用HPINNOWAX 19091N-236检测乙酰丙酸和乙酰丙酸乙酯,两个物质在同一个时间出峰,用原料和产物的标品打了也是这样的结果。请问是什么原因?
[color=#444444]用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],乙醇和乙酰丙酸反应生成乙酰丙酸。乙醇和乙酰丙酸乙酯的峰分不开。柱前压0.15mpa.柱温200检测260注样260应该怎么调才能把峰分开?乙酰丙酸沸点245,乙酰丙酸乙酯沸点203[/color][color=#444444][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907100951384017_3086_1843534_3.jpg!w600x800.jpg[/img][/color]
我们最近做方法确认,用的是GB/T 5009.252的方法,除了柱子用的是DB-624,其他全部按照国标要求来的,但是做出来乙酰丙酸的峰有拖尾,而且峰面积没有线性可言。有没有做过的大神,可以帮忙解答一下是哪里的原因。
求助:最近要检测5-氨基乙酰丙酸(固体)含量,可是找不到药典中的检测方法,希望高手帮忙,没有药典,有企业标准也行谢谢找了一篇国标,测尿液中的5-氨基乙酰丙酸,不知道用来测定固体的含量可不可靠,有没有可信度谢谢
[size=3][size=4]我需要做乙酰丙酸的标准曲线,看别的文章后,按他写的方法试过,完全不是他说的结果,请问哪位做过乙酰丙酸的标准曲线,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],可否将方法相告!不胜感激![/size][/size]
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]时柱箱230 进样270检测器300出不了乙酰丙酸的峰,拖尾很严重,有朋友知道这是什么原因吗?或者有做过的可以分享一下反应条件吗[/color]
[table=100%][tr][td]请问在高效液相色谱中,用甲醇和水做流动相,糠醛和乙酰丙酸乙酯的出峰位置分别在哪里[/td][/tr][/table]
[color=#444444]如题,主要测定水解液中乙酰丙酸的含量,水解液里含硫酸,咨询了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱厂家,说有无机酸的话容易损坏柱子,但我看很多文献都用的FFAP毛细管柱,也没提及柱子寿命问题。 用液相色谱柱国产的不行,国外的又太贵,求这方面的大神给指条明路,感激不尽[/color]
[color=#444444]如题,主要测定水解液中乙酰丙酸的含量,水解液里含硫酸,咨询了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱厂家,说有无机酸的话容易损坏柱子,但我看很多文献都用的FFAP毛细管柱,也没提及柱子寿命问题。 用液相色谱柱国产的不行,国外的又太贵,求这方面的大神给指条明路,感激不尽[/color]
各位老师好,本人实验室需要同时测定多种有机酸,目前前期验证遇到了困难,就是乳酸、乙酸和乙酰丙酸的峰互相离的很近,无法完全分开,老师们有没有好的手段,麻烦指点下仪器:ICS-6000淋洗液:氢氧化钠溶液(梯度:1-16min:1Mm,25min:12mM,曲线:5)色谱柱:AS18-4mm
我现在正在检测水解液中的乙酰丙酸的含量,用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]安捷伦6890,色谱条件为:柱子是DB-FFAP 30m*250mm*0.25mm进样模式:分流进样,分流比为20:1,柱流量为:3ml/min;载气为氮气柱温:初温100度,以10度/min升至210度,保持5min检测器:FID 氢气流量35ml/min;空气流量300ml/min,尾吹氮气流量:45ml/min 温度:250度[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=122935]图谱[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=122942]图谱[/url]
外标和内标同样120μL,但内标里乙酰丙酸的峰很小。放半个月没用难道变质了吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305021222587393_165_5990769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305021222593796_8526_5990769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305021222592470_1167_5990769_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305021222591669_6540_5990769_3.png[/img]
本标准代替QB 1954-1994本标准规定了食品添加剂丙酸乙酯的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及保质期。
最近在做5-氨基乙酰丙酸盐酸盐,求液相检测方法,这个液相能做吗
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504261420_543538_1716330_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504261421_543539_1716330_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504261420_543537_1716330_3.png好像我记得测定食品中丙酸是用液相色谱法,文献上说普遍采用气相色谱来测定,不知道是不是真的?大家都是怎么测食品中丙酸的?你的方法跟文献有什么差别呢?有没有标准方法可以参考?
