD）（系统：ECM830）在体内基因转移的非病毒技术中，直接将质粒DNA注射进入肌肉内是简单、廉价及安全的。Aihara及Miyazaki（1998）第一次指出通过在肌肉内将DNA注射与电穿孔相结合，可以将表达增强100倍。Mir等人（1999）使用多种类型的电极将基因传递进入多种种属的骨骼肌（大鼠、小鼠、兔、猴）。他们的结果显示通过使用电穿孔以及DNA注射：（1）基因转移的效率大大增加了，只是表达增强2-4倍；（2）不同实验之间的差别缩小了，而这正是单独DNA注射的主要缺点；（3）表达持续时间很长（数月），这对于长期临床应用非常重要；（4）不同种属的不同的肌肉都有阳性的反应，说明广泛的可用性；（5）基因表达非常特异仅在局部，而周围组织则没有影响到。这种技术成功用于其他组织，例如肝、睾丸、以及皮肤。最近Vicat等人（1999）通过体内电穿孔仪将基因传递如小鼠脑组织。与被称为有力的脑组织基因转移的非病毒载体的pCMV-luc与PolyEthylenlmine联合的方法相比，电穿孔的效率要高50倍。Nishi等人证明使用电穿孔可以获得有效的神经胶质瘤基因转移。Nishi还显示对实体瘤进行电基因治疗后肿瘤生长阻滞了50-90%。Dean等人将基因电导入完整的肠系膜动脉获得了成功。电穿孔已经被证实确实是进行体基因/药物转移方面一项有前途的技术，有许多新奇的用途。BTX公司特制的2针阵列电极、Genetrodes、卡钳电极、Tweezertrodes提供将基因侵入性以及侵入性转移入组织的方法。卵内基因转移（IOGD） （系统：ECM830）Muramatsu等人（1997）比较了3种转染方法用于将外源基因转入早期鸡胚进行表达。他发现与脂质体转染及基因枪相比，电穿孔是最有效的方法。Takeuchi等人（1999）使用电穿孔技术将早期鸡胚转染了tbx5及tbx4基因，以确定肢芽的翅/腿标志。对于这种用途已经开发出特用的电极。Genetrodes、L形状针电极，被用于测定鸡胚及靶向组织的特定区域。许多研究人员已经转染了眼、心或者肢体组织，方便了发育生物学方法的进一步研究。刚上市的足控开关具有遥控功能，是ECM830可以在不需要手操作的情况下进行激活，这对于卵内、体内以及体外胚胎用途非常重要。体外胚胎基因转移（IVEGD）（系统：ECM830）Tasaki等人（1999）讨论了使用电穿孔在体外小鼠胚胎方面的运用。小鼠胚胎有柱状的结构而且有比家禽更多胚胎培养基操作需求。有可能对胚胎进行电穿孔用于异位表达研究。在小鼠中后脑部的基因表达已经被观察。这个技术也用在交配后9.5天小鼠胚胎，以研究Hu基因在神经分化中的功能。BTX为这些目的提供一种全新的电极：Genepaddles。&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

仪器简介：ECM2001是一台万能的细胞操作仪器，它综合了电穿孔仪和电融合仪的特点，　ECM2001在细胞融合时，分三个阶段，预融合、融合、后融合阶段技术参数：ECM2001是一台万能的细胞操作仪器，它综合了电穿孔仪和电融合仪的特点，　ECM2001在细胞融合时，分三个阶段，预融合、融合、后融合阶段ECM2001在预融合时可产生一种独特的高频交流波，交流波将细胞排列成双体或株琏，以便融合的进行，提高了融合的效率。融合阶段：交流波和直流波的转换之间设有微秒开关，能在极短时间内从交流电转成直流电。在方波长电波的作用下，使细胞高效融合，融合完成后，ECM2001立即产生了低电压的交流波可使已初步融合的细胞更完美的聚集在一起，完成细胞圆体程序。当转基因向导流需要较高的电压和较长的脉冲时，直流方波长脉冲可单独使用，完成转基因。主要特点：应用举例&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

仪器简介：ECM2001是一台万能的细胞操作仪器，它综合了电穿孔仪和电融合仪的特点，　ECM2001在细胞融合时，分三个阶段，预融合、融合、后融合阶段 ECM2001在预融合时可产生ECM2001是一台万能的细胞操作仪器，它综合了电穿孔仪和电融合仪的特点，　ECM2001在细胞融合时，分三个阶段，预融合、融合、后融合阶段 ECM2001在预融合时可产生技术参数：ECM2001是一台万能的细胞操作仪器，它综合了电穿孔仪和电融合仪的特点，　 ECM2001在细胞融合时，分三个阶段，预融合、融合、后融合阶段 ECM2001在预融合时可产生一种独特的高频交流波，交流波将细胞排列成双体或株琏，以便融合的进行，提高了融合的效率。 融合阶段：交流波和直流波的转换之间设有微秒开关，能在极短时间内从交流电转成直流电。在方波长电波的作用下，使细胞高效融合， 融合完成后，ECM2001立即产生了低电压的交流波可使已初步融合的细胞更完美的聚集在一起，完成细胞圆体程序。 当转基因向导流需要较高的电压和较长的脉冲时，直流方波长脉冲可单独使用，完成转基因。主要特点：应用举例 &bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830） 核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

干细胞克隆挑选目前对干细胞研究需要在基因水平了解更多的相关功能，如负责细胞本身更新的能力或细胞分化成所有组织。干细胞克隆由其他类型细胞组成的混合细胞群，既有转录异质性又有时间标记分化的条件性。分析基因表达后干细胞形态可以在单细胞水平研究细胞转录后的表征，从而提可以更好地了解干细胞的分化。 干细胞体外扩增操作经常是费力又费时，在显微镜下完成大规模的遗传分析并分离单个细胞需要数个小时的时间，而且需要在极少量的缓冲液或 培养基中完成。CellCelector可以长时间地自动收集细胞或细胞集落，从而节省用户的时间，抽吸量根据特定的细胞粘附性单独设置。案例分析：从滋养层细胞分选出hESC克隆细胞通常需要将非分化的干细胞与滋养细胞一起培养，多数情况使用成纤维细胞提供生长环境保证干细胞稳定且可视化。然而，干细胞与滋养细胞的分离需要非常精细的技术手段，这只能通过CellCelector来精确地完成。

数码气压显微注射泵：DMP-400Digital Pneumatic Microinjection Pump一、DMP - 400简介微科精密MPI公司的数码气压显微注射泵DMP-400是可以进行毫秒脉冲定时微量注射的数显皮升气压显微注射泵，它通过数字化程序控制，可以向显微注射针管产生稳定的高分辨率脉冲压力气体，从而可以对微小细胞、昆虫卵、鱼类卵细胞、线虫、成虫、幼虫等样品进行微量液体注射操作。本型号注射泵的注射压力、平衡压力、输入气压以及注射时间通过数字屏显示，不仅操作更加直观，并且可以实现更高的精度。DMP-400数码气压显微注射泵除了常规所需的点动注射模式、手动控制注射模式、时间控制模式外，还可以实现间隔时间循环注射功能，相比于其他类型显微注射仪，本注射泵系统增加了更多的应用可能。DMP-400提供两种方法来启动注射脉冲压力，用触发器或门控模式：² 前面板按钮² 可选的脚踏开关DMP-400提供四种数字化程控时间设定范围以及时间精度： ☆ 0.01s-9.99s，时间精度为0.01s ☆ 0.1s-99.9s，时间精度为0.1s ☆ 1s-999s，时间精度为1s ☆ 1min-999min，时间精度为1min DMP-400提供0-800KPa程控可调注射压力，注射压力精度为1KPa；同时提供0-100.0KPa可调平衡压力，平衡压力精度为0.1KPa。DMP-400提供注射次数计数功能，可以从0-9999自动计数注射次数，亦可中途计数归零。脉冲压力输出时间由数码电路程控设定，持续性的输出压力气体允许通过高精度电磁阀旋钮对流量大小进行调节并通过数码显示屏实时显示，可通过调节压力大小和气压脉冲时间以清除显微注射针中可能的阻塞。数码气压显微注射泵DMP-400允许的上限输入压力为1200KPa，其输出压力可从0到800KPa调节（上限输出压力大小与设备接入的压力源压力上限有关）。设备内部安装有气体过滤器，增加了设备的可靠性，也易于维护。DMP-400因其使用数码电路进行高精度的注射时间和注射压力控制，同时时间和压力等参数通过数码显示屏直观实时显示，增加了实际使用过程中实验条件参数获取的稳定性和可信度。同时，因其时间和压力的分辨率高，可以实现更加准确的皮升级别液体的稳定脉冲注射操作，或者通过时间控制进行液体稳定长时程的输出。相对于传统的压力表和时间刻度表类型显微注射泵来说，DMP-400可以实现更加精准的显微注射操作。为了降低微针的毛细现象而出现的液体回流到针管的情况，DMP-400数码气压显微注射泵提供了精度达0.1KPa的可调平衡压力单元。平衡压力单元提供了0-100.0KPa的可调平衡压力，在注射压力脉冲输出的结束瞬间，设备自动切换到平衡压力单元进行压力维持。因此在注射样品的间隙时间中，只要平衡压力的输出显示不为零，则注射针管中会持续维持稳定的平衡压力，此合适的平衡压力用于抵消针尖的回流压力，从而减小了针尖堵塞的可能，也避免了胞内物质回流到针管中而造成注射后样本存活率低的现象。空间占位不大的DMP-400机箱允许多个控制器堆叠，紧凑的尺寸和稳固的硬件，稳定的微量压力液体输出，使DMP-400可满足多数实验室对皮升压力液体显微注射或微量液体灌注的科研应用需求。数码气压显微注射泵通过使用调节的气压来固定细胞并注射液体，是哺乳动物、线虫、斑马鱼、昆虫等幼体显微注射及斑马鱼、昆虫、哺乳动物等卵细胞基因编辑实验中可选的注射系统。具有使用方便，注射程序简单，重复性良好的特点，注射的体积范围从pL到nL不等。二、产品特点以空气压缩机或气瓶（空气、氮气等惰性气体）作为压力气体供应源，通过设备控制输出管路中的压力气体量，从而实现输出管路前部玻璃注射针中微量液体的显微输出操作，可以输出pL-uL（皮升-微升之间）范围内确定量的脉冲液体显微注射或微负压操作。可以设置和显示的参数，如气体压力、压力输出持续时间以及计数等。DMP-400数码显微注射泵包括压力种类：注射压力，平衡压力，清除压力。可以选配脚踏开关，其功能与设备控制面板上的启动、关闭功能一致。u 注射压力：执行正压微量液体脉冲注射或持续注射u 平衡压力：微量持续输出的正压，用以平衡玻璃毛细管针尖出现毛细现象的回吸压力，减少被注射物体内部溶液回流，减少注射针管堵塞现象，提高被注射物存活率u 清除压力：注射操作过程中，如玻璃针出现堵塞现象，可以用清除压力来冲开被堵塞的针尖三、关键特性①　注射压力通过数字显示屏实时显示②　注射压力的分辨率为1KPa③　注射压力可达800KPa④　平衡压力通过同一个机箱面板数字显示屏实时显示⑤　平衡压力的分辨率为0.1KPa⑥　平衡压力可调范围0-100.0KPa⑦　平衡压力可以通过开关单独开启或者关闭⑧　压力脉冲时间由时间电路程控设定，精度达0.01S⑨　启动：前面板开始按钮、脚踏开关均可启动⑩　注射时间模式：脉冲数字定时控制、点动注射控制、 手 动控制时间以及循环程控注射⑪　提供压力：注射压力、平衡压力、清除压力⑫　气源输入端口提供一个气体稳压模块⑬　输入气压可调并通过前面板数字显示⑭　面板提供注射次数计数功能：0-9999⑮　一体化机箱，操作和显示更加简洁四、主要用途þ 斑马鱼及其他鱼类研究的应用斑马鱼卵、胚胎细胞的基因物质、药物及染料注射斑马鱼幼鱼的药物、染料的微量注射þ 啮齿类小动物如大鼠和小鼠等卵细胞基因物质、药物及染料注射þ 昆虫研究的应用卵细胞注射和幼体及成虫体内核酸物质、药物或染料注射þ 爪蟾卵细胞基因物质及染料注射嗅觉或味觉感应神经元的PUFF给药；用于果蝇、飞蛾、大鼠、小鼠等动物的嗅觉、味觉或神经递质的PUFF给药þ 线虫、蠕虫等卵细胞及幼体体内注射核酸物质、药物或染料þ 动物颅内核团慢病毒、染料的注射，动物组织微量给药þ 微流控液体流路系统中皮升液滴灌注等五、基本参数输入压力0-800 KPa（上限输入压力为1200KPa）输入气压数码显示屏实时显示并可通过设备设定输出注射压力0-800KPa(上限值取决于输入压力)输出注射压力精度1KPa输出平衡压力0-100.0KPa(上限值取决于注射压力)平衡压力精度0.1KPa压力显示方式数码显示屏实时显示前面板实时显示的压力种类注射压力、平衡压力、输入气压输出压力脉冲时间四个用户可选范围选项: 0.01s-9.99s，时间精度为0.01s 0.1s-99.9s，时间精度为0.1s 1s-999s，时间精度为1s 1min-999min，时间精度为1min 可选程序数量6个主程序时间模式脉冲注射时间A，间隔时间B，循环次数C清除压力0-800 KPa自动注射计数功能0-9999自动数字计数，可一键归零注射压力显示方式数码显示屏实时显示压力脉冲时间显示方式程控设定并通过数码显示屏显示气源输入端口带有可调的气体稳压模块，可设定输入稳定的压力气体操作模式点动注射模式，手动控时模式，数码程控脉冲时间模式，循环注射模式等控制方式面板按钮开关或脚踏开关气体输入接头6mm 软管接头气体输出接头2mm 软管接头推荐的气体氮气或清洁干燥压缩空气(内置输入气体过滤器)电源220-240 VAC, 50 / 60 Hz, 2.0 A (直流电源: 24 VDC,1.0 A, 35W)尺寸320（长） x 310（宽）x 220（高） mm重量5.1KG