急需 QB/T 1119-2007 食品添加剂 环己基丙酸烯丙酯 。邮箱:dt@hangzhouaroma.com
请问这个丙酸浓度是多大的?为啥商家不写全啊,第一次遇到找不到浓度的对照品[img=,690,303]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201151129820_9427_3448521_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201152198266_938_3448521_3.png[/img]
本人检测食品中的丙酸含量 国标中出示加样25g 使用水蒸气蒸馏至约250左右 我做成了加样180g 普通蒸馏至200g左右 这个误差影响大么食品中丙酸测定的前处理的装置具体应该是长啥样的啊
食品中的丙酸钠、丙酸钙的测定谁有用毛细管柱做过,可否用FFAP柱做,GB/T5009.120是用填充柱做,GB/T 5009.120-2003 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定 采用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法,用水蒸汽蒸馏提取样品,直接进样,这样对柱子是不是损害很大?
用Wax柱子做丙烯酸丁酯的样品测定,死活分离不出丙酸丁酯,后来问了另一家做相同产品的公司,他们说用FFAP柱子能分离出来,我们就照做了,可是还没分离出来。搞得我现在严重怀疑是我们买的丙酸丁酯有问题,买的是国药的GCS丙酸丁酯,批号是O2789,有人遇到同样的问题吗?
[em0811] 我们公司要购买甲基丙酸甲酯,最好是进口货,等级在优级纯以上.我们公司在嘉兴,最好是上海的试剂公司,杭州也可以.[em0811] [em0811]
QB/T 1119-2007 食品添加剂 环己基丙酸烯丙酯代替QB 1119-1991
食品中丙酸、丙酸盐的测定GB/T 5009.120-2003中,样品处理后加甲酸,数据处理采用标准曲线法饲料中丙酸、丙酸盐的测定GB/T 17815-1999中,不加甲酸,数据处理采用内标法为何有如此区别?
有hp-innowax柱测白酒中的丙酸乙酯,可是丙酸乙酯和乙醇分不开,这可怎么办??哪位版友有良策,请您赐教!!万分感激!
GB5009.120—2016检测食品中的丙酸,有几个疑问1、在糕点前处理、以及糕点曲线点处理的时候,都要加入磷酸,我咨询一些同行,他们说是为了生成丙酸钙,容易检测2、在豆制品前处理、以及豆制品曲线点前处理的时候,也需要在蒸馏瓶里面加入磷酸,再进行蒸馏。我有一个疑问,如果在蒸馏前添加磷酸,丙酸成了丙酸钙,丙酸钙作为盐类,不可能挥发吧,丙酸钙还能挥发到接收瓶吗?
哪位大神做过酒中丙酸乙酯的测定,怎么可以把它和乙醇的峰分开,什么色谱条件和柱子了,跪求!
【中文名称】丙酸钙【英文名称】calcium propionate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202121823_348980_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】201.34【毒性LD50(mg/kg)】 大鼠经口5600。【性状】 白色轻质鳞片状结晶颗粒或粉末,无臭,无味或略带异味。【溶解情况】 易溶于水,微溶于乙醇和甲醇,几乎不溶于丙酮和苯。【用途】 对霉菌、酵母菌及细菌等具有广泛的抗菌作用。可用作食品及饲料的防霉剂,用于面包及糕点的保存剂。作为饲料添加剂可有效地抑制饲料发霉、延长饲料保存期,若与其他无机盐配合还可提高牲畜的食欲,提高奶牛的产奶量。【制备或来源】 由丙酸及碳酸钙或氢氧化钙反应而制得。【其他】 在饲料中的添加量为饲料的0.3%,在面包、醋、酱油、豆制品中,最大用量为2.5可/公斤。【生产单位】 河北石家庄地区精细化工厂;浙江杭州群力化工厂;北京化工厂;广州化学试剂三厂;
食品中丙酸的测定 GB5009.120-2016是使用水蒸气蒸馏而我读题失败选择了普通蒸馏 这个影响大么 水蒸气蒸馏的装置图应该是啥样的呢 有做过的给个指导么
GB5009.120—2016检测豆制品丙酸,前处理加硅油的目的是什么呢?[img=,690,146]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310260812263125_3053_5979722_3.jpg!w690x146.jpg[/img]
有做 2,3-二氰基丙酸乙酯的么 ?什么条件呢 ?