胚胎细胞冷冻仪CL-5500是一款液氮冷冻生物样品辅助系统，无论是冷却还是升温，其速率都可根据用户地不同要求而变化，设备底座带有稳定吸盘，可以稳固设备，用户自己就可以把系统很快建立起来、包装好，并可以便携，方便外出携带使用，可在任何环境下使用，每个样品管内部及不同样品管之间的温度也都地保持一致性，分离型电源插头，杜绝安全隐患的存在，预设程序的控制器含有一内置的程序芯片包含了需要运行冷冻系统的信息。技术参数：1、体积: 118x192x220mm；2、控制范围: +20°C 到-43°C；3、设程序: 预设8个温度程序；4、数据接口: RS-232；5、冷却速率：8℃/分钟；6、重量: 6kg (带电池)。产品特点：1、功能性比较稳定可靠；2、采用的是4通道双模式操作；3、无复杂难懂的操作模式；4、操作简单易懂，流程简单；5、数显LCD显示器显示测试的结果；6、不需要预热，就能够随时操作。胚胎细胞冷冻仪CL-5500紧凑结构设计，体积小，重量轻，便于野外使用，设备在设计方考虑便携的方式，采用的是一键校准技术和一键测定技术，每个系统包括有一个可编程的程序降温仪、一个冷冻室和一个冷冻罐，技术层面简单易学，操作非常方便，无需预热，插电后即开即用，控制器也能提供设定速率的样品解冻功能，操作使用简单，设置后几乎不需要监控，设备机体采用的是坚硬的不锈钢外壳，结实耐用，用户可根据实际需要，选择适合的组件进行配置。

强大功能快速—96孔板三荧光通道整板扫描，只需不到5分钟灵活—提供20多种用户可更换的LED光立方、1.25X至100X的各种物镜和多种容器适配器，可根据实验自定义系统延时活细胞成像—含氧或缺氧状态下精确的温度、湿度和气体控制，利用载物台式培养箱，可在生理学条件下实现各种生物学应用研究视野—可在低倍镜单视野和高倍镜扫描模式之间快速、无缝切换，轻松定义并采集目的区域自动化—节省时间 (如自动聚焦、快速机械载物台和自动化常规操作) 可缩短实验时间，实现高通量、高数据质量和更佳的实验可重复性数据分析—可选的高级软件包，实现定量和统计学分析荧光功能多样性您的成像需求会因您要解决的生物学问题的不同而不同。您可从20多种可更换、即插即用的LED光立方中进行选择，自定义您的系统，灵活用于多种荧光研究应用。系统可同时安装5个光立方，4个荧光光立方和1个明场光立方。自动监控，帮助改善仪器运行远程监控和诊断服务系统监控仪器的主要工作参数，帮助您实现可靠的自动化操作，使您的装置可以运转正常。智能启动安装和培训专业安装和培训项目可以帮助您在一天内完成仪器准备和运行。我们的应用专家将现场为您提供操作培训，确保您的实验室能够快速利用功能强大的仪器特性，使工作效率最大化。订购信息Catalog #Name单价(CNY)AMAFD2000EVOS™ FL Auto 2 Imaging System联系我们AMEP4816Celleste™ Image Analysis Software联系我们EVOS FL Auto 2成像 Click to enlargeBPAE细胞，EVOS FL Auto 2成像系统40X物镜成像 Click to enlarge使用Invitrogen™ Click-iT™ EdU比色法IHC检测试剂盒和Movat的五色套染染色液标记大鼠肠道组织FFPE切片，显示增殖细胞。在EVOS FL Auto 2成像系统上使用彩色照相机和20x物镜采集图像。活细胞成像EVOS FL Auto 2成像系统配置全新的台式细胞培养室，适用于细胞培养的条件下的高分辨率的连续监控摄像。EVOS台式细胞培养室是能够精确控制温度、湿度和三种气体浓度的恒温恒湿箱，可在生理和非生理条件下对活细胞进行连续动态成像。活细胞成像环境设置和图像采集参数均无缝整合至操作软件界面，打造出高性能的倒置成像系统，灵活性极佳，使用简单，且光学性能能够满足条件要求严苛的动态成像实验，如干细胞分化。小鼠成纤维细胞3T3向脂肪细胞分化，绿色荧光为脂滴HeLa活细胞成像，60X 成像，GFP标记线粒体，RFP标记高尔基体 缺氧实验细胞缺氧与很多疾病相关，包括肿瘤发生、动脉硬化、炎症和非正常的血管生成。准确模拟缺氧环境对相关研究至关重要，但也非常困难。EVOS FL Auto 2可配置Onstage Incubator活细胞培养室，控制温度、湿度和气体（O2和CO2）条件，精确调节氧浓度，营造长期缺氧环境，并实时拍摄细胞状态。 用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞，暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下，仅呈现蓝色细胞核；右图1% O2条件下，观察到明显红色Hypoxia试剂信号，表明细胞缺氧。连续动态成像可预先设置拍摄区域和间隔时间，软件自动完成时间序列图像采集，完成拍摄后，能够以视频模式无缝创建并导出荧光或明场图像。 小鼠胚胎细胞分裂，清晰地观察到分裂过程：原核期、2细胞期和4细胞期图像拼接EVOS FL Auto 2成像系统可以采集多个图像并进行无缝拼接，获得高分辨率的大面积图像。适用于组织切片或干细胞集落分析，以及查看96孔板中的每个细胞。采集高放大倍数的图像，拼接后实现高分辨率定位一键式批量导出多孔板的扫描图明场、相差或荧光模式扫描可保存单个图像及合成图像小鼠肾脏，10X荧光成像，9X7视野拼接图像Z-Stack成像EVOS FL Auto 2成像系统可以生成平面聚焦Z-Stack图像。利用Z-Stack平面聚焦特性可以采集一系列图像，从每张图像中提取聚焦效果最佳的像素，即便样本非常厚，亦可得到一张聚焦清晰的图像。图像可以制成视频、蒙太奇、三维重构或Maximum Projection图像Z-层叠可以在荧光成像模式下自动进行Z-层叠可以显示标准宽场显微镜下无法观察到的细胞形态变化图像定量分析应用强大的Celleste™ 图像分析软件，智能化展示细胞、组织和模式生物图片，定量分析，并提供多种智能方案，轻松实现复杂生物样本图像分析，可自动导出数据结果。只需点击鼠标标出需分割的细胞或组织，Smart功能即可识别每个对象的轮廓，自动进行计数，统计长、宽、平均荧光强度、圆度或不同组织面积百分比。同时，您也可以根据自己的需要，设定适合的分析方案和参数，比如分析细胞活性、细胞迁移、共定位、细胞自噬等。左上：活死细胞分析；中上：组织切片定量分析；右上：共定位分析左下：伤口愈合分析；中下：细胞骨架分析；右下：细胞自噬

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

产品简介：该试剂盒提供一种可快速、高效透明厘米量级组织样品的亲水型透明化方法。该方法主要是通过水化作用增加细胞膜流动性结合去垢剂对细胞膜的通透作用实现对样品进行去脂的目的，之后通过高折射率匹配使样品透明。该方法适用于低龄胚胎（小鼠胚胎孕龄不大于15天）及类器官的透明化。透明后的样本可采用激光共聚焦显微镜或光片显微镜进行三维成像。该产品具有快速、高效；内源荧光蛋白保留效果好；生物安全性高等特点。 E14.5天小鼠胚胎透明化前后对比图埋流程货物清单：

长时间高分辨类器官光片显微镜——长时间、高通量、活细胞光片成像系统瑞士Viventis公司推出的长时间高分辨类器官光片显微镜LS系列，是一款全新的光片成像平台，主要用于活性的光敏感样品（如卵子、胚胎、类器官等）的低光毒性、高分辨率的长期成像。 长时间高分辨类器官光片显微镜是近些年发展起来的一种特殊的成像技术，它的照明光是一张与成像面平行的薄薄的光片，只有焦平面的样品被照亮，而光片上下的样品不受影响。该成像系统在细胞与组织层面的实时成像对于深入理解生物学行为至关重要。尤其适合对直径达300 μm的光敏样品（如卵母细胞，胚胎和类器官）进行长期实时高时空分辨率和低光毒性的观察与成像。★ 双侧照明光片显微镜双侧照明均可以通过软件进项控制，仅需要点击鼠标就可以控制光束的平移和旋转。光片厚度仅为1.5-6μm，且厚度可调、位置可自动校准，以适应更多的样本尺寸。配合高NA物镜，可以实现更好的穿深，更少的伪影。另外，系统配置可见激发激光器，通过检测物镜用户可对自定义样品中感兴趣的区域进行快速定位成像操作。★ 高通量，多样品同时成像Viventis长时间高分辨类器官光片显微镜可以快速对多个样品进行同时成像而无需更换样品，支持绝大多数胚胎样品并可并排摆放，方便添加培养基、加药等操作。长工作距离（样品槽尺寸50mm），同时系统可记录多个位点并连续采集。对于细胞球、类器官等本身较易漂浮的样本，Viventis也提供了较好的解决方案，采用了人工基底膜/水凝胶嵌入式等方案，实现上述样本的稳定成像。 肿瘤显微组织(成纤维细胞肿瘤细胞共培养) ★ 软件界面简洁、易于上手Viventis系统对于光片成像初学者来说操作简单，多种模式一键切换，软件界面简洁，可以帮助您快速开启光片成像之旅，打开lightsheet大门，助力科研之路。 测试数据肠道类器官发育 肿瘤显微组织(成纤维细胞肿瘤细胞共培养) 斑马鱼发育成像 发表文章2023&bull Harasimov et al., Actin-driven chromosome clustering facilitates fast and complete chromosome capture in mammalian oocytesNature Cell Biology&bull Olivetta et al., The nuclear to cytoplasmic ratio drives cellularization in the close animal relative Sphaeroforma arcticabioRvix2022&bull Ozelci et al., Deconstructing body axis morphogenesis in zebrafish embryos using robot-assisted tissue micromanipulation.Nature Communications&bull Ishihara et al., Topological morphogenesis of neuroepithelial organoids.Nature Physics&bull de Medeiros et al., Multiscale light-sheet organoid imaging frameworkNature Communication&bull Naganathan et al., Left-right symmetry of zebrafish embryos requires somite surface tension.Nature&bull So et al., Mechanism of spindle pole organization and instability in human oocytes.Science&bull Knoblochova et al., CHK1-CDC25A-CDK1 regulate cell cycle progression in early mouse embryos to protect genome integrity.bioRvix&bull Pelzer et al., Ectopic activation of the polar body extrusion pathway triggers cell fragmentation in preimplantation embryos.bioRvix2021&bull Yang et al., Cell fate coordinates mechano-osmotic forces in intestinal crypt formation.Nature cell Biology&bull He et al., Lineage recording in human cerebral organoidsNature Methods&bull Mailand et al.,Tissue Engineering with Mechanically Induced Solid-Fluid Transitions.Ad. Materials&bull Blengini et al., Aurora kinase A is essential for meiosis in mouse oocytes.Plos Genetics&bull Rohde et al., Cell-autonomous generation of the wave pattern within the vertebrate segmentation clockbioRvix2020&bull Rossi et al., Embryonic organoids recapitulate early heart organogenesis.Cell Stem Cell2019&bull Serra et al., Self-organization and symmetry breaking in intestinal organoids development.Nature&bull Dumortier et al., Fracking and Ostwald ripening position the lumen of the mouse blastocyst.Science&bull Welling et al., Primed Track, high-fidelity lineage tracing in mouse pre-implantation embryos using primed conversion of photoconvertible proteins.Elife&bull Arribat et al., Mitochondria in Embryogenesis: An Organellogenesis Perspective.Frontiers in Cell and Developmental Biology用户单位国内用户 典型国外用户

流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪，采用的是芯片技术，而不是市场上通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞再生等效应。? 多个传感器芯片并联平行工作? 非侵入式、实时无标记监测? pH值、O2消耗率、细胞外酸度、贴壁电阻四参数同时测量? 独特的灌流系统可实现随时换液 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞.4. 科学研究 胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在再生医学研究中，beta细胞或胰岛的代谢测量可以反映其活力和功能能力。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系INS-1E的代谢活动出现明显区别变化，反应了不同条件下的胰岛素分泌。细胞类型:INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞。 为了研究藻类生产生物燃料的潜力，可以在不同的环境条件下监测藻类的代谢活性。藻类在光照环境下，进行光合作用，产生氧气；当在黑暗的条件下，消耗更多的氧气。细胞类型：本地藻类，悬浮细胞.5. 个体医疗 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人细胞的代谢学影响。6.食品安全 为了研究食品及添加剂的作用，可以监测细胞与添加剂之间的相互作用。工作原理 微生理测量法监测活细胞/组织/类器官的能量代谢活动。除了监测细胞/组织/类器官呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞/组织/类器官培养基或培养基的成分。细胞类型: 针对所有类型的细胞/组织/类器官培养物提供不同的合适的配件。对于特殊需要，还可以通过对生物芯片的涂层来提高培养效果。 悬浮细胞/贴壁细胞/球体/Transwell细胞培养小室

灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪—IMOLA 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys公司生产的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术，可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物。实时监测培养过程中活细胞/组织/类器官的多个参数的变化，包括细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻（impedance）和培养基的温度。6个独立的模块可以单独控制每一个样品的溶液,分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞、组织、类器官的生理活动和代谢情况。 细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，采用的是芯片技术，而不是通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官的生理行为变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞/组织/类器官的再生等效应。 多个传感器芯片并联平行工作 非侵入式、实时无标记监测 细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻和培养基的温度 独特的灌流系统可实现随时换液，可以实现几周的连续测量 可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。 工作原理 微生理测量法监测活细胞、组织、类器官的代谢活动。除了监测细胞呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞培养基或培养基的成分。 细胞类型: 针对所有类型的培养物提供不同的合适的配件； 对于特殊实验还可以通过对生物芯片的涂层来优化培养效果； 悬浮细胞、贴壁细胞、球体、Transwell细胞培养小室； 大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织、以及商业化的组织和器官培养物；应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测（细胞/组织/类器官） 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞。 4. 医学研究（细胞/组织/类器官） 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人的细胞/组织/类器官的代谢学影响。胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系的代谢活动呈现出明显区别，反应了不同条件下的胰岛素分泌的不同。（Gln 谷氨酰胺；Glc葡萄糖）细胞类型：INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞 Cisplatin（顺铂）是一种有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。细胞类型：MCF-7人乳腺癌细胞 5. 类器官监测 芯片上的类器官：通过自动气液界面监测皮肤类器官的细胞产酸率和跨膜电阻值Skin-on-a-Chip，Genes, 2018, 9, 114作为人体最大的器官，皮肤代表着人体内部和外部环境之间的结构学屏障，将体内器官与毒素、病原体隔离开来，并保护内部器官免受紫外线辐射。除了屏障功能，人体皮肤还执行人体的几个基本功能，如热调节、感觉和排泄。皮肤是人体抵御外部环境的影响的第一防护罩，新的化学物质的研究，如药物和毒素，分析和评估其对皮肤完整性的影响就是必不可少的。因此，人们开发了3D皮肤类器官模型来再现体内结构，培养出三维重建人表皮模型（reconstructed human epidermis，RhE），用于在制药、化妆品和环境研究中评估皮肤暴露于外源性物质后的毒性反应。通过IMOLA分析仪监测皮肤类器官模型的细胞产酸率（EAR，pH）和 细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。通过连续监测RhE细胞模型超过48小时的TEER和EAR数据表明， IMOLA分析仪可以长时间稳定培养芯片上的皮肤类器官，并监测整个代谢过程。 6. 类器官监测 芯片上的类器官：在Transwell上监测人体小肠类器官的跨膜电阻值Tissue-on-a-Chip, Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020药物毒性的研究之中，重要的一点就是要肠道的吸收。临床前体内评估通常依靠小鼠或大鼠模型。然而动物模型不能完全准确地预测药物对于人体各个方面的效应。从结肠（大肠）癌中提取的Caco-2细胞广泛应用于体外药物吸收和毒性评估的。但是，细胞系和小肠组织的相关性有限，目前只能预测跨细胞（细胞内途径）渗透过程。此外，贴壁单层Caco-2缺乏细胞-细胞和细胞-细胞外基质的相互作用，不能模拟人小肠的多层复杂结构。为了克服这种生理相关性的不足，科学家开发了新的三维重建人体组织模型，在整合的气液界面（ALI）上培养三维小肠类器官—EpiIntestinal-FT。这个基于人体细胞的3D类器官整合了肠上皮细胞、Paneth细胞、M细胞、簇细胞和肠道干细胞以及人肠道成纤维细胞，可以用来表征肠道功能，包括屏障、代谢、炎症和毒性反应。通过三通道IMOLA分析仪，监测EpiIntestinal-FT的细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。整个测量过程是非侵入性的、实时的，并且周期性自动更新培养基。在电阻值测量中，培养小室的顶部分别注入培养基，PBS和2.0% SDS。该系统在三个通道中都有一个自动的ALI，可以一次在三个芯片上进行平行实验。 7. 类器官串联培养的监测 生物芯片上的多器官串联—多类器官代谢分析Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610IMOLA-IVD是一种用于在线分析活细胞组织类器官的系统解决方案。它利用生物芯片BioChip-C直接监测活细胞组织类器官的代谢学参数和活细胞形态变化（生物阻抗）。样本无需标记，可以并行或串联，连续且实时进行数周监测。使用活细胞/组织/类器官作为样本在体外研究药物的毒性，以评估药物对活细胞/组织/类器官的作用和效应。该系统优势包括：多参数（代谢学和形态学测定）、长期连续、无需标记、高灵敏度以及优化的灌流系统（可进行实时连续换液，加药，去药等过程）。该系统的模块化结构设计，可通过灌流系统实现多器的官串联培养监测（图2）。模块1培养的是具有代谢活性的细胞类器官（如HepG2三维细胞球）。这些细胞将前体药物转化为活性药物后，被灌流系统传送到敏感反应的效应细胞类器官（模块2）中，实时监测其效果。为了得到更准确的结果，必须抑制各个传感器单元之间的电流干扰，减少试验的干扰，将外界的影响降到最低。为确保独立测量所有细胞电信号，我们对细胞呼吸进行了长期监测，并在23小时后向储液瓶中加入了SDS。结果显示模块2中的细胞受到影响的时间比模块1中的细胞晚了20分钟（见图3）。这是由于泵速以及模块1与模块2之间的连接导致的延迟。该系统的优势在于两种不同细胞或类器官可以完全独立监测，这是混合共培养无法实现的。若模块1中细胞代谢活性非常低，则可能无法在介质通过时积累足够的活性物质。对于这种特殊情况，可以使用由蠕动泵来控制和调节液体流动的速度和体积。发表的文献：ASSAYING PROLIFERATION CHARACTERISTICS OF CELLS CULTURED UNDER STATIC VERSUS PERIODIC CONDITIONSGilbert, D.F., Friedrich, O., Wiest, J. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. Systems engineering of microphysiometryJoachim Wiest, Organs-on-a-Chip, Volume 4, December 2022. CASE STUDIES EXEMPLIFYING THE TRANSITION TO ANIMAL COMPONENT-FREE CELL CULTUREWeber, T., Wiest, J., Oredsson, S. Alternatives to Laboratory Animals, 2022. PRACTICAL WORKSHOP ON REPLACING FETAL BOVINE SERUM (FBS) IN LIFE SCIENCE RESEARCH: FROM THEORY INTO PRACTICEEggert, S., Wiest, J., Rosolowski, J. and Weber, T. ALTEX – Alternatives to animal experimentation, 2022. SENSITIVITY AND PHOTOPERIODISM RESPONSE OF ALGAE-BASED BIOSENSOR USING RED AND BLUE LED SPECTRUMSUmar, L., Aswandi, F., Linda, TM., Wati, A., Setiadi, RN. AIP Conf. Proc. 2320, 050016, 2021. Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell InsertsChristian Schmidt, Jan Markus, Helena Kandarova and Joachim Wiest. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020. FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRYWiest, J. In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019. Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditionsGilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J. Cytotechnology, 4. December 2018. Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid InterfaceAlexander F.A., Eggert S., Wiest J. Genes, 9(2), 2018. MicrophysiometryBrischwein M., Wiest J. (2018). In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, 6. February 2018. FETAL BOVINE SERUM (FBS): PAST – PRESENT – FUTUREvan der Valk, J. et al. ALTEX – Alternatives to animal experimentation. 35, 1, 99-118, 2018. A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring,Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. Cytotechnology, 70/1, 375-386, 2018. 北京佰司特科技有限责任公司类器官串联芯片培养仪-HUMIMIC；细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA；光片显微镜-LSM-200；蛋白稳定性分析仪-PSA-16；单分子质量光度计-TwoMP；超高速视频级原子力显微镜-HS-AFM；全自动半导体式细胞计数仪-SOL COUNT；农药残留定量检测仪—BST-100；台式原子力显微镜-ACST-AFM；微纳加工点印仪-NLP2000DPN5000；

LSM是世界上第一台真正意义上的高通量全自动斑马鱼显微操作注射仪，它的诞生完全可以满足对于高通量胚胎或细胞的注射需求和解放实验操作人员的双手，让显微注射变得更加简单，快速，精准！高通量全自动斑马鱼胚胎显微注射与传统技术相比优势：1. 高通量，2500个胚胎/小时，全自动无需手工注射2. 可定量的注射，重复性高，方便对比研究3. 快速检测通常需要3 - 7天，而不是使用其他技术的数周时间4. 精确全自动3D定位，方便快速，可以实现高效的自动成像（兼容共聚焦显微镜等）5. 可培养细胞3D球状，使用细胞系或原细胞进行培养6. 可进行肿瘤微环境研究 球状体可以在预先形成的微晶中引入环境，如与胶原凝胶混合的细胞7. 可细胞间相互作用的研究，如癌症和免疫细胞，细菌和免疫细胞斑马鱼胚胎显微注射应用领域：1. 高通量斑马鱼胚胎注射：将琼脂糖凝胶注入模具形成一个琼脂网格，该网格用于将斑马鱼的胚胎对齐。注射时，根据实验所需样品批量不同，可以选择不同规格的网格，如: 2580 个, 1024 个, 9 x 100 个。 将胚胎放入模具中只需要不到5分钟的时间。我们的机器可以在最接近受精卵和卵黄表面处进行注射，从而保证了注射的质量。2. 3D细胞培养，细胞球类：首先，胶原蛋白，或另一种水凝胶，被吸进一个多孔板，并被允许设置。然后，从细胞培养或初级组织中制备出一种单细胞悬浮体。这种细胞悬浮体与一种惰性聚合物，PVP混合在一起，并被装入针头。最后，细胞悬浮在预先确定的位置被注入到水凝胶中。一种典型的检测方法是培养3-7天，可以使用标准/共焦显微镜进行病理处理,或为流式细胞多色分析制样。可复制的注入位置允许对相同的位置的所有孔进行成像。球体的大小(~300μ，~10k的细胞）和外生长是可复制的，从而成为活性筛查迁移、增殖等的立项选择。3. 细胞注射：注射是在精确的位置进行的，因此不同的细胞类型可以被注射到可复制的距离上。这些注射可以在不同的时间进行，以适应不同的生长速度或时间依赖的生物相互作用。许多混合培养分析正在发展中。斑马鱼胚胎显微注射文献链接：Spaink, H. P., et al. Robotic injection of zebrafish embryos for high-throughput screening in disease models. Methods. 62, 246-254 Veneman, W. J., et al. A zebrafish high throughput screening system used for Staphylococcus epidermidis infection marker discovery. BMC Genomics. 14, 255Meijer, A. H., Spaink, H. P. Host-pathogen interactions made transparent with the zebrafish model.Curr Drug Targets. 12, 1000-1017Pardo-Martin, C., et al. High-throughput in vivo vertebrate screening. Nature Methods. 7, 634-636 Stoop, E. J. M., et al. Zebrafish embryo screen for mycobacterial genes involved in the initiation of granuloma formation reveals a newly identified ESX-1 component. Disease Model., & Mechanisms. 4, 526-536Benard, E. L., et al. Infection of zebrafish embryos with intracellular bacterial pathogens. J Vis Exp.

低氧胚胎 缺氧细胞恒温箱多种混合气体 产品说明：三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境，提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度，应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。低氧胚胎 缺氧细胞恒温箱多种混合气体 技术参数：型号CYSQ-50-IIICYSQ-80-IIICYSQ-100-IIICYSQ-160-IIICYSQ-200-III显示屏5.0寸触摸屏公称容积（L）5080100160200温度控制范围（℃）Rt+3-60℃温度波动度（℃）±0.2(@37)温度均匀性（℃）±0.3(@37)C02浓度控制范围（VOL%）0-20C02浓度控制误差（%）±0.102浓度控制范围（VOL%）1-9502浓度控制误差（%）±0.3功率350400450550650工作室尺寸（mm）长*宽*高）340*340*450400*400*500410*410*600500*500*650500*530*750外形尺寸（mm）长*宽*高）430*460*650540*520*790550*530*890640*620*940640*650*1040定时范围（h）/隔板数0-999或连续/1块CO2控制方式IR红外传感器O2控制方式/灭菌方式电化学传感器/紫外灭菌相对温度≥90%（RH%）,该参数显示不控制 低氧胚胎 缺氧细胞恒温箱多种混合气体主要特征：1.CO2气体浓度检测采用IR红外传感器，计算出CO2气体浓度。工作时，传感器无机械磨损，响应速度快，可靠性能高，稳定性能好，且使用寿命长。　　2. O2气体浓度检测采用电化学氧气传感器，具有线性度好，检测准确等特点，寿命长，能充分满足用户需要。　　3.温度检测全部采用PT100电阻温度传感器，性能稳定，线性度好。独立套温和门温控制，由五个面的套温和一个面的门温合成工作室温度，准确度高。　　4.O2气体浓度小于19.8%时，采用高纯N2气体和CO2气体，保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。　　5.O2气体浓度大于23%时，采用高纯O2气体和CO2气体，保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。　6.箱内采用微风循环方式，使空气循环接近自然界空气对流，缩短温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的恢复时间，确保温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的均衡性。　　7.箱门打开时，电磁阀自动关闭微风循环自动停止，减少气体损失节约气源，减少外界空气进入箱内而造成的污染。　　8.单独的门温控制系统，使箱内恒温控制极少受到环境温度变化的影响。　　9.温度、气体浓度，均采用数字显示，直观、清晰、准确。　　10.具有多种保护功能，当显示温度超过预置温度时，可自动切断全部加热电源。具有独立的超温继电保护功能，保证温度不超过预置值。11.水盘自然蒸发加湿，湿度达到95％，304不锈钢材质，圆弧，易清洁。　　12.灭菌系统： 紫外灯灭菌，灵活可控，操作时间短。三气培养箱的结构特点大屏真彩触摸屏电脑控制型三气培养箱，能准确直观地控制培养箱温度和气体浓度，以解决现有技术中无法实现人机互动和无法提供清晰的数据图像显示及参数配置界面的技术问题，具有安全可靠、简洁直观、操作便捷的特点。采用气套式结构，工作室采用优质不锈钢板制作并设有风道，装有风机形成强制对流，提高了箱内温度均匀性co2，O2浓度的均衡性。箱门打开时，自动关闭风机（关闭CO2、氮气进气阀）并停止加热，减少空气的进入而造成的污染。温度控制采用微机数据分析及智能PID控制，精度高、抗干扰能力强，并采用三探头分别控制箱温及门温，使工作室温度准确度高波动小。轻触式调节开关，轻便灵活，显示及设动的参数均采用数字显示各工作状态均有LED指示具有超温断气等多中保护功能，确保设备安全运行。采用无菌气体过滤装置和紫外线灭菌灯，以减少污染。自然蒸发加湿，使工作室保持较好的温度。CO2检查采用进口的红外探头，确保测量数据的准确性，工作室内CO2浓度可在0~20%范围内任意设定，其控制采用微机数据分析智能PID控制，并有超浓度、浓度上升过慢及断气报警，02检测采用进口电化学探头，确保测量数据的准确性，室内O2浓度可在1~95%范围内任意设定，其控制采用微机数据分析及智能PID控制，并设有超浓度、浓度上升过慢

数码气压显微注射泵：DMP-400Digital Pneumatic Microinjection Pump一、DMP - 400简介微科精密MPI公司的数码气压显微注射泵DMP-400是可以进行毫秒脉冲定时微量注射的数显皮升气压显微注射泵，它通过数字化程序控制，可以向显微注射针管产生稳定的高分辨率脉冲压力气体，从而可以对微小细胞、昆虫卵、鱼类卵细胞、线虫、成虫、幼虫等样品进行微量液体注射操作。本型号注射泵的注射压力、平衡压力、输入气压以及注射时间通过数字屏显示，不仅操作更加直观，并且可以实现更高的精度。DMP-400数码气压显微注射泵除了常规所需的点动注射模式、手动控制注射模式、时间控制模式外，还可以实现间隔时间循环注射功能，相比于其他类型显微注射仪，本注射泵系统增加了更多的应用可能。DMP-400提供两种方法来启动注射脉冲压力，用触发器或门控模式：² 前面板按钮² 可选的脚踏开关DMP-400提供四种数字化程控时间设定范围以及时间精度： ☆ 0.01s-9.99s，时间精度为0.01s ☆ 0.1s-99.9s，时间精度为0.1s ☆ 1s-999s，时间精度为1s ☆ 1min-999min，时间精度为1min DMP-400提供0-800KPa程控可调注射压力，注射压力精度为1KPa；同时提供0-100.0KPa可调平衡压力，平衡压力精度为0.1KPa。DMP-400提供注射次数计数功能，可以从0-9999自动计数注射次数，亦可中途计数归零。为了降低微针的毛细现象而出现的液体回流到针管的情况，DMP-400数码气压显微注射泵提供了精度达0.1KPa的可调平衡压力单元。平衡压力单元提供了0-100.0KPa的可调平衡压力，在注射压力脉冲输出的结束瞬间，设备自动切换到平衡压力单元进行压力维持。因此在注射样品的间隙时间中，只要平衡压力的输出显示不为零，则注射针管中会持续维持稳定的平衡压力，此合适的平衡压力用于抵消针尖的回流压力，从而减小了针尖堵塞的可能，也避免了胞内物质回流到针管中而造成注射后样本存活率低的现象。空间占位不大的DMP-400机箱允许多个控制器堆叠，紧凑的尺寸和稳固的硬件，稳定的微量压力液体输出，使DMP-400可满足多数实验室对皮升压力液体显微注射或微量液体灌注的科研应用需求。数码气压显微注射泵通过使用调节的气压来固定细胞并注射液体，是哺乳动物、线虫、斑马鱼、昆虫等幼体显微注射及斑马鱼、昆虫、哺乳动物等卵细胞基因编辑实验中可选的注射系统。具有使用方便，注射程序简单，重复性良好的特点，注射的体积范围从pL到nL不等。二、产品特点以空气压缩机或气瓶（空气、氮气等惰性气体）作为压力气体供应源，通过设备控制输出管路中的压力气体量，从而实现输出管路前部玻璃注射针中微量液体的显微输出操作，可以输出pL-uL（皮升-微升之间）范围内确定量的脉冲液体显微注射或微负压操作。可以设置和显示的参数，如气体压力、压力输出持续时间以及计数等。DMP-400数码显微注射泵包括压力种类：注射压力，平衡压力，清除压力。可以选配脚踏开关，其功能与设备控制面板上的启动、关闭功能一致。u 注射压力：执行正压微量液体脉冲注射或持续注射u 平衡压力：微量持续输出的正压，用以平衡玻璃毛细管针尖出现毛细现象的回吸压力，减少被注射物体内部溶液回流，减少注射针管堵塞现象，提高被注射物存活率u 清除压力：注射操作过程中，如玻璃针出现堵塞现象，可以用清除压力来冲开被堵塞的针尖三、关键特性①　注射压力通过数字显示屏实时显示②　注射压力的分辨率为1KPa③　注射压力可达800KPa④　平衡压力通过同一个机箱面板数字显示屏实时显示⑤　平衡压力的分辨率为0.1KPa⑥　平衡压力可调范围0-100.0KPa⑦　平衡压力可以通过开关单独开启或者关闭⑧　压力脉冲时间由时间电路程控设定，精度达0.01S⑨　启动：前面板开始按钮、脚踏开关均可启动⑩　注射时间模式：脉冲数字定时控制、点动注射控制、 手 动控制时间以及循环程控注射⑪　提供压力：注射压力、平衡压力、清除压力⑫　气源输入端口提供一个气体稳压模块⑬　输入气压可调并通过前面板数字显示⑭　面板提供注射次数计数功能：0-9999⑮　一体化机箱，操作和显示更加简洁四、主要用途þ 斑马鱼及其他鱼类研究的应用斑马鱼卵、胚胎细胞的基因物质、药物及染料注射斑马鱼幼鱼的药物、染料的微量注射þ 啮齿类小动物如大鼠和小鼠等卵细胞基因物质、药物及染料注射þ 昆虫研究的应用卵细胞注射和幼体及成虫体内核酸物质、药物或染料注射þ 爪蟾卵细胞基因物质及染料注射嗅觉或味觉感应神经元的PUFF给药；用于果蝇、飞蛾、大鼠、小鼠等动物的嗅觉、味觉或神经递质的PUFF给药þ 线虫、蠕虫等卵细胞及幼体体内注射核酸物质、药物或染料þ 动物颅内核团慢病毒、染料的注射，动物组织微量给药þ 微流控液体流路系统中皮升液滴灌注等五、基本参数输入压力0-800 KPa（上限输入压力为1200KPa）输入气压数码显示屏实时显示并可通过设备设定输出注射压力0-800KPa(上限值取决于输入压力)输出注射压力精度1KPa输出平衡压力0-100.0KPa(上限值取决于注射压力)平衡压力精度0.1KPa压力显示方式数码显示屏实时显示前面板实时显示的压力种类注射压力、平衡压力、输入气压输出压力脉冲时间四个用户可选范围选项: 0.01s-9.99s，时间精度为0.01s 0.1s-99.9s，时间精度为0.1s 1s-999s，时间精度为1s 1min-999min，时间精度为1min 可选程序数量6个主程序时间模式脉冲注射时间A，间隔时间B，循环次数C清除压力0-800 KPa自动注射计数功能0-9999自动数字计数，可一键归零注射压力显示方式数码显示屏实时显示压力脉冲时间显示方式程控设定并通过数码显示屏显示气源输入端口带有可调的气体稳压模块，可设定输入稳定的压力气体操作模式点动注射模式，手动控时模式，数码程控脉冲时间模式，循环注射模式等控制方式面板按钮开关或脚踏开关气体输入接头6mm 软管接头气体输出接头2mm 软管接头推荐的气体氮气或清洁干燥压缩空气(内置输入气体过滤器)电源220-240 VAC, 50 / 60 Hz, 2.0 A (直流电源: 24 VDC,1.0 A, 35W)尺寸320（长） x 310（宽）x 220（高） mm重量5.1KG

程控速率冷冻仪 细胞胚胎冻存仪TF-PA-III 上海田枫程控降温仪（俗称：程序降温仪、程序冷冻仪、胚胎冷冻仪）采用微机控制技术，专用软件，能较准确地控制液氮的施放量，从而保证被冻存的生物制品以适宜的冷冻速率降温冷冻。该仪器具有操作简便、人机界面清楚。 本公司程控降温仪是国内一家生产厂家.是由军事医学科学院退休科研人员经过二十多年研制而成的.本产品的软件技术先进,可替代同类进口仪器.并且通过国内多家医院十多年的临床使用,使仪器的性能及稳定性得到较好的验证,获得用户的一致好评. 程控降温仪工作原理：关键就是液氮。液氮是一种惰性气体，压缩机加压，是其性质收到的压力超过20PA。当压力大于20PA时，液氮急速融合，化学性质非常活动。程控降温仪有一个设置器（技术关键），可以把挤压的压力迅速排放到冷凝器，程控降温仪冷凝器迅速吸收冷量。这是的温度骤降对机器的要求，材料的选配和控制器的要求都是很高的。主要技术指标☆ 型号：TF-PA-III 温度控制范围:40℃~-180℃. 温度精度: 误差0.5℃ 降温速度: 0.1℃/分~50℃/分范围内可选 升温速度: 0.1℃/分~30℃/分范围内可选 ☆仪器结构☆:本仪器由以下四部分构成(标准配置): 微机系统: 内置冷冻控制插卡,冷冻时只要运行有关软件即可.. 冷冻箱: 内外全不锈刚结构.冷冻容机不小于200*200*200毫米.可同时容纳冷冻管160个或血袋8个. 液氮罐及液氮加压器: 液氮加压器安装在30立升的液氮罐上,使罐内自增压,调节阀保持压力稳定.☆软件功能☆①显示功能:运行显示如图11.每步操作,每个功能都有屏幕显示.实时显示仪器工作状态﹑三路温度数据和曲线. ②编程功能:可编制任意段数的用户程序.计算机按照用户程序控制冷冻过程.用户程序可方便地编制﹑修改﹑存储﹑调出.开机自动调出当前用户程序.③运行控制功能:随机恒温功能: 可随时进入,随时解除恒温.手控功能: 程控时手控可参与控制.也可完全手控.键控功能: 可随时用键盘庙宇和修改降温速度.使温控具有极大的灵活性.座标转换功能: 横竖座标可按需要互相转换.段进功能: 随时可跳过当前程序段进入下一段.④数据处理功能每次冷冻的全部数据和有关信息,都能自动形成一个数据文件存储下来 温度数据和速度可按指定时间间隔列表或显示温度曲线.可迅速方便地双向检索已存入的数据文件 温度曲线可局部放大,便于研究关键段的细微变化 还有一些功能恕不一一列出,这些功能如能配合使用,将为您的冷冻带来极大的方便.⑤软件升级 随着公司软件不断的更新,用户可享受免费升级服务.二、程序降温仪参数表型号技术参数TF-PA-I型温度控制范围:40℃～-90℃ 降温速度: 0.1℃/分～30℃/分范围内可选TF-PA型温度控制范围:40℃～-110℃ 降温速度: 0.1℃/分～40℃/分范围内可选TF-PA-II型温度控制范围:40℃～-150℃ 降温速度: 0.1℃/分～40℃/分范围内可选TF-PA-III型温度控制范围:40℃～-180℃ 降温速度: 0.1℃/分～50℃/分范围内可选

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。如您对此感兴趣，请联系：（微信同号）产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。国产flexcell产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。

细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。相关研究 1.中医 仿生针灸 揉眼 视网膜眼部修复  2.机械信号转导，通道表达，piezo1通道3.骨细胞牵张成骨 软骨在生、 骨密度 骨质疏松 4.牵张之后胶原的分泌量 5.肺部仿生，仿呼吸机，体外肺部模型 6.心肌仿生，心肌肥大  7.肌肉收缩 细胞调节分化 脑损伤 8.在自己基底水凝胶，组织膜，纤维，组织工程 微流控芯片 9.组织修复 机械感受 10.药物在机械应变的抗炎和促炎作用  11.3D培养 不同基地牵张  12.肿瘤微环境 蛋白表达标签： 牵张力细胞实验培养仪细胞拉力装置细胞拉伸细胞牵张拉伸细胞拉伸实验细胞牵张细胞牵张实验牵张拉伸培养牵张力细胞拉伸仪如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务，请联系：

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

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微重力-三维细胞培养系统（微重力、超重力）微重力提供了一个特殊的环境，细胞在没有沉淀和对流的情况下生长。 一些研究表明，细胞在微重力条件下培养后形成3D聚集体。 3D多细胞球体或组织代表生物医学研究和药物开发所需的更生理学相关的体内情况。Gravite 微重力三维细胞培养系统是用于模拟的微重力和超重力的多方向重力装置。 通过控制两个轴的旋转，3D恒温器最小化设备中心的累积重力矢量，并且 随着时间的推移平均 产生10 -3 g。 Gravite 还可以通过离心力从一个轴旋转创建的2-3g的超重力环境。 Gravite是一种理想的工具，可为模拟微重力环境提供实时重力监测，用于生物学研究。特征：微重力 Gravite微重力三维细胞培养系统是一种多向G力发生器，可同时控制两轴的旋转。 这一独特的功能允许取消设备中心的累积重力矢量，以创建 与ISS（国际空间站）相同的 10 -3 g 微重力环境。HypergravityGravite 还可以旋转一个轴，创造 2-3g 的超重力环境。实时重力监测 Gravite可使用加速度传感器监测实时重力。细胞培养环境 Gravite可以在CO 2 培养箱中 设置， 温度为37°C，湿度为95％。微重力三维细胞培养系统应用微重力模拟装置具有广泛的应用，并帮助科学家测试他们以前非常昂贵或难以做到的假设。 以下列表仅是它们的一些示例。 Gravite模拟的微重力和超重力环境为几乎所有的生物和化学研究开辟了一条新的途径。细胞培养癌症研究细胞疗法干细胞研究药物发现组织工程天体生物学蛋白质结构分析胚胎实施例子实施例1 *： 模拟微重力对胚胎干细胞培养的影响图1.培养的小鼠ES细胞在第3天和第7天的形态学变化。所有细胞变成椭圆形细胞形状并变平，即1G组（a，b）中分化的ES细胞的表型。 CL组细胞显示细胞球形成（c，d）。图2.第7天组1G（a）和组CL（b）的ALP染色.CL组的细胞球对ALP呈阳性。 CL组细胞表达未分化细胞标志物（c）。* Kawahara Y，Manabe T，Matsumoto M，Kajiume T，Matsumoto M，et al。 （2009）模拟微重力中无LIF胚胎干细胞培养。 PLOS ONE 4（7）：e6343。实施例2 * ：用Gravite在10-3g下抑制成肌细胞分化。

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细胞机械刺激培养系统（细胞拉伸仪）细胞牵张是细胞动态培养方法之一，旨在人体内部的动态环境并对体外培养的细胞施加应力刺激。通过自定义程序的机械应力刺激后，可以观察到在常规静态细胞培养中无法获得的细胞变化及反馈。 celltank03细胞应力加载系统CellTank是杭州表面力科技有限公司生产的应用于该领域的科研仪器，公司在产品生产和研发方面拥有完全自主知识产权。celltank细胞牵张培养系统celltank03细胞应力加载系统产品简介celltank03细胞应力加载系统研究表明，不同种类的外界应力刺激对不同种类的细胞以及细胞内表达均产生显著影响。CellTank可在培养细胞的同时，模拟细胞在身体内所受的张应力，给细胞带来外界刺激。模拟中的拉伸应力，几乎可以应用于所有学科中研究的细胞，特别是体内受到周期性拉伸刺激的细胞。了解细胞力学刺激后发生的改变。用于细胞组织再生，疾病原理的解析等研究领域。产品参数说明1. 机器规格 1.1 重量：3kg 1.2 尺寸：350*330*110mm 1.2 供电：输入 AC 100-220V/50-60Hz；输出 DC 15V 3A(max) 2. 拉伸加载 2.1 伸长范围：0~30% 2.2 加载速度：≤30mm/s 2.3 拉伸频率：≤2Hz 3. 运行控制 3.1 波形：正弦波、方波、三角波及其组合celltank细胞牵张培养系统产品配件柔性拉伸培养腔轴向受力均匀，可在长时间连续机械牵拉中表现出良好的再现性。材质：PDMS，高生物相容性； 耐热：180℃； 耐湿：完全； 耐用：20%拉伸比例下约900000次循环； 高透明度，便于进行细胞固定、荧光成像等操作。可选择的多规格固定托架，同时满足对多个细胞培养腔进行加载：4组，底面积32*32mm；8组，底面积20*20mm。产品应用范围例如膀胱细胞、骨细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、小球细胞、韧带细胞、肝细胞、肺泡细胞、神经元细胞、星形胶质细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、干/祖细胞、肌腱细胞等研究。产品CellTank在提品质道路上永无止境，使广大客户收获的使用体验。一体式设计，操作不连接电脑； 触控屏幕，可直接对幅值、频率、间隔时间等参数进行修改； 优化设计，培养箱环境中（37°C，相对湿度≥90%）也能防潮散热，长时间工作。产品使用流程用细胞外基质对拉伸腔进行预处理，接种细胞； 待细胞粘附在基底上，开始培养过程； 细胞增殖后，选择牵张模式并开始刺激； 进行细胞观察； 根据实验目标收获/处理细胞，分析凋亡率、表达情况等。

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

稀有单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有zui小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板